有機(jī)化學(xué)課件以及習(xí)題有機(jī)化學(xué)一

（一） 寫出符合下列條件且分子式為（4）下列化合物哪些是極性分子?哪些是非極性分子（1）CH4（2）CH2Cl2（3）CH3CH2OH（4）CH3OCH3（5）CCl4（6）CH（一） 寫出符合下列條件且分子式為（4）下列化合物哪些是極性分子?哪些是非極性分子（1）CH4（2）CH2Cl2（3）CH3CH2OH（4）CH3OCH3（5）CCl4（6）CH3CHO （6）CH3CH2NH2？（1）（2） （4）（5）HCOOH（6）-233 （1）H2O（2）CH3COOH（3）CH3CH2OH（5）C6H5OH（6）H2CO3（7）HClCHH-++3+CHHO-23第二烷（3）3-甲基-4(5)（6）1-甲基-4(7)1-甲基-2(9)2，2-二甲基-3-乙基-4（11）[3.1.1]3．寫出分子式為C6H14（1）(1)3，3-二甲基戊烷，2-甲基庚烷，正庚烷，正戊烷，2(2)辛烷，己烷，2，2，3，3-四甲基丁烷，3-甲基庚烷，2，3-二甲基戊烷，28．1-甲基-2-叔丁基環(huán)己烷和反-1-甲基-2+.Br.(2)(1)(CH)CHCHCH室溫C).+322232第二烷（3）3-甲基-4(5)（6）1-甲基-4(7)1-甲基-2(9)2，2-二甲基-3-乙基-4（11）[3.1.1]3．寫出分子式為C6H14（1）(1)3，3-二甲基戊烷，2-甲基庚烷，正庚烷，正戊烷，2(2)辛烷，己烷，2，2，3，3-四甲基丁烷，3-甲基庚烷，2，3-二甲基戊烷，28．1-甲基-2-叔丁基環(huán)己烷和反-1-甲基-2+.Br.(2)(1)(CH)CHCHCH室溫C).+32223222 2CHC3CHCH(C3H)C(CH3CH)CCHCHCH2)33223光++(CH)HCHCH(CH(5)(CH)CHCHCHCH32222￡¨CH￡?2CH332333 光3C(CH)(5)(CH33+3)或(CH第三、四不飽和烴（2）（Z）-2-戊烯（3）（4）（E）-3-甲基-2-（8）順-3-正丙基-4-己烯-1-（5）順，反-2,4-己二烯（6）（7）3-甲基-3-戊烯-1-CH2=CH-CH=（1）CH3CH=（2）CH3CH2CH=（4）第三、四不飽和烴（2）（Z）-2-戊烯（3）（4）（E）-3-甲基-2-（8）順-3-正丙基-4-己烯-1-（5）順，反-2,4-己二烯（6）（7）3-甲基-3-戊烯-1-CH2=CH-CH=（1）CH3CH=（2）CH3CH2CH=（4）CH3CH=CH-CH=CHCH3（5）CH3CH=（6）CH3CH=CH-(2)(3)(4)HBr,H2O,(7)(8)冷、稀的KMnO4 (9)熱的酸性(10)O3,然后Zn,(1)1mol(2)1mol(3)1mol(5)O3,然后Zn,（1）CH2=(2)CH2=(3)CH2=(4)CH2=CHCH2=CHCH2CH3+?(8)CHHCHCH=CH+(CCl(3(2)3C3322323C33H2H328.9.（1）2-（2）1-溴丙 （3）2-丙（4）3-11AC8H16它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A 8.9.（1）2-（2）1-溴丙 （3）2-丙（4）3-11AC8H16它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A B得到乙酸和丙酸；C得到戊二酸；D得到丙二酸和CO2 A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式C5H10,1H2還原水解后得到兩個(gè)不同的醛，試推測(cè)A14．