人類遺傳病解題思路課件_第1頁
人類遺傳病解題思路課件_第2頁
人類遺傳病解題思路課件_第3頁
人類遺傳病解題思路課件_第4頁
人類遺傳病解題思路課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩7頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

有關(guān)人類遺傳病的解題思路一、解題四部曲

→確定顯隱性→判斷基因的位置（在常染色體上還是在性染色體上）→確定基因型→計算概率

以下常見病是確定的，做題時不用再去推斷。簡記方法：常顯多指，常隱白化

X（叉）顯VD，X（叉）隱血色。Y（外）耳道多毛癥?！袛嗷虻奈恢迷谝呀?jīng)確定顯隱性的情況下：口訣：隱性看女病，父子有正非伴性顯性看男病，母女有正非伴性如果上述口訣也不適用，則看真?zhèn)€家系中發(fā)病情況，如果男病明顯多于女病，則很可能是伴X隱性女病明顯多于男病，則很可能是伴X顯性XbXb父XbY子XbYXBY母XBX-女XBX-→確定基因型在已知某種遺傳病的顯隱性的情況下，可以先確定部分成員的基因型。如已知是顯性遺傳病，則可先確定所有正常成員（隱性純合子）的基因型。如已知是隱性遺傳病，則可先確定所有患者（隱性純合子）的基因型。然后再依次推斷其余成員的基因型。某些個體經(jīng)推斷可能會有兩種基因型的時候，看看在題干中有沒有與其有關(guān)的親代、子代或本身的基因型說明。如果確實有兩種基因型，切記把每種基因型的自身概率標(biāo)記在該基因型上。1、有關(guān)“男孩患病”和“患病男孩”概率的計算

簡記方法：常染色體遺傳病：性別在前不用乘（不用乘?），患病在前乘二一（?）。

性染色體遺傳病：性別在前找性別（考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況），患病在前一起看（從全部后代中找出患病男女）→計算概率人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：(1)甲病的遺傳方式為

，乙病最可能的遺傳方式為

。(2)若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①I-2的基因型為

；II-5的基因型為

。②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為

。③如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論