環(huán)境監(jiān)測討論

山東農(nóng)業(yè)大學2000級期終考試試題答案（A）教學班號學號姓名班級專業(yè)課程環(huán)境監(jiān)測課程代碼:130030考試日期2003-12一、填空題（40分，每題2分）優(yōu)先污染物一般具有難以降解、在環(huán)境中有一定的積累水平、出現(xiàn)頻率高等特點。河流監(jiān)測斷面一般要求設(shè)詈三種即控制斷面、對照斷面、削減斷面斷面；若工廠排放一類污染物時，監(jiān)測點應(yīng)設(shè)置在車間或車間設(shè)施廢水排放口處，這類污染物主要有鎘、汞、神、鉛的無機化合物、六價鉻、有機氯化合物和強致癌物質(zhì)等。地表水綜合水樣是指在同一采樣時間于不同采樣點采集的瞬時水樣的混合水樣。采集測定揮發(fā)酚的水樣時，在保存水樣時加入硫酸銅主要目的是起生物抑物劑的作用，抑制生物降解水中的酚。水樣的消解有濕式消解法、干灰化法兩類方法，消解的目的是破壞水中有機物、溶解懸浮性固體，使各種價態(tài)的欲測元素轉(zhuǎn)變?yōu)閱我桓邇r態(tài)或易于分離的無機化合物。酚酞酸度是指_以酚酞為指示劑，滴定水樣測得的酸度，在pH值=8.3時變色，也稱總酸度：若水樣中甲基橙堿度為零說明水樣中只有氫氧化物。測定BOD時對稀釋水的要求是有機物含量少，進行曝氣使水中的溶解氧達到近飽和，在使用前加少量的FeCl3＞MgCl2_＞MgSO4等營#^和W酸^^沖液q^^水pH^^7.2，BOD5應(yīng)小于0.2mg/L。TOC的測定原理是將水樣加入高溫爐的石英管中，在900—950°C溫度加熱，以鉑、三氧化鉆或三氧化二銘為催化劑，加熱分解有機物為CO2，然后用紅外線測試儀測定CO2含量得總碳含量，要求總有機碳需將水樣預先酸化后用氮氣吹脫或?qū)⑺畼臃謩e導入高溫爐（900C）和低溫爐（150C）然后將測得得總碳減無機碳得到總有機碳。噪聲的測量中L10是指在測定時間內(nèi)，10%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均峰值（1分），聲功率是指單位時間內(nèi)，聲源輻射的總聲能。水中硝酸鹽氮的測定方法主要有酚二磺酸分光光度法和戴氏合金法等。我國土壤常規(guī)監(jiān)測項目中有機物主要有苯并芘、三氯乙醛和油類。TSP與IP的區(qū)別TSP是指大氣中的總懸浮顆粒物：IP是指飄塵，顆粒的粒徑小于10um的顆粒物。土壤樣品采集深度：一般的污染情況調(diào)查為0-15cm或0-20厘米，如果要掌握污染規(guī)律要采到2米。用HNO3—H2SO4消化測的土壤中砷為化合態(tài):用0.5M的NaCO3提取測定的砷為游離態(tài)。某人測得泰安市大氣中的總氧化劑濃度為0.3mg/m3，氮氧化物的濃度為0.2mg/m3，則該區(qū)域大氣中光化學氧化劑的濃度為01mg/m3。17.固定大氣污染源采樣時要在煙道上打孔，打孔的原則是在滿足要求的情況下測孔盡量少，圓形煙道最少2個，最多8個。植物體內(nèi)污染物的含量分布由高到低順序一般為根＞莖＞葉＞穗＞殼〉種子。沖擊式氣泡吸收管不宜采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)氣體。若現(xiàn)場空氣中污染物濃度不清楚時，采樣量和采樣時間應(yīng)根據(jù)測量需要和最大污染濃度出現(xiàn)的時間確定。二、簡答題（60分，）高錳酸鹽指數(shù)（酸性法）的測定過程（7分）。答：取水樣100ml于錐形瓶中f加H2SO45mlf混勻f加0.01mol/LKMnO410.00ml^沸水浴30minf加0.01mol/L草酸鈉標液10m—褪色f用0.01mol/L的KMnO4標液回滴，終點出現(xiàn)紅色f無色，根據(jù)用量計算高錳酸鹽指數(shù)。測定廢水中簡單氤化物水樣的預處理方法（7分）。答：在測定前，應(yīng)將水樣在酸性介質(zhì)中進行蒸餾，使能形成氤化氫的氤化物蒸出，使之與干擾組分分離，蒸餾方法為：在水樣中加酒石酸和Zn（NO3）2,）進行蒸餾，使簡單氤化物蒸出，用NaOH溶液吸收。3.CODcr的測定原理與過程（7分）。答:在強酸性溶性中，加入重鉻酸鉀溶液氧化水樣中的有機物，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標液滴定，根據(jù)其用量計算COD值過程：取水樣20ml于錐形瓶中f加0.4gHgSO4消除Cl-干擾f混勻f加K2Cr2O7f混勻f接上回流裝置…自冷凝管上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30mlf混勻f冷凝回流2hf冷卻…自冷凝管上口加入20一30ml水于反應(yīng)液中f加試亞鐵靈指示劑3滴一用（NH4）2Fe（SO4）2標液回滴f終點由藍綠色變?yōu)榧t棕色為終點。簡述漠化滴定法測定水樣中揮發(fā)酚的原理，寫出反應(yīng)方程式（9分）。答：原理：在水樣中加入過量的漠，酚與漠反應(yīng)生成三漠酚，進一步反應(yīng)生成漠代三漠酚，過量的漠與碘化鉀反應(yīng)生成游離碘。漠代三漠酚也與碘化鉀反應(yīng)生游離碘。用硫代硫酸鈉標準溶液滴定生成的碘，根據(jù)其用量計算以苯酚計的揮發(fā)酚的量。反應(yīng)方程式：CHOH+3BrfCHBrOH+3HBrTOC\o"1-5"\h\z652623CHBrOH+BrfCHBrOBr+HBr6232623Br2+2KIfI2+2KBrCHBrOBr+KI+HOfCHBrOH+T+kBr623262322NaSO+If2NaI+NaSO2232246土壤消化的作用（7分）。答：①破壞或去除土壤中的有機物；溶解固體物質(zhì)；將不同形態(tài)的金屬轉(zhuǎn)化為同一可測態(tài)。固體廢物對環(huán)境的污染主要表現(xiàn)在哪幾個方面？答：①引起和導致死亡率增加；引起各種疾病增加；降低對疾病的抵抗力；在處理、運輸、貯存、處置或其它過程不當時，對人體健康和環(huán)境造成現(xiàn)時的或潛在的危害。NO2的測定原理（7分）。答：在大氣采樣時，用吸收液吸收氣樣中的NO2,NO2與吸收液反應(yīng)生成亞硝酸和硝酸，硝酸與對胺基苯磺酰胺發(fā)生重氮反應(yīng)，生成重氮鹽，再與萘基乙二胺偶然生成紅色染料，顏色的深淺與NO2的含量成正比，在長波與530nm處進行比色測定。甲醛緩沖液吸收一鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定空氣中SO2原理和注意事項（9分）。答：原理：用甲醛緩沖液吸收氣樣中的SO2,生成穩(wěn)定的羥基甲磺酸加成化合物，加入NaOH后加成化合物分解，釋放出的SO2與鹽酸副玫瑰笨胺反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，其顏色深淺與SO2含量成正比，然后進行比色。注意事項：①酸度，溫度，顯色時間影響顯色反應(yīng)：標準溶液與試樣溶液操作條件應(yīng)保持一致。②氮氧化物、臭氧、鐵、鎘、錳等金屬離子對測定有干擾，采樣后放置片刻，臭氧自行分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或減少部分金屬離子的干擾。一、填空題（40分，每題2分）優(yōu)先污染物一般具有難以降解、在環(huán)境中有一定的積累水平、出現(xiàn)頻率高等特點（2分）。按照監(jiān)測目的環(huán)境監(jiān)測可分為監(jiān)視性監(jiān)測、特定目的監(jiān)測、研究性監(jiān)測三種。河流監(jiān)測斷面一般要求設(shè)置三種即控制斷面、對照斷面、削減斷面斷面:（2分）綜合水樣是指在同一采樣時間于不同采樣點采集的瞬時水樣的混合水樣。（2分）平均比例混合水樣是指按廢水流量的大小按比例取同一點不同時間的水樣。。DO、TOD、LD50分別指溶解氧、總需氧量、半數(shù)致死濃度。噪聲的測量中L1O是指在測定時間內(nèi)，10%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均峰值，等效連續(xù)聲級是指測量時間內(nèi)噪聲能量的平均值。環(huán)境標準分為環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)境基礎(chǔ)標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境標準樣品標準、環(huán)保儀器設(shè)備標準等六類。（采集測定揮發(fā)酚的水樣時，在保存水樣時加入硫酸銅主要目的是起生物抑物劑的作用，抑制生物降解水中的酚。