2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一)考試題庫(kù)自測(cè)300題及一套答案(山西省專(zhuān)用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACI4X6N7D1X6E5Q4HO8B4D6S8Q6J8O2ZG10K6O1A10V6L5S22、通過(guò)拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCM9U9U5R1W2M3J1HP2F4S9Z7L6S10F7ZV2F2J1U8I6I2B13、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCT3T7V8D9H2D10Z2HE2J9W9F8C3J4K3ZZ5U5A9M1H3L4W54、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑【答案】BCK6J5O4I3J2U5H10HD10G4J7K2V3K1K8ZY2G3A10A8B2G6V85、可以作為栓劑增稠劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

E.叔丁基對(duì)甲酚（BHT）【答案】CCL9Y9H10L4D3A4F7HU1C6I1T1O9E10G8ZF10A1S3V2D6J4A56、辛伐他汀可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經(jīng)性水腫

D.藥源性耳聾和聽(tīng)力障礙

E.血管炎【答案】ACU3O7G10M3F2Y4H10HP2F6Y9X7F8S10R8ZT6H7F9F3R5O3Y47、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】BCM1O1C6L3D2L1R5HQ7U2P5V6H10J9S3ZF9P10N8Z5T5Y4B68、與藥物的治療目的無(wú)關(guān)且難以避免的是

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】ACT6P4A7V10V7L6H5HM1K3J3E3J3Z4N4ZB5O3H3J7M9D7D59、（2015年真題）與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】ACO7X4Z7M10J6J7P7HK10Z9H10G10F4K3E8ZS3B4N6B3N2J5T410、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】DCE4D6E8U9C6M4X5HJ1E9Z6K6R9D4W10ZT6L7J10H10Q5C2Q211、屬于維生素D類(lèi)的藥物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

E.雌二醇【答案】BCO6M2Y8J8Q2L5E7HQ8S5P6K1G8T9H9ZK5S8D6V10D1K8Q712、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】DCU1I1W9H8K9W8Q7HE7P4Q2W1N8Q9Q1ZO1K1Z8S6V1L8L213、用作液體制劑的防腐劑是

A.羥苯酯類(lèi)

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】ACT3Y10L8X6H2M9I2HY6Z1N8L1D6H6K7ZH10Y5V9X10I10F7P814、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.生理性拮抗

D.藥理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】CCT10C8V10V2V3M2B10HR8Q3U8V5G5G7S1ZH4U3D2D7P6F4T115、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門(mén)控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門(mén)控離子通道受體【答案】BCG10T10A10M4W7W10F2HO7M7D5H9P8M6H5ZL2S10V6S5H7L8E516、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCX9A4L10A4D7F4J5HF5C1D5R8L4E2I5ZT6F10M5N1E6R1O617、吐溫80可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACL8Y3M3K2J2G4Y9HF2G10J9U5Z10F3C6ZX10I6X3H8B10K1P118、（2018年真題）硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時(shí)間因素

E.遺傳因素【答案】ACK5A2D7H4R8I5O2HD9F2I8L9V9S10M10ZV5Y10B7X2I8Q1Z1019、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是

A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類(lèi)藥物的代表，為廣譜的、不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對(duì)大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，對(duì)大腸桿菌、幽門(mén)螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素

E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】CCA5K4U2N2Z3D8Q1HX4K6Y8P5O8Q9O8ZR8O6M5Y7G6I5N620、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCK5U7F6L2P1A3Q7HY3R2G5Q5J4U6N6ZL1M4U6Q3W2V9H221、下列屬于芳基丙酸類(lèi)非甾體抗炎藥的是

A.美羅昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

E.舒林酸【答案】DCH3N10V1S7Y8D9E7HX8L10Z10O9M10F5D4ZJ3R2J2D5A4A8S222、2012年4月，某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉，要進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。

A.穩(wěn)定性

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定

E.性狀【答案】ACK10N4H9U9G7M2B8HV3N6A9C4Y3C6A4ZK2G7C5H3B5H3I723、長(zhǎng)期使用抗生素，導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.首劑效應(yīng)【答案】CCZ7J3I3W6P8J5F7HT2I3N7M2I3U5F9ZC10Y10Y1H4I8Y5J224、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)”的是

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)

C.又稱(chēng)為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)

D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高

E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】DCG1Q9I9X10S10T10P5HZ1U10Y7V9Q3Z5I9ZG5G2Y6D2R4P4E1025、注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】CCD2K2J1E2N10W3W5HP1Z5F6V6L10W4O7ZR8C3E7S3G7A3I526、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是（）

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCC7E8O3O4O7S3Y10HK8S10N8J2Q1F3U3ZW8P5J1O8W1W7R227、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

E.單硬脂酸甘油酯【答案】ACE6V3H4C7N10H8M7HS5Y5G4M5P9M5H4ZD8F1I3U7H5G9J728、屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是

