分析化學IR波譜分析題

紅外波譜分析題（2）一、判斷題1（2N≡N，Cl-Cl，H-H紅外活性。（）因此紅外光譜中出現(xiàn)振動耦合譜帶（）（）對稱結(jié)構(gòu)分子，如H02H-0-H（）（）v伸縮頻率的大小順序為：酰鹵＞酰胺＞酸c=o＞醛＞酯。（）醛基v2720cm-1（）C-H（）當分子受到紅外光激發(fā)，其振動能級發(fā)（）游離有機酸C=O頻率一般c=o出現(xiàn)在1760cm-1，但形成多聚體時，吸收頻率會向高波數(shù)移動。（）醛、酮、羧酸等的碳基的伸縮振

動在紅外光譜中的吸收峰頻率相同（）13少，原因之一是有些振動是非紅外活性的。（）紅外光譜的特點是一方面官能團的特征（）Fermi共振是一個基頻振動與倍頻（頻）或組頻之間產(chǎn)生耦合作用（）二、選擇題（單項選擇）紅外光可引起物質(zhì)的能級躍遷是（A.分子的電子能級的躍遷，振動能級的躍遷，轉(zhuǎn)動能級的躍遷；B.分子內(nèi)層電子能級的躍遷；C.分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷；D.分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷。CO2吸收峰數(shù)目為（。A.4和4； B.4和3；C.4和2； D.2和。HO在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為2（。A.3；B.4；C.5；D.2。C=O(cm-1）范圍是（。A.1900-1650；B.C.1600-1500；D.1000-650。在下列分子中，不能產(chǎn)生紅外吸收的是（。A.；B.HO；C.SOD.H2 2 2波數(shù)最大的是（。A.B.C-H；C.C=C；D.表示紅外分光光度法通常用（。A.HPLC；B.GC；C.IR；D.TLC。OOOOO序正確的是（。OOOOOA.RCR>RCCl >RCH>RCF>FCFOOOOOOOOORCR<RCRCR<RCCl<RCH<RCF<FCFOOOOORCH<RCR<RCCl<RCF<FCFOOOOORCR>RCH>RCCl>RCF>FCFC.D.在下列v的排序中，正確的是（。C=OOOO﹥ ﹥ OOOO﹤ ﹤ OOO﹥＝ OOOO＝＝ OO、③RCOH、④RCOF（A.①；B.②；C.③；D.④。H（A導效應變大；D.易產(chǎn)生振動禍合。270nm

（。A.醛；B.酮；C.羧酸；D.酯。204nm收，在紅外光譜中有如下吸收峰：3300-2500c-（寬峰1710c-是（。A.醛；B.酮；C.羧酸；D.酯。C0分子的平動、轉(zhuǎn)動、振動自由度為2（。A.3，2，4；B.C.3，4，2；D.某化合物在紫外光區(qū)未見吸收，在紅外3400-3200cm-1可能是（。A.羧酸；B.酚；C.醇；D.醚。等處有主要吸收帶，該化合物可能是（。A.烷烴；B.烯烴；C.炔烴；D.芳烴。紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（。A.質(zhì)荷比； 波數(shù)；C.偶合常數(shù)； 保留值光譜法的一點的是（。A.靈敏度高；B.可測定的物質(zhì)范圍廣；C.可以測定低含量組分；D.測定誤差小進行轉(zhuǎn)換？（）A.測量峰面積； 傅立葉變換C.使用Michelson干涉儀；D.強度信號由吸光度改為透過率。用何法？（）A.氣相色譜法；B.紅外光譜；C.質(zhì)譜分析法；D.核磁共振法。（

1680-1620cm-1等處產(chǎn)生主要吸收帶，該化合物可能是（。A.HO；B.C0C.HCl；D.N

．

B.C32 2 2某一化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶，在左右，1650cm-1。該化合物可能是（。A.。A.3N-6；B.3N-5；C.D.2N-5一種氯苯的紅外光譜圖在900-間無吸收帶，它的可能結(jié)構(gòu)為（。A.對二氯苯；B.間三氯苯；C.六氯苯； D.四取代氯苯

OH OC. D.芳香酮類化合物C=O波數(shù)位移的原因為（。共扼效應； 氫鍵效應C.誘導效應； 空間效應紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息是（A.相對分子量；B.骨架結(jié)構(gòu)；C.官能團； 連接方式。OCB.下列OvC=O頻率最大的是（。OCB.材料為（。

HC C OCHA.3 A.