（2分）SO2對植物的傷害主要發(fā)生在__吐_脈部位，斑塊為—棕色。標準的配氣方法主要包括靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法。我國土壤常規(guī)監(jiān)測項目中有機物主要有苯并芘、三氯乙醛和DDT、六六六。土壤樣品采集深度：一般的污染情況調(diào)查為0-15cm或0-20（1分）厘米，如果要了解污染規(guī)律要采到母質(zhì)或2米（1分）。用HNO3—H2SO4消化測的土壤中神為化合態(tài)（1分）；用0.5M的NaCO3提取測定的砷為游離態(tài)（1分）。三個聲源作用于某點的聲壓級都為85dB，當聲源都運行時該點總聲壓級為85+lg3dB。.固定大氣污染源采樣時要在煙道上打孔，打孔的原則是在滿足要求的情況下測孔盡量少，（1分）圓形煙道在采樣斷面上一般設(shè)—個采樣孔，采樣點最小2個。生物受污染的途徑主要有表面附著、生物吸收和生物積累。從土壤吸收污染物的植物體內(nèi)污染物的含量分布中高到低順序一般為根〉莖＞葉＞穗＞殼＞種子。沖擊式氣泡吸收管宜采集氣溶膠，不宜采集氣態(tài)（1分）和蒸氣態(tài)氣體（1分）。若現(xiàn)場空氣中污染物濃度不清楚時，采樣量和采樣時間應(yīng)根據(jù)測量需要（1分）和最大污染濃度出現(xiàn)的時間確定（1分）。若某水樣2mL稀釋到200mL剛好聞不到臭味，則該水樣臭閾值為100。若某水樣只含重碳酸鹽，總堿度為200mg/L，則該水樣的酚酞堿度為M甲基橙堿度為200mg/Lo測定水樣中總氤化物預蒸餾的方法是加入磷酸與EDTA，調(diào)節(jié)pH值＜2，加熱蒸餾，餾出液用氫氧化鈉溶液吸收。用相對比較法衡量大氣采樣效率時一般要求K值在90%以上，若K值過低時應(yīng)采取加大吸收液量或用其它吸收液等措施。23.有害固體廢物的特性主要有易燃性、易爆性、腐蝕性、反應(yīng)性、爆炸性毒性、積累性、遺傳變異、感染性、浸出毒性等。土壤污染監(jiān)測的梅花形布點法適合于面積較小、地勢平坦、土壤類型和污染較均勻的田塊。TOC的測定中，無機含碳化合物的影響可采用加酸吹脫或采用含有兩套測定裝置的儀器分別測定無機碳和有機碳的方法解決。揮發(fā)酚測定時預蒸餾的作用一是消除干擾二是可富集待測物;若水樣中含有油類物質(zhì)時可采用蒸餾或萃取方法消除干擾。土壤中銅、鎘的測定標準溶液配制時對試劑、酸、水的要求是要采也級純試劑，水采用高純水。水的色度一般指其色，水樣渾濁時可采用過濾或離子交換等法處理，稀釋倍數(shù)法一般用于工業(yè)廢水或污染較重的地表水樣測定。浮標法測量河流流量的公式是Q=kvS。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量時水樣保存中加入HgCI2的作用是抑制微生物氧化還原活動。二、簡答題(任選8題，共55分)地表水監(jiān)測斷面的設(shè)置原則在監(jiān)測斷面布設(shè)前，應(yīng)先摸清監(jiān)測河段內(nèi)水流出入情況；監(jiān)測斷面的布設(shè)是水體監(jiān)測工作的重要環(huán)節(jié)，應(yīng)有代表性，即能較真實、全面地反映水質(zhì)及污染物的空間分布和變化規(guī)律；斷面設(shè)置數(shù)量應(yīng)根據(jù)掌握的水環(huán)境質(zhì)量狀況的實際需要，考慮對污染時空分布和變化規(guī)律的控制，選擇優(yōu)化方案，力求以較少的斷面、垂線和測點取得代表性最好的樣品。斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)及回水區(qū)，盡量選擇河段順直、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、無急流湍灘且交通方便處。BOD測定中接種稀釋水的配制方法。稀釋水一般用蒸餾水配制，先通入經(jīng)活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2-8小時，使水中DO接近飽和，然后20°C下放置數(shù)小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養(yǎng)溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應(yīng)為7.2，BODV0.2mg/L。接種稀釋水是在稀釋水中接種微生物，即在每升稀釋水中加入生活污水上層清液1-10mL或表層土壤浸出液20-30mL或河水、湖水10-100mL，使pH=7.2,BOD5約在0.3-10mg/L之間為宜，配后立即使用。CODcr的測定原理與過程。(7分)答：在強酸性溶性中，加入重鉻酸鉀溶液氧化水樣中的有機物，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標液滴定，根據(jù)其用量計算COD值過程：取水樣20ml于錐形瓶中f加0.4gHgSO4消除Cl-干擾一混勻一加K2Cr2O7-混勻一接上回流裝置…自冷凝管上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30m—混勻一冷凝回流2h-冷卻一自冷凝管上口加入20一30ml水于反應(yīng)液中一加試亞鐵靈指示劑3滴一用(NH4)2Fe(SO4)2標液回滴一終點由藍綠色變?yōu)榧t棕色為終點。大氣監(jiān)測的布點方法與適用條件1).功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居住區(qū)、工業(yè)和居住混合區(qū)、交通稠密區(qū)、清潔區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)分別設(shè)置相應(yīng)數(shù)量的采樣點。2）.網(wǎng)格布點法：適用于污染源較分散的情況，如調(diào)查面源。對城市環(huán)境規(guī)劃和管理有重要意義。3）.同心圓布點法：適用于多個污染源組成的污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。對調(diào)查點源較合適。4）.扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區(qū)。上風向應(yīng)設(shè)對照點。土壤消化的作用。（7分）答：①破壞或去除土壤中的有機物；②溶解固體物質(zhì)；③將不同形態(tài)的金屬轉(zhuǎn)化為同一可測態(tài)。NOX的測定原理，測定NOX總量時為何要通過三氧化鉻-砂子氧化管？（7分）答：在大氣采樣時，用吸收液吸收氣樣中的no2,no2與吸收液反應(yīng)生成亞硝酸和硝酸，硝酸與對胺基苯磺酰胺發(fā)生重氮反應(yīng)，生成重氮鹽，再與萘基乙二胺偶然生成紅色染料，顏色的深淺與NO2的含量成正比，在長波與530nm處進行比色測定。采用使空氣通過三氧化鉻-砂子氧化管可將NO等氧化為NO2以便測定。噪聲倍頻程分析與噪聲頻譜分析的意義。為了有針對性地采取噪聲控制措施，需要分析構(gòu)成噪聲的各個頻率成分。人們采取了將整個可聽聲音頻劃分成若干段的方法。噪聲控制中最常用的是分成10段，即22.5?45Hz；45?90Hz；90?180Hz；180?355Hz；355?710Hz；710?1400Hz；1400?2800Hz；2800?5600Hz；5600?11200Hz；11200?22400Hz。每段叫一個頻帶。每一個頻帶的上限頻率f上大約是下限頻率f下的1倍，故叫1倍頻程頻帶-倍頻程分析。f上/f下二2n。（2分）為了表示方便，用中心頻率f中代表某頻帶，如22.5?45Hz頻帶用31.5Hz代表，其它各倍頻程頻帶中心頻率依次是63、125、250、500、1000、2000、4000、8000、16000Hz。（1分）頻譜分析的意義：由于聲音不是單一頻譜的純音組成，而是由許多頻率的聲音組合而成，利用頻譜分析可找出多頻聲音的聲壓級，深入了解噪聲污染源的特征，尋找主要噪聲污染源，為控制噪聲提供依據(jù)。（2分）甲醛緩沖液吸收一鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定空氣中SO2原理和注意事項。（9分）答：原理：用甲醛緩沖液吸收氣樣中的so2,生成穩(wěn)定的羥基甲磺酸加成化合物，加入NaOH后加成化合物分解，釋放出的SO2與鹽酸副玫瑰笨胺反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，其顏色深淺與so2含量成正比，然后進行比色。