A.絲裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑

D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體

E.5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑【答案】CCP10Z7T4F8J5B1F7HL5J10R3G1B8I9O7ZH8P6L1F8I6A10U529、利福平易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】BCV3Y4M7B3P2C9U2HZ6U9W6R10V10A5Z6ZP6R8Z3L6X3Y2R430、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCU9T9L6D4T10Q8I8HS10X6L10Q5H1D1D3ZS10G1G2Z9D2I3U331、血糖可促進(jìn)該藥刺激胰島素釋放，在有葡萄糖存在時(shí)，促進(jìn)胰島素分泌量比無(wú)葡萄糖時(shí)約增加50％，臨床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲類(lèi)藥物是

A.格列美脲

B.格列喹酮

C.瑞格列奈

D.米格列奈

E.那格列酮【答案】DCK2W1P6T9X6X6B3HV9C7M2V1K7M9F2ZM3K7L7Y4B6O3A1032、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，E異構(gòu)體對(duì)NA重?cái)z取的活性強(qiáng)，而Z異構(gòu)體對(duì)5-HT重?cái)z取的活性強(qiáng)

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACJ6B8T1Q8V7X5D1HT10A1L1X7I8Q4X8ZO10P9U3X6V8O3S833、胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片【答案】CCT2P6W9Z7P7Z3D6HM7L9J7H3W6I8K9ZB6O9Y3A1V3B3I334、對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)受體拮抗劑的正確描述是

A.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低，內(nèi)在活性不變

B.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變，內(nèi)在活性降低

C.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性均降低

D.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低

E.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高【答案】CCT6P8O5A7Y4I8H9HA9W8G3T9C1F5A6ZG1F6J9X3L4H7O135、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】CCA9H7P4T7V1E2Y8HG8W9J4H10M10A9Y9ZA1O9M10V4L4P7V536、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】DCQ6W3P3Z1V6L7V5HM2J7W10G9E3I6E4ZP2R3O6D3S7W5D1037、（2019年真題）拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】BCY1A4E2C1Y9S5Q9HO4T3K7W6Z10C5O7ZK3S1Z3K3B1R2H838、下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)敘述不正確的是

A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變

C.一般提倡臨用前配制

D.滲透壓可為等滲或偏高滲

E.避免使用超過(guò)使用期的輸液器【答案】ACJ3M9O6F2T3A5X1HW1M5E5Z2X10P6H10ZA6O1T7D5U2X9M939、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】DCC4J9K2F8E7D2S8HM1G6Y8W5X4H6G3ZE10W10U10H4S3J1Q740、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。對(duì)該患者的血藥濃度進(jìn)行該藥品監(jiān)測(cè)的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCI9F2Z2R3B1I10L10HV8W2T5V2W2J3Z5ZH10G2W4H1U5O3S741、埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，其與R-異構(gòu)體之間的關(guān)系是

A.具有不同類(lèi)型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性

E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用【答案】CCB5N8O8E9E7X7X1HQ10B2Q6O5N3N3U1ZN4I7M7F6L7F7G342、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCI6O9P5T1V9L4H3HB6I6K4F1Z10Y8B7ZK7N4M10A5S5M10I343、可作為片劑的崩解劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCH8J4U8Q8Z10Y8G2HF4X3T10K3G5K7O1ZC7D3J9C5L2V4L244、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是

A.當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)膜進(jìn)入原尿

C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，要通過(guò)腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體

D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收

E.藥物的脂溶性是決定藥物被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程的主要因素【答案】DCK10H7B5U7A3C2H8HF2A1R5Y8X8X3Q9ZK9K2E4F10V7E2D1045、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】DCP7V8D2J7G3Z10U5HX9T4C2R3T10U8U8ZO2S8V3I8R5B7D746、這種分類(lèi)方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征

A.按給藥途徑分類(lèi)

B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)

C.按制法分類(lèi)

D.按形態(tài)分類(lèi)

E.按藥物種類(lèi)分類(lèi)【答案】BCG10E6U9L10K7H1O1HI1G7C8A2C5Q9V10ZA7H3M1Q3J8C9U547、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCB3K9H10R6Z7O8M8HT1P4X3Y4R7P1Y8ZY2P2V6Q6P6C8Q148、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】BCY3J1F1H4M5M9Z8HA9X3A1G3U2E4Q9ZW4T4V5B5N3G7M549、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】BCY1H2R5Y3Y6L5A4HB9E2V8P8I5O7F6ZC7P4A9R4R6G1Y550、為選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中含有羧酸結(jié)構(gòu)，極少通過(guò)血腦屏障的平喘藥是

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟魯司特

E.布地奈德【答案】DCE10T9X1L7Y6H4Y1HQ4L10U9Z9F6N8O5ZW6X9Z9N4Z7L4U751、（2018年真題）多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積除以給藥商值

B.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css上標(biāo)）min（下標(biāo)）的算術(shù)平均值

