麻黃堿藥品自查報(bào)告（共7篇）

第25頁(yè)共25頁(yè)麻黃堿藥品自查報(bào)告〔共7篇〕第1篇：關(guān)于麻醉及麻黃堿類(lèi)藥品自查報(bào)告永靖縣婦幼保健站關(guān)于麻黃堿類(lèi)藥品復(fù)方制劑自查報(bào)告根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局下發(fā)的《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑管理的通知》等相關(guān)文件精神，為進(jìn)一步加強(qiáng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的管理，維護(hù)藥品市場(chǎng)正常的經(jīng)營(yíng)秩序，保障公眾用藥需求，我站對(duì)藥房含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑進(jìn)展了認(rèn)真的自查工作。一、落實(shí)藥監(jiān)工作部署結(jié)合實(shí)際，對(duì)藥房含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品進(jìn)展專(zhuān)項(xiàng)整治自查工作，并按藥監(jiān)局的部署成立的婦保站“藥事委員會(huì)工作領(lǐng)導(dǎo)小組”成員對(duì)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑進(jìn)展核實(shí)，召開(kāi)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品工作領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議，研究解決了含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品整治中需要解決的問(wèn)題，對(duì)單位藥品經(jīng)營(yíng)管理進(jìn)展了自查。二、麻醉藥品及含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的銷(xiāo)售檢查我站嚴(yán)格按麻醉藥品銷(xiāo)售管理，有專(zhuān)職人員管理，嚴(yán)格按照麻醉藥品“五專(zhuān)”管理，自2023年1月1日至9月30日，共購(gòu)銷(xiāo)度冷丁283支，均有據(jù)可查。我站經(jīng)營(yíng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的品種只有萬(wàn)通筋骨片，由通化萬(wàn)通藥業(yè)消費(fèi)，批號(hào)為120707M,規(guī)格0.28×24片/盒。還特別制定了麻醉藥品和含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的管理制度。在含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑專(zhuān)項(xiàng)整治中，根據(jù)縣局要求，我站進(jìn)展了自查。三、施行根本藥物電子監(jiān)管情況縣婦保站在施行根本藥物電子監(jiān)管工作中，制定了“藥品電子監(jiān)管的管理”制度，年初組織全體員工對(duì)“根本藥物實(shí)行電子監(jiān)管的意義”進(jìn)展了專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)。目前，我站電子監(jiān)管相關(guān)的設(shè)施設(shè)備齊全，有專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品的入庫(kù)核準(zhǔn)、核銷(xiāo)；有專(zhuān)人負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)上傳工作，根本藥物電子監(jiān)管運(yùn)轉(zhuǎn)正常。四、加強(qiáng)平安用藥宣傳及專(zhuān)項(xiàng)自查工作我站在門(mén)診大廳懸掛了國(guó)家根本藥物價(jià)格宣傳標(biāo)語(yǔ)，大力宣傳藥品平安政策法規(guī)，深化普及藥品平安常識(shí)，全面展示整治成果，有力震懾不法行為，營(yíng)造社會(huì)各界人人關(guān)心、支持、參與藥品平安的良好氣氛，促進(jìn)了我站的安康開(kāi)展。以上是我站含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品平安工作自查報(bào)告，請(qǐng)縣局監(jiān)管領(lǐng)導(dǎo)檢查指導(dǎo)！2023年10月18日第2篇：含麻黃堿類(lèi)藥品名稱(chēng)含麻黃堿類(lèi)藥品名稱(chēng)氨酚偽麻片〔Ⅰ安嗽糖漿氨苯偽麻片氨酚麻美糖漿氨酚美芬偽麻分散片氨酚美偽麻片氨酚曲麻片氨酚氯汀偽麻片氨酚麻美口服溶液氨酚偽麻氯汀片氨酚偽麻美芬片〔Ⅱ〕氨酚偽麻分散片氨酚偽麻咀嚼片氨酚偽麻那敏泡騰顆粒氨酚偽麻那敏片〔Ⅰ〕氨酚偽麻那敏分散片氨酚偽麻那敏咀嚼片氨酚偽麻片〔Ⅱ〕氨麻苯美片氨酚偽麻那敏片〔Ⅲ〕氨酚偽麻片氨麻美敏片氨麻美敏片〔Ⅲ〕氨酚氯雷偽麻緩釋片氨酚麻美干混懸劑氨酚偽麻顆粒氨酚偽麻美芬片氨酚偽麻滴劑氨酚偽麻膠囊氨酚偽麻那敏顆粒氨酚偽麻那敏片氨酚偽麻美芬片〔Ⅲ〕氨酚偽麻那敏膠囊氨酚偽麻片〔Ⅰ〕氨咖麻敏膠囊氨酚偽麻那敏片〔Ⅱ〕氨酚偽麻那敏溶液氨麻美敏口服溶液氨麻美敏片〔II〕氨愈美麻分散片氨愈美麻片白紙扇感冒顆粒貝桔止咳糖漿鼻炎滴劑布洛偽麻分散片布洛偽麻干混懸劑布洛偽麻緩釋膠囊貝敏偽麻膠囊貝敏偽麻片苯酚偽麻片苯海拉明膠囊布洛偽麻軟膠囊茶堿麻黃堿片布洛偽麻混懸液布洛偽麻顆粒酚麻美敏口服溶液酚麻美軟膠囊酚麻美敏混懸液酚麻美敏咀嚼片復(fù)方氨酚苯海拉明片復(fù)方氨酚美沙糖漿酚美愈偽麻口服溶液復(fù)方阿托品麻黃堿栓復(fù)方茶堿麻黃堿片復(fù)方茶堿片復(fù)方氨基比林茶堿片復(fù)方鼻炎膏布洛偽麻片茶堿麻黃堿膠囊布洛偽麻緩釋片布洛偽麻膠囊酚麻美敏顆粒酚麻美敏片〔泰諾感冒片〕酚咖麻敏膠囊酚麻美敏膠囊復(fù)方氨茶堿暴馬子膠囊復(fù)方氨酚甲麻口服液酚美愈偽麻分散片呋麻滴鼻液復(fù)方茶堿甲麻黃堿片復(fù)方茶堿麻黃堿糖漿復(fù)方氨酚愈敏口服溶液復(fù)方苯海拉明麻黃堿糖漿復(fù)方福爾可定糖漿復(fù)方甘草氯化銨糖漿復(fù)方甘草麻黃堿片復(fù)方枸櫞酸噴托維林顆粒復(fù)方川貝精片復(fù)方膽氨片復(fù)方酚咖偽麻膠囊