2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫自測300題（必刷）(福建省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價增加

B.作用受體改變

C.作用機制改變

D.有阻斷劑存在

E.有激動劑存在【答案】DCA1I8U10B8T2Q10H2HZ4M4V1K6U7G8J6ZD8C1Q7W3M10A7I92、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACP1M8G10L6Y8F4X1HE5U5C2D5O8O9H1ZB3P4U2B9U2L7I23、有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑

D.藥物只能通過角膜吸收

E.黏度可適當減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長【答案】ACM8A6P5O4Y4Y1D7HI1I1C4I6I3S9J1ZS1O4O1X3K7I6U44、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴重不良事件”的定義是()。

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何計量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】CCR7R6U4Q3O3U3U10HP10T3C6Y6V6R8A5ZE8U6F1D9C4B10H65、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCK3T5M10E9O10J10N1HY7K6H3A7I9G2N3ZZ4O2N10V4F7C6O46、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)

B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)

C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)

D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈

E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】BCE3T9U7G10R8W1N4HB4Q8V6K1E3M4A2ZC4R1Z10W9V9V9H57、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數(shù)的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCL2W6I5T8B3D2O1HG2G2S5N9L10S3A7ZH6S2U5Q3Q10Z5D78、屬于保濕劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】BCL5Z1R6Q1C7A1E1HJ5M1E5N6N6U10V5ZW7T7K3K2F4F8O29、硬脂酸

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】ACZ1R3B2B1N8H9L6HC9M8Q5A7K2F7O1ZO5X6Z5I8U1E3W710、氯化鈉

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤濕劑

E.抗氧劑【答案】ACY5B8L8O10N4V4L3HX9B2I1V7Z8S7T9ZM9K6H4K5S5D4T711、某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCG3Z6V9K9D3M1J4HF1U2M2R7V2P4B1ZH9X10Q5N1B4I3O1012、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCE6X9Y9V7W5K4I10HC6L6E4R5F2I9F2ZI8L3X7M2V3N5O513、引起乳劑酸敗的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】CCI4S4U9H5M9I4H3HH8L10P5C2G5Q5M3ZE2B9C8P7X3R6I514、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

E.醋酸纖維素【答案】ACP3L2C9O6P3A9D6HY2T10T5D1A1Y9Q6ZN3C9O6V2R8T2O415、聚乙烯

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】CCY2N2J1C5Q1D4T6HK10K3M4D4E4H5N5ZU5D5B10B6Z10P10K716、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACE1U7D7Y3J4D9S8HC2F2Q7Z3U3D5F1ZN7X3J7P9Z4N8Z617、聚乙烯

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】CCS7X5C4R4L1T10E5HA7O2G4F4D8E8F3ZR5X2F8A9A4M8Q818、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】CCC6D8T9H5S9O4C10HA10P5H2A1Y1U8C9ZB9W7Y7E8X5D8S219、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】CCP7R10O2M8E7A4O6HJ4G6O5Y5Y6Q10D2ZR8D6O10B1Q9Q9L320、（2017年真題）關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】BCI10C6H10S7J8O9Z4HG8Y9H2H3N10K5P7ZH10W1A4E3A4K5S221、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】BCC7U7T4C4F4V9N4HP8X2N1T8C3C8Z8ZK5K9S4Z8X1J8Z922、滴丸的非水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCR3D1A4L4X8M10R6HJ10Q1L9B4O9D3F10ZO6F9Z1U7E5G8A823、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】ACH2J8L1C10E4J9G2HD8X10N5S6Q3S5Z5ZL5J3Z8P1Z8I1X724、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACJ4R4K7D5H5R9Q5HA10H1W4Z10A8F6R8ZK2U6N8Y3X1S10U925、C型藥品不良反應(yīng)的特點有

A.發(fā)病機制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測

E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】BCA5T7J4K2W7X1D5HV8P10D9P5M8C3G1ZF10U4X9V2E4Q2L326、痤瘡?fù)磕?/p>

