山東第一醫(yī)科大學《生物學與遺傳學在線作業(yè)20》期末考試復習題及參考答案

生物學與遺傳學復習題及參考答案注：找到所考試題直接看該試題所有題目和答案即可。查找按鍵：Ctrl+F一、單選題.（1分）目前臨床上最常用的顯帶技術是：（）A.Q帶B.G帶C.C帶D.T帶E.N帶參考答案：B2.（1分）遺傳病一定是：（）A.先天性的B.遺傳物質改變引起的C.遺傳給后代的D.遺傳因素和環(huán)境因素共同決定的E.大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病。參考答案：B.（1分）核仁的功能之一是合成rRNADNAtRNAmRNA參考答案：A.（1分）如果某種遺傳性狀的變異在群體中的分布只有一個峰，這種性狀稱。A.顯性性狀B.隱性性狀C.數量性狀D.質量性狀E.單基因性狀參考答案：C.（1分）可以解毒的細胞器是A.粗面內質網B.滑面內質網C.高爾基體D.溶酶體.（1分）原核細胞和真核細胞共有的細胞器是A.高爾基體B.內質網C.溶酶體D.核糖體參考答案：D.（1分）減數分裂前期I的順序是A.細線期一粗線期一偶線期一雙線期一終變期B.偶線期一粗絲期一細線期~雙線期一終變期C.細線期一偶線期一粗線期一雙線期一終變期D,細線期一雙線期一偶線期一粗線期一終變期E.細線期一雙線期一粗線期一偶線期一終變期參考答案：C8.（1分）在胚胎發(fā)育過程中，染色體不分離發(fā)生得越晚。A.正常二倍體細胞系的比例越小B.異常細胞系的比例越大C.個體病情越重D,形成的嵌合體細胞系種類越多E.正常二倍體細胞系的比例越大參考答案：E.（1分）一對夫婦表型正常，兒子為血友病A患者，說明母親有（）可能是攜帶者。1/31/21/42/3100%參考答案：E.（1分）唇裂群體發(fā)病率為0.17%,遺傳率為76%,則患者一級親屬的發(fā)病率為0.17%4%10%76%E.不能確定參考答案：B.（1分）下列因素中，不會引起重復的是：（）A.同源染色體之間的不等交換B.染色單體之間的不等交換C.染色體小片段的插入D,染色體大片段插入E.胚胎發(fā)育過程中發(fā)生染色體不分離參考答案：E.（1分）一短指男性與一表型正常女性婚后生育一個先天聾啞患兒，如他們再次生育，孩子同時患短指和先天聾啞的可能性為_（）1/21/43/41/83/8參考答案：D.（1分）45,X為（）患者的典型核型。Klinefelter綜合征Down綜合征Turner綜合征D.貓叫樣綜合征E.Edward綜合征參考答案：C14.（1分）近親婚配時，子女中（）遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。A.染色體B.不規(guī)則顯性C.隱性D.共顯性E.顯性參考答案：C15.（1分）下列堿基置換中，屬于轉換的是。A CA'---TT'-fCD.G'—?TE.G*"—參考答案：C16.（1分）下列哪種疾病不能通過染色體檢查檢出A.先天愚型B.貓叫綜合征C.性腺發(fā)育不全綜合征Duchenne型肌營養(yǎng)不良Klinefelter綜合征.（1分）由于著絲粒分裂異?？梢詫е拢ǎ┗?。A.重復B.缺失C.倒位D.雙著絲粒染色體E.等臂染色體參考答案：E.（1分）人類細胞中mtDNA可編碼（）種tRNA。132221837參考答案：C.（1分）基因表達時，遺傳信息的流動方向和主要過程是：（）RNA—DNA—蛋白質hnRNA—mRNAf蛋白質DNA—tRNAf蛋白質DNAfmRNAf蛋白質DNA—RNA—蛋白質參考答案：E.（1分）細胞的動力工廠是A.核糖體B.高爾基體C.線粒體D,溶酶體參考答案：C.（1分）XR基因姨表兄妹間的近婚系數是。A.1/163/161/81/4E.0參考答案：B22.（1分）mtDNA高突變率的原因不包括（）A,缺乏有效的修復能力B.基因排列緊湊C.易受氧化損傷D,缺乏組蛋白保護E.復制頻率過低參考答案：E.（1分）靜止型a地中海貧血的基因型是：（）--/--__/Q一--/aagj-a/-a-a/aaaa/aa參考答案：B.（1分）在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為。A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳參考答案：A25.（1分）13三體綜合征又稱（）Klinefelter綜合征Patau綜合征Edward綜合征D.貓叫樣綜合征E.Down綜合征參考答案：B.（1分）滑面內質網的功能有A.脂類合成B,合成分泌蛋白C.蛋白糖基化D,能量供應參考答案：A.（1分）近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為。A.單方易位B.串聯易位C.羅伯遜易位D,不平衡易位E.復雜易位參考答案：C28.（1分）若某人核型為46,XY,inv（2）（p21q31）則表明其染色體發(fā)生了A.缺失B.倒位C.易位D.插入E.重復參考答案：B29.（1分）一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化?。ˋR）患者。假設白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60,這對夫婦生育白化病患兒的概率為1/41/3601/240D.1/120E.1/480參考答案：B30.（1分）下列哪一項不屬于現代生物學的三大基石A.細胞學說B.質量守恒定律C.生物進化論D.遺傳學參考答案：B.（1分）染色質翻譯為英語是下列哪個單詞？mitochondriomchromatinribosomecytoskeleton參考答案：B.（1分）基因中插入或丟失一或兩個堿基會導致（）A.變化點所在密碼子改變B.變化點以前的密碼子改變C.變化點及其以后的密碼子改變D.變化點前后的幾個密碼子改變E.基因的全部密碼子改變參考答案：C33.（1分）雙雄受精產生的受精卵的核型可以有（）1種2種C.3種D.4種E.5種.（1分）關于線粒體DNA,下列說法錯誤的是A.人類mtDNA分子含16569bpmtDNA分子中輕鏈編碼的基因數目較重鏈多mtDNA翻譯所需的tRNA兼用性很強mtDNA中UGA編碼色氨酸，而非終止信號mtDNA突變的閾值效應不是恒定不變的參考答案：B.（1分）下列哪種患者的后代發(fā)病風險高（）A.單側唇裂B.腭裂C.雙側唇裂D,雙側唇裂+腭裂E.輕度腭裂參考答案：D.（1分）慢性粒細胞白血病的標記染色體是：（）14q+染色體13q-染色體22q+染色體ph染色體參考答案：D.（1分）制備染色體標本通常要獲得（）的細胞。A.間期B.前期C.中期D.后期E.末期參考答案：C.（1分）在DNA編碼序列中一個堿基T被另一個堿基A替代，這種突變?yōu)椋ǎ〢.轉換B.顛換C.移碼突變D.動態(tài)突變E.整碼突變參考答案：A.（1分）人體正常生殖細胞精子和卵子所包含的全部染色體稱為一個。A.基因組B.單倍體C.核型D.染色體組E.整倍體參考答案：D.（1分）成熟的mRNA兩端各有一個，即是mRNA分子兩端的非編碼片段。UCRUDRUTRUERUGR參考答案：C.（1分）下列染色體組中，所有染色體成員均為亞中著絲粒染色體的是：（）A組B組D組E組F組參考答案：B.（1分）提出分離律定律的科學家是MorganMendelPaulingGarrod參考答案：B.（1分）關于多基因遺傳病易患性的錯誤說法是：（）A.在群體中，變異是不連續(xù)的B.高達一定限度時，個體發(fā)病C.群體中大部分個體的易患性接近平均值D.呈正態(tài)分布E.其變異是一種數量性狀參考答案：A.（1分）如果雙親之一為易位攜帶者，也由于只能產生三體或單體的合子，流產率可達100%,故不宜妊娠，應絕育。A.13ql3qB.13ql4qC.13q21q13q21q13ql5q參考答案：A.（1分）下列哪種物質在維持細胞機械強度方面起主要作用一一A.微管B,微絲C.中間纖維D,糖鏈參考答案：A.（1分）非整倍體的形成原因可以是.A.雙雌受精B.雙雄受精C.核內復制D.染色體不分離E.核內有絲分裂參考答案：D.（1分）在結構基因組學的研究中，旨在鑒別人類基因組中全部基因的位置、結構與功能的基因組圖為（）A.遺傳圖B.轉錄圖C.物理圖D,序列圖E.功能圖參考答案：B.（1分）下面的結構中不屬于內膜系統(tǒng)的是A.