早產(chǎn)兒腦損傷課件

早產(chǎn)兒腦損傷

湖南省兒童醫(yī)院新生兒科黃玫新生兒醫(yī)生的最終任務(wù)就是減少腦損傷所致傷殘。早產(chǎn)兒顱內(nèi)出血及腦損傷有不同于足月兒的病理及臨床特點(diǎn)。在美國每年出生體重小于1500克的嬰兒約50,000人，其中85％得以存活。存活兒中約5％－15％發(fā)展為腦癱，25％－50％存在認(rèn)知和行為上的發(fā)育障礙。國內(nèi)統(tǒng)計(jì)早產(chǎn)兒發(fā)生率死亡率80年代2.9%-12.0%7.4%-48.7%90年代5.3%-27.1%

2.6%-25.2%早產(chǎn)兒腦損傷的神經(jīng)病理學(xué)①腦白質(zhì)損傷，包括腦室周圍白質(zhì)軟化（PVL），腦室周圍白質(zhì)區(qū)出血及梗死，晚期腦室擴(kuò)張；②非腦實(shí)質(zhì)區(qū)的出血，如腦室內(nèi)出血（IVH）、蛛網(wǎng)膜下腔出血及脈絡(luò)叢出血等；③其它部位損傷，如小腦、基底、腦干出血等。近年來由于B超及CT的問世，發(fā)病率明顯增高，在體重＜1500g、胎齡＜32周的早產(chǎn)兒中發(fā)病率可高達(dá)65％。腦室內(nèi)出血

(IVH)

病理生理及高危因素

早產(chǎn)兒腦室內(nèi)存在著胚胎生發(fā)層組織，是一個精細(xì)的缺乏結(jié)締組織支持的毛細(xì)血管床，對缺氧、高碳酸血癥及酸中毒極為敏感，容易發(fā)生壞死、崩解而致室管膜下出血(SEH)，亦稱胚胎生發(fā)層組織出血(GMH)。高危因素包括：腦血流的波動（高滲液體、呼吸機(jī)、血壓）、腦靜脈壓增高（分娩時的宮縮、滯產(chǎn)、臀位）、酸中毒、缺氧（RDS、肺炎）、動脈導(dǎo)管未閉、凝血機(jī)制障礙等。

臨床表現(xiàn)

急劇惡化型：出血多為III、IV級。斷續(xù)進(jìn)展型：常見，出血多為I、II級，少數(shù)為III級?！鞍察o”型（即無癥狀型）：最常見，在VLBWI中的患兒可占50％－68％。出血多為I、II級

預(yù)防

圍產(chǎn)期產(chǎn)、兒醫(yī)師共同討論宮內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、預(yù)防早產(chǎn)、最佳分娩方式、產(chǎn)程及窒息的正確處理

新生兒處理：藥物預(yù)防：苯巴比妥、消炎痛、止血敏預(yù)防腦血液動力學(xué)紊亂、糾正凝血異常密切監(jiān)測頭圍；頭顱B超至少應(yīng)每周1次。陳惠金：苯巴比妥預(yù)防早產(chǎn)兒IVH九年療效評估：預(yù)防組113例，重度占IVH的6.2%，輕→重4.5%，重→輕100%；對照組218例，重度占IVH的21.2%，輕→重23.3%，重→輕6.3%。---中國當(dāng)代兒科雜志，2004，6：510DXM預(yù)防早產(chǎn)兒CLD15年后評估：7~14d開始用藥，療程42d，在住院期的死亡率(31%：55%)、15歲時的健康存活率(100%：18%)均較對照組為優(yōu)。---PEDIATRCS,2005,3:681

治療

急性期：最少干擾和維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定；維持正常血壓，保證腦血流灌注和防止過度波動；維持正常的通氣、循環(huán)、體溫、代謝。恢復(fù)腦功能的藥物：急性期后可試用胞二磷膽堿、腦復(fù)康、神經(jīng)節(jié)苷脂及生長因子，高壓氧未見確切療效。

出血后腦室擴(kuò)張的處理

緩慢進(jìn)展的腦室擴(kuò)張(<4周)：嚴(yán)密觀察，床頭抬高30度持續(xù)緩慢性進(jìn)展的腦室擴(kuò)張(>4周)：①連續(xù)腰穿：成功的關(guān)鍵在于能夠放出足夠的腦脊液（每次10ml/kg）。②減少腦脊液產(chǎn)生的藥物：碳酸酐酶抑制劑或滲透性藥物甘油。國內(nèi)陳惠金報(bào)導(dǎo)治療組14例成功率為75.6%(11/14)，對照組自動緩解率為37.5%(6/16)。

