人類遺傳病公開課課件

制作\主講:沈藝第3節(jié)人類遺傳病1.制作\主講:沈藝第3節(jié)人類遺傳病1.2.2.一、常見遺傳病的類型：遺傳病的概念由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病染色體異常遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病3.一、常見遺傳病的類型：遺傳病的概念由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類（一）單基因遺傳病概念：受一對等位基因控制的遺傳病。顯性常顯：X顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病

隱性常隱：X隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血癥色盲癥、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良Y染色體：男性外耳道多毛癥4.（一）單基因遺傳病概念：受一對等位基因控制的遺傳病。顯性常顯概念：

由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。（二）多基因遺傳病

目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有100多種，如唇裂無腦兒原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病。5.概念：

由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚（三）、染色體異常遺傳病概念：由染色體發(fā)生異常而引起的遺傳病稱為染色體異常遺傳病。常染色體性染色體由于常染色體變異而引起的遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合癥由于性染色體變異而引起的遺傳病。如性腺發(fā)育不良常染色體數(shù)量變異常染色體結(jié)構變異6.（三）、染色體異常遺傳病概念：

請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？

（1）苯丙酮尿癥A.常顯

（2）21三體綜合征B.常隱

（3）抗維生素D佝僂病C.X顯

（4）軟骨發(fā)育不全D.X隱

（5）進行性肌營養(yǎng)不良E.多基因遺傳病

（6）青少年型糖尿病F.常染色體異常

（7）性腺發(fā)育不良G.性染色體異常7.請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？7.在人類常見遺傳病中既不屬于單基因遺傳病,也不屬于多基因遺傳病的是A．21三體綜合癥B．原發(fā)性高血壓C．軟骨發(fā)育不良D．苯丙酮尿癥A8.在人類常見遺傳病中既不屬于單基因遺傳病,也不屬于多基

受一對基因控制的遺傳病是

A．抗VD

佝僂病

B．先天性愚型

C．青少年型糖尿病

D．貓叫綜合癥A9.受一對基因控制的遺傳病是

A．抗VD佝僂病在開展高中生物研究性學習時，某校部分學生對高度近視的家系進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是A.常顯B.X顯C.常隱D.X隱C10.在開展高中生物研究性學習時，某校部分學生對高度近視的家系進行遺傳病對人類的危害

危害人類健康，降低人口素質(zhì)；

給患者本人、家庭和社會帶來嚴重的經(jīng)濟負擔和精神負擔；

某些精神病患者給社會治安帶來危害。11.遺傳病對人類的危害

危害人類健康，降低人口素質(zhì)；11優(yōu)生優(yōu)生的措施禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢(主要手段）提倡適齡生育進行產(chǎn)前診斷12.優(yōu)生優(yōu)生的措施禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢提倡適齡生育進行產(chǎn)前診遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---④提出建議①檢查、了解病史，作出遺傳診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推斷后代發(fā)病幾率遺傳咨詢（主要手段）13.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---④提出建議①檢查、了解病史，作出一個患抗維生素D性佝僂病（X上顯性遺傳）的男子(XHY)與正常女子XhXh結(jié)婚，為預防生下患病的孩子進行了遺傳咨詢，你認為最有道理的是A不要生育

B妊娠期多吃含鈣食品

C只生男孩

D只生女孩有疑問向你咨詢C14.一個患抗維生素D性佝僂?。╔上顯性遺傳）的男子(XHY)與正產(chǎn)前診斷（重要措施）方法：（1）羊水檢查、B超檢查；（2）孕婦血細胞檢查；（3）絨毛細胞檢查、基因診斷。優(yōu)點：及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒，是優(yōu)生的重要措施之一。15.產(chǎn)前診斷（重要措施）方法：（1）羊水檢查、B超檢查；優(yōu)點：及