注意事項：①酸度，溫度，顯色時間影響顯色反應(yīng)：標準溶液與試樣溶液操作條件應(yīng)保持一致。②氮氧化物、臭氧、鐵、鎘、錳等金屬離子對測定有干擾，采樣后放置片亥L臭氧自行分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或減少部分金屬離子的干擾。硫酸鹽化速率的測定原理與測定過程硫酸鹽化速率是指大氣中含硫污染物演變?yōu)榱蛩犰F和硫酸鹽霧的速度。其測定方法有二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-銘酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法等。原理：大氣中的SO2、硫酸霧、硫化氫等與二氧化鉛反應(yīng)生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入氯化鋇溶液，生成硫酸鋇沉淀，用重量法測定，結(jié)果以每日在100cm2二氧化鉛面積上所含SO3的毫克數(shù)表示。最低檢出濃度為0.05[mgSO3/（100cm2pbO/d）]。測定過程：PbO2采樣管的制備-采樣（30天左右）-實驗室測定。測定時要準確測量PbO2涂層的面積，然后將采樣管放入燒杯中，用碳酸鈉溶液淋洗涂層，洗滌液經(jīng)攪拌放置后加熱過濾，濾液加入適量鹽酸，加熱驅(qū)盡CO2后，滴加BaCI2溶液，至BaSO4沉淀完全，用恒重的玻璃砂芯坩堝過濾，并洗滌至濾液中不含氯離子。沉淀于105°C下烘干至恒重。一、填空題（40分，每題2分）優(yōu)先污染物一般具有難以降解、在環(huán)境中有一定的積累水平、出現(xiàn)頻率高等特點（2分）。按照監(jiān)測目的環(huán)境監(jiān)測可分為監(jiān)視性監(jiān)測、特定目的監(jiān)測、研究性監(jiān)測三種。河流監(jiān)測斷面一般要求設(shè)置三種即控制斷面、對照斷面、削減斷面斷面:（2分）綜合水樣是指在同一采樣時間于不同采樣點采集的瞬時水樣的混合水樣。（2分）平均比例混合水樣是指按廢水流量的大小按比例取同一點不同時間的水樣。。DO、TOD、LD50分別指溶解氧、總需氧量、半數(shù)致死濃度。噪聲的測量中L1O是指在測定時間內(nèi)，10%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均峰值，等效連續(xù)聲級是指測量時間內(nèi)噪聲能量的平均值。環(huán)境標準分為環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)境基礎(chǔ)標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境標準樣品標準、環(huán)保儀器設(shè)備標準等六類。（采集測定揮發(fā)酚的水樣時，在保存水樣時加入硫酸銅主要目的是起生物抑物劑的作用，抑制生物降解水中的酚。（2分）SO2對植物的傷害主要發(fā)生在__吐_脈部位，斑塊為—棕色。標準的配氣方法主要包括靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法。我國土壤常規(guī)監(jiān)測項目中有機物主要有苯并芘、三氯乙醛和DDT、六六六。土壤樣品采集深度：一般的污染情況調(diào)查為0-15cm或0-20（1分）厘米，如果要了解污染規(guī)律要采到母質(zhì)或2米（1分）。用HNO3—H2SO4消化測的土壤中神為化合態(tài)（1分）；用0.5M的NaCO3提取測定的砷為游離態(tài)（1分）。三個聲源作用于某點的聲壓級都為85dB，當聲源都運行時該點總聲壓級為85+lg3dB。.固定大氣污染源采樣時要在煙道上打孔，打孔的原則是在滿足要求的情況下測孔盡量少，（1分）圓形煙道在采樣斷面上一般設(shè)—個采樣孔，采樣點最小2個。生物受污染的途徑主要有表面附著、生物吸收和生物積累。從土壤吸收污染物的植物體內(nèi)污染物的含量分布中高到低順序一般為根〉莖＞葉＞穗＞殼＞種子。沖擊式氣泡吸收管宜采集氣溶膠，不宜采集氣態(tài)（1分）和蒸氣態(tài)氣體（1分）。若現(xiàn)場空氣中污染物濃度不清楚時，采樣量和采樣時間應(yīng)根據(jù)測量需要（1分）和最大污染濃度出現(xiàn)的時間確定（1分）。若某水樣2mL稀釋到200mL剛好聞不到臭味，則該水樣臭閾值為100。若某水樣只含重碳酸鹽，總堿度為200mg/L，則該水樣的酚酞堿度為M甲基橙堿度為200mg/Lo測定水樣中總氤化物預蒸餾的方法是加入磷酸與EDTA，調(diào)節(jié)pH值＜2，加熱蒸餾，餾出液用氫氧化鈉溶液吸收。用相對比較法衡量大氣采樣效率時一般要求K值在90%以上，若K值過低時應(yīng)采取加大吸收液量或用其它吸收液等措施。23.有害固體廢物的特性主要有易燃性、易爆性、腐蝕性、反應(yīng)性、爆炸性毒性、積累性、遺傳變異、感染性、浸出毒性等。土壤污染監(jiān)測的梅花形布點法適合于面積較小、地勢平坦、土壤類型和污染較均勻的田塊。TOC的測定中，無機含碳化合物的影響可采用加酸吹脫或采用含有兩套測定裝置的儀器分別測定無機碳和有機碳的方法解決。揮發(fā)酚測定時預蒸餾的作用一是消除干擾二是可富集待測物;若水樣中含有油類物質(zhì)時可采用蒸餾或萃取方法消除干擾。土壤中銅、鎘的測定標準溶液配制時對試劑、酸、水的要求是要采也級純試劑，水采用高純水。水的色度一般指其色，水樣渾濁時可采用過濾或離子交換等法處理，稀釋倍數(shù)法一般用于工業(yè)廢水或污染較重的地表水樣測定。浮標法測量河流流量的公式是Q=kvS。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量時水樣保存中加入HgCI2的作用是抑制微生物氧化還原活動。二、簡答題(任選8題，共55分)地表水監(jiān)測斷面的設(shè)置原則在監(jiān)測斷面布設(shè)前，應(yīng)先摸清監(jiān)測河段內(nèi)水流出入情況；監(jiān)測斷面的布設(shè)是水體監(jiān)測工作的重要環(huán)節(jié)，應(yīng)有代表性，即能較真實、全面地反映水質(zhì)及污染物的空間分布和變化規(guī)律；斷面設(shè)置數(shù)量應(yīng)根據(jù)掌握的水環(huán)境質(zhì)量狀況的實際需要，考慮對污染時空分布和變化規(guī)律的控制，選擇優(yōu)化方案，力求以較少的斷面、垂線和測點取得代表性最好的樣品。斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)及回水區(qū)，盡量選擇河段順直、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、無急流湍灘且交通方便處。BOD測定中接種稀釋水的配制方法。稀釋水一般用蒸餾水配制，先通入經(jīng)活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2-8小時，使水中DO接近飽和，然后20°C下放置數(shù)小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養(yǎng)溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應(yīng)為7.2，BODV0.2mg/L。接種稀釋水是在稀釋水中接種微生物，即在每升稀釋水中加入生活污水上層清液1-10mL或表層土壤浸出液20-30mL或河水、湖水10-100mL，使pH=7.2,BOD5約在0.3-10mg/L之間為宜，配后立即使用。CODcr的測定原理與過程。(7分)答：在強酸性溶性中，加入重鉻酸鉀溶液氧化水樣中的有機物，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標液滴定，根據(jù)其用量計算COD值過程：取水樣20ml于錐形瓶中f加0.4gHgSO4消除Cl-干擾一混勻一加K2Cr2O7-混勻一接上回流裝置…自冷凝管上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30m—混勻一冷凝回流2h-冷卻一自冷凝管上口加入20一30ml水于反應(yīng)液中一加試亞鐵靈指示劑3滴一用(NH4)2Fe(SO4)2標液回滴一終點由藍綠色變?yōu)榧t棕色為終點。大氣監(jiān)測的布點方法與適用條件1).功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居住區(qū)、工業(yè)和居住混合區(qū)、交通稠密區(qū)、清潔區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)分別設(shè)置相應(yīng)數(shù)量的采樣點。