農(nóng)藥批準證書現(xiàn)場考核要求周荃

農(nóng)藥批準證書現(xiàn)場考核要求考核目的對申請批準證書企業(yè)現(xiàn)場實地審查是一項政策性很強的評價工作，其目的就是確認申證企業(yè)是否具備持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)合格產(chǎn)品的能力，為國家工信部客觀公正、準確作出審查決定頒發(fā)批準證書提供可靠的技術(shù)評價材料。審查依據(jù)農(nóng)藥行業(yè)有關(guān)法律法規(guī)，農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書考核表。現(xiàn)場審查程序一、首次會議：宣布考核人員，工作程序?，F(xiàn)場查看：根據(jù)考核表要求，涉及生產(chǎn)、檢測、計量、包裝、倉儲、安全、環(huán)保等。二、查看軟件資料：質(zhì)量體系的建立及運行，各級人員的質(zhì)量責任制，各種管理制度及其執(zhí)行記錄。三、審查組討論。四、末次會議通報審查結(jié)果。農(nóng)藥批準證書考核表1．現(xiàn)場審查以Ａ、Ｂ、Ｃ三級進行判定，其中Ａ為合格，Ｂ為輕微不合格，Ｃ為嚴重不合格。2．《審查表》共分為五章，39項，其中帶★標志的條款為否決項：1.4，3.1，3.9，4.3，5.2，5.4，5.5，5.6，5.7（注：3.8）。3．審查結(jié)論的確定原則是：不存在Ｃ類及Ｂ類的企業(yè)，生產(chǎn)條件審查結(jié)論確定為合格；不存在Ｃ類同時Ｂ類合計不超過６項的企業(yè)，生產(chǎn)條件審查結(jié)論確定為基本合格；其他情況生產(chǎn)條件審查結(jié)論確定為不合格。農(nóng)藥批準證書考核表1.企業(yè)基本情況

1.1企業(yè)負責人應(yīng)了解與農(nóng)藥相關(guān)的法律、法規(guī)。

與企業(yè)負責人交談，了解相關(guān)法律、法規(guī)的為Ａ，否則為Ｂ。1.2企業(yè)應(yīng)具有一定的農(nóng)藥生產(chǎn)專業(yè)技術(shù)人員。

查看人員檔案、學(xué)歷證書,并與企業(yè)生產(chǎn)批準證書申請表對照。相符為Ａ,否則為Ｂ。

1.企業(yè)基本情況

1.3企業(yè)應(yīng)具有相應(yīng)的資產(chǎn)規(guī)模，應(yīng)處于正常的生產(chǎn)經(jīng)營狀態(tài)。查看企業(yè)財務(wù)報表（總表），并與企業(yè)生產(chǎn)批準證書申請表對照。相符為Ａ，否則為Ｂ。不符的應(yīng)在備注欄填寫實際資產(chǎn)、銷售收入、利潤等情況。

1.企業(yè)基本情況

1.4★企業(yè)應(yīng)有獨立農(nóng)藥生產(chǎn)管理機構(gòu)，獨立的農(nóng)藥生產(chǎn)界區(qū)和成品倉庫，生產(chǎn)和生活區(qū)域應(yīng)嚴格分開。

現(xiàn)場勘察（或目測），并與企業(yè)生產(chǎn)批準文證書申請表對照。占地、建筑面積等與申請表基本相符，車間面積不少于300平方米，倉庫面積不少于200平方米。符合要求為Ａ，否則為Ｃ。1.企業(yè)基本情況

2.生產(chǎn)工工藝及技術(shù)術(shù)管理2.1技技術(shù)來源源合法,無無知識產(chǎn)權(quán)權(quán)糾紛。向向企業(yè)技術(shù)術(shù)負責人了了解技術(shù)來來源。來源清楚、、合法為ＡＡ，對其知知識產(chǎn)權(quán)狀狀況有疑問問的可打ＢＢ。應(yīng)在事事實記錄欄欄寫明：自自主開發(fā)或或合作開發(fā)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)讓單位名名稱。2.2有有與申報產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的的工藝文件件明細表，，并與與實際工工藝文件相相符。