科學推算，每個人都帶有5－6個不同的隱性致病基因。在隨機結(jié)婚的情況下，雙雙帶有相同的致病基因的機會很少

但是在近親結(jié)婚時，雙方從同一個祖先那里得到同種致病基因的可能性就大大增加。禁止近親結(jié)婚

16.科學推算，每個人都帶有5－6個不同的隱性致病基因。在隨祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹

的孫子女兄弟姐妹

的子女兄弟姐妹父、母舅姨的

曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨旁系血親旁系血親旁系血親直系血親17.祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女

生物進化論的創(chuàng)始人，英國科學家查理.達爾文（CharlesDarwin），與他舅父的女兒?，敚ˋLMA）結(jié)婚，婚后，他們共生育6子4女。但有3個早死，另3個一直患病，智能低下,終生未婚。（CharlesDarwin）18.生物進化論的創(chuàng)始人，英國科學家查理.達爾文曾經(jīng)創(chuàng)立了“基因”學說的美國著名遺傳學家摩爾根，他與表妹瑪麗結(jié)婚后，雖然科研工作取得了杰出的成就。但是他們的兩個女兒都是“莫名其妙的癡呆”，從而過早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。19.曾經(jīng)創(chuàng)立了“基因”學說的美國著名遺傳學家摩爾母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/50最佳生育年齡：女方24—29歲，男方25—35為佳提倡“適齡生育”20.母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030人類基因組計劃(HGP)目的：測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息.測定染色體：22條常染色體＋X＋Y1999年9月中國負責全部序列的１％的測序任務。2001年公布草圖，2003年測序工作圓滿完成。人類基因組大約有31.6億個堿基對，3萬個基因。21.人類基因組計劃(HGP)目的：測定人類基因組的全部DNA序列“貓叫綜合征”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（）A．常染色體單基因遺傳病B．性染色體多基因遺傳病C．常染色體結(jié)構變異疾病D．性染色體結(jié)構變異疾病唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（）

A．單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳

B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病

C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病

D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病CB22.“貓叫綜合征”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（）

A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病

C．X染色體顯性遺傳病D．X染色體顯隱性遺傳病在下列生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋Y

A．①和③B．②和③

C．①和④D．②和④CC23.人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有

下圖是人類某種遺傳病的系譜圖（該病受一對基因控制），則其最可能的遺傳方式是（）

A．X染色體上顯性遺傳B．常染色體上顯性遺傳

C．X染色體上隱性遺傳D．常染色體上隱性遺傳B24.B24.我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是()A．近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病B、近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加C．近親結(jié)婚違反社會的倫理道德D．人類遺傳病都是由隱性基因控制的B25.我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是(并指、多指

多指、并指：發(fā)生者的突變基因位于2號染色體長臂上，患者除手指畸形外，其他情況與正常人相同。常染色體顯性遺傳病患病個體基因型：AAAa26.并指、多指多指、并指：發(fā)生者的突變基因位于2號染色體長軟骨發(fā)育不全病因：顯性致病基因?qū)е麻L骨兩端的軟骨細胞形成障礙癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過髖關節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出單基因遺傳病---常染色體顯性病患病個體基因型：AAAa27.軟骨發(fā)育不全單基因遺傳病---常染色體顯性病患病個體基因型：常染色體顯性遺傳病遺傳特點:家族中男女發(fā)病概率基本相等有中生無，不病為女性。寫出1、2、3、4號的基因型（用A、a表示）1234aaAaAaAa\AA28.常染色體顯性遺傳病遺傳特點:寫出1、2、3、4號的基因型（用抗維生素D佝僂病

是由X染色體上顯性基因控制的一種顯性遺傳病?；颊邔α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。X染色體顯性遺傳病患病個體基因型：XDY、XDXD、XDXd29.抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的一種顯性X染色體顯性遺傳病判斷方法:有中生無女性患者多于男性患者男性患者的母親和女兒均為患者寫出5、6、8號的基因型（用D、d表示）XDYXdYXDXd30.X染色體顯性遺傳病判斷方法:寫出5、6、8號的基因型（用D、Y染色體遺傳病遺傳特點:傳男不傳女,父病兒必病31.Y染色體遺傳病遺傳特點:31.白化病常染色體隱性遺傳病鐮刀型細胞貧血癥患病個體基因型：

aa32.白化病常染色體隱性遺傳病鐮刀型細胞貧血癥患病個體基因型：32

智力低下，60%患兒有腦電圖異常。頭發(fā)細黃，皮膚色淺和虹膜淡黃色，驚厥，尿有“發(fā)霉”臭味或鼠尿味。（詳述）苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳病33.

苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳病33.苯丙酮尿癥PP或Pp（正常）pp（患者）合成苯丙氨酸羥化酶不能合成苯丙氨酸羥化酶苯丙氨酸酪氨酸苯丙酮酸（有害）西紅柿女孩有一女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的不食“人間煙火”，能吃的食物僅有西紅柿。目前，低苯丙氨酸飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥唯一的方法。所以，讓女孩延續(xù)生命的食物全是化學產(chǎn)品，近些的在北京，遠些的就在日本和美國等地。34.苯丙酮尿癥PP或Pp（正常）pp（患者）合成苯丙常染色體隱性遺傳病判斷方法:家族中男女發(fā)病概率基本相等無中生有，生女患病。寫出1、2、3、7號的基因型（用A、a表示）aaAaAaAa35.常染色體隱性遺傳病判斷方法:寫出1、2、3、7號的基因型（用進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）

一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病?；純河捎诩∪馕s、無力而導致行走困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大，患兒多于4-5歲發(fā)病，20歲以前死亡。X染色體隱性遺傳病患病個體基因型：

XaYXaXa36.進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）一種由位于X染色體上隱性X染色體隱性遺傳病遺傳特點:無中生有男性患者多于女性患者女性患者的父親與兒子均為患者寫出5、6、7、8號的基因型XaYXaXaXAYXAXa37.X染色體隱性遺傳病遺傳特點:寫出5、6、7、8號的基因型Xa唇裂

38.唇裂38.無腦兒多基因遺傳病

是畸形胎兒最常見的一種，女嬰占絕大多數(shù)，胎頭缺少頭蓋骨，腦髓暴露，腦部發(fā)育極為原始，不能存活，無腦兒面部尚正常，但雙眼常突出。如伴有羊水過多，常致早產(chǎn)；如不伴有羊水過多，則常發(fā)展為過期產(chǎn)

39.無腦兒多基因遺傳病是畸形胎兒最常見的一種，女嬰占絕21三體綜合征先天性愚型

屬于常染色體異常，是由于第21號染色體比正常人多了一條?；颊咧橇Φ拖?，發(fā)育緩慢。常染色體異常40.21三體綜合征先天性愚型屬于常染色體異常，是由于第21號染性腺發(fā)育不良（女性）先天性睪丸發(fā)育不全癥（女性）性腺發(fā)良不良癥染色體異常遺傳病XXXKlinefelter綜合征（克氏綜合征）：患者外貌是男性，身長較一般男子為高，但睪丸發(fā)育不全，不能看到精子的生成，常出現(xiàn)女性似的乳房，智能較差，患者無生育能力。發(fā)病率相當高，男性新生兒中達到1.2‰

。染色體組成：47條/XXY41.性腺發(fā)育不良（女性）先天性睪丸發(fā)育不全癥（女性）性腺發(fā)良不良減數(shù)分裂發(fā)生異常42.減數(shù)分裂發(fā)生異常42.制作\主講:沈藝第3節(jié)人類遺傳病43.制作\主講:沈藝第3節(jié)人類遺傳病1.44.2.一、常見遺傳病的類型：遺傳病的概念由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病染色體異常遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病45.一、常見遺傳病的類型：遺傳病的概念由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類（一）單基因遺傳病概念：受一對等位基因控制的遺傳病。顯性常顯：X顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病

