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2023高考化學模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、W、X、Y、Z為短周期原子序數(shù)依次增大的主族元素,其中W元素形成的單質(zhì)密度最小,且W與X、Y、Z都能形成共價化合物,Y、W形成的常見化合物溶于水顯堿性,Z、W形成的化合物溶于水顯酸性。四種元素原子序數(shù)之和為30,可形成的某種化合物結構式為。下列說法正確的是A.X為碳元素B.Y的氧化物對應的水化物是強酸C.W與Y、Z三種元素形成的化合物中一定不含離子鍵D.含Z的某種含氧酸鹽可用于物體表面和環(huán)境等的殺菌消毒2、下列化學用語的表述正確的是A.離子結構示意圖:可以表示16O2-,也可以表示18O2-B.比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子C.氯化銨的電子式為:D.二氧化碳分子的比例模型是:3、景泰藍是一種傳統(tǒng)的手工藝品。下列制作景泰藍的步驟中,不涉及化學變化的是ABCD將銅絲壓扁,掰成圖案
將鉛丹、硼酸鹽等化合熔制后描繪
高溫焙燒
酸洗去污A.A B.B C.C D.D4、利用如圖裝置探究鐵在海水中的電化學防護,下列說法不正確的是A.若X為鋅棒,開關K置于M處,可減緩鐵的腐蝕B.若X為鋅棒,開關K置于M處,鐵電極的反應:Fe?2e?=Fe2+C.若X為碳棒,開關K置于N處,可減緩鐵的腐蝕D.若X為碳棒,開關K置于N處,鐵電極的反應:2H++2e?=H2↑5、下列反應可用離子方程式“H++OH﹣→H2O”表示的是()A.H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液混合B.NH4Cl溶液與KOH溶液混合C.NH4HSO4溶液與少量NaOHD.NaHCO3溶液與NaOH溶液混合6、將等量的固體Mg(OH)2,置于等體積的下列液體中,最終固體剩余最少的是()A.在純水中 B.在0.1mol/L的MgCl2溶液中C.在0.1mol/L的NH3·H2O中 D.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中7、食鹽加碘是往食鹽中加入微量KIO3。工業(yè)中往KOH和KI混合溶液中通入Cl2制取KIO3,以下說法不正確的是()A.該條件下氧化性:Cl2>KIO3B.反應產(chǎn)物中含有KClC.制取KIO3的反應中消耗KOH和KI的物質(zhì)的量比是6:1D.取少量反應后混合液,加足量稀HNO3,再滴加AgNO3溶液,若無黃色沉淀,則反應已完全8、捕獲二氧化碳生成甲酸的過程如圖所示。下列說法不正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)()A.10.1gN(C2H5)3中所含的共價鍵數(shù)目為2.1NAB.標準狀況下,22.4LCO2中所含的電子數(shù)目為22NAC.在捕獲過程中,二氧化碳分子中的共價鍵完全斷裂D.100g46%的甲酸水溶液中所含的氧原子數(shù)目為5NA9、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是()①②③④⑤A.①②③ B.②③④ C.①③⑤ D.②④⑤10、下列氣體能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙最終變紅的是()A.NH3 B.SO2 C.Cl2 D.CO11、室溫下,對于0.10mol?L﹣1的氨水,下列判斷正確的是()A.溶液的pH=13B.25℃與60℃時,氨水的pH相等C.加水稀釋后,溶液中c(NH4+)和c(OH﹣)都變大D.用HCl溶液完全中和后,溶液顯酸性12、化學與生產(chǎn)、生活等密切相關。下列敘述正確的是A.用碳酸氫鈉溶液不能一次性鑒別乙酸、苯和乙醇三種無色液體B.汽車尾氣中的氮氧化合物主要源自汽油中含氮化合物與氧氣反應C.電子垃圾統(tǒng)一回收、拆解、再利用,能夠減少對土壤和水源的污染D.