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有機(jī)物總復(fù)習(xí)

編輯ppt有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)

(一)有機(jī)化學(xué)的概念與有機(jī)物的命名編輯ppt組成.結(jié)構(gòu)性質(zhì)用途分類衍變合成方法存在命名分離除雜編輯ppt一.知識(shí)點(diǎn)1.有機(jī)物有機(jī)物的特點(diǎn)2.烴烴的衍生物3.同系物編輯ppt一.知識(shí)點(diǎn)4.基單體高分子化合物5.官能團(tuán)6.同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體編輯ppt一.知識(shí)點(diǎn)7.有機(jī)物的命名8.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型編輯ppt二.學(xué)法建議1.多對(duì)比,多小結(jié),通過實(shí)例理解概念2.通過概念辨析,鞏固理解概念編輯ppt有機(jī)物和無機(jī)物的比較編輯ppt各類烴的通式編輯ppt常見官能團(tuán)與所發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的關(guān)系編輯ppt同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體的比較編輯ppt討論:1.同系物具有相同通式,那么通式相同,組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)一定是同系物嗎?2.同分異構(gòu)體中分子式相同,分子量一定相同,那么分子量相同、結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體嗎?編輯ppt三.重點(diǎn).難點(diǎn)知識(shí)的應(yīng)用1.同分異構(gòu)體、同系物編輯ppt例1:下列各組物質(zhì)中,兩者互為同分異構(gòu)體的是()A.NH4CNO與CO(NH2)2B.CuSO4·3H2O與CuSO4·5H2OC.金剛石與石墨D.H2O與D2O(重水)編輯ppt(2)同分異構(gòu)體的數(shù)目推算方法:①按碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、異類異構(gòu)有序推算。②觀察結(jié)構(gòu)特點(diǎn),找對(duì)稱面、找互補(bǔ)關(guān)系等要注意思維有序。編輯ppt三.重點(diǎn).難點(diǎn)知識(shí)的應(yīng)用2.有機(jī)物的命名原則:(1)選主鏈(2)定碳位編輯ppt按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是()A.2,2,3-三甲基-4-乙基己烷B.2-甲基-3-乙基己烷C.2-甲基-3-丙基己烷D.1,1-二甲基-2-乙基庚烷編輯ppt某烴的一種同分異構(gòu)體,只能生成一種氯代物,該烴的分子式可能是()A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14編輯ppt已知二氯丙烷的同分異構(gòu)體有四種,從而可推知六氯丙烷的同分異構(gòu)體有()A.三種

B.四種C.五種D.六種編輯ppt以A原子為中心與2個(gè)B原子及2個(gè)C原子相結(jié)合形成AB2C2分子。下列關(guān)于AB2C2同分異構(gòu)體的敘述中,正確的是()A.假如是平面四邊形,則有四種同分異構(gòu)體B.假如是平面四邊形,則沒有同分異構(gòu)體C.假如是正四面體,則沒有同分異構(gòu)體D.假如是正四面體,則有兩種同分異構(gòu)體編輯ppt有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)(二)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)編輯ppt取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)①烷烴的鹵代②苯的硝化、磺化、鹵代③醇和HX反應(yīng)④羧酸和醇的酯化反應(yīng)⑤酯的水解反應(yīng)編輯ppt編輯ppt加成反應(yīng):有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子或其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)CH3CHO+H2C2H5OHCH2==CH2+H2O

C2H5OHCH2==CH2+HBrC2H5Br

催化劑加熱催化劑、加熱、加壓能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物有:烯烴、炔烴、含苯環(huán)的有機(jī)物、醛。C6H6+3H2

催化劑加熱編輯pptnCH2==CH2[CH2—CH2]nnCH2==CHCl[CH2CHCl]n

催化劑加熱、加壓催化劑加熱加聚反應(yīng):由分子量小的化合物分子相互結(jié)合成分子量大的高分子的反應(yīng)。聚合反應(yīng)通過加成反應(yīng)完成的是加聚反應(yīng)編輯ppt消去反應(yīng):有機(jī)物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子,而生成不飽和的化合物。C2H5OHCH2==CH2+H2O濃H2SO4

