儀器分析-試題及答案

復習題庫緒論1、儀器分析法：采用專門的儀器，通過測量能表征物質(zhì)某些物理、化學特性的物理量，來對物質(zhì)進行分析的方法?！睞 〕、以下哪些方法不屬于電化學分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 、庫侖分析法 D、電解分析法〔 B 〕、以下哪些方法不屬于光學分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 、紫可見吸收光譜法 D、原子吸收法〔 A 〕、以下哪些方法不屬于色譜分析法 。A、熒光廣譜法 、氣相色譜法 C、液相色譜法 D、紙色譜法5、簡述玻璃器皿的洗滌方法和洗滌干凈的標志。答13分〕〔2〕玻璃器皿被污染的程度不同，所選用的洗滌液也有所不同：如：①工業(yè)鹽酸——堿性物質(zhì)及大多數(shù)無機物殘渣〔1分〕②熱堿溶——油污及某些有機物 1分〕③堿性高錳酸鉀溶——油污及某些有機物 〔1分〕〔3〕洗滌干凈的標志是：清洗干凈后的玻璃器皿外表，倒置時應布上一層薄薄的水膜，不掛水珠。 〔3分〕6、簡述分析天平的使用方法和考前須知。答〔1〕水平調(diào)節(jié)。觀察水平儀，如水平儀水泡偏移，需調(diào)整水平調(diào)節(jié)腳，使水泡位于水儀中心。 2分〕〔2〕預熱。接通電源，預熱至規(guī)定時間后。 1分〕〔3〕開啟顯示器，輕按ON鍵，顯示器全亮，約2s后，顯示天平的型號，然后是稱量式0.0000。 〔2分〕〔4〕稱量。按TAR鍵清零，置容器于稱盤上，天平顯示容器質(zhì)量，再TAR鍵，顯示零即去除皮重。再置稱量物于容器中或?qū)⒎Q量物〔粉末狀物或液體〕逐步參加容器中直至到達所需質(zhì)量待顯示器左下〞消失這時顯示的是稱量物的凈質(zhì)量讀數(shù)時應關(guān)上天平門。 〔2分〕〔5〕稱量結(jié)束后，假設較短時間內(nèi)還使用天平〔或其他人還使用天平，可不必切斷電源再用時可省去預熱時間。一般不用關(guān)閉顯示器。實驗全部結(jié)束后，按OFF鍵關(guān)閉顯示器，切斷電源。把天平清理干凈，在記錄本上記錄。 〔2分〕第一章電位分析法1、電化學分析法：利用物質(zhì)的電學及化學性質(zhì)進行分析的一類分析方法。23、參比電極：指用來提供電位標準的電極，要求電極的電位值且恒定。4、指示電極：電位分析法中，電極電位隨溶液中待測離子活〔濃〕度的變化而變化，并指示出待測離子活〔濃〕度的電極稱為指示電極。5、pH

