2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫高分預(yù)測300題（精品）(海南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】BCP1H4H7Q2I4H4V4HT5D4X7K2Q3V3B1ZJ10T10C5D1I7T7J12、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法【答案】ACL3A10I5I10Q7B8R1HE2N5R4N9T9D1S10ZJ10U4R5G6S3T7N23、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機(jī)制的是

A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCH10I6N10Q6H7I9W2HH2H2X5R2R6X1V4ZG6Z1W3T10D4A4C14、藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.機(jī)體如何對藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制

E.如何改善藥物質(zhì)量【答案】DCB5L2K10F2C8B9E4HG5X9D7T9C10K8Z6ZS7J5C1E3K6O5D85、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.遞減法逐步脫癮

B.抗焦慮藥治療

C.可樂定治療

D.地昔帕明治療

E.氟哌啶醇治療【答案】CCQ4J6U9G10C6R8Y10HT4A4W3U2F5Z6T4ZN7B9H3J3A9X8V56、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黃毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCW8F2C7V10C4N2Y8HM9Q8W7N5W9O1R5ZQ6C3V3P6R6U3X27、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】CCK8C6N2A7X7N8V1HH10Q1V8F7J6C8Y10ZV4F1O3Y7B2H2Q68、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACL4O4T2F3R5O6O10HV1E7Z5S1I9Z9U1ZW10L4H5M5I1I9R89、反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的是()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】CCN9N8E5X9L8U1O5HC10J3I2T10H4V1G4ZH3X2C6T4F5L6U310、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCD2H9P10C1Y8J6W9HQ6M3Z9H2N1T6O5ZG5M4W6V6A8E6K511、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ

B.與DNA發(fā)生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂【答案】ACL5X5V7F10K10W8T10HZ4A2J6P7L5D7R4ZD10K1T4E1Y7H8Q912、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACL6E9X1K10R9V4E7HR1P1U6X3Q5U9S7ZW6M7P7O5Z10T8D1013、可作片劑的崩解劑的是

A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

B.預(yù)膠化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACY6G10E4O5V10E8I9HT2R1A10D10R5X5E9ZZ5E10I4P3K6Z5J414、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個(gè)性質(zhì)

A.耐熱性

B.不揮發(fā)性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

E.溶于水【答案】BCE7E3J4I2K2U2B10HY9U10Q7T4X4U2W3ZM2O10H9J5D1A2W1015、醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】ACB6Y2R8U1V2K6Q3HO7K4T1A3A1X8I3ZL10R9S6R10M10S2T716、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】DCL8V4V2C2X6V10R10HD8A2B6O9P8B4P8ZY3Y5Q1B4W9K2X417、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％。需要的滴注給藥時(shí)間是

A.1.12個(gè)半衰期

B.2.24個(gè)半衰期

C.3.32個(gè)半衰期

D.4.46個(gè)半衰期

E.6.64個(gè)半衰期【答案】CCW8A4V5N7S2R5L7HD1W6Q10S4T10Y6N3ZY4C3I4P2K1B3V1018、《日本藥局方》的英文縮寫是

A.NF?

B.BP?

C.JP?

D.USP?

E.GMP?【答案】CCT6T3B1K1A5K7I10HO8S4I3H7Z7H4Q10ZG5B2S3O4N2M7T819、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是()。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】ACA6X8Z3X3L3M3Y2HM9I1C8I3I5Q9E2ZJ3C7Z6F10J7S1M620、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCW3H4T8B5N4L7L1HQ2J1D5R10N2B7T4ZS10Z10J4D8N3M7M521、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCB5G4O4N8M6P2C2HF1K10A8R6L7N3N1ZL9V1O6J7N10F9I822、需延長藥物作用時(shí)間可采用的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射【答案】BCP6M2Q7W10V1W8H3HO2G2O4K6E7Z7A3ZL10A9P3H4M3B7Y1023、屬于青霉烷砜類的抗生素是

A.舒巴坦

B.亞胺培南

C.克拉維酸

D.頭孢克肟

E.氨曲南【答案】ACZ7A3A2W3I5V6X10HV6H7P5A9G6W7K4ZD4A9G5E1A2F6Y824、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】CCD1Z9E7I1E8J4N10HP10I8N1D6Q8S9U4ZM2H3U7A9R5A7L625、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCH9R4Q6M2E5V9G9HU9N1O10L2Q9C6S4ZX9E6J3T3F4N9Y726、軟膠囊劑的崩解時(shí)限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCO7E10Y8Q4B9P5Z10HZ5O3W10N4V5H10N1ZL3U8E2D1J5T8J627、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是()。

