2023新高考新版生物高考第二輪復習-專題13　伴性遺傳與人類遺傳病 高頻考點

2023新高考新教材版生物高考第二輪復習專題13伴性遺傳與人類遺傳病高頻考點考點1伴性遺傳該考點的基礎(chǔ)層級訓練內(nèi)容為果蠅的雜交實驗、性別決定與伴性遺傳等內(nèi)容，重難、綜合層級多通過復雜的生活情境或?qū)W習探索情境來考查伴性遺傳。限時35分鐘，正答率:/II.基礎(chǔ)（2021海南,4,2分）孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根的果蠅雜交實驗是遺傳學的兩個經(jīng)典實驗。下列有關(guān)這兩個實驗的敘述，錯誤的是（）A.均將基因和染色體行為進行類比推理得出相關(guān)的遺傳學定律B.均采用統(tǒng)計學方法分析實驗結(jié)果C.對實驗材料和相對性狀的選擇是實驗成功的重要保證D.均采用測交實驗來驗證假說答案A（2020全國I,5,6分）已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配（每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），子代果蠅中長翅：截翅=3：10據(jù)此無法判斷的是（）A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在答案C

（2021全國甲,5,6分）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交,分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量,結(jié)果如圖所示，已知果蠅\表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）ooootoo(m)oooo()oooo87654321ooootoo(m)oooo()oooo87654321A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體答案A（2022河北保定期中，11）鋅脂蛋白是人類Y染色體上SRY基因表達的產(chǎn)物,該蛋白具有抑制女性發(fā)育途徑、啟動男性發(fā)育途徑的調(diào)控作用，沒有SRY基因的個體發(fā)育為女性。下列敘述錯誤的是（）A.常染色體上易位有SRY基因的XX型受精卵將發(fā)育為男孩B.Y染色體上丟失了SRY基因的XY型受精卵將發(fā)育為女孩C.母親的卵原細胞減數(shù)分裂時發(fā)生異常一定會生下XX型的男孩D.正常情況下,男性的SRY基因來自父親，且只能傳給兒子答案C（2021遼寧開原二中二模,9）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（II）和非同源區(qū)段（I、m）如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（）

I非同

源區(qū)段I非同

源區(qū)段n同源區(qū)段Zinie同源區(qū)段_同源」X區(qū)段YI片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性II片段上可能存在等位基因Ill片段上基因控制的遺傳病,患者全為男性II片段上基因所控制的性狀遺傳與性別無關(guān)答案D重難（2022全國乙,6,6分）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別答案C（2021遼寧,20,3分）（不定項）雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4飛天時，細胞中兩條X染色體會有一條隨機失活，經(jīng)細胞分裂形成子細胞,子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠（基因型為X~Y）,乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠（基因型為X°X）.甲乙雜交產(chǎn)生EI,F雌雄個體隨機交配,產(chǎn)生1'\若不發(fā)生突變,下列有關(guān)敘述正確的是（）A.R中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性B.R中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C.R中只發(fā)紅色熒光的個體,發(fā)光細胞在身體中分布情況相同D.艮中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16答案ABD（2021山東,17,3分）（不定項）小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生,在X染色體上無等位基因,帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響,染色體能正常聯(lián)會、分離,產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性,不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XY，的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得R,R小鼠雌雄間隨機雜交得艮，則R小鼠中雌雄比例可能為（）A.4：3B.3：4C.8：3D.7：8答案ABD攵廣口（2022廣東,19,12分）《詩經(jīng)》以“蠶月條桑”描繪了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動畫面，《天工開物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我國勞動人民早已擁有利用雜交手段培育蠶種的智慧?，F(xiàn)代生物技術(shù)應用于蠶桑的遺傳育種,更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力?；卮鹣铝袉栴}：（1）自然條件下蠶采食桑葉時，桑葉會合成蛋白酶抑制劑以抵御蠶的采食,蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為.（2）家蠶的虎斑對非虎斑、黃繭對白繭、敏感對抗軟化病為顯性，三對性狀均受常染色體上的單基因控制且獨立遺傳。現(xiàn)有上述三對基因均雜合的親本雜交,E中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是若上述雜交親本有8對，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚,理論上可獲得只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶,用于留種。