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設(shè)備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCP1S8K1E8O4Z8Y2HI4T6P9Z4X5V4V9ZR8B3A8F8R1D6N227、（2020年真題）屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子【答案】DCV6N8Q5V6S6Z5L9HW5M9L4A9H5N1H2ZH4S2M4P10L5V3A428、《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片【答案】CCO6Z6L1D10H4K6Q6HJ5H8Z9P8H4D5K1ZZ7S10S10I9M4L1Q929、兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類?！敬鸢浮緼CT9N10J6A10P9C2E1HP3C2F8P7W7C3A10ZE4O5Y4P8B8C7K330、內(nèi)毒素的主要成分是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】CCC4O9V3W1O10Z2K7HT1K2F1T4F10X7R1ZK1T7Q6C3R3Y3A531、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】DCY6O4D2N5E8V2Z10HL7O3C6H6S6W2V1ZN1P7M2F4W10Q9M332、酪氨酸激酶抑制劑()

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACI8K6L10K10C10Z2F8HM2A8V1A3Q9T10U10ZN10S5G9J4Z8A8N633、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCA2N2V3W7X1Z3N8HN8V7F7U3F9U1X9ZO10B10K3W1O6B2N1034、能降低表面張力外，還有形成膠團增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】DCM4A7Z1Y8R7L3J2HU7N3X7F4S9T1Z3ZY8L6K2M5G8U8T135、（2019年真題）根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物的選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACE2Q9Q4V4O5O10U5HR3K4P7K6P7R1N8ZU8T5I1Z8G3J5B1036、需進行崩解時限檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】BCW4Q6Z2Y7R6L4Q6HS5T2K5O2F9M2L1ZA5S5L10Y2H2X2M437、半數(shù)有效量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對計量【答案】DCH5T3Y6I5F9Z9I3HH9Y2H10A4S7J4T4ZP8Z3E8C6F4K4Y638、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點的錯誤表述是

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可延長藥物作用時間減少給藥次數(shù)

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象

D.適用于起效快的藥物

E.使用方便，可隨時中斷給藥【答案】DCA5J1W3B8Z6G8H2HD10F8Y9W1Q2M7A8ZX8L4Q10L10I3Y6T539、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】CCU10L4T1F1I1C5H3HX9K2Z10R9M3N1B5ZL1U9D9Q7X5I1U740、軟膏劑的烴類基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCM2I8F9S3X9F3S6HW3Z10I9S3U8Y6R1ZS2W9O7V7A1A2P741、部分激動藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】BCF9I7B6X10X2N3E5HN6H10J7S4U10W7T5ZO7J6R2W3V3K3V242、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACA7X5J6N9O10F5J9HC8G7M2G6G7Z9R2ZQ1U1F10R9H6X4T743、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法【答案】DCZ7U8Q9L1K6B9Z6HI4P7P4Z5Z3M8Z6ZC7O10G2D6P10D4M644、關(guān)于受體的描述，不正確的是

A.特異性識別配體

B.能與配體結(jié)合

C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性

E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性【答案】CCK10A8M5Q10J7V3J4HU3S9G2Y9F9D9U8ZW9B1I6R3L5C10Q245、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.濾過【答案】ACS7K10Y3E3Q10R5R1HU2W9K10B1J10N10O8ZX6W3W4H10J1H4F546、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】BCA10L3S3Q10Y8H4S2HW7T10Z10R2I6K7L10ZS7F6M1W4Y9G4O147、（2020年真題）處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】BCK8B4F2Z4V9M8Z10HV6U6R1Y7J6E10A5ZC6Q10C2X2G1Z5B948、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】ACH2F4R7W4D9G8R8HT1A4V1U1V3N4D10ZC3S7V5Q7I4P9B549、升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCW4G9S10H8D9Y10I7HI10C10E3N2Y3W9P5ZW1L1Z2Q7T10A4C950、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶化性

B.融變時限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】ACF5V10G6J5X7R5N8HU8U9J5Y9T4S3Z6ZY4J9K5S8V9N1Y751、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內(nèi)即認為生物等效的是

A.雙向單側(cè)t檢驗

B.F檢驗

C.穩(wěn)定性試驗

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】DCU3A6P9P1Q8A8G4HR1T6X9X9E9R2X6ZO8T10Z1M3R7U10M952、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】ACE10I7L1L8N4B9V8HL8I6Y2G9U10Y3R2ZZ1J10W4S9Q1U3W753、腎上腺素治療心臟驟停是通過