核膜B.內質網C.質膜D,溶酶體參考答案：C49.（1分）有一個20歲女青年，因原發(fā)閉經前來婦產科就診.體檢見該女青年身高1.45米，乳房未發(fā)育，外陰幼女型，無陰毛，無腋毛，肘關節(jié)外翻，婦科檢查子宮似蠶豆大小.你對此女青年有何印象？（）A.先天性卵巢發(fā)育不全綜合征（Turner綜合征）B.超雌綜合征C.睪丸女性化綜合征D.女性假兩性畸形E.真兩性畸形參考答案：A50.（1分）在多基因遺傳中，兩個中間類型的個體雜交所產生的子代（）A.均為極端的個體B.均為中間的個體C.多數為極端的個體，少數為中間的個體D,多數為中間的個體，少數為極端的個體E.極端個體和中間個體各占一半參考答案：D51.（1分）三體型個體的體細胞內的染色體數目是。A.69B.49C.47D.45E.26參考答案：C.（1分）女性遺傳病攜帶者的兒子發(fā)病風險為1/2,其遺傳方式是：（）XRXDARAD參考答案：A.（1分）一個患有先天性心臟病的幼兒，由母親帶領前來就診。體檢發(fā)現患兒呈滿月臉，眼距增寬，內眥贅皮，哭聲如貓叫，你認為此孩子有何種遺傳病13三體綜合征21三體綜合征18三體綜合征4p-綜合征5p-綜合征參考答案：E.（1分）下列染色體畸變中，減數分裂中能產生四射體的是：（）A.重復B.倒位C.相互易位D.缺失E.雙著絲粒染色體參考答案：C.（1分）下列畸變類型中，能夠抑制或降低重組的是：（）A.重復B.缺失C.倒位D,易位E.插入二、多選題1.（3分）同一基因在不同組織中編碼形成兩種不同的多肽，其可能的原因是：（）A.同義突變B.無義突變C.選擇性剪接D.遺傳印跡E.RNA編輯參考答案：C,E2.（3分）X連鎖隱性遺傳病系譜的特點是A.男性患者多于女性患者B.男性患者病重，女性患者病輕C.交叉遺傳D,男性患者的外祖父一定患病參考答案：A,B,C（3分）遺傳病的特征有（）A.遺傳性B.早發(fā)性C.家族性D.危害性E.先天性參考答案：A.C.E（3分）在一個大群體中，如果是隨機交配的，那么，有了下列條件可達到遺傳平衡A.沒有突變發(fā)生B.沒有自然選擇C.沒有大規(guī)模遷移D.沒有復等位基因參考答案：A,B,C（3分）核小體的結構特點是A.DNA和組蛋白構成的顆粒狀結構B.顆粒之間由絲狀物連成串珠狀C.連接區(qū)由DNA構成D,連接區(qū)由非組蛋白構成參考答案：A,B,C三、判斷（2分）大多數真核生物的結構基因含有內含子，構成結構基因的DNA片段均為單一序列。參考答案：錯誤（2分）第一次減數分裂的結果即造成子細胞染色體數目減半。（）參考答案：正確（2分）mtDNA只編碼線粒體相關蛋白質，不編碼tRNA和rRNA。參考答案：錯誤（2分）斷裂基因中的內含子和外顯子的關系是固定不變的。參考答案：錯誤（2分）有絲分裂中期，由于紡韁體機制被部分破壞，可形成三體型或單體型子細胞。參考答案：正確（2分）染色質是由DNA、RNA、組蛋白及非組蛋白等組成的一種核蛋白復合體。（）參考答案：正確（2分）磷脂分子是雙親性分子。參考答案：正確（2分）重復會導致減數分裂時同源染色體發(fā)生不等交換。（）參考答案：正確（2分）染色體相互易位，由于沒有染色體片段的增減，所以是平衡易位。（）參考答案：正確（2分）常染色體隱性遺傳病，若群體中攜帶者頻率越低，則近親結婚后代的相對發(fā)病風險反而越高。參考答案：正確（2分）在生物細胞進行蛋白質合成時，每分子信使RNA只能結合一個核蛋白體。參考答案：錯誤（2分）精子和卵子發(fā)生的過程是相同的。（）參考答案：錯誤（2分）線粒體雖然是半自主性細胞器，有自身的遺傳物質，但所有的遺傳密碼卻與核基因的完全相同。參考答案：錯誤（2分）核內復制的結果是產生了四倍體細胞。（）參考答案：正確（2分）絕大多數基因突變是有利的，使生物更加適應復雜多變的環(huán)境。（）參考答案：錯誤一、單選題.（1分）一個雜合型并指（AD）的男子與一個正常人結婚，生下一并指的孩子，那他們再生一個孩子是患者的概率是：（）01/41/23/41參考答案：C.（1分）一短指男性與一表型正常女性婚后生育一個先天聾啞患兒，如他們再次生育，孩子同時患短指和先天聾啞的可能性為_（）1/21/43/41/83/8參考答案：D.（1分）蛋白質合成時，一般tRNA先與核糖體上的哪個結構結合A.核糖體G因子B.大亞基上A位C.大亞基上P位D,以上都不對參考答案：B.（1分）若某人核型為46,XY,inv（2）（p21q31）則表明其染色體發(fā)生了_。A.缺失B.倒位C.易位D.插入E.重復參考答案：B.（1分）下列染色體組中，參與形成核仁的是：（）A.A組B組D組E組F組參考答案：C6.（1分）如果雙親之一為易位攜帶者，也由于只能產生三體或單體的合子，流產率可達100%,故不宜妊娠，應絕育。A.13ql3qB.13ql4qC.13q21q13q21q13ql5q參考答案：A7.（1分）唇裂群體發(fā)病率為0.17%,遺傳率為76%,則患者一級親屬的發(fā)病率為A.0.17%B.4%10%76%E.不能確定參考答案：B.（1分）同源非姐妹染色單體間的交換發(fā)生于。A,細線期B.偶線期C.粗線期D.雙線期E.終變期參考答案：C.（1分）下列哪一項不屬于現代生物學的三大基石A.細胞學說B.質量守恒定律C.生物進化論D.遺傳學參考答案：B.（1分）卵子的發(fā)生過程沒有A.增殖期B.生長期C.成熟期D.變形期參考答案：D.（1分）精卵融合是從細胞的哪一-部分開始融合的？A,細胞膜B.細胞質C,細胞核D.線粒體參考答案：A.（1分｝45,X為（）患者的典型核型。Klinefelter綜合征Down綜合征Turner綜合征D.貓叫樣綜合征E.Edward綜合征參考答案：C13.（1分）一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化?。ˋR）患者。假設白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60,這對夫婦生育白化病患兒的概率為1/41/3601/240D.1/120E.1/480參考答案：B14.（1分）不屬于染色質組裝的樣環(huán)模型的結構的是A.染色單體B.超螺線管C.微帶D.放射環(huán)參考答案：B15.（1分）下列因素中，不會引起重復的是：（）A.同源染色體之間的不等交換B.染色單體之間的不等交換C.染色體小片段的插入D.染色體大片段插入E.胚胎發(fā)育過程中發(fā)生染色體不分離參考答案：E.（1分）一對表型正常的夫婦生了一個紅綠色盲的兒子，如果再生女兒，患紅綠色盲的風險是11/21/43/4E.0參考答案：E.（1分）減數分裂前期I的順序是A.細線期一粗線期一偶線期一雙線期一終變期B.偶線期f粗絲期一細線期f雙線期f終變期C.細線期一偶線期一粗線期一雙線期一終變期D,細線期一雙線期一偶線期一粗線期一終變期E.細線期一雙線期一粗線期f偶線期一終變期參考答案：C.（1分）丈夫為紅綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，子女患紅綠色盲的概率為（）2/31/4C.01/23/4參考答案：D.（1分）lq35表示1號染色體短臂第35條帶1號染色體短臂3區(qū)5帶1號染色體長臂第35條帶1號染色體長臂3區(qū)5帶E.以上都不是參考答案：D.（1分）下列畸變類型中，能夠產生假顯性效應的是：（）A.重復B.缺失C.倒位D,易位E.插入參考答案：B21.（1分）在胚胎發(fā)育過程中，染色體不分離發(fā)生得越晚.A.正常二倍體細胞系的比例越小B.異常細胞系的比例越大C.個體病情越重D.形成的嵌合體細胞系種類越多E.正常二倍體細胞系的比例越大參考答案：E22.（1分）下列關于界標的說法中，不正確的是：（）A.著絲粒和染色體末端可以充當界標B.某些穩(wěn)定且顯著的帶可以允當界標C.兩個相鄰的界標構成了區(qū)D.界標不可能是帶E.每條染色體都以著絲粒為界標分為長臂和短臂參考答案：D23.（1分）下列哪種疾病不能通過染色體檢查檢出A.先天愚型B.貓叫綜合征C.性腺發(fā)育不全綜合征Duchenne型肌營養(yǎng)不良Klinefelter綜合征參考答案：D.（1分）雙雄受精產生的受精卵的核型可以有（）1種2種3種4種E.5種參考答案：C.（1分）一對夫婦表型正常，婚后生了一白化病的女兒（AR）。這對夫婦的基因型是：（）AA和AaAA和AAAa和Aaaa和Aaaa和aa參考答案：C.