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何計(jì)量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時(shí)間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】CCI4D8K9N10K3M7M4HA6W10Q5W8X10M10X3ZL4W10R7H3U7Q5V228、藥物經(jīng)過4個(gè)半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCJ6O2G5H2I8V8C3HV3R6S4O9A1Z3D10ZA8Y10V8D10T2W5S329、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子

A.脂溶性增大，易吸收

B.脂溶性增大，易離子化

C.水溶性增大，易透過生物膜

D.水溶性減小，易離子化

E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降【答案】ACU6S9U7E4C8M6Z1HL4C1J8D9N5T6X8ZS2L3P4E5O9Y5Q730、清洗陰道、尿道的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】DCD9A10U8U8K10H5G1HT6D2Y6S6G10W1V7ZO10I9J10Q9G2G8C531、貯藏為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACC10S2F9B4Z8E2P6HO10V10U10U2Y4O9K5ZD9Q4G1O2T4I5L1032、兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為

A.高敏性

B.藥物選擇性

C.耐受性

D.依賴性

E.藥物異型性【答案】ACP1W2O7Z5O5R2O10HU9J5L3D7O2C10B8ZT6S5Z3R1I5Y1V633、關(guān)于乳劑說法不正確的是

A.兩種互不相容的液體混合

B.包含油相、水相和乳化劑

C.防腐劑可增加乳劑的穩(wěn)定性

D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類

E.口服乳劑吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高【答案】DCG10U1C1X1J8G5J5HC5C9A2E6R4L2J7ZU8T10Z7W7Q6D7J934、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】DCG4X3Y5C3Z8I5X10HD7V10U1H10R2X5F8ZA9J7S7X5N2B3Z135、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點(diǎn)，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.非致病基因，無效

B.正中作用靶點(diǎn)，效果良好

C.無效，非此藥作用靶點(diǎn)

D.無效.緣于體內(nèi)不能代謝

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn)，藥效不理想【答案】BCK10T8I5N6N4H1Q7HO3B2M7V5B8S1Z10ZM8Q3P8V8C10K8R536、藥物測量近紅外光譜的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCC9V2E3P3Z9K1J1HQ6Z9B6E3V3C8S5ZX10B4H3E8X10I4A237、與劑量不相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】BCB10Y6D6H2M3Q2C6HF6U8D3Z7M5W9M2ZC3T7K3D2M6D3N438、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCT6I10F6D8B4V5G1HG4P5Z9I5V4D9A4ZT8G10X4P1D2C3B239、關(guān)于克拉維酸的說法，錯(cuò)誤的是

A.克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCV9P3B6J1R10T1I6HQ2B8M10Q6H5S9F9ZQ2X7C2J3Y8U10E1040、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

E.水解代謝【答案】BCH4T6N8X6V6N10Q9HV3G10V8G2H8I4Q4ZM1R10F8R9X2Y1I741、體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCZ3X3C7D3B8T1H4HR1K7A4G2J7S8Q9ZP9J9S9E7Q7M3B942、藥物口服吸收的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】ACI10F10Z2T5K7N9G7HJ8D8Z5X9V3B3G1ZK5F2U4F7T2L8Q243、可待因

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】ACJ3S7V9T5F1R10O7HL2A5S9X2U3N2O2ZS5L8S6C2S3N2V344、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】ACY2Y9Q8J7H9G2X8HK7I3M6A5R2J5H3ZC10D1U10Y10R2P5P545、混懸型注射劑中常用的混懸劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】ACF3V2J10P8K5W9C2HH6G7S3M8T8T6J6ZH3G7Y9U5W6S6Q946、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】DCY2O3V8U1X6K7B1HJ7Q9O9G6L4B5S6ZL4F10J10P4D2I8E547、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺鹽酸鹽【答案】CCU2H3I4Z9X6R7T2HC10M10H4M7F7C8W6ZM8Q2A6P3A4Q7P248、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射【答案】DCS3H5U10E5W8G2M9HU10O1S10F7F6E6H10ZV5X1N8J5D10G9C1049、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】ACX8R7U4N5R7Q3N10HL5X3B1L2N1H5I5ZC2L2A1E4Y4C5X750、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCN3F6H4S6E5B7B10HE10C7E9J10B7J8N10ZS3H2Q6O9A10Q4X151、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：

A.苯環(huán)

