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文檔簡(jiǎn)介
第五單元遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳第3講基因在染色體上和伴性遺傳必修2遺傳與進(jìn)化考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與實(shí)驗(yàn)證據(jù)考點(diǎn)二伴性遺傳的類(lèi)型和特點(diǎn)內(nèi)容索引真題體驗(yàn)
感悟高考課時(shí)分層作業(yè)(十六)考點(diǎn)1基因在染色體上的假說(shuō)與實(shí)驗(yàn)證據(jù)01研讀教材·積累必備知識(shí)內(nèi)化知識(shí)·提升素養(yǎng)能力孟德?tīng)柕谝欢?,又稱(chēng)分離定律:在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。
基
因
基
因
基
因
同源染色體同源染色體同源染色體減數(shù)第一次分裂時(shí),同源染色體發(fā)生分離雜合子在形成配子時(shí),等位基因發(fā)生分離DdD
d
平行關(guān)系減數(shù)分裂的核心
孟德?tīng)柗蛛x定律的核心項(xiàng)目
基因的行為
染色體的行為雜交過(guò)程中/配子形成和受精中保持:_____________也有:______________體細(xì)胞中存在形式_________存在___________存在在配子中存在形式只有成對(duì)基因中的_______只有成對(duì)染色體中的_________體細(xì)胞中的來(lái)源成對(duì)中的基因一個(gè)來(lái)自_____
一個(gè)來(lái)自_____
同源染色體一條來(lái)自______一條來(lái)自______形成配子時(shí)組合方式非等位基因:_____________非同源染色體:______________成對(duì)成對(duì)一個(gè)一條父方母方父方母方自由組合自由組合完整性和獨(dú)立性
相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)分析基因與染色體的關(guān)系
基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在染色體上。假說(shuō)內(nèi)容:1.(2021·河北高考預(yù)測(cè))基因與染色體的行為具有平行關(guān)系,下列關(guān)于果蠅細(xì)胞中基因與染色體的敘述,錯(cuò)誤的是()A.體細(xì)胞中成對(duì)的基因與染色體均分別來(lái)自雙親B.配子中只存在成對(duì)基因與成對(duì)染色體中的一個(gè)C.形成配子時(shí),非等位基因、非同源染色體一定都表現(xiàn)為自由組合D.基因與染色體在雜交、配子形成和受精等過(guò)程中保持結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定、完整和獨(dú)立2.(2020·山東濟(jì)寧一中月考)下列不能說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是(
)A.基因、染色體在生殖過(guò)程中均保持完整性和獨(dú)立性B.基因、染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在,在配子中單個(gè)出現(xiàn)C.雜合子Aa中某條染色體缺失后,表現(xiàn)出a基因控制的性狀D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒(méi)有發(fā)生變化CD演繹推理提出假設(shè)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論二.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說(shuō)—演繹法性別紅眼白眼紅眼分離為什么F2中白眼果蠅都是雄的?演繹推理提出假設(shè)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn),預(yù)測(cè)結(jié)果②XWY①XWXwF1×
白♀(XwXw)×
白♂(XwY)①②沿用孟德?tīng)柕臏y(cè)交思路,是用雜合子F1與隱性純合子進(jìn)行雜交演繹推理提出假設(shè)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論WwwWwWWWWWwwwwwwwwww演繹推理提出假設(shè)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論測(cè)交驗(yàn)證:親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅=___________。再用得到的白眼雌蠅和野生型紅眼雄蠅交配→子代雌性全為紅眼,雄性全為白眼。1∶1∶1∶1演繹推理提出假設(shè)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論測(cè)交驗(yàn)證:親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅=___________。再用得到的白眼雌蠅和野生型紅眼雄蠅交配→子代雌性全為紅眼,雄性全為白眼。結(jié)論:控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上→基因位于染色體上。1∶1∶1∶1多線性等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離,獨(dú)立地遺傳給后代。①分離定律實(shí)質(zhì)②自由組合定律實(shí)質(zhì)非同源染色體上的非等位基因自由組合。孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳,在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中,最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型,雌、雄比例為1∶1B.F1自由交配,后代出現(xiàn)性狀分離,白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且在雌雄性果蠅中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性B資料書(shū)練習(xí)×××√×C考查薩頓的假說(shuō)和基因與染色體的關(guān)系A(chǔ)XAY,XaY親本:XAXa