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACC9E3H7V6N8U7W3HF5U2K10Y8Y9I9K7ZQ6A10F9Q7I3R7M554、（2018年真題）長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性【答案】DCP1X6O2W2P2L8H3HS9F8D1A2B8X6P8ZM8Q2N1O6P5H2U155、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】CCB8U2Q10L2E8O6J8HE10X9Q10T2R8H2T4ZX1L8G5T9N9J7P356、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】DCX7D5A4Z6X9S10E1HH10P2M10A4R4U10D3ZW8V5Y9M7F9S8G357、薄膜包衣片的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCA6B8Y9J8K3L8F1HV8P5W2C10F7C7U10ZO4R7B6J4F2C8L758、米氏常數(shù)是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACK1N2R7W5T3M9R2HC8M1R10G2W8Q8G9ZP8Q6O5E9M4Q3E559、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用

E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果【答案】CCO2B2G3J8M5G8H5HZ10J7J3Y7N1R5V3ZP1N9K5X6C6O10Q660、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦：

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCW10A1H9F10B9K5A2HS10A9X8F5K2F1P7ZE1Y4D4C4J7H9B561、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物【答案】CCM6Y6K10J10J9E4Z1HR6A8U7V6G9J5I3ZA4D9Q10C1P5N9R1062、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCB2F9K4A2B6X4J2HC2D10R6J3P4L4N10ZH2X9N8X3A7V5A763、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCN6V4Y10C4N4X4Q4HV6T3O1X9G10C4I6ZW9S9O8O7D8K3O464、需在涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.乳膏劑

E.散劑【答案】ACA4R10L6E9P9H1Y2HP2P5B10L3X8G5C2ZT8Q8F6B2B5R10M1065、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團是

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCR8J4D10Y1N10Y4M9HP7P6B4E9J4S5U6ZD2N4Y8D4K10O1I666、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見分光光度法【答案】DCG10G1C5E2N9M5F5HI5S4O4S10O2Z1V10ZP6O7Z3I10S3C2Z267、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.微球

C.磷脂和膽固醇

D.前體藥物

E.納米?！敬鸢浮緿CY2I9O1Y3U9B8I4HD7L3O3V7T5Q2C6ZW10W10C1N9B5I1X368、焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACS1E6B9Q4J9Y2A8HW8V6G7E9H5Y4M6ZD8N2U2H4D8Y9L669、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時間是

A.1個半衰期

B.2個半衰期

C.3個半衰期

D.4個半衰期

E.5個半衰期【答案】BCO2Q6M4V6D10C6B4HR3B7K9B3E5K8J3ZQ7Q3S8S8J7O10J470、耐藥性是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】CCH6P2B5L6M6T10H6HX10T4E6G4U10B2B10ZR7U6G7P4T1Q10G771、同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

E.卡托普利【答案】CCV8L10N5O5M1M3P9HH5Z10C6N7N3W1B3ZJ1T1N1Z5Q3R2U472、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCV2Z1X2R9H2L5U6HF6D5C6L6X10X4M8ZT6A8X3Y5H5M4T573、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環(huán)氧基

E.內(nèi)酰胺鍵【答案】BCW10S6R3Q2Q4T8O4HZ6A7N8J1C3P8Q7ZK2G3V8E10Z10O1Y474、普魯卡因(

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧鹽酸【答案】ACC9I9V2A6Q9R9A10HZ3S6B7Z8X4U6J8ZR5Z6P8I8G7A8H1075、關(guān)于藥物的治療作用，正確的是

A.符合用藥目的的作用

B.補充治療不能糾正的病因

C.與用藥目的無關(guān)的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】ACH10G6J1T9I6M2R3HJ8X1V7X9M9C4E9ZX7E4J7Q8Z7Y5Q976、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式（）。

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散【答案】CCM8Y1Q2K8E1D9E9HQ9W3J9F4K7A8C10ZX1K5G5I8Q7P1B677、由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.混懸劑

D.溶膠劑

E.乳劑【答案】ACS3N9B8R3E8L1F6HT4L8G10R6H7S3Q1ZM3U7O4E5Z3D4M778、（2015年真題）不要求進行無菌檢查的劑型是（）

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCY7R7U1G5P1D4A9HD8Q6L7T8C7R1I7ZJ5J2U3Y7J6H3Z279、軟膏劑中作透皮促進劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】CCX3Z3T7O6V1N7T3HD1A4P4E9D2D9I5ZE3X3I7H3W5J5U980、（2018年真題）少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】CCG3T6R1P3L4J6E4HD4A8V6P9S3X9H1ZD2M4P4W8M9F4H881、常用于粉末的潤滑劑不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸鎂

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACC9U8K9Q8X9G7W5HI5K10C5D4I5R9N10ZF4I3H9G10I9S3M582、黏合劑黏性不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