B.雙鍵

C.酚羥基

D.酯鍵

E.羰基【答案】CCA1B5S2T1Y1N8E7HV2Q1M2C3S6O2U8ZY1L10I10T10J10X8T1052、（2017年真題）下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCX8L10T9J9Y8K9S5HC5W8G9I9F1N10O8ZL7C9J10U4I5P10N553、復(fù)方硫黃洗劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】ACL4J1Y8V2R3U4L7HW6U3Z1D4D9G1Q10ZI5A9U10G10U4Y4D654、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACH4L5M4J2X3L8I7HA6G9L1T3F3O8G1ZH1D1C1N8J3X9M655、可作為栓劑增稠劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCD5Q5A2I4U2J2F2HJ8R4M5D7K8X2W4ZA8F1P7P1F7F1G456、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR為

A.致癌

B.后遺效應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACZ2O7Q9M4H10T2Y2HK7A5E2Z3S10M10Q1ZK10D8Q3D8W3J9O757、表觀分布容積的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCF1C9F9R5Q10X1G5HM7C8J7K4S6Y6J3ZY9Y2P7J2A7F2E558、藥物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】BCX2U3K8M5X5Q2J8HJ5J7N9H8Q4A9A4ZF10H9R2S4W5N9Q359、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

A.兩者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

B.兩者均在高濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

C.兩者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

D.無論何種濃度，部分激動(dòng)藥均拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E.無論何種濃度，部分激動(dòng)藥均增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)【答案】CCD9U9O6W9K9L5K9HK9E8T6M2R8A9I3ZA6X5G4G1R1N7X460、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】BCO3K7M2W5D8T4A6HA5S4H6G4E6B9U2ZT8C6H7P8J3O6Y661、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACO9N4T6E10E9I8C6HN6Y1P1L5L2L5E7ZJ6U5P10Q10M7S2F462、可作為栓劑的促進(jìn)劑是

A.聚山梨酯80

B.尼泊金

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羥苯乙酯【答案】ACO1J5R10X3S6T9A7HK1V9V7B8E5L2I5ZY8R3Q7C5R3J1U1063、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進(jìn)行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCO2A2G4X5L6Y2E8HA9X1J10J10P5J3C5ZG10A10F2T8P1C5E164、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】CCC9Q7O7P6Y8K2L1HQ2F1N4I8S9N5P7ZK7Y5E4I1U6O1R965、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】CCH8L7F7G3T7S5G10HD2H1I4L1X1V4J1ZP10L7M1C4L10M7B1066、連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCL4N4R9A4Q6D4P1HJ3E1U8E5B5J2X9ZA3V4Q4Q5T5M4E967、非水酸量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】BCW3D10A6B1M2I5H3HL9H3Z7L1N8U6T2ZK7N4A1N2P8R5Z768、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCU4O4N7Y3O6V2G7HQ1H7K10P5X8X5N3ZS9Y10Z7P10B7M1L769、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACZ1V9W10H6Q2I10R8HW7R7O2T5Z6D1B4ZO9K3W8V10D4L2W570、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是

A.班布特羅

B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

E.福莫特羅【答案】ACX7J10X5R2Y7Z6O5HJ3Q8E6B10W4Z6Q8ZJ6J4O8D6K10C8N1071、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】CCI2M10R8I8L6E10Y10HF3R5W7C6I3R7Y6ZI6I1M4N5L3Q5R1072、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中他教育g有

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】CCL6F3P5H1R6D10L9HW8Q2P1B3Y5V3P3ZD10C10A2S4U2M3W973、（2017年真題）體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACF6Z2P5M6F6I1L1HU6P9I4E6B2H5N3ZD2X6H6M7E6V9W374、影響藥物分布的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACX1J2K7J5N5R7X6HF5J3Z2N9U9A4I1ZH1D2S7L3V4O6W875、下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法，不正確的是

A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識(shí)，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)

B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素

C.藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果

D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)

E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等【答案】CCO7N1A10Q4Y3X10X9HP9I4Y9Y6H4C2A4ZW9Q7S9N8V3B3L876、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACL2B6P4A9H5H6W4HO10O3W7X10Z1C7E8ZY9L9F7U10Y2U4Q777、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCB8C3P8Z2U6N6H3HK1C7L10N3X2O8P9ZR3H10A1X6I8O7I978、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCX2Q7F7E10H3Y10J6HO3U3A10G5C9S7I1ZE5T2A6P10Y8Q1O779、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCU1C2N7Q5K6K10C2HF1K5M7I3G4G1Y1ZF5G8Q10V6E1H8U480、關(guān)于受體特征的描述不正確的是