快速進(jìn)展的腦室擴(kuò)張：①連續(xù)腰穿防止腦室迅速擴(kuò)大②直接腦室外部引流③腦室－腹腔分流術(shù)或腦室－帽狀腱膜下分流術(shù)腦室擴(kuò)張停止進(jìn)展：大約85%的緩慢進(jìn)展腦室擴(kuò)張可自發(fā)性或經(jīng)治療部分或完全停止，但5%的患兒以后可以復(fù)發(fā)早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷

神經(jīng)病理學(xué)

局灶性壞死性病變主要發(fā)生在長穿支動脈未端分布區(qū)域，最常見的兩個部位是靠近側(cè)腦室三角區(qū)和室間孔周圍的大腦白質(zhì)，以所有細(xì)胞組成的局灶性壞死和形成囊腔為特征。彌漫性腦白質(zhì)損傷是少突神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞（OL）彌漫性喪失和肥大星形細(xì)胞相應(yīng)增多，后果是白質(zhì)容量減少和腦室擴(kuò)張。囊性改變并不常見。

神經(jīng)病理學(xué)細(xì)胞演變的特異性

急性缺氧缺血性損傷6-12h后，受損處出現(xiàn)凝固性壞死，所有細(xì)胞成分正常結(jié)構(gòu)喪失，神經(jīng)軸突腫脹斷裂明顯。神經(jīng)元內(nèi)高濃度的谷氨酸大量外滲進(jìn)入腦室周白質(zhì)。24-48h以后，小膠質(zhì)細(xì)胞浸潤，肥大星形細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞增生。5d后泡沫狀巨噬細(xì)胞出現(xiàn)，2周后更趨明顯。1-3周之后發(fā)生組織溶解和囊腔形成在。1-3月后由于神經(jīng)膠質(zhì)增生和囊壁的萎陷，囊腫消失。

PVLPVL病理腦室周圍血管解剖上的因素

早產(chǎn)兒腦室周圍血管供應(yīng)是一個薄弱區(qū)，是動脈血管的終端和邊緣帶的區(qū)域，易受缺血損害。腦白質(zhì)CBF<5ml/(100g.min),僅為皮質(zhì)的25%。深部腦室周圍血管系統(tǒng)的成熟化及發(fā)展程度可用作評價大腦血管成熟度的標(biāo)志。腦室周血管解剖學(xué)

壓力依賴的腦循環(huán)

腦循環(huán)是一個被動壓力循環(huán)系統(tǒng)，主要依賴于動脈血壓，正常情況下存在著自動調(diào)節(jié)機(jī)制?；疾〉脑绠a(chǎn)兒，當(dāng)血壓下降時腦血流亦下降，導(dǎo)致腦室周動脈血供分水嶺帶的白質(zhì)缺血。部分原因是由于腦穿支動脈及小動脈壁缺乏肌層環(huán)繞，另外的原因有低氧血癥和高碳酸血癥。Tsuji和Volpe利用近紅外光譜儀對35例早產(chǎn)兒的研究，PVL和IVH的發(fā)生率：在26％存在異常的被動壓力循環(huán)系統(tǒng)的嬰兒中為100％；而無異常的74％的嬰兒中僅為23％。少突神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)育早產(chǎn)兒疾病與PVL

缺氧缺血低碳酸血癥和其它機(jī)械通氣相關(guān)因素產(chǎn)前應(yīng)用激素和發(fā)育中腦的關(guān)系宮內(nèi)感染和腦損傷雙胎妊娠和CP甲狀腺功能低下與CP低血糖癥高膽紅素血癥缺氧缺血：是最常見原因，主要與缺氧缺血時自主調(diào)節(jié)受損和缺氧缺血-再灌注期間氧自由基產(chǎn)生增多有關(guān)。低碳酸血癥和其它機(jī)械通氣相關(guān)因素：醫(yī)源性低碳酸血癥通過降低CBF引起腦損傷高氧長期通氣國內(nèi)研究顯示，生后72h內(nèi)PaCO2<25mmHg，早產(chǎn)兒發(fā)生PVL的危險(xiǎn)性顯著增高。低血糖癥：BS<40mg,持續(xù)3d以上，后遺癥發(fā)生率為30%；持續(xù)5d以上—40%

