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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁第三章《烴的衍生物》測試題一、單選題(共15題)1.某有機(jī)物M為合成青蒿素的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于M的說法正確的是A.分子式為B.分子中含有兩種官能團(tuán)C.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1M最多能與2氫氣發(fā)生加成反應(yīng)2.目前新冠肺炎的藥物研發(fā)和疫苗研制取得了很大進(jìn)展,其中法匹拉韋藥物(結(jié)構(gòu)如圖)顯示有一定的臨床療效。下列關(guān)于此物質(zhì)的說法不正確的是A.由5種元素組成B.能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.3個(gè)N原子的雜化方式相同3.阿魏酸是傳統(tǒng)中藥當(dāng)歸、川穹的有效成分之一,工業(yè)上合成阿魏酸的原理如圖,下列說法不正確A.香蘭素分子式為C8H8O3B.阿魏酸存在順反異構(gòu)C.方程式中三種有機(jī)物均可與NaOH、Na2CO3反應(yīng)D.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成4.國際奧委會在興奮劑藥檢中檢測出一種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖,有關(guān)說法正確的是A.該物質(zhì)的分子式為B.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗5molC.該分子中所有碳原子可能共平面D.該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和加成反應(yīng)5.乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)如下:步驟1:向試管中加入2mL10%NaOH溶液,邊振蕩邊滴加4~6滴2%CuSO4溶液,觀察到有藍(lán)色絮狀沉淀產(chǎn)生。步驟2:再向試管中加入0.5mL乙醛溶液,加熱,觀察到有紅色沉淀產(chǎn)生。下列說法不正確的是A.步驟1中必須加入過量的NaOH溶液B.步驟2中觀察到的紅色沉淀為Cu2OC.上述實(shí)驗(yàn)說明乙醛能被新制氫氧化銅氧化D.上圖所示Cu2O的晶胞中表示氧原子6.下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.油脂的種類很多,但它們水解后都一定有同一產(chǎn)物產(chǎn)生B.淀粉、纖維素都屬糖類,它們的通式是,它們互為同分異構(gòu)體C.已知該反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物是有毒物質(zhì)D.二氯代物只有2種7.?dāng)M除蟲菊酯類農(nóng)藥是一種高效、低毒、對昆蟲有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列關(guān)于該化合物的敘述不正確的是A.該化合物的分子式為C22H19NO3Br2B.該化合物屬于烴C.該化合物在堿性條件下失去藥效D.該化合物在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)8.苯酚有毒,如不慎沾到皮膚上,正確的處理措施是A.用小蘇打溶液沖洗 B.用酸性溶液沖洗C.用冷水沖洗 D.先用酒精沖洗,再用水沖洗9.化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是A.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B.1mol該物質(zhì)最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.1mol化合物X最多能與反應(yīng)D.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種10.下列關(guān)于鹵代烴的說法錯(cuò)誤的是A.常溫下,鹵代烴中除個(gè)別是氣體外,大多是液體或固體B.某些鹵代烴可用作有機(jī)溶劑C.一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而增大D.一氯代烴的沸點(diǎn)一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而升高11.油脂在人體新陳代謝中發(fā)揮著重要的作用。有關(guān)油脂的說法錯(cuò)誤的是A.油脂的水解叫皂化反應(yīng)B.天然油脂大多為混甘油酯C.脂肪是飽和高級脂肪酸的甘油酯,熔點(diǎn)相對較高D.油脂的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯,屬于酯類12.與有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,且能與NaOH溶液反應(yīng)的化合物有A.7種 B.8種 C.9種 D.10種13.下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲胺的結(jié)構(gòu)簡式為B.胺類化合物具有堿性C.苯胺和鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽D.胺的通式一般寫作14.羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是①2Na+→+H2②+3Br2→3HBr+③+NaOH→H2O+A.