C.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css（上標(biāo)）min（下標(biāo)）的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積除以給藥商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACY5L10T4Z9S7E9G9HZ4J8Q5E7Q4D4E1ZM3U3O3O10T5M10N652、靜脈注射脂肪乳屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無(wú)菌粉末【答案】DCZ9K10I9H4R8Q3A10HB1K5V7J8C9K5V3ZU5O1W10Q5T4Q6Z953、以下藥物中，哪個(gè)藥物對(duì)COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)

A.吡羅昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCT9I2P7O2B7S6N2HQ8R2R9M8E2O6S2ZT6M6D3C2Y6A6K254、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定

E.附加事項(xiàng)【答案】ACM5B8F9V3H5R5E1HG10V3D7P4I10I3L1ZN4G8B10L2P5N2N955、該處方中防腐劑是

A.單糖漿

B.5%羥苯乙酯乙醇液

C.橙皮酊

D.稀鹽酸

E.純化水【答案】BCX1Z4R10H5M3L1B8HY5X1N2R4H1O2S4ZD8D2Z1B4L6V1A456、濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴(lài)

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴(lài)

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】ACM7P4P7I4X6P4D6HG2L8C3H10Z7A6Y1ZZ9H10N8A6Y7U6I157、潤(rùn)滑劑用量不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】BCB9E1P5C1A8K4A8HG1C6G1T4H9S1S8ZU10C1M10Y5T2Q3L658、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCE6E7L4N7B6H4F7HZ8N1X4O3O4Q7C5ZK6B2G10Z1F7Z7H759、日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外國(guó)藥典的縮寫(xiě)是【答案】ACI4O1F2I8B9U8F9HV8C2K10O2X5Z2Y6ZU8U10G9I1T5J2L960、在治療疾病時(shí)，采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時(shí)辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物【答案】DCR6P1V9D2J6E3E3HA1K7Z3I5E9G5R1ZD6J2C6A3X2Z2T161、關(guān)于藥物的毒性作用，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機(jī)體方面

B.當(dāng)劑量過(guò)高、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)易致毒性作用

C.有些藥物在制備成酯化物時(shí)常常可使毒性變小

D.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大

E.藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素常?？墒苟拘栽黾印敬鸢浮緾CY1W3W10C2M7V3V1HX2Q3W8W2P2A10W3ZD9H7B5S2W9M3F462、某藥物分解被確定為一級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時(shí)，k為2.48×10-4（天-1），則該藥物在室溫下的有效期為

A.279天?

B.375天?

C.425天?

D.516天?

E.2794天?【答案】CCQ2W5H1E2V9U5I2HL2H7B2C8R8F10E9ZV2K3I3J9J10R6H663、受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】CCN1M9H2D10J3Q1L9HJ2Y8P5U5K5U6J9ZK7Z6D8U1K9U6S264、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，(已知2．718-0.693=0．5)體內(nèi)血藥濃度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml【答案】CCB2N3A2N4D10H10V8HI3I2T3W2K7S5F4ZW2H4I1H9C8J5D865、有關(guān)表面活性劑的錯(cuò)誤表述是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

D.陽(yáng)離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCF3N9R4D1N2M8K7HK7L8P3L10K4N5V2ZG8H6A2V6T6W6H566、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCM2G8M3S5D9Q4X3HW3X9K5L8B4N3V7ZJ7M5I3T3U6W3Z1067、改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類(lèi)抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCD6K10G6M1F6J7U1HJ9X6B4S5P7T7S1ZZ2A10I8O5O3C9N268、對(duì)乙酰氨基酚口服液

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】ACU8D10G6Z4J9Z9N6HV2M10H10S9C10W3U4ZW2Q9H6N3J3R10E769、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?

E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用?【答案】ACT8D5V2S9Q4M5U8HJ2R5P3I2R2L8Q3ZX5O4S8O6K1I4W870、藥品檢驗(yàn)時(shí)，"精密稱(chēng)定"系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬(wàn)分之一

E.十萬(wàn)分之一【答案】CCM10R8D6B10I4B1K8HX6R9M5M7M10W10U6ZX1I1Q9X7U5X3Y271、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸鎂【答案】DCH10F7P8E7S1O2P10HO3C1J5G10Y3T4U9ZX2C5O10U8J8X3O972、屬于油脂性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類(lèi)

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類(lèi)

E.水楊酸鈉【答案】BCZ9U4K10M6Z9I2X1HE1Y8P9P3F7C1T9ZD4O7Y3X1Z5J10P273、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】CCT5A3K1Q9T2S7E1HP3J3H9M2D1Q1R10ZU4T5D8P4Q6D5V974、影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

E.電子云密度分布【答案】CCE10Q6F2Z2V7M9L5HR8B10A2H9D2K5T5ZA6H10O6F6Z4K1Q275、用于計(jì)算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時(shí)間

