2020年蘇教版選修有機化學(xué)基礎(chǔ)綜合內(nèi)容暑假作業(yè)含答案

絕密★啟用前2020年蘇教版選修有機化學(xué)基礎(chǔ)綜合內(nèi)容暑假作業(yè)本試卷分第I卷和第II卷兩部分，共100分，考試時間90分鐘。分卷I一、單選題（共15小題,每小題4.0分,共60分）乙苯在光照條件下與Cl2混合，最多可生成幾種鹵代烴（）A．8種B．9種C．10種D．11種amL三種氣態(tài)烴的混合物與足量氧氣混合點燃充分反應(yīng)后，恢復(fù)到原來的狀況（常溫、常壓下）體積共縮小2amL。則這三種烴可能是（）A．CH4、C2H4、C3H4B．C2H6、C3H6、C4H6C．CH4、C2H6、C3H8D．C2H4、C3H4、C3H6下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是（）A．所有鹵代烴都是難溶于水，密度比水小的液體B．所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C．所有鹵代烴都含有鹵原子D．所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的某同學(xué)寫出的下列烷烴的名稱中，不符合系統(tǒng)命名法的是（）A．2，3-二甲基己烷B．2-甲基丙烷C．3-甲基-2-乙基戊烷D．2，2，3，3-四甲基丁烷下列關(guān)于苯的敘述正確的是（）苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴（Z\卄X從苯的凱庫勒式（）看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)

D．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的價鍵完全相同下列烯烴中存在順反異構(gòu)體的是（）A．丙烯B．1-丁烯C．1-戊烯D．2-甲基-2-丁烯下列與有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯誤的是（）A.苯酚分子中含有羥基，不與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B．溴乙烷含溴原子，在氫氧化鈉的乙醇溶液共熱下發(fā)生取代反應(yīng)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵分子中含有4個碳原子的飽和一元醇，發(fā)生氧化反應(yīng)后能生成醛的種數(shù)與發(fā)生消去反應(yīng)后能生成烯烴（要考慮順反異構(gòu)）的種數(shù)分別為（）TOC\o"1-5"\h\z2.32.43.33.410.某軟質(zhì)隱形眼鏡材料為如圖所示的聚合物，下列有關(guān)說法錯誤的是（）9.用下列實驗裝置完成對應(yīng)的實驗（部分儀器略去），能達(dá)到實驗?zāi)康氖牵ǎヽliCU(CH'GtXCfliJ10.某軟質(zhì)隱形眼鏡材料為如圖所示的聚合物，下列有關(guān)說法錯誤的是（）9.用下列實驗裝置完成對應(yīng)的實驗（部分儀器略去），能達(dá)到實驗?zāi)康氖牵ǎヽliCU(CH'GtXCfliJuOH!I!uu生成該聚合物的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)14.14.能發(fā)生消去反應(yīng)，生成物中存在同分異構(gòu)體的是()B．該聚合物的單體是丙酸乙酯該聚合物分子中存在大量的-OH,所以具有較好的親水性ch5該聚合物的結(jié)構(gòu)筒式為：■卜f二r)_('xICHjCKOH能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等核磁共振氫譜中有3組峰所有的碳原子都在一個平面內(nèi)下面的說法正確的是()蔗糖與麥芽糖水解產(chǎn)物均能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)蔗糖與麥芽糖均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)用溴水不能鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯在酸性條件下，CH3COOi8C2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOi8H和C2H5OH下列說法中不正確的是()淀粉、纖維素、蔗糖和麥芽糖都能水解，最終水解產(chǎn)物都為葡萄糖將SO2通入品紅溶液，溶液褪色后加熱恢復(fù)原色；將SO2通入溴水，溴水褪色后加熱也能恢復(fù)原色用新制備的堿性Cu(OH)2懸濁液與病人尿液共熱，可檢驗病人尿液中是否含有葡萄糖“酸雨”是由大氣中的碳、硫、氮的氧化物溶于雨水造成明磯可以用于凈水，主要是由于鋁離子可以水解得到氫氧化鋁常溫常壓下，S2和S8的混合物共6.4g，其中所含硫原子數(shù)一定為0.2NA(NA表示阿佛伽德羅常數(shù)的值)鋁和銅具有良好的導(dǎo)電性，所以電工操作時，可以把銅線和鋁線絞接在一起①②④⑦④⑥⑦①②⑥⑦③④⑤liirIk「liirIk「IICMCHr15.某有機物的分子結(jié)構(gòu)如下所示：CH2=CH-_-C三C-CH3,該分子中最多可以有多少個原子共面()A．