某化合物分子式為，催化氫化可吸收 氫氣，得(CH3)2CH(CH2)3CH(CH3)(CH2)3CH(CH3)CH2CH3。用臭氧處理，然后用Zn、H2OH2(12)CHCHCNaCl水C液(9)323CH23(CHCH33HHC32經(jīng)臭氧化水得到一寫出其可能的種產(chǎn)+O,2)Zn/HCHCH=CH 3222232(11)CCH H24+ 32-甲基-3-苯基-1-2-乙基-4-⑶2，3-二硝基-4-⑹3-甲基-8-硝基-2-⑼鄰甲苯基⑺芐基（苯甲基2-甲基-6-甲苯⑵苯胺苯磺酸23CH32N3lCF2(CH2C+CH2?CH3C??42H+CH2-甲基-3-苯基-1-2-乙基-4-⑶2，3-二硝基-4-⑹3-甲基-8-硝基-2-⑼鄰甲苯基⑺芐基（苯甲基2-甲基-6-甲苯⑵苯胺苯磺酸23CH32N3lCF2(CH2C+CH2?CH3C??42H+CHH??CC24324HCH(CH無(wú)水ACHCHC2(()H3?332H2O6.乙苯環(huán)己基苯7.下列化合物（無(wú)機(jī)試劑可任選9.AB，B酸性高錳酸鉀氧化生成C（C8H6O4）。在鐵粉存在下C1mol氯反應(yīng)，得到的一氯代主要產(chǎn)6.乙苯環(huán)己基苯7.下列化合物（無(wú)機(jī)試劑可任選9.AB，B酸性高錳酸鉀氧化生成C（C8H6O4）。在鐵粉存在下C1mol氯反應(yīng)，得到的一氯代主要產(chǎn)物只有一種。試推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。氯反應(yīng)，生成兩種產(chǎn)物C和D。試推測(cè)A、B、C、DA得到一元酸，B得到二元酸，C11.三種芳烴分子式均為(+??C(1O?()+()42)水C無(wú)濃HNO3?。第八（2）3－苯基－3－（4）2,3（2）R－2－氯－1－（4）2S,3R－2,3,4－（6）3S－2－甲基－3－CC5.6.用丙烷進(jìn)行氯代反應(yīng)，生成四種二氯丙烷A、B、CD，其中D第八（2）3－苯基－3－（4）2,3（2）R－2－氯－1－（4）2S,3R－2,3,4－（6）3S－2－甲基－3－CC5.6.用丙烷進(jìn)行氯代反應(yīng)，生成四種二氯丙烷A、B、CD，其中D烷時(shí)，A，B，CDA、B、CD7.D－（＋）－甘油醛經(jīng)氧化后得到（－）－甘油酸，后者的構(gòu)型為D-構(gòu)型還是L-33IHC33HHH3333CHC3H253C6CCHBrHHHHN3523I如果比旋光度為＋0.492°的此氯代烷按SN如果比旋光度為＋0.492°的此氯代烷按SN2如果此氯代烷為S-構(gòu)型，按SN2歷程水解的產(chǎn)物應(yīng)具有何種構(gòu)型？按SN1歷程水解的旋光性產(chǎn)物又第九鹵代烴習(xí)寫出分子式為C3H5BrCHH1)HCHCHCHCHCH3?(2)?3?(1(4))3??3H2322(2)CHCl?2?第九鹵代烴習(xí)寫出分子式為C3H5BrCHH1)HCHCHCHCHCH3?(2)?3?(1(4))3??3H2322(2)CHCl?2?Cl3?32HCH 3(5)(10C?2?Cl?HH+3(6)2BrH3Ni??6.56.5－氯－2－戊烯、4－氯－2－戊烯、3－氯－2－戊烯與AgNO37.(1)NaOH(3)Mg(7)CH3CH2OK9.A；AgNO3B（C5H9Br）B與KOHC（C5H8）,化合物C經(jīng)臭氧化并在ZnA10.AB。A能使堿性高錳酸鉀水溶液褪色，并生成EF，EF分子內(nèi)脫水后只生成一種化合物，這些脫水產(chǎn)物都能被還原成正丁烷。