藥房麻黃堿自查報(bào)告（共5篇）

第16頁共16頁藥房麻黃堿自查報(bào)告〔共5篇〕第1篇：藥房自查報(bào)告藥房年度自查報(bào)告篇1：藥房年度自查報(bào)告為深化貫徹落實(shí)《山東省藥品使用質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》，提升醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì)，對我們醫(yī)院藥房的情況實(shí)行了認(rèn)真、全面查，自查情況如下：一、藥房工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和相關(guān)藥事法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。二、制定了學(xué)習(xí)方案，業(yè)務(wù)人員定期實(shí)行法律知識和專業(yè)技術(shù)知識的學(xué)習(xí)，提升業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)程度。三、購進(jìn)藥品時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位，購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，確保從具有合法資格的經(jīng)營企業(yè)采購合格藥品。四、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。主要內(nèi)容有：藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、消費(fèi)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等。驗(yàn)收藥品做到要：帳、票、物相符。驗(yàn)收記錄按規(guī)定期限保存。五、驗(yàn)收需要保持特殊運(yùn)輸條件的藥品時(shí)，同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運(yùn)輸條件的藥品不予接收。六、藥房整潔有序，存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏、避光儲存的藥品在相對應(yīng)條件下存放。有必要的防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設(shè)施，對所有設(shè)施設(shè)備、養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng)，即時(shí)維修。七、定期對儲存和陳列藥品實(shí)行質(zhì)量檢查，每天觀察室內(nèi)溫濕度。陳列藥品根據(jù)劑型分開擺放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。八、調(diào)劑室整潔，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時(shí)做到“四查十對”不合格處方回絕發(fā)藥，發(fā)藥時(shí)認(rèn)真核對，杜絕過失事故發(fā)生。九、藥品按“先產(chǎn)先出，近效期先出”和按批號發(fā)藥的原那么。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿，報(bào)損藥品填寫報(bào)損單，即時(shí)銷毀。十、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反響報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反響信息的搜集和上報(bào)工作。發(fā)現(xiàn)藥物不良反響即時(shí)填報(bào)《藥品不良反響/事件報(bào)告表》向上級相關(guān)部門報(bào)告。十一、每月盤點(diǎn)一次，帳物相符篇2：藥房年度自查報(bào)告為了進(jìn)一步提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理程度，保證人民群眾用上平安有效的藥品。按照《藥品管理法施行條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)文件要求認(rèn)真實(shí)行了自查，現(xiàn)將相關(guān)情況報(bào)告如下：一、根本情況我院位于格干溝牧場。是一家公辦非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)，承當(dāng)著全鄉(xiāng)5000多人口的疾病防控、婦幼保健、根本公衛(wèi)、方案生育技術(shù)指導(dǎo)及根本醫(yī)療效勞工作。藥品使用范圍嚴(yán)格按照“國家根本藥物目錄”的相關(guān)規(guī)定和制度施行。我院自成立以來，即秉承一切以病人為中心的效勞理念。堅(jiān)持誠信為本、依法經(jīng)營、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的辦院原那么，無藥品經(jīng)營違法行為，所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。藥房在崗執(zhí)業(yè)人員1人，主要從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收及日常養(yǎng)護(hù)工作。藥房使用面積為20平方米，無藥品存儲倉庫，藥房布局合理，到達(dá)了藥品分類儲存的要求。我院堅(jiān)持依法經(jīng)營，強(qiáng)化內(nèi)部管理，建立了藥品管理的長效機(jī)制，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥平安有效做出了積極的奉獻(xiàn)。二、主要施行過程和自查情況(一)管理職責(zé)我院成立了“藥事管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，完善了各項(xiàng)制度，明確各人員職責(zé)，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目的，施行定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我院藥事管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。(二)增強(qiáng)教育培訓(xùn)，提升藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。