XX醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理制度

XX醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理制度為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用和完善新技術(shù)的準(zhǔn)入、評(píng)估，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療技術(shù)水平，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》（衛(wèi)醫(yī)政發(fā)［2009第18號(hào)］）結(jié)合我院的實(shí)際，特制定本制度。第一章醫(yī)療技術(shù)的分類及分級(jí)第一條醫(yī)療技術(shù)分為三類。第一類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)。醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用由醫(yī)院根據(jù)功能、任務(wù)、技術(shù)能力實(shí)施嚴(yán)格管理。第二類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問(wèn)題或者風(fēng)險(xiǎn)較高，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)。由省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)臨床應(yīng)用管理及目錄公布、調(diào)整。第三類醫(yī)療技術(shù)是指具有下列情形之一，需要衛(wèi)生行政部門加以嚴(yán)格控制管理的醫(yī)療技術(shù)：涉及重大倫理問(wèn)題；高風(fēng)險(xiǎn)；安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗(yàn)研究進(jìn)一步驗(yàn)證；需要使用稀缺資源；衛(wèi)生部規(guī)定的其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)，根據(jù)衛(wèi)生部臨床應(yīng)用管理規(guī)定及目錄公布、調(diào)整。第二條醫(yī)療新技術(shù)是指我院尚未開展的技術(shù)，包括：使用新試劑的診斷項(xiàng)目；使用二、三類醫(yī)療器械的診斷和治療項(xiàng)目；創(chuàng)傷性的診斷和治療項(xiàng)目；生物基因診斷和治療項(xiàng)目；使用產(chǎn)生高能射線設(shè)備的診斷和治療項(xiàng)目；其他可能對(duì)人體健康產(chǎn)生重大影響的新技術(shù)項(xiàng)目。第三條我院醫(yī)療新技術(shù)根據(jù)其安全性、臨床應(yīng)用成熟度和應(yīng)用范圍分為三級(jí)。第I級(jí)醫(yī)療新技術(shù)是指技術(shù)成熟醫(yī)療技術(shù)，即國(guó)際、國(guó)內(nèi)或自治區(qū)內(nèi)已有多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展，并被上級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生部門確認(rèn)安全、技術(shù)成熟的技術(shù)；第II級(jí)醫(yī)療新技術(shù)是指技術(shù)尚未成熟醫(yī)療技術(shù)，即國(guó)際、國(guó)內(nèi)或自治區(qū)內(nèi)已有醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展，但仍未被上級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生部門確認(rèn)安全、技術(shù)仍處于需進(jìn)一步驗(yàn)證階段的技術(shù)；第III級(jí)醫(yī)療新技術(shù)是指完全新技術(shù)，即自主創(chuàng)新或國(guó)內(nèi)仍未開展的醫(yī)療新技術(shù)。第二章新技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批第一節(jié)醫(yī)療新技術(shù)準(zhǔn)入申請(qǐng)準(zhǔn)備第四條開展醫(yī)療新技術(shù)臨床應(yīng)用前臨床科室、醫(yī)技科室必須向醫(yī)院醫(yī)務(wù)部申報(bào)，經(jīng)審核同意后方可實(shí)施。第五條申報(bào)醫(yī)療新技術(shù)臨床應(yīng)用前，科主任或新技術(shù)負(fù)責(zé)人必須組織相關(guān)人員仔細(xì)分析新技術(shù)的一般情況、特殊性以及存在的風(fēng)險(xiǎn)和影響，針對(duì)項(xiàng)目的安全性、先進(jìn)性、經(jīng)濟(jì)性、社會(huì)適用性等進(jìn)行科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目尚行哉撟C。第六條對(duì)開展新技術(shù)臨床應(yīng)用的技術(shù)和設(shè)備等條件進(jìn)行評(píng)估，詳細(xì)擬訂技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、規(guī)章制度。明確新技術(shù)第一操作者的最低職稱限定標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)人員職責(zé)。完善相應(yīng)的自我約束、鼓勵(lì)和監(jiān)察機(jī)制。認(rèn)真做好各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。