遺傳學課后習題及答案解析

..Chapter1AnIntroductiontoGenetics<一>名詞解釋：遺傳學：研究生物遺傳和變異的科學。遺傳：親代與子代相似的現(xiàn)象。變異：親代與子代之間、子代個體之間存在的差異.<二>選擇題：１．

1900年〔2>規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標志著遺傳學的誕生。〔1達爾文〔2孟德爾〔3拉馬克〔4克里克２．建立在細胞染色體的基因理論之上的遺傳學,稱之

<4>?！?分子遺傳學〔2個體遺傳學〔3群體遺傳學〔4經(jīng)典遺傳學３．遺傳學中研究基因化學本質(zhì)及性狀表達的內(nèi)容稱<1>?！?分子遺傳學〔2個體遺傳學〔3群體遺傳學〔4細胞遺傳學４．通常認為遺傳學誕生于〔３年。〔11859

〔21865

〔3

1900

〔41910

５．公認遺傳學的奠基人是〔３：〔1J·Lamarck

〔2T·H·Morgan

〔3G·J·Mendel

〔4C·R·Darwin

６．公認細胞遺傳學的奠基人是〔2：〔1J·Lamarck

〔2T·H·Morgan

〔3G·J·Mendel

〔4C·R·Darwin

Chapter2MitosisandMeiosis1、有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別在哪里？從遺傳學角度來看,這兩種分裂各有什么意義？那么,無性生殖會發(fā)生分離嗎？試加說明。答：有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別列于下表：有絲分裂減數(shù)分裂發(fā)生在所有正在生長著的組織中從合子階段開始,繼續(xù)到個體的整個生活周期無聯(lián)會,無交叉和互換使姊妹染色體分離的均等分裂每個周期產(chǎn)生兩個子細胞,產(chǎn)物的遺傳成分相同子細胞的染色體數(shù)與母細胞相同只發(fā)生在有性繁殖組織中高等生物限于成熟個體；許多藻類和真菌發(fā)生在合子階段有聯(lián)會,可以有交叉和互換后期I是同源染色體分離的減數(shù)分裂；后期II是姊妹染色單體分離的均等分裂產(chǎn)生四個細胞產(chǎn)物〔配子或孢子產(chǎn)物的遺傳成分不同,是父本和母本染色體的不同組合為母細胞的一半有絲分裂的遺傳意義：首先：核內(nèi)每個染色體,準確地復(fù)制分裂為二,為形成的兩個子細胞在遺傳組成上與母細胞完全一樣提供了基礎(chǔ)。其次,復(fù)制的各對染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個子細胞的核中從而使兩個子細胞與母細胞具有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。減數(shù)分裂的遺傳學意義首先,減數(shù)分裂后形成的四個子細胞,發(fā)育為雌性細胞或雄性細胞,各具有半數(shù)的染色體〔n雌雄性細胞受精結(jié)合為合子,受精卵〔合子,又恢復(fù)為全數(shù)的染色體2n。保證了親代與子代間染色體數(shù)目的恒定性,為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質(zhì)基礎(chǔ),保證了物種相對的穩(wěn)定性。其次,各對染色體中的兩個成員在后期Ｉ分向兩極是隨機的,即一對染色體的分離與任何另一對染體的分離不發(fā)生關(guān)聯(lián),各個非同源染色體之間均可能自由組合在一個子細胞里,n對染色體,就可能有2n種自由組合方式。例如,水稻n＝12,其非同源染色體分離時的可能組合數(shù)為212=4096。各個子細胞之間在染色體組成上將可能出現(xiàn)多種多樣的組合。此外,同源染色體的非妹妹染色單體之間還可能出現(xiàn)各種方式的交換,這就更增加了這種差異的復(fù)雜性。為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。2.水稻的正常的孢子體組織,染色體數(shù)目是12對,問下列各組織染色體數(shù)是多少？答：〔1胚乳：32；〔2花粉管的管核：12；〔3胚囊：12；〔4葉：24；〔5根端：24；〔6種子的胚：24；〔7穎片：24。3.用基因型Aabb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉,你預(yù)期下一代胚乳的基因型是什么類型,比例為何？答：胚乳是三倍體,是精子與兩個極核結(jié)合的結(jié)果。預(yù)期下一代胚乳的基因型和比例為下列所示：兩個極核精核1/4AABB1/4AAbb1/4aaBB1/4aabb1/2Ab1/8AAABBb1/8AAAbbb1/8AaaBBb1/8Aaabbb1/2ab1/8AAaBBb1/8AAabbb1/8aaaBBb1/8aaabbb4.某生物有兩對同源染色體,一對是中間著絲粒,另一對是端部著絲粒,以模式圖方式畫出：〔1減數(shù)第一次分裂的中期圖；〔2減數(shù)第二次分裂的中期圖。答：〔1中期Ⅰ〔2中期Ⅱ5.蠶豆的體細胞是12個染色體,也就是6對同源染色體〔6個來自父本,6個來自母本。一個學生說,在減數(shù)分裂時,只有1/4的配子,它們的6個染色體完全來自父本或母本,你認為他的回答對嗎？答：該學生的回答是錯的。6個染色體完全來自父本或母本的配子的比例應(yīng)為〔1/26=1/64?；駽nspsqn-1=<n﹗psqn-s>/s﹗<n-s>﹗=6!/6!<6-6>!×<1/2>6<1/2><6-6>=1/646.在玉米中：〔15個小孢子母細胞能產(chǎn)生多少配子？答：5×4=20個〔25個大孢子母細胞能產(chǎn)生多少配子？5×1=5個〔35個花粉細胞能產(chǎn)生多少配子？5×1=5個〔45個胚囊能產(chǎn)生多少配子？5×1=5個7.馬的二倍體染色體數(shù)是64,驢的二倍體染色體數(shù)是62?！?馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少？〔2如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對,你是否能說明馬-驢雜種是可育還是不育？答：〔1馬和驢的雜種染色體數(shù)是32+31=63?！?馬-驢雜種高度不育。因為減數(shù)分裂形成具有完整染色體組的配子的幾率很小。具體說,雜種形成正常馬配子的概率是：〔1/232,形成正常驢配子的概率是〔1/231,而這兩種配子受精形成合子的概率是〔1/232×〔1/231=〔1/263。注：馬-驢雜合雜種形成正常精細胞的概率應(yīng)是〔1/231和〔1/230。8.在玉米中,與糊粉層著色有關(guān)的基因很多,其中三對是A-a,I-i和Pr-pr。要糊粉層著色,除其它有關(guān)基因必須存在外,還必須有A基因的存在,而且不能有I基因存在。如有Pr存在,糊粉層紫色。如果基因型是Pr-pr,糊粉層是紅色。假使在一個隔離的玉米試驗區(qū)中,基因型AaPrprII的種子種在偶數(shù)行,基因型aaPrprii種子種在奇數(shù)行。植株長起時,允許天然授粉,問在偶數(shù)行生長的植株上的果穗的糊粉層顏色怎樣？奇數(shù)行上又怎樣？〔糊粉層是胚乳的一部分,所以是3n答：如下表所示：糊粉層極核精核偶數(shù)行奇數(shù)行1/2AAprprII1/2aaprprII1/2aaPrPrii1/2aaprprii偶數(shù)行1/2AprI1/2aprI1/4AAAprprprIII1/4AAaprprprIII1/4AaaprprprIII1/4aaaprprprIII1/4AaaPrPrprIii1/4aaaPrPrprIii1/4AaaprprprIii1/4aaaprprprIii奇數(shù)行1/2aPri1/2apri1/4AAaPrprprIIi1/4AAaprprprIIi1/4aaaPrprprIIi1/4aaaprprprIIi1/4aaaPrPrPriii1/4aaaPrPrpriii1/4aaaPrprpriii1/4aaaprprpriii由表中糊粉層基因型可以看出,無論自花授粉或異花授粉,無論奇數(shù)行或偶數(shù)行生長的植株上果穗的糊粉層都不著色。