高二有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修)：s第1章-第3節(jié)-烴開(kāi)課課件(魯科版選修5)

選修《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第三節(jié)烴選修《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1學(xué)習(xí)目標(biāo)烯烴、炔烴的化學(xué)命名2烷烴化學(xué)性質(zhì)3烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)1第一課時(shí)烴的概述及烷烴的性質(zhì)學(xué)習(xí)目標(biāo)烯烴、炔烴的化學(xué)命名2烷烴化學(xué)性質(zhì)3烷烴、烯烴2

石油主要是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物。烴是化工生產(chǎn)中的重要原料之一黑色的金子工業(yè)的血液石油主要是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物。烴是化工生產(chǎn)中3PVC管材塑料水杯以烴為主要原料的產(chǎn)品PVC管材塑料水杯以烴為主要原料的產(chǎn)品4烴在自然界中的存在烴在自然界中的存在5完成預(yù)習(xí)檢測(cè)（3分鐘）答案：1、C2、B3、A4、3-甲基戊烷2-乙基-1-丁烯完成預(yù)習(xí)檢測(cè)（3分鐘）答案：1、C2、B3、A6烴鏈烴（脂肪烴）環(huán)烴芳香烴脂環(huán)烴烷烴:烯烴:炔烴環(huán)烷烴環(huán)烯烴一、烴的概述（飽和烴）苯和苯的同系物多環(huán)芳香烴[問(wèn)]哪些是飽和烴和不飽和烴？

（飽和烴）烴鏈烴（脂肪烴）環(huán)烴芳香烴脂環(huán)烴烷烴:烯烴:炔烴環(huán)烷烴環(huán)烯烴7【交流研討】結(jié)合預(yù)習(xí)完成表格推導(dǎo)這些烴的組成通式并完成下面的表格（用n表示分子中碳原子數(shù)）類別烷烴烯烴（只有一個(gè)碳碳雙鍵）炔烴（只有一個(gè)碳碳叁鍵）通式CnH2n+2（n≥1）CnH2n（n≥2）CnH2n-2（n≥2）1、鏈烴（脂肪烴）【交流研討】結(jié)合預(yù)習(xí)完成表格推導(dǎo)這些烴的組成通式并完成下面8（1）烷烴、烯烴、炔烴具有相似的物理性質(zhì)（結(jié)合預(yù)習(xí)歸納它們的物理性質(zhì)）

1、常溫常壓下，烷烴的狀態(tài)C1~C4氣態(tài)C5~C16液態(tài)C17~固態(tài)2、隨碳原子數(shù)目的增加，熔、沸點(diǎn)逐漸升高。3、碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈數(shù)越多，熔沸點(diǎn)越低；4、相對(duì)密度隨碳原子數(shù)增多而增大；但小于水5、均不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑（1）烷烴、烯烴、炔烴具有相似的物理性質(zhì)（結(jié)合預(yù)習(xí)歸納它們的9（3）探究烯烴和炔烴的命名—類似烷烴的系統(tǒng)命名

以C5H10為例寫(xiě)出其烯烴類的同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名.

（3）探究烯烴和炔烴的命名—類似烷烴的系統(tǒng)命名 以C5H110CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3CH2=C—CH2CH3CH32-戊烯2-甲基-1-丁烯1-戊烯CH2=CHCHCH3CH33-甲基-1-丁烯CH3CH=CCH3CH32-甲基-2-丁烯CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH311根據(jù)上面的題目總結(jié)烯烴或炔烴的命名原則③寫(xiě)名稱：雙鍵(叁鍵)的位置可以用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯(某炔)的前面④書(shū)寫(xiě)格式：支鏈序號(hào)→支鏈名稱→雙鍵(叁鍵)位置→某烯(炔)①選主鏈：確定包含雙鍵(叁鍵)在內(nèi)的C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈②編序號(hào)：從離雙鍵(叁鍵)較近的一端開(kāi)始對(duì)主鏈碳原子數(shù)進(jìn)行編號(hào)根據(jù)上面的題目總結(jié)烯烴或炔烴的命名原則③寫(xiě)名稱：雙鍵(叁鍵)122、苯和及其同系物無(wú)色、有特殊氣味、有毒的液體，密度比水小，難溶于水，易溶于酒精和四氯化碳。沸點(diǎn)為80.5℃，熔點(diǎn)為5.5℃;冷卻為無(wú)色晶體。是常用的有機(jī)溶劑。分子式：C6H62、苯和及其同系物無(wú)色、有特殊氣味、有毒的液體，密度13

