伴性遺傳優(yōu)秀課件

XyyXRRXYYXrryRYrYyRrYYyyXXXXRRrryRYr復(fù)習(xí)回顧第三節(jié)伴性遺傳性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象，性狀表現(xiàn)與性別關(guān)聯(lián)。復(fù)習(xí)要點(diǎn)生物性別決定方式伴性遺傳的類型和特點(diǎn)遺傳圖譜的分析伴性遺傳的應(yīng)用男性染色體女性染色體常染色體：男、女相同（22對）性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG人的性別決定過程：1：1卵細(xì)胞22+X44+XX子代44+XY受精卵

44+XY44+XX親代比例

1：122+X22+Y精子XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體伴性遺傳（一）、人類的紅綠色盲發(fā)現(xiàn)：１８世紀(jì)道爾頓道爾頓癥性狀：色覺障礙，紅綠不分．一、伴X染色體隱性遺傳寫出下列婚配的圖解：XXXXXXXXBB

bb

XYXYXYXYbBbBBb

Bb

XBY男性正常XBXb女性攜帶者XBXbXBY×配子

1：1：1：1

比例XBXb女性攜帶者XBY男性正常XbY男性色盲PXBXB女性正常后代XBY男性正常XbXb女性色盲XbXBY×配子

1：1

比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲P后代2.男患多于女患ⅠⅡⅢ121234561324567891011121.隔代遺傳X染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)：

XbXb

XbYXbY

XBXb

3.隔代遺傳（二）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病簡稱：伴X顯性遺傳病女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常伴Y遺傳病的特點(diǎn)：（1）連續(xù)遺傳（2）患者全部是男性，女性都正常。（3）父傳子，子傳孫外耳道多毛癥伴XY型遺傳性狀的類型和特點(diǎn)類型典型病例遺傳特點(diǎn)伴X隱伴X顯伴Y紅綠色盲血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥①隔代遺傳，②交叉遺傳③男多女少①代代發(fā)?、诮徊孢z傳③女多男少①連續(xù)遺傳②患者全部是男性，女性都正常③父傳子，子傳孫1、先確定是否為伴Y遺傳病2、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳確定是否為伴X染色體遺傳（1）隱性遺傳看女病，父正子正非伴性（2）顯性遺傳看男病，母正女正非伴性

圖1

圖2

圖3

圖4

圖5

圖6

圖7例題1.下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_____________。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖______________BC和EDA和F6、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____

和____

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12AaXBXb遺傳病防治與優(yōu)生畜牧業(yè)生產(chǎn)

知識拓展—伴性遺傳的應(yīng)用

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遺傳咨詢C.男孩女孩ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

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