版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
.2023年廣東省高考化學(xué)試卷一、選擇題〔6424分〕74分〔2023廣東化學(xué)是你化學(xué)是我化學(xué)深入我們生活以下說法正確的選項(xiàng)是〔 〕木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反響C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴D.PX工程的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴84分〔2023?廣東〕水溶液中能大量共存的一組離子是〔 〕A.NH
+、Ba2+、Br﹣、CO2﹣
Cl﹣、SO
2﹣、Fe2+、H+4 3 34 C.K+、Na+、SO2﹣、MnO4
D.Na+、H+、NO3﹣、HCO3﹣94分〔2023?廣東〕以下表達(dá)和均正確并有因果關(guān)系的是〔 選項(xiàng)表達(dá)Ⅰ 表達(dá)ⅡA 1﹣己醇的沸點(diǎn)比己烷的沸點(diǎn)高 1﹣己醇和己烷可通過蒸餾初步分別B 原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 原電池需外接電源才能工作乙二酸可與KMnO4溶液發(fā)生反響乙二酸具有酸性NaCl2中燃燒的生成物含離子鍵NaCl固體可導(dǎo)電A.A B.B C.C D.D14分〔2023廣東〕設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,以下說法正確的選項(xiàng)是〔 〕A.23gNa與足量H2O反響完全后可生成NA個H2分子B.1molCu和足量熱濃硫酸反響可生成NASO3分子C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LN2和H2混合氣中含NA個原子D.3molFe完全轉(zhuǎn)化為Fe3O48NA個電子14分〔2023?廣東〕確定溫度下,水溶液中H和O的濃度變化曲線如圖,以下說正確的選項(xiàng)是〔 〕...上升溫度,可能引起由cb的變化該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.0×10﹣13該溫度下,參與FeCl3可能引起由ba的變化D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由cd的變化142023廣東準(zhǔn)確取20.00mL某待測HCl0.1000mo?﹣1NaOH溶液滴定,以下說法正確的選項(xiàng)是〔 〕A.滴定管用蒸餾水洗滌后,裝入NaOH溶液進(jìn)展滴定B.隨著NaOH溶液滴入,錐形瓶中溶液pH由小變大C.用酚酞作指示劑,當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時停頓滴定D.滴定終點(diǎn)時,覺察滴定管尖嘴局部有懸滴,則測定結(jié)果偏小二、雙項(xiàng)選擇題〔2612分。在每題給出的四個選項(xiàng)中,有兩個選項(xiàng)符合題目要求,全部選對的得6分,只有13分,有選錯或不答的得0〕26分〔2023廣東〕以下試驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的選項(xiàng)是〔〕選試驗(yàn)操作 現(xiàn)象 結(jié)論項(xiàng)分別加熱Na2CO3和NaHCO3固體 試管內(nèi)壁均有水珠 兩種物質(zhì)均受熱分解向稀的苯酚水溶液滴加飽和溴水 生成白色沉淀 產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水向含I﹣的無色溶液中滴加少量制氯水,再參與淀粉后溶液變成氧化性:Cl2>I2滴加淀粉溶液 藍(lán)色FeSO4溶液中先滴入KSCNH2O2后溶液變成Fe2+既有氧化性又有H2O2溶液
血紅色 復(fù)原性A.A B.B C.C D.D26分〔2023廣東〕甲~庚等元素在周期表中的相對位置如表,己的最高價氧化物對正確的選項(xiàng)是〔〕28氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:庚<己<戊常溫下,甲和乙的單質(zhì)均能與水猛烈反響D.丁的最高價氧化物可用于制造光導(dǎo)纖維...三、非選擇題〔共大題共4小題,總分值64分.按題目要求作答。解答題應(yīng)寫出必要的文字說明、方程式和重要演算步驟,只寫出最終答案的不能得分。有數(shù)值計算的題,答案中必需〕3〔15分2023廣東〕有機(jī)鋅試劑﹣ZnB〕與酰氯物Ⅱ:
