高中生物第二章染色體與遺傳章末檢測試卷浙科版必修2-浙科版高一必修2生物試題

..章末檢測試卷(第二章)(時間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括20小題，每題2.5分，共50分)1.與有絲分裂對照較，正常情況下只發(fā)生在減數(shù)分裂過程的是()①染色體復制②同源染色體配對③細胞數(shù)量增添④非等位基因重新組合⑤等位基因分別⑥著絲粒分裂A.②④⑤B.②③④C.④⑤⑥D.②④⑥答案A解析①在兩種細胞分裂過程中均會在間期進行染色體的復制；②同源染色體在有絲分裂過程中不發(fā)生兩兩配對現(xiàn)象；③兩種細胞分裂均會使細胞數(shù)量增添；④⑤有絲分裂過程中不發(fā)生等位基因的分別和非等位基因的重新組合現(xiàn)象；⑥有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期著絲粒均發(fā)生分裂。某動物的卵原細胞有6條染色體，在初級卵母細胞中出現(xiàn)四分體時的著絲粒數(shù)和四分體數(shù)分別是()A.6和12B.6和3C.12和6D.12和12答案B解析四分體是指配對的一對同源染色體上的四條染色單體。已知該動物卵原細胞有6條染色體，因此含有三對同源染色體，初級卵母細胞中出現(xiàn)四分體時為MⅠ先期，此時細胞中染色體數(shù)量不變，擁有6個著絲粒(染色體數(shù)等于著絲粒數(shù))和3個四分體。DOC版...3.以下列圖能表示人的受精卵在分裂過程中的染色體數(shù)量變化的是()答案B解析受精卵進行的是有絲分裂，有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化如B選項所示。4.卵細胞和精子形成過程中的不同樣點是()A.染色體復制B.細胞質的分裂C.紡錘絲的形成D.染色體著絲粒分裂答案B解析精子和卵細胞形成過程中都有染色體的復制，A錯誤；精子形成過程中，細胞質都是均均分裂的，而卵細胞形成過程中，初級卵母細胞和次級卵母細胞的分裂都是不均均分裂的，B正確；精子和卵細胞形成過程中都會出現(xiàn)紡錘絲，都有染色體著絲粒的分裂，C、D錯誤。5.如圖為某雄性動物進行細胞分裂的表示圖。以下相關判斷正確的選項是()A.該細胞中染色體數(shù)∶基因數(shù)＝1∶1①與②大小、形態(tài)、本源同樣，故稱為同源染色體C.③與④的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.若此細胞產(chǎn)生的一個精巧胞的基因型為Ab，則另三個精巧胞必然為Ab、aB、aB答案C解析一條染色體上有好多個基因，A錯誤；①與②是一對同源染色體，一條來自父方、一條來自母方，B錯誤；③與④是一對同源染色體，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生分離，C正確；在減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生變異，因此另三個精子的基因型不用然是Ab、aB、DOC版...aB，D錯誤。6.以下關于減數(shù)分裂過程的表達中，不正確的選項是()配對的染色體各自擁有必然的獨立性不同樣對的同源染色體之間是可發(fā)生自由組合的一個四分體中含有四條染色單體配對的同源染色體一同移向哪一極是隨機的答案D解析配對的染色體是同源染色體，它們在MⅠ后期相互分別，分別進入兩個次級性母細胞中，具必然的獨立性；不同樣對的同源染色體之間的關系屬于非同源染色體的關系，非同源染色體之間在MⅠ后期中表現(xiàn)為自由組合；同源染色體在MⅠ先期配對，此時每對同源染色體含四條染色單體；MⅠ后期配對的同源染色體相互分別，分別移向兩極。誠然其中一條染色體移向哪一極是隨機的，但正常情況下同源染色體不能夠同時移向同一極。DOC版...7.(2018·浙江4月選考)以下關于基因和染色體的表達，錯誤的選項是()體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體相互分別分別進入不同樣配子雌雄配子結合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合答案D解析基因與染色體都作為獨立的遺傳單位，基因在雜交中向來保持其獨立性和完滿性，而染色體在細胞分裂各時期中也保持必然的形態(tài)特點，故A正確；等位基因在體細胞中是成對存在的，其中一個來自母方，另一個來自父方，而同源染色體也成對存在，同樣是一條來自母方，另一條來自父方，B正確；在形成配子時，即進行減數(shù)分裂時，等位基因相互分別，同源染色體也相互分別進入不同樣的配子中，C正確；非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即形成配子的過程中，D錯誤。8.如圖為某動物精原細胞的分裂表示圖，以下表達不正確的選項是()A.圖①中必然存在兩條Y染色體B.圖②中染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)＝1∶2圖③中有兩個染色體組圖④中必然存在兩條Y染色體答案D解析由圖像解析可知，圖①細胞處于有絲分裂后期，圖②細胞處于減數(shù)第一次分裂中期，圖③細胞處于有絲分裂中期，圖④細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，圖④細胞可能含有兩條X染色體，也可能含有兩條Y染色體。