A.與配體結(jié)合具有飽和性

B.與配體結(jié)合具有不可逆性

C.與配體結(jié)合具有特異性

D.與配體之間具有多樣性

E.對配體的識(shí)別具有高靈敏性【答案】BCJ9D8L3T8F2H10T10HH5N10D7A2Z7N7W9ZC10Q7S5B8H9T5X1081、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】BCR5J5N6Q10F9C6H10HY2Q8X2Z2R1V7W5ZP8Q1V4Z9Z10X7J982、呼吸道感染患者服用復(fù)方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是

A.告知患者此現(xiàn)象為新諾明的不良反應(yīng)，建議降低復(fù)方新諾明的劑量

B.詢問患者過敏史及飲食情況，建議患者停藥并再次就診

C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時(shí)降低復(fù)方新諾明劑量

D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評(píng)價(jià)不良反應(yīng)

E.得知患者當(dāng)天食用海鮮，認(rèn)定為海鮮過敏，建議不理會(huì)并繼續(xù)用藥【答案】BCZ6M2I10P1R4T9B4HB10C1S1N6S2M10Q6ZK10X6T4R3T1V10Y983、容易被氧化成砜或者亞砜的是

A.烴基

B.羥基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCH5J3R8I8F9U7D1HO6S10S1R9Z10J10I2ZQ3Y3E1K3S5V4A484、等滲調(diào)節(jié)劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

E.EDTA二鈉鹽【答案】ACJ9H9L8N4T10T10D2HK3M9B9M10Q1G7S7ZA1Y8Y4N1X2T9C885、藥物與作用靶標(biāo)之間的一.種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】ACF10W6Q1C10N3Z5H1HN4R2L2S1P8F4S7ZJ2L3A5P7T7I1V586、下關(guān)于溶膠劑的說法不正確的是

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?

E.高分子化合物對溶膠具有保護(hù)作用?【答案】ACX4O1I5W1Q1I10P7HV1J1M8Y5Y8E1D7ZZ3K8K7Q6L6Q5B187、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，同時(shí)具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是

A.普羅帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

E.奎尼丁【答案】ACZ3O9S5O7F8M1C8HJ10E8F6T6H2F9M3ZY10G3A1O7Y4S5I1088、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACA8S6J6V8M2P9W10HW7F3Y3Q3A3G3K8ZB8J6N3E2D5V4F289、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：

A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥

B.用于已經(jīng)糜爛或繼發(fā)性感染部位

C.并輕輕按摩給藥部位，使藥物進(jìn)入皮膚，直到乳劑消失

D.使用過程中，不可多種藥物聯(lián)合使用

E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥【答案】BCB8F3M6C3Z8U4M3HE7Z8M10T6O3V4I5ZP4P8E2V5B4O2E890、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是（）

A.司盤類

B.吐溫類

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.季銨化合物【答案】CCD2F2C1N8G5S1A1HE5C10X5L7W8C9Y2ZT7P5O6F7N8W3G291、可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)的制劑是

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】ACB7F9J5Q1P1Q3J5HV9C3C9H4G7F3V6ZB2Z5J1B8Y5B9Q492、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片【答案】DCX4T3G1I1F8O9W3HV8M4A7W6X8W6X4ZK8R9M9P6V10I1Y693、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀

E.糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存【答案】DCF1J2J1H8E10S2J4HB2V5R3A4P9C3P6ZS1O10L4P9M10H10C994、第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

A.氧化反應(yīng)

B.重排反應(yīng)

C.鹵代反應(yīng)

D.甲基化反應(yīng)

E.乙基化反應(yīng)【答案】DCC9K4E6Q9C3I8A8HQ4J5H8N1J2X5G4ZU10W9B10D3R6E3S195、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是()。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】ACA3I3W6M1T9F6V7HZ1A1C6X1R6M6D9ZU8X10J10H2C3U1L796、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)【答案】BCW1Q4B1C4F5Q8O10HX1V6B5W1T5X8C7ZM5R8J4J4K3Z6J297、關(guān)于他莫昔芬敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCM8X8R4P6N5B6M6HX5U4U1N6E9D8H10ZM5Z5G7F9H3E3Y298、屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】ACU7F8V1V6M2I6Q10HE4Y6K1U6J5E8Q9ZJ2U5Z7D3F5Y9J599、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類【答案】BCN8K10V1H9A2H3Y2HI2P4O1Y6Z1C5C7ZV3Z6G6O4D6I9Z1100、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】DCX7A5D3C6C5X9U3HO2F9O7D2O4R3O4ZY8E10H1D8L10N3C6101、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長

