基因治療-復(fù)習(xí)測試題

第二十三章基因治療——復(fù)習(xí)測試題（一）選擇題A型題1.全世界第一例基因治療成功的疾病是A.B地中海貧血B.血友病C.重癥聯(lián)合免疫缺陷癥D.高膽固醇血癥E.糖尿病.理論上講，基因治療最理想的策略是A.基因置換B.基因替代C.基因失活D.免疫調(diào)節(jié)E.導(dǎo)入“自殺基因”.目前基因治療所采用的方法中，最常用的是A.基因置換B.基因替代C.基因失活D.免疫調(diào)節(jié)E.導(dǎo)入“自殺基因”4.利用反義核酸阻斷基因異常表達(dá)的基因治療方法是A.基因置換B.基因替代C.基因矯正D.基因失活E.免疫調(diào)節(jié)5.將白細(xì)胞介素基因?qū)肽[瘤病人體內(nèi)，提高病人IL的表達(dá)水平，進(jìn)行抗腫

瘤輔助治療。這種基因治療方法是A.基因置換B.基因替代C.基因矯正D.基因失活E.免疫調(diào)節(jié)6.下列哪種方法不是目前基因治療所采用的方法A.基因缺失B.基因置換C.基因替代D.基因失活E.免疫調(diào)節(jié).基因治療的基本程序中不包括A.選擇治療基因.選擇載體C.選擇靶細(xì)胞D.將載體直接注射體內(nèi)E.將治療基因?qū)氚屑?xì)胞8.下列哪種方法不屬于非病毒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的物理方法A.電穿孔法B.脂質(zhì)體法C.DNA直接注射法D.顯微注射法E.基因槍技術(shù)9.下列哪種方法屬于非病毒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的化學(xué)方法A.電穿孔法B.基因槍技術(shù)DNA直接注射法D.顯微注射E.DEAE-葡聚糖法10.將外源治療性基因?qū)氩溉閯游锛?xì)胞的方法不包括A.顯微注射法B.電穿孔法C.脂質(zhì)體法CaCl2法E.病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移11.目前在基因治療的臨床實施中，最常使用的載體是A.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體B.pBR322C.入噬菌體D.pUC18E.YAC12.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的特點中不包括A.容量約10kbB.有潛在危險性C.基因轉(zhuǎn)移效率較高D.只感染分裂狀態(tài)的細(xì)胞E.感染細(xì)胞后產(chǎn)生高滴度病毒13.腺病毒載體的特點中不包括A.所獲病毒滴度高B.外源基因可瞬時高表達(dá)C.外源基因長期穩(wěn)定表達(dá)D.基因組結(jié)構(gòu)復(fù)雜E.能感染分裂或非分裂狀態(tài)的細(xì)胞14.腺相關(guān)病毒載體的特點中不包括A.容量相對小B.優(yōu)先整合于宿主染色體19q位點上C.外源基因穩(wěn)定表達(dá)D.安全性好E.只感染分裂狀態(tài)的細(xì)胞15.單純皰疹病毒載體的特點中不包括A.容量小于10kbB.可感染神經(jīng)細(xì)胞C.外源基因不能長期表達(dá)D.載體的毒副作用大E.基因組結(jié)構(gòu)復(fù)雜16.在基因治療時，目前哪一種細(xì)胞不能作為靶細(xì)胞A.淋巴細(xì)胞B.腫瘤細(xì)胞C.生殖細(xì)胞口.肝細(xì)胞￡.造血細(xì)胞17.HIV感染的靶細(xì)胞是A.紅細(xì)胞B淋巴細(xì)胞CD4+T細(xì)胞CD8+T細(xì)胞E.神經(jīng)細(xì)胞18.惡性腫瘤的基因治療方案中，目的基因?qū)塍w內(nèi)最常用的給藥途徑是A.瘤內(nèi)注射B.靜脈注射C.皮下注射D.肌肉注射E.骨髓移植19.目前臨床基因治療方案中，針對的疾病最多的是A.癌癥B.單基因遺傳病C/心血管疾病D.糖尿病E.艾滋病20.目前下列哪類疾病基因治療效果最確切A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.