〕偶聯(lián)可用于制備藥化合物Ⅰ的分子式為 .關(guān)于化合,以下說法正確的有 〔雙選.A.可以發(fā)生水解反響 B.可與制Cu〔OH〕2共熱生成紅色沉淀C.可與FeCl3溶液反響顯紫色D.可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反響化合物Ⅲ含有3個碳原子,且可發(fā)生加聚反響,依據(jù)途徑Ⅰ合成路線的表示方式.完成途徑2中到的合成路線: 〔標(biāo)明反響試劑,無視反響條件.化合物V的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為 .以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸類同分異構(gòu)體共有 種〔不考慮手性異構(gòu).化合物Ⅵ和Ⅶ反響可直接得到Ⅱ,則化合物Ⅶ的構(gòu)造簡式為 .3〔16分2023廣東〕用2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl,可提高效益,削減污染.1所示的催化循環(huán)實(shí)現(xiàn).其中,反響①為:2HCl〔g〕+CuO〔s〕?H2O〔g〕+CuCl2〔s〕△H1,反響②生成1molCl2〔g〕的反響熱為△H2,則總反響的熱化學(xué)方程式為 〔反響熱△1△2表示....型RuO2催化劑對上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反響具有更好的催化活性.①試驗(yàn)測得在確定壓強(qiáng)下總反響的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的αHCl~T曲線如圖2,則總反響H 〔“>、=或<AB兩點(diǎn)的平衡常數(shù)〔A〕與K〔B〕中較大的是 .②在上述試驗(yàn)中假設(shè)壓縮體積使壓強(qiáng)增大,畫出相應(yīng)αHCl~T曲線的示意圖,并簡要說明理由: .③以下措施中,有利于提高αHCl的有 .A.增大n〔HCl〕 B.增大n〔O2〕C.使用更好的催化劑 D.移去H2O確定條件下測得反響過程中n〔Cl2〕的數(shù)據(jù)如下:t/min 0 2.0 4.0
6.0
8.0n〔Cl2〕/10﹣3mol
0 1.8 3.7
5.4
7.22.0~6.0min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量變化表示的反響速率〔以mol?min﹣1為單位,寫出計算過程.Cl2用途廣泛,寫出用Cl2制備漂白粉的化學(xué)反響方程式 .3〔16分2023廣東〕七鋁十二鈣12Ca?7A23〕用白云石〔主要含CaCO3MgCO3〕和廢Al片制備七鋁十二鈣的工藝如下:鍛粉主要含MgO和 ,用適量NH4NO3溶液浸取煅粉后,鎂化合物幾乎2的sp=51012;該工藝中不能用N42S4代替NN,緣由是 .濾Ⅰ中陰離子有 〔無視雜質(zhì)成分的影響;假設(shè)濾Ⅰ中僅通入C,會生成 ,從而導(dǎo)致CaCO3產(chǎn)率降低.用NaOH溶液可除去廢Al片外表的氧化膜,反響的離子方程式為 .電解制備Al〔OH〕3時電極分別為Al片和石墨電解總反響方程式為 .一種可超快充電的型鋁電池,充放電時AlCl
﹣AlCl﹣兩種離子在Al電極上相互4 2 7轉(zhuǎn)化,其它離子不參與電極反響,放電時負(fù)極Al的電極反響式為 .3〔17分2023廣東N3及其鹽都是重要的化工原料.用NH4Cl和Ca〔OH〕2制備NH3,反響發(fā)生、氣體收集和尾氣處理裝置依次為 ....按圖裝置進(jìn)展NH3性質(zhì)試驗(yàn).①先翻開旋塞1,B瓶中的現(xiàn)象是 ,緣由是 ,穩(wěn)定后,關(guān)閉旋塞1.②再翻開旋塞2,B瓶中的現(xiàn)象是 .設(shè)計試驗(yàn),探究某一種因素對溶液中NH4Cl水解程度的影響.限選試劑與儀器:固體NH4Cl、蒸餾水、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒、藥匙、天平、pH計、溫度計、恒溫水浴槽〔可調(diào)控溫度〕①試驗(yàn)?zāi)康模禾骄?對溶液中NH4Cl水解程度的影響.②設(shè)計試驗(yàn)方案,擬定試驗(yàn)表格,完整表達(dá)試驗(yàn)方案〔列出能直接讀取數(shù)據(jù)的相關(guān)物理〔溶液表示所配制溶液的體積.物理量V〔溶液〕/ml…試驗(yàn)序號1100…2100…③按試驗(yàn)序號1所擬數(shù)據(jù)進(jìn)展試驗(yàn),假設(shè)讀取的待測物理量的數(shù)值為Y,則NH4Cl水解反響的平衡轉(zhuǎn)化率為 〔只列出算式,無視水自身電離的影響....2023年廣東省高考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題〔6424分〕74分〔2023廣東化學(xué)是你化學(xué)是我化學(xué)深入我們生活以下說法正確的選項(xiàng)是〔 〕木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反響C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴D.PX工程的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴考點(diǎn)分析:A.