①③ B.只有② C.②和③ D.全部15.某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如下該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如下圖:下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有6種B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.184g該有機(jī)物在一定條件下完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量至少為10mol二、填空題(共8題)16.某種信息素的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO,為驗(yàn)證該物質(zhì)既含有醛基又含有碳碳雙鍵,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下幾種方案并對可能產(chǎn)生的現(xiàn)象進(jìn)行了預(yù)測。a.向該物質(zhì)中加入溴水,觀察到溴水褪色,然后再加入銀氨溶液并水浴加熱,觀察到有銀鏡形成b.向該物質(zhì)中加入銀氨溶液并水浴加熱,觀察到有銀鏡形成,然后再加入溴水,觀察到溴水褪色c.向該物質(zhì)中滴加溴的CCl4溶液,觀察到溶液褪色,然后再加入銀氨溶液并水浴加熱,觀察有銀鏡形成(1)你認(rèn)為上述方案中行不通的是_____(填序號),理由是_________________________。(2)分別寫出溴的CCl4溶液、銀氨溶液與該有機(jī)物反應(yīng)的化學(xué)方程式:________、__________。17.聚乳酸)是一種新型生物降解材料,可用于包裝食品。某化學(xué)興趣小組利用化學(xué)解聚方法,由廢舊聚乳酸餐盒制得高純?nèi)樗徕}。已知:乳酸是淡黃色黏性液體,與乙醇、水混溶;乳酸鈣是白色粉末,溶于冷水,易溶于熱水,不溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。I.廢舊聚乳酸材料的解聚①分別取一定量的NaOH、無水乙醇和白色聚乳酸餐盒碎片,裝入錐形瓶,加熱解聚;②待反應(yīng)完畢,向錐形瓶中加入少量濃鹽酸,然后加熱濃縮,得到淡黃色黏稠狀液體和少量白色不溶物;③往②中所得混合物加人20mL無水乙醇并攪拌均勻,靜置、過濾,棄去白色不溶物。(1)步驟①所用裝置如圖所示,其中冷凝管的作用是______.寫出聚乳酸在堿性條件下解聚的化學(xué)方程式_________.(2)步驟②中,加入濃鹽酸的目的是_______.為避免濃縮過程發(fā)生暴沸,可以加入_______.(3)步驟③加入20mL無水乙醇的作用是________.II.乳酸鈣的制備④將氫氧化鈣粉末分批加人③中所得濾液,控制最終溶液的pH約為7,過濾;⑤取濾液于燒杯,冰水浴下劇烈攪拌,同時(shí)加人40mL物質(zhì)X,析出白色固體;⑥過濾,收集沉淀物,烘干,稱重為5.8g.(4)“控制最終溶液的pH約為7”時(shí),需用蒸餾水潤濕pH試紙后再測量溶液的pH,其原因是________.(5)步驟⑤中,所加“物質(zhì)X”可能是_________.A.石灰水B.鹽酸C.丙酮D.乳酸(6)若步驟④所加氫氧化鈣粉末的質(zhì)量為2.1g,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率=_________.(結(jié)果保留3位有效數(shù)字;M氫氧化鈣=74g·mo-1,M乳酸鈣=218g·mol-1).18.有甲、乙兩種物質(zhì):(1)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同):其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是______,反應(yīng)II的條件是______,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為______(不需注明反應(yīng)條件)。(2)下列物質(zhì)不能與乙反應(yīng)的是___________(填字母)。a.金屬鈉b.溴水c.碳酸鈉溶液d.乙酸(3)乙有多種同分異構(gòu)體,寫出能同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。a.苯環(huán)上的一氯代物只有一種b.有羥基直接連在苯環(huán)上c.含有兩個(gè)甲基19.物質(zhì)F是一種芳香酯,常用作調(diào)香劑,其合成路線如下圖所示:已知E中含有兩個(gè)甲基,請回答下列問題:(1)物質(zhì)A的名稱是_______。(2)各取1mol物質(zhì)D分別與足量Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),消耗的Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_______。(3)物質(zhì)A到F中除D以外含有手性碳原子的物質(zhì)是_______(填標(biāo)號)。(4)B→C的反應(yīng)方程式是_______。(5)E的同分異構(gòu)體中與其含有相同種類官能團(tuán)的有_______種(不含E本身)。20.A—E可表示常見有機(jī)物,請從A—E中選擇適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)(D顯酸性),回答下列問題:(1)具有催熟果實(shí)作用,其產(chǎn)量可以衡量一個(gè)國家石油化工水平,則其電子式是_______。