E.平均滯留時(shí)間【答案】ACY4V3Z9K5R4O2N3HF9K1A9P2B5X2U6ZL5P8I5N9L1J3W1076、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】DCG6S1P8C2C4T3M5HI9G1X2L2I1Q7T3ZW4U4D2A3Y2V6F177、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是()。

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見(jiàn)不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何計(jì)量下發(fā)生的不可預(yù)見(jiàn)的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】CCK1Q9E1Q8C2B1S10HW10Q10Q7U5E1M2R9ZE10M5B7S10W9O1R378、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】ACB10G4P2U4W5I10K1HH3V10D3I1E4P10V5ZK1G8P7P10F1M2K1079、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴(lài)性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱(chēng)為

A.精神依賴(lài)性

B.身體依賴(lài)性

C.生理依賴(lài)性

D.藥物耐受性

E.藥物濫用【答案】CCF5B10L5X7E2Y9O7HT9K7S8H9Y3W7G9ZM9A1F1I2H8I3M580、芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

E.醑劑【答案】CCF8X8Q5Z6X9B8M2HO6L3P1M9O2N1O10ZQ7W9N2F4T3M3U781、同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

E.卡托普利【答案】BCZ4T10O7K8N3I5B2HQ1F1T6T10R8B1E8ZL9E2V1M1A7T7L282、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢(xún)曲馬多說(shuō)明書(shū)和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑，對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴(lài)性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】BCG6L10N8P2I2L9C10HW1H9A9G2Q1W5U2ZI7O9C7G8Y5N5W383、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類(lèi)鈣通道阻滯藥

B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構(gòu)體

C.口服吸收完全，且無(wú)首關(guān)效應(yīng)

D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基

E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】CCI4A7C1L8G1T8C7HE3N7O6X5M10P6O7ZZ5G1W2R2L7T9T884、可與醇類(lèi)成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCO7I6R2Y2X2N5C10HQ10Q10Y10L2Q7W6Q1ZR3Z10O3S3C3G10C185、栓劑中作基質(zhì)的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCT1X7Z4P9G9S1E2HP9H4L5V5O7R6K6ZG1E1I8I5P4U6R586、胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片【答案】CCQ2F8S3R5M6L1I9HV2T3Q3I10H2G10L6ZT6K4M8J3F6D9O287、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎【答案】BCD5W10A3N5C5G8N5HQ10O3F8M8V5X2E1ZX7Y9M6C4C3J1Y188、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類(lèi)型改變【答案】CCY6J5K10N8U6L8Z8HS1W8H9J10U6K8P9ZC1V6Y1X7L8O3C789、水楊酸乳膏

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林

D.甘油

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCS6Y2U9Y4N2C4Z10HW9V5D8L8U7L1Q4ZU1L10E10Y9T2V5V1090、評(píng)價(jià)指標(biāo)"藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積"可用英文縮寫(xiě)為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCG5E1F2V9I3Z2O7HF6Y6X10M3E8B6J5ZA6Z9U8R3U8R4A191、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCG6R1X1V5U7D3U8HU2C10N10F5D9L7Z2ZE9J3E3V5J6X8W492、下列敘述中與胺碘酮不符的是

A.鉀通道阻滯藥類(lèi)抗心律失常藥

B.屬苯并呋喃類(lèi)化合物

C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性

D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，易于代謝

E.結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類(lèi)似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝【答案】DCA3T5W2A2Y3Q7T5HZ2M10I10I8S1S8X3ZT9Y4A6R5R7R8X593、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.頭痛，眩暈；秋水仙堿和碳酸氫鈉

B.頭痛，眩暈；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉

C.骨髓抑制；秋水仙堿和碳酸氫鈉

D.骨髓抑制；秋水仙堿和雙氯芬酸鈉

E.骨髓抑制；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉【答案】DCC7Y7P4X1Y8Q2E9HU7N6R4F3E7U8U4ZQ10E2R6M2E4G10D394、栓劑油脂性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACT8T9S10X3F8I7Q4HP4L2T6A1V6Q9R5ZN2C6C9F3J2T3F395、關(guān)于眼用制劑的質(zhì)量要求中敘述錯(cuò)誤的有

A.滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲

B.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿(mǎn)足無(wú)菌

C.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑可加入抑菌劑

D.用于無(wú)外傷的滴眼劑要求無(wú)致病菌，不得檢測(cè)出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周【答案】CCL9M3Z3H3Y2Z8R10HI7Y6T4A9M9A5U3ZR6H9R4U3D2R10D296、體內(nèi)吸收取決于溶解速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCH1C2J9F2R8I9N3HZ8Y5O4O8L8E8X7ZW3M6A5W9U1N10X997、影響藥物分布的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過(guò)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACM10K10A10K9G8S3E8HM3N6C2E5A4B6L6ZE4E1V6N5J2N9D798、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCK5M1X4V1K9K4I10HM5D3D5P3I10S10L9ZR5T1Q3J7T6V9W599、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCY10Q2A8W3N9W2S6HO4H8P6I8G1M7K9ZX2F5F7I5J7X10J6100、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線(xiàn)表現(xiàn)為()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCB8U4G4J9F2J2J1HV8P1A1O2J5O8N4ZN10M7Q4Y4C8O1C9101、可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A.乙基纖維素

