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(我,所呈交的設計)是本人在老師指導下進行的研究工作及計)中不包含其他人已經(jīng)或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得其他教育機構的或而使用過的材料。我承諾,(設計)中的所有內容均真實(。(設計)作者(簽名 Ⅰ-前 材料與儀 藥材與試 實驗儀 方法與結 薄層色譜鑒 展開劑的..................................................提取溶劑的................................................提取方法的考 點樣量的..................................................提取時間的................................................預平衡和預飽和方式的......................................展開溫度和濕度的..........................................展開距離的................................................結 粉末顯微鑒 貓須草粉末性 石見穿粉末性 4.............................................................參考文 綜 致 貓須草和石見穿的生藥學對比研的方法。對貓須草和石見穿進行薄層色譜、粉末顯微鑒別的對比研究,采用單因素試驗方法,篩選出最佳的薄層色譜條件;找出粉末顯微特征。該薄層色譜鑒別條件吸附劑:硅膠G薄層板;展開劑:正己烷:乙酸乙酯::貓須草;石見穿;薄層鑒別;顯微鑒Clerodendranthusspicatus pharmacognosycomparativestudyofSalviachinensis:ObjectiveUsingthinlayerchromatography(TLC)andmicroscopicidentificationmethodpharmacognosycomparativestudyofClerodendranthusspicatusandSalviachinensismethod.MethodsClerodendranthusspicatusandSalviachinensisonthinlayerchromatography,powdermicroscopicidentificationcomparativestudy,byadoptingthemethodofsinglefactorexperiment,selectedthebestthinlayerchromatographicconditions.Findthepowdermicroscopiccharacteristics.ResultsTheTLCidentificationconditionadsorbent:silicaGthinlayerplate;Anagent:n-hexane:ethylacetate:formicacid(7:6:0.4);Solvent:methanol;Extractionmethods:ultrasonicprocessing30minutes;Canbeunderauv365nm;Salviachinensiscanbeobservedinmanystonepowdermicroscopiccells.ConclusionTheTLCspotswereclear,separatingdegreeishigh,goodreproducibility,simple;Underamicroscope,thecharacteristiciseasytodistinguish,canbeusedinClerodendranthusspicatuspharmacognosycomparativestudyofSalviachinensis. identification;Microscopicidentification前貓須草,學名:Clerodendranthusspicatus(Thunb.)C.YWu,為唇形科腎茶具有顯著的療效,同時具有健腎利尿的作用,是一種珍貴的藥用植物.貓須石見穿,學名:SalviachinensisBenth,系唇形科植物花鼠尾草的干燥地上部相信在未來的藥材市場中貓須草和石見穿兩者都將會越來 所認識悉,不斷地開發(fā),運用到臨床和等方面。而貓須草和石見穿兩種藥都屬于唇材料與儀藥材與試穿(廣州至信中藥飲片,141101,141201,150101)。試劑:乙醇(市富宇精細化工,AR,20141103),甲醇(市AR,20141216),乙酸乙酯(永大化試劑,AR,20141021),正己烷(市富宇精細化工,AR,20150124),甲酸(永大化試劑,AR,20141128)。