(2)既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能使溴水褪色的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(3)與金屬鈉反應(yīng)最劇烈的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(4)寫出D和E反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(5)等物質(zhì)的量的A、B、C、E完全燃燒,耗氧相等的是_______(填字母)。21.完全燃燒標(biāo)準(zhǔn)狀況下某氣態(tài)烴2.24L,生成CO28.8g,水3.6g,求:(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。(2)該烴的分子式_______。22.常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體,A或B分子最多只含有4個(gè)碳原子,且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。(1)將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2,試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。(2)120℃時(shí)取1L該混合氣體與9L氧氣混合,充分燃燒后,當(dāng)恢復(fù)到120℃和燃燒前的壓強(qiáng)時(shí),體積增大6.25%,試通過計(jì)算確定混合氣中各成分的分子式___。23.苯甲酸(無色針狀晶體,熔點(diǎn)122.4℃)可廣泛用于醫(yī)藥、染料載體、香料等,實(shí)驗(yàn)室用甲苯和高錳酸鉀制備苯甲酸。反應(yīng)方程式如下:(苯甲酸鉀);(苯甲酸)已知有關(guān)化合物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:化合物相對分子質(zhì)量密度溶解性沸點(diǎn)(℃)甲苯920.87難溶于水110.0苯甲酸鉀160-易溶于水-苯甲酸1221.26微溶于水248.0苯甲酸在100g水中的溶解度:0.18g(4℃),0.27g(18℃),2.2g(75℃)。實(shí)驗(yàn)步驟:i.合成:如圖(固定及加熱裝置略去)所示,在裝置A中加入5.29mL甲苯和100mL蒸餾水,瓶口裝上溫度計(jì)、電動攪拌器、冷凝管,慢慢開啟電動攪拌器,加熱至沸騰。經(jīng)冷凝管上口分批加入21.30g高錳酸鉀(過量),繼續(xù)煮沸至甲苯層消失,得到反應(yīng)混合物。ii.對反應(yīng)混合物進(jìn)行分離獲得苯甲酸的粗產(chǎn)品:對混合物趁熱過濾洗滌,合并濾液和洗滌液冷卻加入鹽酸酸化,過濾得到粗產(chǎn)品。請回答下列有關(guān)問題:(1)裝置B的名稱是_______。(2)判斷反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是_______。(3)對粗產(chǎn)品苯甲酸進(jìn)行提純正確的操作步驟(按步驟順序填序號)是:i.①②_______。①沸水溶解
②活性炭脫色
③洗滌
④干燥
⑤趁熱過濾
⑥冷卻結(jié)晶
⑦過濾ii.其中“⑤趁熱過濾”的目的是_______;iii.③洗滌的正確操作是_______。(4)干燥后稱量得苯甲酸4.27g,則苯甲酸的產(chǎn)率為_______。(保留兩位有效數(shù)字)參考答案:1.C【解析】A.該有機(jī)物M的分子式為C20H26O2,可以根據(jù)不飽和度計(jì)算,含有碳氧雙鍵(少2個(gè)H原子),2個(gè)六元環(huán)(每個(gè)環(huán)少2個(gè)H原子),1個(gè)碳碳雙鍵(少2個(gè)H原子),一個(gè)苯環(huán)(少8個(gè)H原子),則該有機(jī)物比含有相同的數(shù)目的碳原子的烷烴少16個(gè)H原子,應(yīng)該含有20×2+2-16=26個(gè)H原子,分子式應(yīng)為C20H26O2,A錯(cuò)誤;B.該分子中含有羰基、碳碳雙鍵、醚鍵,共3種官能團(tuán),B錯(cuò)誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,可以使高錳酸鉀溶液褪色,C正確;D.碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、苯環(huán)都可以與H2發(fā)生加成,則1molM最多能與5molH2發(fā)生加成,D錯(cuò)誤;答案選C。2.D【解析】A.該物質(zhì)由C、H、O、N、F五種元素組成,A項(xiàng)正確;B.該分子中含有F原子,與F原子相連的C原子相鄰的C原子上含有H原子,故該物質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.該分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,C項(xiàng)正確;D.該有機(jī)物的3個(gè)N原子中有兩個(gè)為sp3雜化,另外一個(gè)為sp2雜化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。3.D【解析】A.根據(jù)香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式,分子式為C8H8O3,故A正確;B.阿魏酸分子中含有碳碳雙鍵,存在順反異構(gòu)、,故B正確;C.香蘭素中的酚羥基、丙二酸中的羧基、阿魏酸中的酚羥基和羧基都能與NaOH、Na2CO3反應(yīng),故C正確;D.香蘭素中的酚羥基、醛基,阿魏酸中的酚羥基、碳碳雙鍵都能被高錳酸鉀氧化,所以不能用酸性KMnO4溶液檢測是否有阿魏酸生成,故D錯(cuò)誤;選D。4.C【解析】A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為,A錯(cuò)誤;B.