×XAY紅眼是假說(shuō)2和假說(shuō)3實(shí)驗(yàn)①:半數(shù)F2產(chǎn)生的子代全部是紅眼,半數(shù)F2產(chǎn)生的子代是紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1;實(shí)驗(yàn)②:子代果蠅都是紅眼;實(shí)驗(yàn)③:子代果蠅都是白眼②因?yàn)閷?shí)驗(yàn)②在不同假設(shè)中的預(yù)期結(jié)果不同,可以根據(jù)實(shí)際的實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷哪一種假設(shè)是成立的考點(diǎn)2伴性遺傳的類(lèi)型和特點(diǎn)02研讀教材·積累必備知識(shí)內(nèi)化知識(shí)·提升素養(yǎng)能力我國(guó)特有種揚(yáng)子鱷靠光照強(qiáng)弱來(lái)實(shí)現(xiàn)性別決定。巢穴建于潮濕陰暗的弱光處可孵化出較多雌鱷,巢穴建于陽(yáng)光曝曬處,則可孵出較多的雄鱷。1、伴性遺傳的概念:決定某種性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)性別決定的類(lèi)型環(huán)境決定型(溫度決定,如蛙、很多爬行類(lèi)動(dòng)物);染色體數(shù)目決定型(如蜜蜂和螞蟻);有染色體形態(tài)決定型(本質(zhì)上是基因決定型,比如人類(lèi)和果蠅等XY型,雌性XX(同型)
雄性XY(異型);鵝和蛾類(lèi)等ZW型,雌性ZW(異型)雄性ZZ(同型)如下生物無(wú)性染色體a.所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體,如酵母菌、變形蟲(chóng)、草履蟲(chóng)等。b.雖有性別之分,但雌雄同體的生物均無(wú)性染色體,如玉米、水稻等?!帷?.伴性遺傳的類(lèi)型和特點(diǎn)性染色體來(lái)源及傳遞規(guī)律XY來(lái)自父親來(lái)自母親傳給兒子傳給女兒XX來(lái)自母親或父親傳給女兒或兒子①X1Y中X1來(lái)自母親,Y來(lái)自父親,向下一代傳遞時(shí),X1只能傳給女兒,Y只能傳給兒子;(2)X2X3中X2、X3一條來(lái)自父親,一條來(lái)自母親。向下一代傳遞時(shí),X2、X3任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。②一對(duì)染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒,則女兒中來(lái)自父親的都為X1,且是相同的;但來(lái)自母親的可能為X2,也可能為X3,不一定相同。
若X、Y上存在等位基因,則男性、女性中的基因型如何表示(用A基因)?其遺傳一定與性別相關(guān)聯(lián)嗎?請(qǐng)舉例說(shuō)明。XAXA、XAXa、XaXa和XAYA
、XAYa、XaYA、XaYa(3)伴Y染色體遺傳實(shí)例——外耳道多毛癥①患者男性多于女性;②隔代交叉遺傳;③女病父子?、倩颊吲远嘤谀行?;②世代連續(xù)遺傳;③男病母女病①患者全部是男性,傳男不傳女;②父?jìng)髯?,子傳孫,代代連續(xù)遺傳;1.伴性遺傳的概念(判斷)(1)性染色體上的所有基因都可以控制性別()(2)位于X或Y染色體上的所有基因控制的性狀表現(xiàn)總會(huì)和性別相關(guān)聯(lián)()(3)生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因()(4)性染色體只存在于生殖細(xì)胞中()2.下圖是四個(gè)單基因遺傳病家族的系譜圖,仔細(xì)觀察這些系譜圖,分析相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A.①②③④中患者均可能是白化病患者B.①中的患者不可能是紅綠色盲患者C.②③④中患者均可能患有紅綠色盲D.③中的致病基因可能位于X染色體上且為顯性遺傳病
×√××C(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,則:①患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2。②男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)伴性遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,則:①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。
關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算①白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病,分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況?父母的基因型是
,子代白化的概率
;生白化男孩的概率
,生白化女孩的概率
;生男孩白化的概率
,生女孩白化的概率
。②色盲為X染色體上的隱性遺傳病,母方為色覺(jué)正常(屬于攜帶者)父方為色覺(jué)正常,子代患色盲的可能性?父母的基因型是
,子代色盲的概率
;生色盲男孩的概率
,生男孩色盲的概率
。
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