ExEsx s 0.0592〔A 〕、以下哪些方法不屬于電化學分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 、庫侖分析法 D、電解分析法〔 A 在電位分析法作為指示電極其電極電位應與測量離子的活度 。A、符合能斯特方程式 、成正C、與被測離子活度的對數(shù)成正比 D、無關(guān)〔 C 〕、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是 。A0.1mol/LKCl溶液 、1mol/LKCl溶液C、飽和KCl溶液 D、純水〔 D 9、關(guān)于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，以下說法正確的選項是 。A、氫離子在玻璃外表復原而傳遞電子B、鈉離子在玻璃膜中移動C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差D、氫離子在玻璃膜外表進行離子交換和擴散的結(jié)果〔 C 〕10、以下 不是直接電位法中常用的pH標準緩沖溶液。ApH=4.02 B、pH=6.86 CpH=7.00 DpH=9.18〔 D 、實驗室常用的pH＝6.86〔25℃〕的標準緩沖溶液為 。A0.1mol/L乙酸+0.1mol/L乙酸 、0.025mol/L鄰苯二甲酸氫鉀C、0.1mol/L氫氧化鈉 、0.025mol/L磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉〔 A 〕12、pH復合電極的參比電極是 。A、飽和甘汞電極 B、銀－氯化銀電極C、鉑電極 D、銀電極〔 D 13、經(jīng)常不用的pH復合電極在使用前應活化 。A20min B、30min C12h D8h〔 B 〕14、pH復合電極在使用前應用以下哪種溶液活化 。A、純水 B、飽和KCl溶液C、0.1mol/LKCl溶液 D、0.1mol/LHCl溶液〔 A 〕15、待測水樣的pH大約為5左右，定位溶液最好選 。ApH4和pH7 B、pH2和pH7C、pH7和pH9 DpH4和pH9〔 C 〕16、待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選 。ApH4和pH7 B、pH2和pH7C、pH7和pH9 DpH4和pH9〔 B 〕17、用離子選擇性電極進行測量時，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是了 。A、減小濃差極化 B、加快響應速度C、使電極外表保持干凈 D、降低電極電阻20、一般測量電池電動勢的電極有參比電極和 指示電極兩大類。21、直接電位法中，常用的參比電極是飽和甘汞電極，常選用的敏感電極是玻璃極 。22、在電位分析法中，對參比電極的主要要求是電極的電位且恒定，最常用的參比電有 〔飽和〕甘汞電極和 銀氯化銀 電極。23、電位分析法是通過測定電池電動勢來求得物質(zhì)含量的方法，此方法又可分為直接電位法和電位滴定法兩大類。24、溶液PH測定的根本原理是什么？怎樣用PH計測定溶液的PH值？PH測液中，測出溶液的PH。4分主要操作過程：〔1〕翻開電源開關(guān)，預熱20分鐘〔電極應預先活化24小時。 1分〔2〕〞旋鈕打到PH，“溫度〞旋鈕轉(zhuǎn)到與緩沖液溫度相同的溫度。 1分〔3〕儀器校準：將電極插入PH＝４.01的標準緩沖液中，調(diào)節(jié)“斜率〞和“定位〞旋鈕，使讀數(shù)恰好為緩沖液的PH值。用去離子水沖洗電極，再用吸水紙小心吸干，把電極插入PH＝9.18的標準緩沖液中，調(diào)斜率〞定位〞旋鈕，使讀數(shù)恰好為緩沖液的PH值。反調(diào)解，直至讀數(shù)穩(wěn)定。 2分〔4〕拿出電極，用去離子水沖洗，再用吸水紙小心吸干。將電極插入待測液中，等讀數(shù)定后，讀出待測溶液的PH值。 1分〔5〕測量結(jié)束后，取出電極，沖洗干凈，擦干，蓋上電極帽，關(guān)閉電源。1分25、溶液pH測定的根本原理是什么？怎樣用pH計測定溶液的pH根本原理：2分〕根本步驟：〔18h③通電，預熱20分鐘，清洗電極?！?分〕〔2〕儀器的校正：①溫度補償：調(diào)節(jié)“溫度補償鈕〞到“pH〞檔，將電極插入pH=6.86“斜率調(diào)節(jié)鈕〞順時針旋足〔至100%定位調(diào)節(jié)鈕〞至當時溫度下的pH。清洗電極。③斜率標定：將電極插入另一接近被測溶液pH鈕〞至當時溫度下的pH。清洗電極。反復調(diào)解，直至讀數(shù)穩(wěn)定4分〕〔3pH值：將電極插入待測溶液，等讀數(shù)穩(wěn)定后，讀取pH分〕〔4〕結(jié)束工作：測量結(jié)束后，蓋上電極帽，關(guān)閉電源?！?分〕2825℃時測得pH=4.00池電動勢為0.209。當以下未知溶液的電動勢為10.0880.17pH10分〕答：由公式：可求得