油脂、糖類以及蛋白質(zhì)在人體內(nèi)均能發(fā)生水解反應13、甲、乙兩種CH3COOH溶液的pH,若甲比乙大1,則甲、乙兩溶液中A.c(甲):c(乙)=1:10 B.c(H+)甲:c(H+)乙=1:2C.c(OH-)甲:c(OH-)乙=10:1 D.α(甲):α(乙)=2:114、運輸汽油的車上,貼有的危險化學品標志是A. B. C. D.15、工業(yè)上以CaO和HNO3為原料制備Ca(NO3)2?6H2O晶體。為確保制備過程中既不補充水分,也無多余的水分,所用硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)應為A.53.8% B.58.3% C.60.3% D.70.0%16、下列說法不正確的是A.圖1表示的反應為放熱反應B.圖1中Ⅰ、Ⅱ兩點的速率v(Ⅰ)>v(Ⅱ)C.圖2表示A(?)+2B(g)2C(g)ΔH<0,達平衡后,在t1、t2、t3、t4時都只改變了一種外界條件的速率變化,由圖可推知A不可能為氣體D.圖3裝置的總反應為4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚碳酸酯(簡稱PC)是重要的工程塑料,某種PC塑料(N)的合成路線如下:已知:i.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OHii.R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO(1)A中含有的官能團名稱是______。(2)①、②的反應類型分別是______、______。(3)③的化學方程式是______。(4)④是加成反應,G的核磁共振氫譜有三種峰,G的結構簡式是______。(5)⑥中還有可能生成的有機物是______(寫出一種結構簡式即可)。(6)⑦的化學方程式是______。(7)己二醛是合成其他有機物的原料。L經(jīng)過兩步轉(zhuǎn)化,可以制備己二醛。合成路線如下:中間產(chǎn)物1的結構簡式是______。18、某課題組采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。回答下列問題:已知:(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是______________A有三種官能團B遇三氯化鐵溶液顯紫色C分子組成為C13H9NO3D1mol柳胺酚最多與3molNaOH反應(2)F的命名為______________;B中含氧官能團的名稱為_________。(3)寫出化合物D的結構簡式________________。(4)寫出E和F制取柳胺酚的化學反應方程式______________。(5)寫出同時符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式_______。①能發(fā)生銀鏡反應②分子有四種不同化學環(huán)境的氫原子(6)4-甲氧基乙酰苯胺是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺()的合成路線(注明試劑和條件)______。19、現(xiàn)擬在實驗室里利用空氣和鎂粉為原料,制取少量氮化鎂(Mg3N2)。已知這一過程中可能發(fā)生下列反應:①2Mg+O22MgO②3Mg+N2Mg3N2③2Mg+CO22MgO+C④Mg+H2O(蒸氣)=MgO+H2⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供選擇的儀器和藥品如下圖所示。且假設正確操作時,裝置內(nèi)所發(fā)生的反應是完全的。試回答下列問題:(1)實驗開始時,先點燃________裝置中的酒精燈,原因是________;再將與g連接的自來水龍頭打開,形成自h導管流出的氣流,則氣流依次流經(jīng)的導管為(填字母代號):h→________;(2)你是否選擇了B裝置,理由是什么________________________;(3)你是否選擇了C裝置,理由是什么________________________;(4)如果同時點燃A、E裝置的酒精燈,對實驗結果產(chǎn)生的影響________為什么___20、二氧化硫是重要的化工原料,用途非常廣泛。