復(fù)方福爾可定口服溶液復(fù)方桔梗枇杷糖漿復(fù)方桔梗遠(yuǎn)志麻黃堿片〔Ⅰ〕復(fù)方林非妥片復(fù)方氯雷他定緩釋膠囊〔II〕復(fù)方甲基麻黃堿口服液復(fù)方桔梗氯化銨糖漿復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿〔Ⅱ〕復(fù)方氫溴酸右美沙芬顆粒復(fù)方妥英麻黃茶堿片復(fù)方口服溶液復(fù)方鹽酸甲麻黃堿糖漿復(fù)方氯雷他定緩釋片復(fù)方麻黃堿色甘酸鈉膜復(fù)方麻黃堿糖漿復(fù)方枇杷氯化銨糖漿甘草麻黃堿片蒿藍(lán)感冒顆粒麻嗪膠丸甲麻芩苷那敏片復(fù)方鹽酸麻黃堿軟膏復(fù)方鹽酸緩釋膠囊〔康泰克〕復(fù)方愈酚麻黃糖漿良園枇杷葉膏蘆根枇杷葉顆粒桔遠(yuǎn)止咳片咖酚偽麻片咳立停糖漿咳痰清糖漿氯雷氨酚偽麻緩釋片氯雷他定緩釋片美酚偽麻片美敏偽麻咀嚼片美敏偽麻口服溶液美敏偽麻溶液氯雷偽麻緩釋膠囊〔Ⅰ〕氯雷偽麻緩釋膠囊〔Ⅱ〕氯雷偽麻緩釋片麻黃堿苯海拉明片美撲偽麻片〔康泰克〕美羧偽麻膠囊美羧偽麻顆粒美息偽麻拉明分散片美撲偽麻分散片美撲偽麻干混懸劑美撲偽麻膠囊美撲偽麻顆粒那敏偽麻膠囊那敏偽麻片萘普生鈉緩釋片撲爾偽麻片美息偽麻軟膠囊美愈偽麻膠囊美愈偽麻顆粒美愈偽麻口服溶液雙分偽麻膠囊雙撲偽麻分散片雙撲偽麻顆粒雙撲偽麻口服溶液祛痰平喘片散痰寧糖漿沙芬偽麻咀嚼片舒肺糖漿特洛偽麻膠囊天一止咳糖漿偽麻那敏膠囊西替利嗪緩釋膠囊雙撲偽麻片蘇菲咳糖漿痰咳清片特酚偽麻片西替?zhèn)温榫忈屍喊狈觽温榉稚⑵簭?fù)方麻黃堿桔梗糖漿小兒化痰止咳沖劑小兒化痰止咳顆粒小兒清肺化痰顆粒息喘丸息咳糖漿消咳寧片小兒偽麻美芬滴劑小兒止咳糖漿杏仁止咳糖漿鹽酸奧昔非君片小兒化痰止咳糖漿小兒美敏偽麻口服溶液小兒清熱止咳口服液小兒偽麻滴劑愈酚甲麻那敏顆粒愈酚甲麻那敏糖漿愈酚偽麻口服溶液愈酚偽麻片鹽酸苯海拉明片鹽酸甲氧那明片鹽酸麻黃堿苯海拉明片愈酚甲麻那敏分散片鎮(zhèn)咳寧膠囊鎮(zhèn)咳寧顆粒鎮(zhèn)咳寧口服液鎮(zhèn)咳寧糖漿愈美甲麻敏糖漿苑葉止咳糖漿鎮(zhèn)咳寧滴丸鎮(zhèn)咳寧含片復(fù)方地芬諾酯片復(fù)方磷酸可待因口服溶液支氣管炎片止咳祛痰顆粒止咳祛痰糖漿可愈糖漿復(fù)方磷酸可待因糖漿復(fù)方磷酸可待因溶液愈酚偽麻待因口服溶液復(fù)方可待因口服溶液愈酚待因口服溶液復(fù)方磷酸可待因溶液〔Ⅱ〕〔進(jìn)口品種〕第3篇：含麻黃堿復(fù)方藥品管理制度含麻黃堿復(fù)方制劑類(lèi)藥品的管理管理制度為加強(qiáng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的管理，防止上述藥品流入非法渠道，保障公眾用藥平安需求，制定本制度。根據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》、國(guó)家局《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑管理的通知》等法律法規(guī)、規(guī)章。適用范圍：適用于含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸及相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)等環(huán)節(jié)。內(nèi)容：1．本制度所涉及的藥品范圍為含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑〔不包括含麻黃的中成藥〕，麻黃堿類(lèi)是指《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》〔國(guó)務(wù)院令445號(hào)〕中，附表《易制毒化學(xué)品的分類(lèi)和品種目錄》第一類(lèi)的第12項(xiàng)，包括、偽、消旋、去甲、甲基、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等類(lèi)物質(zhì)，常見(jiàn)品種見(jiàn)附頁(yè)〔本表所列品種供參考，實(shí)際工作中應(yīng)以說(shuō)明書(shū)中標(biāo)注的成分為準(zhǔn)〕。對(duì)該類(lèi)藥品的管理，除應(yīng)遵守國(guó)家的法律、法規(guī)、規(guī)章和本公司質(zhì)量管理制度中對(duì)一般藥品進(jìn)展管理的規(guī)定外，還應(yīng)遵守本制度規(guī)定的各項(xiàng)管理要求。2．含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的采購(gòu)管理：按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，我店只能向按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定獲得具備含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)成都科訊藥業(yè)公司采購(gòu)該類(lèi)藥品。在采購(gòu)該類(lèi)藥品前，采購(gòu)部門(mén)應(yīng)及時(shí)做好首營(yíng)資料的搜集、報(bào)批、備案工作，質(zhì)量管理部門(mén)在對(duì)上述資料審查合格后需將該類(lèi)藥品的有關(guān)資料存檔。在完成首營(yíng)資料的審批前方可購(gòu)進(jìn)該類(lèi)藥品。購(gòu)進(jìn)進(jìn)口含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，還應(yīng)向供貨單位索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》〔或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》〕復(fù)印件、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件或者注明“已抽樣”并加蓋抽樣單位公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，并在上述各類(lèi)復(fù)印件上加蓋供貨單位公章。3．含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的驗(yàn)收入庫(kù)管理：質(zhì)量管理部驗(yàn)收組負(fù)責(zé)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的驗(yàn)收，做到票、帳、貨相符。