2）.網(wǎng)格布點法：適用于污染源較分散的情況，如調(diào)查面源。對城市環(huán)境規(guī)劃和管理有重要意義。3）.同心圓布點法：適用于多個污染源組成的污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。對調(diào)查點源較合適。4）.扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區(qū)。上風向應(yīng)設(shè)對照點。土壤消化的作用。（7分）答：①破壞或去除土壤中的有機物；溶解固體物質(zhì)；將不同形態(tài)的金屬轉(zhuǎn)化為同一可測態(tài)。NOX的測定原理，測定NOX總量時為何要通過三氧化鉻-砂子氧化管？（7分）答：在大氣采樣時，用吸收液吸收氣樣中的no2,no2與吸收液反應(yīng)生成亞硝酸和硝酸，硝酸與對胺基苯磺酰胺發(fā)生重氮反應(yīng)，生成重氮鹽，再與萘基乙二胺偶然生成紅色染料，顏色的深淺與NO2的含量成正比，在長波與530nm處進行比色測定。采用使空氣通過三氧化鉻-砂子氧化管可將NO等氧化為NO2以便測定。噪聲倍頻程分析與噪聲頻譜分析的意義。為了有針對性地采取噪聲控制措施，需要分析構(gòu)成噪聲的各個頻率成分。人們采取了將整個可聽聲音頻劃分成若干段的方法。噪聲控制中最常用的是分成10段，即22.5?45Hz；45?90Hz；90?180Hz；180?355Hz；355?710Hz；710?1400Hz；1400?2800Hz；2800?5600Hz；5600?11200Hz；11200?22400Hz。每段叫一個頻帶。每一個頻帶的上限頻率f上大約是下限頻率f下的1倍，故叫1倍頻程頻帶-倍頻程分析。f上/f下二2n。（2分）為了表示方便，用中心頻率f中代表某頻帶，如22.5?45Hz頻帶用31.5Hz代表，其它各倍頻程頻帶中心頻率依次是63、125、250、500、1000、2000、4000、8000、16000Hz。（1分）頻譜分析的意義：由于聲音不是單一頻譜的純音組成，而是由許多頻率的聲音組合而成，利用頻譜分析可找出多頻聲音的聲壓級，深入了解噪聲污染源的特征，尋找主要噪聲污染源，為控制噪聲提供依據(jù)。（2分）甲醛緩沖液吸收一鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定空氣中SO2原理和注意事項。（9分）答：原理：用甲醛緩沖液吸收氣樣中的so2,生成穩(wěn)定的羥基甲磺酸加成化合物，加入NaOH后加成化合物分解，釋放出的SO2與鹽酸副玫瑰笨胺反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，其顏色深淺與so2含量成正比，然后進行比色。注意事項：①酸度，溫度，顯色時間影響顯色反應(yīng)：標準溶液與試樣溶液操作條件應(yīng)保持一致。②氮氧化物、臭氧、鐵、鎘、錳等金屬離子對測定有干擾，采樣后放置片亥L臭氧自行分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或減少部分金屬離子的干擾。硫酸鹽化速率的測定原理與測定過程硫酸鹽化速率是指大氣中含硫污染物演變?yōu)榱蛩犰F和硫酸鹽霧的速度。其測定方法有二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-銘酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法等。原理：大氣中的SO2、硫酸霧、硫化氫等與二氧化鉛反應(yīng)生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入氯化鋇溶液，生成硫酸鋇沉淀，用重量法測定，結(jié)果以每日在100cm2二氧化鉛面積上所含SO3的毫克數(shù)表示。最低檢出濃度為0.05[mgSO3/（100cm2pbO/d）]。測定過程：PbO2采樣管的制備-采樣（30天左右）-實驗室測定。測定時要準確測量PbO2涂層的面積，然后將采樣管放入燒杯中，用碳酸鈉溶液淋洗涂層，洗滌液經(jīng)攪拌放置后加熱過濾，濾液加入適量鹽酸，加熱驅(qū)盡CO2后，滴加BaCI2溶液，至BaSO4沉淀完全，用恒重的玻璃砂芯坩堝過濾，并洗滌至濾液中不含氯離子。沉淀于105°C下烘干至恒重。一、填空題（40分，每題2分）優(yōu)先污染物一般具有難以降解、在環(huán)境中有一定的積累水平、出現(xiàn)頻率高等特點。河流監(jiān)測斷面一般要求設(shè)置三種即控制斷面、對照斷面、削減斷面斷面：若工廠排放一類污染物時，監(jiān)測點應(yīng)設(shè)置在車間或車間設(shè)施廢水排放口處，這類污染物主要有鎘、汞、神、鉛的無機化合物、六價銘、有機氯化合物和強致癌物質(zhì)等。地表水綜合水樣是指在同一采樣時間于不同采樣點采集的瞬時水樣的混合水樣。采集測定揮發(fā)酚的水樣時，在保存水樣時加入硫酸銅主要目的是起生物抑物劑的作用，抑制生物降解水中的酚。水樣的消解有濕式消解法、干灰化法兩類方法，消解的目的是破壞水中有機物、溶解懸浮性固體，使各種價態(tài)的欲測元素轉(zhuǎn)變?yōu)閱我桓邇r態(tài)或易于分離的無機化合物。酚酞酸度是指以酚酞為指示劑，滴定水樣測得的酸度，在pH佰=8.3時變色，也稱總酸度：若水樣中甲基橙堿度為零說明水樣中只有氫氧化物。測定BOD時對稀釋水的要求是有機物含量少，進行曝氣使水中的溶解氧達到近飽和，在使用前加少量的FeCl3＞MgCl2＞MgSO4等營＞^和WW^^沖液o^^水pH^^7.2，BOD5應(yīng)小于0.2mg/LoTOC的測定原理是將水樣加入高溫爐的石英管中，在900—950C溫度加熱，以鉑、三氧化鉆或三氧化二銘為催化劑，加熱分解有機物為CO2,然后用紅外線測試儀測定CO2含量得總碳含量，要求總有機碳需將水樣預先酸化后用氮氣吹脫或?qū)⑺畼臃謩e導入高溫爐（900C）和低溫爐（150C）然后將測得得總碳減無機碳得到總有機碳。噪聲的測量中L10是指在測定時間內(nèi)，10%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均峰值，聲功率是指單位時間內(nèi)，聲源輻射的總聲能。水中硝酸鹽氮的測定方法主要有酚二磺酸分光光度法和戴氏合金法等。我國土壤常規(guī)監(jiān)測項目中有機物主要有苯并芘、三氯乙醛和油類。TSP與IP的區(qū)別TSP是指大氣中的總懸浮顆粒物：IP是指飄塵，顆粒的粒徑小于10“m的顆粒物。土壤樣品采集深度：一般的污染情況調(diào)查為0-15cm或0-20厘米，如果要掌握污染規(guī)律要采到2米o用HNO3—H2SO4消化測的土壤中神為化合態(tài):用0.5M的NaCO3提取測定的砷為游離態(tài)。某人測得泰安市大氣中的總氧化劑濃度為0.3mg/m3，氮氧化物的濃度為0.2mg/m3，則該區(qū)域大氣中光化學氧化劑的濃度為01mg/m3。17.固定大氣污染源采樣時要在煙道上打孔，打孔的原則是在滿足要求的情況下測孔盡量少，圓形煙道最少2個，最多8個。植物體內(nèi)污染物的含量分布由高到低順序一般為根＞莖＞葉＞穗＞殼〉種子。沖擊式氣泡吸收管不宜采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)氣體。若現(xiàn)場空氣中污染物濃度不清楚時，采樣量和采樣時間應(yīng)根據(jù)測量需要和最大污染濃度出現(xiàn)的時間確定。二、簡答題（60分）高錳酸鹽指數(shù)（酸性法）的測定過程。答：取水樣100ml于錐形瓶中^加（H3）H2SO45mlf混勻f加0.01mol/LKMnO4-0.00mlf沸水浴30minf加0.01mol/L草酸鈉標液10ml—褪色f用0.01mol/L的KMnO4標液回滴，終點出現(xiàn)紅色f根據(jù)用量計算高錳酸鹽指數(shù)。測定廢水中簡單氤化物水樣的預處理方法。答：在測定前，應(yīng)將水樣在酸性介質(zhì)中進行蒸餾，使能形成氤化氫的氤化物蒸出，使之與干擾組分分離，蒸餾方法為：在水樣中加酒石酸和Zn(NO3)2,進行蒸餾，使簡單氤化物蒸出，用NaOH溶液吸收。CODcr的測定原理與過程。答：在強酸性溶性中，加入重鉻酸鉀溶液氧化水樣中的有機物，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標液滴定，根據(jù)其用量計算COD值過程：取水樣20ml于錐形瓶中f加0.4gHgSO4消除Cl-干擾f混勻f加K2Cr2O7f混勻f接上回流裝置…自冷凝管上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30mlf混勻f冷凝回流2hf冷卻…自冷凝管上口加入20一30ml水于反應(yīng)液中f加試亞鐵靈指示劑3滴一用(NH4)2Fe(SO4)2標液回滴f終點由藍綠色變?yōu)榧t棕色為終點。