B.硬脂酸

C.巴西棕櫚蠟

D.海藻酸鈉

E.聚乙烯【答案】DCE5A8K10F1J2Y5R4HX9F9N9D8Y8C3R5ZK5L1I9V2O3C2Y4102、減慢藥物體內(nèi)排泄，延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度一時(shí)間曲線(xiàn)上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤(pán)屏障【答案】CCI1V9Y9W1Y8T4O8HP3I2K10D6L3Q7S6ZL8V3O8S10P5G9K3103、可與醇類(lèi)成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCK9I6C10F3X8Q10S3HH3P4V1V1E8K3F7ZL4Y5Y10R6L9C10C1104、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】CCR7J2L10T8Q5K5O1HG7G1S1A2I2D8N6ZC3E4U5E9N7B4V2105、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACF3Y6M3K10Z8Y3Z9HO9X5L1H3U10Y3O9ZA9J6E7S2M5N2A2106、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是

A.烴基

B.鹵素

C.羥基和巰基

D.磺酸、羧酸和酯

E.含氮原子類(lèi)【答案】ACN3X6P2M1W1H7Z9HC9I3E7I7U6T6A2ZT4K8F10T7J6J1O7107、可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)

B.代謝后產(chǎn)生嗎啡

C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型

D.與嗎啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成癮性【答案】BCT9O9F6S6R8V4A4HJ7G8J7P10F2I9D8ZE8R5P4I3F2S2U8108、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時(shí)，易析出沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.鹽析作用

E.成分的純度【答案】ACD6F2D5W7N1J3T3HD3O7V9E10L7U4W10ZH9M2D7F5T1Z9R9109、乙醇液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCV4B6R2D4J3X10U4HB10H6F9R10Z1T6N10ZX2M9V1E4Q9X6S2110、在治療疾病時(shí)，8：00時(shí)1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)少。這種時(shí)辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物【答案】ACD9J9M4W10T6J3B10HZ10Y6O7N8Q1D2O6ZM8V9V2Y6V1N3J2111、吸人氣霧劑的給藥部位是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎【答案】CCE3T9S6R8Z6W3B5HY8D8T10Z4V7I4W1ZB9H6X3P10H10W8G1112、關(guān)于非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)，是常數(shù)

D.在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長(zhǎng)

E.非線(xiàn)性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時(shí)間曲線(xiàn)下面積來(lái)估算【答案】CCA4U2P10V7X3E2C2HL4P5C8B6W5Z7Q1ZX2Y2J4T8Z8C7O2113、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】ACK5G9C2O1R10E7O5HG9S2P4J4I6S9F8ZD3T1B10R10B8Z2W1114、對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造，將19位甲基去除，得到的第一個(gè)蛋白同化激素藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔諾酮

E.司坦唑醇【答案】ACY3W1N3L1R7E9B1HN2D7A3N3Q2I3O7ZS4U9Q4H4O4K8V3115、可作為栓劑抗氧劑的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】DCG3P10A10P7Y6K8K3HC6T9J8H5B1S4L7ZU10Q9N5A9I7D9Y2116、注射劑的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCH2Z8N3K1U2E3M1HC9R2X4O10Q5E1K6ZG2O3R8G10U8R1E7117、屬于非離子表面活性劑的是

A.硬脂酸鉀

B.泊洛沙姆

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

E.苯扎氯銨【答案】BCY7Y4P9V4B9W9A4HT8C5L2U1B1E4C8ZD6U3W8R6K8P5O7118、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類(lèi)

B.按病理學(xué)分類(lèi)

C.按量一效關(guān)系分類(lèi)

D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】DCO1D6N4G6U4E9G4HH9E3E4D3S10O7U4ZP1D7V2E9X10A8B6119、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周?chē)私佑|交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCD7M10P1M5O2M7B8HC3J7R9G4K8W10Z7ZK7G3A7L7R9L7K2120、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤(pán)85

E.硬脂酸鎂【答案】CCR8U9F4Y1X5Y2L5HQ10Y8Z3W8F1B9Z8ZQ5B2P7U1E7J6J8121、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACI8V2E1K7M1G4S1HB3R1T10E6X9Q3F1ZJ9H7A1O8V2V5N9122、（2015年真題）酸類(lèi)藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】DCL6H8K10G2H4V10L10HJ2F1C7B2B4S2S9ZQ2U1U9A9S10G3J7123、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是