淀粉遇碘水顯藍(lán)色;食用花生油成分是油脂,雞蛋清成分是蛋白質(zhì);C.烴是指僅含碳?xì)鋬煞N元素的化合物;D.不飽和烴,是含有雙鍵或三鍵或苯環(huán)的烴.解:A.淀粉遇碘水顯藍(lán)色,纖維素遇碘水不顯藍(lán)色,木材纖維的主要成分是纖維素,故A錯誤;B蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,故B正確;C.聚氯乙烯還含有氯元素,故C錯誤;D.對二甲苯含有苯環(huán),屬于不飽和烴,故D錯誤.應(yīng)選B.此題考察有機(jī)物的性質(zhì)與簡潔分類,比較根底,明確不飽和烴,是含有雙鍵或三鍵或苯環(huán)的烴是解題的關(guān)鍵.84分〔2023?廣東〕水溶液中能大量共存的一組離子是〔 〕A.NH
+、Ba2+、Br﹣、CO2﹣
B.Cl﹣、SO
2﹣、Fe2+、H+4 3 34 C.K+、Na+、SO2﹣、MnO4
D.Na+、H+、NO3﹣、HCO3﹣考點(diǎn)專題依據(jù)離子之間不能結(jié)合生成沉淀、氣體、水等,不能相互促進(jìn)水解等,則離子大量共存,以此來解答.解:A.Ba2+、CO32﹣結(jié)合生成沉淀,不能大量共存,故A錯誤;B.SO2﹣、H+結(jié)合生成水和氣體,不能大量共存,故B錯誤;3C.該組離子之間不反響,可大量共存,故C正確;D.H+、HCO3﹣結(jié)合生成水和氣體,不能大量共存,故D錯誤;應(yīng)選C.此題考察離子共存,為高頻考點(diǎn),把握常見離子之間的反響為解答的關(guān)鍵,側(cè)重復(fù)分解反響、水解反響的離子共存考察,題目難度不大.94分〔2023?廣東〕以下表達(dá)和均正確并有因果關(guān)系的是〔 〕...選項(xiàng)表達(dá)Ⅰ 表達(dá)ⅡA 1﹣己醇的沸點(diǎn)比己烷的沸點(diǎn)高 1﹣己醇和己烷可通過蒸餾初步分別B 原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 原電池需外接電源才能工作乙二酸可與KMnO4溶液發(fā)生反響乙二酸具有酸性NaCl2中燃燒的生成物含離子鍵NaCl固體可導(dǎo)電A.A B.B C.C D.D考點(diǎn)的綜合應(yīng)用;物質(zhì)的分別、提純和除雜.分析:A.沸點(diǎn)相差較大的混合物可用蒸餾的方法分別;B.原電池供給電能,無需外接電源;C.乙二酸具有復(fù)原性,可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化復(fù)原反響;D.NaCl固體不導(dǎo)電,導(dǎo)電必需有自由移動的離子或電子.解:A.1﹣己醇分子間可形成氫鍵,沸點(diǎn)較大,可用蒸餾的方法分別醇和己烷,故A正確;B.原電池供給電能,無需外接電源,外接電源時為電解池,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故B錯誤;C.乙二酸具有復(fù)原性,可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化復(fù)原反響,與酸性無關(guān),故C錯誤;D.NaCl固體沒有自由移動的離子,不能導(dǎo)電,熔融的NaCl可導(dǎo)電,故D錯誤.應(yīng)選A.2023年考題,綜合考察物質(zhì)的分別、原電池、氧化復(fù)原反響以及離子化合物等學(xué)問,為常見題型,有利于培育學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),題目難度適中,貼近教材.14分〔2023廣東〕設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,以下說法正確的選項(xiàng)是〔 〕A.23gNa與足量H2O反響完全后可生成NA個H2分子B.1molCu和足量熱濃硫酸反響可生成NASO3分子C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LN2和H2混合氣中含NA個原子D.3molFe完全轉(zhuǎn)化為Fe3O48NA個電子考點(diǎn)專題分析:A、求出鈉的物質(zhì)的量,然后依據(jù)反響后1mol0.5mol氫氣來分析;B、銅和濃硫酸反響時,濃硫酸被復(fù)原為SO2;C、N2H2均為雙原子分子;D、依據(jù)Fe3O4中鐵為+價來分析.