9.兔子的卵沒有受精,經(jīng)過刺激,發(fā)育成兔子,在這種孤雌生殖的兔子中,其中某些兔子對有些基因是雜合的。你怎樣解釋？答：如果該兔子有些基因是雜合的,卵母細胞減數(shù)分裂形成的卵細胞和極體細胞的基因型就可能不同,卵細胞和極體細胞受精就可以形成雜合的受精卵細胞,如圖所示：AaAaAAaaAaChapter3MendelianGenetics1.為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義？2.在番茄中,紅果色〔R對黃果色〔r是顯性,問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型、哪些表現(xiàn)型,它們的比例如何？〔1RR×rr<2>Rr×rr<3>Rr×Rr<4>Rr×RR<5>rr×rr1/2R1/2r1/2R1/4RR1/4Rr1/2r1/4Rr1/4rr1/2R1/2rr1/2Rr1/2rr1/2R1/2rR1/2Rr1/2Rr解：RrRr一種基因型兩種基因型三種基因型兩種基因型一種表現(xiàn)型兩種表現(xiàn)型兩種表現(xiàn)型一種表現(xiàn)型rrrr一種基因型一種表現(xiàn)型3．下面是紫茉莉的幾組雜交,基因型和表現(xiàn)型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子？雜種后代的基因型和表現(xiàn)型怎樣？〔1Rr〔粉紅×RR〔紅色〔2rr<白色>×Rr〔粉紅〔3Rr〔粉紅×Rr〔粉紅解：配子1/2R1/2rR1/2RR〔紅1/2Rr〔粉紅配子r1/2R1/2Rr〔粉紅1/2r1/2rr<白>配子1/2R1/2r1/2R1/4RR〔紅1/4Rr〔粉紅1/2r1/4Rr〔粉紅1/4rr<白>4.在南瓜中,果實白色〔W對黃色<w>是顯性,果實盤狀〔D對球狀<d>顯性,這兩對基因是自由組合的。問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型、哪些表現(xiàn)型,它們的比例如何？<1>WWDD×wwdd<2>WwDd×wwdd配子1/2Ww1/2ww1/2Dd1/4WwDd〔WD1/4wwDd〔wD1/2dd1/4Wwdd〔Wd1/4wwdd〔wd解：配子WDwdWwDd僅有一種基因型WwDd僅有一種表型WD〔3Wwdd×wwDD<4>Wwdd×WwDd解：配子1/2Ww1/2ww1/2Dd1/4WwDd〔WD1/4wwDd〔wD1/2dd1/4Wwdd〔Wd1/4wwdd〔wd配子1/4WW2/4Ww1/4ww1/2Dd1/8WWDd〔WD2/8WwDd〔WD1/8wwDd〔wD1/2dd1/8WWdd〔Wd2/8Wwdd〔Wd1/8wwdd〔wd基因型〔1WWDd：2WwDd：1wwDd：2WWdd：1Wwdd：1wwdd,表型〔3WD：3Wd：1wD：1wd5.在豌豆中,蔓莖<T>對矮莖<t>是顯性,綠豆莢<G>對黃豆莢<g>是顯性,圓種子<R>對皺種子<r>是顯性?，F(xiàn)有兩種雜交組合,問它們后代的表型如何?〔1TTGgRr×ttGgrr<2>TtGgrr×ttGgrr配子3/4G1/4g1/2T3/8TGr1/8Tgrr1/2t3/8tGr1/8tgr解：配子3/4G1/4g1/2R3/8TGR1/8TgRT1/2r3/8TGr1/8Tgr6．在番茄中,缺刻葉和馬鈴薯是一對相對性狀,顯性基因C控制缺刻葉,基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一相對性狀,顯性基因A控制紫莖,基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交,在F2中得到9：3：3：1的分離比。如果把F1〔1與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；〔2與綠莖、缺刻葉親本回交；以及〔3用雙隱性植株測交時,下代表型比例如何?<1>AaCc×AAcc<2>AaCc×aaCC<3>AaCc×aacc配子1/2A1/2a1/2C1/4AC1/4aC1/2c1/4Ac1/4ac解：配子1/2C1/2cA1/2AC1/2Ac配子1/2A1/2aC1/2AC1/2aC7．在下列表中,在番茄的五組不同交配的結(jié)果,寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。親本表現(xiàn)F1代數(shù)目親本植株最可能的基因型紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉a.紫莖缺刻葉×綠莖缺刻葉321101310107AaCc×aaCcb.紫莖缺刻葉×紫莖馬鈴薯葉2192076471AaCc×Aaccc.紫莖缺刻葉×綠莖缺刻葉72223100AACc×aaCcd.紫莖缺刻葉×綠莖馬鈴薯葉40403370AaCC×aacce.紫莖馬鈴薯葉×綠莖缺刻葉70918677Aacc×aaCc8．純質(zhì)的紫莖番茄植株<AA>與綠莖的番茄植株〔aa雜交,F1植株是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時,后代有482株是紫莖的,526株時綠莖的。問上述結(jié)果是否符合1：1的回交比率。用X2測驗?；亟缓蟠鸀椋?82+526=1008株；預(yù)期紫莖、綠莖各為504株?！矊嵉脭?shù)—預(yù)期數(shù)2〔482–5042〔526–5042解：X2=Σ————————=———————+————————=0.96+0.96=1.92預(yù)期數(shù)504504X2[1]=1.92,n=1,p>0.1.上述結(jié)果完全符合1：1的回交比。9.真實遺傳的紫莖,缺刻葉植株〔AACC與真實遺傳的綠莖馬鈴薯葉植株〔aacc雜交,F2結(jié)果如下：紫莖缺刻葉〔247紫莖馬鈴薯葉〔90綠莖缺刻葉〔83綠莖馬鈴薯葉〔34〔1.在共計454株F2中,計算4種表現(xiàn)的預(yù)期數(shù)；〔2.進行X2測驗；〔3.問這兩對基因是否是自由組合的；解：〔14種表現(xiàn)的預(yù)期值分別為：454×9/16=255454×3/16=85454×3/16=85454×1/16=28〔2〔實得數(shù)—預(yù)期數(shù)2〔247-2552〔90-852<83-85>2〔34-282X2［3］=Σ—————————=——————+————+———+————=1.71預(yù)期數(shù)25585 8528X2[3]=1.71,n=3;p>0.5.差異不顯著,這兩對基因完全符合自由組合。10.一個合子有兩對同源染色體A和A/及B和B/,在它的生長期間〔1你預(yù)料在體細胞中是下面哪種組合,AA/BB、AABB/、AA/BB/、AABB、A/A/B/B/？還是其他組合？〔2如果這個體成熟了,你預(yù)期在配子中會得到下列哪些染色體組合：<a>.AA/、AA、A/A/、BB/、BB、B/B/？<b>.AA/、BB/?<c>.A、A/、B、B/?<d>.AB、AB/、A/B、A/B/？<e>.AA/、AB/、A/B、BB/?答：〔1AA/BB/,因為體細胞是通過有絲分裂增殖的,因此,體細胞與合子相同?！?應(yīng)是〔d組,即配子中染色體組合為AB、AB/、A/B、A/B/,因為在形成配子時,同源染色體要發(fā)生分離,非同源染色體則自由組合。配子AA/BABA/BB/AB/A/B/11.如果一個植株有四對顯性基因是純合的,另一個植株有相應(yīng)四對隱性基因是純合的,把這兩個植株相互雜交,問：F2中：〔1基因型；〔2表型全然時象親代父母本的各有多少？解：〔1基因型全然象親代父本和母本的均為：1/4×1/4×1/4×1/4=1/256〔2表型全然4象顯性親本的為：3/4×3/4×3/4×3/4=81/256表型全然4象隱性親本的為：1/4×1/4×1/4×1/4=1/25612.