產(chǎn)前應(yīng)用激素和發(fā)育中腦的關(guān)系：動物試驗(yàn)提示皮質(zhì)激素對未成熟腦的生長和發(fā)育可能有不利影響。可抑制神經(jīng)生長因子和促進(jìn)凋亡。海馬神經(jīng)原特別易受到藥理學(xué)劑量皮質(zhì)激素的影響。宮內(nèi)感染和腦損傷：組織學(xué)有絨毛膜羊膜炎的嬰兒伴有PVL增高11倍。臍血IL-6的增高常伴有PVL發(fā)病危險(xiǎn)性的增高。國外研究VLBWI的834位母親，產(chǎn)前母親使用抗生素降低了cPVL發(fā)生的危險(xiǎn)。(但嬰兒死亡率、敗血癥、嚴(yán)重的IVH發(fā)生率無變化。)雙胎妊娠和CP：雙胎中1胎死亡，其出生體重與CP強(qiáng)烈相關(guān)。江蘇調(diào)查0-6歲兒童38.8萬人,雙胎兒腦癱患病率是單胎兒的6.4倍。甲狀腺功能低下與CP：①有增高CP危險(xiǎn)性；②母親應(yīng)用抗甲狀腺素藥物與CP有關(guān)；③痙攣性雙癱是地方性矮小病的臨床表現(xiàn)之一；④細(xì)胞培養(yǎng)中甲狀腺素可促進(jìn)OL細(xì)胞的分化。高膽紅素血癥：在一個大的VLBWI隊(duì)列中，神經(jīng)發(fā)育問題隨新生兒期膽紅素水平升高而增高。預(yù)后大約50%的cPVL在學(xué)齡期有CP(韓國資料cPVL早產(chǎn)兒中CP發(fā)生率為62%-100%)，下肢受累甚于上肢，尤以下肢痙攣性癱瘓多見。頂部囊腫≥3mm者可發(fā)生明顯的運(yùn)動后遺癥。癲癇、嬰兒痙攣癥、視覺損傷和認(rèn)知問題在嚴(yán)重cPVL兒中也是常見的。PVL神經(jīng)病理學(xué)與臨床預(yù)防關(guān)鍵是預(yù)防腦缺氧。監(jiān)測血壓和血?dú)猓苊獾脱獕汉蛧?yán)重的低碳酸血癥。消除嚴(yán)重的低氧血癥、高碳酸血癥或呼吸機(jī)治療時人機(jī)對抗，以穩(wěn)定大腦循環(huán)。自由基清除劑的應(yīng)用是有前途的。產(chǎn)時使用硫酸鎂以治療孕婦的先兆子癇或抑制宮縮，可明顯的降低VLBWI腦癱的危險(xiǎn)度，其機(jī)制可能關(guān)系到它的抗氧化、抗興奮毒素或?qū)ρ艿闹苯幼饔?。腦室周出血性梗死（PHI）

PHI指腦室周白質(zhì)出血性壞死，通常波及范圍大且均為非對稱性的損傷，常與IVH并存，患IVH的嬰兒中約15％有腦室周出血性梗死。

神經(jīng)病理學(xué)相當(dāng)大面積的出血性壞死累及側(cè)腦室下角的背側(cè)及外側(cè)的白質(zhì)區(qū)域。壞死明顯的不對稱是其特點(diǎn)，67％的損傷為單側(cè)性，約一半的損傷波及廣泛，大約80％的病例伴有大的IVH。血液從生發(fā)基質(zhì)或側(cè)腦室簡單的漫延至大腦白質(zhì)并不是PHI的發(fā)生原因，顯微鏡下研究表明PHI事實(shí)上是一種靜脈梗塞。早產(chǎn)兒腦室周白質(zhì)病變

推薦名稱明顯的不對稱肉眼可見發(fā)生循環(huán)障礙的出血的可能部位

PVL

不常見不常見動脈

PHI

幾乎均有均有靜脈

臨床特征

新生兒期的診斷主要是顱腦超聲。在超聲掃描表現(xiàn)為單側(cè)的月牙形或三角形的強(qiáng)回聲。大片強(qiáng)回聲區(qū)演變成囊腔形成，常為大的單個的，而且罕見隨著時間的推移而消失。CT和MRI在新生兒期后可很好地顯示大腦實(shí)質(zhì)遭受損傷的程度。出血后腦梗塞出血后腦梗塞WMDPHI神經(jīng)病理學(xué)臨床和病理學(xué)的相互聯(lián)系

遠(yuǎn)期后遺癥為痙攣性偏癱（或非對稱性四肢輕癱）和智力缺陷。PHI在超聲掃描上定義為腦實(shí)質(zhì)內(nèi)強(qiáng)回聲（IPE），IPE大于1cm對患嬰的后果是不利的。一組75例嬰兒的研究，其病死率為59％，而同期同一NICU內(nèi)患Ⅲ度IVH而未合并IPE的嬰兒的病死率僅8％。在能夠隨診檢查的22例幸存者中，86％有運(yùn)動缺陷，64％認(rèn)知功能低下。37例患有廣泛性的IPE（包括整個額