建立小鼠腫瘤模型的研究進展

建立小鼠腫瘤模型的研究進展和建立一個合適的小鼠腫瘤模型對腫瘤的整個研究有著舉足輕重的作用。關(guān)鍵字：腫瘤，動物模型，小鼠實驗動物的選擇（1）易獲得，常用的腫瘤模型小鼠通常采用SPF級小鼠，SPF級小鼠一般醫(yī)學(xué)院校及研究所都能買到（2）（3）實驗數(shù)據(jù)更具說服力。理想的建立腫瘤模型應(yīng)具備的條件的模型。制作模型的方法簡單易行。動物模型的重復(fù)性要好，要能滿足實驗的多次重復(fù)試驗結(jié)果穩(wěn)定性好。采用的建模方法對實驗人員和環(huán)境無危害或危害較小。腫瘤來源的選擇50040其次是大鼠和倉鼠移植瘤，包括小鼠L1210淋巴白血病，P1534淋巴白血病，艾氏腹水瘤，F(xiàn)riehd或Cloadman37，P315白血病，Murhy-sturm淋巴肉瘤，Jensen肉瘤，Geurin氏癌，倉鼠十二指腸腺癌和人體肉瘤HSL1代雜交鼠移植。它們對抗癌藥作用的敏感性大致可分為敏感，中度敏感，低敏感和不敏感瘤株四類，同樣敏感株對抗癌藥的療效水平也不相同。常用的腫瘤建模方法自發(fā)或誘發(fā)小鼠腫瘤模型自發(fā)性腫瘤模型是指利用實驗動物本身某種自發(fā)腫瘤發(fā)病率高所建立的動物模型AKRC3H實驗消耗大。誘發(fā)性腫瘤模型是指對實驗動物給予致癌物質(zhì)（、生物毒素（黃曲酶毒素、細菌（幽門螺桿菌、腫瘤病毒感染。如一二甲基苯蒽誘發(fā)的[]。誘癌[1~3]。移植型小鼠腫瘤模型移植性腫瘤模型是將腫瘤細胞接種于相關(guān)種屬的實驗動物所建立的動物模型SPF級小鼠皮下移1×106個。原位移植由于受接種體積限制，所以可以將腫瘤細胞懸液濃1×107個[4]接種成活率，生長速度，自動消退率，宿主壽命與宿主)[5~6]的改變。轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型轉(zhuǎn)基因技術(shù)是把外源基因用實驗方法導(dǎo)入動物基因組中,并使之在動物體內(nèi)表達的一:(,轉(zhuǎn)基因;②靶基因向生殖細胞或ES;;④篩選、鑒定和穩(wěn)定轉(zhuǎn)基因動物品系。Gordon等[7]2080年代初創(chuàng)立了轉(zhuǎn)基因小鼠技術(shù)。轉(zhuǎn)基因小鼠是指通過不同的1974Jaenisch等[8]用顯微注射法將多瘤病毒SV40DNA（blastocyst中，在子代小鼠的肝、腎組織中檢測到了SV40DNA。這一結(jié)果證明，將外源基因?qū)肱咛ゼ毎胁崿F(xiàn)整合是可能的。rtTA達的方法tet-o，而tTA與強力霉素結(jié)合則起抑制四環(huán)素操縱子表達的作用tet-of。這樣，tet-on轉(zhuǎn)基因小鼠則c-mycSV40Tag[9~10]?；蚯贸[瘤小鼠模型基因敲除腫瘤小鼠模型的研究已經(jīng)有了長足的發(fā)展其種類也DNA與受體細胞染色體DNA上的同源利用此方法產(chǎn)生的去除特定基因的小鼠模型稱為基因敲除小鼠模型/loxP誘導(dǎo)的條件敲除體系法，可在特殊的部展望參考文獻孫頂韓玲等．7，12[J]．海軍醫(yī)學(xué)志．200，3（４29299．,[J]．醫(yī)學(xué)動物防制．2006，22(3)：164－165．MicheleT,Yip-Schneider,CourtneyJ.Doyle,AlcoholInducesLiverNeoplasiainaNoveloohl-PreferringRatModel,Alcoholism:ClinicalandExperimentalResearch,Vol.35,No.12.December2011.張煜徐涵文等．注射法制作ICR[J]434－438．杜偉[J]－1122．—485．GordonJal.[J].PorcNatlAcadSciUSA,1980,77(12):7380-7384.JaenischR,MintzB.Simianvirus40DNAsequencesinDNAofhealthyadultmicederivedfrom preimplantationblastocytesinjectedwithviralDNA.ProcNatlAcadSci1974,71:1250-1254.誘導(dǎo)表達c-mycSV40Tag[J]．中國實驗動物學(xué)報．2008，16(4)：276－281．吳紅，張成香等．Tet-on系統(tǒng)誘導(dǎo)表達c-myc[J]．腫瘤．2002，22（3）：190－193．LiuJL,YakarS,LeRoithD.Conditionalknockoutofmouseinsul