9.以下列圖，圖(O)表示某精子，以部下于該精子形成過程細胞圖的是()A.①②B.②③C.③④D.①④DOC版...答案D解析①圖中有同源染色體存在且有四分體，因此應為初級精母細胞；②圖細胞質發(fā)生不均均分裂，應為初級卵母細胞；③圖既不是有絲分裂過程，也不是減數(shù)分裂過程；④圖是次級精母細胞。10.以下各圖所表示的生物學意義，哪一項為哪一項錯誤的()A.甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為

18B.乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病1丙圖所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為2丁圖表示哺乳動物細胞有絲分裂后期答案D111解析甲圖有兩同等位基因A與a、B與b，該生物自交產(chǎn)生AaBBDD的概率為2×4×1＝8；乙圖中患者全為男性，且正常雙親生育患病男孩，最可能為伴X染色體隱性遺傳病；丙圖夫AAAaAa1A1a婦可生育XX、XX、XY、XY四種基因型的孩子，其中男孩2為XY，2為XY(患者)；丁圖細胞中著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為染色體，分別移向兩極，但每極有5條染色體，無同源染色體，不能能是哺乳動物有絲分裂后期，應為減數(shù)第二次分裂后期。11.以下各種基因型的個體自交后代表現(xiàn)型比率為9∶3∶3∶1的是()答案C解析由比率9∶3∶3∶1可知，涉及兩同等位基因，且兩同等位基因分別位于兩對同源染色體上，依照基因的自由組合定律。DOC版...基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的一個初級精母細胞，在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)改變，使其中一條染色單體上的A變?yōu)閍，該細胞今后減數(shù)分裂正常進行，則其可產(chǎn)生多少種配子()A.1種B.2種C.3種D.4種答案C解析正常情況下，來自同一次級精母細胞的兩個精子同樣，一個初級精母細胞產(chǎn)生2種配子。若一條染色單體上的A變?yōu)閍，來自這一次級精母細胞的兩個精子不同樣，因此一個初級精母細胞可產(chǎn)生3種配子。13.大量事實表示，孟德爾發(fā)現(xiàn)的基因遺傳行為與染色體的行為是平行的。據(jù)此做出的以下推測，哪一項為哪一項沒有說服力的()基因在染色體上同源染色體分新奇使等位基因分別每條染色體上都有好多基因非同源染色體自由組合使非等位基因重組答案C14.以下關于孟德爾遺傳定律現(xiàn)代講解的表達，錯誤的選項是()非同源染色體上的非等位基因的分別和組合是互不攪亂的同源染色體上的等位基因擁有必然的獨立性同源染色體上的等位基因分別，非等位基因自由組合同源染色體上的等位基因分別，非同源染色體上的非等位基因自由組合答案C解析孟德爾的遺傳定律中，同源染色體上的非等位基因是不能夠自由組合的，自由組合的是非同源染色體上的非等位基因。15.某動物的基因型為AaBb，且吻合基因的自由組合定律，由它的一個精原細胞形成的任意兩個精子中，不能能出現(xiàn)的基因型是()A.AB和abB.aB和AbC.Ab和abD.AB和AB答案C解析基因型為AaBb的個體在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因分別，非等位基因自由組合，產(chǎn)生四種配子：AB、Ab、aB、ab，比值為1∶1∶1∶1。若是一個精原細胞，則非等位基因只DOC版...有一次組合機遇，產(chǎn)生兩種4個配子，且必然是兩兩同樣。即：若一種配子是AB，其余三個配子為AB、ab和ab。若一種配子是Ab，其余三個配子為Ab、aB和aB。16.人類表現(xiàn)伴性遺傳的原因在于()A.X與Y染色體上含有控制性狀的基因性染色體上的基因不同樣于常染色體上的基因性染色體沒有同源染色體基因平時只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有等位基因答案A解析性狀表現(xiàn)與性別相關系，主若是性染色體上攜帶有控制性狀的基因。17.美國遺傳學家摩爾根在野生型紅眼果蠅中有時發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進行雜交(實驗Ⅰ)，結果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比率為1∶1。這種現(xiàn)象不能夠用孟德爾的理論完滿講解清楚。于是他連續(xù)做了下表所示的實驗(Ⅱ、Ⅲ)：組別雜交組合結果紅眼♀∶紅眼♂∶ⅡF紅眼♀×白眼♂白眼♀∶白眼♂1＝1∶1∶1∶1野生型紅眼♂×白眼♀(來自Ⅲ實驗Ⅱ)紅眼♀∶白眼♂＝1∶1以下相關表達不正確的選項是()A.