CH3OO玻璃； 石英；C.紅寶石；D.鹵化物晶體。下列數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)能包括CHCHCOH（。3 2A.3000-2700，1675-1500，1475-1300cm-1；B.3300-3010，1675-1500，1475-1300cm-1；C.3300-3010，1900-1650，1000-650cm-1；D.3000-2700，1900-1650，1475-1300cm-1乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式兩種互變吸收峰是（。A.1738，1717cm-1；B.3000，1650cm-l；C.3000，1738cm-1；D.1717，1650cm-1。紅外吸收光譜是（。吸收光譜；BC.電子光譜；D.線光譜。1500-2800cm-1合物可能是（。D.炔烴。30.某化合物在3040-3010cm-1

C. OCH3 D. OCCH3OC酰胺類化合物C=01680-1650cm-1C=O。OC誘導效應和形成分子間氫鍵；C．D.中介效應和形成分子內(nèi)氫鍵。35.酯類化合物的兩個特征譜帶是（A.1760-1700cm-1和1300-1000cm-1；1760-1700cm-1900-650cm-1；C.3300-2500cm-1和1760-1700cm-1；D.3000-2700cm-1和1760-1700cm-1。確定烯烴類型的兩個譜帶是（A.1680-1630cm-11300-1000cm-1；B.1680-1630cm-11000-700cm-1；C.2300-2100cm-11000-700cm-1；D.3000-2700cm-1和1680-1630cm-1。確定苯環(huán)取代類型的兩個譜帶是（。A.2000-1650cm-1和1600-1500cm-1；3100-3000cm-11600-1500cm-1；C.2000-1650cm-1和900-650cm-1； 3100-3000cm-1和1300-1000cm-1。通常所記錄的紅外光譜是一種透射光譜，請指出ATR（。A.漫反射附件；B.衰減全反射附件；C.鏡反射附件；D.光聲光譜附件。用的制樣方法是（。

動自由度數(shù)目。乙烯分子中C=C對稱伸縮振動有無吸收峰，為什么？C-HC-Cl一些，為什么？vv1660cm-1附C=O C=C近，試問哪一個峰強一些，為什么？為什么醇一OH增大而向低波數(shù)方向位移？區(qū)段有吸收，各因什么振動類型引起？直接研磨壓片測定；

CHCH2CH

OHOOCH2HOOCHKBrC.配成有機溶液測定；D.配成水溶液測定。

（A) （B)下列兩個化合物的紅外光譜有何不同？HCOHC22NH2

H3CCN(CH

3)240.在CO的四種振動自由度中，屬于紅外非2活性振動而拉曼活性振動的是（。

（B)A.不對稱伸縮振動；B.對稱伸縮振動；

1,2-環(huán)戊二醇的CCl4

的稀溶液，在C.面內(nèi)變形振動； 面外變形振動。三、問答題試論述紅外光譜產(chǎn)生的條件？數(shù)目少的原因？-CH3性？試論述產(chǎn)生頻率位移的因素？

3620cm-1及3455cm-1處出現(xiàn)兩個峰，為什么？按v頻率增加的順序排列下列化合C=O物，并說明理由。OCO O OOCCH3H3CCCH3 H3CCOCH3 OCCH3（A） （B) （C) （D)同的特征吸收？RHRRRHHRHHRH(B) (C)四、結(jié)構(gòu)解析題（選作10題）如何利用紅外光潛鑒定如下兩個化合物？（A） （B)推測如下化合(A)和在650-900cm-1范圍產(chǎn)生Ar-H面外變形振動 吸收峰的個數(shù)和=C-H大致范圍。RN（A) （B)下面化合物在IROCNH2（A)

OCOH試解釋為什么化合物Av頻率大于化合物B。C=OOHCCOCH

OHCCNH3 3 3 2（A) （B)試解釋為什么化合物Av頻率大于化合物。C=OO HC O3N CHCH HC3（A) （B)v 1690cm-1 v1660cm-1C=O C=O某化合物其可能的結(jié)構(gòu)為AB,試根據(jù)如下部分紅外光譜圖確定其結(jié)構(gòu)。NCOOH CNH2（A） （B)某化合物含有、H,根據(jù)如下紅外譜圖回答下面問題：-OH,-NH2

或C=O?9.根據(jù)如下紅外光譜圖回答問題：指出該化合物是脂肪族還是芳香族（23294c-1歸屬譜峰1599cm-1和)歸屬譜峰754cm-1和694cm-1化合物C7H14，根據(jù)如下紅外光譜圖回答問題。(2)（）化合物的結(jié)構(gòu)特征?；衔顲H，根據(jù)如下IR612化合物CHN,根據(jù)如下IR87化合物CHO,根據(jù)如下IR48化合物C9H12，根據(jù)如下IR化合物CHNO,根據(jù)如下IR87化合物CHO,根據(jù)如下IR910某化合物CHO88某化合物CHO,根據(jù)下列譜圖解析此化合物的結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。36某化合物C3H602，根據(jù)下列譜圖解析此化合物的結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。某化合物CHO,根據(jù)下列譜圖解析此化合物的結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。810某化合物CHO882某化合物CHO(M=88)，根據(jù)下列譜圖解析此化合