(3)研究小組了解到:①雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶;②家蠶的性別決定為ZN型;③卵殼的黑色(B)和白色(b)由常染色體上的一對基因控制;④黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達。為達到基于卵殼顏色實現(xiàn)持續(xù)分離雌雄,滿足大規(guī)模生產(chǎn)對雄蠶需求的目的,該小組設(shè)計了一個誘變育種的方案。如圖為方案實施流程及得到的部分結(jié)果。輻射誘變

黑殼卵(也)102(2).98(cf)198(2).0(6')0(2).195(^)i組u組in組孵化后挑選

雌蠶為親本與

雄蠶觸)雜交

I

產(chǎn)卵(黑殼卵、

白殼卵均有)

102(2).98(cf)198(2).0(6')0(2).195(^)i組u組in組統(tǒng)計多組實驗結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與I組相近,有兩組(IKIII)的性別比例非常特殊。綜合以上信息進行分析：①I組所得雌蠶的B基因位于染色體上。②將II組所得雌蠶與白殼卵雄蠶(bb)雜交,子代中雌蠶的基因型是(如存在基因缺失,亦用b表示)。這種雜交模式可持續(xù)應用于生產(chǎn)實踐中,其優(yōu)勢是可在卵期通過卵殼顏色篩選即可達到分離雌雄的目的。③盡管ni組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無法實現(xiàn)持續(xù)分離雌雄,不能滿足生產(chǎn)需求,請簡要說明理由。答案 (1)協(xié)同進化(2)3/6450(3)①常②bbZWB③III組所得黑卵殼孵化的雄蠶的B基因位于Z染色體上，基因型為bbZBZ,產(chǎn)生含bZ“和bZ的兩種配子,其與白殼卵雌蠶(bbZW)雜交,后代雌雄個體中均存在黑殼卵和白殼卵，不能根據(jù)卵殼顏色分離雌雄。(2021全國乙,32,10分)果蠅的灰體對黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對等位基因(用A/a表示)控制;長翅對殘翅是顯性性狀,由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料,設(shè)計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。(要求:用遺傳圖解表示雜交過程。)(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(X&YBB)作為親本雜交得到&,R相互交配得則R中灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅=,R中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。親本X'X'灰體X1XrtY黃體子代X'X"X'Y灰體灰體親本XAX?XX”灰體1黃體X'X"XflXrtXAYXaY答案⑴于代灰體黃體灰體黃體(2)3：1：3：13/16H.(2020江蘇,32,8分)已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實驗,結(jié)果如下：實驗①P aaXBXBxAAXbYF, 長翅紅眼？長翅紅眼d個體數(shù) 920 927實驗②P aaXBYxAAXbXbI% 長翅紅眼？長翅白眼b長翅白眼？個體數(shù) 930 926 1請回答下列問題：（1）設(shè)計實驗①與實驗②的主要目的是驗證.（2）理論上預期實驗①的F,基因型共有種,其中雌性個體中表現(xiàn)圖甲性狀的概率為,雄性個體中表現(xiàn)圖乙性狀的概率為.⑶實驗②件中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請分析：I.若該蠅是基因突變導致的，則該蠅的基因型為。II.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導致的,則該蠅產(chǎn)生的配子為.in.檢驗該蠅產(chǎn)生的原因可用表（現(xiàn)）型為的果蠅與其雜交。答案 （1）眼色性狀與性別有關(guān)，翅型性狀與性別無關(guān)（2）1203/8（3）I.XbXbII.XbX\Y.X\XbYHI.紅眼雄性考點2人類遺傳病該考點的基礎(chǔ)層級訓練內(nèi)容為人類遺傳病的類型、遺傳病的調(diào)查、遺傳病的診斷，重難、綜合層級多結(jié)合遺傳系譜圖和電泳圖譜的分析、患病概率的計算等來考查對遺傳病知識的靈活運用。限時35分鐘，正答率:/II.基礎(chǔ)（2021浙江1月選考,9,2分）遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B.X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥（重癥聯(lián)合免疫缺陷?。┎荒苡没蛑委煼椒ㄡt(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)答案D（2022山東德州期中，11）高度近視的發(fā)病率較高且發(fā)病機制復雜,其發(fā)生與遺傳因素和環(huán)境因素都有關(guān)，其中遺傳因素起著極其重要的作用。高度近視的遺傳方式有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和伴X隱性遺傳,還可能是多基因遺傳。下列說法正確的是（）A.調(diào)查人群中的遺傳病時可選取高度近視進行調(diào)查B.遺傳性高度近視在男性和女性中發(fā)病率相同C.若父親患高度近視，則女兒發(fā)病的可能性更大D.雙親都患高度近視，則其子女一定患高度近視答案A（2020山東,4,2分）人體內(nèi)一些正?；虍惓＜毎撀淦扑楹?其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA,近幾年,結(jié)合DNA測序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應用。下列說法錯誤的是（）A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷答案B（2021福建,13,4分）一位患有單基因顯性遺傳病的婦女（其父親與丈夫表現(xiàn)型正常）想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進行基因分析,篩選出不含該致病基因的卵細胞,采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代，技術(shù)流程示意圖如下。人宮植千人宮植千期胎早胚一受歸卵一一患病婦”下列敘述正確的是（）A.可判斷該致病基因位于X染色體上B.可選擇極體1或極體2用于基因分析C.自然生育患該病子女的概率是25%D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③答案B重難（2022廣東,16,4分）遺傳病監(jiān)測和預防又康高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上,由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風險，該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測（如圖）。下列敘述錯誤檢\A、受“性樣者變點父母兒女-r檢\A、受“性樣者變點父母兒女-r一加L型父母兒女親親子兒與正常序列親親子兒探針雜交O陽性