如果兩對基因A和a,B和b,是獨立分配的,而且A對a,B對b是顯性?！?.從AaBb個體中得到AB配子的概率是多少？〔2.AaBb與AaBb雜交得到AABB合子概率是多少？〔3.AaBb與AaBb雜交得到AB表現(xiàn)型的概率是多少？解：〔1.從AaBb個體中得到AB配子的概率是1/4=0.2500〔2.AaBb與AaBb雜交得到AABB合子概率是1/4×1/4=1/16=0.0625〔3.AaBb與AaBb雜交得到AB表現(xiàn)型的概率是3/4×3/4=9/16=0.562513.遺傳性共濟失調(diào)〔hereditaryataxia的臨床表型是四肢運動失調(diào),吶呆,眼球震顫。本病有以顯性方式遺傳的,也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個家系。你看哪一種遺傳方式更可能？請注明家系中各成員的基因型。如這病由顯性基因引起符號用A,如由隱性基因引起用符號a。AaaaaaaaaaAaaaaaaa？不？詳AaaaAaAaAaaa圖例：正常男女有病男女婚配和生育子女解：以顯性方式遺傳更可能。14.下面的家系的個別成員患有極為罕見的病,已知這病是以隱性方式遺傳的,所以患者個體的基因型是aa.〔1注明Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-4,Ⅲ-2,Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。這兒Ⅰ-1表示第一代第一人,余類推。ⅠAaAaⅡaaaaⅢAaAaAaⅣAaAaAaAAAaⅤaa〔2Ⅴ-1個體的弟弟是雜合體的概率是多少？〔3Ⅴ-1個體的兩個妹妹是雜合體的概率是多少？〔4如果,Ⅴ-1與Ⅴ-5結(jié)婚,那么他們第一個孩子有病的概率是多少？〔5如果他們第一個孩子已經(jīng)出生,而且已知有病,那么他們第二個孩子有病的概率是多少？解：〔22/3；〔32/3×2/3=4/9；〔41/2；〔51/2。15．假設(shè)地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后,就停止生孩子,性比將會有什么變化？答：性比不會改變,大體上仍然是1：1。16．a(chǎn).能品嘗苯硫脲是一種常染色體顯性表型、不能品嘗出該化合物的表型是隱性的。一位婦女的父親是非品嘗者,而自己具有嘗味能力。一位男子有過無嘗味能力的女兒,若這兩個人結(jié)婚,則他們的第一個孩子為①一個無嘗味能力的女兒②一個有嘗味能力的孩子③一個有嘗味能力的兒子的概率各有多大？b.他們的頭兩個孩子均為品嘗者的概率有多大？解：a:<1>他們第一個孩子為無嘗味能力的女兒的概率是1/8;<2>他們第一個孩子為有嘗味能力的孩子的概率是3/4;<3>他們第一個孩子為有嘗味能力兒子的概率是3/8。b：他們的頭兩個孩子均為品嘗者的概率為9/16。17．甲和乙準備要一個孩子,但甲的哥哥有半乳糖血癥〔一種常染色體隱性遺傳疾病。而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3個孩子都未患此病。那么甲和乙的第一個孩子患半乳糖血癥的概率有多大？解：已知半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳。因為甲的哥哥有半乳糖癥,甲的父母必然是致病基因攜帶者,而甲表現(xiàn)正常,所以甲有2/3的可能為雜合體。乙的外祖母患有半乳糖血癥,乙的母親必為雜合體,乙有1/2的可能為雜合體,二人結(jié)婚,每個孩子都有1/12的可能患病。18．下面的系譜圖是關(guān)于一種很少見但較溫和的皮膚遺傳疾病。a.這種產(chǎn)品稅理顯性遺傳還是隱性遺傳？說明理由。b.用你自己指定的符號來表示系譜中個體的基因型。c.考慮Ⅲ-4和Ⅲ-5所生的四個無病孩子,在這種基因型的父母所生的孩子中,應(yīng)有多少是不患該病的？解：a:該病是常染色體顯性遺傳病。因為該系譜具有常顯性遺傳病的所有特點：〔1患者的雙親之一是患者；〔2患者同胞中約1/2是患者,男女機會相等；〔3表現(xiàn)連代遺傳。b：設(shè)致病基因為A,正常基因a,則該家系各成員的可能基因型如圖中所示c：1/219．圖中所示的是一個罕見的常染色體隱性遺傳疾病苯丙酮尿癥〔PKU的系譜圖：a.盡可能多地列出各成員的基因型。b.如果A和B結(jié)婚,則他們的第一個孩子患PKU的概率有多大？c.如果他們的第一個孩子是正常的,則他們的第二個孩子患PKU的概率有多大？d.如果他們的第一個孩子患病,則他們的第二個孩子正常的概率有多大解：a：系譜中各成員基因型見下圖b：1/4X1/3X1/4=1/48c：1/48d：3/420．在西紅柿中,紅色果實對黃色果實是顯性,雙子房果實對多子房果實是顯性,高蔓對矮蔓是顯性。一位育種者有兩個純種品系：紅色、雙子房、矮蔓和黃色、多子房、高蔓。由此他想培育出一種新的純種品系：黃色、雙子房、高蔓。他應(yīng)當怎么辦？〔不但愿寫明雜交是如何進行的,也應(yīng)指明在每一次雜交后應(yīng)取多少后代作為樣本？解：將紅色、雙子房、矮蔓純合體<RRDDtt>與黃色、單子房、高蔓純合體<rrddTT>雜交,在F2中只選黃、雙、高植株<<rrD-T->>。而且,在F2中至少要選9株表現(xiàn)黃、雙高的植株。分株收獲F3的種子。次年,分株行播種選擇無性狀分離的株行。便是所需黃、雙、高的純合體。21．大部分普通果蠅身體呈褐色〔YY,具有純合隱性等位基因yy的個體呈黃色。但是,即使是純合的YY品系,如果用含有銀鹽的食物飼養(yǎng),長成的成體也為黃色。這就稱為"表型模寫",是由環(huán)境造成的類似于某種基因型所產(chǎn)生的表型。如果你有一只黃色的果蠅,你如何判斷它是屬于純合yy還是"表型模寫"？〔你能否說出一些人類中表型模寫的例子？解：正常情況：YY褐色<顯性>；yy黃色<隱性>。用含銀鹽飼料飼養(yǎng)：YY褐色→黃色〔發(fā)生表型模寫因為表型模寫是環(huán)境條件的影響,是不遺傳的。將該未知基因型的黃色與正常黃色在不用含銀鹽飼料飼養(yǎng)的條件下,進行雜交,根據(jù)子代表型進行判斷。如果子代全是褐色,說明所測黃色果蠅的基因型是YY。表現(xiàn)黃色是表型模寫的結(jié)果。如果子代全為黃色,說明所測黃色果蠅的基因型是yy。無表型模寫。22．從事玉米研究的遺傳學家有3個純種品系,其基因型分別是：aaBBCC,aabbCC,AABBcc。由等位基因a、b、c所決定的性狀會提高玉米的市場價值,他想由此培育出純種品系aabbcc。a.設(shè)計一個有效的雜交方案。b.在方案實施的每一個步驟中,詳細標明植株的不同表型出現(xiàn)的頻率以及哪些表型應(yīng)被選擇出來作下一步分析。c.存在多個方案？批出最好的一種。〔假定3個基因是獨立分配的,玉米可以方便地自交或雜交。解：a：設(shè)計一個有效方案。用基因型分別為aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的三個純合體雜交,培育優(yōu)良純合體aabbcc。由于三對隱性基因分散在三個親本中。其方法是第一年將兩個親本作雜交。第二年將雜合體與另一純合親本雜交。第三年,將雜種自交,分株收獲。第四年將自交種子分株行播種。一些株行中可分離出aabbcc植株。b：第一年將兩個親本作雜交。子代全為兩對基因雜合體〔AaBbCC或AaBBCc或AABbCc,表現(xiàn)三顯性。第二年將雜合體與另一純合親本雜交,雜交子代有4種基因型,其中有1/4的子代基因型是AaBbCc。第三年,將雜種自交,分株收獲。第四年將自交種子分株行播種。觀察和統(tǒng)計其株行的表型和分離比。有三對基因雜合體的自交子代有8種表型,約有1/64的植株表現(xiàn)aabbcc。c：有多種方案。上述方案最好。時間最短,費工最少。23．a(chǎn).某個一年生的植物群體,其基因型均為aa,有一年,洪水沖來了許多AA和Aa種子,不久群體基因型頻率變?yōu)?5%AA、40%Aa和5%aa。