A.辛伐他汀

B.可樂(lè)定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCK9U2Y4Q4F4H10Z6HR2V6F10G6V2V2L7ZS8R5D7B7O8D8K3124、（2015年真題）青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】ACX4R4X8A2F2F8S4HG9N9J6S3M8K2E8ZR9Y5J8I9A5C6E3125、與藥物在體內(nèi)分布的無(wú)關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCG3M9G2Q5K4X3R9HN6H7I6Y9W5B8Z8ZW3U1M9E6X9G8W10126、組胺和腎上腺素合用是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】DCG9U6F6L7S8M7E7HK9V4V1U3C6A2J8ZX10O4M5Q9K8M7P4127、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】ACD8V4G9U6J5K8W9HL5C2K3V7B8Y1R7ZC8V4B3J9V6T9H6128、潑尼松龍屬于

A.雌激素類(lèi)藥物

B.孕激素類(lèi)藥物

C.蛋白同化激素類(lèi)藥物

D.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物

E.雄激素類(lèi)藥物【答案】DCY4Y1F10U2E9C7A2HD1R2S2U4V1L7P10ZA10B5E3H5N5U2R3129、（2017年真題）關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.清除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】DCJ9Q6J8A5H9V1A1HM3K4R5Q6R8T7G4ZE6F9N5V4S8J3A6130、關(guān)于苯氧乙酸類(lèi)降血脂藥物敘述錯(cuò)誤的是

A.苯氧乙酸類(lèi)降血脂藥物主要降低甘油三脂

B.此類(lèi)藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度

C.苯氧乙酸類(lèi)藥物以普伐他汀為代表，其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分

D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類(lèi)藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)

E.此類(lèi)藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】CCY7Q4B1M1D6X8E6HV1K8U6M4F10Z5U7ZG10Y7P3N6W8C5T4131、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，具有較長(zhǎng)半衰期的藥物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.羅紅霉素

E.利巴韋林【答案】CCG10G3D6M9T5C8G2HC4V9H7R10G2B9S2ZE9W2I6M1W7A7G3132、如果藥物離子荷負(fù)電，而受H+催化，當(dāng)介質(zhì)的μ增加時(shí)，降解反應(yīng)速度常數(shù)

A.增加

B.降低

C.不變

D.不規(guī)則變化

E.呈V型曲線(xiàn)變化【答案】BCX10Z3L2Z3N10Y6B3HX1J1Q1P5T6A4M4ZP7I9Y2N4Q2L7M9133、（2020年真題）屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCS2H9A6B9X5X6V8HV3N10I6W4Z5E10P1ZI3B3Y7N6U7Q9B7134、下列術(shù)語(yǔ)中不與紅外分光光度法相關(guān)的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征區(qū)

D.指紋區(qū)

E.相關(guān)峰【答案】BCK10J8S5K6F1P9R6HJ3R3C6Z9L9M5C6ZJ7L10U10Q10X8J4Y3135、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCP3B6D1C2U4X2X4HF10E6C2C5R3M5X7ZZ8S7I8D10L5I8L10136、色譜法中用于定量的參數(shù)是

A.峰面積

B.保留時(shí)間

C.保留體積

D.峰寬

E.死時(shí)間【答案】ACX6E9I10H5P6Y1Q1HI9W4D5X6O4B5E10ZI2P10I4J1K7E3L5137、（2015年真題）由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉【答案】DCN9K10F7Q2Y4T10K10HB8X4D3S7E7B1N7ZJ10D4U5K3B2P8K5138、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】CCQ10I1F8E3P7M4Y2HV10Z2D4N6B3Q7Z5ZW10X5G3X1B2H10P8139、鹽酸多柔比星，有稱(chēng)阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ

B.與DNA發(fā)生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂【答案】ACY1Z3O5M3Y6Q10O2HV10B5E9F6N1C1L7ZZ9A6W8K4M4K1K6140、靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCX7K3H6F2G9H9T2HW1Z8E3L2L4W3J9ZB1R6W10T1P1X10I10141、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】DCW4Z6K9U10O4F6T6HQ8Q3I2F10W1R6Y10ZU8V3T5S10X6Q6W6142、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類(lèi)降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】DCX2U3I4A10X9Z6R7HS9S1K9S2O6O5Z5ZW9H6K10P2N2I2N2143、可防止栓劑中藥物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類(lèi)

E.巴西棕櫚蠟【答案】DCG4G8K4K3D9M10B9HE3E3T5L1N9L6I8ZZ9R9U5V4J2T3Q3144、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACN7K3H10D5E8A2P1HH5Q4C6F2N4C9V8ZG4T6R3A10U1T3N10145、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCU6W6M6M8T6D9T8HV4G3F10V9O10D6E1ZQ9Z7J2X8H6K2L9146、對(duì)乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：

A.苯環(huán)

