2022-2023學年浙科版（2019）必修二 2.3 性染色體上基因的傳遞和性別相關聯(lián) （1） 課件（26張）

浙科2019版必修2第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體上基因的傳遞與性別相關聯(lián)道爾頓在逛商店的時候為媽媽買了一雙"dark-bluisheddrabcolor"的長筒襪，但媽媽則告訴他這雙襪子太鮮艷了。媽媽看到的是"asredascherry"的"scarlet"顏色。雞羽毛蘆花斑紋的遺傳現(xiàn)象性狀遺傳與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象三色貓都是雌性摩爾根（T.H.Morgan,1866-1945）證明了基因在性染色體上染色體組型將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像，稱為該生物的染色體組型。體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌果蠅人類果蠅體細胞染色體組成雄果蠅雌果蠅XXYX常染色體與決定性別無關的染色體。性染色體決定性別的染色體。３對：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ性別決定方式有兩種：1.XY類型2.ZW類型性別決定方式XY類型中雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ人的23對染色體中，其中22對為常染色體，男性的染色體組成為22對常染色體+XY，女性為22對常染色體+XX，X染色體大，Y染色體小。Y染色體上的基因很少，所以一般位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因，減數(shù)分裂形成配子時，男性產(chǎn)生兩種精子，一種Y型精子，另一種X型精子，數(shù)目相等，女性只X型卵子。受精時，如果卵細胞與X型精子結(jié)合，則產(chǎn)生XX型合子，為女性，如果卵細胞與Y型精子結(jié)合，則產(chǎn)生XY型合子，為男性。機會均等，男女比例總是接近1:1。ZW型性別決定與XY型性別決定相反。屬于ZW型性別決定的生物，體細胞內(nèi)除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體；在雄性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體。雌性為ZW型，雄性為ZZ型。性染色體上的基因伴隨著性染色體而遺傳控制性狀的基因位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關聯(lián)的遺傳方式叫伴性遺傳。紅綠色盲是一種常見伴性遺傳遺傳病數(shù)字58某校學生紅綠色盲患病情況調(diào)查結(jié)果調(diào)查對象男生女生調(diào)查人數(shù)患病人數(shù)調(diào)查人數(shù)患病人數(shù)04級學生1638172005級學生16010177006級學生16910158007級學學生170181791總計834568441患病率6.71%0.12%伴性遺傳㈠人類紅綠色盲的遺傳表現(xiàn)根據(jù)剛才表格提供的調(diào)查數(shù)據(jù)，你能看出其遺傳的特點嗎？⒈社會普查男性發(fā)病率為7%女性發(fā)病率為0.5%（男性多于女性）⒉譜系調(diào)查2、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上？1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴Ｘ隱性遺傳病男患者女性3、交叉遺傳（二）紅綠色盲遺傳的理論探究⒈紅綠色盲受隱性致病基因（）控制⒉紅綠色盲基因（）位于⒊紅綠色盲基因（b）的表型效應因而異

bbX染色體的非同源區(qū)段上性別請寫出人類可能的基因型及相應的

表現(xiàn)型(B表示正常基因）:女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB人類紅綠色盲的遺傳方式主要有以下幾種情況:女性正常與男性正常:女性正常與男性色盲

:女性攜帶者與男性正常:女性攜帶者與男性色盲:女性色盲與男性正常:女性色盲與男性色盲

:XBXB

XXBYXBXB

X

XbYXBXb

XXBYXBXb

XXbYXbXb

XXBYXbXb

XXbYXBXBXbY×XBXbYXBXbXBY×XBYXBYXBXbXBXBXBXbXBYXbYX染色體上的隱性遺傳有什么特點？隔代、交叉遺傳小結(jié):（1）男性患者多于女性（2）交叉遺傳（3）母患子必患、女患父必患伴X隱性遺傳病的特點：紅綠色盲基因（b）的傳遞子女母親父親Xb

的來源XBXbXbXbXbYXBXb+++雙親之一XbXb+++雙親XbY++母親女女男男女性別基因型及其比例配子型及其比例傳遞幾率女性男性致病基因（b）的傳遞幾率XBXBXBXb

XbXb1:2:1XB:Xb=1:1XBYXbY1:1XB:Xb=1:11/21/2

男女發(fā)病率之間的關系1/21/21/2

親代男性女性

子代男性女性

發(fā)病率（1/2）（1/2×1/2）

(男性發(fā)病率)2=女性發(fā)病率，即(1/2)2=1/4與紅綠色盲相同遺傳方式的還有血友病(皇家病)抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（A）的控制。女性患者：XAXA，XAXa男性患者：XAY歸納遺傳特點抗維生素D佝僂病的遺傳分析1.女性患者多于男性患者；2.具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3.父患女必患、子患母必患；4.患者的雙親中必有一個是患者

患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y1.人類紅綠色盲的致病基因（b）與正常的等位基因位于（）

A、Y染色體同源區(qū)段B、X染色體同源區(qū)段

C、