。陰性A.女＞1次口父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎,此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應受到保護,避免基因歧視答案C（2022湖北,18,2分）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是（）A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若I-2為純合子，則III-3是雜合子C.若川-2為純合子,可推測H-5為雜合子D.若II-2和II-3再生一個孩子,其患病的概率為1/2答案C

（2021海南,20,3分）某遺傳病由線粒體基因突變引起,當個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達到一定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀。I患者家族系譜如圖所示。01611H301611H3。女性患者③突變基因女性攜帶者下列有關(guān)敘述正確的是（）A.若II-1與正常男性結(jié)婚,無法推斷所生子女的患病概率若II-2與II-3再生一個女兒,該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2C.若HIT與男性患者結(jié)婚,所生女兒不能把突變基因傳遞給下T弋D.該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律答案A（2021湖南,10,2分）有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無生育能力,原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）1 21 2 34 5?女性化患者。正常女性。女性攜帶者口正常男性II-1的基因型為X"YII-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/41-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低答案C

（2021河北,15,3分）（多選）杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發(fā)病率約為1/4000.甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙II-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列,其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述錯誤的是（）。正常女性 口正常男性勤）MD男性患者勿DMD和紅綠色盲男性患者V2nD2V2nD2甲I系□—家1n基因正 ,J躅—GACT(jAAA|CAACTT—嬴儲―CACT(四］CAACTT一跋畿一,ACT包到AACT-IQ1基因正常序列QI-2IQ1基因正常序列QI-2個體口基因序列11123口-2個體家系乙基因序列—CCGGA—CCCGA—GGGGA牛AACA一TGAACA—1JCAACA—A.家系甲nT和家系乙II-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙IT和I-2再生育一個兒子,兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變,家系甲H-2和家系乙II-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性,女性中攜帶者的頻率約為1/4000答案ABD（2020山東,17,3分）（不定項）如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果.檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）