18B．19C．20D．21分卷II二、非選擇題(共4小題,每小題10.0分,共40分)16.增塑劑(又稱塑化劑)不是食品添加劑,而是工業(yè)上廣泛使用的塑料添加劑,長期食用含增塑劑的食品對人體健康十分有害。衛(wèi)生部緊急發(fā)布公告,將某些增塑劑列入食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑名單。I.DEHP在堿性條件下水解并酸化后，得到兩個化合物A(C8H6O4)和B(C8H18O),兩者的物質(zhì)的量之比為1：2。A是一種芳香族酸性物質(zhì)，發(fā)生硝化反應(yīng)時，僅生成兩種一元硝化產(chǎn)物。B為飽和化合物，在室溫下易被KMnO4氧化生成C(C8H16O2)oB在A12O3存在下加熱生成D(C8H16),D與OK2Cr2O7/H2SO4反應(yīng)生成3-庚酮()和二氧化碳。B在一定條件下轉(zhuǎn)化為DEHP的結(jié)構(gòu)簡式為，C和D中含有官能團的名稱B-D的反應(yīng)類型，B-E的反應(yīng)類型，E與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程。II.另一種增塑劑DEEP的合成方法如下：已知J已知J為乙醛的同分異構(gòu)體TOC\o"1-5"\h\z反應(yīng)條件K為。寫出A-DEEP的化學(xué)反應(yīng)方程式。試寫出4種符合以下條件的A的同分異構(gòu)體、、、。屬于芳香族化合物，苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫遇FeCl3溶液顯紫色除苯環(huán)外不存在其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)17?華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)0H條件略)。0H?代合蹈XC1LC三CH言亓臟C=at=OHsCCHs燧心劑卜A'一i3D丄「0O砒0O砒僦證芬gc俎響CsHiOHA的名稱為,A—B的反應(yīng)類型為.DfE的反應(yīng)中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學(xué)方程式為TOC\o"1-5"\h\zG-J為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團是一。⑷L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，Q-^R(C8H7O2C1)TS'_今T，T的核磁共振氫譜只有兩組?-照水rJ.峰,Q的結(jié)構(gòu)簡式為，R-S的化學(xué)方程式為。圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體。已知：L-M的原理為：①匚壬心三+門三心L一催化叫「己〔丿審+匚三Q三，M的結(jié)構(gòu)簡式為—18.已知：/N\/(LHf'H廠CH2=CH-CH=CH2+R-CH=CH-RJ其中，R,R'表示原子或原子團。Fl八A，B，C，D，E，F(xiàn)分別表示一種有機物，F(xiàn)的相對分子質(zhì)量為278，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(其他反應(yīng)物，產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去)：請回答下列問題：TOC\o"1-5"\h\z中含氧官能團的名稱是。A反應(yīng)生成B需要的無機試劑是。上圖所示反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的共有個。⑶B與02反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為。F的結(jié)構(gòu)簡式為。寫出含有■，氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳三鍵直接相連，呈鏈狀結(jié)構(gòu)的C物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。19.“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)下列關(guān)于M的說法正確的是(填序號)。屬于芳香族化合物遇FeCl3溶液顯紫色能使酸性高錳酸鉀溶液褪色ImolM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下:

i\JHQHO—CHCHzCHO二IHCjHsG)稱OHi\JHQHO—CHCHzCHO二IHCjHsG)稱OH已知：TOC\o"1-5"\h\zOHOIII*R—C—RJ<II)——R—C—R(H>-T珂沢〉on烴A的名稱為。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為<步驟III的反應(yīng)類型是。肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為。C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有種。答案解析【答案】D【解析】乙苯在光照條件下與Cl2混合，取代乙基上的H原子，若發(fā)生一元取代，可以取代甲基上的1個H原子，或者是確定亞甲基上的1個H原子，有2種結(jié)構(gòu)；若發(fā)生二元取代，可以取代甲基上的2個H原子，或者是確定亞甲基上的2個H原子，或者取代甲基上1個H原子、亞甲基上1個H原子，有3種結(jié)構(gòu)；若發(fā)生三元取代，可以取代甲基中的3個H原子，可以取代甲基上的2個H原子、亞甲基上的1個H原子，或者取代甲基上1個H原子、亞甲基上2個H原子，有3種結(jié)構(gòu)；若發(fā)生四元取代，可以取代甲基上的3個H原子、亞甲基上的1個H原子，或者取代甲基上2個H原子、亞甲基上2個H原子，有2種結(jié)構(gòu)；若乙基中H原子全部被取代，只有1種結(jié)構(gòu);故二元取代有2+3+3+2+1=11種?！敬鸢浮緼【解析】如果分別寫出各選項中烴對應(yīng)的燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式，我們會發(fā)現(xiàn)只要烴分子中的氫原子數(shù)為4,amL該烴完全燃燒后恢復(fù)至常溫常壓就一定縮小2amL體積，實際上就是常溫下水為液態(tài)，是水蒸氣占有的體積，所以A項為正確選項?！敬鸢浮緾【解析】A有的是氣體；B有的不能如CH3C1；D有的可以通過加成制得?！敬鸢浮緾【解析】A,2,3-二甲基己烷，符合系統(tǒng)命名法，故A正確；B，2-甲基丙烷，符合系統(tǒng)命名法，故B正確；C，3-甲基-2-乙基戊烷，主鏈不是最長，烷烴中無2乙基，不符合系統(tǒng)命名法，故C錯誤；D，2,2,3,3-四甲基丁烷，符合系統(tǒng)命名法，故D正確?！敬鸢浮緿【解析】從苯的分子式C6H6看，其氫原子數(shù)未達(dá)飽和，應(yīng)屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵所致；苯的凱庫勒式并未反映出苯的真實結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣而沿用，不能由其來認(rèn)定苯分子中含有碳碳雙鍵，因而苯也不屬于烯烴；在催化劑的作用下，苯與液溴反應(yīng)生成了溴苯，發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)；苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，其分子中6個碳原子之間的價鍵完全相同?！敬鸢浮緿【解析】A.丙烯為CH3CH=CH2，其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構(gòu)，故A錯誤；B.1-丁烯為CH3CH2CH=CH2，其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構(gòu)，故B錯誤；c.1-戊烯為ch2=chch2ch2ch3,其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構(gòu)，故C錯誤；D.2-甲基-2-丁烯為CH3C(CH3)=CHCH3，其中C=C連接不同的H、-CH3，具有順反異構(gòu)，故D正確?！敬鸢浮緽【解析】A.苯酚又名石碳酸，苯酚V碳酸，結(jié)合質(zhì)子的能力：匸XiVHCO3YCO32-,根據(jù)強酸制取弱酸的原理可知，苯酚分子中含有羥基，不與NaHCO3溶液反應(yīng)，故A正確；B.溴乙烷和氫氧化鈉共熱生成乙醇和溴化鈉；反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Br+NaOH'■CH2=CH2f+NaBr+H2O,發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷是取代反應(yīng)，苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯是取代反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，故C正確；苯中的碳碳鍵為介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵，不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確?！敬鸢浮緽【解析】發(fā)生氧化反應(yīng)后生成醛的醇有2種：①ch3-ch2-ch2-ch2-oh,②ch3-ch(ch3)-CH2-OH，生成醛的數(shù)目為2種，發(fā)生消去反應(yīng)后生成的烯烴的醇有4種：①CH3-CH2-CH2-CH2-OH②CH3-CH(OH)-CH2-CH3③CH2(OH)-CH(CH3)-CH3④(CH3)3COH，由于產(chǎn)物有可能相同，所以生成的烯烴的數(shù)目為4種，故選B?！