實驗一:SO2可以抑制細菌滋生,具有防腐功效。某實驗小組欲用下圖所示裝置測定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙醇、有機酸等)的SO2含量。(1)儀器A的名稱是________;使用該裝置主要目的是____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應,C中化學方程式為_________________________________________。(3)將輸入C裝置中的導管頂端改成具有多孔的球泡(如圖15所示)。可提高實驗的準確度,理由是_______________________________________。(4)除去C中的H2O然后用0.099mol·L-1NaOH標準溶液滴定。①用堿式滴定管量取0.09mol·L-1NaOH標準溶液前的一步操作是___________________________;②用該方法測定葡萄酒中SO2的含量偏高,主要原因是__________________________________,利用現(xiàn)有的裝置,提出改進的措施是_______________________________________________。(5)利用C中的溶液,有很多實驗方案測定葡萄酒中SO2的含量?,F(xiàn)有0.1mol·L-1BaCl2溶液,實驗器材不限,簡述實驗步驟:________________________________。21、大型客機燃油用四乙基鉛[Pb(CH2CH3)4])做抗震添加劑,但皮膚長期接觸四乙基鉛對身體健康有害,可用硫基乙胺(HSCH2CH2NH2)和KMnO4清除四乙基鉛。(1)碳原子核外電子的空間運動狀態(tài)有______種,基態(tài)錳原子的外圍電子排布式為___,該原子能量最高的電子的電子云輪廓圖形狀為________。(2)N、C和Mn電負性由大到小的順序為____________。(3)HSCH2CH2NH2中C的雜化方式為_____,其中NH2-空間構型為____;N和P的價電子相同,但磷酸的組成為H3PO4,而硝酸的組成不是H3NO4,其原因是_______。(4)Pb(CH2CH3)4是一種難電離且易溶于有機溶劑的配合物,其晶體類型屬于_____晶體。已知Pb(CH2CH3)4晶體的堆積方式如下。Pb(CH2CH3)4]在xy平面上的二維堆積中的配位數(shù)是___,A分子的坐標參數(shù)為_____;設阿伏加德羅常數(shù)為NA/mol,Pb(CH2CH3)4]的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,則Pb(CH2CH3)4]晶體的密度是_____g/cm3(列出計算式即可)。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】
W、X、Y、Z為短周期原子序數(shù)依次增大的主族元素,其中W元素形成的單質(zhì)密度最小,則W為H,且W與X、Y、Z都能形成共價化合物,Y、W形成的常見化合物溶于水顯堿性,則Y為N,Z、W形成的化合物溶于水顯酸性,則Z為F或Cl,四種元素原子序數(shù)之和為30,則Z只能為Cl,可形成的某種化合物結構式為,則X為B?!绢}目詳解】A.X為硼元素,故A錯誤;B.Y的氧化物N2O3對應的水化物HNO2是弱酸,故B錯誤;C.W與Y、Z三種元素形成的化合物氯化銨中含有離子鍵,故C錯誤;D.含Z的某種含氧酸鹽NaClO可用于物體表面和環(huán)境等的殺菌消毒,故D正確。綜上所述,答案為D?!敬鸢更c睛】氫、氧、氮三種元素可以形成共價化合物,如硝酸;可以形成離子化合物,如硝酸銨。2、A【答案解析】