解:A、23g1mol1mol0.5mol氫氣,即生成0.5A個分子,故AB、銅和濃硫酸反響時,濃硫酸被復(fù)原為SO2,不是三氧化硫,故B錯誤;C22.4LN2H21molN2和H2均為雙原子分1mol混合氣體中無論兩者的比例如何,均含2mol2NA個,故C錯誤;...DF34中鐵+ 價故1mol鐵反響失去mol電子3mol單質(zhì)Fe完全轉(zhuǎn)化為F3O48mol8NA個,故D正確.應(yīng)選D.鍵,難度不大.14分〔2023?廣東〕確定溫度下,水溶液中H和O的濃度變化曲線如圖,以下說正確的選項(xiàng)是〔 〕上升溫度,可能引起由cb的變化1.0×10﹣13該溫度下,參與FeCl3可能引起由ba的變化D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由cd的變化考點(diǎn)分析:Aabc為等溫線;B、由b點(diǎn)計算此溫度下水的離子積常數(shù)為1.0×10﹣14;C、b點(diǎn)到a點(diǎn),氫離子濃度變大,氫氧根離子濃度減小,據(jù)此解答即可;D、稀釋不會引起水的離子積的轉(zhuǎn)變,據(jù)此解答即可.解:Aabc三點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)不變,故abc為等溫線,故上升溫度,不cb,故A錯誤;B、bc〔H+〕=c〔OH﹣〕=1.0×10﹣7KW=1.0×10﹣7×1.0×10﹣7=1.0×10﹣14,故B錯誤;C、參與FeCl3平〔由b到故C正確;D、由c點(diǎn)到d點(diǎn),水的離子積常數(shù)減小,溫度不變,K不變,故不能利用稀釋使其形成此變化,故D錯誤,應(yīng)選C.函數(shù)是解決此題的關(guān)鍵,難度不大....142023廣東準(zhǔn)確取20.00mL某待測HCl0.1000mo?﹣1NaOH溶液滴定,以下說法正確的選項(xiàng)是〔 〕A.滴定管用蒸餾水洗滌后,裝入NaOH溶液進(jìn)展滴定B.隨著NaOH溶液滴入,錐形瓶中溶液pH由小變大C.用酚酞作指示劑,當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時停頓滴定D.滴定終點(diǎn)時,覺察滴定管尖嘴局部有懸滴,則測定結(jié)果偏小考點(diǎn)分析:A.滴定管使用必需用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液潤洗;B.堿滴定酸,氫離子濃度漸漸減小;C.用酚酞作指示劑,滴定前錐形瓶中為無色溶液;D.滴定終點(diǎn)時,覺察滴定管尖嘴局部有懸滴,則消耗的標(biāo)準(zhǔn)液偏大.解:ANaOH標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,否則消耗的標(biāo)準(zhǔn)液偏大,測定酸的濃度偏大,故A錯誤;B.堿滴定酸,氫離子濃度漸漸減小,則隨著NaOH溶液滴入,錐形瓶中溶液pH由小變大,故B正確;C.用酚酞作指示劑,滴定前錐形瓶中為無色溶液,則當(dāng)錐形瓶中溶液由無色變紅色時停頓滴定,故C錯誤;D.滴定終點(diǎn)時,覺察滴定管尖嘴局部有懸滴,則消耗的標(biāo)準(zhǔn)液偏大,則測定酸的濃度偏大,故D錯誤;應(yīng)選B.此題為2023年廣東高考題,側(cè)重中和滴定試驗(yàn)的考察,把握中和滴定原理、儀器的使用、誤差分析為解答的關(guān)鍵,留意分析與試驗(yàn)力氣的結(jié)合,題目難度不大.二、雙項(xiàng)選擇題〔2612分。在每題給出的四個選項(xiàng)中,有兩個選項(xiàng)符合題目要求,全部選對的得6分,只有13分,有選錯或不答的得0〕26分〔2023廣東〕以下試驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的選項(xiàng)是〔〕選試驗(yàn)操作 現(xiàn)象 結(jié)論項(xiàng)分別加熱Na2CO3和NaHCO3固體 試管內(nèi)壁均有水珠 兩種物質(zhì)均受熱分解向稀的苯酚水溶液滴加飽和溴水 生成白色沉淀 產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水向含I﹣的無色溶液中滴加少量制氯水,再參與淀粉后溶液變成氧化性:Cl2>I2滴加淀粉溶液 藍(lán)色FeSO4溶液中先滴入KSCNH2O2后溶液變成Fe2+既有氧化性又有H2O2溶液