查看工藝文文件與明細細表對照，，完整、相相符為Ａ，，否則為ＢＢ。2.生產(chǎn)工工藝及技術(shù)術(shù)管理2.3有帶帶工藝控制制點的流程程圖。查看流程圖圖，有且正正確的為ＡＡ，否則為為Ｂ。2.生產(chǎn)工工藝及技術(shù)術(shù)管理2.4有有完善可可行的工藝藝管理制度度及考核辦辦法并嚴格格執(zhí)行。查看有關(guān)制制度和考核核辦法，查查考核記錄錄。有完善善可行的工工藝管理制制度，并有有考核記錄錄的為Ａ，，否則為ＢＢ。2.生產(chǎn)工工藝及技術(shù)術(shù)管理定義：工藝藝管理是企企業(yè)技術(shù)管管理的重要要組成部分分，是保證證產(chǎn)品試制制、投產(chǎn)以以及不斷改改進，使之之能達到設(shè)設(shè)計要求并并具有競爭爭力的一項項重要工作作，工藝管管理就是對對企業(yè)工藝藝工作進行行組織計劃劃、監(jiān)督和和控制的總總稱。工藝管理制制度1、各產(chǎn)品品的生產(chǎn)必必須貫徹執(zhí)執(zhí)行工藝操操作規(guī)程、、安全操作作規(guī)程，通通過貫徹執(zhí)執(zhí)行工藝操操作規(guī)程、、安全操作作規(guī)程，使使生產(chǎn)達到到安全、高高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)質(zhì)、低耗、、高效益的的要求。工藝管理制制度工藝管理制制度2、工藝裝裝置考核驗驗收工藝經(jīng)過改改造或新工工藝經(jīng)一段段時間生產(chǎn)產(chǎn)運轉(zhuǎn)后，，由技術(shù)副副總牽頭，，技術(shù)和生生產(chǎn)部門共共同組織檢檢查驗收，，目的是將將生產(chǎn)過程程中暴露的的問題，得得到解決，，達到裝置置設(shè)計能力力。工藝管理制制度3、建立工工序管理體體制建立工序管管理體制，，設(shè)立“管管理圖”，，按時總結(jié)結(jié)、分析，，達到提高高管理水平平的目標，，并幫助分分析失控的的發(fā)生，質(zhì)質(zhì)量變化趨趨勢，提出出解決辦法法。4、定期召召開降低物物耗，提高高效益的生生產(chǎn)分析會會，并開展展工藝紀律律檢查活動動。工藝藝管管理理制制度度工藝藝管管理理的的重重點點是管管好好生生產(chǎn)產(chǎn)工工藝藝技技術(shù)術(shù)規(guī)規(guī)程程，，各各種種產(chǎn)產(chǎn)品品生生產(chǎn)產(chǎn)工工藝藝技技術(shù)術(shù)規(guī)規(guī)程程，，都都是是以以文文字字、、表表格格和和圖圖紙紙將將產(chǎn)產(chǎn)品品、、原原料料、、工工藝藝過過程程、、工工藝藝設(shè)設(shè)備備、、工工藝藝指指標標、、安安全全技技術(shù)術(shù)等等主主要要內(nèi)內(nèi)容容，，給給以以具具體體規(guī)規(guī)定定和和說說明明，，它它是是一一項項綜綜合合性性的的技技術(shù)術(shù)文文件件，，具具有有技技術(shù)術(shù)法法規(guī)規(guī)的的作作用用。。工藝藝管管理理制制度度工藝藝規(guī)規(guī)程程應(yīng)應(yīng)包包括括：：（1））產(chǎn)產(chǎn)品品的的名名稱稱用用途途及及質(zhì)質(zhì)量量標標準準；；（2））原原材材料料名名稱稱及及質(zhì)質(zhì)量量標標準準或或技技術(shù)術(shù)規(guī)規(guī)程程；；（3））生生產(chǎn)產(chǎn)工工藝藝流流程程的的敘敘述述；；（4））生生產(chǎn)產(chǎn)控控制制和和分分析析檢檢驗驗項項目目、、工工藝藝指指標標及及檢檢測測次次數(shù)數(shù)；；（5））安安全全技技術(shù)術(shù)要要點點和和保保證證安安全全措措施施要要點點；；工藝藝管管理理制制度度（6））某某些些不不正正常常現(xiàn)現(xiàn)象象及及排排除除方方法法；；（7））主主要要原原材材料料、、動動力力消消耗耗定定額額；；（8））排排出出物物料料名名稱稱，，控控制制指指標標及及檢檢測測次次數(shù)數(shù)；；（9））設(shè)設(shè)備備明明細細表表；；（10））帶帶控控制制點點工工藝藝流流程程圖圖；；（11））關(guān)關(guān)鍵鍵性性設(shè)設(shè)備備的的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)圖圖。。