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文檔簡介

福州大學(xué)2008年有機化學(xué)一、選擇題（2分/題，共30分

（A）H

HH

H

H

N （A）ⅠⅡ （B）ⅠⅡ （C） Ⅲ O

NH2-CH2-ONH2-CH2-C-

（B）CH3-C-NH-CH2-O（D）(CH3)2N-CH2-C- （A）乙酰 不能使FeCl3顯色的是 H

N

O

PhCHO+

下列化合物中SN1和SN2（A）. 不能發(fā)生Diels－Alder（A）對苯醌和環(huán)戊二烯（B）丙烯和呋 使反應(yīng)C2H5Cl+ +KCl速度加快的試劑是 （B）乙 （C）乙 二、回答問題（6分1（2 三、完成下列反應(yīng)（2分/題，共44分：寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物或反應(yīng)條件； 化學(xué)問題,需標(biāo)明。 ?

+O

?? Ag2O-

O+

?O

4頁共7O

CH3Ph

30% ?O

OO

?

O

CH2=CH-?S

?2 2

5頁共7

?

O

??

?四、推結(jié)構(gòu)題（5分/題，共10分612 A（CHO），IR1710cm－1處有強吸收，AI/NaOH溶液處理得到黃色沉淀，與Tollens試劑無反應(yīng)；A612 1HNMR數(shù)據(jù)如下：δ2.1(s,3Hδ2.6d,2Hδ3.2s,6Hδ4.6t,1HA1HNMR數(shù)據(jù)進(jìn)行化合物A（C6H8O），1HNMR顯示有甲基峰，催化加氫吸收1moL氫氣后生成（C6H10O）BNaOD/D2O中反應(yīng)得到C（C6H7D3O，B與過氧乙酸作用生成（C6H10O2。其部分光譜數(shù)據(jù)化合 IR 1HNMR 五、機理題（6分/題，共24分：為下列實驗事實提出合理、分步的反應(yīng)機理CH2- CH2-CH- +CH2-CH-

OH

O

O H六 題（6

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