A.離子結構示意圖中質(zhì)子數(shù)為8,核核外電子數(shù)為10,表示氧離子,所以可以表示16O2-,也可以表示18O2-,與中子數(shù)無關,故A正確;B.比例模型為:可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,因Cl原子半徑比C原子半徑大,四氯化碳的比例模型為,故B錯誤;C.氯化銨為離子化合物,氯離子需要標出最外層電子和電荷,正確的電子式為:,故C錯誤;D.二氧化碳是直線形分子,同一周期元素中,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,則二氧化碳分子的比例模型:,故D錯誤;故選A。【答案點睛】本題的易錯點為BD,要注意比例模型中原子的相對大小的判斷。3、A【答案解析】
A.將銅絲壓扁并掰成圖案,并沒有新的物質(zhì)生成,屬于物理變化,不涉及化學變化,故A選;B.鉛丹、硼酸鹽等原料化合在經(jīng)過燒熔而制成不透明的或是半透明的有獨特光澤物質(zhì),該過程有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故B不選;C.燒制陶瓷過程有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故C不選;D.酸洗去污,該過程為酸與金屬氧化物反應生成易溶性物質(zhì),屬于化學變化,故D不選。4、B【答案解析】
A、若X為鋅棒,開關K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負極,金屬鐵為正極,金屬鐵被保護,可減緩鐵的腐蝕,故A正確;B、若X為鋅棒,開關K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負極,金屬鐵為正極,氧氣在該極發(fā)生還原反應,故B錯誤;C、若X為碳棒,開關K置于N處,形成電解池,此時金屬鐵為陰極,鐵被保護,可減緩鐵的腐蝕,故C正確;D、若X為碳棒,開關K置于N處,形成電解池,X極為陽極,發(fā)生氧化反應,鐵電極為陰極,水電離的H+發(fā)生還原反應,電極反應式為2H++2e?=H2↑,故D正確。故選B.5、C【答案解析】
A.H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液混合,生成硫酸鋇沉淀和水,離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故A錯誤;B.NH4Cl溶液與KOH溶液混合,生成弱電解質(zhì)一水合氨,離子方程式為NH4++OH-=NH3·H2O,故B錯誤;C.NH4HSO4溶液與少量NaOH反應,只有氫離子與氫氧根反應,離子方程式為H++OH﹣=H2O,故C正確;D.NaHCO3溶液與NaOH溶液混合,離子方程式為:OH-
+HCO3-=CO32-+H2O,故D錯誤;故答案為C。6、D【答案解析】
Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag),平衡右移,溶解度增大,反之減小,據(jù)此解答即可?!绢}目詳解】Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag);A.在純水中,Mg(OH)2正常溶解并達到飽和狀態(tài),故A錯誤;B.在0.1mol/L的MgCl2溶液中,c(Mg2+)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故B錯誤;C.在0.1mol/L的NH3·H2O中,c(OH-)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故C錯誤;D.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中,c(H+)增大,促進平衡正向移動,最終固體Mg(OH)2可能完全溶解,故D正確;故答案為D。7、D【答案解析】
A.該反應中,Cl2為氧化劑,KIO3為氧化產(chǎn)物,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,所以該條件下氧化性:Cl2>KIO3,故A正確;B.還原產(chǎn)物為KCl,所以反應產(chǎn)物中含有KCl,故B正確;C.方程式為6KOH+3Cl2+KI=KIO3+6KCl+3H2O,制取KIO3的反應中消耗KOH和KI的物質(zhì)的量比是6:1,故C正確;D.如果反應中碘化鉀過量,則加入稀硝酸后碘離子也能被氧化為碘酸鉀,不會出現(xiàn)黃色沉淀,所以不能據(jù)此說明反應不完全,故D錯誤。故答案選D?!敬鸢更c睛】選項D是解答的易錯點,注意硝酸的氧化性更強,直接加入硝酸也能氧化碘離子。8、C【答案解析】