該類(lèi)藥品到貨后，驗(yàn)收人員應(yīng)根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)中標(biāo)注的成分及時(shí)分辨出該類(lèi)藥品，并按照其儲(chǔ)存條件放入相應(yīng)庫(kù)的待驗(yàn)區(qū)中。在按照驗(yàn)收程序?qū)υ擃?lèi)藥品進(jìn)展實(shí)物驗(yàn)收合格后應(yīng)及時(shí)通知物流部門(mén)上架入庫(kù)。物流部應(yīng)在倉(cāng)庫(kù)內(nèi)設(shè)立含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑專(zhuān)區(qū)，將該類(lèi)藥品集中存放，并設(shè)立明顯標(biāo)志。對(duì)不符合運(yùn)輸儲(chǔ)存要求及其他不符合規(guī)定的該類(lèi)藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)拒收并立即通知質(zhì)量管理部門(mén)進(jìn)展處理。4、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)檢查和出庫(kù)復(fù)核管理：質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)將該類(lèi)藥品列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，養(yǎng)護(hù)人員按照重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展養(yǎng)護(hù)，當(dāng)發(fā)如今庫(kù)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)。物流部門(mén)應(yīng)指定專(zhuān)人對(duì)該類(lèi)藥品進(jìn)展保管。該類(lèi)藥品在發(fā)貨出庫(kù)時(shí)應(yīng)經(jīng)出庫(kù)復(fù)核人員復(fù)核合格前方可出庫(kù)。出庫(kù)復(fù)核記錄上由揀貨員、復(fù)核員簽全名存檔備查。當(dāng)出現(xiàn)錯(cuò)發(fā)、多發(fā)該類(lèi)藥品時(shí)，物流部有關(guān)人員應(yīng)及時(shí)追回并通知有關(guān)部門(mén)進(jìn)展處理。5．含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的有效期管理：該類(lèi)藥品的有效期管理，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本公司《藥品效期管理制度》中的各項(xiàng)規(guī)定。6．不合格含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的管理：不合格含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的管理，除應(yīng)遵守本公司《不合格藥品管理制度》和《不合格藥品管理程序》的有關(guān)規(guī)定外，還應(yīng)遵守以下規(guī)定：6.1不合格含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的報(bào)損、銷(xiāo)毀，由物流部指定的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的保管員提出申請(qǐng)，物流部負(fù)責(zé)人審核確認(rèn)后，填報(bào)“不合格含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑報(bào)損審批表”。6.2不合格含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的銷(xiāo)毀，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑專(zhuān)職質(zhì)量管理員復(fù)查確認(rèn)并經(jīng)公司總經(jīng)理批準(zhǔn)后，在質(zhì)量管理人員和財(cái)務(wù)部門(mén)的監(jiān)視下由物流部門(mén)銷(xiāo)毀，并做好“不合格含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑報(bào)廢、銷(xiāo)毀記錄”。7．含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的銷(xiāo)售管理：銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，要嚴(yán)格執(zhí)行《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》及有關(guān)藥品監(jiān)視管理法律法規(guī)，按處方藥管理的麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑必須憑處方銷(xiāo)售，所有麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑一次銷(xiāo)售量不得超過(guò)5個(gè)最小包裝，嚴(yán)格登記購(gòu)置人身份證明，并記錄銷(xiāo)售情況。發(fā)現(xiàn)購(gòu)置人存在異常情況時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即停頓銷(xiāo)售，并向公司負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告。公司銷(xiāo)售部門(mén)應(yīng)對(duì)業(yè)務(wù)人員做好宣傳培訓(xùn)工作，復(fù)核員在工作中發(fā)現(xiàn)有將該類(lèi)藥品銷(xiāo)售給上述無(wú)合法資質(zhì)的單位或個(gè)人時(shí)，應(yīng)及時(shí)截停并上報(bào)部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)做出處理。12．從業(yè)人員的安康管理：企業(yè)在質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的崗位工作人員，應(yīng)按照公司《衛(wèi)生和人員安康狀況的管理制度》的規(guī)定進(jìn)展安康檢查并建立檔案?