工藝藝管管理理制制度度工藝藝規(guī)規(guī)程程項項目目的的細細致致程程度度，，還還根根據(jù)據(jù)生生產(chǎn)產(chǎn)產(chǎn)產(chǎn)品品的的性性質(zhì)質(zhì)和和工工藝藝特特點點的的需需要要而而定定，，并并非非每每一一化化工工產(chǎn)產(chǎn)品品都都具具有有完完全全相相同同的的項項目目。。工藝藝管管理理制制度度考核核時時一一般般實實施施如如下下““六六查查””：：1.查查工工藝藝管管理理機機構(gòu)構(gòu)，，管管理理制制度度的的建建立立與與執(zhí)執(zhí)行行情情況況；；2.查查各各級級工工藝藝管管理理人人員員是是否否盡盡職職負負責責；；3.查查產(chǎn)產(chǎn)品品工工藝藝文文件件的的齊齊全全、、正正確確、、統(tǒng)統(tǒng)一一與與落落實實情情況況；；工藝藝管管理理制制度度4.查查工工人人是是否否做做到到““三三按按””生生產(chǎn)產(chǎn)，，即即按按工工藝藝規(guī)規(guī)程程、、按按安安全全規(guī)規(guī)程程、、按按崗崗位位操操作作法法進進行行生生產(chǎn)產(chǎn)。。查查新新工工人人上上崗崗前前是是否否進進行行安安全全和和工工藝藝紀紀律律教教育育；；5.查查設(shè)設(shè)備備，，工工具具的的完完整整情情況況及及計計量量器器具具是是否否的的周周期期檢檢定定的的有有效效期期內(nèi)內(nèi)；；6.查查文文明明生生產(chǎn)產(chǎn)秩秩序序是是否否良良好好。。2.5主主要要工工序序應(yīng)應(yīng)有有工工藝藝指指標標臺臺帳帳。。隨機機抽抽查查臺臺帳帳記記錄錄，，清清晰晰、、完完整整、、準準確確的的為為ＡＡ，，否否則則為為ＢＢ。。2.生生產(chǎn)產(chǎn)工工藝藝及及技技術(shù)術(shù)管管理理2.6各各工工序序有有操操作作規(guī)規(guī)程程，，并并能能正正確確執(zhí)執(zhí)行行?！，F(xiàn)場場查查看看，，隨隨機機抽抽查查崗崗位位人人員員，，看看其其是是否否掌掌握握相相關(guān)關(guān)的的操操作作規(guī)規(guī)程程并并執(zhí)執(zhí)行行。。符符合合要要求求為為ＡＡ,否否則則為為ＢＢ。。2.生生產(chǎn)產(chǎn)工工藝藝及及技技術(shù)術(shù)管管理理2.7企企業(yè)業(yè)應(yīng)應(yīng)對對操操作作工工人人進進行行培培訓(xùn)訓(xùn)并并持持證證上上崗崗。。查查人人員員檔檔案案、、培培訓(xùn)訓(xùn)教教材材、、培培訓(xùn)訓(xùn)記記錄錄及及現(xiàn)現(xiàn)場場工工人人的的證證件件情情況況。。符合合要要求求為為ＡＡ，，否否則則為為ＢＢ。。2.生生產(chǎn)產(chǎn)工工藝藝及及技技術(shù)術(shù)管管理理2.8有有主主要要生生產(chǎn)產(chǎn)工工藝藝中中控控指指標標及及控控制制、、考考核核辦辦法法，，并并嚴嚴格格執(zhí)執(zhí)行行。。查看看有有關(guān)關(guān)指指標標及及控控制制、、考考核核辦辦法法，，查查考考核核記記錄錄。。有有指指標標、、控控制制、、考考核核辦辦法法，，并并有有考考核核記記錄錄的的為為ＡＡ，，否否則則為為ＢＢ。。2.生生產(chǎn)產(chǎn)工工藝藝及及技技術(shù)術(shù)管管理理3.1★★生生產(chǎn)產(chǎn)設(shè)設(shè)備備應(yīng)應(yīng)達達到到工工業(yè)業(yè)化化批批量量生生產(chǎn)產(chǎn)的的要要求求(具具體體要要求求見見附附表表1)。。不不得得有有手手工工包包(罐罐)裝裝設(shè)設(shè)備備?！