實驗儀KQ-50DB數(shù)控超聲波器(昆山市超聲儀器),HSYZ-SP電熱恒溫水浴鍋(鏡屏儀器),CAMAGREPROSTAR3薄層掃描現(xiàn)象系統(tǒng)(CAMAG),CAMAG紫外箱(CAMAG),CX41顯微鏡(OLYMPUS),QJ-02多功能機(兆申科技),JJ300精密電子天平(常熟雙杰測試儀器廠),G手鋪板(玻璃板:10*20cm)。方法與結薄層色譜鑒供試品溶液的:取貓須草樣品粉末2g,加入甲醇溶液30mL,超聲處理302g30mL302mL對照藥材溶液的:取貓須草對照藥材粉末2g,加入甲醇溶液30mL,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇溶液2mL溶解,作為貓須草對照藥材溶液。取石見穿對照藥材粉末2g,加入甲醇溶液30mL,超聲處理30分鐘,濾2mL溶解,作為石見穿對照藥材溶液。薄層板:硅膠G板(10*20cm)石見穿供試品色譜中并無這一斑點。結果如圖1所示,3批貓須草和石見穿樣品 RH:60%G1 6 展開劑的品溶液。取石見穿樣品粉末2g,精密稱定,置于錐形瓶中,加無水乙醇30mL,供試品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2010IVB)試驗,分2mL2g30mL30分鐘,濾過,殘2mL溶解,作為供試品溶液。T:18RH:60%G圖2貓須草和石見穿薄層鑒別提取溶劑的薄層色譜 3 提取方法的考擦分別取貓須草和石見穿樣品粉末,分別按下文所述方法供試品溶液,照5μlG:乙酸乙酯:甲酸(7:6:0.4)365nm下檢2選用操作簡便的超聲處理為貓須草和石見穿供試品溶液的提取方法。2g30mL30分鐘,濾過,殘渣加2mL溶解,作為供試品溶液;2g30mL30分鐘,濾過,殘渣加2mL溶解,作為供試品溶液;2g30mL30分鐘,濾過,殘渣加2mL溶解,作為供試品溶液;2g30mL30分鐘,濾過,殘渣加2mL溶解,作為供試品溶液。 點樣量的
T:18℃RH:60%G圖3貓須草和石見穿薄層鑒別提取方法的薄層色譜照薄層色譜法試驗,分別吸取用甲醇溶液超聲處理30分鐘的貓須草和石見穿供試品溶液各2、4、6、8μl點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷:乙酸乙酯:甲酸(7:6:0.4)365nm下檢視。結4μl。 提取時間
T:18℃RH:60%G圖4貓須草和石見穿薄層鑒別點樣量的薄層色譜 7貓須草供試品溶液 2g30mL,分別超聲處4μl,點于同一G:乙酸乙酯:甲酸(7:6:0.4)為展開劑,展開,取出,365nm43040分鐘供102030T:18℃,RH:60%G圖5貓須草和石見穿薄層鑒別提取時間的薄層色譜2g30mL102g30mL202g30mL302g30mL402g30mL102g30mL202g30mL302g30mL40 4 預平衡和預飽和方式的:照薄層色譜法試驗吸取按上文擬定的方法的貓須草和石見穿供試4μlG薄層板上,以正己烷:乙酸乙酯:甲酸(7:6:0.4)365nm下檢視。結果預平衡和預飽和操作得到的薄層色譜圖分離度較差,斑點較:T:18RH:60%,硅膠G62g30mL302g30mL302g30mL302g30mL30 展開溫度和濕度的照薄層色譜法試驗吸取按上文擬定的方法的貓須草和石見穿供試RfRf T:18℃,RH:32%,硅膠G手鋪板。 T:18℃,RH:88%,硅膠G手鋪板。圖7貓須草和石見穿薄層鑒別展開溫度 圖8貓須草和石見穿薄層鑒別展開溫度和濕度(常溫低濕)薄層色譜 和濕度(常溫高濕)薄層色譜貓須草供試品2貓須草對照藥 1貓須草供試品2貓須草對照藥3石見穿對照藥材4石見穿供試 3石見穿對照藥材4石見穿供試 T:4℃,RH:32%,硅膠G手鋪板 T:4℃,RH:88%,硅膠G手鋪板圖9貓須草和石見穿薄層鑒別展開溫度 圖10貓須草和石見穿薄層鑒別展開溫度 1貓須草供試品2貓須草對照藥材 1貓須草供試品2貓須草對照藥材3石見穿對照藥材4石見穿供試 3石見穿對照藥材4石見穿供試展開距離的2g30mL,超聲處理2g30mL30分鐘,濾過,濾液蒸2mL溶解,作為石見穿供試品溶液;分別吸取貓須草和石4μlG(10*10cm)上,以正己烷:乙酸乙酯:甲酸(7:6:0.4)10cm時,17cm時展開效果更好。因此確17cm左右。T:18℃,RH:60%,硅膠G2g30mL302g30mL302g30mL302g30mL30 結果確定貓須草和石見穿薄層色譜鑒別方法為:取貓須草樣品粉末2g,加入甲2g30mL,超聲處理4μlG薄層板上,以正己烷:乙酸乙酯:甲酸(7:6:0.4)為展開劑,展開,取出,晾干,于紫外光365nm下檢粉末顯微鑒貓須草粉末性41-2石見穿粉末性44薄層色譜的方法學中,進行了顯色劑的,分別吸取以貓須草和石見2g30mL30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇溶液2mL溶解成的供試品溶液4μl點于同意硅膠G薄層板上,以正己烷:乙酸乙酯:甲酸(7:6:0.4)10%硫酸110℃加熱,日光下檢視,所顯斑點較少,不夠清晰,且貓須草供不同薄層板對薄層色譜的影響,吸取上述已的貓須草、石見穿供試品溶液4μl,都分別點于預制硅膠G薄層板和硅膠G薄層板上以正己烷:乙酸乙酯:甲酸(7:6:0.4)365nm下檢視。