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選修五有機(jī)有機(jī)化學(xué)推測選修五有機(jī)有機(jī)化學(xué)推測PAGE5/5PAGE5選修五有機(jī)有機(jī)化學(xué)推測PAGE

2021高考化學(xué)有機(jī)推測例析

一、例題分析:

例1〔2021天津卷〕Ⅰ.:R-CH=CH-O-R′H2O/H+R-CH2CHO+R′OH〔烴基烯基醚〕烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量〔Mr〕為176,分子中碳?xì)湓訑?shù)量比為3∶4。與A有關(guān)的反應(yīng)以下:

請回復(fù)以下問題:

A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________;A的構(gòu)造簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。

⑷寫出兩種同時切合以下條件的E的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式:

_________________________、________________________。

①屬于芬芳醛;

②苯環(huán)上有兩種不一樣環(huán)境的氫原子。

Ⅱ.由E轉(zhuǎn)變?yōu)閷谆揭胰病睭3CCCH〕的一條路線以下:

⑸寫出G的構(gòu)造簡式:____________________________________。

⑹寫出①~④步反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件和①~③步反應(yīng)種類:

序號所加試劑及反應(yīng)條件反應(yīng)種類

④——

二、有機(jī)推測題解題策略小結(jié)

構(gòu)成的信息:有機(jī)物分子式或通式等構(gòu)成特色

構(gòu)造的信息:有機(jī)物碳鏈、基團(tuán)、氫種類等構(gòu)造特色

關(guān)注以下幾方面的信息,找尋打破口性質(zhì)的信息:有機(jī)物反應(yīng)種類、反應(yīng)現(xiàn)象等性質(zhì)特色

條件的信息:有機(jī)物反應(yīng)時所需的條件特色

轉(zhuǎn)變關(guān)系信息:有機(jī)物相互轉(zhuǎn)變時的構(gòu)造變化特色

1

提示性信息:題中給出的提示性信息特色

判斷或書寫有機(jī)物的官能團(tuán)名稱、符號等

判斷有機(jī)物擁有的性質(zhì)等

判斷有機(jī)反應(yīng)種類或反應(yīng)條件等

解讀信息、明確問題、標(biāo)準(zhǔn)解答書寫有機(jī)物的分子式或構(gòu)造簡式等

書寫有機(jī)反應(yīng)方程式等

書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體數(shù)量等

判斷或書寫高聚物、單體的名稱、構(gòu)造簡式等

解說有關(guān)現(xiàn)象或原由等

三、有機(jī)推測題解題信息小結(jié)

、重要官能團(tuán)擁有的重要性質(zhì)

名稱碳碳雙鍵碳碳叁鍵苯〔基〕鹵原子醇羥基物質(zhì)烯烴炔烴芬芳烴鹵代烴醇類加成加成加成〔H2〕代替(Br2H2HXH2O等)(Br2H2HX等)代替消去〔HBr、Na〕反應(yīng)加聚加聚(鹵代、硝化〕水解氧化氧化氧化(苯環(huán)烴基使〔代替〕〔催化氧化〕(使KMnO4退色)(使KMnO4退色)KMnO4退色)酯化、消去名稱酚羥基醛基羧基酯〔基〕氨基物質(zhì)酚類醛酸酯胺類代替〔濃溴水〕還原〔H2〕酯化〔代替〕水解代替、氧化、顯色、中和、氧化〔銀鏡反應(yīng)、縮聚〔二元羧酸〔代替〕反應(yīng)(形成肽鍵)縮聚新制氫氧化銅、或羥基酸〕(油脂皂化)堿性、〔制酚醛樹脂〕催化氧化)中和

注意〔1〕注意反應(yīng)時的量的關(guān)系;

〔2〕當(dāng)酯或鹵代烴水解生成酚羥基時,會持續(xù)與堿反應(yīng);

〔3〕酯在堿性條件下水解時生成羧酸鹽,酸化時才生成羧基。

、特色性質(zhì)與構(gòu)造關(guān)系

、特色反應(yīng)條件與反應(yīng)種類、構(gòu)造變化關(guān)系

2

反條件生的反官能的化化基或基基硫酸、加醇消去、成醇基不睦、形成稀硫酸、二糖、多糖的水解基基與基;二糖、多糖糖水解基基與醇基NaOH/水代水解原子基NaOH/醇代消去原子不睦醇催化氧化醇基基〔基〕O2/催化、△催化氧化基基X2/FeX3苯上的代苯上原子被原子代替X2、光照代替基上的原子被原子代替〔或高溫〕苯基上的原子被原子代替H2、催化加成〔原〕反碳碳雙、碳碳、基、苯、基、狀有機(jī)物相互的二條特色路:

1〕一元官能之之的相互化——從乙開始最后到乙酸的化;

2〕一元官能到二元官能的化——從乙醇(溴乙)開始最后到乙二酸乙二的化。

例2.出A的1H-NMR有5個峰,其面之比1︰2︰2︰2︰3。利用外光可得A分子的外光以下:100透過率50%

040003000200015001000500波數(shù)/cm-1CC-HC=O苯骨架C-O-CC-C回復(fù)以下?!?〕A的構(gòu)式可C6H5COOCH2CH3C6H5CH2OOCCH3、?!?〕A的芬芳同分異構(gòu)體有多種,按要求寫出此中不含甲基且屬于芬芳酸的B的構(gòu)式:?!?〕C是A的同分異構(gòu)體,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液紫色,苯上只有兩個位代替基的芬芳,且有以下化關(guān)系。新制Cu(OH)2DNaHCO3溶液E懸濁液9103(CHO)CF????HO3CH2CHCH2OHOH

①寫出DE的化學(xué)方程式:。②用合成反流程表示出由C合成F的最合理的合成方案〔注明反條件〕。提示:合成反流程表示方法規(guī)如以下:A反物反物C??反物B反條件H反條件反條件

例3、依據(jù)示填空:

1〕化合物A含有的官能是_______________。

〔2〕B在酸性條件上與反獲得E,E在足量的氧化醇溶液作用下成F,由E成F

生兩種反,其反型分是_______________。

3〕D的構(gòu)式是_______________。

〔4〕1molA與2molH2反生成1molG,其反方程式是_______________。

〔5〕與A擁有同樣官能的A的同分異構(gòu)體的構(gòu)式是_______________。4

參照答案:

?例1.⑴C12H16O

1-丙醇〔或正丙醇〕

⑶CHCHCHO+2Ag(NH)OHCHCHCOONH+2Ag↓+3NH3+HO32323242

〔寫出此中兩種〕

序號所加試劑及反應(yīng)條件反應(yīng)種

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