；加芯癫　魅静〉瓤赡芪廴舅幤坊蚩赡軐?dǎo)致含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑發(fā)生過(guò)失的人員，不得從事直接接觸含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的工作。第4篇：購(gòu)置麻黃堿類(lèi)藥品新規(guī)“白加黑”等感冒藥一次限購(gòu)兩盒國(guó)家食藥監(jiān)局、公安部、衛(wèi)生部日前下發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》，將一次實(shí)名制購(gòu)置含麻黃堿類(lèi)感冒藥的數(shù)量從5盒降至2盒。同時(shí)，一粒膠囊或一片固體片劑的麻黃堿含量大于30毫克的，須納入處方藥管理。這也意味著，藍(lán)色裝新康泰克這樣一粒含有90毫克鹽酸的藥物今后憑醫(yī)生處方才可購(gòu)置。繼8月底下發(fā)通知要求公眾購(gòu)置含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑須出示身份證后，昨天國(guó)家食藥監(jiān)局又下發(fā)通知，決定將單位劑量〔一粒、一片或一支〕麻黃堿類(lèi)藥物麻黃堿含量大于30毫克的復(fù)方制劑，列入處方藥管理。比方像藍(lán)色裝新康泰克這樣單粒膠囊的麻黃堿含量超標(biāo)的藥物，今后須持執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方，才能在藥店購(gòu)置。通知中，對(duì)限購(gòu)政策再次收緊。含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。也就是說(shuō)，單位劑量中麻黃堿含量沒(méi)超過(guò)30毫克的白加黑、泰諾、日夜百服寧等藥物，每人限購(gòu)兩盒。藥店應(yīng)查驗(yàn)購(gòu)置者的身份證，并登記其姓名和身份證號(hào)碼。另外，通知對(duì)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝的規(guī)格做出規(guī)定：口服固體制劑的麻黃堿含量不得超過(guò)720毫克，口服液體制劑不得超過(guò)800毫克。相關(guān)藥企應(yīng)在明年2月28日前完成藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和包裝的修改，未完成的3月1日后不得銷(xiāo)售。藥店如發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、屢次購(gòu)置者，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告。麻黃堿，學(xué)名(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇，存在多種立體異構(gòu)體，是一種生物堿。分子式C10H15NO。存在于多種麻黃屬植物中，中草藥麻黃的主要成分。無(wú)色揮發(fā)性液體?？梢运魵庹麴s。中文名：麻黃堿外文名：Ephedrine別名：左旋麻黃堿、分子式：C10H15NO相對(duì)分子質(zhì)量：165.23有機(jī)物——生物化學(xué)品類(lèi)別：堿管制類(lèi)型：易制毒-1儲(chǔ)存：冷凍保存CAS號(hào)：299-42-3EINECS號(hào)：206-080-5第5篇：含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑自查報(bào)告含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑自查報(bào)告食品藥品監(jiān)視管理局關(guān)于開(kāi)展含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)監(jiān)管專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)的小結(jié)為標(biāo)準(zhǔn)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)秩序，依法嚴(yán)厲打擊非法買(mǎi)賣(mài)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的行為，保障人民群眾的切身利益，根據(jù)《浙江省食品藥品監(jiān)視管理局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)含特殊藥品復(fù)方制劑監(jiān)管的通知》〔浙食藥監(jiān)市[2023]11號(hào)〕文件要求，我局及時(shí)安排部署，要求轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)展自查自糾，并適時(shí)開(kāi)展專(zhuān)項(xiàng)檢查。此次專(zhuān)項(xiàng)檢查以零售藥店對(duì)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑是否嚴(yán)格執(zhí)行藥品分類(lèi)管理規(guī)定，是否超數(shù)量銷(xiāo)售，是否從正規(guī)渠道的購(gòu)進(jìn)為重點(diǎn)，轄區(qū)內(nèi)檢查單位均按要求上報(bào)自查報(bào)告，同時(shí)共出動(dòng)執(zhí)法人員參與現(xiàn)場(chǎng)檢查，從自查及檢查情況來(lái)看，未發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的情況。轄區(qū)的絕大多數(shù)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的平安管理和依法標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的意識(shí)在不斷加強(qiáng)，絕大多數(shù)企業(yè)均能按照文件規(guī)定購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品，但是局部企業(yè)存在管理制度不健全、購(gòu)銷(xiāo)記錄不標(biāo)準(zhǔn)等問(wèn)題，針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，執(zhí)法人員均現(xiàn)場(chǎng)責(zé)令企業(yè)進(jìn)展整改，要求其嚴(yán)格含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的分類(lèi)管理和做好該類(lèi)藥品的銷(xiāo)售登記。