第七條多學(xué)科聯(lián)合開展的新技術(shù)臨床應(yīng)用項(xiàng)目需成立新技術(shù)管理小組，管理小組由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和相關(guān)學(xué)科的科主任或技術(shù)骨干組成，組長(zhǎng)由申報(bào)科室主任或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人擔(dān)任。第二節(jié)醫(yī)療新技術(shù)準(zhǔn)入申請(qǐng)第七條科室主任或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，按照申報(bào)要求，認(rèn)真填寫《巴州人民醫(yī)院新技術(shù)申請(qǐng)表》（詳見附件1），備齊有關(guān)材料，提前60個(gè)工作日?qǐng)?bào)醫(yī)務(wù)部。提交材料應(yīng)包含以下內(nèi)容：（1）科室基本情況；（2）開展該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)的目的、意義和實(shí)施方案；（3）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)的基本概況，包括國(guó)內(nèi)外應(yīng)用情況、適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)、技術(shù)路線、質(zhì)量控制措施、療效判定標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)方法，與其他醫(yī)療技術(shù)診療同種疾病的風(fēng)險(xiǎn)、療效、費(fèi)用及療程比較等；（4）詳細(xì)擬定新技術(shù)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、規(guī)章制度、告患者知情同意書等；（5）開展該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)具備的條件，包括主要技術(shù)人員的執(zhí)業(yè)注冊(cè)情況、資質(zhì)、相關(guān)履歷，已具備的設(shè)備、設(shè)施、其他輔助條件、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及應(yīng)急預(yù)案；并明確新技術(shù)第一操作者的最低職稱限定標(biāo)準(zhǔn)和人員職責(zé)；（6）擬開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目所需的醫(yī)療儀器、藥品等須提供《生產(chǎn)許可證》、《經(jīng)營(yíng)許可證》、《產(chǎn)品合格證》等各種相應(yīng)的批準(zhǔn)文件復(fù)印件。（7）其他需要說(shuō)明的問(wèn)題。第八條按衛(wèi)生部、自治區(qū)衛(wèi)生廳要求申報(bào)二、三類醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入的，相關(guān)科室在醫(yī)務(wù)部指導(dǎo)下按照上級(jí)要求準(zhǔn)備相關(guān)資料，醫(yī)務(wù)部組負(fù)責(zé)申報(bào)審批協(xié)調(diào)工作。第九條無(wú)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的新項(xiàng)目、新技術(shù)，由財(cái)務(wù)科、審計(jì)物價(jià)辦公室等部門負(fù)責(zé)向物價(jià)部門申報(bào)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)并備案，醫(yī)保目錄外項(xiàng)目的由醫(yī)?？频炔块T辦理納入醫(yī)保支付的申報(bào)工作。第三節(jié)醫(yī)療新技術(shù)的準(zhǔn)入審核第十條對(duì)于屬于我院醫(yī)療新技術(shù)為分級(jí)為第I級(jí)者，且屬于無(wú)創(chuàng)技術(shù)或項(xiàng)目、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)較小、本地區(qū)其他醫(yī)院已廣泛應(yīng)用并具有較好療效和效益，并已有相應(yīng)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)者，由醫(yī)務(wù)部及分管院長(zhǎng)審批授權(quán)。第十一條對(duì)于屬于我院醫(yī)療新技術(shù)新項(xiàng)目為分級(jí)II級(jí)、III級(jí)者，或I級(jí)者中有創(chuàng)技術(shù)、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)較大、易致死致殘；或存在其他特殊情況者，由醫(yī)務(wù)部及分管院長(zhǎng)進(jìn)行初步審核后，由醫(yī)院質(zhì)量管理委員會(huì)相關(guān)專家行論證，必要是邀請(qǐng)?jiān)和鈱＜覅⑴c，做出書面意見，經(jīng)醫(yī)務(wù)部匯總，給予審核意見。第十二條需要倫理委員會(huì)進(jìn)行倫理審查的，按照衛(wèi)生部《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法（試行）》進(jìn)行審查，并將結(jié)論一同歸檔。第十三條對(duì)于各科室所提出的新技術(shù)新項(xiàng)目的準(zhǔn)入申請(qǐng)，無(wú)論批準(zhǔn)與否，醫(yī)務(wù)部均予以書面答復(fù)，說(shuō)明理由或注意事項(xiàng)。第十四條各科室嚴(yán)禁未經(jīng)審核自行開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的臨床應(yīng)用，否則，將視作違規(guī)操作，由此而引起的醫(yī)療或醫(yī)學(xué)倫理上的缺陷、糾紛、事故，將由當(dāng)事科室或個(gè)人承擔(dān)。