苯的同系物的命名方法如何？說(shuō)出下列物質(zhì)的名稱。CH3CH2CH3

苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。如果:苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示（習(xí)慣命名）甲苯乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯丙苯苯的同系物的命名方法如何？說(shuō)出下列物質(zhì)的名稱。CH3CH214給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。１，4－二甲基苯１２３４５６CH3CH3系統(tǒng)命名法CH3CH3１２３４６5CH3CH3235614１，２－二甲基苯１，3－二甲基苯給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)15二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)甲烷的化學(xué)性質(zhì)（1）甲烷的穩(wěn)定性 通常情況下，不易與其它物質(zhì)反應(yīng)和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑都不起反應(yīng)，不能使酸性KMnO4溶液褪色。（2）可燃性CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃復(fù)習(xí)回顧：（3）取代反應(yīng)(與鹵素單質(zhì))二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)甲烷的化學(xué)性質(zhì)（1）甲烷的穩(wěn)定性 通常情況16探究：烷烴的化學(xué)性質(zhì)對(duì)比甲烷和烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（預(yù)測(cè)烷烴的化學(xué)性質(zhì)）探究：烷烴的化學(xué)性質(zhì)對(duì)比甲烷和烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)171、烷烴的穩(wěn)定性(與甲烷相似)二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)通常情況下，不易與其它物質(zhì)反應(yīng)和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑都不起反應(yīng)，不能使酸性KMnO4溶液褪色。2、與鹵素單質(zhì)的反應(yīng)——取代反應(yīng)CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HClhv思考：乙烷與氯氣反應(yīng)的生成物中是否會(huì)出現(xiàn)同分異構(gòu)體？1、烷烴的穩(wěn)定性(與甲烷相似)二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)通常情況下，18預(yù)測(cè)：丙烷和分別與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成一氯代物的種類有幾種？丙烷：2種異戊烷：4種預(yù)測(cè)：丙烷和19烷烴燃燒的通式：3、烷烴與氧氣的反應(yīng)——可燃性CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O點(diǎn)燃思考：通常我們用哪些類型的烴作為燃料？為什么？烷烴燃燒的通式：3、烷烴與氧氣的反應(yīng)——可燃性CnH2n+220完成課堂檢測(cè)（5min）答案：1、B2、C3、AD4、C5、D完成課堂檢測(cè)（5min）答案：1、B2、C3、AD21小結(jié)：一、烴的概述二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)1、鏈烴2、苯及其同系物1、烷烴的穩(wěn)定性2、可燃性3、取代反應(yīng)小結(jié)：一、烴的概述二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)1、鏈烴2、苯及其同22選修《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第三節(jié)烴選修《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第23學(xué)習(xí)目標(biāo)烯烴、炔烴的化學(xué)命名2烷烴化學(xué)性質(zhì)3烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)1第一課時(shí)烴的概述及烷烴的性質(zhì)學(xué)習(xí)目標(biāo)烯烴、炔烴的化學(xué)命名2烷烴化學(xué)性質(zhì)3烷烴、烯烴24

石油主要是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物。烴是化工生產(chǎn)中的重要原料之一黑色的金子工業(yè)的血液石油主要是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物。烴是化工生產(chǎn)中25PVC管材塑料水杯以烴為主要原料的產(chǎn)品PVC管材塑料水杯以烴為主要原料的產(chǎn)品26烴在自然界中的存在烴在自然界中的存在27完成預(yù)習(xí)檢測(cè)（3分鐘）答案：1、C2、B3、A4、3-甲基戊烷2-乙基-1-丁烯完成預(yù)習(xí)檢測(cè)（3分鐘）答案：1、C2、B3、A28烴鏈烴（脂肪烴）環(huán)烴芳香烴脂環(huán)烴烷烴:烯烴:炔烴環(huán)烷烴環(huán)烯烴一、烴的概述（飽和烴）苯和苯的同系物多環(huán)芳香烴[問(wèn)]哪些是飽和烴和不飽和烴？

（飽和烴）烴鏈烴（脂肪烴）環(huán)烴芳香烴脂環(huán)烴烷烴:烯烴:炔烴環(huán)烷烴環(huán)烯烴29【交流研討】結(jié)合預(yù)習(xí)完成表格推導(dǎo)這些烴的組成通式并完成下面的表格（用n表示分子中碳原子數(shù)）類別烷烴烯烴（只有一個(gè)碳碳雙鍵）炔烴（只有一個(gè)碳碳叁鍵）通式CnH2n+2（n≥1）CnH2n（n≥2）CnH2n-2（n≥2）1、鏈烴（脂肪烴）【交流研討】結(jié)合預(yù)習(xí)完成表格推導(dǎo)這些烴的組成通式并完成下面30（1）烷烴、烯烴、炔烴具有相似的物理性質(zhì)（結(jié)合預(yù)習(xí)歸納它們的物理性質(zhì)）