血紅色 復(fù)原性A.A B.B C.C D.D考點(diǎn)專題分析:A.依據(jù)元素守恒知,即使碳酸鈉分解也不能生成水;...B.苯酚和濃溴水反響生成三溴苯酚沉淀;C.同一氧化復(fù)原反響中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;D.亞鐵離子具有復(fù)原性,能被雙氧水氧化生成鐵離子,鐵離子和KSCN溶液混合生成絡(luò)合物而導(dǎo)致溶液呈血紅色.解:A.依據(jù)元素守恒知,即使碳酸鈉分解也不能生成水,可能是碳酸鈉不枯燥導(dǎo)致的,故A錯誤;B.苯酚和濃溴水反響生成三溴苯酚白色沉淀,向稀的苯酚水溶液滴加飽和溴水生成白色沉淀,說明產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水,故B正確;C.同一氧化復(fù)原反響中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,向含的無色溶液中滴加少量制氯水,再滴加淀粉溶液,氯氣具有強(qiáng)氧化性,能將碘離子氧化生成碘,碘遇淀粉試液變藍(lán)色,參與淀粉后溶液變藍(lán)色,說明碘離子被氧化生成碘單質(zhì),氧化劑是氯氣、氧化產(chǎn)物是碘,所以氧化性氧化性:Cl2>I2C正確;D.雙氧水具有氧化性,亞鐵離子具有復(fù)原性,亞鐵離子和雙氧水反響生成鐵離子,鐵離子和KSCN紅色說明亞鐵離子被氧化,則亞鐵離子有復(fù)原性,不能說明具有氧化性,故D錯誤;應(yīng)選BC.2023年廣東省高考化學(xué)試題,涉及氧化復(fù)原反響、氧化性強(qiáng)弱比較、離子檢驗(yàn)、物質(zhì)性質(zhì)等學(xué)問點(diǎn),側(cè)重考察學(xué)生分析推斷力氣,明確物質(zhì)性質(zhì)及根本原理是解此題關(guān)鍵,易錯選項(xiàng)是D.26分〔2023廣東〕甲~庚等元素在周期表中的相對位置如表,己的最高價氧化物對正確的選項(xiàng)是〔〕28氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:庚<己<戊常溫下,甲和乙的單質(zhì)均能與水猛烈反響D.丁的最高價氧化物可用于制造光導(dǎo)纖維考點(diǎn)己的最高價氧化物對應(yīng)水化物有強(qiáng)脫水性,則為濃硫酸,可知己為S元素,結(jié)合位置關(guān)系可知丁為Si,丙為B,庚為F,戊為As;甲和丁在同一周期,甲原子最外層與最內(nèi)層具有一樣電子數(shù),則甲為Mg,甲、乙同主族且相鄰,可知乙為Ca元素,然后結(jié)合元素周期律及元素化合物學(xué)問來解答.解:己的最高價氧化物對應(yīng)水化物有強(qiáng)脫水性,則為濃硫酸,可知己為S元素,結(jié)合位置關(guān)系可知丁為Si,丙為B,庚為F,戊為As;甲和丁在同一周期,甲原子最外層與最內(nèi)層具有一樣電子數(shù),則甲為Mg,可知乙為Ca元素,A33﹣5=28,故A正確;...B.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:庚>己>戊,故B錯誤;C.金屬性Ca>Mg,常溫下,乙的單質(zhì)能與水猛烈反響,而甲不能,故C錯誤;D.丁的最高價氧化物為SiO2,可用于制造光導(dǎo)纖維,故D正確;應(yīng)選AD.此題考察位置、構(gòu)造、性質(zhì)的關(guān)系及應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握信息及元素的位置推斷元素為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析、推斷力氣的考察,題目難度不大.三、非選擇題〔共大題共4小題,總分值64分.按題目要求作答。解答題應(yīng)寫出必要的文字說明、方程式和重要演算步驟,只寫出最終答案的不能得分。有數(shù)值計算的題,答案中必需〕3〔15分2023廣東〕有機(jī)鋅試劑﹣ZnB〕與酰氯物Ⅱ:
〕偶聯(lián)可用于制備藥化合物Ⅰ的分子式為C12H9Br .關(guān)于化合,以下說法正確的有AD 〔雙選.A.可以發(fā)生水解反響 B.可與制Cu〔OH〕2共熱生成紅色沉淀C.可與FeCl3溶液反響顯紫色D.可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反響化合物Ⅲ含有3個碳原子,且可發(fā)生加聚反響,依據(jù)途徑Ⅰ合成路線的表示方式.完2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線:〔標(biāo)明反響試劑,無視反響條件.化合物V的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為4 .以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸類同分異構(gòu)體共有4 種〔不考慮手性異構(gòu).化合物Ⅵ和Ⅶ反響可直接得到Ⅱ,則化合物Ⅶ的構(gòu)造簡式為 .考真題集萃;有機(jī)物的合成.點(diǎn):分〔1〕依據(jù)有機(jī)物I的構(gòu)造確定其分子式;...