J4甲病家系 電泳結(jié)果乙病家系電泳結(jié)果匕。正常男■■患病男⑨胎兒（未知J4甲病家系 電泳結(jié)果乙病家系電泳結(jié)果A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致,替換后的序列可被MstII識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致d.L不攜帶致病基因、n、攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病答案CD綜合（2022江蘇鹽城期中,24）羊毛狀發(fā)是一種先天性毛發(fā)異常疾病,其與3號染色體上的某基因（用A、a表示）或X染色體上的某基因（用B、b表示）發(fā)生突變有關(guān)。調(diào)研發(fā)現(xiàn),在正常男性群體中,攜帶致病基因的概率為十分之一；同時帶有兩種致病基因的胚胎致死。調(diào)查某家族羊毛狀發(fā)得到的系譜圖如圖，已知［卜L和I3、I」無相同的致病基因且不考慮基因突變和染色體變異。請分析回答問題：圖注：□患病男性-□?；疾∨? ?□正常男性口21-06O3LQ7m □ □ ?O正常女性口21-06O3LQ710 II（1）羊毛狀發(fā)的遺傳方式是.（2）II6的致病基因來自個體，n；的致病基因來自個體。（3）II$攜帶致病基因的概率是—，II,為純合子的概率是—,niu的基因型是。（4）小和［I：產(chǎn)生的生殖細胞中攜帶致病基因的概率分別是、。若他們再生一小孩，該小孩為女性的概率是.（5）第川代中，“？”個體為患者的概率是 。答案⑴常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 ⑵Il和I21.3 (3)2/30AAX"Y(4)1或100%100%或50%0(5)19/78易混易錯易混先天性疾病與遺傳病(2017江蘇,6,2分)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型答案D易混遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式的調(diào)查（2022山東濰坊期中，11）科學家將患有先天手指沒有指紋的基因與正常指紋的基因進行對比,發(fā)現(xiàn)沒有指紋是由正?；颍╝）發(fā)生了顯性突變所致。下列說法正確的是（）A.該遺傳病的發(fā)病率應在患者家系中調(diào)查B.基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是堿基序列不同C.制作該患者的組織切片，用光學顯微鏡可觀察到突變基因D.一對患無指紋的夫妻,其子女一定都是無指紋患者答案B易錯伴性遺傳中的致死問題（2019全國I,5,6分）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是（）A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C（2016全國H,6,6分）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中（）A.這對等位基因位于常染色體上,（；基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,R基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,（；基因純合時致死答案D疑難基因位置的判斷（2021河南省級聯(lián)考,3）已知雞的羽毛生長速度受一對等位基因控制,且快羽對慢羽為顯性。某養(yǎng)雞場利用一些能穩(wěn)定遺傳的親本進行了相關(guān)雜交實驗。下列敘述正確的是（不考慮基因位于Z、W同源區(qū)段）（）A.若該基因位于Z染色體上,將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交，則R中快羽的基因頻率是1/3B.若該基因位于Z染色體上,將快羽雌雞與慢羽雄雞雜交,選擇R快羽類型可有利于產(chǎn)蛋C.將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交,根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例可以確定控制快慢羽的基因位置D.快羽雌雞與慢羽雄雞雜交，若R均為快羽,則說明控制快慢羽的基因位于常染色體上答案D題型模板模型一遺傳系譜圖的分析和計算典型模型模型1系譜圖綜合分析模型特征:這類題目主要是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的顯隱性和遺傳方式，明確致病基因的遺傳規(guī)律并計算后代的患病概率。1.（2021北京,6,2分）如圖為某遺傳病的家系圖,已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（A.此病為隱性遺傳病b.in-i和ni-4可能攜帶該致病基因II-3再生子必為患者II-7不會向后代傳遞該致病基因答案D模型2遺傳病綜合計算模型特征:根據(jù)遺傳系譜圖推斷成員的基因型及概率，同時根據(jù)具體條件綜合計算其后代患一種或兩種遺傳病的概率。（2019浙江4月選考,28,2分）如圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且L無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625.性性性女女病女病、病'乙、甲性乙性性性性女女病女病、病'乙、甲性乙性H-性患男患男患男下列敘述正確的是（）A.若的性染色體組成為XXY,推測III,發(fā)生染色體畸變的可能性大于II】B.若III,與1止再生1個孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.1與IV,基因型相同的概率是2/3,與III.基因型相同的概率是24/39D.若山與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39答案B實踐應用（2017江蘇,32,9分）人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3個復等位基因i控制AB0血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAI\IAi,B血型的基因型有ri\IBi,AB血型的基因型為IT,0血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如圖，II-3和H-5均為AB血型，II-4和II-6均為。血型。