簡述漠化滴定法測定水樣中揮發(fā)酚的原理，寫出反應(yīng)方程式。答：原理：在水樣中加入過量的漠，酚與漠反應(yīng)生成三漠酚，進一步反應(yīng)生成漠代三漠酚，過量的漠與碘化鉀反應(yīng)生成游離碘。漠代三漠酚也與碘化鉀反應(yīng)生游離碘。用硫代硫酸鈉標準溶液滴定生成的碘，根據(jù)其用量計算以苯酚計的揮發(fā)酚的量。反應(yīng)方程式：CHOH+3BrfCHBrOH+3HBrTOC\o"1-5"\h\z652623CHBrOH+BrfCHBrOBr+HBr6232623Br2+2KIfI2+2KBrCHBrOBr+KI+HOfCHBrOH+T+kBr623262322NaSO+If2NaI+NaSO2232246土壤消化的作用。答：①破壞或去除土壤中的有機物；溶解固體物質(zhì)；將不同形態(tài)的金屬轉(zhuǎn)化為同一可測態(tài)。固體廢物對環(huán)境的污染主要表現(xiàn)在哪幾個方面？答：①引起和導致死亡率增加；引起各種疾病增加；降低對疾病的抵抗力；在處理、運輸、貯存、處置或其它過程不當時，對人體健康和環(huán)境造成現(xiàn)時的或潛在的危害。NO2的測定原理。答：在大氣采樣時，用吸收液吸收氣樣中的NO2,NO2與吸收液反應(yīng)生成亞硝酸和硝酸，硝酸與對胺基苯磺酰胺發(fā)生重氮反應(yīng)，生成重氮鹽，再與萘基乙二胺偶然生成紅色染料，顏色的深淺與NO2的含量成正比，在長波與530nm處進行比色測定。甲醛緩沖液吸收一鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定空氣中SO2原理和注意事項。答：原理：用甲醛緩沖液吸收氣樣中的SO2,生成穩(wěn)定的羥基甲磺酸加成化合物，加入NaOH后加成化合物分解，釋放出的SO2與鹽酸副玫瑰笨胺反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，其顏色深淺與SO2含量成正比，然后進行比色。注意事項：①酸度，溫度，顯色時間影響顯色反應(yīng)：標準溶液與試樣溶液操作條件應(yīng)保持一致。②氮氧化物、臭氧、鐵、鎘、錳等金屬離子對測定有干擾，采樣后放置片亥L臭氧自行分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或減少部分金屬離子的干擾。概念題（15分，每個3分）聲強與聲強級單位時間內(nèi)通過垂直于聲波傳播方向單位面積的聲能量。Ll=10lg（I/Io）臭閾值:用無臭水稀釋水樣，當稀釋到剛能聞出臭味時的稀釋倍數(shù)稱為一一。總不可濾殘渣：即SS,指通過過濾后留在濾器上的固體物質(zhì)在103°C-105°C烘干并稱至恒重的物質(zhì)量。TSP與IPTSP是指大氣中的總懸浮顆粒物（一般指粒徑小于100Um）；IP是指飄塵，顆粒的粒徑小于10Um的顆粒物。回收率與空白試驗：回收率指加標試樣測定值減去試樣測定值除以加標量稱100%。空白試驗；指用蒸餾水（純水）代替水樣。所加試劑與操作步驟與試樣測定J完^全3致o一、填空題（30分，1-19題每題1.5分,20-22題每題0.5分）優(yōu)先污染物一般具有難以降解、在環(huán)境中有一定的積累水平、出現(xiàn)頻率高等特點。河流監(jiān)測斷面一般要求設(shè)置三種即控制斷面、對照斷面、削減斷面斷面；若工廠排放一類污染物時，監(jiān)測點應(yīng)設(shè)置在車間或車間設(shè)施廢水排放口處，這類污染物主要有鎘、汞、神、鉛的無機化合物、六價銘、有機氯化合物和強致癌物質(zhì)等。平均比例混合水樣是指按廢水流量的大小按比例取同一點不同時間的水樣按比例混合所得水樣。采集測定揮發(fā)酚的水樣時，在保存水樣時加入硫酸銅主要目的是起生物抑物劑的作用，抑制生物降解水中的酚。保存含有氰化物的水樣時一般加入NaOH,調(diào)節(jié)pH值為2左右。水樣的消解有濕式消解法、干灰化法兩類方法，消解的目的是破壞水中有機物、溶解懸浮性固體，使各種價態(tài)的欲測元素轉(zhuǎn)變?yōu)閱我桓邇r態(tài)或易于分離的無機化合物。甲基橙酸度是指_采用甲基橙為指示劑用氫氧化鈉滴定水樣所測酸度—，此時的pH值為3.4；若水樣中酚酞堿度為零說明水樣中只含有重碳酸鹽。測定BOD時對稀釋水的要求是有機物含量少，進行曝氣使水中的溶解氧達到近飽和，在使用前加少量的FeCl3、MgCl2、MgSO4等營養(yǎng)鹽和磷酸鹽緩沖液。釋釋水pH值為7.2,BOD5應(yīng)小于0.2mg/L。TOC的測定原理是將水樣加入高溫爐的石英管中，在900—950C溫度加熱，以鉑、三氧,化鉆或三氧化二銘為催化劑，加熱分解有機物為CO2，然后用紅外線測試儀測定。。2含量得總碳含量，要求總有機碳需將水樣預先酸化后用氮氣吹脫或?qū)⑺畼臃謩e導入高溫爐（900C）和低溫爐（150C）然后將測得得總碳減無機碳得到總有機碳。噪聲的測量中L50是指在測定時間內(nèi)，50%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均峰值（1分），等效連續(xù)聲級是指等效連續(xù)聲級是指測量時間內(nèi)噪聲能量的平均值。無氨水制備方法為加入硫酸調(diào)節(jié)pH值V2蒸餾即得，實驗用純水可采用蒸餾法、離子交換法等方法制備。煙氣中的水蒸氣測定方法主要有重量法和冷凝法法。標準的配氣方法主要包括靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法。我國土壤常規(guī)監(jiān)測項目中有機物主要有苯并芘、三氯乙醛和油類。土壤樣品采集深度：一般的污染情況調(diào)查為0-15cm或0-20厘米，如果要掌握污染規(guī)律要采到2米或采到母質(zhì)層。DO、TOD、LD10分別指溶解氧、總需氧量、絕對致死劑量。某人測得泰安市大氣中的總氧化劑濃度為0.3mg/m3，氮氧化物的濃度為0.2mg/m3，則該區(qū)域大氣中光化學氧化劑的濃度為0.3-0.269*0.2mg/m3。固定大氣污染源采樣時要在煙道上打孔，打孔的原則是在滿足要求的情況下測孔盡量少，圓形煙道最少1個，最多8個。環(huán)境標準分為環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境基礎(chǔ)標準、環(huán)境標準樣品標準、環(huán)保儀器設(shè)備標準等六類.植物體內(nèi)污染物的含量分布中高到低順序一般為根＞莖＞葉＞穗＞殼〉種子。沖擊式氣泡吸收管不宜采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)氣體。土壤污染監(jiān)測的梅花形布點法適合于面積較小、地勢平坦、土壤類型和污染較均勻的田塊。二、簡答題（30分）高錳酸鹽指數(shù)（酸性法）的測定過程（6分）。答：取水樣100ml于錐形瓶中f加H2SO45mlf混勻f加0.01mol/LKMnO410.00ml^沸水浴30minf加0.01mol/L草酸鈉標液10m—褪色f用0.01mol/L的KMnO4標液回滴，終點出現(xiàn)紅色f無色，根據(jù)用量計算高錳酸鹽指數(shù)。地表水監(jiān)測斷面的設(shè)置原則（6分）（1）在監(jiān)測斷面布設(shè)前，應(yīng)先摸清監(jiān)測河段內(nèi)水流出入情況；（2）監(jiān)測斷面的布設(shè)是水體監(jiān)測工作的重要環(huán)節(jié)，應(yīng)有代表性，即能較真實、全面地反映水質(zhì)及污染物的空間分布和變化規(guī)律；（3）斷面設(shè)置數(shù)量應(yīng)根據(jù)掌握的水環(huán)境質(zhì)量狀況的實際需要，考慮對污染時空分布和變化規(guī)律的控制，選擇優(yōu)化方案，力求以較少的斷面、垂線和測點取得代表性最好的樣品。（4）斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)及回水區(qū)，盡量選擇河段順直、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、無急流湍灘且交通方便處。3.CODcr的測定原理（寫出反應(yīng)式）（6分）。