實驗Ⅱ可視為實驗Ⅰ的測交實驗，其結果表示F1紅眼雌果蠅為雜合子實驗Ⅲ是實驗Ⅰ的反交實驗，正反交結果不同樣可確定其不屬于伴性遺傳實驗Ⅲ的結果表示野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D.對實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的講解是控制眼色的基因位于X染色體上答案B解析實驗Ⅲ是實驗Ⅰ的反交實驗，后代出現(xiàn)正、反交結果不同樣可確定為伴性遺傳。18.人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下面是一個家族系譜圖，以下說法錯誤的選項是()DOC版...A.若1號的父親是血友病患者，則1號母親的基因型必然是XHXHB.若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型必然是XHYC.若4號與正常男性結婚，所生第一個孩子患血友病的概率是18D.若4號與正常男性結婚，所生第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是14答案A解析由于1號和2號正常，6號患病，可推知血友病為隱性遺傳病。若1號的父親為血友病患者(XhY)，則1號的基因型為XHXh，其中Xh來自父親，XH來自母親，因此1號母親的基因型可能是XHXH或XHXh；若1號的母親為血友病患者(XhXh)，必然將Xh遺傳給女兒，女兒的基因型為XHXh，其中XH來自父親，即父親的基因型為XHY；4號基因型可能是XHXH或XHXh，其中是Hh11HhH11hhXX的概率為2，2XX×XY→2×4XY；4號與正常男性所生的第一個孩子為血友病患者(XY)，HhHhH1h能夠判斷4號的基因型為XX，XX×XY→4XY。19.以下關于遺傳方式及特點的描述中，不正確的選項是()選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳患者男性多于女性，常表現(xiàn)交織遺傳B伴X染色體顯性遺傳患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性答案C解析伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不能能發(fā)病，因此也就無顯隱性關系。20.某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型以下列圖，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。以下推斷正確的選項是()DOC版...A1A21A.Ⅱ－2基因型為XX的概率是4A11B.Ⅲ－1基因型為XY的概率是4A1A21C.Ⅲ－2基因型為XX的概率是8A1A11D.Ⅳ－1基因型為XX的概率是8答案D解析A項，Ⅱ－2是女性，她的XA1必然來自Ⅰ－1，Ⅰ－2產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其比率A2A3A1A2A1A31為X∶X＝1∶1，故Ⅱ－2基因型為XX或XX，各占2；B項，Ⅲ－1是男性，他的Y染色體來自Ⅱ－1，由對選項A的解析可知，他的母親Ⅱ－2的基因型及其概率為1A1A21A1A3XX、XX，22Ⅱ－2產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其比率為A1A2A3A1X∶X∶X＝2∶1∶1，故Ⅲ－1基因型為XY的概率是2×1＝1；C項，Ⅲ－2是女性，她的XA2必然來自Ⅱ－4，Ⅱ－3的基因型及其產(chǎn)生的卵42細胞的基因型和比率與Ⅱ－2同樣，由對選項A、B的解析可作出判斷，即Ⅱ－3的卵細胞的基因型及其比率為A1A2A32基因型為A1A221；D項，X∶X∶X＝2∶1∶1，故Ⅲ－XX的概率是×1＝24若Ⅳ－1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ－1的基因型應為XA1Y，親本Ⅲ－2的基因型應為XA1X－，依照對選項B、C的解析可判斷：Ⅲ－1為XA1Y的概率是1，Ⅲ－2必然含有XA2基因，因此Ⅲ2A1A21A1A11111－2的基因型為XX的概率為2，則Ⅳ－1的基因型為XX的概率是2×2×2＝8。二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)21.(14分)以下列圖1表示細胞分裂的不同樣時期與每條染色體上DNA含量變化的關系；圖2表示處于細胞分裂不同樣時期的細胞圖像。請據(jù)圖回答以下問題：DOC版...圖1中AB段形成的原因是__________________________________________，該過程發(fā)生在細胞分裂間期的________期。圖1中CD段形成的原因是________。圖2中__________細胞處于圖1中的BC段，圖2中________細胞處于圖1中的DE段。由圖2中乙解析可知，該細胞含有________條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為______。