析:〔2〕有機(jī)物Ⅱ含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì),含有酯基,具有酯基的性質(zhì),沒有醛基、酚羥基,不能與制Cu〔OH〕2共熱生成紅色沉淀,不能與FeCl3溶液反響顯紫色;〔3〕化合物Ⅲ3個碳原子,且可發(fā)生加聚反響,結(jié)合ⅥI中的轉(zhuǎn)化可知,Ⅲ為CH2=CHCOOH,與HBr發(fā)生加成反響生成Ⅳ為BrCH2CH2COOH,再與乙醇發(fā)生酯化反響生成V為BrCH2CH2COOCH2CH3;〔4〕VBrCH2CH2COOCH2CH34種化學(xué)環(huán)境不同的H原子;以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr得到CH3CH2COOCH2CH3﹣COOH取代丁烷形成的羧酸,結(jié)合丁烷同分異構(gòu)體及等效氫推斷;〔5〕比照Ⅵ、Ⅱ1中生成Ⅱ的反響為取代反響,可以推斷化合物Ⅶ的構(gòu)造簡式為 .解〔〕依據(jù)有機(jī)物I的構(gòu)造簡式,可知其分子式為答:故答案為:C12H9Br;〔2〕A.含有酯基,具有酯基的性質(zhì),可以發(fā)生水解反響,故A正確;B.不含醛基,不能與制Cu〔OH〕2共熱生成紅色沉淀,故B錯誤;C.不含酚羥基,不能與FeCl3溶液反響顯紫色,故C錯誤;D.含有苯環(huán),可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液發(fā)生苯環(huán)的硝化反響,故D正確,應(yīng)選:AD;〔3〕化合物Ⅲ3個碳原子,且可發(fā)生加聚反響,結(jié)合ⅥI中的轉(zhuǎn)化可知,Ⅲ為CH2=CHCOOH,與HBr發(fā)生加成反響生成Ⅳ為BrCH2CH2COOH,再與乙醇發(fā)生酯化反響生成V為BrCH2CH2COOCH2CH3,合成路線流程圖為:,故答案為:;〔4〕V為BrCH2CH2COOCH2CH34種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,核磁共4組吸取峰;以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr得到CH3CH2COOCH2CH3,其同分異構(gòu)體屬于羧酸,可以看作﹣COOH取代丁烷形成的羧酸,丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH〔CH3〕2,CH3CH2CH2CH3中H原子被﹣COOH2種羧酸,CH3CH〔CH3〕2中H原子被﹣COOH24種,故答案為:4;4;〔5〕比照Ⅵ、Ⅱ1中生成Ⅱ的反響為取代反響,可以推斷化合物Ⅶ的構(gòu)造簡式為 ,...故答案為: .點(diǎn)1的轉(zhuǎn)化關(guān)系理解→的轉(zhuǎn)化,較好的考察學(xué)生分析推理力氣、獵取信息力氣〔〕代法推斷同分異構(gòu)體數(shù)目,難度中等.3〔16分2023廣東〕用2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl,可提高效益,削減污染.1所示的催化循環(huán)實(shí)現(xiàn).其中,反響①為:2HCl〔g〕+CuO〔s〕?H2O〔g〕+CuCl2〔s〕△H1,反響②1molCl2〔g〕的反響熱為△H2,則總反響的熱化學(xué)方程式為4HCl〔g〕+O2〔g〕=2Cl2〔g〕+2H2O〔g〕H=2〔H1+H2〕〔反響△1△2表示.型RuO2催化劑對上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反響具有更好的催化活性.①試驗(yàn)測得在確定壓強(qiáng)下總反響的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的αHCl~T曲線如圖2,則總反響△H <〔“=或“”B兩點(diǎn)的平衡常數(shù)〕與〔〕中較大的是K〔A〕.②在上述試驗(yàn)中假設(shè)壓縮體積使壓強(qiáng)增大,畫出相應(yīng)αHCl~T曲線的示意圖,并簡要說明理由:增大壓強(qiáng),平衡向正反響方向移動,αHCl增大,一樣溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前試驗(yàn)的大.③以下措施中,有利于提高αHCl的有BD .A.增大n〔HCl〕 B.增大n〔O2〕C.使用更好的催化劑 D.移去H2O確定條件下測得反響過程中n〔Cl2〕的數(shù)據(jù)如下:t/min 02.04.06.08.0n〔Cl2〕/10﹣3mol01.83.75.47.22.0~6.0min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量變化表示的反響速率〔以mol?min﹣1為單位,寫出計算過程.Cl2Cl2制備漂白粉的化學(xué)反響方程式2Cl2+2Ca〔OH〕2=CaCl2+Ca〔ClO〕2+2H2O .考點(diǎn)專題...