B.雙鍵

C.酚羥基

D.酯鍵

E.羰基【答案】CCF5R5T6V6Q6S9F10HG1Z2T9U10O2I7U2ZD3O4P9T10P7K2L3147、壓力的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCK5X2Z8O10O1X3K4HO7E6T2J8O7E10Z8ZN3O9D3S2N2J5P10148、（2019年真題）重復(fù)用藥后、機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱(chēng)為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴(lài)性【答案】BCK4K1I1V7N4G10O7HI2I4X7Z10O6P7Q5ZD1J10B8Q3N4M7Z10149、關(guān)于嗎啡，下列敘述不正確的是

A.抑制呼吸中樞

B.抑制咳嗽中樞

C.用于癌癥劇痛

D.是阿片受體拮抗劑

E.消化道平滑肌興奮【答案】DCB6G6J4G3D6P2H10HV2I2P8B1G7G10Z9ZC10I6T6J9F2X4Q3150、保濕劑，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】BCC5J1I7F7P8P10X6HG5Z9H6X7Y7G4S9ZE9S8K4O8X9M4U1151、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注【答案】BCS8U5B9S4Q1P6Q5HV2V2I8N8P5D3H7ZO5S10A10L9J6E1L8152、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】BCV7X4H4T2L7Q7K4HT8A2Z4B5T2V7V9ZM5P7W9V7Q9I10G5153、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是

A.來(lái)曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】CCN8F5X4L1R2Q9D10HH5Z2Y2S10F4J1W8ZJ7J3P9L6F4F1X6154、關(guān)于非磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯(cuò)誤的是

A.非磺酰脲類(lèi)胰島素是一類(lèi)具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥

B.該類(lèi)藥物與磺酰脲類(lèi)的區(qū)別在對(duì)K

C.非磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑被稱(chēng)為'餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑

E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸，決定了該藥毒性很低，降糖作用良好【答案】DCR7K6B2O6S9F4B5HS4R5U2C1Z8G6Z8ZL10D8P9V7K7B6T3155、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無(wú)活性【答案】CCE3T3F2I4L7B7J6HC9I1C10E8O3G5I2ZX7J10K8X8L4L5X5156、體內(nèi)乙?；x產(chǎn)生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發(fā)肝毒性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCE2U9P10H5B5Y4M9HJ3L9R4W3G10W2A5ZS4P9J5J2U1K5U6157、不影響藥物分布的因素有（）

A.肝腸循環(huán)

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.膜通透性

D.體液pH值

E.藥物與組織的親和力【答案】ACQ7W2U2B4F7D9T1HM4T6K9F10M4J6A5ZR8Z8M9X9G4F7A6158、下列關(guān)于硝酸甘油的敘述中錯(cuò)誤的是

A.硝酸甘油具有揮發(fā)性，導(dǎo)致?lián)p失，也能吸收水分子成塑膠狀

B.本品不宜以純品形式放置和運(yùn)輸

C.硝酸甘油舌下含服能通過(guò)口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)

D.舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰，3～5分鐘起效，半衰期約為42分鐘

E.在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶被還原【答案】DCD8O9G10I1I2A7J3HF4F2R2R9F8I9B5ZJ7I4H4S6C6V4H2159、阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCX1T8L4Z5S4R8I2HS4F8W2W5I10P3B6ZL2G10N7P10U7S7S7160、液體制劑中，苯甲酸屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCX5J4R8J1T8Z6O2HI3L4L4R5P2D8J4ZR2G7C2B4F1K1Z3161、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲(chóng)的DNA堿基對(duì)之間

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華引力

E.共價(jià)鍵【答案】CCP2H7U10Y3E5B9R7HT1K2W5Y3W6Y10V9ZN2K3F5F2Y8M8C6162、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】ACI6G1K2A5J1R8M3HY10Q3K8I8O10K7G4ZR4Y2A1Q2F5H6B2163、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCQ8N5R4K8Y7D10Z8HB7G9P8G10I7D9T4ZG4U9I7Q7V4I7C4164、小劑量藥物制備時(shí)，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】ACI2E3L10X9A10S9B2HP9H10A9H4M7E3P4ZU5P1T3D10U10I9S5165、急性中毒死亡的直接原因?yàn)?/p>

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纖維化

D.肺水腫

E.肺脂質(zhì)沉積【答案】ACQ10G10Z6X8R7T2M10HT10P4T7W7E5U10V4ZT9K3O9R2R9T5Y4166、絮凝，乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】ACG2O4Z8O7U6F1V7HG9F4T7E4P9M9E3ZJ10J9U7N4L2B9O4167、嗎啡的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】DCP8A2I10Y1Z4H5F8HP10H8J1R4R7Q10P8ZJ7B3S3A8V1P2Y10168、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】ACF10A6G10Y3Q6I5N9HX10G1J1L6I7N7V6ZA6Y6M2O9I4H7C4169、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱(chēng)撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類(lèi)反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCD4U6S4Z3E1N8C4HP10R9R10Y4O1E5D6ZV9Q7Q4D8R1Z9A1170、核苷類(lèi)抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類(lèi)化合物和嘌呤核苷類(lèi)化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】BCF6S4X7D1O8P6P8HN10W3Z2S7U7R4U10ZZ7A1X9B5Z7X1F6171、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCK1Q3O8D7B3E4J1HX3O6Y4U8M4L8D9ZD9T7Z1N3I9D9W9172、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】CCE8P3C6V8S4G1O5HW6L1U5M7O1Y4W6ZH3E2W6R5C3W5Z8173、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種主動(dòng)的手段