由于這一地區(qū)沒有給這種植物傳粉的昆蟲,所有植株一般都是自花傳粉的。計算在3代自交后,群體中AA、Aa、aa的頻率是多少？b.假定一種植物40%的基因是雜合的,則在3代自交后有多少基因仍是雜合的？c．問題a、b有什么關(guān)系？解：因為純合體自交,子代全是純合體,而一對基因的雜合體每自交一代,雜合體減小50%。雜合體減少的比例是純合體增加的比例。所以,該群體自交3代后,三種基因型的比例分別為：Aa：0.4X<1/2>3=0.05AA:0.55+<0.4-0.05>/2=0.725=72.5%aa:0.05+<0.4-0.05>/2=0.225=22.524.兩個表型正常的果蠅交配,在后代中有202個雌性個體和98個雄性個體。a.這個結(jié)果有什么特征性？b.對這個結(jié)果從遺傳學的角度作出解釋。c.提供一種方法來驗證你的假設(shè)解：a：結(jié)果與性別有關(guān)。b：是由于X染色體上的隱性純合致死。c：將F1中的202只雌蠅與野生型的雄果蠅進行單對雜交。將有一半的雜交組合的子代的性比表現(xiàn)1：1。將有一半的雜交組合的子代的性比表現(xiàn)2雌：1雄。25．在小鼠中,等位基因A引起黃色皮毛,純合時不致死。等位基因R可以單獨引起黑色皮毛。當A和R在一起時,引起灰色皮毛；當a和r在一起時,引起白色皮毛。一個灰色的雄鼠和一個黃色的雌鼠交配F1的表型如下：3/8黃色小鼠；3/8灰色小鼠；1/8白色小鼠。請寫出親本的基因型。解：親本基因型：AaRr；Aarr。26．果蠅中野生型眼色的色素的產(chǎn)生必須顯性等位基因A。第二個獨立的顯性基因P使得色素呈紫色,但它處于隱性地位時眼色仍為紅色。不產(chǎn)生色素的個體的眼睛呈白色。兩個純系雜交,結(jié)果如下：P紅眼雌性×白眼雄性↓F1紫眼雌性紅眼雄性F1×F1↓F23/8紫眼3/8紅眼2/8白眼解釋它的遺傳模式,并寫出親本、F1及F2的基因型。解：兩對基因的自由組合。A,a基因位于常染色體,P,p位于X染色體上。親本紅眼雌果蠅的基因型為：AApp親本白眼雄果蠅的基因型為：aaPY27．一條真實遺傳的褐色狗和一條真實遺傳的白色狗配,所有F1的表型都是白色的。F1自交得到的F2中有118條白色狗、32條黑色狗和10條棕色狗。給出這一結(jié)果的遺傳學解釋。解：已知:F2:118白色:32黑色:10棕色.根據(jù)F2的類型的分離比,非常近12:3:1。表現(xiàn)顯性上位的基因互作類型。經(jīng)c2檢驗,P＞0.5,符合顯性上位的基因互作。28．假設(shè)在矮牽牛的花瓣中存在著兩種色素,紅色和藍色,者混合呈現(xiàn)出正常的紫色。兩種色素的生化合成途徑如下的示。"白色"是指該復(fù)合物不是色素?！舶咨幕ò晔峭耆狈ι氐慕Y(jié)果。紅色素是由一個黃色的中間產(chǎn)物形成的,這個中間產(chǎn)物的濃度在有顏色的花瓣中的含量是很少的。第三條途徑中的復(fù)合物不影響紅色素和藍色素途徑,正常情況下也不參與花瓣中的色素,但是當它的中間產(chǎn)物之一的濃度積累到一定程度時,可能會轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色素合成途徑中的黃色中間產(chǎn)物。下圖中,A到E代表酶：它們相應(yīng)的基因可以用同一字母來表示,假設(shè)這些基因是非連鎖的。途徑1…→白色1藍色途徑2…→白色2黃色紅色C↑途徑3…→白色3白色假設(shè)野生型的基因是顯性,并且有編碼酶的功能,隱性基因表示缺乏這種功能。若已知F2的表型及其比率如下,試推斷雜交的親本的基因型是怎樣的組合方式。a.9紫色∶3綠色∶4藍色b.9紫色∶3紅色∶3藍色∶1白色c.13∶3藍色d.9紫色∶3紅色∶3綠色∶1黃色〔注意：藍色和黃色混合形成綠色；假設(shè)所有的突變都是非致死的。解：a:根據(jù)題意,F2分離比為9紫色:3綠色:4蘭色,是兩對自由組合基因間的互作。其中一對基因?qū)α硪粚虮憩F(xiàn)隱性上位。兩雜交交本的基因型是：AABBEECCDDXaabbEECCDD或AAbbEECCDDXaaBBEECCDDb:根據(jù)題意,F2分離比為9紫色:3紅色:3蘭色：1白色。因為1/16白色植株的基因型是aaBBee.因此兩雜交親本的基因型是:AABBEECCDDXaaBBeeCCDD或AABBeeCCDDXaaBBEECCDDc:根據(jù)題意,F2表現(xiàn):13紫色:3蘭色,是D基因突變對途徑2產(chǎn)生抑制作用.因此兩雜交親本的基因型是:AADDCCBBEEXaaddCCBBEE或AAddCCBBEEXaaDDCCBBEEd:根據(jù)題意,F2表現(xiàn)9紫色:3紅色:3綠色:1黃色。由于F2中有1/16的黃色,其基因型只能AAbbee。因此兩雜交親本的基因型是:AABBEECCDDXAAbbeeCCDD或AABBeeCCDDXAAbbEECCDD29．某種植物的兩個開白花的品系A(chǔ)abb和aaBB雜交,F1自交的F2中有95株開紫花的,75株開白花的。寫出這項雜交試驗的F1和F2的表型及基因型。設(shè)計一個假想的生物合成途徑來說明基因產(chǎn)物是如何相互作用的。由于F2中有95株紫花,75株白花。分離比很接近9:7,表現(xiàn)兩個顯性基因互補。F1的基因型為AaBb,開紫花。F2中有9/16的A_B_,開紫花,有3/16A_bb3/16aaB_1/16aabb全部開白花。兩基因在生物合成途徑中的互作如下：A基因B基因↓↓前體物<白色>→A物質(zhì)〔白色→紫色素Chapter4ModificationofMendelianRatios1.從基因與性狀之間的關(guān)系,怎樣正確理解遺傳學上內(nèi)因與外因的關(guān)系？2.在血型遺傳中?，F(xiàn)把雙親的基因型寫出,問他們子女的基因型應(yīng)該如何中？解：<1>IAi×IBi<2>IAIB×IBi配子1/2IA1/2i1/2IB1/4IAIB1/4IBi1/2i1/4IAi1/4ii配子1/2IA1/2IB1/2IB1/4IAIB1/4IBIB1/2i1/4IAi1/4IBi<3>IBi×IBi配子1/2IB1/2i1/2IB1/4IBIB1/4IBi1/2i1/4IBi1/4ii1IAIB:2IBi:1ii3.如果父親的血型是B型,母親是O型,有一個孩子是O型,問第二個孩子是O型的機會是多少？是B型的機會是多少？是A型或AB型的機會是多少？解：由于第一個是O型,可知父親的B型是雜合的,基因型應(yīng)為IBi,子女血型由下表決定：配子1/2IB1/2ii1/2IBi1/2ii第二個孩子是O型或B型的機會各為1/2即0.5。不可能是A型或AB型。4．分析圖4－15的家系,請根據(jù)分析結(jié)果注明家系中各成員的有關(guān)基因型。解：ⅠO型B型HhiiHhIBiⅡA型"O"型HHIAihhIBiⅢO型AB型HhiiHhIAIB5．當母親的表型是ORh-MN,子女的表型是ORh＋MN時,問在下列組合中,哪一個或哪幾個組合不可能是子女的父親的表型,可以被排除？ABRh+M、ARh+MN、BRh-MN、ORh-N。答：唯ARh+MN是子女父親的表型,其基因型為IAiR－LmLN。其余三者均應(yīng)被排除。6.某個女人和某個男人結(jié)婚,生了四個孩子,有下列的基因型：iiRRLMLN、IAiRrLNLN、iiRRLNLN、IBirrLmLm,他們父母親的基因型是什么？解：他們父母親的基因型應(yīng)為IAiRrLMLN、IBiRrLMLN。7.兔子有一種病,叫做Pelger異常。有這種病的兔子,并沒有什么嚴重的癥狀,就是某些白細胞的核不分葉。如果把患有典型Pelger異常的兔子與純質(zhì)正常的兔子雜交,下一代有217只顯示Pelger異常,237只正常的。你看Pelger異常的遺傳基礎(chǔ)怎樣？解答：該交配方式的后代分離比接近1：1,因此,Pelger異常的遺傳可能是雜合體。Aa<異常>×AA<正常>1/2Aa<異常>1/2AA<正常>217:2738．當有Pelger異常的兔子相互交配時,得到的下一代中223只正常,439只顯示Pelger異常,39只極度病變。