第四節(jié)第二、三類醫(yī)療技術(shù)的申報(bào)及審批第十五條衛(wèi)生部、自治區(qū)衛(wèi)生廳規(guī)定需審核準(zhǔn)入的第二、三類醫(yī)療技術(shù)，要向相應(yīng)的上級(jí)衛(wèi)生行政部門指定的技術(shù)審核機(jī)構(gòu)申請(qǐng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核，經(jīng)上級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，必要的進(jìn)行診療科目變更登記后方可開展。第十六條科室和醫(yī)務(wù)人員申請(qǐng)開展第二、三類醫(yī)療技術(shù)前，應(yīng)當(dāng)確認(rèn)符合下列條件：（1）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)符合相應(yīng)衛(wèi)生行政部門的規(guī)劃；（2）有衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的相應(yīng)診療科目或可以變更增加相應(yīng)診療科目；（3）有在本機(jī)構(gòu)注冊(cè)的、能夠勝任該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的主要專業(yè)技術(shù)人員；（4）有與開展該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)相適應(yīng)的設(shè)備、設(shè)施和其他輔助條件；（5）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)通過(guò)本機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)倫理審查；（6）完成相應(yīng)的臨床試驗(yàn)研究，有安全、有效的結(jié)果；（7）近3年相關(guān)業(yè)務(wù)無(wú)不良記錄；（8）有與該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)相關(guān)的管理制度和質(zhì)量保障措施；（9）省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。第十七條相關(guān)科室和醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生行政部門的要求準(zhǔn)備相應(yīng)的審核材料，保證材料客觀、真實(shí)、有效，上報(bào)醫(yī)務(wù)部審核，整理后報(bào)上級(jí)部門審核。第十八條有下列情形之一的，相關(guān)科室和醫(yī)務(wù)人員不得申請(qǐng)第二、三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用：（1）申請(qǐng)的醫(yī)療技術(shù)是衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的；（2）申請(qǐng)的醫(yī)療技術(shù)未列入相應(yīng)目錄的；（3）申請(qǐng)的醫(yī)療技術(shù)距上次同一醫(yī)療技術(shù)未通過(guò)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核時(shí)間未滿12個(gè)月的；（4）省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。第十九條技術(shù)審核通過(guò)后，醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)到衛(wèi)生行政部門進(jìn)行審定、辦理診療科目項(xiàng)下的醫(yī)療技術(shù)登記，登記后方可在臨床應(yīng)用相應(yīng)的醫(yī)療技術(shù)。第二十條相關(guān)科室和醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)自第二、三類醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)予開展之日起2年內(nèi)，每年通過(guò)醫(yī)務(wù)部向批準(zhǔn)該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的衛(wèi)生行政部門報(bào)告臨床應(yīng)用情況，包括診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)、隨訪情況等。第三章醫(yī)療新技術(shù)臨床應(yīng)用管理第二十一條醫(yī)務(wù)部作為主管部門，對(duì)于全院的醫(yī)療新技術(shù)臨床應(yīng)用進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià)，制定醫(yī)院新技術(shù)新項(xiàng)目管理檔案。醫(yī)務(wù)部對(duì)醫(yī)院開展的新項(xiàng)目新技術(shù)進(jìn)行不定期督查，將新技術(shù)實(shí)施情況向醫(yī)院質(zhì)量管理委員會(huì)匯報(bào)，對(duì)新技術(shù)實(shí)施過(guò)程中存在的問(wèn)題進(jìn)行分析，并提出指導(dǎo)性建議或意見，及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，并敦促相關(guān)科室及時(shí)采取相應(yīng)措施，以避免醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)或?qū)⑵浣档阶畹拖薅?。第二十二條醫(yī)療新技術(shù)實(shí)施過(guò)程中，各級(jí)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程及各項(xiàng)規(guī)章制度，服從科室管理。