答：在強酸性溶性中，加入重鉻酸鉀溶液氧化水樣中的有機物，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標液滴定，根據(jù)其用量計算COD值過程：取水樣20ml于錐形瓶中f加0.4gHgSO4消除Cl-干擾f混勻f加K2Cr2O7f混勻f接上回流裝置…自冷凝管上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30mlf混勻f冷凝回流2hf冷卻…自冷凝管上口加入20一30ml水于反應(yīng)液中f加試亞鐵靈指示劑3滴一用（NH4）2Fe（SO4）2標液回滴f終點由藍綠色變?yōu)榧t棕色為終點。硫酸鹽化速率的測定原理與測定過程（9分）硫酸鹽化速率是指大氣中含硫污染物演變?yōu)榱蛩犰F和硫酸鹽霧的速度。其測定方法有二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-鉻酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法等。原理：大氣中的SO2、硫酸霧、硫化氫等與二氧化鉛反應(yīng)生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入氯化鋇溶液，生成硫酸鋇沉淀，用重量法測定，結(jié)果以每日在100cm2二氧化鉛面積上所含SO3的毫克數(shù)表示。最低檢出濃度為0.05[mgSO3/（100cm2pbO/d）]。測定過程：PbO2采樣管的制備-采樣（30天左右）-實驗室測定。測定時要準確測量PbO2涂層的面積，然后將采樣管放入燒杯中，用碳酸鈉溶液淋洗涂層，洗滌液經(jīng)攪拌放置后加熱過濾，濾液加入適量鹽酸，加熱驅(qū)盡CO2后，滴加BaCI2溶液，至BaSO4沉淀完全，用恒重的玻璃砂芯坩堝過濾，并洗滌至濾液中不含氯離子。沉淀于105°C下烘干至恒重。測定廢水中簡單氤化物水樣的預處理方法（6分）。答：在測定前，應(yīng)將水樣在酸性介質(zhì)中進行蒸餾，使能形成氤化氫的氤化物蒸出，使之與干擾組分分離，蒸餾方法為：在水樣中加酒石酸和Zn（NO3）2,）進行蒸餾，使簡單氤化物蒸出，用NaOH溶液吸收。四、論述題（25分）1.大氣監(jiān)測的布點方法與適用條件。（8分）1）.功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居住區(qū)、工業(yè)和居住混合區(qū)、交通稠密區(qū)、清潔區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)分別設(shè)置相應(yīng)數(shù)量的采樣點。2）.網(wǎng)格布點法：適用于污染源較分散的情況，如調(diào)查面源。對城市環(huán)境規(guī)劃和管理有重要意義。3）.同心圓布點法：適用于多個污染源組成的污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。對調(diào)查點源較合適。4）.扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區(qū)。上風向應(yīng)設(shè)對照點。本題總分7分，答出四種布點方法得3分，答出各種方法適用范圍得4分。主要意思答對即可得2分。甲醛緩沖液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定SO2原理和注意事項。（8分）答：原理：用甲醛緩沖液吸收氣樣中的SO2,生成穩(wěn)定的羥基甲磺酸加成化合物，加入NaOH后加成化合物分解，釋放出的SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，其顏色深淺與SO2含量成正比，然后進行比色。注意事項：①酸度，溫度，顯色時間影響顯色反應(yīng)：標準溶液與試樣溶液操作條件應(yīng)保持一致。②氮氧化物、臭氧、鐵、鎘、錳等金屬離子對測定有干擾，采樣后放置片刻，臭氧自行分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或減少部分金屬離子的干擾。簡述漠化滴定法測定水樣中揮發(fā)酚的原理，寫出反應(yīng)方程式與計算公式。（9分）答：原理：在水樣中加入過量的漠，酚與漠反應(yīng)生成三漠酚，進一步反應(yīng)生成漠代三漠酚，過量的漠與碘化鉀反應(yīng)生成游離碘。漠代三漠酚也與碘化鉀反應(yīng)生游離碘。用硫代硫酸鈉標準溶液滴定生成的碘，根據(jù)其用量計算以苯酚計的揮發(fā)酚的量。反應(yīng)方程式：CHOH+3Br^CHBrOH+3HBrTOC\o"1-5"\h\z652623CHBrOH+Br^CHBrOBr+HBr6232623Br2+2KI-】2+2KBrCHBrOBr+KI+HO^CHBrOH+T+kBr623262322NaSO+I.^2NaI+NaSO.2232246計算公式；（V1-V2）c15.68*1000/V優(yōu)先污染物一般具有難以降解、在環(huán)境中有一定的積累水平、出現(xiàn)頻率高等特點。河流監(jiān)測斷面一般要求設(shè)置三種即控制斷面、對照斷面、削減斷面斷面；若工廠排放一類污染物時，監(jiān)測點應(yīng)設(shè)置在車間或車間設(shè)施廢水排放口處，這類污染物主要有鎘、汞、砷、鉛的無機化合物、六價鉻、有機氯化合物和強致癌物質(zhì)等。地表水綜合水樣是指在同一采樣時間于不同采樣點采集的瞬時水樣的混合水樣。采集測定揮發(fā)酚的水樣時，在保存水樣時加入硫酸銅主要目的是起生物抑物劑的作用，抑制生物降解水中的酚。水樣的消解有濕式消解法、干灰化法兩類方法，消解的目的是破壞水中有機物、溶解懸浮性固體，使各種價態(tài)的欲測元素轉(zhuǎn)變?yōu)閱我桓邇r態(tài)或易于分離的無機化合物。酚酞酸度是指以酚酞為指示劑，滴定水樣測得的酸度，在pH值=8.3時變色，也稱總酸度；若水樣中甲基橙堿度為零說明水樣中只有氫氧化物。測定BOD時對稀釋水的要求是有機物含量少，進行曝氣使水中的溶解氧達到近飽和，在使用前加少量的FeCl3、MgCl2、MgSO4等營養(yǎng)鹽和磷酸鹽緩沖液。釋釋水pH值為7.2,BOD5應(yīng)小于0.2mg/L。TOC的測定原理是將水樣加入高溫爐的石英管中，在900—950°C溫度加熱，以鉑、三氧化鉆或三氧化二銘為催化劑，加熱分解有機物為CO2,然后用紅外線測試儀測定CO2含量得總碳含量，要求總有機碳需將水樣預先酸化后用氮氣吹脫或?qū)⑺畼臃謩e導入高溫爐（900C）和低溫爐（150C）然后將測得得總碳減無機碳得到總有機碳。噪聲的測量中L10是指在測定時間內(nèi)，10%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均峰值，聲功率是指單位時間內(nèi)，聲源輻射的總聲能。水中硝酸鹽氮的測定方法主要有酚二磺酸分光光度法和戴氏合金法等。我國土壤常規(guī)監(jiān)測項目中有機物主要有苯并芘、三氯乙醛和油類。TSP與IP的區(qū)別TSP是指大氣中的總懸浮顆粒物（一般指粒徑小于100Um）：IP是指飄塵，顆粒的粒徑小于10Um的顆粒物。土壤樣品采集深度：一般的污染情況調(diào)查為0-15cm或0-20厘米，如果要掌握污染規(guī)律要采到2米或采到母質(zhì)層。三個聲源作用于某點的聲壓級都為85dB，當聲源都運行時該點總聲壓級為85+10lg3dB。某人測得泰安市大氣中的總氧化劑濃度為0.3mg/m3，氮氧化物的濃度為0.2mg/m3，則該區(qū)域大氣中光化學氧化劑的濃度為0.3-0.269*0.2mg/m3。17.固定大氣污染源采樣時要在煙道上打孔，打孔的原則是在滿足要求的情況下測孔盡量少，圓形煙道最少1個。植物體內(nèi)污染物的含量分布由高到低順序一般為根＞莖＞葉〉穗＞殼＞種子。沖擊式氣泡吸收管不宜采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)氣體。若現(xiàn)場空氣中污染物濃度不清楚時，采樣量和采樣時間應(yīng)根據(jù)測量需要和最大污染濃度出現(xiàn)的時間確定。土壤污染監(jiān)測的梅花形布點法適合于面積較小、地勢平坦、土壤類型和污染較均勻的田塊。TOC的測定中，無機含碳化合物的影響可采用加酸吹脫或采用含有兩套測定裝置的儀器分別測定無機碳和有機碳的方法解決。二、簡答題（56分）高錳酸鹽指數(shù)（酸性法）的測定過程。答：取水樣100ml于錐形瓶中一加（H3）H2SO45mlf混勻f加0.01mol/LKMnO4-0.00ml—沸水浴30min—加0.01mol/L草酸鈉標液10ml—褪色一用0.01mol/L的KMnO4標液回滴，終點出現(xiàn)紅色f根據(jù)用量計算高錳酸鹽指數(shù)。