A.10.1gN(C2H5)3物質(zhì)的量0.1mol,一個N(C2H5)3含有共價鍵數(shù)目為21根,則10.1gN(C2H5)3含有的共價鍵數(shù)目為2.1NA,故A正確;B.標準狀況下,22.4LCO2的物質(zhì)的量是1mol,1個CO2分子中有22個電子,所以含的電子數(shù)目為22NA,故B正確;C.在捕獲過程中,根據(jù)圖中信息可以看出二氧化碳分子中的共價鍵沒有完全斷裂,故C錯誤;D.100g46%的甲酸水溶液,甲酸的質(zhì)量是46g,物質(zhì)的量為1mol,水的質(zhì)量為54g,物質(zhì)的量為3mol,因此共所含的氧原子數(shù)目為5NA,故D正確;選C。9、C【答案解析】
①氧化鋁與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,故①能實現(xiàn);②硫和氧氣點燃生成二氧化硫,二氧化硫和氧氣在催化劑加熱的條件下反應生成三氧化硫,故②不能實現(xiàn);③在飽和食鹽水中通入氨氣,形成飽和氨鹽水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的鈉離子、銨根離子、氯離子和碳酸氫根離子,其中NaHCO3溶解度最小,析出NaHCO3晶體,加熱NaHCO3分解生成碳酸鈉,故③能實現(xiàn);④氧化鐵與鹽酸反應生成氯化鐵,氯化鐵中Fe3+水解Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱HCl易揮發(fā),平衡向右移動,因此加熱得不到無水FeCl3,故④不能實現(xiàn);⑤氯化鎂與石灰乳轉(zhuǎn)化為更難溶的氫氧化鎂,氫氧化鎂煅燒分解生成氧化鎂,故⑤能實現(xiàn);因此①③⑤能實現(xiàn),故C符合題意。綜上所述,答案為C?!敬鸢更c睛】硫和氧氣反應一步反應只能生成SO2,氯化鐵、氯化鋁、硝酸鐵、硝酸鋁等溶液加熱,鐵離子要水解,HCl、HNO3都易揮發(fā),因此加熱氯化鐵、氯化鋁、硝酸鐵、硝酸鋁等溶液都不能得到原物質(zhì)。10、B【答案解析】
A.NH3溶于水生成一水合氨,一水合氨在水中電離出OH-,水溶液呈堿性,NH3使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變藍,A不符合題意;B.SO2溶于水生成亞硫酸,亞硫酸在水中電離出H+,溶液顯酸性,SO2使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅,B符合題意;C.Cl2溶于水生成鹽酸、次氯酸,鹽酸具有酸性,HClO具有強氧化性,Cl2能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙先變紅后褪色,C不符合題意;D.CO不溶于水,CO不能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙發(fā)生顏色變化,D錯誤;答案為B?!敬鸢更c睛】Cl2溶于水生成鹽酸、次氯酸,鹽酸使藍色石蕊變紅,次氯酸氧化后紅色褪去。11、D【答案解析】
A.一水合氨是弱電解質(zhì),在水溶液里不完全電離;B.氨水的電離受到溫度的影響,溫度不同,氨水電離的氫氧根離子濃度不同;C.加水稀釋促進一水合氨電離,但一水合氨電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以稀釋過程中c(NH4+)、c(OH-)都減??;D.氯化銨是強酸弱堿鹽,其溶液呈酸性?!绢}目詳解】A.一水合氨是弱電解質(zhì),在水溶液里不完全電離,所以0.10mol?L﹣1的氨水的pH小于13,故A錯誤;B.氨水的電離受到溫度的影響,溫度不同,氨水電離的氫氧根離子濃度不同,pH也不同,故B錯誤;C.加水稀釋促進一水合氨電離,但一水合氨電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以稀釋過程中c(NH4+)、c(OH﹣)都減小,所以溶液中c(NH4+)?c(OH﹣)變小,故C錯誤;D.含有弱根離子的鹽,誰強誰顯性,氯化銨是強酸弱堿鹽,所以其溶液呈酸性,故D正確,故選:D。12、C【答案解析】