E.崩解超限【答案】ACA9U7L6Q5J8J3L8HM7G8C1D9X8P2F4ZI3K4C1N6P3S4E683、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】CCP2Q2Y3C8Q2Z4B4HI6J8A10K6S5Q1U10ZW1H4Z10N1D10V7O284、可用于制備不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】DCX1V2Y8U9G1X5J6HK7R5G9N8I1D2J3ZV1S10F5R8M10R10S785、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCU6D1J5X7J1O2U3HX1P3S7J6M1H3T10ZO7I1K7R5J5E9X386、（2016年真題）擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】BCL5W10R5V8Z10V9Y4HJ10G3A10P4T1T1D4ZV6Z2A5U4Y6G8D887、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.依賴性

E.后遺效應(yīng)【答案】BCL3Q1L3K10F7R6L1HD5S3M10X7T3O8M8ZE8U2E7N10H5K10N188、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉【答案】DCB5O6O5G5M10P8H5HX7K7D5A3F5Y10U5ZC3I1R9H3M4J9E589、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機體免疫功能

E.影響細胞環(huán)境【答案】CCR10F6I6W5Q3X6M8HD9K3U3Z6P10T10D4ZF1G3I8T5R3H7K490、《英國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCW2Z8E10M10O9P4B2HM6F4F3Q7A4J2A9ZP6I1D2O6B9L10U791、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACP9P5T3G3P10F10F5HB1Z1F3U10T2L8T3ZK5M5W4K7U3G8D792、水不溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】BCV9J2A7A1F5W5S1HY8R4I4J10I3Z7R9ZF8W6W1V7K2S2P893、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACX10H2L2E7J3Y3T7HR2V3M4R4D6W6B3ZA4G6S8L4Z4A8L594、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是

A.糖漿劑

B.溶膠劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.溶液劑【答案】ACP2K2I5C8H1F6D4HA7A5W5A2T6V3Z9ZY4Z9I10M5N6M6A1095、嗎啡的代謝為()

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】BCY2A2O4R2F4S1U6HB1Y1K6E2E9V2A4ZR8Z7D4H6B10H3Q496、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

E.水解代謝【答案】BCG10U9Q10Z7N10G8R10HF7I10Q8O2B4F10X3ZM4F2X1R3V5P5G897、影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】CCD2N2J6T5H10J10D4HQ8P5U1L3Z9E5Y4ZU2J6R8P10R10O8A898、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.鹽析作用

E.成分的純度【答案】ACG8U2O9M1I5L6A3HS2L1P8V8G8U3S4ZY7K8W5W10S3H8O399、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】DCY2A2M7O3S4M3L1HF4Y10N2O9M7H5B1ZZ5R2J6Q7L2Z6K8100、復(fù)方硫黃洗劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】ACP6J6O3Q10E3Z5X4HA10N7R9X10L6N6H9ZL10R1B2G5I10D5O10101、體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACB3N7P2F3X5Z3K7HS2A5A9Y3I3B4L9ZC3Y8B9C1E1R6Z1102、長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()。

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】ACX1B1Y7E4M8L8O3HQ8E6X2I7A7L6R1ZR3S8E3H1V5D1U1103、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述正確的是

A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)

B.含有酚羥基的藥物極易氧化

C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)

D.金屬離子不可催化氧化反應(yīng)

E.藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān)【答案】BCE5P9H2J10Z2W9L7HC9T3M8C6A3A1A8ZT8L7J1J4P1T1D3104、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸鎂【答案】DCV7T7Y1J7A3E9X8HK6Z1L1P8L6Q6V2ZA7J1X7B8I4Z2S5105、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCT2L9K2U1U3I7D4HF2K5G10R10C8D8Y8ZO8G1Y9K8J7F9G10106、糖衣片的崩解時間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】DCB1K10H4J2I4K1Z7HS8Q4R10V4I5J6U4ZQ7P1Y3T1C10D4V4107、產(chǎn)生下列問題的原因是物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】BCS9C3J1H2J4Z10J2HE4N7Y2R2T5P9J10ZE5C9U8G10X6N3N4108、（2016年真題）臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注【答案】BCW10D4T9Y1C7N1G5HV10D6O6P7K5O6C6ZN8G8H3D2A5G8K1109、（2016年真題）基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】DCX3L6J5G8U6P8V2HQ8F1J3W3Z4B8P9ZK9C6T10Q1L5O5P10110、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCT8X1M7D4L2W7F7HD6F7J5P2U10X4L1ZS2P10M9O9S9Z9A6111、部分激動藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】BCK9E10S1I1P6D4A4HB5Z10E5B3B10P4V9ZS7C6B3J4A2K1I8112、（2018年真題）用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】CCI6A2B6E8J5W2U6HS3D7Q2X1X7J4W2ZF1N5R1P2Y1C8R1113、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關(guān)于兩藥以下說法正確的是

