2020年1月自考試卷及答案解析浙江生物藥劑及藥物動力學(xué)試題及答案解析

…………精品自學(xué)考試資料推薦…………………………精品自學(xué)考試資料推薦………………PAGEPAGE320181月高等教育自學(xué)考試生物藥劑及藥物動力學(xué)試題課程代碼：03033一、名詞解釋(本大題共5小題，每小題3分，共15分)消除pH-分配學(xué)說腸肝循環(huán)治療藥物監(jiān)測生物等效性二、填空題(本大題共12小題，每空1分，共25分)請?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無分。藥物在體內(nèi)的處置包、 。順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的方式、 。多肽類藥物作為口服吸收部位。直腸給藥的常用劑型或灌腸劑，給藥的最佳部位是離肛門。藥效的起始時(shí)間和藥效強(qiáng)度及藥物在血液影響藥物作用的持時(shí)間則主要取決于藥。藥物代謝的主要部位，還。藥物的排泄、 及 密切相關(guān)。隔室是與 來劃分的。非線性速度過程的產(chǎn)生是由于藥物的體內(nèi)過程的參與，其藥物體內(nèi)動態(tài)變過程描述。研究生物利用度的方法、 、 。制定給藥方案的步驟之一是按已知有效治療血藥濃度范圍計(jì)算最包括荷劑量和維持劑量。PK-PD模型是通三者數(shù)據(jù)的測定來進(jìn)行研究的三、單項(xiàng)選擇題本大題共15小題，每小題2分，共30分)在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無分。主動轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率服從（ ）A.Ficks定律C.Michealis-Menten（米氏方程）

B.Henderson-HasselbalchD.Noyes-Whitney方程哪些參數(shù)對藥物的制劑設(shè)計(jì)有重要指導(dǎo)意義？（ ）C.劑量指數(shù)、溶出指數(shù)

吸收指數(shù)、劑量指數(shù)D.不能避免肝臟首過效應(yīng)的注射途徑是（ ）C.動脈注射

肌內(nèi)注射D.口腔粘膜中，最有利于藥物全身吸收的是（ ）牙齦和硬腭C.頰、舌下、牙齦鼻腔主要吸收部位為（ ）C.鼻咽喉

頰和舌下D.頰、舌下、牙齦、硬腭B.鼻前庭與嗅區(qū)D.鼻中膈某一藥物的表觀分布容積為600L，說明（ ）B.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高D.無意義眼用制劑中，作用時(shí)間最長的是（ ）C.眼膏

D.油溶液關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，不正確的是（ ）藥物與蛋白結(jié)合能降低藥物分布與降解速度毒副作用較大的藥物與血漿蛋白結(jié)合可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用D.藥物形成蛋白結(jié)合物后能縮短藥物的作用時(shí)間前體藥物在體內(nèi)釋放出母體藥物（ ）代謝使藥物藥理作用激活 B.代謝使藥物活性增強(qiáng)C.代謝使藥物失去活性某藥的肝提取率為0.9，說明（ ）A.蛋白結(jié)合率高C.易被排泄腎小管分泌具有的特征不包括（ A.需載體C.無競爭抑制

D.代謝使藥物降低活性B.體內(nèi)易分布D.B.耗能D.有飽和現(xiàn)象關(guān)于隔室模型的敘述，不正確的是（ ）A.隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分的C.隔室模型是最常用的藥物動力學(xué)模型

B.周邊室是指心臟以外的組織D.機(jī)體是由多個(gè)隔室組成的控釋制劑中藥物的釋放速度屬于（ ）A.0級速度過程C.三級速度過程多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為（ ）A.R=1/(1-e-kτ)C.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)

B.一級速度過程D.B.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)D.fss(n)=1-e-nkτ藥物動力學(xué)研究的生物樣品檢測方法很多，測定結(jié)果更直接與臨床應(yīng)用相關(guān)的是（ ）色譜技術(shù)C.

D.生物學(xué)方法四、問答與計(jì)算題（本大題共3小題，每小題10分，