敬鸢浮緽【解析】A、乙酸乙酯的制備應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液吸收，乙醇易溶于水，乙酸和碳酸鈉反應(yīng)被溶液吸收，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉，起到分離的目的，故A錯；B、氨氣易溶于水，收集時要防止倒吸，不溶于CCl4，將氨氣通入到CCl4，不會產(chǎn)生倒吸，故B正確；C、石油分餾時溫度計是測量餾分的溫度，不能插入到液面以下，應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口附近；故C錯誤；D、濃鹽酸易揮發(fā)，生成的二氧化碳?xì)怏w中含有HC1氣體，比較鹽酸、碳酸、苯酚的酸性強弱時，應(yīng)將HC1除去，否則會影響實驗結(jié)論，故D錯誤?！敬鸢浮緽CH3【解析】A.生成該聚合物，加聚反應(yīng)為nCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH催*COOCH2CH2OH該反應(yīng)是甲基丙烯酸羥乙酯通過加聚反應(yīng)生成了高分子化合物的反應(yīng)，故A正確；該聚合物的單體是甲基丙烯酸羥乙酯，故B錯誤；該聚合物分子中存在大量的-OH,和水能形成氫鍵，所以具有較好的親水性，故C正確；嚴(yán)D.根據(jù)圖示可知，該高聚物為，故D正確。COOCH2CH2OH11.【答案】B【解析】A.甲基不是官能團，故A錯誤；含C=C,能發(fā)生加成、含-Br,能發(fā)生水解，且能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；由結(jié)構(gòu)可知，不對稱，含9種位置的H,則核磁共振氫譜中有9組峰，故C錯誤；只有C=C為平面結(jié)構(gòu)，含甲基、亞甲基均為四面體結(jié)構(gòu)，則不可能所有碳原子共面，故D錯誤。【答案】A【解析】蔗糖是非還原性糖，麥芽糖含-CHO還原性糖，蔗糖水解產(chǎn)物是葡萄糖和果糖，麥芽糖水解產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖中含-CHO，能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，果糖在堿性條件下也能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)。A對。B錯。溴水與苯酚溶液生成三溴苯酚白色沉淀，與己二烯發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，甲苯可萃取溴水中的溴。C錯。在酸性條件下，CH3COO18C2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H5O18H，D錯?！敬鸢浮緼【解析】①蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，其他物質(zhì)水解生成葡萄糖，故①錯誤；②SO2通入溴水生成氫溴酸和硫酸，加熱不能恢復(fù)原色，故②錯誤；③糖尿病人的尿液中含有葡萄糖，葡萄糖含有醛基，新制的氫氧化銅懸濁液能和葡萄糖反應(yīng)生成磚紅色沉淀，所以可以用新制備的Cu（OH）2懸濁液與病人尿液共熱，檢驗病人尿液中是否含有葡萄糖，故③正確；④硫、氮的氧化物溶于雨水呈酸性，形成酸雨，碳的氧化物不是形成酸雨的原因，故④錯誤；⑤明磯中含有鋁離子，能水解生成氫氧化鋁膠體，膠體具有吸附性，所以能凈水，故⑤正確；⑥6.4g含硫原子的物質(zhì)的量是0.2mol,含硫原子數(shù)一定為0.2NA，故⑥正確；⑦電池能加快化學(xué)反應(yīng)的速率，銅和鋁和電解質(zhì)溶液能形成原電池，故⑦錯誤；故選A?！敬鸢浮緽解析】消去反應(yīng)的生成物必為不飽和的化合物。生成產(chǎn)物含有C===C的消去反應(yīng)必須具備兩個條件：①主鏈碳原子至少為2個;②與一X相連的碳原子的相鄰碳原子上必須具備H原子。A，C兩項只有一種，分別為：ch2兩項只有一種，分別為：ch2===chch3、：：；D項沒有相鄰C原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；B選項存在兩種相鄰的C原子結(jié)構(gòu)，生成物有兩種，分別為：CII:.(^ILC=CI-LCHClI<Cli3cn:;、cit.°15.【答案】B【解析】在CH2=CH-_-C三C-CH3分子中，甲基中C原子處于乙炔中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，所以最多有11個C原子共面，在甲基上可能還有1個氫原子共平面苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上3個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有19個，故選B。(2)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)⑶匸+2Cu(OH)2(2)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)⑶匸+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2OJ+3H2O⑷酸性KMnO4溶液⑸COOCH衣嗎匹旳眄4EQ