A.A藥物的清除藥物量小于B藥物

B.A藥物的清除比B慢

C.A藥物的清除比B快

D.A藥物單位時間清除的藥物量大于B藥物

E.以上說法都不對【答案】BCK4D6R6V1W4D5L6HM4D1S4V6E10Z7Z4ZQ4Q4A6E7H7K8M10114、枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是

A.含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)

B.含有氨基酮結(jié)構(gòu)

C.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

D.含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)

E.含有4-苯基哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】DCM7I2E8H7K10C2M5HH3L10W10Z7E9K9Z10ZA7V4V7P5W2B6O2115、普通注射微球，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細胞所吞噬，注射方式為

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】CCF2D9X5L2J4S7D6HR9S1W8M9C4K10Y3ZH1P6L3P5J1O2A1116、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCI7W3I4D3F9B8C3HS3Q1Z10I6W1I2W10ZL3I1I9G6H8O6U1117、（2015年真題）受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】ACW1F4N5B9U1E10R8HE5X4S9F2Y2S4H9ZV8B2S4Q8E5X3Q6118、（2016年真題）以共價鍵方式與靶點結(jié)合的抗腫瘤藥物是

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCV8R9T8U10N2X3D1HV9N3T4C10M9L2Z1ZH2G2Y6B7O6L7G9119、腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為

A.腸-肝循環(huán)

B.血-腦屏障

C.胎盤屏障

D.首過效應(yīng)

E.膽汁排泄【答案】BCC8Q1J8F4D8C2V4HR3Z5C9O1V1C5O3ZD8H5J3Z4A5S9L7120、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是

A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素

E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】CCU8S5X3R1A4Q2D1HG3C4R7C9R8F4L8ZL10A3Y5V5N4Y2Y7121、（2020年真題）常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)【答案】BCV7U5A9S10O9O3C5HL7V1J10D3Y1T9E3ZM8N4B6N1A4H1Z2122、新生兒在使用氯霉素時，由于使氯霉素不能與下列那個物質(zhì)結(jié)合，形成結(jié)合物排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸【答案】ACB7V4D4Q1D8P3K2HI6N2M1W2O5W3P10ZS1E1T9D4W9O7M6123、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】ACX4C8N10T6R3I3O4HY8A4I2D1Y6R6Z7ZN9N1V2C8L3A3W6124、滴丸劑的特點不正確的是

A.設(shè)備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高

B.工藝條件不易控制

C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點

E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】BCU2K2P10O8L4P4N4HJ8G10P6U1A9Z10H1ZJ8F4F7A2N10E6T6125、（2019年真題）關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法正確的是（）。

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關(guān)

C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】ACB8G4H1K7V5O2Z5HP3M6V6Y5R4P8G3ZS9Y10L6H4S9F4B3126、壓力的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCR5B9B1W9J6W5Z6HN5L1A7S1N8J4A5ZD4D4A8G5J7W5I4127、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCU10B10W5B10Z5B8Q4HY3R9E2N9W9T8Y2ZK1T6G8V8Q3G2U10128、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥時間

C.藥物與組織親和力

D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】BCR6Z10H7M2W3B2I7HM6P6K6X5Y4S2S5ZR6Z4Q1W4H1Z6R9129、在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物均一性檢查的項目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細菌內(nèi)毒素

E.干燥失重【答案】CCX3Q1W9U6I8M6B7HP6O5N5R9Z1K1M1ZD7E5J7T2F5F5V8130、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCH8L3U9U7C8Z3D4HP7Z6R9P1T6U3M6ZB10M8D5L4J1X10D1131、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復(fù)核檢驗

E.體內(nèi)藥品的檢驗【答案】ACO10X2K5O3H7L6D7HT5D3W2U10W7K6W3ZA4W2X5N4U7A7X10132、以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奧美拉唑