D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸

E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCS10Y9Q1E3L8C9T8HO2V2W1R2C9Z10Z6ZL9W9P5K8W6B7F9102、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定。

A.具有還原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有堿性

E.具有穩(wěn)定性【答案】ACR2O2U5A7H2O4W8HW6N10V2L6H2X7V6ZN7T10A3X6Q10Q9Y8103、需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】CCY2C9X7D10S10S4P8HV10J8L6W10R2S3E7ZV8N8U10S6Z5M2P2104、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】BCW4A5A1X6F5R2U6HG1V10A1J8X2R10I1ZK2U10R7D2I2N5O5105、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCS1G4N7E1L10X5U1HZ2U9S9Z3I4O10D8ZS6W2N6L9G10G2L3106、不是包衣目的的敘述為

A.改善片劑的外觀和便于識(shí)別

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.定位或快速釋放藥物

D.隔絕配伍變化

E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】CCA4X9W7N5T6Q1Z7HO1F5T8S4R4X10E10ZG7K10W9N5O9P2P6107、下列藥物抗腫瘤作用機(jī)制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的是

A.喜樹堿

B.羥基喜樹堿

C.依托泊苷

D.鹽酸伊立替康

E.鹽酸拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾CK3H8M5N1N9O8J9HQ4D6D1G4E3I2W10ZO2C7R1M4S10O2N10108、影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】BCX9E5X1W8W7W9F10HS7G5Q2Z2B6H7Q1ZZ10R6Q2R10Q8E4D3109、氣霧劑中的潛溶劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.PVA【答案】BCV5R9M10I10L3F6J7HW8P6Q10T8D8R10I9ZU5H10F3E1A10S3Y2110、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】CCH8U9V5W1P1P5J1HD8W5S6H1K4X5U4ZH3S10K5R7F2V1O3111、（2017年真題）治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCB1Z2M9T5H2C8R10HE9V9B8H7N7S2Y1ZF9N5K6K5X9X8U9112、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACR1Y4W7U2R4H8G4HF9D5A1Y2J7H1Q3ZG10U4D6M10Q9H8T9113、屬于雌甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達(dá)那唑【答案】CCT8G9Z9Q1W3U7K3HK7J10H9G4D7S6B10ZP8D2U7L5C2M9X7114、（2018年真題）頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時(shí)間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACB10Z8C7F7V10G3D10HP1P6L10Y3O9V3J9ZC5Z10X5C3Z9G3P10115、以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)

A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代

B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

E.可以通過腦膜【答案】ACK3R2P7K3J8A1E1HS8S9Y6I7R6K3J2ZC2U3H10X8B8S5T10116、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX9R4Q7B10V1R10K7HY7O4D5D5F10Z6O10ZC2I3U10O6N1J7N1117、（2019年真題）決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。

A.胎盤屏障

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.血腦屏障

D.腸肝循環(huán)

E.淋巴循環(huán)【答案】BCL7G5K2K6I9Y3C5HB9Z6B8H2U7H2Y8ZA2Q1F1A6U10Z5R2118、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】ACW3U10I3B9C8P8R1HO1C7O2F1V6D3X4ZT6G4X3Y9D3K9X9119、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACH3D4T6R5E5Z9A5HK7Z8D6Z2X4P6W8ZX7V8N1N10H8H2Q4120、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.依賴性

E.后遺效應(yīng)【答案】BCQ3F2D5B10O3Z9T3HY3Y5Q6O9B1Q10S6ZU6S2N7S2B3L3I5121、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的粒度

B.藥物胃腸道中的穩(wěn)定性

C.藥物成鹽與否

D.藥物的熔點(diǎn)

E.藥物的多晶型【答案】DCO2M8Z8R9T3L8G1HL6S9I6G7K9W8K7ZQ1Z2B3N2I9N2T6122、藥品檢驗(yàn)時(shí)，"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.十萬分之一【答案】CCR5S9I7W5S9W5Z10HK4W5F9C5L4R4F3ZJ3K10N1T4H7H3F6123、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.液體藥物固體化

B.掩蓋藥物的不良嗅味

C.增加藥物的吸濕性

D.控制藥物的釋放

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCZ4G10B3X8F9E8P1HL6H7S2W2T9Y7M5ZB9O6R3Z2V9L2R8124、藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價(jià)鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】BCJ5D5R3L8L9N4T7HO9U5Q8E8M3G3P1ZS10Q8H5R3B8N6Y4125、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片【答案】CCB7O4U6I10V9A10U9HG10K1A8F9W7U7P10ZD5S7I10F4V5G6X10126、欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是

