西藥的專利保護和開發(fā)策略課件

西藥的專利保護和開發(fā)策略專利局化學(xué)發(fā)明審查一部趙喜元西藥的專利保護和開發(fā)策略西藥發(fā)明專利申請的概況西藥專利申請的申請時機和申請程序西藥發(fā)明專利的審查西藥的專利保護和開發(fā)策略一、西藥發(fā)明專利申請的概況申請的數(shù)量國內(nèi)外申請的特點發(fā)明的主題2、國內(nèi)外專利申請的特點國外申請案卷長保護范圍大實質(zhì)問題多國內(nèi)申請案卷短保護范圍小形式問題多3、發(fā)明主題類型產(chǎn)品藥物化合物(天然提取物)組合物(制劑)方法化合物的合成方法天然產(chǎn)物的提取方法組合物的制備方法用途新的適應(yīng)癥組合物發(fā)明劑型的改進定時定量定點增效組合物二、藥物專利申請的申請時機和程序申請專利的時機－完成發(fā)明發(fā)明目的已經(jīng)提出技術(shù)方案已經(jīng)確定發(fā)明目的已經(jīng)實現(xiàn)3、發(fā)明專利的申請程序撰寫申請文件提交申請文件并繳費受理初步審查公開4、申請文件的撰寫說明書撰寫權(quán)利要求書撰寫說明書摘要撰寫說明書組成部分獨立權(quán)利要求的撰寫不依賴于其他權(quán)利要求保護范圍大撰寫方式劃界式－使用一篇對比文件進行劃界，“1、一種藥物組合物，含有A，其特征在于還含有B?！狈莿澖缡剑粎^(qū)分與現(xiàn)有技術(shù)共有和區(qū)別的技術(shù)特征“1、一種藥物組合物，，其特征在于含有A和B?！豹毩?quán)利要求的撰寫撰寫方式一體式－前序和特征在一起，“1、硝酸甘油在制備治療心絞痛藥物中的應(yīng)用?！币檬剑幸玫拿枋龅珜儆讵毩?quán)利要求，“2、權(quán)利要求1的藥物組合物的制備方法，其特征在于將A和B進行混合?！睂嵸|(zhì)審查(續(xù))權(quán)利要求的審查權(quán)利要求是否清楚保護的主題技術(shù)特征是否是不能授予專利權(quán)的主題疾病的治療方法疾病的診斷方法實質(zhì)審查(續(xù))新穎性包含了現(xiàn)有技術(shù)等效替換與現(xiàn)有技術(shù)相同創(chuàng)造性解決了現(xiàn)有技術(shù)這存在的但一直未能解決的問題具有意想不到的效果實質(zhì)審查(續(xù))權(quán)利要求是否得到說明書的支持的審查實質(zhì)支持形式支持申請文件修改的審查是否擴大了保護范圍是否增加了新的技術(shù)方案舉例(適度擴展)七氟烷氟代醚(包括恩氟烷、異氟烷、甲氧氟烷、五氟烷等)氧化鋁路易斯酸水路易斯酸抑制劑(丁基化的羥基甲苯、羥苯甲酸甲酯)玻璃瓶產(chǎn)生路易斯酸的玻璃、塑料、鋼或其他包裝(WO98/32430)四、西藥的專利保護和開發(fā)策略西藥的專利保護策略－有效、有力特征要少－獨立權(quán)利要求記載必要技術(shù)特征特征越少保護范圍越大主題要全－符合單一性的前提下有多個保護主題，如化合物、化合物的制備方法、化合物的用途和含有化合物的組合物四、西藥的專利保護和開發(fā)策略西藥的專利保護策略(續(xù))例子要多－以眾多列舉的方式掩蓋關(guān)鍵技術(shù)充分公開支持保護范圍掩蓋關(guān)鍵技術(shù)國外要去－考慮在優(yōu)先權(quán)期限內(nèi)向國外申請以獲得國外市場的保護普通途經(jīng)PCT途經(jīng)四、西藥的專利保護和開發(fā)策略西藥的專利保護策略(續(xù))后續(xù)要有－增加周邊和后續(xù)申請延長保護期加強保護的有效性包裝－外觀設(shè)計商標四、西藥的專利保護和開發(fā)策略西藥的開發(fā)策略獨立開發(fā)法－發(fā)揮企業(yè)和科研單位的自身優(yōu)勢，開發(fā)有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)，如中藥提取單體尋找活性成分改進法－尋找選擇發(fā)明，見縫插針，搶占立足點，形成交叉許可四、西藥的專利保護和開發(fā)策略西藥的開發(fā)