測定廢水中簡單氤化物水樣的預處理方法。答：在測定前，應(yīng)將水樣在酸性介質(zhì)中進行蒸餾，使能形成氤化氫的氤化物蒸出，使之與干擾組分分離，蒸餾方法為：在水樣中加酒石酸和Zn(NO3)2,進行蒸餾，使簡單氤化物蒸出，用NaOH溶液吸收。CODcr的測定原理與過程。答：在強酸性溶性中，加入重鉻酸鉀溶液氧化水樣中的有機物，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標液滴定，根據(jù)其用量計算COD值過程：取水樣20ml于錐形瓶中一加0.4gHgSO4消除Cl-干擾一混勻一加K2Cr2O7—混勻一接上回流裝置一自冷凝管上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30ml—混勻一冷凝回流2h—冷卻一自冷凝管上口加入20—30ml水于反應(yīng)液中一加試亞鐵靈指示劑3滴一用(NH4)2Fe(SO4)2標液回滴一終點由藍綠色變?yōu)榧t棕色為終點。簡述漠化滴定法測定水樣中揮發(fā)酚的原理，寫出反應(yīng)方程式。答：原理：在水樣中加入過量的漠，酚與漠反應(yīng)生成三漠酚，進一步反應(yīng)生成漠代三漠酚，過量的漠與碘化鉀反應(yīng)生成游離碘。漠代三漠酚也與碘化鉀反應(yīng)生游離碘。用硫代硫酸鈉標準溶液滴定生成的碘，根據(jù)其用量計算以苯酚計的揮發(fā)酚的量。反應(yīng)方程式：CHOH+3Br—CHBrOH+3HBrTOC\o"1-5"\h\z652623\o"CurrentDocument"CHBrOH+Br—CHBrOBr+HBr6232623Br2+2KI—Z2+2KBr\o"CurrentDocument"CHBrOBr+KI+HO—CHBrOH+I+kBr623262322NaSO+I—2NaI+NaSO2232246土壤消化的作用。答：①破壞或去除土壤中的有機物；溶解固體物質(zhì)；將不同形態(tài)的金屬轉(zhuǎn)化為同一可測態(tài)。硫酸鹽化速率的測定原理與測定過程硫酸鹽化速率是指大氣中含硫污染物演變?yōu)榱蛩犰F和硫酸鹽霧的速度。其測定方法有二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-鉻酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法等。原理：大氣中的SO2、硫酸霧、硫化氫等與二氧化鉛反應(yīng)生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入氯化鋇溶液，生成硫酸鋇沉淀，用重量法測定，結(jié)果以每日在100cm2二氧化鉛面積上所含SO3的毫克數(shù)表示。最低檢出濃度為0.05[mgSO3/(100cm2pbO/d)]。測定過程：PbO2采樣管的制備-采樣(30天左右)-實驗室測定。測定時要準確測量PbO2涂層的面積，然后將采樣管放入燒杯中，用碳酸鈉溶液淋洗涂層，洗滌液經(jīng)攪拌放置后加熱過濾，濾液加入適量鹽酸，加熱驅(qū)盡CO2后，滴加BaCI2溶液，至BaSO4沉淀完全，用恒重的玻璃砂芯坩堝過濾，并洗滌至濾液中不含氯離子。沉淀于105°C下烘干至恒重。NO2的測定原理。答：在大氣采樣時，用吸收液吸收氣樣中的NO2,NO2與吸收液反應(yīng)生成亞硝酸和硝酸，硝酸與對胺基苯磺酰胺發(fā)生重氮反應(yīng)，生成重氮鹽，再與萘基乙二胺偶然生成紅色染料，顏色的深淺與NO2的含量成正比，在長波與530nm處進行比色測定。甲醛緩沖液吸收一鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定空氣中SO2原理和注意事項。答：原理：用甲醛緩沖液吸收氣樣中的SO2,生成穩(wěn)定的羥基甲磺酸加成化合物，加入NaOH后加成化合物分解，釋放出的SO2與鹽酸副玫瑰笨胺反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，其顏色深淺與SO2含量成正比，然后進行比色。注意事項：①酸度，溫度，顯色時間影響顯色反應(yīng)：標準溶液與試樣溶液操作條件應(yīng)保持一致。②氮氧化物、臭氧、鐵、鎘、錳等金屬離子對測定有干擾，采樣后放置片亥L臭氧自行分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或減少部分金屬離子的干擾。API指空氣污染指數(shù),是一項向公眾公布的反映和評價環(huán)境空氣質(zhì)量狀況的指標.2..總不可濾殘渣：即SS，指通過過濾后留在濾器上的固體物質(zhì)在103°C-105°C烘干并稱至恒重的物質(zhì)量。TSP與IP是指大氣中的總懸浮顆粒物（一般指粒徑小于100Um）；IP是指飄塵，顆粒的粒徑小于10um的顆粒物?；厥章逝c空白試驗：回收率指加標試樣測定值減去試樣測定值除以加標量稱100%?？瞻自囼灒恢赣谜麴s水（純水）代替水樣。所加試劑與操作步驟與試樣測定完全一致。環(huán)境質(zhì)量標準：是為了保護人類健康，維持生態(tài)平衡和保障社會物質(zhì)財富，并考慮社會經(jīng)濟技術(shù)條件、對環(huán)境中有害物質(zhì)和因素所作的限制性的規(guī)定。得分一、填空題（40分，每題2分）優(yōu)先污染物一般具有_難以降解、在環(huán)境中有一定的積累水平、出現(xiàn)頻率高、有生物積累性、“三致”物質(zhì)、毒性較大等特點。2.水的色度一般指_真色，水樣渾濁時可采用_過濾或離心分離等法處理;稀釋倍數(shù)法一般用于—污水或_污染嚴重的地表水__水樣測定。河流監(jiān)測斷面一般要求設(shè)置三種即控制斷面、對照斷面、削減斷面斷面；地表水綜合水樣是在同一采樣時間于不同采樣點采集的瞬時水樣的混合水樣。TOC、TOD、LD50分別指、總有機碳、總需氧量、半數(shù)致死濃度。.噪聲的測量中L10是指在測定時間內(nèi)，10%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均峰值，等效連續(xù)聲級是指測量時間內(nèi)噪聲能量的平均值。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量時水樣保存中加入HgCI2的作用是抑制微生物氧化還原活動。標準的配氣方法主要包括靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法。土壤樣品采樣點布設(shè)方法有對角線布點法、梅花形、棋盤式、蛇形、放射狀、網(wǎng)格布點法等。兩個聲源作用于某點的聲壓級都為90dB,當聲源都運行時該點總聲壓級為__93dB。沖擊式氣泡吸收管宜采集氣溶膠，不宜采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)氣體。若某水樣2mL稀釋到200mL剛好聞不到臭味，則該水樣臭閾值為__100_.13.若某水樣只含重碳酸鹽，總堿度為200mg/L,則該水樣的酚酞堿度為0=甲基橙堿度為200_mg/L.測定水樣中總氰化物預蒸餾的方法是加入磷酸與EDTA,調(diào)節(jié)pH值＜2,加熱蒸餾，餾出液用氫氧化鈉溶液吸收。有害固體廢物的特性主要有易燃性、易爆性、腐蝕性、反應(yīng)性、爆炸性毒性、積累性、遺傳變異、感染性、浸出毒性等。土壤污染監(jiān)測的梅花形布點法適合于面積較小、地勢平坦、土壤類型和污染較均勻的田塊。某人測得泰安市大氣中的總氧化劑濃度為0.3mg/m3，氮氧化物的濃度為0.2mg/m3，則該區(qū)域大氣中光化學氧化劑的濃度為0.3-0.269*0.2mg/m3。TOC的測定中，無機含碳化合物的影響可采用_預先酸化水樣再用吹脫法吹走無機碳—或采用—高溫爐和低溫爐兩套_不同溫度監(jiān)測裝置_法解決。揮發(fā)酚測定時預蒸餾的作用一是_分離出「揮發(fā)酚二是_消除顏色\渾濁\重金屬離子等的干擾.環(huán)境標準分為環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境基礎(chǔ)標準、環(huán)境標準樣品標準—、環(huán)保儀器設(shè)備標準等六類.得分三、簡答題(35分)1.地表水監(jiān)測斷面的設(shè)置原則。(6分)在監(jiān)測斷面布設(shè)前，應(yīng)先摸清監(jiān)測河段內(nèi)水流出入情況；監(jiān)測斷面的布設(shè)是水體監(jiān)測工作的重要環(huán)節(jié)，應(yīng)有代表性，即能較真實、全面地反映水質(zhì)及污染物的空間分布和變化規(guī)律；斷面設(shè)置數(shù)量應(yīng)根據(jù)掌握的水環(huán)境質(zhì)量狀況的實際需要，考慮對污染時空分布和變化規(guī)律的控制，選擇優(yōu)化方案，力求以較少的斷面、垂線和測點取得代表性最好的樣品。