溴與苯酚發(fā)生鄰對位的取代反應(yīng),碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);1mol該物質(zhì)含有3mol酚羥基和1mol碳碳雙鍵,與溴水反應(yīng),最多消耗4mol,B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)上的所有原子處于同一平面,碳碳雙鍵相連的所有原子共平面,根據(jù)該分子的結(jié)構(gòu)簡式可知,其所有的碳原子可能處于同一平面,C正確;D.該分子中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)、甲基、酚羥基可發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選C。5.D【解析】A.醛基和新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)時(shí)需要堿過量,故必須加入過量的氫氧化鈉溶液,A正確;B.乙醛和新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色的氧化亞銅沉淀,B正確;C.實(shí)驗(yàn)生成乙酸銨,說明乙醛被氫氧化銅氧化,C正確;D.晶胞中紅色球有,黑色球有4個(gè),所以結(jié)合氧化亞銅的化學(xué)式分析,黑色球表示銅原子,D錯(cuò)誤;故選D。6.B【解析】A.油脂是高級脂肪酸甘油酯,但它們水解后都一定有丙三醇產(chǎn)生,A正確;B.淀粉、纖維素都屬糖類,它們的通式是,但是n不同,不是同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C.甲醇有毒,可使人失明或者死亡,C正確;D.二氯代物只有和2種,D正確;答案選B7.B【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,該化合物的分子式為C22H19NO3Br2,A敘述正確;B.溴氰菊酯中除含有碳、氫元素外,還含有氮、氧、溴元素,不屬于烴,B敘述錯(cuò)誤;C.該化合物中含有酯基,具有酯的性質(zhì),在堿性條件下水解而失去藥效,C敘述正確;D.該化合物中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng):D敘述正確;答案為B。8.D【解析】A.小蘇打溶液與苯酚不互溶也不反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,對皮膚傷害較大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.苯酚在冷水中的溶解度不大,不能達(dá)到清洗的目的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.苯酚和乙醇都是有機(jī)物,可互溶,再用水溶解了酒精清洗即可,D項(xiàng)正確;故選:D。9.D【解析】A.兩個(gè)苯環(huán)可看成由同一個(gè)碳原子單鍵相連的兩個(gè)取代基,根據(jù)甲基結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知,兩個(gè)苯環(huán)不一定在同一平面,A錯(cuò)誤;B.1mol上述分子中含2mol苯環(huán),可與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.上述有機(jī)物含羧基和酯基,分子中酯基發(fā)生水解生成羧酸(鈉)和酚羥基,酚羥基也具有酸性,所以1mol化合物X最多能與反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.在酸性條件下酯基發(fā)生水解,生成,產(chǎn)物只有一種,D正確;故選D。10.C【解析】A.常溫下,鹵代烴中除CH3Cl是氣體外,其余的大多是液體或固體物質(zhì),A正確;B.鹵代烴中CHCl3、CCl4是常用的有機(jī)溶劑,B正確C.一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而減小,C錯(cuò)誤;D.一氯代烴都是分子晶體,分子間作用力隨物質(zhì)相對分子質(zhì)量的增大而增強(qiáng),分子間作用力越大,克服分子間作用力使物質(zhì)熔化或氣化消耗的能量就越多,物質(zhì)的物質(zhì)熔點(diǎn)、沸點(diǎn)就越高,所以鹵代烴的熔沸點(diǎn)一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而升高,D正確;故合理選項(xiàng)是C。11.A【解析】A.油脂在堿性條件下的水解叫皂化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.天然油脂大多為多種高級脂肪酸和甘油形成的混甘油酯,故B正確;C.脂肪是飽和高級脂肪酸的甘油酯,熔點(diǎn)相對較高,常溫下呈固態(tài),故C正確;D.油脂的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯,屬于酯類,故D正確;故選A。12.C【解析】該有機(jī)物的分子式為C8H10O,能與NaOH溶液反應(yīng),只含有一個(gè)氧原子,則含有酚羥基,共8個(gè)碳原子,還有兩個(gè)碳可形成一個(gè)乙基或兩個(gè)甲基,若是-C2H5連在苯環(huán)上,則有鄰、間、對3種異構(gòu)體;若是兩個(gè)-CH3,當(dāng)一個(gè)-CH3處于酚羥基的鄰位時(shí),另一個(gè)-CH3可有4個(gè)位置,當(dāng)一個(gè)-CH3處于酚羥基的間位時(shí),另一個(gè)-CH3可處于與-OH相對或相間的2個(gè)位置,故有6種異構(gòu)體;共計(jì)9種同分異構(gòu)體,故選C。