極度病變的個體除了有不正常的白細胞外,還顯示骨骼系統(tǒng)畸形。幾乎生后不久就全部死亡。這些極度病變的個體的基因型應(yīng)該怎樣？為什么只有39只,你怎樣解釋？解答：聯(lián)系到第7題,可以認為極度病變的39只是隱性純合體,而且生后不久全部死亡,因此是隱性純合致死的,Pelger異常個體間雜交其后代的比例應(yīng)該是1：2：1,因為多數(shù)純合體胚胎致死。產(chǎn)下的僅為39只,其遺傳情況如下：Aa×Aa1/4AA2/4Aa1/4aa223只439只39+<200?>只正常異常極度病變胚胎致死Pelger異?；蚣兒现滤?雜合時并無嚴重病變,僅是某些白細胞不分葉。在小鼠中有一復(fù)等位基因系統(tǒng)列,其中三個基因列在下面：AY＝黃色,純質(zhì)致死；A＝鼠色,野生型；a＝非鼠色〔黑色。這一復(fù)等位基因系列位于常染色體上,列在前面的基因?qū)α性诤竺娴幕蚴秋@性。AYAY個體在胚胎期死亡。現(xiàn)有下列五個雜交組合,問它們子代的表型如何？解：〔aAYa〔黃×AYa〔黃〔bAYa〔黃×AYA〔黃1/4AYAY2/4AYa1/4aa1/4AYAY2/4AY—〔A或a1/4Aa<胚胎致死>〔黃鼠<黑鼠>〔胚胎致死〔黃鼠野生型〔鼠色<c>AYa〔黃×aa<黑色><d>AYa〔黃色×AA<鼠色>1/2AYa1/2aa1/2AYA1/2Aa〔黃鼠<黑鼠>〔黃鼠<鼠色鼠><e>AYa〔黃色×Aa<鼠色>2/4AY—〔A或a1/4Aa1/4aa〔黃鼠<鼠色鼠><黑鼠>假定進行很多AYa×Aa的雜交,平均每窩生8只小鼠,問有同樣條件下,進行很多AYa×AYa的雜交,你預(yù)期每窩平均生幾只小鼠？解答：AYa×AYa1/4AYAY2/4AYa1/4aa〔致死因為有1?4胚胎致死,所以每窩平均生6只小鼠一只黃色雄鼠〔AY－跟幾只非鼠色雌鼠〔aa雜交,你能不能在子代中同時得到鼠色和非鼠色小鼠？為什么？解答：該黃色雄鼠的基因型或為AYA,或AYa,那么：AYA×aaAYa×aa或1/2AYa〔黃鼠1/2Aa<鼠色>1/2AYa〔黃鼠1/2aa<黑鼠>由此可知,不能在子代中同時得到鼠色和非鼠色小鼠。雞冠的種類很多,我們在圖4－18中介紹過4種。假定你最初用的是純種豌豆冠和純種玫瑰冠,問從什么樣的交配中可以獲得單冠？解答：首先純種豌豆冠與純種玫瑰冠雜交得F1雜種,然后F1雌雄性個交配便可在F2中獲得1?16的純種單冠雞。如下圖：RRpp〔玫瑰冠×rrPP<豌豆冠>RrPp〔胡桃冠9/16R__P__〔胡桃冠3/16R__pp〔玫瑰冠3/16rrP__<豌豆冠>1/16rrpp〔單冠Nilsson-Ehle用兩種燕麥雜交,一種是白穎,一種是黑穎,兩者雜交F1是黑穎。F2〔F1×F1共得560株,其中黑穎418,灰穎106,白穎36。說明穎殼顏色的遺傳方式。寫出F2中白穎和灰穎植株的基因型。進行ⅹ2測驗。實得結(jié)果符合你的理論假定嗎？解答：F2中黑穎和非黑穎比數(shù)約為3：1；在非黑穎中,灰穎和白穎的比數(shù)也接近3：1。因此黑麥穎色的遺傳受兩對非等位基因控制。為圖示：PBBPP〔黑穎×bbpp〔白穎F1BbPb〔黑穎F29/16B__P__〔黑穎3/16B__pp〔黑穎3/16bbP__〔灰穎1/16bbpp〔白穎12〔黑穎:3〔灰穎:1〔白穎穎殼顏色的遺傳方式為顯性上位。F2中白穎的基因型是bbpp,灰穎是bbP-。ⅹ2測驗黑、灰、白的預(yù)期數(shù)分別為420、105和35黑、灰、白的實得數(shù)分別為418、106和36〔實得數(shù)—預(yù)期數(shù)〔418-4202〔106-1052<36-35>2X2=Σ=——————++=0.0478預(yù)期數(shù)42010535x2=0.0478,n=2;查X2表,p值介于0.99到0.95之間,遠大于0.05。所以實得結(jié)果符合理論假設(shè)。在家蠶中,一個結(jié)白繭的個體與另一個結(jié)白繭的個體雜交,子代中結(jié)白繭的個體與結(jié)黃繭的個體的比率是3：1,問兩個親體的基因型怎樣？解答：繭色的遺傳除是繭色基因控制外,還受抑制基因的影響。根據(jù)子代中已知的比率,一個親體的基因型為IiAA,另一個可以是IiA－或Iiaa,都可以得3：1的分離比。IiAA×Iiaa1/4IIAa<白繭>2/4IiAa<白繭>1/4iiAa<黃繭>即3<白繭>：1<黃繭>在小鼠中,我們已知黃鼠基因AY對正常的野生型基因A是顯性,另外還有一個短尾基因T,對正常野生型基因t也是顯性。這兩對基因在純合態(tài)時都是胚胎期致死,它們相互之間是獨立分配的?！?問兩個黃色短尾個體相互交配,下代的表型比率怎樣？〔2假定在正常情況下,平均每窩有8只小鼠,問這樣一個交配中,你預(yù)期平均每窩有幾只小鼠？解答：就AYA這對等位基因而言,有1?4是致死的,Tt這對等位基因而言也有1?4是致死的,因此,AYATt╳AYAtt這一交配而言可列出下列棋盤來解此題。配子2/4AYA1/4AA2/4Tt4/16AYATt2/16AATt1/4tt2/16AYAtt1/16AAtt下代的表型比為4黃短：2黃長：2灰短：1灰長預(yù)期平均每窩4.5只小鼠兩個綠色種子的植物品系,定為X,Y。各自與一純合的黃色種子的植物雜交,在每個雜交組合中,F1都是黃色,再自花授粉產(chǎn)生F2代,每個組合的F2代分離如下：X：產(chǎn)生的F2代27黃：37綠Y：產(chǎn)生的F2代27黃：21綠請寫出每一交配中二個綠色親本和黃色植株的基因型。解答：X品系：黃＋綠＝64,受3對互補的非等位基因控制的分離比。3個顯性基因互作產(chǎn)生黃色,其它的一概為綠色,就能得到很好說明：X品系的基因型為aabbcc,黃品系的基因型為AABBCC,即：綠aabbcc×AABBCC黃AaBbCc黃配子3/4A1/4a3/4B27/64ABC黃9/64aBC綠3/4C9/64ABc綠3/64aBc綠1/4c1/4b3/64Abc綠3/64abC綠3/4C3/64Abc綠1/64abc綠1/4cF2表現(xiàn)Y品系的分離為27黃：21綠＝9黃：7綠,兩者相加等于16,因此Y品系與黃品系之間僅有兩對互補的非等位基因之差,即:aabb綠×AABB黃配子3/4A1/4a3/4B9/16AB黃3/16aB綠1/4b3/16Ab綠1/16ab綠AaBb黃F2表現(xiàn)實際情況是Y品系的基因型是aabbCC,即得3對互作基因與黃品系相同。Chapter5SexDeterminationandSexChromosomes1.哺乳動物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎樣解釋？解：以人類為例。人類男性性染色體XY,女性性染色體為XX。男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子,而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY和XX兩類比例相同的合子,分別發(fā)育成男性和女性。因此,男女性比近于1：1。2.你怎樣區(qū)別某一性狀是常染色體遺傳,還是伴性遺傳的？用例來說明。3.在果蠅中,長翅〔Vg對殘翅〔vg是顯性,這基因在常染色體上；又紅眼〔W對白眼〔w是顯性,這基因在X染色體上。果蠅的性決定是XY型,雌蠅是XX,雄蠅是XY,問下列交配所產(chǎn)生的子代,基因型和表型如何？〔1WwVgvg×wvgvg〔2wwVgvg×WVgvg解答：〔1XWXw×XwYVgvg×vgvg1/4XWXw1/4XwXw1/4XWY1/4XwY1/2Vgvg1/2vgvg各基因的比例為下表所示：1/4XWXw1/4XwXw1/4XWY1/4XwY1/2Vgvg1/8XWXwVgvg1/8XwXwVgvg1/8XWYVgvg1/8XwYVgvg1/2vgvg1/8XWXwvgvg1/8XwXwvgvg1/8XWYvgvg1/8XwYvgvg子代表型及其比例為：♀1/8WVg1/8Wvg1/8wVg1/8wvg♂1/8WVg1/8Wvg1/8wVg1/8wvg〔2子代的基因型、表型及比例為下表：1/4VgVg2/4Vgvg1/4vgvg1/2XWXw1/8XWXwVgVg♀紅眼長翅2/8XWXwVgvg♀紅眼長翅1/8XWXwvgvg♀紅眼殘翅1/2XwY1/8XwYVgVg♂白眼長翅1/8XwYVgvg♂白眼長翅1/8XwYvgvg♂白眼殘翅表型♀:3/8WVg,1/8wvg♂:3/8wVg,1/8wvg4.