1700C編輯ppt氧化反應(yīng):有機(jī)物得氧、失氫的反應(yīng)2CH3CHO+O22CH3COOH催化劑加熱2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCu加熱編輯ppt酯化反應(yīng):酸和醇起作用,生成酯和水的反應(yīng)。C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O濃H2SO4加熱

思考:HOCH2—CH2—COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),可能得到的酯的產(chǎn)物有________

編輯ppt學(xué)法建議1.掌握各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。編輯ppt醇:通式官能團(tuán)代表物主要化學(xué)性質(zhì)R—OH—OHC2H5OHCnH2n+1OH1、取代反應(yīng):2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H22、消去反應(yīng):C2H5OHCH2==CH2+H2O3、氧化反應(yīng):燃燒:C2H5OH+3O22CO2+3H2O催化氧化:2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O

濃H2SO41700C點(diǎn)燃催化劑最小物

CH3OH4、酯化反應(yīng):編輯ppt通式官能團(tuán)代表物主要化學(xué)性質(zhì)醛:R—CHO—CHOCH3CHO1、加成反應(yīng):CH3CHO+H2CH3CH2OH(還原反應(yīng))2、氧化反應(yīng):催化氧化:2CH3CHO+O22CH3COOH銀鏡反應(yīng):CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag+CH3COONH4+3NH3+H2O與Cu(OH)2反應(yīng):CH3CHO+2Cu(OH)2

Cu2O+CH3COOH+2H2O催化劑催化劑CnH2nO或CnH2n+1CHO最小物HCHO編輯ppt通式官能團(tuán)代表物主要化學(xué)性質(zhì)羧酸:R—COOH—COOHCH3COOH1、酸的通性:CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O2、酯化反應(yīng):CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O

濃H2SO4CnH2nO2或CnH2n+1COOH最小物HCOOH編輯ppt通式官能團(tuán)代表物主要化學(xué)性質(zhì)酯:R—COO—R'—COO—CH3COOC2H51、水解反應(yīng):酸性條件:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH堿性條件:CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH無機(jī)酸CnH2nO2最小物HCOOCH3編輯ppt2.注意有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中分子結(jié)構(gòu)的變化,能區(qū)別同一有機(jī)物在不同條件下發(fā)生的不同斷鍵方式。編輯ppt如:以乙醇為例HHH-C-C-O-HHH….….….….dcba問:斷bd鍵發(fā)生什么反應(yīng)?(消去)斷b鍵能發(fā)生什么反應(yīng)?(取代)什么樣的醇可氧化成醛?(與-OH相連C上有兩個(gè)或以上H)什么樣的醇不能發(fā)生消去?(與-OH相連的C上無相鄰C或相鄰C上無H)編輯ppt3.通過典型代表物的性質(zhì),建立烴及其衍生物之間的相互關(guān)系網(wǎng)。如:炔烯醇醛酸酯編輯ppt幾種衍生物之間的關(guān)系編輯ppt例1.阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3-C-O--C-OHOO它不可能發(fā)生的反應(yīng)是()A.水解反應(yīng)B.酯化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)(D)編輯ppt練習(xí)1.C2H4分子中的四個(gè)氫原子()A.分散在兩個(gè)不同平面上B.在同一個(gè)平面上C.在一個(gè)四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上D.在一平面三角中心及三個(gè)頂點(diǎn)上(B)編輯ppt2.某有機(jī)物,當(dāng)它含有下列的一種官能團(tuán)時(shí),既能發(fā)生取代反應(yīng),氧化反應(yīng),酯化反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A.-COOHB.-C=C-C.-OHD.-CHO

(C)編輯ppt3.針對(duì)下圖所示乙醇分子結(jié)構(gòu),下述關(guān)于乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說法不正確的是()。A、與醋酸、濃硫酸共熱時(shí),鍵斷裂B、與金屬鈉反應(yīng)時(shí),鍵斷裂C、與濃硫酸共熱至1700C時(shí),、鍵斷裂D、在催化下與O2反應(yīng)時(shí),、

