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熾灼殘渣檢查的標(biāo)準(zhǔn)程序熾灼殘渣檢查的標(biāo)準(zhǔn)程序熾灼殘渣檢查的標(biāo)準(zhǔn)程序資料僅供參考文件編號:2022年4月熾灼殘渣檢查的標(biāo)準(zhǔn)程序版本號:A修改號:1頁次:1.0審核:批準(zhǔn):發(fā)布日期:熾灼殘渣檢查的標(biāo)準(zhǔn)程序一、目的:建立熾灼殘渣檢查標(biāo)準(zhǔn)程序。二、依據(jù):中華人民共和國藥典2010年版一部。三、適用范圍:適用于保健品中原輔料熾灼殘渣的檢查。四、職 責(zé):質(zhì)量檢驗(yàn)人員對本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施負(fù)責(zé)。五、正 文:1簡述:產(chǎn)品(多為有機(jī)化合物)經(jīng)高溫加熱分解或揮發(fā)后遺留下不揮發(fā)的無機(jī)物,硫酸并熾灼(700-800℃)后生成金屬氧化物或其硫酸鹽即為熾灼殘渣。儀器與用具:高溫爐、坩堝、坩堝鉗、通風(fēng)柜。試液:硫酸(分析純)操作方法:空坩堝恒重:取坩堝置于高溫爐內(nèi),將蓋子斜蓋在坩堝上,經(jīng)700-800℃熾灼約30-60分鐘,取出坩堝,稍冷片刻,移置干燥器內(nèi)并蓋上蓋子,放冷至室溫(一般約需60分鐘),精密稱定坩堝重量。再在上述條件下熾灼約30分鐘,取出,置干燥器內(nèi),放冷,稱重,直至恒重,備用。以上熾灼操作也可借助煤氣燈進(jìn)行。稱取供試品:取供試品-2.0g或各該保健品項(xiàng)下規(guī)定的重量,置于已熾灼至恒重的坩堝內(nèi),精密稱定。炭化:將盛有供試品的坩堝斜置于電爐或煤氣燈上緩緩灼燒(避免供試品驟然膨脹而溢出),熾灼至供試品全部炭化呈黑色,并不冒濃煙,放冷至室溫?!疤炕辈僮鲬?yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。灰化:除另有規(guī)定外,滴加硫酸,使炭化物全部濕潤,繼續(xù)在電爐或煤氣燈上加熱至硫酸蒸氣除盡,白煙完全消失(以上操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行),將坩堝移至高溫爐內(nèi),蓋子斜蓋于坩堝上,在700-800℃熾灼約60分鐘,使供試品完全灰化。恒重:按操作方法自“取出坩堝稍冷片刻”起,依法操作,直至恒重。以上熾灼操作也可借助煤氣燈進(jìn)行。5注意事項(xiàng):供試品的取量應(yīng)根據(jù)熾灼殘渣度來決定,一般規(guī)定熾灼殘渣度為,應(yīng)使熾灼殘渣的量在1-2mg之間,故供試品取量多為-2.0g,熾灼殘渣限度較高或較低的保健品,可酌情減少或增加供試品的取量。熾灼殘渣檢查同時做幾份時,坩堝宜預(yù)先編碼標(biāo)記,蓋子與坩堝應(yīng)編碼一致。坩堝從高溫爐中取出的先后次序、在干燥器內(nèi)的放冷時間、以及稱量順序均應(yīng)前后一致;每一干燥器內(nèi)同時放置的坩堝最好不超過4個,否則不易恒重。如需將熾灼殘渣留作重金屬檢查,則熾灼溫度必須控制在500-600℃。6 記錄與計算:記錄:記錄熾灼的溫度、時間、供試品的稱量、坩堝、殘渣及坩堝的恒重數(shù)據(jù)、計算結(jié)果等。 計算:熾灼殘渣(%)=殘渣及坩堝重-空坩堝重×100%供試品重量7結(jié)果與判定計算結(jié)果,按有效數(shù)字?jǐn)?shù)值修約規(guī)程修訂,應(yīng)使之與標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定限度的有效位數(shù)一致,其數(shù)值小于或等于限度時,判為符合規(guī)定,其數(shù)值大于限度時,判為
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