，F(xiàn)場場查查看看主主要要設(shè)設(shè)備備，，符符合合要要求求為為ＡＡ，，否否則則為為ＣＣ。。3(生生產(chǎn)產(chǎn)、、計計量量、、檢檢測測)設(shè)設(shè)備備管管理理3(生生產(chǎn)產(chǎn)、、計計量量、、檢檢測測)設(shè)設(shè)備備管管理理序號劑型生產(chǎn)設(shè)備1可濕性粉劑混合設(shè)備、粉碎設(shè)備、除塵設(shè)備、計量設(shè)備、包裝設(shè)備2乳油、水劑1000升以上帶攪拌的反應(yīng)釜、不小于300升的計量罐、液體機械灌裝設(shè)備、儲存設(shè)備3水分散粒劑可濕性粉劑設(shè)備、造粒設(shè)備、烘干設(shè)備、篩分設(shè)備3(生生產(chǎn)產(chǎn)、、計計量量、、檢檢測測)設(shè)設(shè)備備管管理理序號劑型生產(chǎn)設(shè)備4懸浮劑調(diào)制釜、砂磨機、計量設(shè)備、包裝設(shè)備5原藥反應(yīng)設(shè)備、分離設(shè)備、計量設(shè)備、儲存設(shè)備、真空系統(tǒng)（根據(jù)產(chǎn)品具體情況必要時還需具備：干燥設(shè)備、冷卻裝置、加熱系統(tǒng)）3.2應(yīng)應(yīng)制制訂訂設(shè)設(shè)備備管管理理制制度度，，并并執(zhí)執(zhí)行行。。查看看文文件件、、現(xiàn)現(xiàn)場場設(shè)設(shè)施施及及執(zhí)執(zhí)行行記記錄錄。。符符合合要要求求為為ＡＡ，，否否則則為為ＢＢ。。3(生產(chǎn)、、計量、檢測測)設(shè)備管管理化工設(shè)備應(yīng)有有以下管理制制度：一、設(shè)備備管理制度二、設(shè)備備使用制度三、設(shè)備備保養(yǎng)制度四、設(shè)備備潤滑制度五、設(shè)備備大修制度六、設(shè)備事事故制度設(shè)備管理制度度七、設(shè)備備密封（泄漏漏）管理制度度八、年度度設(shè)備檢修計計劃九、配電電設(shè)備運行管管理制度十、設(shè)備備檔案管理制制度十一、車車間設(shè)備逐日日巡回檢查制制度應(yīng)制訂設(shè)設(shè)備管理制度度，并執(zhí)行。。設(shè)備管理制度度如：設(shè)備密封封（泄漏）管管理制度對密密封管理應(yīng)包包含以下內(nèi)容容：動密封定義、、檢驗標準、、靜密封定義義、檢驗標準準、管理措施施、各部門密密封點總數(shù)表表。設(shè)備管理制度度3.3主要設(shè)設(shè)備檔案完整整、齊全，在在用主要設(shè)備備完好率１０００％?，F(xiàn)場查看檔案案及臺帳。符符合要求為ＡＡ，否則為ＢＢ。應(yīng)劃分主要設(shè)設(shè)備、一機一一檔、設(shè)備完完好標準。3(生產(chǎn)、、計量、檢測測)設(shè)備管管理3.4有設(shè)備備泄漏率臺帳帳，生產(chǎn)過程程的動、靜態(tài)態(tài)泄漏點應(yīng)記記錄完整?，F(xiàn)場查看臺帳帳、可能的泄泄漏點。符合合要求為Ａ，，否則為Ｂ。。3(生產(chǎn)、、計量、檢測測)設(shè)備管管理3.5在用壓壓力容器需在在當?shù)刂鞴懿坎块T辦理注冊冊登記，應(yīng)在在檢驗有效期期內(nèi)使用?，F(xiàn)場查看注冊冊登記。符合合要求為Ａ，，否則為Ｂ。。3(生產(chǎn)、、計量、檢測測)設(shè)備管管理3.6計控器器具應(yīng)按工藝藝流程要求配配置齊全?，F(xiàn)場查看，符符合要求為ＡＡ，否則為ＢＢ。3(生產(chǎn)、、計量、檢測測)設(shè)備管管理3.7★企業(yè)業(yè)應(yīng)配置按其其產(chǎn)品標準進進行全項檢驗驗的儀器設(shè)備備和試劑及相相關(guān)的技術(shù)文文件?，F(xiàn)場查看并與與標準對照，，符合要求為為Ａ，否則為為Ｃ。檢驗所用儀器器見《管理文文件匯編》P129。。這里的技術(shù)文文件包括產(chǎn)品品標準、基礎(chǔ)礎(chǔ)標準、外來來標準等，常常見基礎(chǔ)標準準見P132。