1、為提升全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓(xùn)外，還堅(jiān)持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本院制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓(xùn)均實(shí)行考核，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，獲得較為明顯的培訓(xùn)效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立安康檔案.2、我院對從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和銷售等直接接觸藥品的人員實(shí)行了安康查體，堅(jiān)持但凡患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗。(三)設(shè)施設(shè)備我院力求在現(xiàn)有的根底上，進(jìn)一步增大力度，按照相關(guān)要求，提升和改造藥房。裝備和更換干濕度計(jì)、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施。到達(dá)環(huán)境亮堂、整潔、布局合理。(四)進(jìn)貨管理1、嚴(yán)把藥品購進(jìn)關(guān)。認(rèn)真執(zhí)行“國家根本藥物制度”政策，確保采購藥品合法性100%。執(zhí)行\(zhòng)"質(zhì)量第一，標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營\"的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，藥品購進(jìn)憑證完好真實(shí)，嚴(yán)把藥品采購質(zhì)量關(guān)。2、驗(yàn)收人員按照法定標(biāo)準(zhǔn)對購進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批實(shí)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收，保證入庫藥品驗(yàn)收合格率100%，對不合格藥品堅(jiān)決予以拒收。對驗(yàn)收合格準(zhǔn)予入庫的藥品逐一實(shí)行登記。(五)儲存于養(yǎng)護(hù)1、認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù)。嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件實(shí)行存放和在庫養(yǎng)護(hù)，確保在庫藥品質(zhì)量完好。2、每天做好溫濕度記錄，即時(shí)調(diào)整藥房溫濕度，發(fā)現(xiàn)問題即時(shí)上報(bào)。(六)特殊藥品的管理：針對特殊藥品按照規(guī)定實(shí)行專人、專柜管理。嚴(yán)格核對資料后發(fā)放藥品。(七)藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配1、藥房嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度實(shí)行銷售活動，認(rèn)真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、考前須知及患者姓名等必要信息，確保藥品準(zhǔn)確付給。2、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。保存好醫(yī)師處方，建立完好的銷售記錄。3、保證效勞質(zhì)量，執(zhí)行質(zhì)量查詢制度，做好售后效勞。4、對藥品質(zhì)量信息即時(shí)傳遞反響，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反響記錄。(八)藥品不良反響工作的施行：對藥品不良反響發(fā)生情況實(shí)行跟蹤監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)有藥品不良反響的現(xiàn)象發(fā)生，即時(shí)上報(bào)上級主管部門，并即時(shí)追回藥品，并對患者實(shí)行跟蹤效勞。保證藥品平安有效及患者的用藥平安。三、存有問題一直以來，在縣藥品主管部門的關(guān)心指導(dǎo)下，經(jīng)過全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，增強(qiáng)了自身建立，但仍然存有一些問題：1、改善藥品儲存條件和溫度調(diào)節(jié)設(shè)施，滿足藥品儲存溫度要求;2、對員工的培訓(xùn)還有待進(jìn)一步增強(qiáng);3、各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺性和程度還有待增強(qiáng)，要進(jìn)一步做好藥品質(zhì)量查詢和藥品不良反響調(diào)查工作。對存有的問題我院一定會逐一落實(shí)，持續(xù)檢查、整改，使本院的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理更加標(biāo)準(zhǔn)化、標(biāo)準(zhǔn)化。第2篇：藥房自查報(bào)告XXX藥房自查報(bào)告根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)星管理標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，保證我門店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量合格、使用平安，我門店藥品經(jīng)營的相關(guān)環(huán)節(jié)進(jìn)展自查，其自查情況如下：一、人員管理情況：1、按照經(jīng)營藥品的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，我們店建立以企業(yè)法人XXX同志為主要責(zé)任人、以質(zhì)量負(fù)責(zé)人XXX同志為主的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，同時(shí)各門店設(shè)置有養(yǎng)護(hù)、質(zhì)量管理專職人員，門店共有3名員工。