該細胞處于________分裂的__________期，其產(chǎn)生的子細胞名稱為________。答案(1)DNA復制(或染色體復制)S著絲粒分裂(2)乙、丙甲(3)81∶2減數(shù)第一次后次級卵母細胞和第一極體解析從圖1縱坐標的含義可知，曲線變化是每條染色體上DNA含量的變化，不是細胞中總的DNA含量變化。在細胞分裂間期的S期完成DNA復制，向到達著絲粒分裂從前，每條染色體都包括2個DNA分子，此段時間內(nèi)染色體數(shù)∶DNA分子數(shù)＝1∶2；在著絲粒分裂后，染色體數(shù)∶DNA分子數(shù)＝1∶1。解析甲、乙、丙三圖，乙和丙每條染色體包括2個DNA分子，處于圖1中BC段；甲圖著絲粒斷裂，每條染色體包括1個DNA分子，處于圖1中DE段。乙圖因同源染色體分別，可判斷為減數(shù)第一次分裂后期，不均均分裂可確定為初級卵母細胞，其產(chǎn)生的子細胞為次級卵母細胞和第一極體。22.(10分)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交，所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量以下表所示。灰身長硬毛灰身短硬毛黑身長硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253DOC版...依照上面的結果，回答以下問題：(1)果蠅的黑身與灰身這對相對性狀中，顯性性狀是________，原因是_________________。若是你的判斷正確，那么用上表中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，理論上應出現(xiàn)什么結果？__________________________________________________________。果蠅短硬毛的遺傳方式是________________。若是給你供應長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何經(jīng)過一次雜交對上述判斷加以考據(jù)？(只要求寫出遺傳圖解)答案(1)灰身子代中，灰身與黑身表現(xiàn)出3∶1的分別比全部是灰身也許灰身與黑身表現(xiàn)出3∶1的分別比(2)伴X染色體隱性遺傳遺傳圖解以下：短硬毛雌果蠅長硬毛雄果蠅PXbXb×XBY↓F1XBXbXbY雌果蠅均為長硬毛雄果蠅均為短硬毛解析(1)子代中灰身與黑身出現(xiàn)3∶1的分別比，且子代中這對性狀的表現(xiàn)與性別不相關系，因此灰身為顯性性狀，基因位于常染色體上，親本的基因型為Aa×Aa；若采用子代中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，選出的雜交組合有AA×AA、AA×Aa或Aa×Aa，因此雜交子代的結果為全部灰身或灰身與黑身表現(xiàn)3∶1的分別比。(2)子代中長硬毛與短硬毛出現(xiàn)3∶1的分別比，且短硬毛均為雄性，因此長硬毛為顯性性狀，基因位于X染色體上，親本的基因型為BbBXX×XY?；蛭挥赬染色體上的考據(jù)方法是取隱性雌性與顯性雄性雜交，即短硬毛雌果蠅與長硬毛雄果蠅雜交。23.(12分)圖甲表示某果蠅體細胞染色體組成，圖乙表示該果蠅所產(chǎn)生的一個異常的生殖細胞，據(jù)圖回答以下問題：(1)果蠅的一個精原細胞中X染色體上的W基因在______________期形成兩個W基因，這兩個DOC版...W基因在__________________________期發(fā)生分別。(2)基因B、b與W的遺傳依照______________定律，原因是______________________。(3)該精原細胞進行減數(shù)分裂時，次級精母細胞后期性染色體的組成為______________。圖乙所示的是一個異常的精巧胞，造成這種異常的原因是在該精巧胞形成過程中，__________________________________________________。答案(1)細胞分裂的間有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后(2)基因的自由組合這兩對基因位于非同源染色體上(3)XX或YY減數(shù)第二次分裂中一對姐妹染色單體(或Y染色體)分開后形成的子染色體沒有分別解析(1)果蠅X染色體上的兩個W基因是DNA分子復制的結果，發(fā)生在細胞分裂的間期，這兩個W基因位于姐妹染色單體上，故其分別發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。由于B、b基因位于常染色體上，而W基因位于性染色體上，故它們的遺傳依照基因的自由組合定律。經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級精母細胞中沒有同源染色體。圖乙細胞內(nèi)含有兩條Y染色體，原因可能是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后形成的子染色體未分開，從而進入同一精巧胞中。24.(14分)(2017·浙江杭州重點中學期中)下表是四組關于果蠅眼色和翅型遺傳的雜交實驗。已知實驗中的紅