D.埃索美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】DCC9R10U7J4R7M2L7HN6Q8V6O7V7S6X1ZR2M1F3W8U5H3O6133、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-羰基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代【答案】BCD3L4F5F3Z10Q7S10HA10A4D5G4S7V8H8ZP10S8P4N8X5S7J6134、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACJ4T8X9W8V3L7M3HI3O7W2I2D4I4Z6ZY7R5B6R5K7C6V10135、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】ACF7G4S8H6I7N10W6HH4I1V6U5S2X9D2ZI9F4X6I10I6T7W3136、"鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACP6O8I5V7R6H8H6HB10B1M9F4T6A1S10ZL10Z6I6L4Y7I2N9137、與雌二醇的性質(zhì)不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，藥用左旋體

C.3位羥基酯化可延效

D.3位羥基醚化可延效

E.不能口服【答案】BCM9F1Q7Q6N6I4F9HH4R6H5J5M8U2I8ZM8Y10C5Y10M6I4T6138、既是抑菌劑，又是表面活性劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】ACG6J1J2Q6V10N8K10HV4V4W7U2H5R2R6ZO6S1F7S1J9J7G5139、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的

A.飽和性

B.特異性

C.選擇性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCZ6I6W7E9Y2H2P8HG9B1I1N6B9T5L4ZA1P2T7L4O8L8I4140、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCP2A1H9D8U1V2M4HX2W3U4Z7R4K4J9ZS1T6D5S5V8A2V8141、厄貝沙坦的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW2U6T3F9H8T8N10HB6N3T6M4B4J5Y2ZK2V7V6N10V4E9A9142、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。

A.阻隔作用

B.緩沖作用

C.方便應(yīng)用

D.增強藥物療效

E.商品宣傳【答案】DCV5K10A5E8N4P9A6HG9L6B7S8A7B2M1ZE3J3B3B10A5C2Q7143、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.a-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACO9K8H4S4C6O7C5HS3D4U2J7Z6J6P3ZW3C1H9S8Y10Z8D4144、在消化道難吸收的藥物是

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】CCE10Y5D10U9J6A10C6HK6U6X6G3T4I9P2ZK3O3G10I3J3W8Y10145、去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】ACI4R5T1K9W8Q6P5HH2P6Y7V5B6L10K10ZA1A3O9O7F5X6Z2146、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標是（）

A.給藥劑量

B.唾液中藥物濃度

C.尿藥濃度

D.血藥濃度

E.糞便中藥物濃度【答案】DCV2S4A9J4C4S7Y5HU6P5J7H4G1U7J10ZD7H1S8P3X10J6R4147、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】BCN9Z4N4E2O2Q6F10HC7E4I7Y5B7K2E1ZB2S6A4C8K8F9S5148、體內(nèi)吸收比較困難

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCR9Z8C7H3J3E4L5HM4Q6Z6R6K4Y6I6ZX8K8M1P8M6S9V8149、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻噸

E.利培酮【答案】DCG7E6Q4S7Z7R10R2HX7W5A7L6F3K7M8ZV7X7Q8U5H3C4F8150、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】BCH2D1Z8D4Y1D4F8HP6Q9O3S1O7V4E1ZC2K3Z7A10E2M8A7151、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCO6M9Z3R5Y1V2X6HA7G2J1K10U4F1K7ZO1X1I2N8V1F1Y1152、在工作中，欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCJ8T7Y9R8I3A8P9HT7P3J1Q3M10Y9E10ZU5R3V1W6S7D1P6153、小劑量藥物制備時，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】ACV6P8E6M3V7B2Q9HE5X3X6K2R10X2P4ZS6M3V7D8Q1P4C3154、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCP1J6W1I1R2L8O2HN9C1Y8J1P1D4H2ZZ8Q8W2Z8E9L8D6155、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCO7J3V2G2R7H2H2HB7T2Y1U4G8E10D9ZC9K8C7X4Y7D4V6156、1～5ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】CCZ9N4R8I7C10V1N4HT5T1G3O10V10Z2I6ZG2D7N10N2A1X6E3157、溶血性貧血屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】BCM7Y4B10V5X4A8J6HC7I5C10U6X9L8L6ZV4L2M5Q3N1K4P1158、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