惡性腫瘤D.感染性疾病E/心血管疾病B型題A.遺傳病B朋瘤C/心血管疾病D.傳染病E.高血壓.病原體侵入人體主要引起哪種疾病.內(nèi)源基因結(jié)構(gòu)突變發(fā)生在生殖細(xì)胞所引起的疾病是A.基因矯正B.基因替代C.基因置換D.反義核酸技術(shù)E.基因敲除.對致病基因的異常堿基進(jìn)行糾正，保留正常部分的技術(shù)方法是.目前基因治療中最常用的方式是.用正常的基因原位替換病變細(xì)胞內(nèi)的致病基因的技術(shù)方法是A.質(zhì)粒B.逆轉(zhuǎn)錄病毒C.腺病毒D.腺相關(guān)病毒E.單純皰疹病毒.目前基因治療最常用的載體.基因工程中最常用載體A.苯丙氨酸羥化酶基因B.次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶基因C.腺苷脫氨酶基因D.酪氨酸酶基因E.1-磷酸半乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶基因.苯丙酮尿癥的治療性基因可以是.半乳糖血癥的治療性基因可以是.重癥聯(lián)合免疫缺陷癥的治療性基因可以是X型題.基因治療采用的策略包括A.基因置換B.基因替代C.基因失活D.基因敲除E.免疫調(diào)節(jié).目前基因治療常使用的病毒載體有A.逆轉(zhuǎn)錄病毒B.腺病毒C.腺相關(guān)病毒D.流感病毒￡.肝炎病毒.在基因治療過程中，將外源基因?qū)氩溉閯游锛?xì)胞的化學(xué)方法有A.磷酸鈣沉淀法DEAE-葡聚糖法C.脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法D.氯化鈣法E.電穿孔法34.在基因治療過程中，將外源基因?qū)氩溉閯游锛?xì)胞的物理方法有A.顯微注射B.電穿孔DNA直接注射D.基因槍技術(shù)E.氯化鈣法35.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的特點包括A.宿主細(xì)胞類型廣泛B.能隨機整合到宿主染色體中，有可能造成插入突變C.只能轉(zhuǎn)染和整合分裂狀態(tài)的靶細(xì)胞D.外源基因插入容量約10kbE.重組病毒滴度最高36.腺病毒載體的特點包括A.既可感染分裂細(xì)胞也可感染非分裂細(xì)胞B.不能整合到宿主染色體中，所以安全性較好C.外源基因插入容量約7-8kbD.外源基因可得到瞬時高表達(dá)E.重組病毒滴度非常高.用于基因治療的靶細(xì)胞必須滿足的條件A.體細(xì)胞B.取材方便C.含量比較豐富D.易于在體外人工培養(yǎng)E.可長期在體外培養(yǎng)傳代.下列細(xì)胞可作為基因治療的靶細(xì)胞有八.造血細(xì)胞8.肝細(xì)胞C.生殖細(xì)胞D.肌細(xì)胞E.腫瘤細(xì)胞39.基因失活的技術(shù)包括A.反義RNAB.核酶C.RNA干擾D.肽核酸E.細(xì)胞內(nèi)抗體40.基因治療可用于A.遺傳病B.免疫缺陷C.惡性腫瘤D/心血管疾病E.AIDS(二)名詞解釋.基因治療(genetherapy).基因置換(genereplacement).基因矯正(genecorrection).基因增補(geneaugmentation).基因失活(geneinactivation).免疫調(diào)節(jié)(immuneadjustment).反義核酸(antisensenucleicacid).RNA干擾(RNAinterference).直接體內(nèi)療法(/力vivo).間接體內(nèi)療法(exvivo)(三)簡答題.什么是基因治療.簡述基因治療的策略。.簡述基因治療的基本程序。.基因治療選擇靶細(xì)胞時應(yīng)注意些什么