E.藥物警戒則是積極主動(dòng)地開(kāi)展藥物安全性相關(guān)的各項(xiàng)評(píng)價(jià)工作【答案】DCD4M4I7Z5B2R1P1HU6A3X9I10K5S3D3ZR3O3Q1D5S10L10I10174、滴眼劑裝量一般不得超過(guò)

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

E.200ml【答案】BCG5M5A6N6Q6O4E3HM6F9Y10I6M2O8T3ZZ5U7D6X5L6X9W6175、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測(cè)很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黃毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCS7K5B7D7A1E9C4HJ6B8L8W5T8V2R8ZV4H4F3D5W5Y2V5176、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱(chēng)為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】DCS1U10D3R8F10L9J5HI8P9Q5X10A3W7H1ZS7S3Y5U6O7O6F7177、溫度為2℃～10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處【答案】CCI7H8I6S2J8U10B4HH2V9Z2X9X8L3W3ZA9P2D6V2B2L9B8178、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCQ9T2C7Q2O5F6E6HX6Y2Z3F7G5E9Z7ZP8N6I7J4A1U7L4179、下列屬于吡咯烷酮類(lèi)藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑侖

D.扎來(lái)普隆

E.丁螺環(huán)酮【答案】ACW1Y1G7P4K8A6H4HT10Y6S1J5Q1U6E3ZU3Q1P10L6J4E1Y7180、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.白蠟

C.椰油酯

D.甘油明膠

E.苯甲酸鈉【答案】DCQ7P4Y4U5Q7Y3H4HT9E2K7F8H7A7B2ZK6N7M10C7O9U7W9181、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACH5B5Q6I3H7Z7W8HF10F10U5V8I3I9D5ZD1B4Q3D8D4V3U9182、下列不屬于注射劑溶劑的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCG9D5R9N3A9I7E6HF2O6L7W8D5D2A4ZV3J10W3K9L3O1P1183、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCQ1P2M7Z8O4B6X9HK3P3W5U2B7D3J7ZN9F7Q7A7Z8X8G6184、富馬酸酮替芬屬于

A.氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥

B.丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥

D.哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥

E.哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥【答案】CCX6V8N4K8T6J5M6HY2A4M3J4B8O8W3ZD9Z1X6O8V3V7K8185、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCI5L8T8B7G7X3G7HA2Y1H1V9Z4W7H5ZB4P8I7T8G10R3N5186、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中冷干開(kāi)始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿(mǎn)

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCD6M3H3Z2B3S6Y8HS9F2W1B2Y3T9U7ZA6G2Z6C9E6A8O2187、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是

A.吉非替尼

B.順鉑

C.昂丹司瓊

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACU9J6V6V7D5I8N1HH6X4U2K7F8O6E6ZX5E10J4D4V4L3G8188、（2020年真題）以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】CCP6O4X1C1S7X1U10HJ6U7U8C9V1U10I4ZU9Z9E9W1V4R1H8189、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴(lài)性

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCE8G1I8S9Q7Q7A6HH1W6Q9X2M4U10R8ZO4B5N5I8K3A3S9190、聯(lián)合用藥是指同時(shí)或間隔一定時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應(yīng)、延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。

A.紅霉素阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱

B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱

C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱

D.服用苯二氮革類(lèi)藥物，飲酒引起昏睡

E.依那普利合用螺內(nèi)酯引起的血鉀升高【答案】ACG4C1D2Z2R9K3Y3HG9E6Y4Z9X6L3X10ZD8B5N4T6M3B4F7191、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)又重吸收返回門(mén)靜脈現(xiàn)象

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過(guò)效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】BCA6Y2I1V8M4B4Z2HH3V6O1S10Y7N7Z4ZP1R4Y2O5B2F2G9192、可以減少或避免首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是

A.肌內(nèi)注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

E.鼻腔給藥【答案】BCP3H10D10O9E2W8F1HR5E8I8E8K4X9X8ZB9F8E3J6D2D10P9193、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關(guān)的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】BCF1B2N2H1W4F1H2HA6R4V7Y5S5D4Z1ZJ5G8D10W9Y5Z6Z3194、（2019年真題）同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是（）

A.二者均在較高濃度時(shí)，產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

C.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)的藥理效應(yīng)

E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】CCY8C6V2H4N3M6J4HW5B3F7