純種蘆花雄雞和非蘆花母雞交配,得到子一代個體互相交配,問子二代的蘆花性狀與性別的關(guān)系如何？解答：雞的性染色體是ZW型,雄雞為ZZ,母雞為ZW,所以P♀ZbW×ZBZBF1ZBZb♂×ZBW♀F1互交1/2ZB1/2Zb1/2ZB1/4ZBZB1/4ZBZb1/2W1/4ZBW1/4ZbW子二代中雄雞全部具蘆花性狀,其中一半為純合,一半為雜合；雌雞中有一半是蘆花,有一半為非蘆花。5.在雞中,羽毛的顯色需要顯性基因C的存在,基因型cc的雞總是白色。我們已知道,羽毛的蘆花斑紋是由伴性〔或Z連鎖顯性基因B控制的,而且雌雞是異配性別。一只基因型是ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配,子一代都是蘆花斑紋,如果這些子一代個體相互交配,它們的子裔表型分離比是怎樣的？注：基因型C-ZbZb和C-ZbW雞的羽毛是非蘆花斑紋。PccZbW×CCZBZBF22/4B♂1/4♀B1/4♀bF1CcZBZbCcZBW3/4C6/16♂CB3/16♀CB3/16♀Cb♂蘆花×♀蘆花1/4c2/16♂cB1/16♀cB1/16♀cb所以雄雞中蘆花：白羽=3：1雌雞中蘆花：非蘆花：白羽=3：3：26.在火雞的一個優(yōu)良品系中,出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥,養(yǎng)禽工作者把5只有關(guān)的雄雞進行測驗,發(fā)現(xiàn)其中3只帶有白化基因。當這3只雄禽與無親緣關(guān)系的正常母禽交配時,得到229只幼禽,其中45只是白化的,而且全是雌禽。育種場中可以進行一雄多雌交配,但是表型正常的184只幼禽中,育種工作者除了為消除白化基因外,想盡量多保存其它個體。你看火雞的這種白化癥的遺傳方式怎樣？哪些個體應(yīng)該淘汰,哪些個體可以放心保存？你怎樣做？解答：〔1這種白化癥的遺傳方式是伴性或Z連鎖遺傳。〔2設(shè)正?；駻對白化基因a為顯性,則該交配為♂ZAZa×♀ZAW1/4ZAZA1/4ZAZa1/4ZAW1/4ZaW正常雄a基因攜帶者雄正常雌白化雌可知在此184只表型正常的幼禽中,所有雌禽均為正常的,可放心保存；雄禽中有一半是正常的,可以放心保存,有一半是白化基因a的攜帶〔即ZAZa應(yīng)淘汰。做的方法是這樣：把雄禽與正常雌禽個別交配,后代中無白化雌禽出現(xiàn)者可以放心保存；后代中出現(xiàn)白化母禽者應(yīng)予淘汰。如：P♂ZAZA×ZAW♀P♂ZAZa×ZAWF1♂ZAZA♀ZAWF11/4ZAZA1/4ZAZa1/4ZAW1/4ZaW本組合的親本和F1可放心保存。本組合的雄親應(yīng)予淘汰。7.有一視覺正常的女子,她的父親是色盲,這個女人與正常視覺的男人結(jié)婚,但男人的父親也是色盲,問這對配偶所生的子女的性染色體為何？解答：由于人類色盲癥是伴性遺傳,該女子的性染色體為X+Xb,與其婚配的男子的性染色體組成為X+Y。該婚配為：X+Xb×X+Y1/4X+X+1/4X+Xb1/4X+Y1/4XbY所以他們的子女中：女性的表型均正常,但有一半是色盲基因攜帶者；男性有一半正常,另一半則是色盲患者。8.一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后,有了一個患血友病和Klinefeter綜合癥的兒子。說明他們兩人的染色體組成和基因型。提示：在形成卵子的第二次減數(shù)分裂時,X染色體可發(fā)生不分開現(xiàn)象。解答：兩人的染色體組成和基因型為男人：X+Y,女人：X+Xh他們兒子的基因型和染色體組成為：XhXhY。9.植物Lychnisalba是雌雄異株。把闊葉雌株與窄葉雄株雜交,得出的F1代雌性植株都是闊葉的,但雄性植株有兩種類型—闊葉和窄葉,你怎樣解釋？哪一個性別是異配性別〔XY哪一個性別是同配性別？解答：設(shè)闊葉基因B對窄葉基因b是顯性的,切該等位基因位于X染色體上。因此有：♀XBXb×XbY♂1/4XBXb1/4XbXb1/4XBY1/4XbY闊葉♀純合致死♀闊葉♂窄葉♂可以假定沒有出現(xiàn)窄葉♀是由于隱性基因b純合致死的緣故。所以雄性植株是異配性別〔XY,雌性植株位同配性別〔XX。10.下面是患有肌營養(yǎng)不良個體的一個家系,是一個女人和兩個不同的男人在兩次分別的婚姻中產(chǎn)生的。你認為哪種遺傳方式最有可能。請寫出家系中各成員的基因型。解答：X+YX+XmdX+YXmdYXmdYX+Y由于患者均為男性,并占子代男性的一半,因此可以確定該家系肌營養(yǎng)不良是X連鎖遺傳,子代中患者的基因型均為XmdY,正常男性均為X+Y；子代中的女性表型均正常,她們的基因型或為X+X+或為X+Xmd,并各占一半；該女人的基因型為X+Xmd。11.〔1雙親都是色盲,他們能生出一個色覺正常的兒子嗎？XcXc×XcYXcXc〔色盲XcY〔色盲所以不能生出色覺正常的兒子?！?雙親都是色盲,他們能生出一個色覺正常的女兒嗎？鑒于和〔1同樣的原因,他們不能生出一個色覺正常的女兒/〔3雙親色覺正常,他們能生出一個色盲的兒子嗎？X+Xc×X+YX+X+X+XcX+YXcY〔色盲所以有可能?！?雙親色覺正常,他們能生出一個色盲的女兒嗎？鑒于和〔3同樣的原因,他們不可能生出一個色盲的女兒。12.在黑腹果蠅中,有一截剛毛〔bobbedbristles基因存在X和Y的同源區(qū)域,所以X和Y上都有這基因。這基因記作bb,它對野生型基因〔+為隱性。隱性純合體的剛毛短而細。如有一截剛毛雌蠅〔XbbXbb與純合正常剛毛雄蠅〔X+Y+交配,問F1和F2的基因型和表型的比例為何？解答：PXbbXbb×X+X+F1XbbX+XbbY+雌雄表型全為野生型F2即X+Xbb×XbbY+1/2X+1/2Xbb1/2Xbb1/4X+Xbb1/4XbbXbb1/2Y+1/4X+Y+1/4XbbY+雄蠅全為野生型,雌蠅中野生型：截剛毛型=1：1全部個體中,野生型：截剛型=3：113.火雞卵有時能孤雌生殖。這有三個可能的機制：〔1卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,仍為二倍體；〔2卵核被極體受精；〔3卵核染色體加倍。你預(yù)期每一假設(shè)機制所產(chǎn)生的性比如何？〔假定雛雞要能活下去,一個Z染色體是必須存在的。解答：〔1卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,仍舊是ZW,后代全為雌性?！?卵可能是Z也可能是W,極體亦然,因此1/2Z1/2W1/2Z1/4ZZ♂1/4ZW♀1/2W1/4ZW♀1/4WW〔致死雌雄比為2：1〔3卵核或為Z或為W,加倍后或為ZZ或為WW〔致死,所以全為雄性。14.在小家鼠中,有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)在有一系列雜交試驗,結(jié)果為下：雜親代子代交雌雄雌雄1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常1/2彎曲,1/2正常1/2彎曲,1/2正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲,1/2正常問：〔1這突變基因是顯性還是隱性？〔2是常染色體遺傳,還是伴性遺傳？〔3表中6個雜交中,親代和子代的基因型為何？解答：〔1這突變基因是顯性的。〔2是伴性遺傳?！?雜親代子代交雌雄雌雄1X+X+XBYX+XBX+Y2X+XBX+Y1/2X+XB,1/2X+X+1/2XBY,1/2X+Y3XBXBX+YX+XBXBY4X+X+X+YX+X+X+Y5XBXBXBYXBXBXBY6X+XBXBYX+XBXBXB1/2XBY,1/2X+YChapter6QuantitativeGenetics1.解釋下列名詞：