A.碳酸氫鈉溶液遇乙酸反應生成乙酸鈉、水和二氧化碳,產(chǎn)生氣泡,遇苯分層,遇乙醇互溶不分層,現(xiàn)象不同,能一次性鑒別,A錯誤;B.汽車尾氣中的氮氧化合物主要來自排氣管處氮氣和氧氣反應生成NO,NO和氧氣生成NO2,而不是來自汽油與氧氣反應,B錯誤;C.電子垃圾含有重金屬,能污染土壤和水體,電子垃圾統(tǒng)一回收、拆解、再利用,能夠減少對土壤和水源的污染,C正確;D.油脂和蛋白質(zhì)在人體內(nèi)均能發(fā)生水解反應,糖類中多糖能水解,單糖不能水解,D錯誤。答案選C。13、C【答案解析】
A.甲、乙兩種溶液的pH,若甲比乙大1,則濃度乙比甲的10倍還要大,A錯誤;
B.根據(jù)氫離子濃度等于知,::10,B錯誤;
C.酸溶液中的氫氧根濃度等于水電離出的氫氧根離子濃度,:::1,C正確;
D.根據(jù)上述分析結果,甲:乙不等于2:1,D錯誤。
答案選C。14、B【答案解析】
A、汽油是易燃品,不是腐蝕品,故不選A;B、汽油是易燃液體,故選B;C、汽油是易燃品,不是劇毒品,故不選C;D、汽油是易燃品,不是氧化劑,故不選D;選B。15、B【答案解析】
工業(yè)上以CaO和HNO3為原料制備Ca(NO3)2?6H2O晶體。為確保制備過程中既不補充水分,也無多余的水分,也就是硝酸溶液中的水全部參與化學反應生成Ca(NO3)2?6H2O晶體,反應方程式為:CaO+2HNO3+5H2O═Ca(NO3)2?6H2O,設硝酸的質(zhì)量為126g,則:CaO+2HNO3+5H2O═Ca(NO3)2?6H2O126g90g因此硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為×100%=58.3%;故選:B。16、B【答案解析】
A.平衡常數(shù)只與溫度有關,根據(jù)圖像,溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向移動,則反應為放熱反應,故A正確;B.溫度越高,反應速率越快,圖1中Ⅰ、Ⅱ兩點的速率v(Ⅰ)<v(Ⅱ),故B錯誤;C.由于縱坐標表示v逆,t3時v逆突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強,說明該反應為氣體體積不變的反應,說明A一定不是氣體,故C正確;D.負極電極反應式為Al-3e-=Al3+,正極反應式O2+2H2O+4e-═4OH-,總反應方程式為:4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3,故D正確;答案選B。【答案點睛】本題的難點為C,要抓住平衡不發(fā)生移動的點,加入催化劑,平衡不移動,但反應速率增大,應該是t4時的改變條件,t3時突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵氧化反應加成反應CH3CH=CH2、、【答案解析】
A的分子式為C2H4,應為CH2=CH2,發(fā)生氧化反應生成環(huán)氧乙烷,環(huán)氧乙烷和二氧化碳反應生成碳酸乙二酯,碳酸乙二酯和甲醇發(fā)生信息i中的反應生成碳酸二甲酯和HOCH2CH2OH,其中F和M可生成N,則E為HOCH2CH2OH,F(xiàn)為碳酸二甲酯,結構簡式為;G和苯反應生成J,由J分子式知G生成J的反應為加成反應,G為CH2=CHCH3,J發(fā)生氧化反應然后酸化生成L和丙酮,L和丙酮在酸性條件下反應生成M,由M結構簡式和D分子式知,D為,F(xiàn)和M發(fā)生縮聚反應生成的PC結構簡式為;(7)由信息ii可知,欲制己二醛可通過環(huán)己烯催化氧化得到,引入碳碳雙鍵可通過醇或鹵代烴的消去得到;【題目詳解】(1)A的分子式為C2H4,應為CH2=CH2,含有的官能團名稱是碳碳雙鍵;(2)反應①是乙烯催化氧化生成環(huán)氧乙烷,反應類型