答案選C。13.A【解析】A.甲胺的結(jié)構(gòu)簡式為,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.胺類化合物具有堿性,B項(xiàng)正確;C.胺類化合物具有堿性,能和酸反應(yīng)生成鹽,故苯胺和鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽,C項(xiàng)正確;D.胺的通式為,D項(xiàng)正確;答案選A。14.B【解析】羥基對苯環(huán)影響的結(jié)果是使苯環(huán)上的氫活潑性增強(qiáng),更易發(fā)生取代反應(yīng)。①苯環(huán)影響羥基,使羥基中的氫活潑性增強(qiáng),能夠與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,不符合題意;②羥基影響苯環(huán),使苯環(huán)鄰對位上的氫活潑性增強(qiáng),易被溴原子取代生成2,4,6-三溴苯酚,符合題意;③苯環(huán)影響羥基,使羥基中的氫活潑性增強(qiáng),能夠微弱電離出氫離子,與堿發(fā)生中和反應(yīng),不符合題意;故選B。15.D【解析】A.由譜圖可知有8種不同環(huán)境的氫原子,A錯(cuò)誤;B.由鍵線式可看出,該物質(zhì)中無苯環(huán),不屬于芳香化合物,B錯(cuò)誤;C.由鍵線式可看出,Et為—CH2CH3,C錯(cuò)誤;D.該有機(jī)物燃燒方程式為,故184g該有機(jī)物完全燃燒需要10mol氧氣,D正確;答案選D。16.
a、b
方案a中溴水能氧化醛基,方案b中溴水能與堿性溶液反應(yīng)
CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO
CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】(1)由結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO知既含有C=C雙鍵,又含有醛基。a.向該物質(zhì)中加入溴水,因?yàn)镃=C雙鍵和醛基都能使溴水褪色,所以a的方案是不正確的;b.向該物質(zhì)中加入銀氨溶液并水浴加熱,觀察到有銀鏡形成,說明含有醛基,因?yàn)榇藭r(shí)溶液顯堿性,堿能與溴水反應(yīng),所以觀察到溴水褪色不能說明含有C=C雙鍵,故b的方案是不正確的;c.向該物質(zhì)中滴加溴的CCl4溶液,因?yàn)槿┗粫弯宓腃Cl4溶液反應(yīng),所以觀察到溶液褪色,說明含有C=C雙鍵;然后再加入銀氨溶液并水浴加熱,觀察有銀鏡形成,說明含有醛基,故c的方案是正確的;答案:a、b;方案a中溴水能氧化醛基,方案b中溴水能與堿性溶液反應(yīng)。(2)溴的CCl4溶液與該有機(jī)物反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO;銀氨溶液與該有機(jī)物反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。答案:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO
(4).CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。17.
冷凝回流
+nNaOHnHOCH(CH3)COONa
使解聚后的產(chǎn)物由乳酸鹽轉(zhuǎn)化為乳酸
沸石或碎瓷片
乳酸為黏稠狀液體,需用乙醇溶解后才能過濾
反應(yīng)體系使用乙醇作溶劑,需用濕潤的pH試紙才能測量酸堿性,且中性溶液不受濕潤影響
D
93.8%【解析】(1)冷凝管的作用是冷凝回流,通過反復(fù)回流提高原料利用率,聚乳酸含酯基在堿性條件下解聚,化學(xué)方程式為化學(xué)方程式+nNaOHnHOCH(CH3)COONa;(2)鹽酸酸性強(qiáng)于羧酸,加入濃鹽酸的目的是使解聚后的產(chǎn)物由乳酸鹽轉(zhuǎn)化為乳酸,加入沸石可以防止發(fā)生暴沸;(3)乳酸與乙醇互溶,故答案為:乳酸為黏稠狀液體,需用乙醇溶解后才能過濾;(4)用蒸餾水潤濕pH試紙后再測量溶液的pH相當(dāng)于待測液稀釋,如果待測液呈中性,稀釋后依然為中性,就不會產(chǎn)生誤差;(5)氫氧化鈣與乳酸反應(yīng)生成乳酸鈣,物質(zhì)X為乳酸;(6)氫氧化鈣與乳酸反應(yīng)的方程式為,,乳酸鈣的理論產(chǎn)量為m=n×M=(2.1÷74)mol×218g/mol=(2.1÷74)×218g,。18.(1)
取代反應(yīng)
NaOH的水溶液,加熱
+HCl→(2)bc(3)、【解析】由甲轉(zhuǎn)化為乙依次為α-H的氯代,鹵代烴水解,碳碳雙鍵與HCl的加成反應(yīng)。(1)反應(yīng)Ⅰ是Cl原子替代一個(gè)H原子,反應(yīng)類型是取代反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ是Cl原子被-OH取代,為鹵代烴的水解反應(yīng),需要的條件是NaOH的水溶液,加熱;反應(yīng)Ⅲ為碳碳雙鍵和HCl的加成反應(yīng),化學(xué)方程式為+HCl→;(2)a.乙含有羥基,能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,a不選;b.乙中不含碳碳雙鍵,不能和溴水反應(yīng),b選;c.乙不含具有酸性的官能團(tuán),不能與碳酸鈉溶液反應(yīng),c選;d.乙含羥基,能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),d不選;故選:bc;(3)能使FeCl3溶液顯色,含有酚羥基,苯環(huán)上一氯取代物只有一種,因而苯環(huán)上的取代基應(yīng)高度對稱,可寫出如下兩種結(jié)構(gòu):、。19.