2、根據(jù)藥品相關(guān)管理法律、法規(guī)對企業(yè)員工的培訓(xùn)要求，門店質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人每年制定年培訓(xùn)方案，并按方案對門店員工進(jìn)展法律法規(guī)及專業(yè)知識的培訓(xùn)，同時(shí)建立培訓(xùn)檔案。3、為了保證門店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量平安，每年對直接接觸藥品的營業(yè)人員及質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)展一次安康體檢，并建立其安康檔案。二、設(shè)施設(shè)備情況：1、按照經(jīng)營藥品的相關(guān)規(guī)定及要求，門店經(jīng)營面積萬扣平方米，店內(nèi)嚴(yán)格實(shí)行色標(biāo)管理，標(biāo)志明顯。2、門店內(nèi)干凈整潔、枯燥、通風(fēng)良好，周邊無污染，店內(nèi)配置有適宜藥品儲存的設(shè)施設(shè)備：空調(diào)1臺、滅蚊燈1盞、老鼠夾4個(gè)、溫濕度計(jì)1個(gè)。三、質(zhì)量管理情況：門店建立有不良反響監(jiān)測報(bào)告制度和質(zhì)量跟蹤檢查制度，如有不良事件的發(fā)生，質(zhì)量負(fù)責(zé)人按相關(guān)質(zhì)量管理制度進(jìn)展跟蹤、記錄并建立質(zhì)量檔案。四、銷售管理情況：1、門店嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式從事經(jīng)營活動，無擅自變更經(jīng)營場所、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等答應(yīng)事項(xiàng)，未降低經(jīng)營、儲存條件。2、嚴(yán)格按照藥品經(jīng)營的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求進(jìn)展藥品銷售。以上是我門店對藥品的整個(gè)經(jīng)營環(huán)節(jié)中的自查情況，已根本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章制度的要求。XXX藥房XXXX年XX月XX日第3篇：藥房自查報(bào)告某某大藥房自查報(bào)告大藥房于年11月獲得《藥品經(jīng)營答應(yīng)證》，經(jīng)營地址，營業(yè)面積平方米。經(jīng)營范圍：處方藥、非處方藥、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品〔不含血液制品、疫苗、預(yù)防性生物制品〕現(xiàn)有員工2人，主管中藥師1人。本店自獲得《藥品經(jīng)營答應(yīng)證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》從事經(jīng)營以來，嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》依法經(jīng)營，主要從以下幾個(gè)方面向領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)展匯報(bào)。一、組織與機(jī)構(gòu)本店設(shè)有質(zhì)量管理、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)、營業(yè)銷售崗位，其中質(zhì)量管理、驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)人員共2人。宜昌市夷陵區(qū)春天大藥房管理標(biāo)準(zhǔn)，有質(zhì)量管理制度25個(gè)，質(zhì)量工作程序7個(gè)，質(zhì)量職責(zé)6個(gè)，各崗位職貴對藥店在經(jīng)營效勞的各個(gè)環(huán)節(jié)施行質(zhì)量管理工作，作出了明確而嚴(yán)格的規(guī)定。根據(jù)國家藥品管理施行條例，對質(zhì)量體系文件中的制度和程序進(jìn)展修改完善，對修改的制度和程序組織了學(xué)習(xí)，并對制度嚴(yán)格施行。制定有質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的考核方法和全員共和質(zhì)量考核細(xì)那么及考核方法，對各崗位人員質(zhì)量管理制度報(bào)告情況和質(zhì)量工作進(jìn)展考核。二、人員與培訓(xùn)重視員工教育培訓(xùn)，根據(jù)學(xué)習(xí)培訓(xùn)方案，對員工進(jìn)展藥品分類管理、法律法規(guī)及相關(guān)知識培訓(xùn)學(xué)習(xí)、金狐軟件使用、質(zhì)量體系文件的培訓(xùn)學(xué)習(xí)，員工崗前培訓(xùn)合格持證上崗。通過培訓(xùn)使員工的法律法規(guī)、GSP意識及職業(yè)道德等有著不同層次的進(jìn)步；針對藥店?duì)I業(yè)直接面向患者，對營業(yè)員進(jìn)展了藥品知識、營銷知識、效勞標(biāo)準(zhǔn)、職業(yè)道德教育培訓(xùn)；并標(biāo)準(zhǔn)做好培訓(xùn)記錄。通過培訓(xùn)，增加了員工的GSP意識和質(zhì)量意識，進(jìn)步效勞質(zhì)量和員工綜合素質(zhì)，為藥店依法經(jīng)營提供了有力保障。藥店員工安康體檢全部合格，并建立了員工安康檔案。三、設(shè)施與設(shè)備藥店設(shè)施設(shè)備嚴(yán)格按藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)要求，配有低溫存放藥品的冰箱一臺、冷藏柜2個(gè)，溫濕度計(jì)2個(gè)、空調(diào)一臺、電腦一臺、滅火器一個(gè)，挪動版掃描槍1個(gè)。配有經(jīng)營中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備及符合要求的衡器及調(diào)劑工具和包裝用品。四、進(jìn)貨與驗(yàn)收嚴(yán)把進(jìn)貨渠道關(guān)，由公司統(tǒng)一配送。驗(yàn)收員根據(jù)送貨憑證，對照實(shí)物的品名、規(guī)格、批號、消費(fèi)廠商、數(shù)量及質(zhì)量逐批進(jìn)展檢驗(yàn)，做好驗(yàn)收記錄，對驗(yàn)收合格的藥品按要求上柜陳列銷售。五、陳列與養(yǎng)護(hù)藥店嚴(yán)格按藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)要求，實(shí)行分區(qū)管理。