在檢查中，我局把執(zhí)法檢查同宣傳培訓(xùn)相結(jié)合，積極向被檢查單位宣傳講解相關(guān)管理規(guī)定，要求各相關(guān)企業(yè)堅(jiān)決執(zhí)行含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的有關(guān)管理制度，不準(zhǔn)過(guò)票、掛靠經(jīng)營(yíng)，不準(zhǔn)批量銷(xiāo)售。要求藥品零售企業(yè)必須從具備蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行處方藥憑處方銷(xiāo)售。此次檢查進(jìn)一步標(biāo)準(zhǔn)了轄區(qū)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)行為，預(yù)防和減少了可能存在的平安隱患，進(jìn)步了企業(yè)平安防范意識(shí)，以確保含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)、使用平安，促進(jìn)特管藥品在全區(qū)流通領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)管理，保障群眾的用藥平安。第6篇：藥品自查報(bào)告藥品自查報(bào)告為了標(biāo)準(zhǔn)藥品使用和管理，藥劑科成立了以分管院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的自查小組，按照《藥品管理法》《藥品使用質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》逐一自查，逐一對(duì)照，整個(gè)藥劑科工作人員都做了大量細(xì)致的自查工作，自查報(bào)告如下：一、藥劑科概況杭州艾瑪婦產(chǎn)醫(yī)院是一所營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)，地址位于杭州市西湖區(qū)古墩路666號(hào)，中西藥房位于門(mén)診樓二層大廳，總面積約為110m2，藥庫(kù)位于醫(yī)院綜合樓一樓，總面積為130m2，藥劑科現(xiàn)有工作人員8人，其中中藥師1人，西藥師5人，藥品品種有：中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)制劑、抗生素、生化藥品、生物藥品等。二、藥品質(zhì)量機(jī)構(gòu)組織分管院長(zhǎng)：藥事部門(mén)負(fù)責(zé)人：藥房負(fù)責(zé)人：質(zhì)量負(fù)責(zé)人：采購(gòu)員：三、藥品使用質(zhì)量管理體系我院藥劑科一直以來(lái)，嚴(yán)格按照《藥品管理法》，《藥品使用質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu)，成立了以分管院長(zhǎng)為首，醫(yī)院各部門(mén)專(zhuān)家組成的藥事管理委員會(huì)，藥劑科設(shè)置了由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，受分管院長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)，現(xiàn)已制定的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，崗位質(zhì)量責(zé)任制，質(zhì)量管理程序，質(zhì)量表格記錄，建立藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收，儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)，調(diào)配全過(guò)程的質(zhì)量保證體系，確保藥品使用過(guò)程中，每個(gè)環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)視下進(jìn)展，并執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)。四、藥劑科人員培訓(xùn)情況藥劑科工作人員都具有大專(zhuān)以上學(xué)歷，具有藥師以上職稱(chēng)，熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和藥品質(zhì)量管理經(jīng)歷，熟悉業(yè)務(wù)知識(shí)，并能獨(dú)立從事藥品調(diào)配工作。建立了繼續(xù)教育培訓(xùn)方案，采取自學(xué)講解的方式，進(jìn)步人員素質(zhì)，對(duì)從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的人員每年都進(jìn)展安康查體，并建立安康檔案。五、設(shè)施與設(shè)備藥庫(kù)藥房中分合格區(qū)，待驗(yàn)區(qū)，不合格區(qū)，退貨區(qū)。各區(qū)布局合理，貨架，墊庫(kù)板，避光，通風(fēng)，照明，溫濕度調(diào)節(jié)及防蟲(chóng)，防鼠，防火，防塵，防潮，防盜等設(shè)施設(shè)備一應(yīng)俱全，能確保在庫(kù)藥品按其儲(chǔ)存條件合理儲(chǔ)存并保證藥品的質(zhì)量和平安。已配置恒溫冰箱，空調(diào)，保險(xiǎn)柜，可以按照規(guī)定對(duì)所用設(shè)施和設(shè)備進(jìn)展定期檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。六、藥品進(jìn)貨管理為保證購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量，醫(yī)院制定了《藥品購(gòu)進(jìn)管理制度》、《首營(yíng)企業(yè)品種管理制度》、《藥品購(gòu)進(jìn)管理程序》、《首營(yíng)企業(yè)審核程序》、《首營(yíng)品種審核程序》等，在進(jìn)貨時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù)，審核購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并對(duì)與本醫(yī)院進(jìn)展業(yè)務(wù)聯(lián)絡(luò)的供貨單位的銷(xiāo)售人員的合法資格審查、核對(duì)。