鍵斷裂(A)編輯ppt有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)(三)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)編輯ppt

一、有機(jī)物的鑒別1、溴水(1)不褪色:烷烴、苯及苯的同系物、羧酸、酯(2)褪色:含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴及烴的衍生物與還原性物質(zhì)注意區(qū)分:溴水褪色:發(fā)生加成、取代、氧化還原反應(yīng)水層無色:發(fā)生上述反應(yīng)或萃取編輯ppt(1)不褪色:烷烴、苯、羧酸、酯(2)褪色:含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴及烴的衍生物、苯的同系物與還原性物質(zhì)3、銀氨溶液:—CHO(醛類)4、新制氫氧化銅懸濁液(1)H+(2)—CHO

2、酸性高錳酸鉀溶液編輯ppt

二、分離、提純1、物理方法:根據(jù)不同物質(zhì)的物理性質(zhì)差異,采用分餾、蒸餾、萃取后分液等方法。2、化學(xué)方法:一般是加入或通過某種試劑進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。編輯ppt

(1)常見氣態(tài)有機(jī)物四碳及四碳以下的烴(2)水溶性易溶:醇、醛、低級(jí)羧酸等難溶:比水輕:烴、酯、油脂等比水重:溴苯、硝基苯等

參考資料編輯ppt1、乙烯:無水乙醇和濃硫酸2、乙炔:碳化鈣與水3、溴苯:苯和液溴、鐵4、硝基苯:苯和濃硝酸、濃硫酸5、乙酸乙酯:乙酸和乙醇、濃硫酸三、有機(jī)物的制取編輯ppt溫度計(jì)水銀球插放位置(1)液面下:測(cè)反應(yīng)溫度,如制乙烯(2)水浴中:測(cè)反應(yīng)條件溫度,如制硝基苯(3)蒸餾燒瓶支管口略低處:測(cè)產(chǎn)物沸點(diǎn),如石油分餾編輯ppt例1:下列一種試劑能將乙醇、乙醛、乙酸三種物質(zhì)的水溶液區(qū)分開的是:A.銀氨溶液B.新制氫氧化銅懸濁液C.石蕊指示劑D.氯化鐵溶液答案:B

編輯ppt例2:下列混合物,不能用分液漏斗分離的是:A.乙醇和水B.硝基苯和水C.溴苯和水D.四氯化碳和水答案:A編輯ppt例3:實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí),由于溫度過高而使混合溶液炭化,導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)生SO2和CO2等雜質(zhì)氣體,試用下圖所給各裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)(裝置可重復(fù)使用),驗(yàn)證混合氣體含有SO2和CO2氣體雜質(zhì)。(1)寫出實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇跟濃硫酸共熱的方法制取乙烯的化學(xué)方程式

。(2)以上這些裝置的連接順序(按產(chǎn)物的氣流從左向右的方向填寫裝置的編號(hào))是

。(3)裝置①的作用是

,裝置②的作用是

。(4)若想得到不含上述雜質(zhì)氣體的乙烯,可采取的措施是

。

編輯ppt

答案:(1)略(2)④①②①③(3)驗(yàn)證SO2的存在,驗(yàn)證SO2是否除凈除混合氣中的SO2(4)在收集裝置前連接一個(gè)盛有NaOH溶液的洗氣瓶編輯ppt5、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯等。4、實(shí)驗(yàn)中用到濃硫酸的反應(yīng)及其作用:

實(shí)驗(yàn)室制乙烯——催化劑、脫水劑硝化反應(yīng)——催化劑、吸水劑酯化反應(yīng)——催化劑、吸水劑四、有機(jī)物的幾點(diǎn)特性:編輯ppt分散系所用試劑分離方法乙酸乙酯(乙酸)溴乙烷(乙醇)乙烷(乙烯)乙醇(NaCl)苯(苯酚)溴苯(溴)乙醇(水)甲苯(乙醛)五、物質(zhì)的提純:飽和Na2CO3分液蒸餾水分液酸性KMnO4、堿石灰洗氣蒸餾NaOH溶液分液NaOH溶液分液CaO蒸餾蒸餾水分液編輯ppt有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)(四)有機(jī)計(jì)算編輯ppt1、分子量的確定(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況M=22.4ρ(2)相同條件M=M′D2、分子式的確定(1)根據(jù)有機(jī)物中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)加以確定(2)根據(jù)燃燒產(chǎn)物的量加以確定(3)根據(jù)商余法確定烴的分子式3、根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)一、分子量、分子式、結(jié)構(gòu)式的確定編輯ppt例1:有機(jī)物A含碳54.5%、氫9.10%、氧36.4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,蒸氣密度是1.96g?L-1,它易溶于水,其水溶液與新制的氫氧化銅混合,加熱到沸騰,有紅色沉淀生成。有機(jī)物B含碳60%、氫13.33%、氧26.67%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),蒸氣密度是氫氣的30倍,它能發(fā)生酯化反應(yīng)。則下列各組中,A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是A.CH3CHOCH3CH2CH2OHB.CH3CH2CHOCH3COOHC.CH3CHOCH3COOHD.CH3CHOCH3CH(OH)CH3編輯ppt分析:MA=1.96g?L-1×22.4L?mol-1=44g?mol-11molA中含C=(44g×54.5%)/12g?mol-1=2mol含H=(44g×9.10%)/1g?mol-1=4mol含O=(44g×36.4%)/16g?mol-1=1mol∴分子式為C2H4O編輯pptMB=2g?mol-1×30=60g?mol-11molB中含C=(60g×60%)/12g?mol-1=3mol含H=(60g×13.33%)/1g?mol-1=8mol含O=(60g×26.67%)/16g?mol-1=1mol∴分子式為C3H8O答案:A、D編輯ppt●燃燒產(chǎn)物只有H2O和CO2烴和烴的含氧衍生物●CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→XCO2+y/2H2O1、耗氧量的比較:(1)等物質(zhì)的量時(shí):一比C,二比H,三去O(2)等質(zhì)量時(shí):列關(guān)系式二、燃燒規(guī)律的應(yīng)用:編輯ppt

例2:物質(zhì)的量相同的下列有機(jī)物,充分燃燒耗氧量最大的是A.C2H2B.C2H6

C.C4H6D.C4H8答案:D編輯ppt(1)生成CO2相等:指分子中C原子數(shù)相等,即A(H2O)m如:C2H4和C2H5OHC2H2和CH3CHO(2)生成H2O相等:指分子中H原子數(shù)相等,即A(CO2)m如:CH4和C2H4O2C2H6和C3H6O2

2、總物質(zhì)的量相等,任意混合,耗氧量相等編輯ppt例3:下列各組物質(zhì)中各有兩組分,兩組分各取1mol,在足量氧氣中燃燒,兩者耗氧量不相同的是A.乙烯和乙醇B.乙炔和乙醛C.乙烷和乙酸甲酯D.乙醇和乙酸答案:D編輯ppt3、總質(zhì)量相等,任意混合,生成CO2相等,即含碳量相等;生成H2O相等,即含氫量相等。(1)相對(duì)分子質(zhì)量相等:指同分異構(gòu)體(2)相對(duì)分子質(zhì)量不相等:指最簡(jiǎn)式相同(特例)編輯ppt三、混合氣體成分的確定:CH4C2H6C3H8C4H10C2H4C3H6C4H8C2H2C3H4C4H61、利用平均值觀點(diǎn)確定混合氣體的成分編輯ppt2、利用差值法確定分子中的含H數(shù)CxHy+(x+y/4)O2—→xCO2+y/2H2OΔV1x+y/4x(液)減少1+y/41x+y/4xy/2(氣)減少1-y/4增加y/4–1●H2O為氣態(tài):體積不變y=4體積減小y<4體積增大y>4編輯ppt例4:常溫下,由一種烷烴A和一種烯烴B組成的混合氣體1.0體積充分燃燒,得到1.5體積CO2(同溫同壓下測(cè)定)。

①請(qǐng)通過計(jì)算推斷:混合氣體中A和B所有可能的組合及A與B的體積比,并將結(jié)果填入下表。組

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