pHx=pHs+

Ex?Es0.05920.088?0.209

〔3分〕〔1〕 pHx=4.00

0.0592－0.17?0.209

=1.96 〔3分〕〔2〕 pHx=4.00+ =－2.40 〔3分〕0.0592有效數(shù)字的保存 〔1分〕第二章紫外-可見分光光度法1、分光光度法：應用分光光度計根據(jù)物質(zhì)對不同波長的單色光的吸收程度的不同而對物質(zhì)進行定性和定量的分析方法。2、可見吸收光譜法：根據(jù)物質(zhì)對400-700nm區(qū)域內(nèi)光輻射的吸收而建立起來的分析方法。3、紫外可見分光光度法：基于物質(zhì)分子對200-780nm區(qū)域內(nèi)光輻射的吸收而建立起來的分析方法。4A=Kcb5、吸光度：單色光通過溶液時被吸收的程度。6、吸收光譜曲線：以物質(zhì)的吸光度為縱坐標，以波長為橫坐標繪出的曲線稱為該物質(zhì)的吸收光譜曲線。7、標準曲線〔工作曲線線。8、目視比色法：用眼睛觀察比擬溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量的分析方法?！?B 〕、以下哪些方法不屬于光學分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 、紫可見吸收光譜法 D、原子吸收法〔 D 10、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是 。A200～780nm B、200～400nm C、200～600nm D、400～780nm〔 A 、紫可見分光光度計的紫外光波長范圍是 。A200nm～400nm B400nm～800nmC、500nm～1000nm 、800nm～1000nm〔 C 〕12、在可-紫外分光光度計中，用于紫外波段的光源是 。A、鎢燈 、鹵鎢燈 C、氘燈 D、硅碳棒〔 B 〕13、用分光光度法對未知樣品進行分析測定時，以下操作中正確的選是 。A、吸收池外壁有水珠 B、手捏吸收池的毛面C、手捏吸收池的光面 D、用濾紙擦去吸收池外壁的水〔 B 〕14、吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測量較準確。A0～1 B、0.2～0.8 C、0～0.8 D、0.15～1.5〔 A 〕15、分光光度法測鐵中，標準曲線的縱坐標是 。A、吸光度A B、透光度T% C、濃度C D、質(zhì)量m〔 C 〕16、目視比色法就是用人的眼睛來檢測待測溶液 不同的方法。A、波長 、質(zhì)量 、顏色 、大小〔 D 17、以下 不是目視比色法的優(yōu)點。A、儀器簡單 、操作方便 、不需要單色光 D、準確度高18、在可見—紫外分光光度計中，用于可見光波段的光源是的光源是氘燈。

鹵鎢燈；用于紫外光波段19、石英比色皿可以用于紫外分光光度計和可見分光光度計，而玻璃比色皿只能用于可見分光光度計。20、透射比與入射光和透射光光強度的關(guān)系是τ=φt/φ0；吸光度與透射比的關(guān)系是A=－lgτ。21、朗伯-比爾定律的公式為A=Kbc，說明當一束平行單色光垂直入射通過均勻、透明的吸光物質(zhì)的溶液時，溶液對光的吸收的程度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。22、一般分光光度分析，使用波長在350nm以上時一般用玻璃比色皿，用鎢燈作光源；在350nm以下時應選用石英比色皿，用氘燈作光源。2λma=220nεma=14500b=1.0cc=1.010-mol·1.45。24長。25、紫外-可見分光光度計的根本構(gòu)造主要由五大部件組成，依次是光源、單色器、吸收池〔比色皿〕、檢測器和信號顯示系統(tǒng)。26光電池受光照時間太長或受強光照射會產(chǎn)生疲勞現(xiàn)象失去正常響應因此一般不持續(xù)使用2 小時以上。27Fe3+濃度為500ug/L的溶液用KCNS480nm處用2cm吸收池測得A=0.197，計算摩爾吸光系數(shù)。解：C〔Fe3+〕=500×10-6÷55.85=8.95×10-6〔mol/L〕摩爾吸光系數(shù)=A/bc=0.197÷(8.95×10-6×2〕=1.1×104〔L/mol.cm〕標準溶液濃度c/umol.L-11020 30405060吸光度A標準溶液濃度c/umol.L-11020 30405060吸光度A解：0.1140.212 0.3350.4340.6700.868鐵標準曲線圖1y=0.0141x-0.0458R2R2=0.9709010203040506070Fe2+標準溶液濃度c/umol.L-10.6A 0.40.20-0.229456nm1cm0.260、0.38510分〕0.50.40.30.50.40.30.20.100246810濃度（μg?ml－1）圖Zn工作曲線A0.6A0.60.50.40.30.20.100246810圖1鋅標準曲線標準曲線繪制 〔4分〕畫圖和有效數(shù)字的保存〔2分〕由標準曲線可知：A=0.260，c=5.03 〔2分畫圖和有效數(shù)字的保存〔2分〕A=0.385，c=7.46 〔2分〕30456nm1cm準曲線下表：鋅濃度〔g/ml〕0246810吸光度A0.0000.1050.2050.3100.4150.5150.6圖0.6圖1鋅標準曲線0.50.4A 0.30.20.50.4A 0.30.20.100246810畫圖和有效數(shù)字的保存〔2分〕由標準曲線可知：A=0.260，c=5.03 〔2分畫圖和有效數(shù)字的保存〔2分〕A=0.385，c=7.46 〔2分〕31體積，在相同條件下分別測定各吸光值數(shù)據(jù)如下：0.00000.10010.20020.30020.40030.50040.0000.1650.3200.4800.6300.790m /mgFeA移取2.00mL，在與繪制工作曲線相同條件下顯色后測其吸光度得A=0.500量〔以mg·mL-1m /mgFeAAFe圖2鐵的工作曲線M AFe圖2鐵的工作曲線M 10.80.60.40.2000.10.2 0.30.40.50.6畫圖和有效數(shù)字的保存 2分由標準曲線可知：A=0.500，m=0.315〔〕 2分〕計算試液中鐵的含量為：mFcFeVeF樣0.3152