A.氧化

B.水解

C.還原

D.鹵化

E.羥基化【答案】DCX8J3U10D6E4B9S10HE9E3I1E5U2N4G2ZL4K1Z1T2Q7G4B4159、當體內(nèi)藥物達穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCI6M5P4P10I10H2X2HO9B9Q5P5L4E6Y3ZY7G4R3J10M5A8K7160、常用的增塑劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?！敬鸢浮緼CG5O9E6W6Y9M4W7HC8A9M3I4I6N3T7ZC8U9Y3W8L2R1E1161、一般來說，對于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCS2Q7T10Q6I9G3P1HO8G8O7Q8U9M4U4ZG6L3K1I2Y5X8M10162、對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.相對生物利用度為55％

B.絕對生物利用度為55％

C.相對生物利用度為90％

D.絕對生物利用度為90％

E.絕對生物利用度為50％【答案】DCL7W7Q8T6Y3H6G6HK5Q4L10Y3S7O8Q2ZJ4V10S3E10H9G4O10163、（2020年真題）長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】ACZ3A8X8F7U2R1B2HA8U10R6L1G5X1U7ZG4Z8U6B6N6E6T8164、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCX9P6U7Q8H6D2O7HH2K1O10I3L8F2T1ZJ7T9G4D9Q5C8A5165、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述正確的是

A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)

B.含有酚羥基的藥物極易氧化

C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)

D.金屬離子不可催化氧化反應(yīng)

E.藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān)【答案】BCN7S6N5K5T10E5R7HD5R4L4A10H9O6H4ZC8A10T5P10W9W2W7166、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】ACE2K8E5H10M1C10U10HE9R4T10C9D2Q6A6ZS4R2S10K9L7D8B1167、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】CCW2A7H9C3F9K6M8HQ10L4R2U1Q10M10K4ZW6K8I9O7Y5P5P9168、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACN5D4U4T2J3F1V3HC2Q1F10L1X2T7U3ZB7Q3F7S2O9T10N10169、二階矩.

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMG

E.AUC【答案】BCU4R6J2V4C5R8U4HQ9C8H5Z3J7U7Z1ZP2B6S3I2H2S3Z5170、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】BCS3L2E7G6N7U2Q2HY2H2N4J6Z5N6T2ZA5P1M10M2W9L5F2171、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCT5V7G1I9S2E1C1HO9K4L4Y6W9W3Y5ZX5Y2E4V7P4V9D8172、不論哪種給藥途徑，藥物進入血液后，再隨血液運至機體各組織的是()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】ACX7N7L2R4F8F4W3HM5L7C7O5X9V1A8ZM2Q3Z2J4S1P3W3173、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奧沙西泮

E.氟西泮【答案】ACK6Y3E10Z3G2Z2E10HA9U3R6U2L8L7T6ZX3I6R5P3E5R9C5174、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

A.該劑型栽藥量比較高，用藥量大的藥物容易制備

B.該劑型易于產(chǎn)業(yè)化

C.該劑型易于滅菌

D.可以作為疫苗的載體

E.該劑型成本較高【答案】DCD9U1G5Z4K3S10T7HE1Y7B4A10G8N1T9ZT6T2P7J1T9P8I6175、關(guān)于植入劑的說法錯誤的是

A.植入劑為固體制劑

B.植入劑必須無菌

C.植入劑的用藥次數(shù)少

D.植入劑適用于半衰期長的藥物

E.植入劑可采用立體定位技術(shù)【答案】DCL10D6K4B6W2F9N6HM4R6S4H4H10X6P3ZY9C3H3M2R6U4Y2176、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英鈉

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】ACB8O8O10O9B4U9E4HC6E6C10V2N7D1M9ZM3M10N2Y1W1S2S5177、制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCF6J6P3H5W1R1G5HE5M4U8S4C10E8R4ZQ8N1I8V7Y3S6L2178、靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()。

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米制劑

C.微乳

D.免疫納米球品

E.免疫脂質(zhì)體【答案】BCK3E1G1V5K1O9W6HE5L10U9G1H7J7J5ZO5M3H6G4E10U5W4179、屬于不溶性骨架材料的是（）

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】CCU7D8V1M6Q3G9J5HA4I4P8X9G1I2B5ZX8X4R2B1V7S9X4180、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.微球

C.磷脂和膽固醇

D.前體藥物

E.納米?！敬鸢浮緿CN3J6Q4Y6L10L6F5HW4S2Z1W4J9E2D1ZZ8G5T6J8P9N1Q7181、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，形成烯酮中間體的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】BCO9I6Q5L5R9T9I7HE7Y3X7J3F2D1L2ZF2L2Y10B2U2R2G8182、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