【解析】I.DEHP在堿性條件下水解并酸化后，得到兩個化合物A(C8H6O4)和B(C8H18O),兩者的物質(zhì)的量之比為1：2,則說明DEHP是酯，A中含有兩個羧基，B中含有一個羥基；A是一種芳香族酸性物質(zhì)，發(fā)生硝化反應(yīng)時，僅生成兩種一元硝化產(chǎn)物，則A的結(jié)構(gòu)簡式為：B為飽和化合物，在室溫下易被KMnO4氧化生成C(C8H16O2)，說明醇羥基在邊上，B在A12O3存在下加熱生成D(C8H16)說明連接醇羥基的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，D與K2Cr2O7/H2SO4O反應(yīng)生成3-庚酮(II)和二氧化碳，則D的結(jié)構(gòu)簡式為：CH^CHfCCHiCHsCHsOIiCH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3，B的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3，B在一定條件下轉(zhuǎn)化為E(C8H16O)，則E的結(jié)構(gòu)簡式為：OHCCH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,E能與新制Cu(OH)2發(fā)生銀鏡反應(yīng)并生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3。II.乙烯和水反應(yīng)生成乙醇，則H是乙醇，乙醇和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，乙醇在銀作催化劑條件下，被氧氣氧化生成J，J是乙醛的同分異構(gòu)體，則J是環(huán)氧乙烷，環(huán)氧甲烷和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OCH2CH2OH，鄰二甲苯和K反應(yīng)生成A，A和CH3CH2OCH2CH2OH生成DEEP，則A是鄰二苯甲酸，鄰二甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化生成鄰二苯甲酸。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為：，B的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,A和B發(fā)生酯化反應(yīng)生成DEHP，則DEHP的結(jié)構(gòu)簡式為:通過以上分析知，C和D中都含有羧基和碳碳雙鍵；(2)B在A12O3存在下加熱生成D(C8H16),B發(fā)生消去反應(yīng)，B在一定條件下轉(zhuǎn)化為E(C8H16O),該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)；(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為：OHCCH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3，E和氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：CH5CHiCHS^HCOONk+Cu2O；3H2O;(4)通過以上分析知，K為酸性高錳酸鉀溶液;該應(yīng)式為反方程(5)該應(yīng)式為反方程(6)A是鄰二苯甲酸，A的同分異構(gòu)體符合下列條件：A.屬于芳香族化合物，苯環(huán)上只有一種化學(xué)

環(huán)境的氫，說明含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一類氫原子，B.遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基,C.除苯環(huán)外不存在其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則符合條件的A的同分異構(gòu)體有：⑶羧基（或一COOH）00⑶G-J的反應(yīng)為=—門I；!-■}r植紀(jì)氣CH^-C-O訂;-mi,方程式為應(yīng)為LQ00⑶G-J的反應(yīng)為=—門I；!-■}r植紀(jì)氣CH^-C-O訂;-mi,方程式為應(yīng)為LQ⑷根據(jù)T的核磁共振氫譜只有兩組峰,(5)'川能和醛類縮合成體型高分子化合物;CJ⑹fl?化弼^-C-CHj.+Ci0-0—CjHir牡訐U爲(wèi)ZHQI,18.【答案】(1)醛基(2)強堿KOH或NaOH的水溶液3(3)CH2OHCH=CHCH2OH+O2上旦OHCCH=CHCHO+2H2OHCCH=CHCHO+2H2OHOC-CHCOHJCHO^HfeC-t-CH2OH^HC=C-CH2-COO^HCOOCH:feCH解析】根據(jù)流程圖和所給信息,A為1,3-丁二烯和溴單質(zhì)加成的產(chǎn)物,即A為CH2BrCH=CHCH2Br,B到C的轉(zhuǎn)化為醇被氧化為醛的反應(yīng)，故B為HOCH2CH=CHCH2OH,C為OHCCH=CHCHO,據(jù)題目所給的信息反應(yīng)轉(zhuǎn)化后可推知E為丨二］：，D為二亍三，F(xiàn)為I:［二。(1)0二常中含氧官能團是醛基；(2)從A到B的轉(zhuǎn)化過程是將鹵代烴轉(zhuǎn)化為醇，需要的試劑為NaOH的水溶液；CH2=CH-CH=CH2與溴反應(yīng)生成CH2BrCH=CHCH2Br，屬于加成反應(yīng)；CH2=CH-CH=CH2和OHCCH=CH