（1分）以下具有極性的細胞器是A.核膜B.內質網C.高爾基復合體D,線粒體參考答案：C.（1分）遺傳病一定是：（）A.先天性的B.遺傳物質改變引起的C.遺傳給后代的D.遺傳因素和環(huán)境因素共同決定的E.大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病。參考答案：B.（1分）下列染色體組中，所有染色體成員均為亞中著絲粒染色體的是：（）A組B組D組E組E.F組參考答案：B.（1分）關于多基因遺傳病易患性的錯誤說法是：（）A.在群體中，變異是不連續(xù)的B.高達一定限度時，個體發(fā)病C.群體中大部分個體的易患性接近平均值D.呈正態(tài)分布E.其變異是一種數量性狀參考答案：A30.（1分）關于溶酶體的各類水解酶，以下哪一種說法不正確---A.都由附著核糖體合成B.其活性的最適PH值是7.2C.在高爾基復合體反面被分選需要M6P標志D.某種酶的缺陷可導致儲積病參考答案：B.（1分）成熟的mRNA兩端各有一個，即是mRNA分子兩端的非編碼片段。UCRUDRUTRUERUGR參考答案：C.（1分）下列沒有NOR的染色體是——12131522參考答案：D.（1分）原核細胞和真核細胞共有的細胞器是A.高爾基體B.內質網C.溶酶體D.核糖體參考答案：D.（1分）人體正常生殖細胞精子和卵子所包含的全部染色體稱為一個。A.基因組B.單倍體C.核型D.染色體組E.整倍體參考答案：D.（1分）非整倍體的形成原因可以是.A.雙雌受精B.雙雄受精C.核內復制D.染色體不分離E.核內有絲分裂參考答案：D.（1分）處于遺傳平衡的群體是。BB0.75Bb0.25bb0BB0.25Bb0.50bb0.25BB0.30Bb0.50bb0.20BB0.20Bb0.60bb0.20BB0.5BbObbO.5O參考答案：B.（1分）女性遺傳病攜帶者的兒子發(fā)病風險為1/2,其遺傳方式是：（）XRXDARAD參考答案：A.（1分）近親婚配時，子女中（）遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。A.染色體B.不規(guī)則顯性C.隱性D.共顯性E.顯性參考答案：C.（1分）慢性粒細胞白血病的標記染色體是：（）14q+染色體13q-染色體22q+染色體ph染色體參考答案：D.（1分）B珠蛋白位于（）號染色體上22111614E.6參考答案：B.（1分）XR基因姨表兄妹間的近婚系數是。A.1/163/161/81/4E.0參考答案：B42.11分）在所有染色病中，最常見的染色體異常為（）A.三倍體B.四倍體C.單體型D.三體型E.性染色體病參考答案：D（1分）基因表達時，遺傳信息的流動方向和主要過程是：（）RNA—DNAf蛋白質hnRNA-*mRNAf蛋白質DNA—tRNA-?蛋白質DNA—mRNA—蛋白質DNA—RNAf蛋白質參考答案：E（1分）組成RNA分子的單糖是A,五碳糖B,葡萄糖C.核糖D,脫氧核糖E.半乳糖參考答案：C（1分｝DNA雙螺旋鏈中一個螺距為。0.34nm3.4nm34nm0.34mm3.4mm46.（1分）一對夫婦均為先天聾啞（AR）他們卻生出兩個聽力正常的孩子，這是由于A.修飾基因的作用B.多基因遺傳病C.遺傳異質性D,表現度過輕E.基因突變參考答案：C.（1分）下列哪種患者的后代發(fā)病風險高（）A.單側唇裂B.腭裂C.雙側唇裂D.雙側唇裂+腭裂E.輕度腭裂參考答案：D.（1分）人類細胞中mtDNA可編碼（）種tRNA。132221837參考答案：C49.（1分）隨著人類基因組計劃研究的深入和結構基因組學的基本完成，已知人類基因組共有（）個基因。2萬?2.5萬4萬?5萬5萬?6萬D.8萬?9萬E.13萬?14萬參考答案：A.（1分）下面的結構中不屬于內膜系統(tǒng)的是A.核膜B.內質網C.質膜D.溶酶體參考答案：C.（1分）關于線粒體DNA,下列說法錯誤的是A.人類mtDNA分子含16569bpmtDNA分子中輕鏈編碼的基因數目較重鏈多mtDNA翻譯所需的tRNA兼用性很強mtDNA中UGA編碼色氨酸，而非終止信號mtDNA突變的閾值效應不是恒定不變的參考答案：B.（1分）細胞周期中分裂極的確定發(fā)生于分裂期的期。A.前期B.中期C.后期D.末期E.問期參考答案：A.（1分）制備染色體標本通常要獲得（）的細胞。A.間期B.前期C.中期D.后期E.末期參考答案：C.（1分）提出分離律定律的科學家是MorganMendelPaulingGarrod參考答案：B.（1分）男女間期細胞中X連鎖基因的產物在數量上基本相等。這是因為：（）A.男性細胞中存在X連鎖基因易位于常染色體B.女性細胞兩條X染色體只有一條有活性C.X染色體與Y染色體完全同源D.男性細胞中X連鎖基因特別活躍E.以上都不是參考答案：B二、多選題（3分）染色體發(fā)生整倍性數目改變的原因包括（）A.核內復制B.染色體重復C.雙雄受精D.雙雌受精E.染色體重排（3分）遺傳病的特征有（）A.遺傳性B.早發(fā)性C.家族性D.危害性E.先天性參考答案：A,C,E（3分）染色體不分離可以發(fā)生在（）A.姐妹染色單體之間B.同源染色體之間C.有絲分裂過程中D,減數分裂過程中E.受精卵的卵裂過程參考答案：A,B,C,D,E（3分）遺傳病的特征有A.遺傳性B.特定的病程C.特定的發(fā)病年齡D.危害性參考答案：A,B,C,D（3分）同一基因在不同組織中編碼形成兩種不同的多肽，其可能的原因是：（）A.同義突變B.無義突變C.選擇性剪接D.遺傳印跡E.RNA編輯參考答案：C,E三、判斷（2分）染色體不分離發(fā)生在第一次卵裂，則形成具有兩個細胞系的嵌合體。（）參考答案：正確（2分）倒位攜帶者形成正常配子的幾率是1/6。（）參考答案：錯誤（2分）溶酶體膜上的蛋白質高度的糖基化，糖鏈位于細胞質側。參考答案：錯誤（2分）患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。（）參考答案：正確（2分）細胞中的所有微管和微絲都是不穩(wěn)定的，始終處于動態(tài)變化之中。參考答案：正確（2分）mtDNA只編碼線粒體相關蛋白質，不編碼tRNA和rRNAo參考答案：錯誤（2分）染色質是由DNA、RNA、組蛋白及非組蛋白等組成的一種核蛋白復合體。（）參考答案：正確（2分）在生物細胞進行蛋白質合成時，每分子信使RNA只能結合一個核蛋白體。參考答案：錯誤（2分）倒位攜帶者個體的配子只有1/4是正常的。（）參考答案：正確（2分）從早中期、前中期、晚前期細胞可制備出帶紋更多的染色體。參考答案：正確（2分）不同密碼子編碼同一氨基酸的特性為遺傳密碼子的兼并性。參考答案：正確（2分）有絲分裂中期，由于紡維體機制被部分破壞，可形成三體型或單體型子細胞。參考答案：正確（2分）絕大多數基因突變是有利的，使生物更加適應復雜多變的環(huán)境。（）參考答案：錯誤（2分）膜蛋白的跨膜區(qū)一般呈a螺旋結構。參考答案：正確（2分）染色體相互易位，由于沒有染色體片段的增減，所以是平衡易位。（）參考答案：正確一、單選題1.（1分）蛋白質合成時，一般tRNA先與核糖體上的哪個結構結合A.核糖體G因子B.大亞基上A位C.大亞基上P位D,以上都不對參考答案：B2.（1分）女性遺傳病攜帶者的兒子發(fā)病風險為1/2,其遺傳方式是：（）A.XRXDARAD參考答案：A.（1分）目前臨床上最常用的顯帶技術是：（）A.Q帶G帶C帶D.T帶E.N帶參考答案：B.（1分）核膜在結構上與下列哪種細胞器相連續(xù)A.細胞膜B.高爾基體C.內質網D,溶酶體參考答案：C.（1分）XR基因姨表兄妹間的近婚系數是。1/163/161/81/4E.0參考答案：B.（1分）在胚胎發(fā)育過程中，染色體不分離發(fā)生得越晚.A.正常二倍體細胞系的比例越小B.異常細胞系的比例越大C.個體病情越重D.形成的嵌合體細胞系種類越多E.正常二倍體細胞系的比例越大參考答案：E7.（1分）14/21平衡易位攜帶者核型的正確書寫是：（）46,XX-14,+t（14q：21q）46,XY,-21,+t（14q21q）46,XX-14,+t（14q21q）D.46,XYt（14q21q）E.45,XY-14,-21,+t（14q21q）參考答案：E.（1分）有絲分裂器是細胞分裂過程中的特征性結構，下列哪種結構不屬于有絲分裂器A.中心體B.紡錘體C.染色體D.聯會復合體E.