特別是在確定首營(yíng)品種之前，先由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員共同對(duì)首營(yíng)醫(yī)院法定資格和質(zhì)量保證體系進(jìn)展審核，在購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種時(shí)先填寫(xiě)“首次使用藥品審批表”，并經(jīng)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)后，才進(jìn)貨使用。醫(yī)院在編制購(gòu)貨方案時(shí)以藥品質(zhì)量作為重要根據(jù)，并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參加。在購(gòu)銷(xiāo)合同中均簽訂明確質(zhì)量條款，作為采購(gòu)藥品進(jìn)貨憑據(jù)。所購(gòu)進(jìn)藥品均有合法票據(jù)，按規(guī)定建立完好購(gòu)進(jìn)記錄并進(jìn)展歸檔保存，所有的記錄按規(guī)定保存。購(gòu)進(jìn)麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品從具有相應(yīng)資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。七、藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理藥品入庫(kù)驗(yàn)收嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)展，嚴(yán)格按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、售后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)展逐批驗(yàn)收，同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)展驗(yàn)收逐一檢查，經(jīng)歷收合格的藥品再正式辦理入庫(kù)手續(xù)，倉(cāng)庫(kù)保管員憑驗(yàn)收員簽字收貨，對(duì)驗(yàn)收不合格、無(wú)驗(yàn)收人員簽字的藥品不準(zhǔn)入庫(kù)，倉(cāng)庫(kù)保管員有權(quán)對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊不清等有質(zhì)量問(wèn)題的藥品拒收，并報(bào)告醫(yī)院有關(guān)部門(mén)處理。藥品驗(yàn)收記錄按規(guī)定記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、消費(fèi)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等工程內(nèi)容。由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)按規(guī)定建立完好驗(yàn)收記錄并進(jìn)展歸檔保存。對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)展控制性的管理，嚴(yán)格按規(guī)定的程序上報(bào)、查明質(zhì)量不合格原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時(shí)處理并制定預(yù)防措施，并對(duì)不合格藥品確實(shí)定、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀都有完善的手續(xù)和記錄并歸檔可查。定期對(duì)不合格藥品的處理情況進(jìn)展匯總和分析^p。八、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)情況倉(cāng)庫(kù)分為藥品庫(kù)、醫(yī)療器械庫(kù)，各庫(kù)均分合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)，各區(qū)按規(guī)定實(shí)行色標(biāo)管理，即合格區(qū)為綠色，待驗(yàn)、退貨區(qū)為黃色，不合格區(qū)為紅色。在驗(yàn)收合格后，嚴(yán)格按照藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度對(duì)藥品專(zhuān)庫(kù)、分類(lèi)存放，根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)區(qū)，將藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開(kāi)存放，易串味的藥品及危險(xiǎn)品與其它藥品分開(kāi)。藥品按批號(hào)、有效期集中堆放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼，對(duì)近效期藥品每月填報(bào)效期表。在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)嚴(yán)格按養(yǎng)護(hù)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行，養(yǎng)護(hù)人員對(duì)藥品的儲(chǔ)存條件進(jìn)展監(jiān)測(cè)檢查，每天上、下午各一次定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)展記錄，發(fā)現(xiàn)庫(kù)房的溫、濕度超出規(guī)定范圍時(shí)，及時(shí)采取調(diào)控措施，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。