隱性常隱：X隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血癥色盲癥、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良Y染色體：男性外耳道多毛癥46.（一）單基因遺傳病概念：受一對等位基因控制的遺傳病。顯性常顯概念：

由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。（二）多基因遺傳病

目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有100多種，如唇裂無腦兒原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病。47.概念：

由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚（三）、染色體異常遺傳病概念：由染色體發(fā)生異常而引起的遺傳病稱為染色體異常遺傳病。常染色體性染色體由于常染色體變異而引起的遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合癥由于性染色體變異而引起的遺傳病。如性腺發(fā)育不良常染色體數(shù)量變異常染色體結(jié)構變異48.（三）、染色體異常遺傳病概念：

請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？

（1）苯丙酮尿癥A.常顯

（2）21三體綜合征B.常隱

（3）抗維生素D佝僂病C.X顯

（4）軟骨發(fā)育不全D.X隱

（5）進行性肌營養(yǎng)不良E.多基因遺傳病

（6）青少年型糖尿病F.常染色體異常

（7）性腺發(fā)育不良G.性染色體異常49.請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？7.在人類常見遺傳病中既不屬于單基因遺傳病,也不屬于多基因遺傳病的是A．21三體綜合癥B．原發(fā)性高血壓C．軟骨發(fā)育不良D．苯丙酮尿癥A50.在人類常見遺傳病中既不屬于單基因遺傳病,也不屬于多基

受一對基因控制的遺傳病是

A．抗VD

佝僂病

B．先天性愚型

C．青少年型糖尿病

D．貓叫綜合癥A51.受一對基因控制的遺傳病是

A．抗VD佝僂病在開展高中生物研究性學習時，某校部分學生對高度近視的家系進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是A.常顯B.X顯C.常隱D.X隱C52.在開展高中生物研究性學習時，某校部分學生對高度近視的家系進行遺傳病對人類的危害

危害人類健康，降低人口素質(zhì)；

給患者本人、家庭和社會帶來嚴重的經(jīng)濟負擔和精神負擔；

某些精神病患者給社會治安帶來危害。53.遺傳病對人類的危害

危害人類健康，降低人口素質(zhì)；11優(yōu)生優(yōu)生的措施禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢(主要手段）提倡適齡生育進行產(chǎn)前診斷54.優(yōu)生優(yōu)生的措施禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢提倡適齡生育進行產(chǎn)前診遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---④提出建議①檢查、了解病史，作出遺傳診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推斷后代發(fā)病幾率遺傳咨詢（主要手段）55.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---④提出建議①檢查、了解病史，作出一個患抗維生素D性佝僂?。╔上顯性遺傳）的男子(XHY)與正常女子XhXh結(jié)婚，為預防生下患病的孩子進行了遺傳咨詢，你認為最有道理的是A不要生育

B妊娠期多吃含鈣食品

C只生男孩

D只生女孩有疑問向你咨詢C56.一個患抗維生素D性佝僂病（X上顯性遺傳）的男子(XHY)與正產(chǎn)前診斷（重要措施）方法：（1）羊水檢查、B超檢查；（2）孕婦血細胞檢查；（3）絨毛細胞檢查、基因診斷。優(yōu)點：及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒，是優(yōu)生的重要措施之一。57.產(chǎn)前診斷（重要措施）方法：（1）羊水檢查、B超檢查；優(yōu)點：及

科學推算，每個人都帶有5－6個不同的隱性致病基因。在隨機結(jié)婚的情況下，雙雙帶有相同的致病基因的機會很少

但是在近親結(jié)婚時，雙方從同一個祖先那里得到同種致病基因的可能性就大大增加。禁止近親結(jié)婚

58.科學推算，每個人都帶有5－6個不同的隱性致病基因。在隨祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹

的孫子女兄弟姐妹

的子女兄弟姐妹父、母舅姨的

曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨旁系血親旁系血親旁系血親直系血親59.祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女