以上均不是參考答案：D.（1分）mtDNA高突變率的原因不包括（）A.缺乏有效的修復能力B.基因排列緊湊C.易受氧化損傷D.缺乏組蛋白保護E.復制頻率過低參考答案：E.（1分）人類D組染色體屬于。A.中央著絲粒染色體B.亞中著絲粒染色體C.端著絲粒染色體D.近端著絲粒染色體E.沒有隨體的染色體參考答案：D（1分）慢性粒細胞白血病的標記染色體是：（）14q+染色體13q-染色體22q+染色體ph染色體參考答案：D（1分）如果雙親之一為易位攜帶者，也由于只能產生三體或單體的合子，流產率可達100%.故不宜妊娠，應絕育。A.13ql3qB.13ql4qC.13q21qD.13q21qE.13ql5q參考答案：A13.（1分）可以解毒的細胞器是A.粗面內質網B.滑面內質網C.高爾基體D.溶酶體參考答案：B.（1分）核仁的功能之一是合成rRNADNAtRNAmRNA參考答案：A.（1分）關于溶酶體的各類水解酶，以下哪一種說法不正確---A.都由附著核糖體合成B.其活性的最適PH值是7.2C.在高爾基復合體反面被分選需要M6P標志D.某種酶的缺陷可導致儲積病參考答案：B16.（1分）13三體綜合征又稱（）Klinefelter綜合征Patau綜合征Edward綜合征D.貓叫樣綜合征E.Down綜合征參考答案：B17.（1分）丈夫為紅綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，子女患紅綠色盲的概率為（）2/31/4C.01/23/4參考答案：D18.（1分）下面的結構中不屬于內膜系統(tǒng)的是A.核膜B.內質網C.質膜D.溶酶體參考答案：C.（1分）染色質翻譯為英語是下列哪個單詞？mitochondriomchromatinribosomecytoskeleton參考答案：B.（1分）某一個體核型為46,XX/47,XX,+21/45,XX,-21,可能是由于原因造成的。A.減數分裂中第一次分裂時染色體不分離B.減數分裂中第二次分裂時染色體不分離C.受精卵第一次卵裂時染色體不分離D.受精卵第二次卵裂之后染色體不分離E.受精卵第一次卵裂時染色體丟失參考答案：D.（1分）精卵融合是從細胞的哪一部分開始融合的？A.細胞膜B,細胞質C.細胞核D.線粒體參考答案：A.（1分）不屬于染色質組裝的祥環(huán)模型的結構的是A.染色單體B.超螺線管C.微帶D.放射環(huán)參考答案：B.（1分）若某人核型為46,XY,inv（2）（p21q31）則表明其染色體發(fā)生了_。A.缺失B.倒位C.易位D,插入E.重復參考答案：B.（1分）嵌合體形成的原因可能是A.雙雄受精或雙雌受精B.生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體不分離C.卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失D.生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體丟失E.卵裂過程中發(fā)生了聯合的同源染色體不分離參考答案：C.（1分）非整倍體的形成原因可以是oA.雙雌受精B.雙雄受精C.核內復制D.染色體不分離E.核內有絲分裂參考答案：D.（1分）提出分離律定律的科學家是MorganMendelPaulingGarrod參考答案：B.（1分）下列染色體畸變中，減數分裂中能產生四射體的是：（）A.重復B.倒位C.相互易位D.缺失E.雙著絲粒染色體參考答案：C.（1分）靜止型a地中海貧血的基因型是：（）A.~~1~~B--/a-C.--/aa^-a/-aD.-a/aaE.aa/aa參考答案：B.（1分）下列沒有NOR的染色體是一一12131522參考答案：D.（1分）下列堿基置換中，屬于轉換的是。A.A*-<A--<T——CG----T—*C參考答案：c3L（1分）核小體核心由146bp長的DNA鏈纏繞（）圈而成。121.751.51.7參考答案：c.（1分）下列染色體組中，所有染色體成員均為亞中著絲粒染色體的是：（）A組B組D組E組F組參考答案：B.（1分）真核生物基因表達調控的精髓為（）A.瞬時調控B,發(fā)育調控C.分化調控D,生長調控E.分裂調控參考答案：B.（1分）男女間期細胞中X連鎖基因的產物在數量上基本相等。這是因為：（）A.男性細胞中存在X連鎖基因易位于常染色體B.女性細胞兩條X染色體只有一條有活性C.X染色體與Y染色體完全同源D.男性細胞中X連鎖基因特別活躍E.以上都不是參考答案：B.（1分）人類染色體不包括（）A.中央著絲粒染色體B.亞中著絲粒染色體C.近端著絲粒染色體D,端著絲粒染色體E.性染色體參考答案：D（1分）下列哪一觀點在Lyon假說中沒有體現出來？。A.失活的X染色體是隨機的B.失活的X染色體仍有部分基因表達活性C.由失活的X染色體的細胞增殖產生的所有細胞都是這條X染色體失活D,失活發(fā)生于胚胎發(fā)育早期E.以上均不是參考答案：B（1分）先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%,女性的發(fā)病率為0.1%,親屬中發(fā)病率最低的是：（）A.女性患者的兒子B.男性患者的兒子C.女性患者的女兒D.男性患者的女兒E.以上都不是參考答案：D.（1分）制備染色體標本通常要獲得（）的細胞。A.間期B.前期C.中期D.后期E.末期參考答案：C.（1分）遺傳病一定是：（）A.先天性的B.遺傳物質改變引起的C.遺傳給后代的D.遺傳因素和環(huán)境因素共同決定的E.大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病。參考答案：B40.（1分）隨著人類基因組計劃研究的深入和結構基因組學的基本完成，己知人類基因組共有（）個基因。2萬?2.5萬4萬?5萬5萬~6萬D.8萬?9萬E.13萬~14萬參考答案：A.（1分）8珠蛋白位于（）號染色體上22111614E.6參考答案：B.（1分）處于遺傳平衡的群體是。BB0.75BbO.25bbOBB0.25BbO.5Obb0.25BB0.30Bb0.50bb0.20BB0.20Bb0.60bb0.20BB0.5BbObb0.50參考答案：B.（1分）一對夫婦均為先天聾啞（AR）他們卻生出兩個聽力正常的孩子，這是由于A.修飾基因的作用B.多基因遺傳病C.遺傳異質性D.表現度過輕E.基因突變參考答案：C44.（1分）性染色質檢查可以輔助診斷（）Turner綜合征21三體綜合征18三體綜合征D,苯丙酮尿癥E.地中海貧血參考答案：A45.（1分）下列哪種疾病不能通過染色體檢查檢出A.先天愚型B.貓叫綜合征C.性腺發(fā)育不全綜合征Duchenne型肌營養(yǎng)不良Klinefelter綜合征參考答案：D46.（1分）在多基因遺傳中，兩個中間類型的個體雜交所產生的子代（）A.均為極端的個體B.均為中間的個體C.多數為極端的個體，少數為中間的個體D,多數為中間的個體，少數為極端的個體E.極端個體和中間個體各占一半參考答案：D.（1分）父母都是A血型，生了一個0血型的孩子，再次生育生出0型血孩子的可能性是1/41/23/41/6E.不能確定參考答案：A.（1分）在所有染色病中，最常見的染色體異常為（）A.三倍體B.四倍體C.單體型D.三體型E.性染色體病參考答案：D.（1分）近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為。A.單方易位B.串聯易位C.羅伯遜易位D.不平衡易位E.復雜易位參考答案：C.（1分）一短指男性與一表型正常女性婚后生育一個先天聾啞患兒，如他們再次生育，孩子同時患短指和先天聾啞的可能性為_（）1/21/43/41/83/8參考答案：D.（1分）如果某種遺傳性狀的變異在群體中的分布只有一個峰，這種性狀稱。A.顯性性狀B,隱性性狀C.數量性狀D.質量性狀E.單基因性狀參考答案：C.（1分）女性胚胎時期，初級卵母細胞進入第一次減數分裂，并停止在，到青春期才開始逐個發(fā)育。A.細線期B.偶線期C.粗線期D,雙線期E.終變期參考答案：D53.（1分）下列因素中，不會引起重復的是：（）A.同源染色體之間的不等交換B.染色單體之間的不等交換C.染色體小片段的插入D.染色體大片段插入E.胚胎發(fā)育過程中發(fā)生染色體不分離參考答案：E.（1分）一對夫婦表型正常，婚后生了一白化病的女兒（AR）。