結果:預制硅膠G薄層板和硅膠G薄層板對供試品溶液均能起G薄層板分離效果更好,無邊緣效應。但因條件限制,因此整個實驗過程中,都使用硅膠G薄層板。鑒別有利于解決兩種藥在實際應用中的問題也可以為以后對貓須草和石見參考文[1],康龍泉.貓須草的研究和開發(fā)利用進展[J].江西農業(yè)學報22(3):99-陳建白,,.腎茶開發(fā)利用的初步研究[J].云南熱作科技1998.21(3):6-,壽燕,汪菁菁,等、腎茶的藥理作用初探[J](1):38-ShoemakerBobbiHamiltonSchanzactivityoftwelveChinesemedicinalherbPhytotherRes,2005,19:649-651.[6]J.C.TH.1959,《DictionaryofEconomicPlant》P.259.TheRoyalHorticulturalsociety:1956DictionaryofGardening》Ⅱ周紅杰,秘鳴,.腎茶研究進展概括[J].思茅地區(qū)民族傳統(tǒng)研究周石蓮花湯治療直腸癌2例報告[J].江西醫(yī)學院學報,李蕾,.中藥七葉靈方結合化療治療晚期肺癌臨床療效觀綜貓須草、石見穿的應用和發(fā)展前發(fā)展前貓須草具有廣闊的研究開發(fā)前景,已被開發(fā)成多種飲品。歷時數(shù)載的研在發(fā)揮作用時需要大量飲水,故將其開發(fā)為袋泡茶劑型。云南茶學系與云南省思茅地區(qū)民族傳統(tǒng)開發(fā)出了貓須草系列的配方,其系列產(chǎn)須草可作為飲料推廣和應用,其開發(fā)前景廣闊。石見穿系唇形科鼠尾草屬華鼠尾草的干燥地上部分。亦名月下紅、小紅參、(1977炎、赤、癰腫、瘰疬等癥。歷代典籍均對其功效有記載,認為其“主骨痛,止熱解毒”(《中》),“治黃疸型肝炎,濕熱帶下,痛經(jīng),菌痢,外治面神經(jīng)麻痹,乳腺炎,市腫,跌打損傷等”(《浙江藥用植物志》)。貓須草和石見穿產(chǎn)、貓須草主要分布于、海南、廣西南部、云南南部、及福建。近年發(fā)現(xiàn)貓須草在我國廣西云南等地海拔950~1050m的熱帶帶地區(qū)有野生分布。從20世紀60年代起,我國云南、、廣西、福建、、等地、石見穿廣泛分布于江蘇、、江西、、湖南、、廣西、、云化學成貓須。1412種為黃酮甙元,28CaffeoyltartrateDicaffeoyltartrate,以及4個咖啡酸四聚物等從貓須草水提取物中分離到除迷迭香酸外的4種成分黃素、琥珀酸、苯甲酸和乳酸。鐘紀育從云南產(chǎn)貓須草中分出α-香樹脂醇、β-谷甾醇、胡蘿卜甙及熊果酸。文獻的其他成分還有果糖、葡萄。石見4紅外、質譜等光譜分析,鑒定為分離出β-谷甾醇、α-乳香酸、齊墩果酸、烏S-180瘤株生長的作用,藥理作貓須7.2、3.6、1.8g/kg2h和大劑量組給藥后3h,小鼠的尿量均明顯增加。等利用大鼠做試驗,亦得出貓須、具有利尿作用[2]??咕饔酶吣夏系葢秘堩毑菟崛∥镞M行體外抗菌作用研究,結果表明:貓須草對變形桿菌9的抗菌作用最強,最低抑菌溶度(MIC)小于0.016mg/mL,對金黃色葡萄球菌ATCC25923、草綠色鏈球菌556、鏈球菌、大腸桿菌、宋內氏志賀菌克雷白氏菌46114及醋酸鈣不動桿菌均有抗菌作用。對化膿鏈球菌A1、奇異變形桿菌、變形桿菌、沙質沙雷氏菌及弗勞地枸櫞酸桿菌也有一定的抗菌作用[3]??寡鬃饔酶吣夏系炔捎眯∈蠖[脹法,連24.89%、20.77%,這表明貓須草、石見。、中國生命科學劉翠通過生物活性實驗證明,石見穿B淋巴細胞的增生反應。CPW,CPB(堿提粗多糖),SC2,SC3,SC4,SC5能顯著增強PC12細胞對抗基造成的損傷,對基造成的神經(jīng)性損傷疾病具有潛在的治療作用等通過對比研究發(fā)現(xiàn):石見穿能促進異位內EM有很好的應用前景。。、臨床應貓須在臨床應用方面具有顯著的療效,同時具有健腎利尿的作用,是一種珍貴的藥用植物,引起了我國及等發(fā)達國家科學家們的廣泛關注,對于它的有效成分及藥理作用進行了廣泛研究,揭示了其療效卓著、功能神奇的奧秘黃榮桂等應用貓須草0%乙醇提取的水溶液;相當生藥30~50g,每天20.2g2次,發(fā)現(xiàn)應用貓須草組的總有效率顯著高于對照組[4]汪菁菁的研究表明,貓須草治療泌尿系30例,總有效率達93.33%[5]。黃榮桂治療患者126例,雙盲試驗表明,66例中有37例排,排
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