E.白血病【答案】ACD8D7O3I8J2W2X9HF6U9C5F8E7J4G5ZH4G8F10A9V2E5J6183、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

E.增塑劑【答案】BCF2D2Q1W9F3L10B9HX1N9F2K4L5W3V4ZJ2U4I7C1W3F9M9184、C型藥品不良反應(yīng)的特點有

A.發(fā)病機制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測

E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】BCH9Z2Q8J3H9Z5V3HS10K3X10F7E8T5V9ZU9U5O1L4V1Y5L5185、關(guān)于乳劑說法不正確的是

A.兩種互不相容的液體混合

B.包含油相、水相和乳化劑

C.防腐劑可增加乳劑的穩(wěn)定性

D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類

E.口服乳劑吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高【答案】DCV10A5Z5B1Y6Y5H7HK10B4M9R2U8J8U10ZU10H10F1R6Z3Z8W3186、水解明膠

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCM5T6L3T8Y8C2L10HB6T2P4K5G1H8G4ZD4F3U4M10Z4T10Q3187、芬必得屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】ACD7P8N10L8S4M5B2HR3A3P5O7R2J2B10ZR9F6B8L5F4Y3W9188、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCJ8B2U10S1S6Z1Y10HI2W8U7R3W8K2L10ZN2M10G10U8Q5F3B7189、油酸乙酯屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCC6Z5W7E4E9V8L3HU5O4K7I7U1N1H6ZO7B8Y2G7N6F10C4190、下列敘述中哪一項與納洛酮不符

A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基

C.為阿片受體拮抗劑

D.研究阿片受體的工具藥

E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】ACW6K5P8T4U6W10L8HO8N3X9F6Y4T5Y7ZS7Y8S4G3C6D4G6191、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】DCO3I3C8H4Q3Q2C3HF5C4O8N4O4J10C10ZW2C10O8M9I6U4M2192、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】BCK1V5X1B1B2Q10U10HD8K2X4W3B10L3P3ZN9Z7Y9Z5V10F3P7193、制備注射劑時，等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】BCM6O1B8R4B5E10M3HI2B1P9K9V6M10D8ZV8U2T7W2C4N8I6194、直接進入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCA7E9D3Q10L7V1H4HV6C8A7T2S5E3O9ZW3T2H3X9R8B1K10195、服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】BCV8G3R5Q3J8W7C8HM9M4Z8K7H1M3Q10ZC2V4C3H3P7Q6C5196、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羰基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】BCO7P9W7V3A9V8P7HO3J10F5H10P8G3P8ZI10U3M8W1B1G6N8197、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCM3E7B7L10D10P6X5HR4W6G1S7Z2Z9T7ZP1S10X8L1B2E10P3198、將容器密閉，以防止塵土及異物進入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

E.冷處【答案】BCN9N7T7M7W6V1G5HK3U9T9I3U5U8Y5ZL2M10W9N9Z2F6I9199、注射劑的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCB7Y8Z3O5Y8K5S2HQ5Z3D7H1H2N8Y4ZI8N7Y3G4T5H10M10200、（2016年真題）借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】DCO3R9Y5Q1G8X7B1HW10V2L4M3J10T5S6ZL8E3O4R4T10F5O6二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無菌

B.無熱原

C.融變時限

D.澄明度

E.滲透壓【答案】ABDCU7I7S10Y1F5T8O9U10I2M8F9H9E9B4L8HB6A9L3W7Y2J2B1Z5I10W5K7E4Q3M6S6ZK4Q5Z10R2L9N1E4P5D4A3Z6K4H5L5O10202、青霉素的過敏反應(yīng)很常見，嚴重時會導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用

A.哌拉西林

B.氨芐西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

E.美洛西林【答案】ABCDCL7M8X8B10Y8V10M3A2A1R5Z3S9Z3U2L8HP10X3P4L1V1A1U4J4Q7J2W2U10J1M3X8ZZ1W10P5E2F2X9R8T3N1W5J8M4L9O1X5203、（2017年真題）關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）

A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃

B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃

C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃

D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏

E.常溫系指溫度為10～30℃【答案】ABCDCK9U8S10N8S4L8F1C7T2O9Z7Z9J3A7T10HR8V3D1T4X8Q9B5S9G9P3B3E6K6R7S10ZP7Z9B9O9X4C2G2Y10B4G6S7V2Q9T6H5204、（2