這對夫婦的基因型是：（）AA和AaAA和AAAa和Aaaa和Aaaa和aa參考答案：C.（1分）人體正常生殖細胞精子和卵子所包含的全部染色體稱為一個。A.基因組B.單倍體C.核型D.染色體組E.整倍體參考答案：D二、多選題（3分）遺傳病的特征有（）A.遺傳性B.早發(fā)性C.家族性D.危害性E.先天性參考答案：A,C,E（3分）遺傳病的特征有A.遺傳性B.特定的病程C.特定的發(fā)病年齡D.危害性參考答案：A,B,C,D（3分）同一基因在不同組織中編碼形成兩種不同的多肽，其可能的原因是：（）A.同義突變B.無義突變C.選擇性剪接D.遺傳印跡E.RNA編輯參考答案：C,E（3分）X連鎖隱性遺傳病系譜的特點是A.男性患者多于女性患者B.男性患者病重，女性患者病輕C.交叉遺傳D.男性患者的外祖父一定患病參考答案：A,B,C（3分）染色體不分離可以發(fā)生在（）A.姐妹染色單體之間B.同源染色體之間C.有絲分裂過程中D,減數分裂過程中E.受精卵的卵裂過程參考答案：A,B,C,D,E三、判斷（2分）細胞中的所有微管和微絲都是不穩(wěn)定的，始終處于動態(tài)變化之中。參考答案：正確（2分）精子和卵子發(fā)生的過程是相同的。（）參考答案：錯誤（2分）因為女性的兩條X染色體中有一條失活，所以45,X個體應該表型正常。（）參考答案：錯誤（2分）不同密碼子編碼同一氨基酸的特性為遺傳密碼子的兼并性。參考答案：正確（2分）大多數真核生物的結構基因含有內含子，構成結構基因的DNA片段均為單一序列。參考答案：錯誤（2分）核內復制的結果是產生了四倍體細胞。（）參考答案：正確（2分）AUG是起始密碼，它編碼的氨基酸是蛋氨酸。（）參考答案：正確（2分）雙雌受精或雙雄受精的結果是產生了嵌合體。參考答案：錯誤（2分）倒位攜帶者個體的配子只有1/4是正常的。（）參考答案：正確（2分）從早中期、前中期、晚前期細胞可制備出帶紋更多的染色體。參考答案：正確（2分）一條染色體的長、短臂同時發(fā)生了斷裂，含有著絲粒的片段兩斷端發(fā)生重接，即形成環(huán)狀染色體。（）參考答案：正確（2分）有絲分裂中期，由于紡韁體機制被部分破壞，可形成三體型或單體型子細胞。參考答案：正確（2分）斷裂基因中的內含子和外顯子的關系是固定不變的。參考答案：錯誤（2分）mtDNA只編碼線粒體相關蛋白質，不編碼tRNA和rRNA。參考答案：錯誤（2分）絕大多數基因突變是有利的，使生物更加適應復雜多變的環(huán)境。（）參考答案：錯誤一、單選題.（1分）成熟的mRNA兩端各有一個，即是mRNA分子兩端的非編碼片段。UCRUDRUTRUERUGR參考答案：C.（1分）在結構基因組學的研究中，旨在鑒別人類基因組中全部基因的位置、結構與功能的基因組圖為（）A.遺傳圖B.轉錄圖C.物理圖D.序列圖E.功能圖參考答案：B3.（1分）下列關于界標的說法中，不正確的是：（）A.著絲粒和染色體末端可以充當界標B.某些穩(wěn)定且顯著的帶可以允當界標C.兩個相鄰的界標構成了區(qū)D,界標不可能是帶E.每條染色體都以著絲粒為界標分為長臂和短臂參考答案：D.（1分）一短指男性與一表型正常女性婚后生育一個先天聾啞患兒，如他們再次生育，孩子同時患短指和先天聾啞的可能性為_（）1/21/43/41/83/8參考答案：D.（1分）提出分離律定律的科學家是MorganMendelPaulingGarrod參考答案：B.（1分）原核細胞和真核細胞共有的細胞器是A.高爾基體B.內質網C.溶酶體D,核糖體參考答案：D.（1分）核膜在結構上與下列哪種細胞器相連續(xù)A.細胞膜.高爾基體C.內質網D.溶酶體參考答案：C.（1分）關于線粒體DNA,下列說法錯誤的是A.人類mtDNA分子含16569bpmtDNA分子中輕鏈編碼的基因數目較重鏈多mtDNA翻譯所需的tRNA兼用性很強mtDNA中UGA編碼色氨酸，而非終止信號mtDNA突變的閾值效應不是恒定不變的參考答案：B.（1分）卵子的發(fā)生過程沒有A.增殖期B.生長期C.成熟期D.變形期參考答案：D.（1分）lq35表示1號染色體短臂第35條帶1號染色體短臂3區(qū)5帶C.1號染色體長臂第35條帶D,1號染色體長臂3區(qū)5帶E.以上都不是參考答案：D.（1分）減數分裂前期I的順序是A.細線期一粗線期一偶線期一雙線期f終變期B.偶線期一粗絲期一細線期一雙線期一終變期C.細線期一偶線期一粗線期一雙線期f終變期D,細線期一雙線期一偶線期一粗線期一終變期E.細線期一雙線期一粗線期一偶線期一終變期參考答案：C.（1分）關于多基因遺傳病易患性的錯誤說法是：（）A.在群體中，變異是不連續(xù)的B.高達一定限度時，個體發(fā)病C.群體中大部分個體的易患性接近平均值D,呈正態(tài)分布E.其變異是一種數量性狀參考答案：A.（1分）一個患有先天性心臟病的幼兒，由母親帶領前來就診。體檢發(fā)現患兒呈滿月臉，眼距增寬，內眥贅皮，哭聲如貓叫，你認為此孩子有何種遺傳病13三體綜合征21三體綜合征18三體綜合征4p-綜合征5p-綜合征參考答案：E.（1分）關于溶酶體的各類水解酶，以下哪一種說法不正確……A.都由附著核糖體合成B.其活性的最適PH值是7.2C.在高爾基復合體反面被分選需要M6P標志D,某種酶的缺陷可導致儲積病參考答案：B15.（1分）下面的結構中不屬于內膜系統(tǒng)的是A.核膜B.內質網C.質膜D,溶醐體參考答案：C16.（1分）唇裂群體發(fā)病率為0.17%,遺傳率為76%,則患者一級親屬的發(fā)病率為A.0.17%B.4%10%76%E.不能確定參考答案：B.（1分）核小體核心由146bp長的DNA鏈纏繞（）圈而成。121.751.51.7參考答案：C.（1分）下列沒有NOR的染色體是---12131522參考答案：D.（1分）下列（）不符合常染色體隱性遺傳的特征。A.男女發(fā)病機會均等B.近親結婚發(fā)病率明顯增高C.系譜中呈連續(xù)傳遞D.雙親無病時，子女可能發(fā)病。E.患者都是隱性純合，雜合體是攜帶者。參考答案：E20.（1分）一個雜合型并指（AD）的男子與一個正常人結婚，生下一并指的孩子，那他們再生一個孩子是患者的概率是：（）A.01/41/23/41參考答案：C21.（1分）在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為。A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳X連鎖顯性遺傳X連鎖隱性遺傳Y連鎖遺傳參考答案：A.（1分）核仁的功能之一是合成rRNADNAtRNAmRNA參考答案：A.（1分）人類細胞中mtDNA可編碼（）種tRNA。132221837參考答案：c.（1分）如果雙親之一為易位攜帶者，也由于只能產生三體或單體的合子，流產率可達100%,故不宜妊娠，應絕育。A.13ql3qB.13ql4qC.13q21qD.13q21qE.13ql5q參考答案：A25.（1分）隨著人類基因組計劃研究的深入和結構基因組學的基本完成，已知人類基因組共有（）個基因。A.2萬?2.5萬B.4萬?5萬5萬?6萬8萬?9萬13萬?14萬參考答案：A.（1分）在多基因遺傳中，兩個中間類型的個體雜交所產生的子代（）A,均為極端的個體B,均為中間的個體C.多數為極端的個體，少數為中間的個體D,多數為中間的個體，少數為極端的個體E.極端個體和中間個體各占一半參考答案：D.（1分）下列不屬于多基因遺傳特點的是A.群體中極端類型少，中間類型多B.在大群體中，個體變異呈正態(tài)分布C.中間類型個體雜交，后代也都是中間類型D,微效基因和環(huán)境因素共同作用形成個體的表型E.隨機交配的群體中，中間類型多參考答案：C.（1分）父母都是A血型，生了一個0血型的孩子，再次生育生出0型血孩子的可能性是1/41/23/41/6E.不能確定參考答案：A.（1分）組成RNA分子的單糖是A.五碳糖B.葡萄糖C.核糖D,脫氧核糖E.半乳糖參考答案：C.（1分）一對夫婦表型正常，婚后生了一白化病的女兒（AR）。這對夫婦的基因型是：（）AA和AaAA和AAAa和Aaaa和Aaaa和aa參考答案：C.（1分）一對夫婦表型正常，兒子為血友病A患者，說明母親有（）可能是攜帶者。1/31/21/42/3100%參考答案：E.（1分）以下具有極性的細胞器是A.核膜B.內質網C.高爾基復合體D,線粒體參考答案：C.（1分）細胞周期中分裂極的確定發(fā)生于分裂期的期。A.前期B.中期C.