為氧化反應;反應②是環(huán)氧乙烷與CO2發(fā)生加成反應生成,反應類型是加成反應;(3)反應③是和CH3OH發(fā)生取代反應,生成乙二醇和碳酸二甲酯,發(fā)生反應的化學方程式是;(4)反應④是G和苯發(fā)生加成反應生成的J為C9H12,由原子守恒可知D的分子式為C3H6,結合G的核磁共振氫譜有三種峰,G的結構簡式是CH3CH=CH2;(5)反應⑥中苯酚和丙酮還發(fā)生加成反應生成,還可以發(fā)生縮聚反應生成等;(6)反應⑦是碳酸二甲酯和發(fā)生縮聚反應生成PC塑料的化學方程式為;(7)由信息ii可知,欲制己二醛可通過環(huán)己烯催化氧化得到,引入碳碳雙鍵可通過醇或鹵代烴的消去得到,結合L為苯酚可知,合成路線為苯酚與H2加成生成環(huán)己醇,環(huán)己醇發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯,最后再催化氧化即得己二醛,由此可知中間產(chǎn)物1為環(huán)己醇,結構簡式是?!敬鸢更c睛】本題題干給出了較多的信息,學生需要將題目給信息與已有知識進行重組并綜合運用是解答本題的關鍵,需要學生具備準確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學信息的能力,采用正推和逆推相結合的方法,逐步分析有機合成路線,可推出各有機物的結構簡式,然后分析官能團推斷各步反應及反應類型。本題需要學生根據(jù)產(chǎn)物的結構特點分析合成的原料,再結合正推與逆推相結合進行推斷,充分利用反應過程C原子數(shù)目,對學生的邏輯推理有較高的要求。難點是同分異構體判斷,注意題給條件,結合官能團的性質(zhì)分析解答。18、BD鄰羥基苯甲酸或2-羥基苯甲酸硝基+H2O、、,【答案解析】
苯和氯氣發(fā)生取代反應生成A,A為;F中不飽和度==5,根據(jù)柳胺酚結構簡式知,F(xiàn)中含有苯環(huán)和碳氧雙鍵,所以F為,E為;D和鐵、HCl反應生成E,結合題給信息知,D結構簡式為;A反應生成B,B和NaOH水溶液發(fā)生水解反應生成C,根據(jù)D結構簡式知,A和濃硝酸發(fā)生取代反應生成B,B為,C為,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)A.柳胺酚有酰胺基、酚羥基2種官能團,A錯誤;B.柳胺酚有酚羥基,遇三氯化鐵溶液顯紫色,B正確;C.柳胺酚的分子式為:C13H11NO3,C錯誤;D.酰胺基水解消耗1molNaOH,酚羥基共消耗2molNaOH,1mol柳胺酚最多與3molNaOH反應,D正確;綜上所述,BD正確,故答案為:BD;(2)F的結構簡式為:,命名為:鄰羥基苯甲酸或2-羥基苯甲酸,B的結構簡式為:,含氯原子、硝基2種官能團,硝基為含氧官能團,故答案為:鄰羥基苯甲酸或2-羥基苯甲酸;硝基;(3)由分析可知,D為:,故答案為:;(4)E和F脫水縮合生成柳胺酚,化學反應方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(5)F為,能發(fā)生銀鏡反應,則分子中含1個-CHO和2個-OH,或者含1個HCOO-和1個-OH,含1個-CHO和2個-OH共有6種,含1個HCOO-和1個-OH共有鄰間對3種,共9種,其中分子有四種不同化學環(huán)境的氫原子的有3種,分別為:、、,故答案為:、、;(6)逆合成分析:含酰胺基,可由和CH3COOH脫水縮合而來,可由還原硝基而來,可由硝化而來,整個流程為:,故答案為:?!敬鸢更c睛】常見能發(fā)生銀鏡反應的結構有:-CHO、HCOO-、HCONH-、HCOOH等。19、E避免從E裝置出來的氣流中還含有氧氣f→e→d→c→m(n)→n(m)→a(b)→b(a)選擇,以除去水蒸氣,避免反應④發(fā)生選擇,以除去空氣中的CO2,避免反應③發(fā)生使氮化鎂不純?nèi)绻鸈中的銅粉沒有達到反應溫度時,氧氣不能除盡,導致氧氣同鎂反應,而使氮化鎂中混入氧化鎂【答案解析】