請回答下列問題：ILH-OB-rOEJ-i-O口0正常男女12345 6■?患病男女I 2 3⑴該遺傳病的遺傳方式為.II-2基因型為Tt的概率為0I-5個體有 種可能的血型。川-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為.⑶如果WT與IH-2婚配，則后代為0血型、AB血型的概率分別為、.（4）若HIT與in-2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為.若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為—.答案 ⑴常染色體隱性2/3（2）33/10⑶1/41/8（4）5/1613/27模型二基因定位的幾種常見方法典型模型模型探究基因位于細胞質(zhì)、常染色體還是性染色體模型特征:利用正反交實驗判斷某基因是核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳,運用雜交法判斷基因是位于常染色體還是性染色體。（部分習題不涉及伴性遺傳）（2021海南嘉積中學2月考,23）下面為果蠅3個不同的突變品系與野生型正交和反交的結(jié)果,有關(guān)敘述正確的是（）組合正交r-—1反父①早野生型X3突早突變型aX3野變型af野生型牛型f野牛型②早野生型X&突變型b-野生型早突變型bX&野生型一早野生型、&突變型b③早野生型X6突變型c-野生型辛突變型cX3野生型一突變型cA.①為細胞核遺傳,②為細胞質(zhì)遺傳B.①為細胞質(zhì)遺傳,③為伴性遺傳C.②為細胞質(zhì)遺傳,③為細胞核遺傳D.②為伴性遺傳,③為細胞質(zhì)遺傳答案D（2021陜西銅川二模,8）小鼠為XY型性別決定生物,其彎曲尾/正常尾由一對等位基因控制。同學甲用一只彎曲尾雌鼠與一只正常尾雄鼠交配,子代的表型及其比例如表：性別尾型1/2雌鼠1/2彎曲尾、1/2正常尾1/2雄鼠1/2彎曲尾、1/2正常尾回答下列問題：⑴若控制彎曲尾/正常尾性狀的基因位于常染色體上，根據(jù)雜交結(jié)果,（填“能”或“不能”）確定彎曲尾性狀的顯隱性。⑵若控制彎曲尾/正常尾性狀的基因位于X染色體上。根據(jù)上述雜交結(jié)果判斷,顯性性狀是,判斷依據(jù)是.⑶同學乙取一只彎曲尾雌鼠與多只正常尾雄鼠交配,發(fā)現(xiàn)子代雌雄鼠均為彎曲尾。同學丙欲從同學甲、乙獲得的子代小鼠中選擇材料，設(shè)計一個雜交實驗來探究控制彎曲尾/正常尾性狀的這對等位基因位于常染色體還是X染色體上,請完善其實驗方案。①雜交組合:0②預期結(jié)果及結(jié)論:.答案⑴不能⑵彎曲尾只有當彎曲尾為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)彎曲尾與正常尾性狀的分離（3）①選擇同學甲子代的正常尾雌鼠x彎曲尾雄鼠（或選擇同學乙子代的彎曲尾雌雄個體自由交配）（答案合理即可）②若子代雌鼠全為彎曲尾,雄鼠全為正常尾,則這對等位基因位于X染色體上;若子代雌雄個體中均有彎曲尾、正常尾，則這對等位基因位于常染色體上（或若子代雌鼠全為彎曲尾,雄鼠表型及比例為彎曲尾：正常尾-1：1,則位于X染色體上;若子代雌雄個體中均有彎曲尾、正常尾，則這對等位基因位于常染色體上）變式模型變式1根據(jù)雜交結(jié)果判斷多對基因的位置關(guān)系模型特征:根據(jù)雜交結(jié)果判斷真核細胞中多對等位基因與染色體的位置關(guān)系。（2021山東泗水期中，14）棉鈴蟲是嚴重危害棉花的一種害蟲?？蒲泄ぷ髡甙l(fā)現(xiàn)了蘇云金芽泡桿菌中的毒蛋白基因B和虹豆中的胰蛋白酶抑制劑基因D,均可導致棉鈴蟲死亡?，F(xiàn)將B和D基因同時導入棉花的一條染色體上獲得抗蟲棉。棉花的短果枝由基因A控制,研究者獲得了多個基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株,AaBD植株自交得到F,（不考慮減數(shù)分裂時的互換）.下列說法錯誤的是（）A.若R表型比例為9：3：3：1,則果枝基因和抗蟲基因分別位于兩對同源染色體上B.若R中短果枝抗蟲：長果枝不抗蟲=3：1,則B、D基因與A基因位于同一條染色體上C.若B中短果枝抗蟲：短果枝不抗蟲：長果枝抗蟲=2：1：1,基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產(chǎn)生配子的基因型為A和aBDD.若F：中長果枝不抗蟲棉植株比例為1/16,則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產(chǎn)生配子的基因型為AB、AD、aB、aD答案D(2022廣州茂名一模,20)某二倍體植物(2N=14)是雌雄同花、閉花受粉的植物,培育雜種非常困難。為簡化育種流程,人們采用染色體誘變的方法培育獲得三體新品系,其相關(guān)染色體及相關(guān)基因分布情況如圖所示。該植株雄蕊的發(fā)育受一對等位基因控制,M基因控制雄蕊的發(fā)育與成熟,使植株表現(xiàn)為雄性可育;m基因無此功能,使植株表現(xiàn)為雄性不育?；卮鹣铝袉栴}(不考慮互換)。⑴用(填“光學”或“電子”)顯微鏡觀察該三體新品系體細胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目，應選擇期,體細胞染色體數(shù)有條。(2)該三體品系植株減數(shù)分裂時,較短的染色體不能正常配對，隨機移向細胞一極,并且含有較短染色體的雄配子無受粉能力。減數(shù)分裂后可產(chǎn)生的配子基因型是。若該品系個體自交后代分離出兩種雄性植株,其表型及比例為.(3)為在開花前區(qū)分雄性可育與雄性不育植株,人們利用基因工程技術(shù)將花色素合成基因R導入該三體品系中，但不確定R基因整合到哪條染色體上，則該變異類型是.為確定R基因與M、m基因的位置關(guān)系,人們將該轉(zhuǎn)基因植株自交,若子代中出現(xiàn)的現(xiàn)象，則說明M與R在同一條染色體上(注:R基因控制紅色,無R基因表現(xiàn)為白色)。答案(D光學有絲分裂中15(2)m和Mm雄性可育：雄性不育=1：1(3)基因重組紅花：白花=1：1變式3利用致死效應判斷基因位置模型特征:利用某些基因造成的致死現(xiàn)象,根據(jù)雜交結(jié)果判斷真核細胞中某些基因與染色體的位置關(guān)系。（2022重慶育才中學開學考,22）已知果蠅野生型為紅眼正常翅,某大學在野生型品系基礎(chǔ)上培育出了一個紫眼卷翅突變體品系（甲品系），為了研究該品系相關(guān)基因的傳遞規(guī)律,研究人員做了系列實驗。（D將甲品系與純種野生型（紅眼正常翅）果蠅進行雜交,結(jié)果如圖1：P：紅眼正常翅 紫眼卷翅（野生型）j（甲品系）號：紅眼卷翅 紅眼正常翅［自由交配F2：紅眼紫眼紅眼紫眼