〔2分〕〔2分〕=0.16〔mg·mL-1〕 2分〕32、測定某樣品中鎂的含量。稱取樣品0.2687g，經(jīng)過化學處理后，移入50ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標線，搖勻。取上述試液10ml25ml容量瓶中〔共取502.04.06.08.0μg0.1000.300、As圖標準加入法測鎂工作曲線mμgAs圖標準加入法測鎂工作曲線mμg）10.80.60.40.20-202468答：由標準曲線可知μg 〔3分〕試樣中鎂的質(zhì)量分數(shù)為：1.0106w〔Mg〕=

0.2687×10/50

×100%

〔3分〕= 0.0019%有效數(shù)字的保存33、分光光度計由哪幾局部構(gòu)成？它的使用過程中注意哪些事項？

〔3分〕檢測器和信號顯示系統(tǒng)5分〕使用過程中考前須知：①正確使用比色皿1分〕②用不同的波長測試時，每改變一次波100%T20.2-0.8〔22分〕34、可見分光光度計由哪幾局部構(gòu)成？它的使用過程中注意哪些事項？答：可見分光光度計由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號指示系統(tǒng)五局部構(gòu)成。 5分它的使用步驟是：〔1〕開啟電源，指示燈亮，波長調(diào)至到測試用波長。儀器預熱20分鐘；1分〔2〕翻開試樣室，四個比色皿其中一個放入?yún)⒈仍嚇樱溆嗳齻€放待測樣，將比色皿放樣品池中，夾緊夾子，蓋上蓋子； 1分〔3〕將參比試樣推入光路，“MODE〞，顯示〔或A〕指示燈亮，按100%，顯示(T100.0)，將樣品推入光路，顯示樣品的T值或A值。 2分〔4〕記錄好數(shù)據(jù)，測量完畢后，速將蓋子翻開，關(guān)閉電源開關(guān)，取出比色皿，將比色皿中的溶液倒入燒杯中，用蒸餾水洗凈、晾干后放回比色皿盒內(nèi)。1分35、可見分光光度計使用的根本步驟？答：根本步驟：①預熱儀器。接通電源，檢查無擋光物，翻開電源〔自檢狀態(tài)〕，預熱20min〔工作狀態(tài)〕?！?分〕②選擇適宜光源。關(guān)閉氘燈，選用鎢燈2分〕1分〕1分〕⑤放入樣品溶液。將參比溶液〔放第一格〕和待測溶液〔放其它格內(nèi)〕放入樣品槽中，蓋上樣品室蓋?！?分〕⑥調(diào)零，0A/100%T。將參比溶液推入光路。按[0ABS/100%T]鍵，顯示屏顯示為A=0.000/T=100%2分〕⑦測定。將待測溶液推入光路，依次測試待測溶液數(shù)據(jù)，記錄。讀數(shù)后，翻開比色皿暗箱蓋?！?分〕2分〕36、簡述比色皿的使用方法？應如何保護比色皿的光學面？答：比色皿的使用方法：1分〕②盛裝溶液時，不能有氣泡或漂浮物，高度為比色皿的2/32分〕③比色皿外壁的水用擦鏡紙或細軟的吸水紙吸干，以保護透光面1分〕光度時，通常都按由稀到濃的順序測定2分〕⑤清洗比色皿時，一般先用水沖洗，再用蒸餾水洗凈1比色皿的考前須知：①拿取吸收池時，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃面，不可接觸光學面1分〕②不能將光學面與硬物或臟物接觸，只能用擦鏡紙或絲綢擦拭光學面1分〕2 3 ③凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)〔如F－、SnCl、HPO2 3 〔1分〕④吸收池使用后應立即用水沖洗干凈1分〕⑤不得在火焰或電爐上進行加熱或烘烤吸收池1分〕37、在使用吸收池時，應如何保護吸收池的光學面？〔5分〕〕拿取吸收池時，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃面，不可接觸光學面1分〕〔2〕不能將光學面與硬物或臟物接觸，只能用擦鏡紙或絲綢擦拭光學面1分〕2 3 〔3〕凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)〔如、SnClHPO12 3 〔4〕吸收池使用后應立即用水沖洗干凈1分〕〔5〕不得在火焰或電爐上進行加熱或烘烤吸收池1分〕第三章原子吸收光譜法1、吸收光譜法：根據(jù)物質(zhì)對光的吸收〔對什么樣的進行了吸收、吸收強度是多少〕而建立起來的分析方法。2、原子吸收光譜法：是根據(jù)基態(tài)原子對特征波長的光的吸收，測定式樣中帶測元素含量的分析方法。