A.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

B.單次靜脈注射給藥

C.多次靜脈注射給藥

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥【答案】ACD5B4U2S7P5H5W9HB3Z6F6A10H6K7L3ZV9D7W9O8O4U4S3127、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】BCX10S8H10E1X2J10F2HU3B6L2F3C8H7L4ZZ4K7K10P2X3H1T9128、（2018年真題）《中國藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是（）

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片【答案】CCY4D5T3R10I9M10T10HH9V3O1W9F2O3N6ZN10I7S7P2B3Y6X1129、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是

A.是不可逆的

B.促進(jìn)藥物排泄

C.是飽和和可逆的

D.加速藥物在體內(nèi)的分布

E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】CCX5C2A7K6T4Q9P9HD10Z2N7A7X9W1Y2ZJ2K9Y10Y7T7E6S4130、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCS6A8H9W10Y1O4A2HN5G8K10W5P5I7I10ZO3X2M5X7J3B6G3131、干燥失重不得過2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCL6V5V8W7M9B3I4HZ8O10C2U10W2D3R5ZI3A8O7I9J10F5N4132、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因?yàn)?/p>

A.降低藥物的水溶性

B.增加藥物的脂溶性

C.降低藥物的脂水分配系數(shù)

D.使巰嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不對【答案】CCN6S10F1Z2F9A3X1HV10U7O8C6I1P5U4ZH7O7A10S3S7R5K4133、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCW10V4I8N1X6Q3A3HQ2Q5A2R7A4F1W6ZF5P6X1U7N7M4L8134、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無關(guān)

C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】ACR10L1K1P6J5M1R4HA2T2H10Z2V5K3C8ZQ5N2G8G1W6V5L6135、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】ACQ3Z8H6S5M6Q8M10HF1D6O1V8D3E4T9ZE2O3R7U9Y8P1I5136、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.形態(tài)、粒徑及其分布

E.包封率【答案】CCU8A7K10B7O4E3F7HX5J9A8P7C6M9U5ZH1U7P9P4F7B4Z8137、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑

E.金屬整合劑【答案】DCE8Q10T1O6L9L8O3HV4W2L4R10S6G2R9ZK5X6E10P10V10F1G10138、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCU1L7G7M5Q8D10Z3HJ7F4H2Q9H3B3U8ZZ6O9C8L9B4B7U4139、關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯(cuò)誤的是

A.其外消旋體是氧氟沙星

B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好

C.具有嗎啉環(huán)

D.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用

E.長期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】BCX9L5A6E2W1N6X4HQ2V7R4R5G10O8K9ZI7Z8H4Y7Y5H5C1140、藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類，以共價(jià)鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。

A.美法侖(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACC6O1T3H6G5T2R7HV9T1E10N1D1L7I4ZJ9H1H4I8O5B8L5141、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

E.分子體積大的藥物【答案】CCN7U9L5Y2M7L1C10HE10U10F1L4P4A4O8ZU4Q6L10V8X8H10T4142、滅菌與無菌制劑不包括

A.注射劑

B.植入劑

C.沖洗劑

D.噴霧劑

E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】DCQ6V2O3G4L2Q9N8HI8C5S10Q7F5T2Z8ZG4M2V10L2W3X2Y3143、關(guān)于氨芐西林的描述，錯(cuò)誤的是

A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時(shí).會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶

D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)

E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】CCZ2T1Y1P2Y9S3I5HV6D8Y1E6F4X10V1ZJ7A1X3G3J5Z10K6144、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】CCC5Y3S8A9I4N5O3HE10A7K10G10F2N1M5ZF8G3T10P9K1V7L1145、下列關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯(cuò)誤的是

A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用

B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內(nèi)代謝在肝臟進(jìn)行

C.可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性，需對其使用加強(qiáng)管理

D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用

E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用【答案】DCM4G4S10S3C4K3S3HM5K5M2Q10G2Z6Q10ZA4D1K7R8Z10X10Y4146、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACW7U6Z5P7T6R1U9HI7B4A2Z6R4G2I3ZU3Y10H6J6O5B8E10147、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCO1R2S1R1N9Z7X4HA3B7X10F1Z2K2P4ZF8R4R7L6Y6S7X4148、常規(guī)脂質(zhì)體屬于哪種脂質(zhì)體分類方法

A.按結(jié)構(gòu)

B.按性能

C.按荷電性

D.按組成

E.按給藥途徑【答案】BCV4I7S6Z5K9P6R2HP8Z10P10B8N10O5B8ZN7G3W10P9J6M3J1149、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】ACY8K2Q3S2L7Q3V5HZ6P2B4P10L3J9G3ZQ9X9M10F9F5J4C4150、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)

