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文檔簡介
1化學實驗基本方法一、化學實驗安全氧化劑不能與還原劑一起存放;取用化學試劑時不能用手直接去??;不能用鼻子直接聞氣體;酒精燈內酒精的量要適當;不能給燃燒著的酒精燈添加酒精;不能用燃燒著的酒精燈點燃另一酒精燈;加熱固體時試管口要略低于試管底;加熱液體時要放碎瓷片;點燃可燃性氣體前要驗純;有加熱和洗氣(或氣體吸收)裝置的實驗要防止液體倒吸;稀釋濃硫酸時要使?jié)饬蛩崧仄鞅诹魅胨小?、混合物的分離和提純過濾:將燒杯中的液體沿玻璃棒倒入過濾器中,過濾器中的液面不能超過濾紙的邊緣。若濾液渾濁,再過濾一次。過濾后洗滌沉淀的方法:過濾后,沿玻璃棒向過濾器中注入蒸餾水至沒過沉淀物,待水流盡后,重復操作2~3次。蒸發(fā):將濾液倒入蒸發(fā)皿中,然后用酒精燈加熱,同時用玻璃棒不斷攪拌溶液,待出現(xiàn)較多固體時停止加熱。利用蒸發(fā)皿的余熱使濾液蒸干。二、混合物的分離和提純1、過濾和蒸發(fā)過濾:除去液體中混有的固體物質蒸發(fā):用加熱的方法,使溶劑不斷揮發(fā)的過程實驗:粗鹽的提純粗鹽(主要成分是NaCl,還包含不溶性的泥沙、可溶性的CaCl2、MgCl2以及一些硫酸鹽等)溶解溶液、不溶性的固體過濾濾液不溶物蒸發(fā)NaCl(含雜質)NaCl、CaCl2、MgCl2、硫酸鹽等泥沙NaCl、CaCl2、MgCl2、硫酸鹽等CaCl2、MgCl2、
硫酸鹽等粗鹽中雜質的檢驗:雜質檢驗試劑實驗現(xiàn)象Ca2+Mg2+SO42-Na2CO3K2CO3NaOHKOHBaCl2Ba(NO3)2白色沉淀白色沉淀白色沉淀(不溶于酸)思考:如何得到純凈的食鹽?除雜的原則:
不多——不增加新的雜質不少——不消耗待提純物質易分離——雜質轉化為沉淀、氣體或水等易分離物質不多、不少、易分離除雜試劑的選擇:Ca2+ Mg2+ SO42-CaCO3Mg(OH)2BaSO4CO32-Na2CO3OH-NaOHBa2+BaCl2(HCl)(HCl)(Na2CO3)加入試劑的順序:BaCl2
——Na2CO3——NaOH——HClBaCl2
——NaOH——Na2CO3——HClNaOH——BaCl2
——Na2CO3——HCl注意:(1)Na2CO3一定要在BaCl2之后加入;(2)稀鹽酸必須最后加入,調節(jié)溶液酸堿性;(3)過濾操作必須在要稀鹽酸加入前進行。二、混合物的分離和提純1、過濾和蒸發(fā)過濾:除去液體中混有的固體物質
蒸發(fā):用加熱的方法,使溶劑不斷揮發(fā)的過程
2、蒸餾利用混合物中各成分的沸點不同,用加熱、冷凝的方法分離易揮發(fā)、難揮發(fā)或不揮發(fā)的物質。(互不相溶的固—液分離)(互溶的固—液分離,棄溶劑,得溶質)蒸餾操作注意事項:蒸餾燒瓶內液體體積以占燒瓶容積的1/4~1/2為宜;液體加熱需加入碎瓷片,防止暴沸;燒瓶外壁要擦干,加熱時須墊上石棉網(wǎng),防止燒瓶受熱不均勻而炸裂;溫度計水銀球應置于燒瓶支管處,用以測量蒸氣的溫度;冷凝管的冷卻水從下口進,上口出,保證冷卻水與內管充分接觸,提高冷卻效果;蒸餾自來水時,開始餾出的部分液體含有HCl等雜質,應棄去。作業(yè):1、參照粗鹽的除雜流程圖,設計除去KNO3晶體中的Ca(NO3)2和MgSO4的實驗流程圖(作業(yè)本);2、教材P10第7題(作業(yè)本);3、預習萃取實驗(實驗報告);4、《基礎訓練》P6第16、17、18(1)題。蒸餾所需儀器:鐵架臺酒精燈、石棉網(wǎng)蒸餾燒瓶(可用圓底燒瓶和彎管代替)溫度計冷凝管、接液管錐形瓶實驗步驟實驗現(xiàn)象
結論與解釋1.在試管中加入少量自來水,滴入幾滴稀硝酸和幾滴AgNO3溶液;2.在蒸餾燒瓶中加入約1/3體積的自來水,再加入幾粒碎瓷片,連接好蒸餾裝置,向冷凝管中通入冷卻水。加熱,棄去開始餾出的部分液體,用錐形瓶收集餾出的液體。3.取少量收集到的液體加入試管中,滴入幾滴稀硝酸和幾滴AgNO3溶液。
滴入稀硝酸時沒有明顯現(xiàn)象,滴入AgNO3溶液后產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀。
加熱到溫度計讀數(shù)升至100℃時自來水開始沸騰,有蒸氣進入冷凝管,并在冷凝管中凝結成液體,在錐形瓶中收集到液體
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