（4）斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)及回水區(qū)，盡量選擇河段順直、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、無急流湍灘且交通方便處。BOD測定中接種稀釋水的配制方法。（6分）稀釋水一般用蒸餾水配制，先通入經(jīng)活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2-8小時，使水中DO接近飽和，然后20°C下放置數(shù)小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養(yǎng)溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應(yīng)為7.2,BOD5V0.2mg/L。接種稀釋水是在稀釋水中接種微生物，即在每升稀釋水中加入生活污水上層清液1-10mL或表層土壤浸出液20-30mL或河水、湖水10-100mL，使pH=7.2，BOD5約在0.3-10mg/L之間為宜，配后立即使用。5CODcr的測定原理與過程。（5分）答：在強酸性溶性中，加入重鉻酸鉀溶液氧化水樣中的有機物，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標液滴定，根據(jù)其用量計算COD值過程：取水樣20ml于錐形瓶中f加0.4gHgSO4消除Cl-干擾一混勻一加K2Cr2O7-混勻一接上回流裝置…自冷凝管上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30mlf混勻一冷凝回流2h-冷卻一自冷凝管上口加入20—30ml水于反應(yīng)液中一加試亞鐵靈指示劑3滴一用（NH4）2Fe（SO4）2標液回滴一終點由藍綠色變?yōu)榧t棕色為終點。大氣監(jiān)測的布點方法與適用條件。（6分）1）.功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居住區(qū)、工業(yè)和居住混合區(qū)、交通稠密區(qū)、清潔區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)分別設(shè)置相應(yīng)數(shù)量的采樣點。2）.網(wǎng)格布點法：適用于污染源較分散的情況，如調(diào)查面源。對城市環(huán)境規(guī)劃和管理有重要意義。3）.同心圓布點法：適用于多個污染源組成的污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。對調(diào)查點源較合適。4）.扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區(qū)。上風向應(yīng)設(shè)對照點。硫酸鹽化速率的測定原理與測定過程。（6分）硫酸鹽化速率是指大氣中含硫污染物演變?yōu)榱蛩犰F和硫酸鹽霧的速度。其測定方法有二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-鉻酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法等。原理：大氣中的SO2、硫酸霧、硫化氫等與二氧化鉛反應(yīng)生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入氯化鋇溶液，生成硫酸鋇沉淀，用重量法測定，結(jié)果以每日在100cm2二氧化鉛面積上所含SO3的毫克數(shù)表示。最低檢出濃度為0.05[mgSO3/（100cm2pbO2?d）]。測定過程：PbO2采樣管的制備-采樣（30天左右）-實驗室測定。測定時要準確測量PbO2涂層的面積，然后將采樣管放入燒杯中，用碳酸鈉溶液淋洗涂層，洗滌液經(jīng)攪拌放置后加熱過濾，濾液加入適量鹽酸，加熱驅(qū)盡CO2后，滴加BaCI2溶液，至BaSO4沉淀完全，用恒重的玻璃砂芯坩堝過濾，并洗滌至濾液中不含氯離子。沉淀于105C下烘干至恒重。7分均分。若意思對可得5-6分。高錳酸鹽指數(shù)（酸性法）的測定原理。（6分）。答：取水樣100ml于錐形瓶中f加H2SO45ml-混勻f加0.01mol/LKMnO4-0.00m—沸水浴30minf加0.01mol/L草酸鈉標液10ml—褪色f用0.01mol/L的KMnO4標液回滴，終點出現(xiàn)紅色f根據(jù)用量計算高錳酸鹽指數(shù)。得分四、綜合題（10分）若要掌握某條河流的水質(zhì)現(xiàn)狀與污染來源，需做哪些前期工作?作出簡要監(jiān)測方案。一）基礎(chǔ)資料的收集水體的水文、氣候、地質(zhì)、和地貌資料。如水位、水量、流速及流向的變化；河流寬度、深度、河床結(jié)構(gòu)及地質(zhì)狀況。水體沿岸城市分布、工業(yè)布局、污染源及排污情況。水體沿岸資源現(xiàn)狀和水資源用途。二）監(jiān)測斷面和采樣點設(shè)置1、監(jiān)測斷面的設(shè)置在河設(shè)置三種斷面，既對照斷面（A-A斷面）、控制斷面（C-C、D-D、E-E、F-F斷面）和削減端面（G-G斷面）。2、監(jiān)測點的設(shè)置三）監(jiān)測對象測定方法及標準主要監(jiān)測對象為DO、BOD5、COD、氨氮、PH、高錳酸鉀指數(shù)、色度、懸浮顆粒。四）1、采樣的時間和頻率2、水樣的運輸和保存（1）水樣的運輸（2）水樣的保存3、水樣的預處理與測定4、質(zhì)量保證與數(shù)據(jù)處理優(yōu)先污染物一般具有難以降解、在環(huán)境中有一定的積累水平、出現(xiàn)頻率高等特點（2分）。按照監(jiān)測目的環(huán)境監(jiān)測可分為監(jiān)視性監(jiān)測、特定目的監(jiān)測、研究性監(jiān)測三種。河流監(jiān)測斷面一般要求設(shè)置三種即控制斷面、對照斷面、削減斷面斷面;（2分）綜合水樣是指在同一采樣時間于不同采樣點采集的瞬時水樣的混合水樣。（2分）平均比例混合水樣是指按廢水流量的大小按比例取同一點不同時間的水樣。。DO、TOD、LD50分別指溶解氧、總需氧量、半數(shù)致死濃度。噪聲的測量中L10是指在測定時間內(nèi)，10%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均峰值，等效連續(xù)聲級是指測量時間內(nèi)噪聲能量的平均值。環(huán)境標準分為環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)境基礎(chǔ)標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境標準樣品標準、環(huán)保儀器設(shè)備標準等六類。（采集測定揮發(fā)酚的水樣時，在保存水樣時加入硫酸銅主要目的是起生物抑物劑的作用，抑制生物降解水中的酚。（2分）SO2對植物的傷害主要發(fā)生在__吐頊部位，斑塊為__棕色。標準的配氣方法主要包括靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法。我國土壤常規(guī)監(jiān)測項目中有機物主要有苯并芘、三氯乙醛和DDT、六六六。土壤樣品采集深度：一般的污染情況調(diào)查為0-15cm或0-20（1分）厘米，如果要了解污染規(guī)律要采到母質(zhì)或2米（1分）。用HNO3-H2SO4消化測的土壤中神為化合態(tài)（1分）；用0.5M的NaCO3提取測定的砷為游離態(tài)（1分）。三個聲源作用于某點的聲壓級都為85dB,當聲源都運行時該點總聲壓級為85+lg3dB。.固定大氣污染源采樣時要在煙道上打孔，打孔的原則是在滿足要求的情況下測孔盡量少，（1分）圓形煙道在采樣斷面上一般設(shè)個采樣孔，采樣點最小2個。生物受污染的徐徑主要有表面附著、生物吸收和生物積累。從土壤吸收污染物的植物體內(nèi)污染物的含量分布由高到低順序一般為根＞莖＞葉＞穗＞殼＞種子。沖擊式氣泡吸收管宜采集氣溶膠，不宜采集氣態(tài)（1分）和蒸氣態(tài)氣體（1分）。若現(xiàn)場空氣中污染物濃度不清楚時，采樣量和采樣時間應(yīng)根據(jù)測量需要（1分）和最大污染濃度出現(xiàn)的時間確定（1分）。若某水樣2mL稀釋到200mL剛好聞不到臭味，則該水樣臭閾值為100。若