分析:〔1〕由圖示可知,整個過程為:4HCl+O2=2Cl2+2H2O,反響②生成1molCl2〔g〕的反響熱為△H2,則反響熱化學(xué)方程式為:CuCl2〔g〕+ O2〔g〕=CuO〔s〕+Cl2〔g〕oH2,依據(jù)蓋斯定律〔①+②〕×2可得總反響的熱化學(xué)方程式;①由圖可知,溫度越高,平衡時HCl的轉(zhuǎn)化率越小,說明上升溫度平衡向逆反響方向移動;②正反響為氣體體積減小的反響,增大壓強(qiáng),平衡向正反響方向移動,一樣溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前試驗(yàn)的大;③轉(zhuǎn)變措施有利于提高αHCl,應(yīng)使平衡向正反響方向移動,留意不能只增加HCl的濃度;依據(jù)v= 計算2.~6.0min內(nèi)Cl2,再利用速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比計算〔HC;氯氣與氫氧化鈣反響生成氯化鈣、次氯酸鈣與水.〔4HCl+=2C2+2①2HC〔+CuO〔s〕?H2O〔g〕+CuCl2〔s〕△H1,O2〔g〕=CuO〔s〕+Cl2〔g〕△H2,依據(jù)蓋斯定律〔①+②〕×2可得總反響的熱化學(xué)方程式:4HCl〔g〕+O2〔g〕=2Cl2〔g+22〔〕△H=△+△2,4HCg+g=2C〔+2O〕△H=△H△2;〔2〕①由圖可知,溫度越高,平衡時HCl的轉(zhuǎn)化率越小,說明上升溫度平衡向逆反響方向移動,則正反響為放熱反響,即△H<0,化學(xué)平衡常數(shù)減小,即K〔A〕>K〔B,A;②正反響為氣體體積減小的反響,增大壓強(qiáng),平衡向正反響方向移動,一樣溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前試驗(yàn)的大,故壓縮體積使壓強(qiáng)增大,畫相應(yīng)αHCl~T曲線的示意圖為 ,...故答案為: ,增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動,αHCl增大,一樣溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前試驗(yàn)的大;A.增大HClHCl濃度增大,平衡右移,但HCl的轉(zhuǎn)化率降低,故AB.增大OHCl的轉(zhuǎn)化率提高,故B正確;C.使用更好的催化劑,加快反響速率,縮短到達(dá)平衡的時間HCl的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;D.移去生成物H2O,有利于平衡右移,HCl的轉(zhuǎn)化率增大,故D正確,應(yīng)選:BD;則以Cl2的物質(zhì)的量變化表示的反響速率v〔Cl2〕= =9×10﹣4mol?min﹣1,速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比,故v〔HCl〕=2v〔Cl2〕=1.8×10﹣3mol.min﹣1,答:2.0~6.0min內(nèi)以HCl1.8×10﹣3mol?min﹣1;〔4〕2Cl2+2Ca〔OH〕2=CaCl2+Ca〔ClO〕2+2H2O,故答案為:2Cl2+2Ca〔OH〕2=CaCl2+Ca〔ClO〕2+2H2O.率的計算等3〕中留意用單位時間內(nèi)物質(zhì)的量變化表示嫻熟,較好的考察的分析解決問題的力氣,難度中等.3〔16分2023廣東〕七鋁十二鈣12Ca?7A23〕用白云石〔主要含CaCO3MgCO3〕和廢Al片制備七鋁十二鈣的工藝如下:鍛粉主要含MgO和CaO ,用適量NH4NO3溶液浸取煅粉后,鎂化合物幾乎不溶,或?yàn)V中〔M2小于5×106mo?﹣1則溶液pH大于11 M〔O2的sp=510...﹣1;該工藝中不能用N2S4代替NNO,緣由是CaS4微溶于水,用N4〕2SO4代替NH4NO3,會生成CaSO4沉淀引起Ca2+的損失.濾中陰離子有N3O﹣ 〔無視雜質(zhì)成分的影響;假設(shè)濾中僅通入C2,會生成Ca〔HCO3〕2 ,從而導(dǎo)致CaCO3產(chǎn)率降低.用NaOH溶液可除去廢Al片外表的氧化膜,反響的離子方程式為Al2O3+2OH﹣═2AlO
﹣+HO .2 2電解制備Al〔OH〕3時,電極分別為Al片和石墨,電解總反響方程式為2Al+6H2O 2Al〔OH〕3↓+3H2↑ .一種可超快充電的型鋁電池,充放電時AlCl