.簡述目前惡性腫瘤的基因治療策略。（四）論述題1.基因治療中常用的病毒載體有哪幾種各有何優(yōu)缺點.試述如何設(shè)計某疾病的基因治療方案。.試述基因治療目前的問題和解決途徑。參考答案與提示（一）選擇題題號答案考察的知識點題號答案考察的知識點1C基因治療的發(fā)展史2A基因治療的策略3B基因治療的策略4D基因治療的策略5E基因治療的策略6A基因治療的策略7D基因治療的基本程序8B基因?qū)氲奈锢矸椒?E基因?qū)氲幕瘜W(xué)方法10D基因?qū)氲某Ｓ梅椒?1A基因?qū)氲某Ｓ幂d體12E逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的特占八、、13C腺病毒載體的特點14E腺相關(guān)病毒載體的特占八、、15A單純皰疹病毒載體的特點16C基因治療的靶細(xì)胞選擇17CHIV的生物學(xué)特性18A基因治療給藥途徑19A基因治療的臨床應(yīng)用20A基因治療的臨床應(yīng)用21D病原體與疾病的關(guān)系22A基因突變與疾病的關(guān)系23A基因治療的策略24B基因治療的策略25C基因治療的策略26B基因治療的常用載體27A基因工程的常用載體28A治療性基因的選擇29E治療性基因的選擇30C治療性基因的選擇31ABCE基因治療的策略32ABC基因治療的常用病毒載體33ABC基因?qū)氲幕瘜W(xué)方法34ABCD基因?qū)氲奈锢矸椒?5ABCD逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的特占八、、36ABCDE腺病毒載體的特點37ABCDE基因治療的靶細(xì)胞選擇38ABDE基因治療的靶細(xì)胞選擇39ABCDE基因失活的常用方法40ABCDE基因治療的臨床應(yīng)用（二）名詞解釋.是指把基因?qū)肴梭w的細(xì)胞，使其發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)，從而達(dá)到治療疾病目的的技術(shù)方法。.指用正常的基因原位置換病變細(xì)胞內(nèi)的致病基因，使細(xì)胞內(nèi)的DNA完全恢復(fù)正常狀態(tài)。.指將致病基因的異常堿基進(jìn)行糾正，而正常部分予以保留。.即基因替代將正?；蜣D(zhuǎn)移到患者的宿主細(xì)胞，并不去除致病基因，正?；虍愇惶娲虏』蛟隗w內(nèi)表達(dá)出功能正常的蛋白質(zhì)。.通過在DNA、mRNA、蛋白質(zhì)等水平上干擾某些致病基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯等環(huán)節(jié)，從而封閉該基因的表達(dá)。.將免疫相關(guān)基因（如抗體、抗原或細(xì)胞因子基因等）導(dǎo)入體內(nèi)，提高患者機體免疫力，達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。.是一種與靶DNA或RNA具有互補序列的核酸片段，通過與靶DNA或RNA結(jié)合而封閉它們的表達(dá)。.指由短雙鏈RNA介導(dǎo)的，在mRNA水平關(guān)閉同源序列的表達(dá)或使其沉默的過程。RNA干擾是一種典型的轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控方式，又稱為轉(zhuǎn)錄后基因沉默。.將外源基因直接導(dǎo)入體內(nèi)的組織或器官，使其進(jìn)入相應(yīng)的細(xì)胞并進(jìn)行表達(dá)，從而達(dá)到治療疾病的目的。.在體外將外源基因?qū)氚屑?xì)胞內(nèi)，再將這種基因修飾過的細(xì)胞回輸體內(nèi)，使帶有外源基因的細(xì)胞在體內(nèi)表達(dá)相應(yīng)產(chǎn)物以達(dá)到治療疾病的目的。（三）簡答題.基因治療（genetherapy）是指把基因?qū)肴梭w的細(xì)胞，使其發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)，從而達(dá)到治療疾病目的的技術(shù)方法。.基因治療的策略包括基因矯正、基因置換、基因替代、基因失活、免疫調(diào)節(jié)等。3.基因治療的一般程序包括(1)選擇治療基因；(2)選擇基因治療的靶細(xì)胞；(3)將治療性基因?qū)爰?xì)胞；(4)外源基因的篩檢(5)