A.欣快感覺

B.戒斷綜合征

C.躁狂癥

D.抑郁癥

E.愉快滿足感【答案】BCH10T6S7U5S7U9M1HC6Z6O5T10W4H10K10ZR4V1C9I9P4Z7F5151、可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】CCX3L10L4I8S9J4G10HE9I5F7T3L7T9W3ZU8V6X10F2N5P10C3152、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】CCP2W5W2J4L8B6Y8HH7L5N8D4E10P4F1ZA4M3L4F4Q8V6A10153、下列屬于藥物副作用的是

A.青霉素引起的過敏性休克

B.阿托品治療胃痙攣時(shí)引起的口干

C.服用巴比妥類藥物次晨的頭暈、瞌睡現(xiàn)象

D.沙利度胺的致畸作用

E.鏈霉素治療肺結(jié)核時(shí)引起的耳聾【答案】BCA4P9H5D6Z6J6M10HW1S3F9U5G8T3Q4ZY6A8D9O1R2T4W9154、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】BCY4C9T6I6Y6Z7I10HA7Y9L5H2U3Y3S4ZH1X8S4M4G3N7K9155、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACQ9D4P4S7L2R3H10HR1L3I2O5O3B10I6ZY7S5E9M6T3B6A9156、（2018年真題）在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重【答案】BCB4B9T10U8B6K3V3HU2W2Z2D5U10V4L9ZG6B4Z9N4L3R6E7157、有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】DCP7D4C3J3G3Q4Q7HQ1Z3G3U5M4K8Y1ZE6O7R9Y3A7W7J1158、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】DCL4F7J4K4T5I8A6HC1V3P7U4T5G1S7ZQ2A4P3R2D5B4H2159、（2017年真題）依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為（）

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACJ5O3D10F6P6I2Q3HY4L2H9W7E10R1F7ZD7F3H3U8E1Y5D7160、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】CCG9P6T4N2Y1G9H9HO2P4K6J3G4M7F3ZZ7T8O1X3Y10E6L5161、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACR6T1W9V10Z4X2O10HS3F2P9F7K9S9L4ZL5W8V10Y8T5P4U3162、普通注射乳劑與亞微乳的主要?jiǎng)澐忠罁?jù)是

A.油相

B.水才目

C.粒徑

D.乳化劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCJ5P10B6I9T9Z10Z8HE8V4L5P6E1H9A8ZK3R7Y3R9W4Z10H1163、阿司匹林適宜的使用時(shí)間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】DCD10W10P10R6J2T5S1HM9Z4S2W4F2J7T7ZI8Z4Y8V7M9S5X10164、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】BCO10O4J6D2G2J8M7HL1C7M7Y8B6X2X6ZB8Y5Z1J6V9M1L7165、（2016年真題）單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】ACG4A5U7J7E1P9C7HW3E3G10B1E5W7G4ZV3J10P7Y2J1D7E7166、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCP7A2C8I10M6F1G5HM5U10E8D8U8Q5W9ZU4U8C7K7S4Z6I7167、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCQ1E3N7E9W6L4H2HP7K7T3N8S5S1A9ZR8A7J6X9Y5H2Z9168、有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.抑制DNA復(fù)制

B.易溶于水，注射給藥

C.屬于金屬配合物

D.有嚴(yán)重的腸道毒性

E.有嚴(yán)重腎毒性【答案】BCL9F2G6P10N10I5N6HW5B3Y4Y5S1F10P7ZM7L1I2S9S10X2Z7169、甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物

A.抗腫瘤抗生素

B.抗腫瘤生物堿

C.抗代謝抗腫瘤藥

D.烷化劑

E.抗腫瘤金屬配合物【答案】CCA9J10Q9W2S4X7N5HX3F3E8W6G1M9T4ZS10T9P5W3I9Y5A5170、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】BCG5S8Y8C3K3M2I5HH9B6Z9G2S5A8U5ZV10Q10J7G3O10D7X10171、（2019年真題）重復(fù)用藥后、機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性【答案】BCG9V4I8E8T8O5B3HO1A7S7N8G10J9E2ZW7O2A7E3X3Z7N2172、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.個(gè)體差異很大

B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征

C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)

D.特殊人群用藥有較大差異

E.毒性反應(yīng)不易識(shí)別【答案】CCS7E3E7N10X10R8K3HT10K8T6S2F6R2G8ZA8O9D6M4K1P8D8173、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACK6H9K4U2E4O2O8HL5U9C3L5V1X6S9ZR1H10E2C4C2H4V5174、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】ACR6H1O7W9B7A9X4HO2B7M3H1E4U9B9ZK10F5W6J6T3D7H8175、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.修飾微球