2-甲基-1-丁烯
2:1:1
BC
7【解析】A:與溴水發(fā)生反應(yīng)生成B:,B:在氫氧化鈉的熱溶液中反應(yīng)生成C:,C:在酸性高錳酸鉀中反應(yīng)生成D:,D:在濃硫酸加熱的條件下生成E:,E:與苯甲醇反應(yīng)生成F:,本題其他的物質(zhì)結(jié)構(gòu)根據(jù)題中所給的D:的結(jié)構(gòu)可以推斷出來,以此解題。(1)根據(jù)C5H10分子式,可知有一個(gè)雙鍵,結(jié)合題意可知A為;則A為2-甲基-1-丁烯;(2)鈉與-OH、-COOH反應(yīng),氫氧化鈉與-COOH反應(yīng),碳酸氫鈉與-COOH反應(yīng),則物質(zhì)的量之比為2:1:1;(3)A為;B為;C為;E為;F為;則BC中含有手性碳原子;(4)B→C的反應(yīng)方程式是;(5),,,4+2+1=7種20.
B與E【解析】根據(jù)圖中所示球棍模型,比例模型,和電子式,A為甲烷CH4,B為乙烯CH2=CH2,C為丁烷CH3CH2CH2CH3,D乙酸CH3COOH,E為乙醇CH3CH2OH。據(jù)此分析解題。(1)乙烯具有催熟果實(shí)的作用,乙烯工業(yè)的發(fā)展,帶動了其他以石油為原料的石油化工的發(fā)展。因此一個(gè)國家乙烯工業(yè)的發(fā)展水平,已成為衡量這個(gè)國家石油化學(xué)工業(yè)水平的重要標(biāo)志,電子式為:;(2)乙烯含有碳碳雙鍵,可以被高錳酸鉀氧化,使其褪色,也能與溴發(fā)生加成,使其褪色,乙烯結(jié)構(gòu)式為:CH2=CH2;(3)乙醇和乙酸均可以和鈉反應(yīng),乙酸反應(yīng)更劇烈,故答:CH3COOH;(4)D、E反應(yīng)為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng),方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(5)若A、B、C、E均為1mol,完全燃燒,耗氧相等的是B與E均為3mol。21.
28
C2H4【解析】n(烴)=,n(C)=n(CO2)=,n(H)=2n(H2O)=,故1mol烴中,含C原子2mol,H原子4mol,改烴為C2H4。(1)根據(jù)分析,該烴為乙烯,相對分子質(zhì)量為28;(2)乙烯分子式為:C2H4。22.
組合編號A的分子式B的分子式A和B的體積比(VA:VB)①CH4C3H61:3②CH4C4H81:1③C2H6C3H61:1④C2H6C4H83:1
C2H6、C4H8【解析】1升混合氣體充分燃燒后生成2.5升CO2,且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多,混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴(CH4和C2H6)和碳原子數(shù)大于2.5的烯烴(C3H6和C4
H8)組成。(1)混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴(CH4和C2H6)和碳原子數(shù)大于2.5的烯烴(C3H6和C4
H8)組成。它們有四種可能的組合:①CH4、C3H6;②CH4/r
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