3、試樣的原子化：將試樣中待測元素變成氣態(tài)的基態(tài)原子的過程?！?D 〕、原子吸收光譜分析法的縮寫為 。AGC BUV CAFS DAAS〔 A 〕、原子吸收光譜法是根據(jù)基態(tài)原子對特征波長光的吸收，測定試樣含量的分析方法A、元素 、原子 C、基態(tài)原子 D、分子〔 C 〕、原子吸收光譜法中常用的光源是 。A、氘燈 、氚燈 、空心陰極燈 D、鹵燈〔 A 〕、原子吸收分析中光源的作用是 。A、發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、在廣泛的光譜區(qū)域發(fā)射連續(xù)光譜D、產(chǎn)生具有足夠強度的散射光〔 C 〕、原子吸收光譜分析中，乙炔是 。A、燃助燃氣 、載氣 C、燃氣 D、助燃氣〔 D 〕9、原子吸收分光光度計使用過程中，常用乙炔作為燃氣，乙炔鋼瓶的壓力般調(diào)節(jié)為 Mpa。A0.1 B0.2 C、0.25 D0.05〔 B 〕10、原子吸收光譜分析儀中單色器位于 。A、空心陰極燈之后 B、原子化器之后C、檢測器之后 D、空心陰極燈之前〔 A 、原子吸收光譜測銅的步驟是 。A→點火→B→→→讀數(shù)C→→讀數(shù)D→→〔 C 〕12、原子吸收光譜法中的物理干擾用以下哪種方法消除？A．釋放劑 B．保護劑 C．標準參加法 D．扣除背景4〔 D 〕13、用原子吸收光譜法測定Ca時，有PO2產(chǎn)生干擾，參加EDTA的作是 。4A．減小背景 B．釋放劑 C．消電離劑 D．保護劑15、原子吸收分光光度計的光源主要由元素燈〔空心陰極燈〕提供。常用的助燃氣是空氣〔空氣中的氧氣〕。16、原子吸收光譜法是根據(jù)基態(tài)原子對其特征波長光〔或共振吸收線〕的吸收，測定試樣中待測元素含量的分析方法。17、原子吸收光譜儀中的分光系統(tǒng)也稱單色器，其作用是將光源發(fā)射的待測元素共振線與鄰近線分開。1819焰原子化法和非火焰原子化法。ug/ml〕ug/ml〕024681012吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72稱取樣品0.9986g，經(jīng)過化學處理后，移入250ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標線，搖勻。噴入火焰，測出其吸光度為0.320，請繪制標準曲線，并求出該樣品中銅的質(zhì)量百分含量。銅標準曲線0.8銅標準曲線0.80.7y=0.06x-1E-16R2=10.60.50.40.30.20.10-0.102468101214濃度（ug/ml）解：由圖知A＝0.320，C=5.4銅的質(zhì)量百分含量＝

5.425010-6100% 0.14%0.9986c〔Ni〕/μg·ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.23210.001.00ml2.00ml3.00ml4.00ml10μg·ml-1的鎳標準溶液，分別置入25ml0.00、0.06、0.120.18c〔Ni〕/μg·ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.23解：標準曲線繪制 〔2分〕畫圖和有效數(shù)字的保存 〔2分由標準曲線可知：A=0.15，cx=1.02〔μg·ml-1〕〔2分〕所以試樣中鎳的含量為：m

0.250.20.15A0.1m鎳 2分〕樣

0.050

0 0.4 0.8圖1鎳的標準曲線

1.2 1.61.0225100 2 100% 〔2分〕0.3125106=0.41% 2分〕光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4濃度（μg/ml）圖鎘標準加入法工作曲線2225ml5.00ml，置于四個25ml容量瓶中，再向此四個容量瓶中依次參加濃度為0.5μg/ml的鎘標準溶液0.00、5.00、10.00、15.00ml0.06光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4濃度（μg/ml）圖鎘標準加入法工作曲線0.450.40.350.3度0.25答：標準工作曲線如下圖2分，由標準曲線可知試樣濃度c=0.05μg/ml 3分〕樣品中鎘的含量w〔%〕=