養(yǎng)護(hù)人員對(duì)異常原因可能造成問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品需抽樣送檢，并懸掛明顯標(biāo)志，通知停頓發(fā)貨，盡快報(bào)告質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)予以處理。養(yǎng)護(hù)人員定期匯總、分析^p和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。養(yǎng)護(hù)人員指導(dǎo)倉(cāng)庫(kù)保管人員對(duì)藥品進(jìn)展合理的保管，負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)用的儀器設(shè)備、溫濕度儀等的日常管理工作。麻醉藥品，一類(lèi)精神藥品設(shè)有專(zhuān)柜存放，雙人保管，專(zhuān)帳記錄，賬物符合。九、出庫(kù)情況藥品出庫(kù)嚴(yán)格按出庫(kù)發(fā)貨管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，倉(cāng)庫(kù)保管員憑出貨單，遵循“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原那么，將所要發(fā)貨藥品按出貨單要求裝備齊全置發(fā)貨區(qū)，由復(fù)核人員對(duì)發(fā)貨藥品進(jìn)展復(fù)核和藥品質(zhì)量檢查，并對(duì)照發(fā)貨單一一核對(duì)購(gòu)貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量、銷(xiāo)售日期、批準(zhǔn)文號(hào)、消費(fèi)廠商、質(zhì)量狀況無(wú)誤后，并與保管人員共同簽字后發(fā)貨。同時(shí)做好復(fù)核記錄。如發(fā)現(xiàn)藥品包裝有異常響動(dòng)和液體滲漏，外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞、標(biāo)識(shí)模糊不清、脫落、藥效超過(guò)的藥品停頓發(fā)貨并報(bào)有關(guān)部門(mén)。十、藥品調(diào)配用藥人調(diào)配藥品時(shí)，必須憑注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)展，非經(jīng)醫(yī)師開(kāi)具處方不得調(diào)配藥品，藥品調(diào)配工作嚴(yán)格按照四查十對(duì)的要求進(jìn)展調(diào)配，發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”，“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原那么。用藥人調(diào)配、拆零藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要設(shè)立獨(dú)立的調(diào)配、拆零專(zhuān)用操作臺(tái)，調(diào)配拆零場(chǎng)所定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔，并對(duì)所用容器和工具定期清洗消毒，防止污染藥品；拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品，對(duì)直接拆零藥品的包裝材料，保持清潔衛(wèi)生，并在包裝上說(shuō)明藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號(hào)、醫(yī)院名稱(chēng)、拆零日期等內(nèi)容，并對(duì)拆零藥品做好詳細(xì)記錄。麻醉藥品和精神藥品的調(diào)配和使用管理嚴(yán)格按照麻醉藥品精神藥品五專(zhuān)管理等有關(guān)規(guī)定進(jìn)展藥品調(diào)配和使用，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)。中藥飲片的調(diào)配和質(zhì)量管理嚴(yán)格按照《醫(yī)院中藥飲片管理標(biāo)準(zhǔn)》執(zhí)行。用藥人在完成處方調(diào)配后并按照規(guī)定妥善保存處方。同時(shí)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品不良反響搜集和報(bào)告。十一、總結(jié)醫(yī)院自查小組對(duì)醫(yī)院使用藥品各個(gè)環(huán)節(jié)，質(zhì)量管理工作進(jìn)展自查，從人員機(jī)構(gòu)、管理制度、硬件設(shè)施、管理記錄等方面進(jìn)展全面細(xì)致的自查，根本上能到達(dá)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)要求，但也發(fā)現(xiàn)了些缺乏之處，缺乏的地方馬上整改并落實(shí)到人。在以后的工作中，一定再接再厲，把我院的藥事工作做得更好，保障人民群眾的用藥平安。第7篇：藥品自查報(bào)告阜陽(yáng)瑪麗婭婦產(chǎn)醫(yī)院藥品自查自糾報(bào)告為全面貫徹落實(shí)《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)視管理方法》〔安徽省人民政府令266號(hào)〕精神，進(jìn)一步推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)“標(biāo)準(zhǔn)藥房”建立，凈化藥品流通使用秩序，確保廣東人民群眾用藥平安有效。為保障就醫(yī)群眾使用藥品平安有效，我院立即組織成立自查自糾小組，對(duì)全院的藥品質(zhì)量平安情況進(jìn)展全面摸查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：一、指導(dǎo)思想根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法施行條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)視管理方法〔試行〕》及《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)視管理方法》的相關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)密結(jié)合“標(biāo)準(zhǔn)藥房”創(chuàng)立活動(dòng)，通過(guò)開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用的專(zhuān)項(xiàng)整治，深化推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化管理工作，進(jìn)一步標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用行為。