'卷翅卷翅正常翅正常翅

6:2: 3 : 1圖1①根據(jù)實驗結(jié)果可判斷,紫眼和紅眼為一對相對性狀,卷翅和正常翅也為一對相對性狀,其中紅眼是—性性狀,卷翅的產(chǎn)生是因為果蠅發(fā)生了性突變。②若該實驗正反交結(jié)果相同,則果蠅的翅型屬于染色體遺傳。根據(jù)&的表型及比例推測,決定（填具體性狀名稱）的基因純合致死,F：中純合子的比例是。③進一步研究發(fā)現(xiàn),果蠅的正常翅基因（+）和甲品系的卷翅基因（A）位于2號染色體上,該染色體上還分布有某隱性致死基因（b）及等位基因（B）。甲品系內(nèi)果蠅相互交配,后代表現(xiàn)均為卷翅,如圖2所示。請根據(jù)該實驗結(jié)果,在相應位置上標出R中相關(guān)基因在2號染色體上的位置（不考慮突變和互換等變異）.（2）像甲品系這樣能夠穩(wěn)定保存兩個致死基因的品系稱為平衡致死系。研究人員從另一所大學的某實驗室獲得另一果蠅平衡致死系（乙品系），其表型為紅眼卷翅,已知該品系果蠅的卷翅基因（A'）和隱性致死基因（b‘）同樣位于2號染色體上。甲、乙品系雜交,子代中卷翅與正常翅的數(shù)量比約為2：1。①根據(jù)子代中出現(xiàn)了表型為的果蠅,可判斷b和b'不是同一基因.②由實驗結(jié)果推測,兩個品系的卷翅基因A和A’是等位基因。兩個純合致死的等位基因存在互補和不互補兩種關(guān)系:若互補,則同時含有這兩個基因的雜合子能存活;反之,則不能存活。根據(jù)（2）實驗結(jié)果推測:A和A'（填“互補”或“不互補”）.答案（1）①顯顯②常卷翅1/6③致死卷翅致死（2）①正常翅②不互補情境應用簡單情境LX、Y染色體的遺傳（2022重慶二模,12）美國國家人類基因組研究院確認了X染色體上有1098個蛋白質(zhì)編碼基因,有趣的是,這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因,而Y染色體上僅有大約78個基因。這些基因的異常會導致伴性遺傳病,下列有關(guān)敘述正確的是（）A.次級精母細胞中可能含有0或1或2條X染色體B.人類基因組計劃測定了人體24條染色體上全部基因的脫氧核昔酸序列C.位于X、Y染色體同源區(qū)段的等位基因的遺傳與性別無關(guān)D.伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點答案A2.X染色體上的連鎖遺傳（2022河北保定一模,4）如圖表示人類X染色體上幾種基因的位置,控制紅色色盲和綠色眼白化基因

