高考化學二輪復習天天練：（18）（含答案詳解）

PAGE高考化學四月（二輪）天天小狂練（18）及答案一、選擇題1、下列事實，不能用勒夏特列原理解釋的是()A．溴水中有平衡：Br2＋H2OHBr＋HBrO加入AgNO3溶液后，溶液顏色變淺B．合成NH3反應，為提高NH3的產(chǎn)率，理論上應采取相對較低溫度的措施C．高壓比常壓有利于合成SO3的反應D．對CO(g)＋NO2(g)CO2(g)＋NO(g)平衡體系增大壓強可使顏色變深解析：溴水中有平衡：Br2＋H2OHBr＋HBrO加入AgNO3溶液后，生成AgBr沉淀，溴離子濃度降低，平衡向右移動，溴的濃度降低，溶液顏色變淺，可以用勒夏特列原理解釋，故A不符合題意；對N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH<0，正反應為放熱反應，降低溫度平衡向正反應方向移動，有利于氨的產(chǎn)率提高，可以用勒夏特列原理解釋，故B不符合題意；對2SO2＋O22SO3，正反應方向是體積減小的方向，加壓，平衡正向移動，有利于合成SO3，可以用勒夏特列原理解釋，故C不符合題意；對CO(g)＋NO2(g)CO2(g)＋NO(g)平衡體系增大壓強，平衡不移動，二氧化氮的濃度增大，顏色變深，不能用勒夏特列原理解釋，故D符合題意。答案：D2、芳香族化合物A與互為同分異構體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結構，則A可能的結構有()A．5種B．6種C．7種D．8種解析：符合條件的同分異構體有7種：，C項正確。答案：C3、下列說法中正確的是()A．HCHO分子中既含σ鍵又含π鍵B．CO2分子中的化學鍵為非極性鍵C．NH3分子中N原子的雜化軌道類型是sp2D．沸點：PH3>NH3>H2O解析：HCHO分子中含有碳氧雙鍵，既含σ鍵又含π鍵，A項正確；CO2分子中的化學鍵是極性鍵，B不正確；NH3分子中N原子的雜化軌道類型是sp3雜化，C項不正確；氨氣分子之間存在氫鍵，因而氨的沸點反常高，由于水分子之間的氫鍵強于氨氣分子之間的氫鍵，因此水的沸點高于氨的沸點，D項不正確。答案：A4、合成導電高分子材料PPV的反應：下列說法正確的是()A．合成PPV的反應為加聚反應B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C．和苯乙烯互為同系物D．通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度解析：A項，加聚反應的實質(zhì)是加成聚合，加聚反應中不會有小分子物質(zhì)生成。結合題干中所給的反應方程式，分析其化學鍵的變化可知該反應為縮聚反應。B項，聚苯乙烯的結構簡式為，重復結構單元(鏈節(jié))為；PPV的鏈節(jié)為。C項，同系物是指結構相似，在分子組成上相差n個“CH2”的有機化合物。相差“C2H2”，故不可能互為同系物。D項，利用質(zhì)譜法可測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，再利用其平均相對分子質(zhì)量求聚合度。答案：D5、高溫下，某反應達平衡，平衡常數(shù)K＝eq\f(cCO·cH2O,cCO2·cH2)，恒容時，溫度升高，H2的濃度減小。下列說法正確的是()A．該反應的焓變?yōu)檎礏．恒溫恒容下，增大壓強，H2的濃度一定減小C．升高溫度，逆反應速率減小D．該反應的化學方程式為CO＋H2Oeq\o(,\s\up12(催化劑),\s\do10(高溫))CO2＋H2解析：由平衡常數(shù)的表達式可確定該反應的化學方程式為CO2(g)＋H2(g)eq\o(,\s\up12(催化劑),\s\do10(高溫))CO(g)＋H2O(g)，D項錯誤；在恒容時，溫度升高，H2濃度減小，說明升高溫度時化學平衡向正反應方向移動，說明正反應是吸熱反應，反應的焓變?yōu)檎?，A項正確；在恒溫且體積不變時，增大壓強，H2濃度可能增大或不變，B項錯誤；若溫度升高，正、逆反應的反應速率均增大，只是增大的程度不同，C項錯誤。答案：A二、非選擇題1、ClO2可被NaOH溶液吸收，生成的氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物均為含氧酸鹽，且二者的物質(zhì)的量之比為1∶1，請寫出該反應的離子方程式：_____________________________。答案2ClO2＋2OH－=ClOeq\o\al(－,3)＋ClOeq\o\al(－,2)＋H2O2．氫化鎂(MgH2)中H元素的化合價為___________________________________________；MgH2與NaBO2在一定條件下發(fā)生反應生成NaBH4，其化學方程式：____________________________。硼氫化鈉是一種強還原劑，堿性條件下可處理電鍍廢液中的硫酸銅制得納米銅，從而變廢為寶，寫出該反應的離子方程式：_________________。答案－1價2MgH2＋NaBO2=NaBH4＋2MgO4Cu2＋＋BHeq\o\al(－,4)＋8OH－=4Cu＋BOeq\o\al(－,2)＋6H2O3、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應，且具有酸性，A所含官能團名稱為________。寫出A＋B→C的化學反應方程式：________________________________________________________________________。(2)C()中①、②、③3個—OH的酸性由強到弱的順序是________。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有________種。(4)D→F的反應類型是________，1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式：________________________________________________________________________。①屬于一元酸類化合物②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基(5)已知：A有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化劑，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(CH3COOH),\s\do5(濃硫酸，△))CH3COOC2H5解析：(1)A的分子式為C2H2O3，A可發(fā)生銀鏡反應，且具有酸性，則結構中含有醛基和羧基，其結構簡式為；對比A、C的結構可知B為苯酚，則A＋B→C的化學反應方程式為。(2)①、②、③分別對應的是酚羥基、醇羥基、羥基，其—OH上氫原子的活潑性順序為羥基>酚羥基>醇羥基，則3個—OH的酸性由強到弱的順序是③>①>②。(3)C中有羧基和醇羥基，兩個C分子可以發(fā)生酯化反應生成含有3個六元環(huán)的化合物，其結構如下，左右對稱，分子中不同化學環(huán)境的氫原子有4種。(4)對比D、F的結構可知，相當于溴原子取代了羥基，所以D→F的反應類型是取代反應；F中含有酯基、溴原子和酚羥基，三種基團均能與NaOH溶液反應，故1molF在一定條件下最多消耗3molNaOH。由條件①可知F的同分異構體中含有—COOH，由條件②可知結構中含有，則剩余的只有兩