后期D.末期E.間期參考答案：A.（1分）mtDNA高突變率的原因不包括（）A.缺乏有效的修復能力B.基因排列緊湊C.易受氧化損傷D.缺乏組蛋白保護E.復制頻率過低參考答案：E.（1分）嵌合體形成的原因可能是A.雙雄受精或雙雌受精B.生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體不分離C.卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失D.生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體丟失E.卵裂過程中發(fā)生了聯合的同源染色體不分離參考答案：C.（1分）性染色質檢查可以輔助診斷（）Turner綜合征21三體綜合征18三體綜合征D,苯丙酮尿癥E.地中海貧血參考答案：A.（1分）細胞的動力工廠是A.核糖體B.高爾基體C.線粒體D.溶酶體參考答案：C38.（1分）男女間期細胞中X連鎖基因的產物在數量上基本相等。這是因為：（）A.男性細胞中存在X連鎖基因易位于常染色體B.女性細胞兩條X染色體只有一條有活性C.X染色體與丫染色體完全同源D.男性細胞中X連鎖基因特別活躍E.以上都不是參考答案：B39.（1分）蛋白質合成時，一般tRNA先與核糖體上的哪個結構結合A.核糖體G因子B.大亞基上A位C.大亞基上P位D,以上都不對參考答案：B.（1分）靜止型a地中海貧血的基因型是：（）--/----/a---/qa或-q/-a-a/aaaa/aa參考答案：B.（1分）丈夫為紅綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，子女患紅綠色盲的概率為（）2/31/4C.01/23/4參考答案：D42.（1分）由于著絲粒分裂異?？梢詫е拢ǎ┗?。A.重復B.缺失C.倒位D.雙著絲粒染色體E.等臂染色體參考答案：E.（1分）在所有染色病中，最常見的染色體異常為（）A.三倍體B.四倍體C.單體型D.三體型E.性染色體病參考答案：D.（1分）染色質翻譯為英語是下列哪個單詞？mitochondriomchromatinribosomecytoskeleton參考答案：B.（1分）下列哪種疾病不能通過染色體檢查檢出A.先天愚型B.貓叫綜合征C.性腺發(fā)育不全綜合征Duchenne型肌營養(yǎng)不良Klinefelter綜合征參考答案：D.（1分）下列哪一觀點在Lyon假說中沒有體現出來？?A.失活的X染色體是隨機的B,失活的X染色體仍有部分基因表達活性C.由失活的X染色體的細胞增殖產生的所有細胞都是這條X染色體失活D,失活發(fā)生于胚胎發(fā)育早期E.以上均不是參考答案：B.（1分）一對表型正常的夫婦生了一個紅綠色盲的兒子，如果再生女兒，患紅綠色盲的風險是11/21/43/4E.0參考答案：E.（1分）下列哪種患者的后代發(fā)病風險高（）A.單側唇裂B.腭裂C.雙側唇裂D,雙側唇裂+腭裂E.輕度腭裂參考答案：D.（1分）基因中插入或丟失一或兩個堿基會導致（）A.變化點所在密碼子改變B.變化點以前的密碼子改變C.變化點及其以后的密碼子改變D.變化點前后的幾個密碼子改變E.基因的全部密碼子改變參考答案：C50.（1分）可以解毒的細胞器是A.粗面內質網B.滑面內質網C.高爾基體D,溶酶體參考答案：B.（1分）14/21平衡易位攜帶者核型的正確書寫是：（）46,XY,-14,+t（14q；21q）46,XX-21,+t（14q21q）46,XX-14,+t（14q21q）46,XYt（14q21q）45,XY-14,-21,+t（14q21q）參考答案：E.（1分）在DNA編碼序列中一個堿基T被另一個堿基A替代，這種突變?yōu)椋ǎ〢.轉換B.顛換C.移碼突變D.動態(tài)突變E.整碼突變參考答案：A.（1分）真核生物基因表達調控的精髓為（）A.瞬時調控B.發(fā)育調控C.分化調控D,生長調控E.分裂調控參考答案：B.（1分）下列堿基置換中，屬于轉換的是。A'-<A?--<T'--?CG--G'—<參考答案：C.（1分）祖-孫之間的親緣系數是：（）1/21/41/8D.1/16E.1/32參考答案：C二、多選題（3分）在一個大群體中，如果是隨機交配的，那么，有了下列條件可達到遺傳平衡A,沒有突變發(fā)生B.沒有自然選擇C.沒有大規(guī)模遷移D.沒有復等位基因參考答案：A,B,C（3分）染色體不分離可以發(fā)生在（）A.姐妹染色單體之間B.同源染色體之間C.有絲分裂過程中D,減數分裂過程中E.受精卵的卵裂過程參考答案：A,B,C,D,E（3分）同一基因在不同組織中編碼形成兩種不同的多肽，其可能的原因是：（）A.同義突變B.無義突變C.選擇性剪接D.遺傳印跡E.RNA編輯參考答案：C,E（3分）核小體的結構特點是A.DNA和組蛋白構成的顆粒狀結構B.顆粒之間由絲狀物連成串珠狀C.連接區(qū)由DNA構成D,連接區(qū)由非組蛋白構成參考答案：A,B,C（3分）Denver體制對染色體的分組編號所依據的參數，規(guī)定有（）A.染色體相對長度B.染色體的臂率C.著絲粒指數D,染色體著色程度E.隨體長度參考答案：A,B,C三、判斷（2分）AUG是起始密碼，它編碼的氨基酸是蛋氨酸。（）參考答案：正確（2分）膜蛋白的跨膜區(qū)一般呈a螺旋結構。參考答案：正確（2分）精子和卵子發(fā)生的過程是相同的。（）參考答案：錯誤（2分）患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。參考答案：正確（2分）不同密碼子編碼同一氨基酸的特性為遺傳密碼子的兼并性。參考答案：正確（2分）染色體不分離發(fā)生在第一次卵裂，則形成具有兩個細胞系的嵌合體。（）參考答案：正確（2分）大多數真核生物的結構基因含有內含子，構成結構基因的DNA片段均為單一序列。參考答案：錯誤（2分）第一次減數分裂的結果即造成子細胞染色體數目減半。（）參考答案：正確（2分）重復會導致減數分裂時同源染色體發(fā)生不等交換。（）參考答案：正確（2分）患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。（）參考答案：正確（2分）雙雌受精或雙雄受精的結果是產生了嵌合體。參考答案：錯誤（2分）核內復制的結果是產生了四倍體細胞。（）參考答案：正確（2分）有絲分裂中期，由于紡維體機制被部分破壞，可形成三體型或單體型子細胞。參考答案：正確（2分）倒位攜帶者個體的配子只有1/4是正常的。（）參考答案：正確（2分）精卵形成過程都要經過減數分裂，但卵細胞的形成過程是不連續(xù)的。（）參考答案：正確一、單選題.（1分）下列染色體組中，參與形成核仁的是：（）A組B組D組E組F組參考答案：C.（1分）關于多基因遺傳病易患性的錯誤說法是：（）A,在群體中，變異是不連續(xù)的B.高達一定限度時，個體發(fā)病C.群體中大部分個體的易患性接近平均值D,呈正態(tài)分布E.其變異是一種數量性狀參考答案：A3.（1分）下列因素中，不會引起重復的是：（）A.同源染色體之間的不等交換B.染色單體之間的不等交換C.染色體小片段的插入D.染色體大片段插入E.胚胎發(fā)育過程中發(fā)生染色體不分離參考答案：E.（1分）下列堿基置換中，屬于轉換的是。A—-CA-一一-TT--->CD.G<-TE.G"-<參考答案：c.（1分）嵌合體形成的原因可能是A.雙雄受精或雙雌受精B.生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體不分離C.卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失D.生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體丟失E.卵裂過程中發(fā)生了聯合的同源染色體不分離參考答案：C.（1分）成熟的mRNA兩端各有一個，即是mRNA分子兩端的非編碼片段。UCRUDRUTRUERUGR參考答案：C.（1分）下列哪種物質在維持細胞機械強度方面起主要作用---A.微管.微絲C.中間纖維D,糖鏈參考答案：A.（1分）制備染色體標本通常要獲得（）的細胞。A.間期B.前期C.中期D.后期E.末期參考答案：C.（1分）關于溶酶體的各類水解酶，以下哪一種說法不正確---A.都由附著核糖體合成B.其活性的最適PH值是7.2C.