藥品與非藥品分區(qū)陳列，并有明顯非藥品標(biāo)識。處方藥、非處方藥按用處及儲存要求分類陳列；做取處方藥與非處方約、內(nèi)服與外用分開陳列，拆零藥品專柜存放。各區(qū)各類藥品衛(wèi)生清潔、擺放整齊，分類標(biāo)識明顯醒目。并按月對陳列藥品進(jìn)展質(zhì)量檢查，標(biāo)準(zhǔn)填寫“陳列藥品質(zhì)量檢查記錄”。對近效期6個(gè)月藥品做催銷表，并做效期藥品提供卡。六、銷售效勞藥店嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》依法經(jīng)營，按藥品經(jīng)營答應(yīng)證經(jīng)營范圍經(jīng)營，按照公司的相關(guān)管理要求嚴(yán)格實(shí)行審方制度，做到銷售嚴(yán)格審方、憑方配藥，售中認(rèn)真核對，指導(dǎo)消費(fèi)者合理用藥。藥店除了提供質(zhì)量合格、放心藥品給顧客，還為顧客提供文明、滿意的效勞，店堂內(nèi)設(shè)立顧客意見薄，建立缺藥登記薄，廣泛聽取顧客的意見，及時(shí)滿足顧客用藥需求。統(tǒng)一著裝、佩帶胸卡、微笑效勞，為顧客提供溫慈效勞。七、施行GSP情況本店質(zhì)量管理人員對照《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》對藥店GSP執(zhí)行情況進(jìn)展了自查，根本符合GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。特此報(bào)告。2023年11月26日第4篇：藥房自查報(bào)告醫(yī)院藥房自查報(bào)告為深化貫徹落實(shí)《藥品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》，進(jìn)步醫(yī)療質(zhì)量，近期我們對藥房的情況進(jìn)展了認(rèn)真、全面自查，自查情況如下：一、科室職工認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。二、制定了相應(yīng)業(yè)務(wù)知識學(xué)習(xí)方案，業(yè)務(wù)人員定期進(jìn)展法律知識和專業(yè)技術(shù)知識的學(xué)習(xí)，進(jìn)步業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)程度。三、在購進(jìn)藥品時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位、藥品及銷售人員的資質(zhì)，確保采購藥品合格無質(zhì)量問題。四、建立建全進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，對藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、消費(fèi)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等嚴(yán)格核對，驗(yàn)收藥品做到要：帳、票、物相符。驗(yàn)收記錄按規(guī)定期限保存。五、藥房干凈整潔有序，存放、陳列藥品有專用貨架，需冷藏、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放。有防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設(shè)施，儀器定期保養(yǎng)，及時(shí)維修。六、定期組織人員對品進(jìn)展質(zhì)量檢查，每天觀察室內(nèi)溫濕度。陳列藥品根據(jù)劑型分開擺放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。調(diào)劑室干凈整潔，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時(shí)做到“四查十對”不合格處方回絕發(fā)藥，發(fā)藥時(shí)認(rèn)真核對，堅(jiān)決杜絕過失事故發(fā)生。七、藥品按“先進(jìn)先出，近效期先出”和按批號發(fā)藥的原那么。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿，報(bào)損藥品認(rèn)真填寫報(bào)損單，及時(shí)按程序上報(bào)銷毀。八、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反響報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反響信息的搜集和上報(bào)工作。發(fā)現(xiàn)藥物不良反響及時(shí)填報(bào)《藥品不良反響事件報(bào)告表》并向上級有關(guān)部門報(bào)告。九、每月盤點(diǎn)一次，確保帳物相符。存在的問題：通過自查，我們加強(qiáng)了自身建立，排查了平安隱患，但也存在一些問題，對存在的問題我們整改如下：1、改善藥品儲存條件和溫度要求，滿足藥品儲存溫度要求；2、對員工的業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)還有待一步加強(qiáng)；3、工作自查的自覺性和才能還有待加強(qiáng)?？傊?，下一步我們藥房工作人員本著效勞第一，確保藥品質(zhì)量，堅(jiān)決杜絕過失事故發(fā)生，使藥房的工作到達(dá)一個(gè)新的高度。東城衛(wèi)生院2023年6月5日第5篇：藥房自查報(bào)告藥房自查報(bào)告縣醫(yī)療保障局：我曉李飛刀分店定點(diǎn)零售藥店，根據(jù)縣醫(yī)療保障局要求，結(jié)合《國家醫(yī)療保障關(guān)于做好2023年醫(yī)療保障基金監(jiān)管工作的通知》醫(yī)保發(fā)[2023]14號，根據(jù)《縣2023年打擊欺詐騙保專項(xiàng)治理工作方案》的有關(guān)要求，結(jié)合實(shí)際，認(rèn)真對照量化考核標(biāo)準(zhǔn)，組織本店員工對醫(yī)療保障局下達(dá)的文件要求學(xué)習(xí)及《定點(diǎn)零售藥店效勞協(xié)議》工作開展情況做了逐項(xiàng)的自檢自查，現(xiàn)將自檢自查情況匯報(bào)如下：1、嚴(yán)格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及《縣城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療和保險(xiǎn)暫行規(guī)定》和最近學(xué)習(xí)的