1、常溫常壓下，烷烴的狀態(tài)C1~C4氣態(tài)C5~C16液態(tài)C17~固態(tài)2、隨碳原子數(shù)目的增加，熔、沸點(diǎn)逐漸升高。3、碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈數(shù)越多，熔沸點(diǎn)越低；4、相對(duì)密度隨碳原子數(shù)增多而增大；但小于水5、均不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑（1）烷烴、烯烴、炔烴具有相似的物理性質(zhì)（結(jié)合預(yù)習(xí)歸納它們的31（3）探究烯烴和炔烴的命名—類似烷烴的系統(tǒng)命名

以C5H10為例寫(xiě)出其烯烴類的同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名.

（3）探究烯烴和炔烴的命名—類似烷烴的系統(tǒng)命名 以C5H132CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3CH2=C—CH2CH3CH32-戊烯2-甲基-1-丁烯1-戊烯CH2=CHCHCH3CH33-甲基-1-丁烯CH3CH=CCH3CH32-甲基-2-丁烯CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH333根據(jù)上面的題目總結(jié)烯烴或炔烴的命名原則③寫(xiě)名稱：雙鍵(叁鍵)的位置可以用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯(某炔)的前面④書(shū)寫(xiě)格式：支鏈序號(hào)→支鏈名稱→雙鍵(叁鍵)位置→某烯(炔)①選主鏈：確定包含雙鍵(叁鍵)在內(nèi)的C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈②編序號(hào)：從離雙鍵(叁鍵)較近的一端開(kāi)始對(duì)主鏈碳原子數(shù)進(jìn)行編號(hào)根據(jù)上面的題目總結(jié)烯烴或炔烴的命名原則③寫(xiě)名稱：雙鍵(叁鍵)342、苯和及其同系物無(wú)色、有特殊氣味、有毒的液體，密度比水小，難溶于水，易溶于酒精和四氯化碳。沸點(diǎn)為80.5℃，熔點(diǎn)為5.5℃;冷卻為無(wú)色晶體。是常用的有機(jī)溶劑。分子式：C6H62、苯和及其同系物無(wú)色、有特殊氣味、有毒的液體，密度35

苯的同系物的命名方法如何？說(shuō)出下列物質(zhì)的名稱。CH3CH2CH3

苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。如果:苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示（習(xí)慣命名）甲苯乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯丙苯苯的同系物的命名方法如何？說(shuō)出下列物質(zhì)的名稱。CH3CH236給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。１，4－二甲基苯１２３４５６CH3CH3系統(tǒng)命名法CH3CH3１２３４６5CH3CH3235614１，２－二甲基苯１，3－二甲基苯給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)37二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)甲烷的化學(xué)性質(zhì)（1）甲烷的穩(wěn)定性 通常情況下，不易與其它物質(zhì)反應(yīng)和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑都不起反應(yīng)，不能使酸性KMnO4溶液褪色。（2）可燃性CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃復(fù)習(xí)回顧：（3）取代反應(yīng)(與鹵素單質(zhì))二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)甲烷的化學(xué)性質(zhì)（1）甲烷的穩(wěn)定性 通常情況38探究：烷烴的化學(xué)性質(zhì)對(duì)比甲烷和烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（預(yù)測(cè)烷烴的化學(xué)性質(zhì)）探究：烷烴的化學(xué)性質(zhì)對(duì)比甲烷和烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)391、烷烴的穩(wěn)定性(與甲烷相似)二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)通常情況下，不易與其它物質(zhì)反應(yīng)和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑都不起反應(yīng)，不能使酸性KMnO4溶液褪色。2、與鹵素單質(zhì)的反應(yīng)——取代反應(yīng)CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HClhv思考：乙烷與氯氣反應(yīng)的生成物中是否會(huì)出現(xiàn)同分異構(gòu)體？1、烷烴的穩(wěn)定性(與甲烷相似)二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)通常情況下，40預(yù)測(cè)：丙烷和分別與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成一氯代物的種類有幾種？丙烷：2種異戊烷：4種預(yù)測(cè)：丙烷和41烷烴燃燒的通式：3、烷烴與氧氣的反應(yīng)——可燃性CnH2n+2