0.0510×252.5115×5/25

〔3分〕= 0.00025% 〔2分〕24么？答：原子吸收光譜法的原理：物質(zhì)的原子蒸汽對特定譜線的吸收作用，對元素進行定量分析?！?分〕原子吸收光譜儀由光源、原子化系統(tǒng)、光學系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)構(gòu)成4分〕作用分別是：①光源：輻射出待測元素的共振線； 1分②原子化系統(tǒng)：提供能量，使試樣枯燥、蒸發(fā)、原子化。 1分③光學系統(tǒng)：使光源發(fā)射的共振線正確地通過原子蒸汽，并投射到單色器狹縫上。 1分④檢測系統(tǒng)：將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?，放大并轉(zhuǎn)換，再由讀數(shù)裝置顯示或進行記錄1分〕25答：①光源：發(fā)射待測元素的特征光譜2分〕②原子化系統(tǒng)：將試樣的原子化2分〕③單色器：將待測元素的共振線與鄰近線分開2分〕④檢測系統(tǒng)：將微弱的光線轉(zhuǎn)化為可測的電流2分〕2分〕26答：①霧化器：將試液霧化成微小的霧滴3分〕②預混合室：進一步細化霧滴，并使之與燃氣均勻混合后進入火焰4分〕③燃燒室：使燃氣在助燃氣的作用下形成火焰，使進入火焰的試樣微粒原子化3分〕第四章氣相色譜分析法1、色譜分析法：根據(jù)混合物中每一組分的物理、化學性質(zhì)等的不同，使其在色譜柱中差速遷移，從而對物質(zhì)進行分析的方法。2、固定相：在色譜柱內(nèi)不移動、起別離作用的填料。3、色譜圖：色譜柱流出物通過檢測器系統(tǒng)時所產(chǎn)生的響應信號對時間或流出體積的曲線圖?！?D 〕4、俄國植物學家茨維特在研究植物色素的成分時采用的色譜別離方法于 。A．氣液色譜 B．氣固色譜 C．液液色譜 D．液固色譜〔 A 〕、以下哪些方法不屬于色譜分析法 。A、熒光廣譜法 、氣相色譜法 C、液相色譜法 D、紙色譜法〔 B 〕、在固色譜譜圖中，樣品中各組分的別離不是基于 。A、組分性質(zhì)的不同 B、組分溶解度的不同C、組分在吸附劑上吸附能力的不同 D、組分在吸附劑上脫附能力的不同〔 C 〕、在液色譜中，首先流出色譜柱的組分是 。A．吸附能力大的 力小的C．揮發(fā)性大的 能力大的〔 A 〕、在毛細管色譜中，應用范圍最廣的柱是 。A、石英玻璃柱 、不銹鋼柱 C、玻璃柱 D、聚四氟乙烯管柱〔 A 〕、以下情況應對色譜柱進行老化的是 。A、每次安裝新的色譜柱后 、色譜柱使用一段時間后C、分析完一個樣品后，準備分析其他樣品前 D、更換了載氣或燃氣〔 B 〕10、氣相色譜儀別離效率的好壞主要取決于何種部件 。A、進樣系統(tǒng) B、別離柱 C、熱導池 D、檢測系統(tǒng)〔 A 〕11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時間長短的保存參是 。A、調(diào)整保存時間 、保存時間 C、死時間 D、相對保存值〔 D 12、在色譜分析法中，定量的參數(shù)是 。A、保存時間 B、半峰寬 C、調(diào)整保存值 、峰面積〔 C 〕13、在色譜分析法中，定性的參數(shù)是 。A、峰高 B、半峰寬 C、保存值 、峰面積〔 D 14、以下方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 。A、峰面積測量 B、峰高測量 C、標準曲線法 D、相對保存值測量16、在氣-固色譜中，各組分的別離是基于組分在固定相上的吸附和脫附能力的不同；而在氣-液色譜中，別離是基于組分在固定液上的溶解和揮發(fā)能力的不同。171819、氣相色譜中，使用熱導檢測器時，常用氫氣作為載氣，使用氫火焰離子化檢測器時，常用氫氣作為燃氣。20、色譜中常用的定量方法有歸一化法、標準曲線法、內(nèi)標法和標準參加法。如果試樣中的組分不能全部出峰，那么絕對不能采用歸