第一節(jié)生物變異的來源詳解演示文稿

第一節(jié)生物變異的來源詳解演示文稿第一頁，共二十四頁。優(yōu)選第一節(jié)生物變異的來源第二頁，共二十四頁。不一樣的五色玫第三頁，共二十四頁。第一節(jié)生物變異的來源第四頁，共二十四頁。表現(xiàn)型＝基因型（內(nèi)因）＋環(huán)境條件（外因）不遺傳的變異基因重組基因突變?nèi)旧w變異誘因可遺傳的變異三個來源影響生物表現(xiàn)型的內(nèi)外因素第五頁，共二十四頁。一、基因重組1、概念:具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進(jìn)行有性生殖過程時,控制不同性狀的基因重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程。2、類型:①基因的自由組合:②基因的互換:非同源染色體上的非等位基因的自由組合同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部互換(交叉互換)3、發(fā)生時期：有性生殖減數(shù)分裂過程中4、基因重組的意義:通過有性生殖過程實(shí)現(xiàn)的，基因重組的結(jié)果導(dǎo)致生物性狀的多樣性，為動植物育種和生物進(jìn)化提供豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。基因重組能否產(chǎn)生新的基因？第六頁，共二十四頁。二、基因突變1、概念：是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程。┯┯┯┯

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┷┷┷┷增加缺失替換第七頁，共二十四頁。2、類型：（1）性狀突變（2）生化突變苯丙酮尿癥：是人類在出生數(shù)個月以后，出現(xiàn)以智力障礙、腦電波異常、頭發(fā)細(xì)黃、皮膚色淺，尿有“發(fā)霉”臭味等為主要病癥的常染色體單基因隱性遺傳病。第八頁，共二十四頁。實(shí)例：人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因鐮刀型細(xì)胞貧血癥紅細(xì)胞蛋白質(zhì)正常異常氨基酸RNADNACTTGAACATGTA突變谷氨酸纈氨酸GAA

GUA根本：直接：病因血紅蛋白分子的一條多肽鏈上的谷氨酸由纈氨酸代替了?？刂坪铣裳t蛋白分子的DNA的堿基對發(fā)生了改變。正常紅細(xì)胞（3）致死突變第九頁，共二十四頁。正常山羊有時生下短腿“安康羊”金魚的形成基因突變一定會傳給子代嗎？由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？第十頁，共二十四頁。3、基因突變的因素（外因、內(nèi)因）：（1）物理因素：各種射線和激光等。（2）化學(xué)因素：能夠與DNA分子起作用而改變DNA分子性質(zhì)的物質(zhì)（如亞硝酸、堿基類似物等）。（3）生物因素：包括病毒和某些細(xì)菌等。4、基因突變的特點(diǎn)：（1）普遍性（主要細(xì)胞分裂間期）（2）多方向性（基因突變是不定向的）（3）稀有性（突變頻率低）（4）可逆性（5）有害性（大多數(shù)突變是有害的）第十一頁，共二十四頁。5、基因突變的結(jié)果與意義：（1）結(jié)果：形成突變前基因的等位基因。（2）意義：形成新的基因，是生物變異的根本來源，對生物進(jìn)化和選育新品種具有非常重要的意義。第十二頁，共二十四頁。對比基因突變與基因重組：基因突變基因重組本質(zhì)發(fā)生時間條件意義可能性基因分子結(jié)構(gòu)變化，產(chǎn)生新基因（堿基替換|增添|缺失）并不產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新的基因型，使不同性狀發(fā)生組合細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制過程中減一后期：非同源染色體自由組合減一前期：交叉互換外界環(huán)境條件（物理、化學(xué)、生物因素）或內(nèi)部因素有性生殖過程中減數(shù)分裂變異的根本來源變異的主要來源突變頻率低，但普遍存在，變異不定向有性生殖中非常普遍第十三頁，共二十四頁。三、染色體畸變1、染色體畸變是光學(xué)顯微鏡下可見的變異

2、染色體畸變包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變，與基因突變不同，前者的結(jié)果可以用顯微鏡看見。3、染色體畸變由于牽涉到許多基因改變，因而后果比基因突變要嚴(yán)重得多。第十四頁，共二十四頁。1、缺失染色體的某一片段消失消失（一）染色體結(jié)構(gòu)的變異:

變異類型:第十五頁，共二十四頁。２重復(fù):染色體增加了某一片段重復(fù)第十六頁，共二十四頁。顛倒斷裂連接３倒位:染色體的某一片段顛倒了180o第十七頁，共二十四頁。４易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上移接第十八頁，共二十四頁。貓叫綜合征：病因：是人的第五號染色體部分缺失引起的遺傳病。癥狀：兒童哭聲輕，音調(diào)高象貓叫，且兩眼距離遠(yuǎn)，耳位抵下，生長發(fā)育遲緩，切有嚴(yán)重的智力障礙。第十九頁，共二十四頁。１、非整倍體變異（細(xì)胞內(nèi)的個別染色體數(shù)目的改變）（二）染色體數(shù)目的變異：例：21三體綜合癥(如圖，又稱先天性愚型或唐氏綜合征)是由于患者細(xì)胞內(nèi)多了一條21號染色體造成的。患者眼間寬、眼角上斜、口常半張，身體發(fā)育緩慢、智力極度低下，許多在發(fā)育過程中夭折。第二十頁，共二十四頁。性腺發(fā)育不良也稱特納氏綜合征。常見的一種性染色體病，病人缺少一條X染色體，性染色體組成為XO。病人外觀雖然表現(xiàn)為女性，但是性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)育，因而沒有生育能力。發(fā)病率為1/3500第二十一頁，共二十四頁。幾條染色體？幾對同源染色體？幾對常染色體？幾對性染色體？８條4對３對１對ＸＹ２、整倍體變異（染色體以染色體組的形式成倍增加或減少）第二十二頁，共二十四頁。２３４Ｘ２３Ｙ４雄果蠅的的兩個配子染色體圖兩種精子中的染色體數(shù)目相等嗎？分別是多少？各是什么？對一個精子而言，染色體形態(tài)大小相同嗎，為什么？理論上能發(fā)育成一只果蠅么？第二十三頁，共二十四頁。細(xì)胞中的一組非同源染色體，形態(tài)和功能各不相同，但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息