科主任、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真組織、嚴(yán)格把關(guān)、定期進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，檢查實(shí)施情〉兄，及時(shí)發(fā)現(xiàn)各種問(wèn)題并予以有效的解決。第二十三條在新技術(shù)新項(xiàng)目臨床應(yīng)用過(guò)程中，應(yīng)充分尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)，并注意保護(hù)患者安全，及時(shí)履行告知義務(wù)。主管醫(yī)師應(yīng)向患者或其委托人詳細(xì)交待病情，重點(diǎn)交待新技術(shù)對(duì)于患者的適應(yīng)，性、效益性和可能存在的風(fēng)險(xiǎn)及費(fèi)用情況，尊重患者及委托人意見，在征得其同意并在《知情同意書》上簽字后方可實(shí)施。第二十四條項(xiàng)目負(fù)責(zé)科室應(yīng)建立完整的技術(shù)檔案。內(nèi)容包括：申報(bào)、審批材料，實(shí)施過(guò)程中遇到的問(wèn)題及解決辦法，調(diào)整或修改原方案的情況，工作進(jìn)度、階段報(bào)告及上級(jí)審批意見等。第二十五條各科室在開展新技術(shù)臨床應(yīng)用過(guò)程中做好應(yīng)用記錄和總結(jié)分析工作，完善療效的評(píng)價(jià)分析，應(yīng)當(dāng)(1)認(rèn)真記錄病歷資料，隨訪觀察療效；定期總結(jié)病歷，每年對(duì)新技術(shù)實(shí)施情況進(jìn)行評(píng)估，填寫《新技術(shù)、新項(xiàng)目開展情況追蹤登記表》(詳見附件2)，《追蹤登記表》中詳述開展例數(shù)、療效、經(jīng)濟(jì)及社會(huì)效益、質(zhì)量評(píng)價(jià)等；檢索文獻(xiàn)、查閱資料，與其它醫(yī)院進(jìn)行比較；年終將本年度開展的新技術(shù)病例進(jìn)行分析總結(jié)上報(bào)；根據(jù)開展情況寫出報(bào)告或文章。醫(yī)務(wù)部針對(duì)匯總情況進(jìn)行有重點(diǎn)的抽查核實(shí)，必要時(shí)聘請(qǐng)?jiān)和鈱＜抑笇?dǎo)評(píng)估。第二十六條經(jīng)醫(yī)院評(píng)估，符合先進(jìn)性、安全性等要求的技術(shù)項(xiàng)目鼓勵(lì)繼續(xù)開展，并在年終給予適當(dāng)獎(jiǎng)勵(lì)。不符合先進(jìn)性、安全性等要求的技術(shù)項(xiàng)目，醫(yī)務(wù)部根據(jù)評(píng)估結(jié)論決定該技術(shù)院內(nèi)停止使用。第四章醫(yī)療新技術(shù)臨床應(yīng)用的暫停、評(píng)估與停用、復(fù)用第一節(jié)醫(yī)療新技術(shù)臨床應(yīng)用的暫停、停止應(yīng)用與恢復(fù)應(yīng)用第二十七條醫(yī)療新技術(shù)應(yīng)用過(guò)程中，出現(xiàn)不良后果或技術(shù)問(wèn)題時(shí)，有關(guān)人員必須采用措施保證醫(yī)療安全并及時(shí)向科主任、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人報(bào)告。科主任、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)立即向醫(yī)務(wù)部報(bào)告，并組織相關(guān)人員查找原因，認(rèn)真分析，及時(shí)采取措施予以整改。發(fā)生下列情況之一者，應(yīng)立即暫停臨床應(yīng)用：發(fā)生涉及違反國(guó)家、省、市等法律，法規(guī)和相關(guān)規(guī)定的或該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的；從事該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)主要專業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應(yīng)用；發(fā)生與該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果；該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患的或發(fā)生與醫(yī)療技術(shù)相關(guān)的重大醫(yī)療意外事件的；（5）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在倫理缺陷；（6）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用效果不確切；（7）省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。第二十八條暫停醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用由項(xiàng)目所屬科室向醫(yī)務(wù)部書面提出終止報(bào)告，說(shuō)明情況，申明理由，提出建議；醫(yī)務(wù)部召集醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)醫(yī)療技術(shù)評(píng)估小組集體討論做出評(píng)估結(jié)論，醫(yī)務(wù)部書面通知科室停止該技術(shù)的臨床應(yīng)用。經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)醫(yī)療技術(shù)評(píng)估小組集體討論評(píng)估決定，認(rèn)為暫停該技術(shù)臨床應(yīng)用的情況不存在或與醫(yī)療技術(shù)無(wú)關(guān)，醫(yī)療技術(shù)本身不存在相關(guān)缺陷，能保證患者安全的，醫(yī)務(wù)部書面通知科室可以繼續(xù)該技術(shù)的臨床應(yīng)用。