C.免疫脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

E.長循環(huán)脂質(zhì)體【答案】DCI7H7X8O5K8P4G4HC1E6T1V1P5J2W5ZN1S1R5L4J10Y1M6176、屬于長春堿類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽CC2L9D10V6U7S9Y5HT8P6M2W5O1X8B1ZN10Z1G7L5D7X2K9177、與劑量不相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】BCU8X10X4U8M2L8Q6HK10K8Z6C4G9I7P6ZI1C9Y9X7I4X9D2178、影響細(xì)胞離子通道

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】DCE4P9E8M3H5U6C8HM10D3C1C10W9J7P1ZL3G9D10L6Q7X3H8179、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCN8A5L1D2T8X3S3HF10T6F7F7S9N4L9ZS1K1A8I1Y4H8L4180、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】ACH3S9E4Y9X2R9M7HP7D3X10H5N4F2F2ZO4F6L3W2E1A3R6181、（2016年真題）含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCQ2X10H2G4K8Y7F1HL1S1W8L5D7U7F2ZR6S3U2I10Q3G6J5182、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACQ5R5Y3U8B6B1L2HM8N8Y9S7N10Y9B1ZD9H5Y2P5H5B4L3183、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCL5O4N8J9G8O4J5HV8S7S7Q7A10H9W7ZN7X2X6W1S7Q3G8184、以下哪個(gè)時(shí)期用藥不會(huì)對胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCS8M4H9V4N4Y1W8HH1T6A5I2E10A6F7ZW4J10Y9P2C4K4V3185、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】DCW7J4C9H2B9S1O4HP1E3W8F7V6B7W1ZH1E4L2O6N8C2U10186、（2020年真題）通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCK5N3K10A4C3Z5N3HH3X2Z3W5Z5Y2Q4ZG2G5S4N3I3O1E2187、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/p>

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】BCG1Z10I7K6B3F6I9HD4N3M2X6B1F2D3ZE7Y9M10J6O5K10P6188、《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應(yīng)來進(jìn)行鑒別的藥物是

A.嗎啡

B.尼可剎米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.腎上腺素【答案】BCY8N1J4P1N6W3B3HT4O2X1W10Z10P6O4ZP10J1L5I2S10F4M1189、治療指數(shù)為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCV4L10H3O4M8P9C9HP7H7V4V7W9H5K9ZW2P5Q4U6U5S4U5190、纈沙坦的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCP3R2N3B8F5A6B6HG10N8I9W8Q3W8Q2ZL4H4C5N5D2S1C2191、各類食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一樣【答案】ACP6K7U4U2N10S5F10HF3A3H8W5L2I7N3ZM10U8A1O4V6Q9F10192、作用于同一受體的配體之間存在競爭現(xiàn)象，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】ACJ5V10H2O10V9V9J8HF3T1A1Q6J1A4W4ZU5L5Z6F7L8N8F9193、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】CCT9O7F3A7L3W2K3HR5K7S8T7Y4V1V2ZC4R3T6K9E3W1E1194、用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】ACS9L3X1N8H7O1R8HC10W2V6K8O8D10H9ZC9D7C8R9W2I7F6195、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACF2L8T8X2M1D5J8HI9O4Q4L8W8O8C9ZA8C6I3C7A2P1E6196、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCG1W7G1F2N3Q3J1HA10S3K9S6W6M3X9ZM6J10V10G9G7C6E9197、關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯(cuò)誤的是

A.評(píng)價(jià)親水性或親脂性的標(biāo)準(zhǔn)

B.藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比

C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替

D.CW為藥物在水中的濃度

E.脂水分配系數(shù)越大說明藥物的脂溶性越高【答案】BCX5G4W6M10H7L4O6HK10U2S8P9O7Z8B10ZO5D4Q1M7Q1L3E4198、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)

B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于K

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比【答案】BCP4O2Q8M8Y1C3D8HU1X5K1Q7D4J8C7ZF2N2W8V8Y7Z7Z1199、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】BCZ3Q7Z7T1F6I2B10HO8W5S3O9Q6I7N5ZS3I1X1P5Q8E9E10200、凍干制劑常見問題中升華時(shí)供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCN1X3K10Q9U1J7N6HA9L4U5A5K2M3C2ZI1H8F4Z4C6B9Y7二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

201、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)

E.腎上腺素的甲基