廣義遺傳率狹義遺傳率近交系數(shù)數(shù)量性狀基因位點主效基因微效基因修飾基因表現(xiàn)型值基因型值基因型與環(huán)境互作2.質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別在哪里？這兩類性狀的分析方法有何異同？解答：雜交后代中不能得到如同質(zhì)量性狀的明確比例——需對大量個體進行分析研究——應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法——分析平均效應(yīng)、方差、協(xié)方差等遺傳參數(shù)——發(fā)現(xiàn)數(shù)量性狀遺傳規(guī)律。質(zhì)量性狀：進行分類,確定明確的分離比例。3.基于對數(shù)量性狀遺傳本質(zhì)的理解,敘述數(shù)量性狀的多基因假說的主要內(nèi)容？解答：A．決定數(shù)量性狀的基因數(shù)目很多；B．各基因的效應(yīng)相等；C．各個等位基因的表現(xiàn)為不完全顯性或無顯性或有增效和減效作用；D．各基因的作用是累加性的。4.敘述主效基因、微效基因、修飾基因?qū)?shù)量性狀遺傳作用的異同之處。解答：主效基因：控制性狀的遺傳效應(yīng)較大的基因；微效基因：控制數(shù)量性狀的每個基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響較??；修飾基因：基因作用微小,但能增強或削弱主基因?qū)蛐偷淖饔谩?.什么是基因的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)及上位性效應(yīng)？它們對數(shù)量性狀的遺傳改良有何作用？解答：加性效應(yīng)是指等位基因間以及非等位基因間的累加效應(yīng),是上下代遺傳中可以固定的分量,所以在實踐上又稱為"育種值"。這是在育種工作中能夠?qū)嶋H得到的效應(yīng)。顯性效應(yīng)是由一對或多對等位基因間相互作用<互作>產(chǎn)生的效應(yīng),屬于非加性效應(yīng)部分,稱為顯性離差。是可以遺傳但不能固定的遺傳因素,因為隨著自交或近親交配以及雜合體的減少,顯性效應(yīng)也逐代減少。但顯性離差可以反映F1的雜種優(yōu)勢,所以是產(chǎn)生雜種優(yōu)勢的主要部分。上位性效應(yīng)是由不同基因位點的非等位基因之間相互作用<互作>對基因型值所產(chǎn)生的效應(yīng),也是屬于非加性的基因作用,同樣與雜種優(yōu)勢的產(chǎn)生有關(guān)。6.如果給有下標0的基因以5個單位,給有下標1的基因以10個單位,計算A0A0B1B1C1C1和A1A1B0B設(shè)〔1沒有顯性；〔2A1對A0是顯性；〔3A1對A0是顯性,B1對B0是顯性。解答：P1：A0A0B1B1C1C1×P2：A1A1F1A1A0B1〔1沒有顯性P1的計量值：5+5+10+10+10+10=50P2的計量值：10+10+5+5+5+5=40F1的計量值：10+5+10+5+10+5=45〔2A1對A0是顯性﹤P1和P2的計量值與〔1一樣,分別為50和40﹥F1的計量值：10+10+10+5+10+5=50〔超過雙親的平均值〔3A1對A0是顯性,B1對B0是顯性﹤P1和P2與〔1,〔2相同﹥F1的計量值：10+10+10+10+10+5=55〔具雜種優(yōu)勢7.根據(jù)上題的假定,導(dǎo)出下列的F2頻率分布,并作圖。計量數(shù)值〔1〔2〔3301/641/641/64356/644/642/644015/649/647/644520/6415/6412/645015/6419/6415/64556/6412/6418/64601/643/649/64解答：〔1根據(jù)A,B和C三個基因下標相同者其作用是分別相等的,而且是累加的假定,F1配子的種類和比數(shù)為〔1/2A0+1/2A13的展開,A0=B0=C0,A1=B1=C1列表如下：F2表型A0AA0AA0AA0AA0AA0AA1A頻率1/646/6415/6420/6415/646/641/64計量數(shù)值30354045505560-1/4B1B12/4B1B01/4B0B01/4C13/64A1-B1B1C11/64A0A0B1B6/64A1-B1B0C12/64A0A0B1B3/64A1-B0B0C11/64A0A0B0B3/4A1-1/4A2/4C16/64A1-B1B1C12/64A0A0B1B12/64A1-B1B0C14/64A0A0B1B6/64A1-B0B0C12/64A0A0B0B3/4A1-1/4A1/4C03/64A1-B1B1C01/64A0A0B1B6/64A1-B1B0C02/64A0A0B1B3/64A1-B0B0C01/64A0A0B0B3/4A1-1/4A〔2A1對A0是顯性計量數(shù)值30354045505560頻率1/644/649/6416/6419/6412/643/64作圖：〔3A1對A0是顯性,B1對B0是顯性,F2表型頻率導(dǎo)出如下表：1/4C12/4C11/4C03/4A1-9/64A1-B1-C1C13/64A1-B0B0C118/64A1-B1-C1C06/64A1-B0B0C19/64A1-B1-C0C03/64A1-B0B1C03/4B1-1/4B0B01/4A3/64A0A0B1-C1/64A0A0B0B6/64A0A0B1-C3/64A0A0B0B3/64A0A0B1-C1/64A0A0B0B3/4B1-1/4B0B0計量數(shù)值30354045505560頻率1/642/647/6412/6415/6418/649/648．上海奶牛的泌乳量比根賽〔Guernseys牛高12%,而根賽牛的奶油含量比上海奶牛高30%。泌乳量和奶油含量的差異大約各包含10個基因位點〔座位,沒有顯隱性關(guān)系。在上海奶牛和根賽牛雜交中,F2中有多少比例的個體的泌乳量跟上海奶牛一樣高,而奶油含量跟根賽牛一樣高？解答：每個基因座位在F2要象某親本的概率,僅為1/4。兩親的不同優(yōu)良性狀各有10個基因座位,因此所求頻率為：〔1/410×〔1/410=〔1/420=〔1/2409.測量101只成熟的短腳雞的體重,得下列結(jié)果：只數(shù)體重1.21.3計算平均數(shù)和方差。注：用公式S2=1.41.5=-----------------矮腳雞的平均重1.6求方差：先求出=8×0.04+17×0.01+15×0.01+0+9×0.04=0.32+0.07+0+0.15+0.36=1.00S2=------------------矮腳雞群體的方差10.測量矮腳雞和蘆花雞的成熟公雞和它們的雜種的體重,得到下列的平均體重的表型方差：類別平均體重〔斤方差矮腳雞1.40.1蘆花雞6.60.5F13.40.3F23.61.2B12.50.8B24.81.0計算顯性程度以及廣義和狹義遺傳率。--------廣義遺傳率---------狹義遺傳率要計算平均顯性程度就要先計算出VA和VD。VA=4×[VF2-1/2<VB1+VB2>]=4×[1.2-1/2×<0.8+1.0>]=4×[1.2-0.9]=4×0.3=1.2VD=4×[VF2-1/3<VP1+VP2+VF1>-1/2VA]=4×[1.2-1/3×<0.1+0.5+0.3>-1/2×1.2]=4×<1.2-0.3-0.6>=4×0.3=1.2平均顯性程度=〔表示顯性完全11.設(shè)親本植株AA的高度是20,aa的高度是10,F1植株的高度是17。計算F2植株的平均高度和方差。問：你所求得的平均數(shù)跟公式求得的平均數(shù)不同,這是為什么？你所求得的方差跟用公式求得的方差是一樣的,這是為什么？解答：根據(jù)題意繪圖并列表如下：此處a=5,d=2.表：F2平均值和遺傳方差的計算。