試推測(cè)A、B、C、D、E和F(3)CH2Cl第十、十醚習(xí)題2.（1）3.(4)CH2CH2+O??+H2CH(2)(1)CH2322濃H32C乙N(9)CHCHCHCH(第十、十醚習(xí)題2.（1）3.(4)CH2CH2+O??+H2CH(2)(1)CH2322濃H32C乙N(9)CHCHCHCH(OH()HH323(2)=CH3(6)CH3H5()CO23H2CHCH濃H?3322C=CCH3 H3223(4)CHO333(5)CH+SHCH℃（1）由CH2（2）由（1）由CH2（2）由H2SO4C5H10(C)。(C)(B)(C)CH(2)322O3(O3H量+HIO(10)HH3(1)CHCHBr2(6)CHCHCHCHOH32322 32(3)CH=CHHOCHCHOCH2 22第十二醛、酮習(xí)23濃C3(?3)CCOCH(第十二醛、酮習(xí)23濃C3(?3)CCOCH(OHCHHCl干4)CC(5))H2+2I()2CH3332OO33O4.（1）乙醛（2）乙醛、乙醇、乙（3）丙醛（6）苯甲醇、6.、 OH干 322 3223322232(5)CH4.（1）乙醛（2）乙醛、乙醇、乙（3）丙醛（6）苯甲醇、6.、 OH干 322 3223322232(5)CHCHOH(6)CHCHCHCHCHO?653CHCHCHCH32O3()22液OH333CCHO(9)(CH)COHCHCCH323OO11.某化合物分子C5H12O(A)，氧化后得分子式為的化合物(B)。能和2，4肼反A12.C8H1411.某化合物分子C5H12O(A)，氧化后得分子式為的化合物(B)。能和2，4肼反A12.C8H14O(A)13.某化合物分子式為C6H12O，能與羥胺作用生成肟，但不起銀鏡反應(yīng)，在鉑的催化下加氫得到一種醇。此Fehling某化合物A分子式為C10H12O2子式為C9H10O2。CD，分子式為C9H12OA經(jīng)高錳酸鉀氧化生成對(duì)甲氧基苯甲酸。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和有關(guān)反應(yīng)式。(4)(5)CHCHOCHCHCCHC)CHCHOHCH2333332233233O3CHHOCHCHO22第十三、羧酸和β-二羰基化（6）E-2-甲基-2-（7）（10）2-（8）（9）（3）（無(wú)機(jī)試劑任選對(duì)（4）由環(huán)己OHO(CH)CHCOOHNaOH??第十三、羧酸和β-二羰基化（6）E-2-甲基-2-（7）（10）2-（8）（9）（3）（無(wú)機(jī)試劑任選對(duì)（4）由環(huán)己OHO(CH)CHCOOHNaOH??3CH(+、???CH3+稀2265333323CH22252?C?C333HC3H6O2的化合物A、B、CA可NaHCO3反應(yīng)CO2，BC3H6O2的化合物A、B、CA可NaHCO3反應(yīng)CO2，B（1）分子式C不可，BC可在NaOH的水溶液中水解，BA、B、C的結(jié)構(gòu)（2）某化合物A，分子式為C5H6O3，可與乙醇作用得到互為異構(gòu)體的化合物BC，BCA、B、C（3）某化合物A，分子式C6H8O2，能肼反應(yīng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，但A不NaHCO3反應(yīng)。A與碘NaOH溶液反應(yīng)后生B，B的分子式C4H4O4，B受熱后可分子內(nèi)失水生成子式為C4H2O3的酸酐C。推測(cè)A、BC（4）某化合物A，分子式C9H8O4的化合物。A與甲醇作用生成香料