第二十九條醫(yī)療技術(shù)問(wèn)題明確，有可能影響醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)患安全的診療技術(shù)，必要時(shí)可以簡(jiǎn)化程序，由院長(zhǎng)、主管副院長(zhǎng)或醫(yī)務(wù)部主任口頭通知停開，并需記錄在案；第三十條科室或?qū)I(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)診療項(xiàng)目存在缺陷嚴(yán)重影響醫(yī)療質(zhì)量或醫(yī)患安全時(shí)，緊急情況下應(yīng)當(dāng)立即停止操作，報(bào)告科主任，或直接報(bào)告醫(yī)務(wù)部做出相應(yīng)處理。第三十一條對(duì)于終止或暫停的診療項(xiàng)目，條件具備后，由醫(yī)務(wù)部或項(xiàng)目所屬科室提出重開意見，經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)組成的評(píng)估小組集體評(píng)估討論，醫(yī)務(wù)部決定并書面通知相關(guān)科室重新開展該技術(shù)的臨床應(yīng)用。第二節(jié)醫(yī)療新技術(shù)評(píng)估組織與評(píng)估職責(zé)第三十二條醫(yī)療新技術(shù)評(píng)估小組由醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)相關(guān)專家及設(shè)備、管理人員等組成，必要時(shí)邀請(qǐng)?jiān)和忉t(yī)療技術(shù)、醫(yī)療保險(xiǎn)、財(cái)務(wù)、質(zhì)量安全、法律等專家參加，每次評(píng)估會(huì)議成員不少于7人。評(píng)估小組會(huì)議由主管副院長(zhǎng)或醫(yī)務(wù)部主任主持。第三十三條評(píng)估小組依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)章制度，從確保醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)患安全出發(fā)，認(rèn)真分析所評(píng)診療項(xiàng)目，全面權(quán)衡全院設(shè)施條件，認(rèn)真進(jìn)行評(píng)估討論，對(duì)下列事項(xiàng)提出明確意見：（1）認(rèn)為所評(píng)項(xiàng)目是否終止，并明確相應(yīng)理由；（2）對(duì)于認(rèn)為停止使用、待機(jī)復(fù)開的項(xiàng)目，提出恢復(fù)準(zhǔn)備工作的意見和要求；（3）對(duì)于未認(rèn)定終止的項(xiàng)目，提出確保質(zhì)量和安全的改進(jìn)意見和要求。醫(yī)院醫(yī)療新技術(shù)的終止、完善、重開準(zhǔn)備、重新開展均須認(rèn)真按照醫(yī)務(wù)部書面通知的評(píng)估小組意見執(zhí)行。第三十四條科室報(bào)告、評(píng)估會(huì)議記錄、項(xiàng)目終止與重新開展通知等相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)齊全，由醫(yī)務(wù)部列入醫(yī)療技術(shù)檔案保存，按年度移交醫(yī)院檔案室保管。第三十五條全院已經(jīng)開展的診療項(xiàng)目，未經(jīng)履行上述程序，操作崗位不得任意終止；已經(jīng)終止的診療項(xiàng)目，未履行評(píng)估與重開認(rèn)定程序，操作崗位不得擅自重新開展。第五章醫(yī)療新技術(shù)試用期、報(bào)告制度及轉(zhuǎn)化為常規(guī)技術(shù)第三十六條醫(yī)院第II級(jí)醫(yī)療新技術(shù)的臨床試用期為3年，第I級(jí)醫(yī)療新技術(shù)中具有創(chuàng)傷性的技術(shù)臨床試用期為1年，第I級(jí)醫(yī)療新技術(shù)中非創(chuàng)傷性技術(shù)臨床試用期為半年。第三十七條新技術(shù)臨床試用期間，科室應(yīng)自試用開始后每半年對(duì)新技術(shù)實(shí)施情況進(jìn)行評(píng)估，填寫《新技術(shù)開展情況追蹤登記表》，并將追蹤登記表上報(bào)醫(yī)務(wù)部。試用期滿后，提交試用期工作總結(jié)表（詳見附件3），內(nèi)容包括該技術(shù)安全性、實(shí)用性、社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益，工作中出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法，工作成績(jī)與不足，對(duì)學(xué)科建設(shè)和醫(yī)院發(fā)展所做的貢獻(xiàn)以及前景預(yù)測(cè)和下一步工作計(jì)劃等內(nèi)容。第三十八條試用期滿后，科室將試用期工作總結(jié)和轉(zhuǎn)化為常規(guī)技術(shù)申請(qǐng)報(bào)告上交醫(yī)務(wù)部。醫(yī)務(wù)部審核后按審批權(quán)限提交有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)審批。第三十九條醫(yī)療新技術(shù)轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)后不再作為新技術(shù)進(jìn)行評(píng)估，相關(guān)科室和醫(yī)務(wù)人員按照技術(shù)操作規(guī)程和人員資質(zhì)等要求等應(yīng)用該技術(shù)。第六章醫(yī)療常規(guī)技術(shù)的管理第四十條醫(yī)療常規(guī)技術(shù)包括目前已正常開展現(xiàn)存的技術(shù)和經(jīng)試用期滿轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)的醫(yī)療新技術(shù)。第四十一條醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)全院醫(yī)療常規(guī)技術(shù)的管理、監(jiān)督工作，開展日常監(jiān)督管理工作。第四十二條相關(guān)科室在醫(yī)療