緊緊圍繞“確保人民群眾用藥平安有效”這個(gè)中心任務(wù)，通過(guò)自查自糾檢查，迎接區(qū)局專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)視檢查，進(jìn)一步嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)藥品經(jīng)營(yíng)使用行為，杜絕使用過(guò)期、失效、淘汰的藥品和各種行為，確保人民群眾用上平安放心的藥品，確保不發(fā)生藥品質(zhì)量事故。二、我院成立了藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組：組長(zhǎng)：林少華。副組長(zhǎng):吳金焰.成員：藥房、藥品庫(kù)管人員。林少華負(fù)總責(zé)，吳金焰分管藥品工作，領(lǐng)導(dǎo)小組、詳細(xì)管理人員及其職責(zé)未報(bào)潁泉區(qū)食品藥品監(jiān)視管理局備案。三、主要施行過(guò)程和自查情況〔一〕、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用的相關(guān)環(huán)節(jié)質(zhì)量管理制度制定和執(zhí)行情況。1、我院成立了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，明確各人員職責(zé)，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目的，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程，施行定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我院藥事質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。2、我院藥械堅(jiān)持實(shí)行專(zhuān)職驗(yàn)收、專(zhuān)人養(yǎng)護(hù)。設(shè)立了專(zhuān)職質(zhì)量管理員和質(zhì)量驗(yàn)收員，對(duì)藥房的藥品使用及藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)的出入庫(kù)均可以貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及我院質(zhì)量管理文件。3、我院制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對(duì)標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行情況進(jìn)展內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。〔二〕、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員裝備情況，培訓(xùn)及安康檔案的建立情況。1、為進(jìn)步全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級(jí)醫(yī)藥行政管理部門(mén)組織的各種培訓(xùn)外，還堅(jiān)持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本院制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類(lèi)知識(shí)培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓(xùn)均進(jìn)展考核，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，獲得較為明顯的培訓(xùn)效果。醫(yī)院對(duì)直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立安康檔案。2、我院對(duì)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和銷(xiāo)售等直接接觸藥品的人員進(jìn)展了安康查體，堅(jiān)持但凡患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗〔三〕、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)渠道的合法性，相關(guān)資質(zhì)、采購(gòu)票據(jù)、采購(gòu)藥品相關(guān)證明檔案、疫苗、生物制品等冷鏈藥品運(yùn)輸儲(chǔ)存的資料的留存情況、藥品采購(gòu)驗(yàn)收情況。1、嚴(yán)把藥品購(gòu)進(jìn)關(guān)。認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家藥品采購(gòu)政策，確保采購(gòu)藥品合法性100%。執(zhí)行\(zhòng)"質(zhì)量第一，標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)\"的質(zhì)量方針，嚴(yán)把藥品采購(gòu)質(zhì)量關(guān)。2、驗(yàn)收人員按照法定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批進(jìn)展藥品質(zhì)量驗(yàn)收，保證入庫(kù)藥品驗(yàn)收合格率100%，對(duì)不合格藥品堅(jiān)決予以拒收。對(duì)驗(yàn)收合格準(zhǔn)予入庫(kù)的藥品逐一進(jìn)展登記。3、藥品相關(guān)證件、票據(jù)、檢驗(yàn)報(bào)告單及冷鏈藥品運(yùn)輸儲(chǔ)存的資料留存保管。〔四〕、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲(chǔ)存與保養(yǎng)情況、藥品儲(chǔ)存與保養(yǎng)所需的設(shè)施設(shè)備是否齊全，是否可以滿足藥