生物進化論的創(chuàng)始人，英國科學家查理.達爾文（CharlesDarwin），與他舅父的女兒?，敚ˋLMA）結(jié)婚，婚后，他們共生育6子4女。但有3個早死，另3個一直患病，智能低下,終生未婚。（CharlesDarwin）60.生物進化論的創(chuàng)始人，英國科學家查理.達爾文曾經(jīng)創(chuàng)立了“基因”學說的美國著名遺傳學家摩爾根，他與表妹瑪麗結(jié)婚后，雖然科研工作取得了杰出的成就。但是他們的兩個女兒都是“莫名其妙的癡呆”，從而過早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。61.曾經(jīng)創(chuàng)立了“基因”學說的美國著名遺傳學家摩爾母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/50最佳生育年齡：女方24—29歲，男方25—35為佳提倡“適齡生育”62.母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030人類基因組計劃(HGP)目的：測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息.測定染色體：22條常染色體＋X＋Y1999年9月中國負責全部序列的１％的測序任務。2001年公布草圖，2003年測序工作圓滿完成。人類基因組大約有31.6億個堿基對，3萬個基因。63.人類基因組計劃(HGP)目的：測定人類基因組的全部DNA序列“貓叫綜合征”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（）A．常染色體單基因遺傳病B．性染色體多基因遺傳病C．常染色體結(jié)構變異疾病D．性染色體結(jié)構變異疾病唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（）

A．單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳

B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病

C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病

D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病CB64.“貓叫綜合征”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（）

A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病

C．X染色體顯性遺傳病D．X染色體顯隱性遺傳病在下列生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋Y

A．①和③B．②和③

C．①和④D．②和④CC65.人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有

下圖是人類某種遺傳病的系譜圖（該病受一對基因控制），則其最可能的遺傳方式是（）

A．X染色體上顯性遺傳B．常染色體上顯性遺傳

C．X染色體上隱性遺傳D．常染色體上隱性遺傳B66.B24.我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是()A．近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病B、近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加C．近親結(jié)婚違反社會的倫理道德D．人類遺傳病都是由隱性基因控制的B67.我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是(并指、多指

多指、并指：發(fā)生者的突變基因位于2號染色體長臂上，患者除手指畸形外，其他情況與正常人相同。常染色體顯性遺傳病患病個體基因型：AAAa68.并指、多指多指、并指：發(fā)生者的突變基因位于2號染色體長軟骨發(fā)育不全病因：顯性致病基因?qū)е麻L骨兩端的軟骨細胞形成障礙癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過髖關節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出單基因遺傳病---常染色體顯性病患病個體基因型：AAAa69.軟骨發(fā)育不全單基因遺傳病---常染色體顯性病患病個體基因型：常染色體顯性遺傳病遺傳特點:家族中男女發(fā)病概率基本相等有中生無，不病為女性。寫出1、2、3、4號的基因型（用A、a表示）1234aaAaAaAa\AA70.常染色體顯性遺傳病遺傳特點:寫出1、2、3、4號的基因型（用抗維生素D佝僂病

是由X染色體上顯性基因控制的一種顯性遺傳病?；颊邔α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。X染色體顯性遺傳病患病個體基因型：XDY、XDXD、XDXd71.抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的一種顯性X染色體顯性遺傳病判斷方法:有中生無女性患者多于男性患者男性患者的母親和女兒均為患者寫出5、6、8號的基因型（用D、d表示）XDYXdYXDXd72.X染色體顯性遺傳病判斷方法:寫出5、6、8號的基因型（用D、Y染色體遺傳病遺傳特點:傳男不傳女,父病兒必病73.Y染色體遺傳病遺傳特點:31.白化病常染色體隱性遺傳病鐮刀型細胞貧血癥患病個體基因型：

aa74.白化病常染色體隱性遺傳病鐮刀型細胞貧血癥患病個體基因型：32

智力低下，60%患兒有腦電圖異常。頭發(fā)細黃，皮膚色淺和虹膜淡黃色，驚厥，尿有“