3(生產(chǎn)、、計量、檢測測)設(shè)備管管理3.8實驗室室應(yīng)布局合理理、環(huán)境整潔潔，并符合有有關(guān)部門對生生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢檢機構(gòu)的相關(guān)關(guān)管理規(guī)定?！，F(xiàn)場查看，主主要的分析室室要分開，分分開為Ａ，否否則為Ｂ；環(huán)環(huán)境整潔衛(wèi)生生為Ａ，否則則為Ｂ；實驗驗室符合有關(guān)關(guān)規(guī)定并通過過認證為Ａ，，否則為Ｂ；；兩項同時為為Ｂ判定為ＣＣ。3(生產(chǎn)、、計量、檢測測)設(shè)備管管理3.9★計控控、分析器具具應(yīng)按有關(guān)規(guī)規(guī)定檢定、校校準，并在有有效期內(nèi)使用用。查管理制度、、臺帳、檢定定證書及記錄錄等，符合要要求為Ａ，有有２臺以上在在用計量、分分析儀器超過過規(guī)定的檢定定周期即為ＣＣ，其余為ＢＢ。3(生產(chǎn)、、計量、檢測測)設(shè)備管管理4.1企業(yè)應(yīng)應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的的質(zhì)量管理機機構(gòu)及人員，，且職權(quán)明確確。查看有關(guān)文件件，與相關(guān)人人員座談，了了解是否有機機構(gòu)及人員、、是否稱職。。是為Ａ，否否則為Ｂ。4.質(zhì)量管理理4.2企業(yè)應(yīng)應(yīng)有質(zhì)量管理理制度，包括括：質(zhì)量責任任制，不合格格產(chǎn)品處理制制度，留樣制制度，檢驗室室信息和文件件管理制度，，售后服務(wù)制制度等等，有有相應(yīng)的考核核辦法并執(zhí)行行。查看文件；查查看相關(guān)人員員是否可隨時時拿出相應(yīng)的的制度文本，，掌握相關(guān)內(nèi)內(nèi)容；查看執(zhí)執(zhí)行情況記錄錄（或獎罰記記錄等）。是是為Ａ，否則則為Ｂ。4.質(zhì)量管理理健全、完善的的質(zhì)量管理制制度是企業(yè)質(zhì)質(zhì)量管理體系系有效運行的的根本保證。。質(zhì)量管理制度度編制原則：服從于組織體體系結(jié)構(gòu)和規(guī)規(guī)模的原則、、簡明化原則則、系統(tǒng)化原原則、鎖鏈化化原則、一般般和特殊相結(jié)結(jié)合原則、可可操作原則。。(科學(xué)、合合理、簡明、、實用、定量量)。質(zhì)量管理制度度編制要點：質(zhì)量管理制度的編編制以做事為為主線，以各各部門、車間間、班組、員員工為點，以以崗位責任制制、作業(yè)書指指導(dǎo)書、操作作規(guī)程等為枝枝干構(gòu)成一個個平面，結(jié)合合部門和總則則構(gòu)成立體化化的篇章。質(zhì)量管理制度度4.3★加工工、復(fù)配產(chǎn)品品使用的原藥藥和分裝的產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)從有農(nóng)農(nóng)藥生產(chǎn)批準準證書（或生生產(chǎn)許可證））的企業(yè)進貨貨。查看是否有進進貨單位農(nóng)藥藥生產(chǎn)批準證證書（或生產(chǎn)產(chǎn)許可證）復(fù)復(fù)印件及進貨貨合同。有為為Ａ，無為ＣＣ。并在備注注欄填具供貨貨商名稱。4.質(zhì)量管理理4.4企業(yè)必必須對檢驗人人員進行培訓(xùn)訓(xùn)并持證上崗崗；或有２名名以上檢驗分分析專業(yè)大專?；虼髮Ｒ陨仙袭厴I(yè)生在崗崗。查看培訓(xùn)檔案案、資格證書書；檢查檢驗驗人員數(shù)量（（填在備注欄欄）；檢查檢檢驗人員基本本技能。符合合要求為Ａ，，否則為Ｂ。。4.質(zhì)量管理理4.5有檢驗驗儀器操作規(guī)規(guī)程。查看文文件；查看相關(guān)人員員是否可隨時時拿出相應(yīng)的的規(guī)程文本，，掌握相關(guān)內(nèi)內(nèi)容。