版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
第三章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物PeripheralNervousSystemDrugs1第三章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物PeripheralNervous第五節(jié)局部麻醉藥LocalAnesthetics2第五節(jié)局部麻醉藥LocalAnesthetics2局部麻醉藥LocalAnesthetics
定義:局部麻醉藥是指當(dāng)局部使用時能夠阻斷神經(jīng)沖動從局部向大腦傳遞的藥物。3局部麻醉藥LocalAnesthetics定義:3局部麻醉藥LocalAnesthetics分類:酯類局部麻醉藥:鹽酸普魯卡因酰胺類局部麻醉藥:鹽酸利多卡因其他類局部麻醉藥:鹽酸達克羅寧發(fā)展過程體現(xiàn)了剖析活性天然產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu),通過結(jié)構(gòu)簡化、作用優(yōu)化、類型衍化,進行藥物化學(xué)研究的思路4局部麻醉藥LocalAnesthetics分類:41.酯類局部麻醉藥酯類局麻藥具有共同的基本結(jié)構(gòu),即構(gòu)成酯的兩部分分別是芳香酸和胺基醇。以鹽酸普魯卡因(ProcaineHydrochloride)為其代表藥物。Procaine是對天然生物堿可卡因(Cocaine)進行結(jié)構(gòu)改造獲得的51.酯類局部麻醉藥酯類局麻藥具有共同的基本結(jié)構(gòu),即構(gòu)成酯的Procaine的發(fā)現(xiàn)從Cocaine到Procaine苯甲酸酯占有重要地位甲氧羰基并非活性所必須的基團莨菪烷雙環(huán)結(jié)構(gòu)并不是必須的氨基苯甲酸酯具有局部麻醉作用氨代烷基側(cè)鏈的重要性6Procaine的發(fā)現(xiàn)從Cocaine到Procaine6Procaine的發(fā)現(xiàn)苯甲酸酯占有重要地位7Procaine的發(fā)現(xiàn)苯甲酸酯占有重要地位7Procaine的發(fā)現(xiàn)甲氧羰基并非活性所必須的基團8Procaine的發(fā)現(xiàn)甲氧羰基并非活性所必須的基團8Procaine的發(fā)現(xiàn)莨菪烷雙環(huán)結(jié)構(gòu)并不是必須的9Procaine的發(fā)現(xiàn)莨菪烷雙環(huán)結(jié)構(gòu)并不是必須的9Procaine的發(fā)現(xiàn)氨基苯甲酸酯具有局部麻醉作用氨代烷基側(cè)鏈的重要性10Procaine的發(fā)現(xiàn)氨基苯甲酸酯具有局部麻醉作用10鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride
4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽(2-(Diethylamino)ethylp-aminobenzoatemonohydrochloride),又名鹽酸奴佛卡因(Novocainehydrochloride)
11鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride鹽酸普魯卡因的合成:12鹽酸普魯卡因的合成:12鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochlorideProcaine含芳伯氨基,顯芳香第一胺類反應(yīng)在稀鹽酸中與亞硝酸鈉生成重氮鹽,加堿性β-萘酚試液,生成猩紅色偶氮顏料。Procaine芳伯氨基的氧化是其變色的原因。其氧化受pH和溫度的影響。酸性溶液中較穩(wěn)定,堿性溶液中較易氧化。溫度高,氧化增多。紫外光、空氣中的氧、重金屬離子均可加速其氧化變色。13鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochlorideProcaine化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酯基,水解后麻醉作用消失。Procaine在體內(nèi)的代謝過程也主要為水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇酸、堿和體內(nèi)酯酶均能促使其水解。在堿性溶液中比酸性溶液中更易水解。14鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride對Procaine的易水解、易氧化性加以改善,增強并延長其局麻作用苯環(huán)上取代基變化:空間障礙和電性因素的綜合效應(yīng)酯鍵變化:換以對水解作用較穩(wěn)定的功能基,產(chǎn)生了酰胺類,氨基醚類,氨基酮類,氨基甲酸酯類,脒類等多種結(jié)構(gòu)類型的局麻藥氨烷基側(cè)鏈變化:主要為空間效應(yīng)15鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride2.酰胺類局部麻醉藥在前述酯類局麻藥中,一個芳香酸通過酯鍵連結(jié)一個含氮側(cè)鏈。用酰胺鍵來代替酯鍵,并將胺基和羰基的位置互換,使氮原子連接在芳環(huán)上,羰基為側(cè)鏈一部分,就構(gòu)成了酰胺類局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)。Lidocaine的發(fā)現(xiàn)源于人們對生物堿蘆竹堿(gramine)的化學(xué)結(jié)構(gòu)研究。162.酰胺類局部麻醉藥在前述酯類局麻藥中,一個芳香酸通過酯鹽酸利多卡因