﹣AlCl﹣兩種離子在Al電極上相互4 2 7Al的電極反響式為Al﹣3e﹣+7AlCl4﹣=4Al2Cl7- .考點(diǎn)分析:〔1〕鍛粉是由白云石高溫煅燒而來;用適量NH4NO3溶液浸取煅粉后,鎂化合物幾乎不溶,即得Mg〔OH〕2的飽和溶液,依據(jù)Mg〔OH〕2Ksp來計算;CaSO4微溶于水;在鍛粉中參與適量的NH4NO3溶液后,鎂化合物幾乎不溶,由于NH4NO3溶液水CaO反響生成和2NH3?H2O,將CO2和NH3通入濾液I中后發(fā)生反響:Ca〔NO3〕2+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4NO3Ⅰ中僅通CO2,會造成CO2過量,據(jù)此分析產(chǎn)物;氧化鋁和氫氧化鈉反響生成偏鋁酸鈉和水;用Al片和石墨作電極來制備Al〔OH〕3,故Al做陽極,據(jù)此分析;放電時負(fù)極電極本身Al放電,失電子,依據(jù)AlCl4﹣和Al2Cl7﹣素的比例來確定做AlCl4﹣?zhàn)龇错懳锒葾l2Cl7﹣.〔〕鍛粉是由白云石高溫煅燒而來,在煅燒白云石時,發(fā)生反響:CaCO3 CaO+CO2↑,MgCO3 MgO+CO2↑MgO和CaO;用適量NH4NO3溶液浸取煅粉后,鎂化合物幾乎不溶,即得Mg〔OH〕2的飽和溶液,依據(jù)Mg〔OH〕2Ksp可知:Ksp=c〔Mg2+〕?c2〔OH﹣〕=5×10﹣12,而〔Mg2+〕5×10﹣6mol?L﹣1,故c〔OH﹣〕大于10﹣3mol/L于101mol/pH大于1CaS4N42S4代替會生成CaSO4沉淀引起Ca2+的損失,〔NH4〕2SO4NH4NO3CaSO4沉淀引起Ca2+的損失;在鍛粉中參與適量的NH4NO3溶液后,鎂化合物幾乎不溶,由于NH4NO3溶液水CaO反響生成和2NH3?H2O,將CO2和NH3通入濾液I中后發(fā)生反響:Ca〔NO3〕2+2N3+C2+O=CaC↓+2NNN3OH﹣;假設(shè)濾液Ⅰ中僅通入CO2,會造成CO2過量,則會生成Ca〔HCO3〕2,從而導(dǎo)致CaCO3產(chǎn)率降低,故答案為:NO3﹣,OH﹣;Ca〔HCO3〕2;2氧化鋁和氫氧化鈉反響生成偏鋁酸鈉和水,離子反響為Al2O3+2OH﹣═2AlO﹣22+H2O,故答案為:Al2O3+2OH﹣═2AlO﹣+H2O;2...用Al片和石墨作電極來制備Al〔OH〕3,故Al做陽極,石墨做陰極,陽極反響為:Al﹣3e﹣=Al3+①,陰極上是來自于水的H+放電:2H2O+2e﹣=2OH﹣+H2↑②將①×2+②×3可得總反響:2Al+6H2O 2Al〔OH〕3↓+3H2↑,故答案為:2Al+6H2O 2Al〔OH〕3↓+3H2↑;放電時負(fù)極電極本身Al放電,失電子,由于AlCl4﹣中氯元素的含量高于Al2Cl7﹣AlCl4﹣?zhàn)龇错懳锒鳤l2Cl7﹣反響,故電極反響為:Al﹣3e﹣+7AlCl4﹣=4Al2Cl7﹣,故答案為:Al﹣3e﹣+7AlCl4﹣=4Al2Cl7﹣.電池的學(xué)問考察,難度較大.3〔17分2023廣東N3及其鹽都是重要的化工原料.用NCl和aOH2制備N反響發(fā)生氣體收集和尾氣處理裝置依次為ACG .按圖裝置進(jìn)展NH3性質(zhì)試驗(yàn).①1,B瓶中的現(xiàn)象是消滅白煙,緣由是A瓶壓強(qiáng)比B瓶大,氯化氫進(jìn)入B1.②2,B瓶中的現(xiàn)象是燒瓶中的液體倒吸入B瓶,且紫色石蕊試液變紅.設(shè)計試驗(yàn),探究某一種因素對溶液中NH4Cl水解程度的影響.限選試劑與儀器:固體NH4Cl、蒸餾水、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒、藥匙、天平、pH計、溫度計、恒溫水浴槽〔可調(diào)控溫度〕①試驗(yàn)?zāi)康模禾骄繙囟葘θ?/p>
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 沈陽理工大學(xué)《車輛人機(jī)工程學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 國家著作權(quán)軟件著作權(quán)轉(zhuǎn)讓合同
- 2024-2025學(xué)年新教材高中歷史第5課古代非洲與美洲課時素養(yǎng)評價含解析新人教版必修中外歷史綱要下
- 高中歷史第六單元資本主義運(yùn)行機(jī)制的調(diào)節(jié)第19課當(dāng)代資本主義的新變化史料解讀素材北師大版必修2
- 大班音樂《粗心的小畫家》課件
- 2024房屋維修工程施工合同
- 2024裝修合同簽署小常識分享
- 2024辦公設(shè)備采購合同范本
- 2024【服務(wù)協(xié)議模板】代駕服務(wù)協(xié)議合同范本
- 2024裝修合同制定的注意事項(xiàng)
- 蘇州市存量房買賣合同
- 文藝清新PPT模板 (148)
- 安徽省建設(shè)工程造價咨詢服務(wù)項(xiàng)目及收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
- 建筑工程關(guān)鍵施工技術(shù)工藝及工程項(xiàng)目實(shí)施的重點(diǎn)難點(diǎn)和解決方案
- 泌尿系統(tǒng)梗阻病人的護(hù)理.ppt
- (完整版)初中數(shù)學(xué)中考考試大綱
- 純?nèi)几郀t煤氣鍋爐吸熱特點(diǎn)及運(yùn)行
- 酒駕私了協(xié)議書——范本
- 森林施工組織設(shè)計(完整版)
- 304不銹鋼冷軋剝片缺陷分析及控制
- 立體停車庫詳解
評論
0/150
提交評論