符合要要求為Ａ，否否則為Ｂ。4.質(zhì)量管理理4.6應(yīng)建立立質(zhì)量管理臺臺帳。原料、、中間體和成成品按規(guī)定標標準進行檢驗驗、記錄。原原始記錄、報報告單、臺帳帳之間數(shù)據(jù)一一致、記錄完完整。按申證產(chǎn)品抽抽查一個月的的記錄、報告告單、臺帳，，主要原料、、中間體、成成品檢驗記錄錄完整、數(shù)據(jù)據(jù)一致為Ａ，，否則為Ｂ4.質(zhì)量管理理主要問題：1.原始記錄錄不全：格式式設(shè)計不全、、缺項檢測、、未做平行實實驗(特別是是輔助指標）），部分原材材料不檢驗或或驗證；2.報告單內(nèi)內(nèi)容不完整：：缺外觀、缺缺簽發(fā)人員等等；3.原始記錄錄、報告單和和臺賬內(nèi)容不不一致；4.未建立臺臺賬。4.質(zhì)量管理理4.7產(chǎn)品包包裝重量符合合要求。庫房隨機抽取取２０瓶(袋袋)合格品，，其平均凈重重不得低于標標示量標志；；包裝等應(yīng)符符合產(chǎn)品包裝裝要求。符合合要求為Ａ，，否則為Ｂ。。4.質(zhì)量管理理4.8產(chǎn)品標標簽符合規(guī)定定的要求。產(chǎn)品標簽內(nèi)容容齊全為Ａ，，否則為Ｂ。。4.質(zhì)量管理理4.9每箱必必須具有使用用說明和質(zhì)量量證明書（內(nèi)內(nèi)容包括：產(chǎn)產(chǎn)品名稱、生生產(chǎn)廠名、廠廠址、電話、、批號、等級級、檢驗員代代號和檢驗合合格標志）。。隨機抽查2-3箱，符合合要求為Ａ，，否則為Ｂ。。4.質(zhì)量管理理5.1企業(yè)的的主要負責人人應(yīng)具有一定定的安全管理理知識，并對對本單位危險險化學(xué)品的安安全負責。與企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)進進行交談,分分析其對相關(guān)關(guān)知識的了解解情況,了解解企業(yè)在安全全管理上的職職責分工。了了解為Ａ，否否則為Ｂ。5.安全生產(chǎn)產(chǎn)與環(huán)境保護護5.2★企業(yè)業(yè)安全管理分分工、職責明明確，管理制制度健全。查看文件；了了解企業(yè)在安安全管理上的的職責分工是是否明確，查查看相關(guān)人員員是否可隨時時拿出相應(yīng)的的制度文本，，掌握相關(guān)內(nèi)內(nèi)容。符合要要求為Ａ，否否則為Ｃ。5.安全生產(chǎn)產(chǎn)與環(huán)境保護護5.3企業(yè)從從事危險化學(xué)學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營、儲存、、運輸、使用用、處置廢棄棄物工作的人人員，必須接接受有關(guān)部門門關(guān)于法規(guī)、、安全知識、、專業(yè)技術(shù)、、防護和應(yīng)急急救援知識的的培訓(xùn)，并持持證上崗。查人員員檔案案、培培訓(xùn)記記錄，，隨機機抽查查相關(guān)關(guān)人員員，了了解其其對相相關(guān)知知識的的了解解情況況。符符合要要求為為Ａ，，否則則為ＢＢ。5.安安全生生產(chǎn)與與環(huán)境境保護護5.4★企企業(yè)生生產(chǎn)設(shè)設(shè)施、、設(shè)備備的危危險部部位應(yīng)應(yīng)有安安全防防護措措施，，如：：易燃燃易爆爆部位位應(yīng)有有隔離離及防防護措措施，，電器器、儀儀表應(yīng)應(yīng)是防防爆型型，車車間、、庫房房應(yīng)配配備消消防器器材，，應(yīng)有有可靠靠的監(jiān)監(jiān)測、、報警警、通通訊設(shè)設(shè)施，，毒性性氣體體作業(yè)業(yè)崗位位應(yīng)有有防毒毒面具具，并并具備備急救救條件件，各各處危危險標標志明明顯，，等等等?，F(xiàn)場查查看。。符合合要求求為ＡＡ，否否則為為Ｃ。。5.安安全生生產(chǎn)與與環(huán)境境保護護5.5★涉涉及安安全的的特殊殊崗位位必須須有安安全操操