實驗室里用空氣和鎂粉為原料,制取少量氮化鎂(Mg3N2)。根據(jù)可能發(fā)生下列反應:①2Mg+O22MgO;②3Mg+N2Mg3N2;③2Mg+CO22MgO+C;④Mg+H2O(蒸氣)=MgO+H2;⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3;利用該裝置是制取氮化鎂的裝置的事實,聯(lián)系鎂可以與氧氣及氮化鎂能與水反應的性質(zhì),對實驗的過程進行設計與分析:為防止反應過程中鎂被氧化一般要排凈容器中的空氣,為防止氮化鎂與水的反應所以要先把通入的氮氣干燥?!绢}目詳解】根據(jù)分析可知:利用該裝置是制取氮化鎂的裝置的事實,聯(lián)系鎂可以與氧氣及氮化鎂能與水反應的性質(zhì),對實驗的過程進行設計與分析:為防止反應過程中鎂被氧化一般要排凈容器中的空氣,為防止氮化鎂與水的反應所以要先把通入的氮氣干燥。則:(1)因為氧氣與灼熱的銅反應,所以實驗開始時,先點燃E裝置中的酒精燈,原因是避免從E裝置出來的氣流中還含有氧氣,因為需要先除二氧化碳,再除水分,后除氧氣,故將與g連接的自來水龍頭打開,形成自h導管流出的氣流,則氣流依次流經(jīng)的導管為(填字母代號):h→f→e→d→c→m(n)→n(m)→a(b)→b(a);(2)選擇B裝置,可以除去水蒸氣,避免反應④發(fā)生;(3)選擇C裝置,可以除去空氣中的CO2,避免反應③發(fā)生;(4)如果同時點燃A、E裝置的酒精燈,對實驗結果產(chǎn)生的影響為使氮化鎂不純。如果E中的銅粉沒有達到反應溫度時,氧氣不能除盡,導致氧氣同鎂反應,而使氮化鎂中混入氧化鎂。20、冷凝管回流有機酸和醇,提高實驗結果的準確性H2O2+SO2=H2SO4增大氣體與溶液的按觸面積,使氣體吸收充分用待裝液潤洗滴定管揮發(fā)出來的鹽酸消耗氫氧化鈉,增大了SO2的含量將鹽酸換為稀硫酸向C
中加入足量的BaCl2溶液,沉淀經(jīng)過濾、洗滌、烘干稱量得硫酸鋇的質(zhì)量【答案解析】考查實驗方案設計與評價,(1)儀器A為(直型)冷凝管,葡萄酒中含有乙醇和有機酸,乙醇和有機酸受熱易揮發(fā),冷凝管的作用是回流有機酸和醇,提高實驗結果的準確性;(2)SO2具有還原性,H2O2具有強氧化性,H2O2把SO2氧化成SO42-,因此化學反應方程式為H2O2+SO2=H2SO4;(3)換成多孔的球泡,可以增大氣體與溶液的接觸面積,使氣體吸收充分;(4)①使用滴定管應先檢漏,再用待盛液潤洗,最后裝液體,因此量取NaOH標準液的前的一步操作是用待裝液潤洗滴定管;②B中加入的是葡萄酒和適量鹽酸,鹽酸易揮發(fā),揮發(fā)出的鹽酸能與NaOH反應,消耗NaOH的量增加,測的SO2的含量偏高;把酸換成難揮發(fā)酸,把鹽酸換成稀硫酸;(5)根據(jù)C中反應,SO2轉(zhuǎn)化成SO42-,向C的溶液中加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,然后根據(jù)硫元素守恒,求出SO2的量,具體操作是向C中加入足量的BaCl2溶液,沉淀經(jīng)過濾、洗滌、烘干稱量得硫酸鋇的質(zhì)量。21、63d54s2球形N>C>Mnsp3V型N原子半徑較小,不能容納較多的原子軌道,故不能形成H3NO4分子6【答案解析】
(1)原子核外電子運動狀態(tài)和該原子的核外電子數(shù)相等,原子序數(shù)為27的錳元素基態(tài)原子的外圍電子排布式為3d54s2,據(jù)此可以得出錳元素在周期表中的位置是第四周期第ⅤⅡB族,能量最高的電子是4s2電子,4s電子的電子云輪廓圖為球形;(2)電負性是金屬性與非金屬性定量描述的一個物理量,元素的非金屬性越強,往往其電負性越大,根據(jù)元素周期表中元素非金屬性(或電負性)的遞變規(guī)律,同周期從左到右元素電負性增大;(3)HSCH2CH2NH2分子中,C形成4個共價鍵,它們價層電子對數(shù)為4對,其雜化方式為sp3,在-NH2中N有兩個單鍵,一對孤對電子和一個單電子,因為單電子也需要占用一個軌道,所以N的價層電子對數(shù)依然可以視為4對,其雜化方式也為sp3,考慮配位原子只有兩個H,所以其空間構型為平面三角形,N和P為同族元素,其價層電子數(shù)相同,通常情況下其成鍵方式相同,
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