在高爾基復合體反面被分選需要M6P標志D.某種酶的缺陷可導致儲積病參考答案：B10.（1分）慢性粒細胞白血病的標記染色體是：（）14q+染色體13q-染色體22q+染色體ph染色體參考答案：D.（1分）lq35表示1號染色體短臂第35條帶1號染色體短臂3區(qū)5帶C.1號染色體長臂第35條帶1號染色體長臂3區(qū)5帶E.以上都不是參考答案：D.（1分）雙雄受精產生的受精卵的核型可以有（）1種2種C.3種4種E.5種參考答案：C13.（1分）45,X為（）患者的典型核型。Klinefelter綜合征Down綜合征Turner綜合征D.貓叫樣綜合征Edward綜合征參考答案：C14.（1分）染色質翻譯為英語是下列哪個單詞？mitochondriomchromatinribosomecytoskeleton參考答案：B15.（1分）如果雙親之一為易位攜帶者，也由于只能產生三體或單體的合子，流產率可達100%,故不宜妊娠，應絕育。A.13ql3qB.13ql4qC.13q21q13q21q13ql5q參考答案：A.（1分）核膜在結構上與下列哪種細胞器相連續(xù)A,細胞膜B.高爾基體C.內質網D.溶酶體參考答案：C.（1分）細胞的動力工廠是A.核糖體B.高爾基體C.線粒體D,溶醐體參考答案：C18.（1分）目前臨床上最常用的顯帶技術是：（）A.Q帶B.G帶C.C帶D.T帶E.N帶參考答案：B19.（1分）真核生物基因表達調控的精髓為（〉A.瞬時調控B.發(fā)育調控C.分化調控D.生長調控E.分裂調控參考答案：B.（1分）細胞周期中分裂極的確定發(fā)生于分裂期的期。A.前期B.中期C.后期D.末期E.間期參考答案：A.（1分｝不屬于染色質組裝的神環(huán)模型的結構的是A.染色單體B.超螺線管C.微帶D.放射環(huán)參考答案：B.（1分）唇裂群體發(fā)病率為0.17%,遺傳率為76%,則患者一級親屬的發(fā)病率為0.17%4%10%76%E.不能確定參考答案：B.（1分）下列畸變類型中，能夠產生假顯性效應的是：（）A.重復B,缺失C.倒位D.易位E.插入參考答案：B.（1分）mtDNA高突變率的原因不包括（）A.缺乏有效的修復能力B.基因排列緊湊C.易受氧化損傷D,缺乏組蛋白保護E.復制頻率過低參考答案：E（1分）在DNA編碼序列中一個堿基T被另一個堿基A替代，這種突變?yōu)椋ǎ〢.轉換B,顛換C.移碼突變D.動態(tài)突變E.整碼突變參考答案：A（1分）核仁的功能之一是合成rRNADNAtRNAmRNA參考答案：A（1分）可以解毒的細胞器是A.粗面內質網B.滑面內質網C.高爾基體D.溶酶體參考答案：B.（1分）在結構基因組學的研究中，旨在鑒別人類基因組中全部基因的位置、結構與功能的基因組圖為（）A.遺傳圖B.轉錄圖C.物理圖D,序列圖E.功能圖參考答案：B.（1分）基因中插入或丟失一或兩個堿基會導致（）A.變化點所在密碼子改變B.變化點以前的密碼子改變C.變化點及其以后的密碼子改變D.變化點前后的幾個密碼子改變E.基因的全部密碼子改變參考答案：C.（1分）基因表達時，遺傳信息的流動方向和主要過程是：（）RNA—DNA—蛋白質hnRNAfmRNA—蛋白質DNA—tRNAf蛋白質DNAfmRNAf蛋白質DNA—RNA—蛋白質參考答案：E.（1分）近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為。A.單方易位B.串聯易位C.羅伯遜易位D.不平衡易位E.復雜易位參考答案：C.（1分）某一個體核型為46,XX/47,XX,+21/45,XX,-21,可能是由于原因造成的。A.減數分裂中第一次分裂時染色體不分離B.減數分裂中第二次分裂時染色體不分離C.受精卵第一次卵裂時染色體不分離D.受精卵第二次卵裂之后染色體不分離E.受精卵第一次卵裂時染色體丟失參考答案：D.（1分）mtDNA編碼線粒體中的（）A.部分蛋白質和全部的tRNA、rRNAB.部分蛋白質和部分tRNA、rRNAC.全部蛋白質和部分tRNA、rRNAD.全部蛋白質、tRNA、rRNAE.部分蛋白質、tRNA和全部rRNA參考答案：A.（1分）一對表型正常的夫婦生了一個紅綠色盲的兒子，如果再生女兒，患紅綠色盲的風險是11/21/43/4E.0參考答案：E.（1分）一個患有先天性心臟病的幼兒，由母親帶領前來就診。體檢發(fā)現患兒呈滿月臉，眼距增寬，內眥贅皮，哭聲如貓叫，你認為此孩子有何種遺傳病13三體綜合征21三體綜合征18三體綜合征4p-綜合征5p-綜合征參考答案：E.（1分）核小體核心由146bp長的DNA鏈纏繞（）圈而成。121.751.51.7參考答案：C.（1分）男女間期細胞中X連鎖基因的產物在數量上基本相等。這是因為：（）A.男性細胞中存在X連鎖基因易位于常染色體B.女性細胞兩條X染色體只有一條有活性C.X染色體與丫染色體完全同源D.男性細胞中X連鎖基因特別活躍E.以上都不是38.（1分）在多基因遺傳中，兩個中間類型的個體雜交所產生的子代（）A.均為極端的個體B.均為中間的個體C.多數為極端的個體，少數為中間的個體D,多數為中間的個體，少數為極端的個體E.極端個體和中間個體各占一半參考答案：D.（1分）若某人核型為46,XY,inv（2）（p21q31）則表明其染色體發(fā)生了_.A.缺失B.倒位C.易位D.插入E.重復參考答案：B.（1分）的發(fā)病率與母親年齡增大有關。A.血友病AB.著色性干皮病C.Patau綜合征D.貓叫樣綜合征E.WAGR綜合征參考答案：C41.（1分）在胚胎發(fā)育過程中，染色體不分離發(fā)生得越晚。A.正常二倍體細胞系的比例越小B.異常細胞系的比例越大C.個體病情越重D.形成的嵌合體細胞系種類越多E.正常二倍體細胞系的比例越大參考答案：E.（1分）一對夫婦均為先天聾?。ˋR）他們卻生出兩個聽力正常的孩子，這是由于A.修飾基因的作用B.多基因遺傳病C.遺傳異質性D.表現度過輕E.基因突變參考答案：C.（1分）遺傳病一定是：（）A.先天性的B.遺傳物質改變引起的C.遺傳給后代的D.遺傳因素和環(huán)境因素共同決定的E.大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病。參考答案：B.（1分）一短指男性與一表型正常女性婚后生育一個先天聾啞患兒，如他們再次生育，孩子同時患短指和先天聾啞的可能性為_（）1/21/43/41/8E.3/8參考答案：D.（1分）下列染色體組中，所有染色體成員均為亞中著絲粒染色體的是：（）A組B組D組E組F組參考答案：B.（1分）一個雜合型并指（AD）的男子與一個正常人結婚，生下一并指的孩子，那他們再生一個孩子是患者的概率是：（）01/41/23/41參考答案：C.（1分）14/21平衡易位攜帶者核型的正確書寫是：（）46,XY,-14,+t（14q；21q）46,XY,-21,+t（14q21q）46,XX-14,+t（14q21q）46,XY,t（14q21q）45,XX-14,-21,+t（14q21q）參考答案：E.（1分）祖-孫之間的親緣系數是：（）1/21/41/8D.1/16E.1/32參考答案：C.（1分）提出分離律定律的科學家是MorganMendelPaulingGarrod參考答案：B.（1分）下列染色體畸變中，減數分裂中能產生四射體的是：（）A.重復B.倒位C.相互易位D,缺失E.雙著絲粒染色體參考答案：C.（1分）減數分裂前期I的順序是A.細線期一粗線期一偶線期一雙線期f終變期B.偶線期一粗絲期一細線期一雙線期一終變期C.細線期一偶線期一粗線期一雙線期一終變期D,細線期一雙線期一偶線期~粗線期一終變期E.細線期一雙線期f粗線期一偶線期一終變期參考答案：C.（1分）由于著絲粒分裂異常可以導致（）畸變。A.重復B.缺失C.倒位D,雙著絲粒染色體E.等臂染色體參考答案：E.（1分）精卵融合是從細胞的哪一部分開始融合的？A.細胞膜B,細胞質C.細胞核D.線粒體參考答案：A.（1分）滑面內質網的功能有A.脂類合成B.合成分泌蛋白C.蛋白糖基化D.能量供應參考答案：A（1分）根據ISCN,人類X染色體屬于。A組B組C.C組D組E組參考答案：C二、多選題（3分）Denver體制對染色體的分組編號所依據的參數，規(guī)定有（）A.染色體相對長度B,染色體的臂率C.著絲粒指數D,染色體著色程度E.隨體長度參考答案：A,B,C（3分）遺傳病的特征有A.遺傳性B,特定的病程C.特定的發(fā)病年齡D.