基因型F〔頻率x〔量值fxfx2AA1/4a1/4a1/4a2Aa2/4d1/2d1/2d2aa1/4-a-1/4a1/4a2合計ｎ=1∑x=1/2d∑x2=1/2a2+1/2d2F2的平均值＝F2的方差＝將表中的結(jié)果代入該式得：S2=按公式求和s2s2=<∑x2=1×202+2×172+1×102=1078>注：注：<∑x=1×20+2×17+1×10=64>我們求的平均數(shù)為１,應(yīng)再加上0點的值15,而方差的值只與變數(shù)x與平均數(shù)的偏差有關(guān),所以兩者相等,都是13.5。12.假定有兩對基因,每對各有兩個等位基因,Aa和Bb,以相加效應(yīng)的方式?jīng)Q定植株高度。純合子AABB高50ｃｍ,純合aabb高30ｃm,問：〔1這兩個純合子之間雜交,F1的高度是多少？〔2在F1×F1雜交后,F2中什么樣的基因型表現(xiàn)40cm的高度？〔3這些40cm高的植株,在F2中占多少比例？解答：<1>AABB=50cm,每個顯性基因的量值為12.5㎝；aabb=30㎝,每個隱性基因的量值為7.5㎝。所以F1的高度為：F1高度=AaBb=12.5+7.5+12.5+7.5=40㎝〔2具有兩個顯性基因和兩個隱性基因的基因型其高度均為40㎝,它們是：AaBb,AAbb和aaBB?！?AaBb在F2中占2/4×2/4=4/16；aaBB和AAbb各占1/4×1/4=1/16,所以這40㎝高的植株在F2中占6/16即3/8的比例。13.一連續(xù)自交的群體,由一個雜合子開始,需要經(jīng)多少代才能得到大約97%的純合子？解答：1-=0.97=0.03n=5約需經(jīng)5代連續(xù)自交才能得到約97%的純合子。14.預(yù)測雙交種〔A×B×〔C×D產(chǎn)量的最好方法是求4個單交種A×C,A×D,B×C和B×D產(chǎn)量的平均數(shù),為什么？為了使雙交種的雜種優(yōu)勢最強,在這6個可能的單交中,你將選擇那兩個單交種進行雜交,如A和D是姊妹自交系,B和C也是姊妹自交系。解答：產(chǎn)量是數(shù)量性狀,在無顯性和互作的情況下,基因所決定的性狀值相加。由此,子代性狀值等于親代性狀值的平均數(shù)。于是：而4個單交種產(chǎn)量的平均值為：1/4〔由此可見,雙交種的產(chǎn)量等于這4個單交種產(chǎn)量的平均值?！?要使雙交種雜種優(yōu)勢最強,二單單交種之間差異要大,兩者的純合度也高。因此,應(yīng)先將兩對姊妹自交系雜交,育成兩單交種,以使雙交的雜合度提高,雙交種的培育應(yīng)該是：〔A×D×〔B×C15.下面是以小家鼠為材料而進行的一個試驗結(jié)果。小家鼠20日齡體重〔武富萬治郎,1981哺乳親仔鼠育成率〔%體重〔g差異〔gF1〔1近交系F1F194.337.636.950.68F1〔1近交系近交系近交系74.037.566.291.27仔鼠有兩類,一類是F1雜種,一類是近交系；這些仔鼠由哺乳親代為為哺乳。哺乳親也分兩類,一類是F1雜種,一類是近交系,分別代表良好環(huán)境和較差環(huán)境。你從這個試驗的結(jié)果,可以得出一些什么結(jié)論來？解答：〔1,〔2兩組資料都說明,在遺傳基礎(chǔ)相同的情況下,由于環(huán)境不同造成了差異,組內(nèi)的差異為環(huán)境所致。〔1,〔2兩組之間的資料表明,它們之間的差異是由遺傳基礎(chǔ)所致。并說明,同樣的環(huán)境差異對不同的遺傳基礎(chǔ)所造成的變異是很不相同的。16.下面是一個箭頭式的家系。家系中S是D和P的子裔,D是C和B的子裔等。問〔1誰是共通祖先？〔2誰是近交子裔？計算著子裔的F值。CBMDNOPS解答：〔1B是共通祖先?！?S是近交子裔；F=2〔1/25=1/1617.在一個豬群中,6月齡體重的總遺傳方差為125千克2,顯性方差為35千克2,環(huán)境方差為175千克2。問=？解答：18.因為某一個體得到這對等同基因或那對等同基因是一種交互事件,所以求該個體的近交系數(shù)時,可以把通過所有共通祖先的一切通徑而得到一對遺傳上等同基因的概率都加起來?，F(xiàn)在我們來考察下面一個雙表親結(jié)婚所生孩子的一個家系：問：〔1S有幾個共通祖先？〔2證實S的近交系數(shù)是F=1/8。P1P2P3P4B1B2B3B4C1C2S解答：〔1S有4個共通祖先,即P1,P2,P3和P4?！?S得到一個共通祖先一對純合的遺傳上等同的基因的概率是2×〔1/526,他有4個共通祖先,所以F=4×2〔1/26=8×〔1/26=〔1/23=1/8Chapter7ChromosomeMutations1、有一玉米植株,它的一條第9染色體有缺失,另一條第9染色體正常,這植株對第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的,缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C,而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c,已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本,以cc植株作為母本,在雜交后代中,有10％的有色籽粒出現(xiàn)。你如何解釋這種結(jié)果？解：由于在20％的小孢子母細胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的交換,結(jié)果使每一對姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體<交換是在C基因以外發(fā)生的>。2、在玉米中,蠟質(zhì)基因和淡綠色基因在正常情況下是連鎖的,然而發(fā)現(xiàn)在某一品種中,這兩個基因是獨立分配的?！?你認為可以用那一種染色體畸變來解釋這個結(jié)果？〔2那一種染色體畸變將產(chǎn)生相反的效應(yīng),即干擾基因之間預(yù)期的獨立分配？解：〔1易位〔2易位3、有一個三倍體,它的染色體數(shù)是3n=33。假定減數(shù)分裂時,或形成三價體,其中兩條分向一極,一條分向另一極,或形成二價體與一價體,二價體分離正常,一價體隨機地分向一極,問可產(chǎn)生多少可育的配子？解：4、同源三倍體是高度不育的。已知得到平衡配子〔2n和n的機會僅為,問這數(shù)值是怎么求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的,且假定受精過程是隨機的,問得到不平衡合子〔unbalancedzygotes的機會是多少？解：對于每一個同源組來說,不論是形成三價體還是形成二價體與一價體,結(jié)果都是兩條染色體分到一極,一條染色體分到另一極,比例各占1/2,即1/2〔2+1/2〔1。只有n個同源組的兩個染色體或一個染色體都進入同一個子細胞,這樣的配子才是平衡可育的。根據(jù)概率的乘法原理,形成2n配子的概率為,形成n配子的概率也為,因此得到平衡配子〔2n和n的機會為。得到不平衡合子〔2nn或n2n的機會為：5、有一種四倍體植物,它的兩個植株的基因型是〔aAAAa〔bAaaa。假定〔1A基因在著絲粒附近,〔2各個染色體形成的姊妹染色單體各移向一極。問每個植株產(chǎn)生的各種雙倍體配子比例如何？解：基因位點離著絲粒的遠近,對同源四倍體的等位基因的分離有很大影響。當基因位點離著絲粒較近,以至基因位點與著絲粒之間不能發(fā)生非姊妹染色單體交換時,則該基因位點的等位基因就表現(xiàn)為染色體分離。假定同源四倍休的基因型是AAAa,A—a位點距著絲粒很近,其間不能發(fā)生非姊妹染色單體交換。在減數(shù)第一分裂時有三種分離方式,不管哪種分離方式都是減數(shù)分離,所產(chǎn)生的二分子在減數(shù)第二分裂時都是均衡分離。結(jié)果AAAa基因型最后產(chǎn)生的配子種類和比例為AA：Aa=12：12=1：1,不可能產(chǎn)生aa基因型的配子<圖>。圖同源四倍體AAAa基因型的染色體分離示意圖同理推導(dǎo)Aaaa的染色體隨機分離產(chǎn)生的配子種類和比例為Aa：aa=1：1。7.何以單倍體的個體多不育？有否例外？舉例。解答：以單倍體玉米為例,n=10,根據(jù)概率原理,在減