LidocaineHydrochlorideN-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物(2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamidehydrochloridemonohydrate)用作局部麻醉藥。還靜脈注射用于治療室性心動過速和頻發(fā)室性早搏,是治療室性心律失常和強心苷中毒引起的心律失常的首選藥物。還可用于頑固性癲癇、功能性眩暈癥以及各種疼痛的治療。17鹽酸利多卡因
LidocaineHydrochloridLidocaine的代謝途徑
18Lidocaine的代謝途徑18Lidocaine的合成
19Lidocaine的合成193.氨基酮類局部麻醉藥鹽酸達克羅寧DyclonineHydrochloride法立卡因Falicaine203.氨基酮類局部麻醉藥鹽酸達克羅寧法立卡因20氨基醚類局部麻醉藥p119
表3-17普莫卡因Pramocaine奎尼卡因Quinisocaine21氨基醚類局部麻醉藥p119
表3-17普莫卡因奎尼卡因氨基甲酸酯類局部麻醉藥地哌冬Diperodon卡比佐卡因Carbizocaine22氨基甲酸酯類局部麻醉藥地哌冬卡比佐卡因22脒類局部麻醉藥非那卡因Phenacaine
23脒類局部麻醉藥非那卡因23局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)與作用局麻藥通常含有如下基本結(jié)構(gòu),包括三個部分:①親脂性芳香環(huán);②中間連接功能基;③親水性胺基。親脂性芳環(huán)部分保證藥物分子具有相當(dāng)?shù)闹苄?。親水性胺基部分通常為叔胺結(jié)構(gòu)(因其刺激性較輕),既保證藥物分子具有一定水溶性以利轉(zhuǎn)運,也提供了與Na+通道受點部位結(jié)合的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。局部麻醉藥通過穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜上鈉離子通道,降低神經(jīng)細胞興奮性,從而阻斷神經(jīng)沖動傳導(dǎo)。24局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)與作用局麻藥通常含有如下基本結(jié)構(gòu),包括三個部局麻藥的解離與其作用25局麻藥的解離與其作用25局麻藥與受體結(jié)合作用及芳環(huán)取代基的影響
26局麻藥與受體結(jié)合作用及芳環(huán)取代基的影響26丁卡因和酰胺類可形成兩性離子
27丁卡因和酰胺類可形成兩性離子27局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系28局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系28第三章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物PeripheralNervousSystemDrugs29第三章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物PeripheralNervous第五節(jié)局部麻醉藥LocalAnesthetics30第五節(jié)局部麻醉藥LocalAnesthetics2局部麻醉藥LocalAnesthetics
定義:局部麻醉藥是指當(dāng)局部使用時能夠阻斷神經(jīng)沖動從局部向大腦傳遞的藥物。31局部麻醉藥LocalAnesthetics定義:3局部麻醉藥LocalAnesthetics分類:酯類局部麻醉藥:鹽酸普魯卡因酰胺類局部麻醉藥:鹽酸利多卡因其他類局部麻醉藥:鹽酸達克羅寧發(fā)展過程體現(xiàn)了剖析活性天然產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu),通過結(jié)構(gòu)簡化、作用優(yōu)化、類型衍化,進行藥物化學(xué)研究的思路32局部麻醉藥LocalAnesthetics分類:41.酯類局部麻醉藥酯類局麻藥具有共同的基本結(jié)構(gòu),即構(gòu)成酯的兩部分分別是芳香酸和胺基醇。以鹽酸普魯卡因(ProcaineHydrochloride)為其代表藥物。Procaine是對天然生物堿可卡因(Cocaine)進行結(jié)構(gòu)改造獲得的331.酯類局部麻醉藥酯類局麻藥具有共同的基本結(jié)構(gòu),即構(gòu)成酯的Procaine的發(fā)現(xiàn)從Cocaine到Procaine苯甲酸酯占有重要地位甲氧羰基并非活性所必須的基團莨菪烷雙環(huán)結(jié)構(gòu)并不是必須的氨基苯甲酸酯具有局部麻醉作用氨代烷基側(cè)鏈的重要性34Procaine的發(fā)現(xiàn)從Cocaine到Procaine6Procaine的發(fā)現(xiàn)苯甲酸酯占有重要地位35Procaine的發(fā)現(xiàn)苯甲酸酯占有重要地位7Procaine的發(fā)現(xiàn)甲氧羰基并非活性所必須的基團36Procaine的發(fā)現(xiàn)甲氧羰基并非活性所必須的基團8Procaine的發(fā)現(xiàn)莨菪烷雙環(huán)結(jié)構(gòu)并不是必須的37Procaine的發(fā)現(xiàn)莨菪烷雙環(huán)結(jié)構(gòu)并不是必須的9Procaine的發(fā)現(xiàn)氨基苯甲酸酯具有局部麻醉作用氨代烷基側(cè)鏈的重要性38Procaine的發(fā)現(xiàn)氨基苯甲酸酯具有局部麻醉作用10鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride
4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽(2-(Diethylamino)ethylp-aminobenzoatemonohydrochloride),又名鹽酸奴佛卡因(Novocainehydrochloride)
39鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride鹽酸普魯卡因的合成:40鹽酸普魯卡因的合成:12鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochlorideProcaine含芳伯氨基,顯芳香第一胺類反應(yīng)在稀鹽酸中與亞硝酸鈉生成重氮鹽,加堿性β-萘酚試液,生成猩紅色偶氮顏料。Procaine芳伯氨基的氧化是其變色的原因。其氧化受pH和溫度的影響。酸性溶液中較穩(wěn)定,堿性溶液中較易氧化。溫度高,氧化增多。紫外光、空氣中的氧、重金屬離子均可加速其氧化變色。41鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochlorideProcaine化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酯基,水解后麻醉作用消失。Procaine在體內(nèi)的代謝過程也主要為水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇酸、堿和體內(nèi)酯酶均能促使其水解。在堿性溶液中比酸性溶液中更易水解。42鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride對Procaine的易水解、易氧化性加以改善,增強并延長其局麻作用苯環(huán)上取代基變化:空間障礙和電性因素的綜合效應(yīng)酯鍵變化:換以對水解作用較穩(wěn)定的功能基,產(chǎn)生了酰胺類,氨基醚類,氨基酮類,氨基甲酸酯類,脒類等多種結(jié)構(gòu)類型的局麻藥氨烷基側(cè)鏈變化:主要為空間效應(yīng)43鹽酸普魯卡因
ProcaineHydrochloride2.酰胺類局部麻醉藥在前述酯類局麻藥中,一個芳香酸通過酯鍵連結(jié)一個含氮側(cè)鏈。用酰胺鍵來代替酯鍵,并將胺基和羰基的位置互換,使氮原子連接在芳環(huán)上,羰基為側(cè)鏈一部分,就構(gòu)成了酰胺類局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)。Lidocaine的發(fā)現(xiàn)源于人們對生物堿蘆竹堿(gramine)的化學(xué)結(jié)構(gòu)研究。442.酰胺類局部麻醉藥在前述酯類局麻藥中,一個芳香酸通過酯鹽酸利多卡因
LidocaineHydrochlorideN-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物(2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamidehydrochloridemonohydrate)用作局部麻醉藥。還靜脈注射用于治療室性心動過速和頻發(fā)室性早搏,是治療室性心律失常和強心苷中毒引起的心律失常的首選藥物。還可用于頑固性癲癇、功能性眩暈癥以及各種疼痛的治療。45鹽酸利多卡因
LidocaineHydrochloridLidocaine的代謝途徑
46Lidocaine的代謝途徑18Lidocaine的合成
47Lidocaine的合成193.氨基酮類局部麻醉藥鹽酸達克羅寧DyclonineHydrochloride法立卡因Falicaine483.氨基酮類局部麻醉藥鹽酸達克羅寧法立卡因20氨基醚類局部麻醉藥p119
表3-17普莫卡因Pramocaine奎尼卡因Quinisocaine49氨基醚類局部麻醉藥p119
表3-17普莫卡因奎尼卡因氨基甲酸酯類局部麻醉藥地哌冬Diperodon卡比佐卡因Carbizocaine50氨基甲酸酯類局部麻醉藥地哌冬卡比佐卡因22脒類局部麻醉藥非那卡因Phenacaine
51脒類局部麻醉藥非那卡因23局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)與作用局麻藥通常含有如下基本結(jié)構(gòu),包括三個部分:①親脂性芳香環(huán);②中間連接功能基;③親水性胺基。親脂性芳環(huán)部分保證藥物分子具有相當(dāng)?shù)闹?/p>
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年企業(yè)人才資源代理協(xié)議書
- 2025年商業(yè)承兌匯票質(zhì)押合同
- 2025年度特種車輛買賣及售后服務(wù)協(xié)議3篇
- 《稅款征收基本制度》課件
- 二零二五年度2025版木材碳排放權(quán)交易合同2篇
- 2025版門窗產(chǎn)品進出口貿(mào)易合同4篇
- 二零二五年度商業(yè)步行街鋪面租賃及品牌管理合同
- 二零二五版行政合同行政主體特權(quán)與公眾權(quán)益保護協(xié)議3篇
- 二零二五年度餐飲店兩人合伙經(jīng)營風(fēng)險承擔(dān)協(xié)議
- 二零二五年度家居用品貼牌設(shè)計與市場拓展協(xié)議
- 2024年遼寧石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院單招職業(yè)適應(yīng)性測試題庫含答案
- 廣西桂林市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末考試物理試卷
- 財務(wù)指標(biāo)與財務(wù)管理
- 2023-2024學(xué)年西安市高二數(shù)學(xué)第一學(xué)期期末考試卷附答案解析
- 部編版二年級下冊道德與法治第三單元《綠色小衛(wèi)士》全部教案
- 【京東倉庫出庫作業(yè)優(yōu)化設(shè)計13000字(論文)】
- 保安春節(jié)安全生產(chǎn)培訓(xùn)
- 初一語文上冊基礎(chǔ)知識訓(xùn)練及答案(5篇)
- 血液透析水處理系統(tǒng)演示
- GB/T 27030-2006合格評定第三方符合性標(biāo)志的通用要求
- GB/T 13663.2-2018給水用聚乙烯(PE)管道系統(tǒng)第2部分:管材
評論
0/150
提交評論