/血友病A基因

/G-6pD缺乏癥

/基因▽紅色色盲基因

、綠色色盲基因 血友病B基因色盲的2個隱性基因相距很近、緊密連鎖，能共同傳給同一個后代。位于一對同源染色體上位置相距非常遠的兩對等位基因形成的配子,與非同源染色體上的兩對等位基因形成的配子類型及比例很接近。已知在減數(shù)分裂時,女性X染色體上的非姐妹染色單體間會發(fā)生交叉互換,而男性中不會。假設(shè)眼白化基因用m表示,血友病B基因用n表示。下列敘述正確的是（）A.眼白化基因與紅色色盲基因是一對等位基因B.血友病是一種多基因遺傳病，可由兩個基因控制C.基因型X即X"'的女性與X-Y婚配所生兒子中,眼白化和血友病B兩病均患的概率約為1/4D.一個患紅色盲但不患綠色盲的女性所生兒子中，患紅色盲比患紅綠色盲的概率小答案C3.巴氏小體（2022遼寧六校協(xié)作體二模,19）在哺乳動物體細胞核中,除一條X染色體外,其余的X染色體高度螺旋化而處于失活狀態(tài)，這種凝縮而成的染色體稱為巴氏小體。兩條X染色體哪一條失活是隨機的,巴氏小體的數(shù)目等于n-l（n為體細胞中X染色體數(shù)目）。某種貓的毛色由位于X染色體上的一對等位基因B（黑色）和b（黃色）控制,當B和b同時存在時,貓的毛色表現(xiàn)為黑黃相間.下列敘述錯誤的是（）A.可用甲紫溶液對染色體進行染色,再通過巴氏小體判斷貓的性別B.性染色體組成為XXY的細胞中含有1個巴氏小體C.黃色貓和黑黃相間的貓雜交，后代雌、雄貓的顏色相同D.巴氏小體的出現(xiàn)會導致X染色體上的基因的轉(zhuǎn)錄過程無法正常進行答案C復雜情境4.結(jié)合電泳結(jié)果的系譜圖分析（2022福建莆田三模,16）人類某遺傳病由常染色體上的顯性基因E控制,基因型為ee的個體表現(xiàn)正常,含基因E的個體患病率為80%,圖1是該遺傳病的某家庭遺傳系譜圖，圖2表示圖1中的4個成員相關(guān)基因的電泳分離結(jié)果。相關(guān)分析錯誤的是（）■I?患病男女O正常女性圖1編號abcd條帶①__條帶②一一一一圖2A.若I,的檢測結(jié)果為C,則L的檢測結(jié)果不可能是dB.若L、L的檢測結(jié)果分別為a、b,則條帶②表示基因EC.若3、L的檢測結(jié)果分別為a、c,則條帶②表示基因eD.若L、Iz的檢測結(jié)果分別為a、b,則L、Iz再生一個孩子患病的概率為3/5答案C5.利用DNA探針診斷囊性纖維化（2022河北石家莊二模,12）探針是段帶有放射性或熒光標記的DNA片段。囊性纖維化的診斷陣列是表面結(jié)合有單鏈DNA探針的特殊濾紙，其中“0”處放置正?；虻奶结?，“「10”處放置該基因不同突變的探針，這些突變基因均為該病致病基因。檢測#廣#3個體的相關(guān)基因，結(jié)果如圖所示。有關(guān)敘述正確的是（）