危害性參考答案：A,B,C,D（3分）三倍體的形成機理可能是A,核內有絲分裂B.核內復制C.雙雌受精D.雙雄受精參考答案：C,D（3分）染色體發(fā)生整倍性數目改變的原因包括（）A.核內復制B,染色體重復C.雙雄受精D,雙雌受精E.染色體重排參考答案：A,C,D（3分）核小體的結構特點是A.DNA和組蛋白構成的顆粒狀結構B.顆粒之間由絲狀物連成串珠狀C.連接區(qū)由DNA構成D.連接區(qū)由非組蛋白構成參考答案：A,B,C三、判斷（2分）絕大多數基因突變是有利的，使生物更加適應復雜多變的環(huán)境。（）參考答案：錯誤（2分）重復會導致減數分裂時同源染色體發(fā)生不等交換。（）參考答案：正確（2分）AUG是起始密碼，它編碼的氨基酸是蛋氨酸。（）參考答案：正確（2分）一條染色體的長、短臂同時發(fā)生了斷裂，含有著絲粒的片段兩斷端發(fā)生重接，即形成環(huán)狀染色體。（）參考答案：正確（2分）從早中期、前中期、晚前期細胞可制備出帶紋更多的染色體。參考答案：正確（2分）常染色體隱性遺傳病，若群體中攜帶者頻率越低，則近親結婚后代的相對發(fā)病風險反而越高。參考答案：正確（2分）染色質是由DNA、RNA、組蛋白及非組蛋白等組成的一種核蛋白復合體。（）參考答案：正確（2分）患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。參考答案：正確（2分）倒位攜帶者形成正常配子的幾率是1/6。（）參考答案：錯誤（2分）細胞中的所有微管和微絲都是不穩(wěn)定的，始終處于動態(tài)變化之中。參考答案：正確（2分）斷裂基因中的內含子和外顯子的關系是固定不變的。參考答案：錯誤（2分）精卵形成過程都要經過減數分裂，但卵細胞的形成過程是不連續(xù)的。（）參考答案：正確（2分）倒位攜帶者個體的配子只有1/4是正常的。（）參考答案：正確（2分）在生物細胞進行蛋白質合成時，每分子信使RNA只能結合一個核蛋白體。參考答案：錯誤（2分）因為女性的兩條X染色體中有一條失活，所以45,X個體應該表型正常。（）參考答案：錯誤一、單選題1.（1分）近親婚配時，子女中（）遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。A.染色體B.不規(guī)則顯性C.隱性D,共顯性E.顯性參考答案：C.（1分）下列染色體組中，參與形成核仁的是：（）A組B組D組E組F組知識點：生物學與遺傳學參考答案：C.（1分）核小體核心由146bp長的DNA鏈纏繞（）圈而成。121.751.51.7知識點：生物學與遺傳學參考答案：C.（1分）處于遺傳平衡的群體是。BB0.75Bb0.25bb0BB0.25Bb0.50bb0.25BB0.30Bb0.50bb0.20BB0.20Bb0.60bb0.20BB0.5BbObbO.SO知識點：生物學與遺傳學參考答案：B.（1分）在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為?A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳知識點：生物學與遺傳學參考答案：A.（1分）隨著人類基因組計劃研究的深入和結構基因組學的基本完成，已知人類基因組共有（）個基因。2萬?2.5萬4萬?5萬C.5萬?6萬8萬?9萬13萬?14萬知識點：生物學與遺傳學參考答案：A.（1分）嵌合體形成的原因可能是A.雙雄受精或雙雌受精B.生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體不分離C.卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失D.生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體丟失E.卵裂過程中發(fā)生了聯合的同源染色體不分離知識點：生物學與遺傳學參考答案：C.（1分）三體型個體的體細胞內的染色體數目是。694947D.45E.26知識點：生物學與遺傳學參考答案：C（1分）一對表型正常的夫婦生了一個紅綠色盲的兒子，如果再生女兒，患紅綠色盲的風險是11/21/43/40知識點：生物學與遺傳學參考答案：E.（1分）13三體綜合征又稱（）Klinefelter綜合征Patau綜合征Edward綜合征D.貓叫樣綜合征Down綜合征知識點：生物學與遺傳學參考答案：B.（1分）精卵融合是從細胞的哪一部分開始融合的？A,細胞膜B.細胞質C.細胞核D.線粒體知識點：生物學與遺傳學參考答案：A.（1分）蛋白質合成時，一般tRNA先與核糖體上的哪個結構結合A.核糖體G因子B.大亞基上A位C.大亞基上P位D.以上都不對知識點：生物學與遺傳學參考答案：B.（1分）一短指男性與一表型正常女性婚后生育一個先天聾啞患兒，如他們再次生育，孩子同時患短指和先天聾啞的可能性為_（）1/21/43/41/83/8知識點：生物學與遺傳學參考答案：D.（1分）不屬于染色質組裝的神環(huán)模型的結構的是A.染色單體B,超螺線管C.微帶D.放射環(huán)知識點：生物學與遺傳學參考答案：B.（1分）靜止型a地中海貧血的基因型是：（）一一/一—--/a---/qq或-a/_a-a/aaaa/aa知識點：生物學與遺傳學參考答案：B.（1分）組成RNA分子的單糖是A.五碳糖B.葡萄糖C.核糖D.脫氧核糖E.半乳糖知識點：生物學與遺傳學參考答案：C17.（1分）一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化?。ˋR）患者。假設白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60,這對夫婦生育白化病患兒的概率為1/41/3601/240D.1/120E.1/480知識點：生物學與遺傳學參考答案：B18.（1分）下列（）不符合常染色體隱性遺傳的特征。A.男女發(fā)病機會均等B.近親結婚發(fā)病率明顯增高C.系譜中呈連續(xù)傳遞D,雙親無病時，子女可能發(fā)病。E.患者都是隱性純合，雜合體是攜帶者。知識點：生物學與遺傳學參考答案：E19.（1分）有一個20歲女青年，因原發(fā)閉經前來婦產科就診.體檢見該女青年身高1.45米，乳房未發(fā)育，外陰幼女型，無陰毛，無腋毛，肘關節(jié)外翻，婦科檢查子宮似蠶豆大小.你對此女青年有何印象？（）A.先天性卵巢發(fā)育不全綜合征（Turner綜合征）B.超雌綜合征C.睪丸女性化綜合征D.女性假兩性畸形E.真兩性畸形知識點：生物學與遺傳學參考答案：A.（1分）lq35表示1號染色體短臂第35條帶1號染色體短臂3區(qū)5帶1號染色體長臂第35條帶1號染色體長臂3區(qū)5帶E.以上都不是知識點：生物學與遺傳學參考答案：D.（1分）制備染色體標本通常要獲得（）的細胞。A.間期B.前期C.中期D.后期E.末期知識點：生物學與遺傳學參考答案：C.（1分）下列染色體畸變中，減數分裂中能產生四射體的是：（）A.重復B.倒位C.相互易位D.缺失E.雙著絲粒染色體知識點：生物學與遺傳學參考答案：C.（1分）下列堿基置換中，屬于轉換的是。A.A—-<A--TT**—D.G^-TE.G**—知識點：生物學與遺傳學

.（1分）人體正常生殖細胞精子和卵子所包含的全部染色體稱為一個。A.基因組B.單倍體C.核型D.染色體組E.整倍體知識點：生物學與遺傳學參考答案：D.（1分）基因中插入或丟失一或兩個堿基會導致（）A.變化點所在密碼子改變B.變化點以前的密碼子改變C.變化點及其以后的密碼子改變D.變化點前后的幾個密碼子改變E.基因的全部密碼子改變知識點：生物學與遺傳學參考答案：C.（1分）父母都是A血型，生了一個。血型的孩子，再次生育生出0型血孩子的可能性是再再/2再/6

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A.C6CD.E.不能確定知識點：生物學與遺傳學參考答案：A.（1分）祖-孫之間的親緣系數是：（）1/21/41/81/161/32知識點：生物學與遺傳學參考答案：C.（1分）根據ISCN,人類X染色體屬于.A組B組C組D組E組知識點：生物學與遺傳學.（1分）山于著絲粒分裂異?？梢詫е拢ǎ┗?。A.重復B,缺失C.倒位D,雙著絲粒染色體E.等臂染色體知識點：生物學與遺傳學參考答案：E.（1分