?OOOOOOOOOO?ooo??OOOOOOOOOO?ooo?oooooo?表示檢測結(jié)果為陽性123A.放置多種探針的理論依據(jù)是基因突變具有隨機性B.根據(jù)檢測結(jié)果可判定#1和#2正常、#3患有該病C.由該檢測結(jié)果可推知,囊性纖維化是一種多基因遺傳病D.依據(jù)該原理也可以用來判斷樣本中病毒的類型答案D6.并聯(lián)復合染色體（2022河北秦皇島二模,12）果蠅的Y染色體上無性別決定基因,其異常性染色體與性別的關(guān)系如表所示?？茖W家發(fā)現(xiàn),在果蠅的遺傳實驗中,有時會出現(xiàn)兩條性染色體并聯(lián)結(jié)合形成復合染色體（XX或XY）的現(xiàn)象?，F(xiàn)讓某紅眼雄果蠅（基因型為XKY）和白眼雌果蠅（基因型為X1X1）雜交,子代中部分胚胎死亡,存活的個體中雌性均表現(xiàn)為白眼,雄性均表現(xiàn)為紅眼,且在部分死亡的胚胎中發(fā)現(xiàn)了并聯(lián)復合染色體。下列說法錯誤的是（）性染色體組成XXYX0XXX0Y表現(xiàn)型雌性可育雄性不育死亡死亡A.并聯(lián)復合染色體可能會引起部分精子缺少性染色體B.子代的并聯(lián)復合染色體來自親本中的雌果蠅C.子代中存活的白眼雌性個體中存在并聯(lián)復合染色體D.子代紅眼雄果蠅測交后代中紅眼：白眼=1：1答案D

復雜陌生情境.核酸雜交技術(shù)的應用（2022福建漳州二模,14）單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮狀細胞貧血是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果[197^2凝膠電泳分離酶切片段及探針雜交顯示的帶諧示意圖。下列敘述錯誤的是（）[197^2凝膠電泳分離酶切片段及探針雜交顯示的帶諧突變的血紅蛋白基因b[一■ ■I]-模板鏈一1—ACGTGTT— |正常的血紅蛋白基因B?■"I IHZ—1模板鏈一|—ACGAGTT— |標注：t限制酶酶%位點口探針雜交區(qū)域A.可以利用光學顯微鏡檢測某人是否患鐮狀細胞貧血癥.根據(jù)凝膠電泳帶譜分析四個孩子中基因型純合的是H1和II4C.檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的RNA分子,其堿基序列為（-UGCACAA-）D.將正常的血紅蛋白基因?qū)牖颊叩墓撬柙煅杉毎?可以達到治療的目的答案B8.家蠶斑紋性狀遺傳（2022遼寧沈陽二中二模,25）家蠶是重要的經(jīng)濟昆蟲,其雌性個體的兩條性染色體是異型的（ZW）,雄性個體的兩條性染色體是同型的（ZZ）。回答下列問題：（1）家蠶幼蟲無斑紋者稱之為姬蠶（P基因控制）,有斑紋者種類繁多,易于識別。將普通斑紋（P基因控制）雌蠶甲與黑絹斑（F基因控制）雄蠶乙進行雜交,R全為黑縝斑,讓R自由交配,雌、雄個體均為黑縮斑：普通斑紋：姬蠶口2：3：1.根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù),推測控制家蠶斑紋性狀的基因位于染色體上，且基因的顯隱性關(guān)系為,甲、乙的基因型分別為、.（2）研究發(fā)現(xiàn)，相對于雌蠶，雄蠶的食量少、吐絲量高且蠶絲品質(zhì)優(yōu)良。為保證家蠶品種優(yōu)良性狀的持續(xù)和穩(wěn)定,需要選育合適的母本用于生產(chǎn)。已知導入某條件致死基因（D）的蠶在持續(xù)低溫（如10C）條件下培養(yǎng)會死亡，在20C條件下培養(yǎng)正常存活?，F(xiàn)利用該致死基因的特性，設(shè)計如下實驗：選用成功導入一個條件致死基因（D）的某雌蠶與普通雄蠶雜交，將其子代平均分成兩組,甲組在10C條件下培養(yǎng),乙組在20C條件下培養(yǎng),一段時間后觀察并記錄甲組存活子代的性別及比例.預測實驗結(jié)果及結(jié)論：①若子代,則表明D基因插入常染色體上；②若子代,則表明D基因插入染色體上；③若子代,則表明D基因插入染色體上。