




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
妊娠期及哺乳期用藥
妊娠期及哺乳期用藥問(wèn)題60年代,新藥反應(yīng)停應(yīng)用(鎮(zhèn)靜、止吐)---海豹肢畸形(肢體短小畸形)--引起人們重視藥物對(duì)胎兒的危害孕期服用過(guò)藥物孕婦占70%~80%。在新生兒出生缺陷中,有2%~3%是由于藥物引起;還有一半以上原因不明的出生缺陷兒,可能與藥物和疾病的相互作用有關(guān);目前存在的問(wèn)題:孕期及哺乳期患各種疾病需要藥物治療時(shí)
--顧慮用藥,以致病情加重
--藥物選擇不合理,造成對(duì)胎兒及新生兒的不良影響如何把握和更好評(píng)估母體藥物治療對(duì)胎兒及新生兒的影響?妊娠期特點(diǎn)胎盤:胎兒通過(guò)胎盤和母體相連,母體血液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)通過(guò)胎盤輸送給胎兒生長(zhǎng)發(fā)育需要。胎兒通過(guò)胎盤把代謝產(chǎn)物從母體排出多數(shù)藥物可通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),也能從胎兒體內(nèi)再轉(zhuǎn)運(yùn)回母體。藥物本身的特點(diǎn)和母體胎兒循環(huán)中藥物濃度的差別是影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度及程度的主要因素胎盤對(duì)母血中的藥物有一定屏障和解毒作用,可不對(duì)胎兒造成影響。但當(dāng)進(jìn)入胎兒體內(nèi)的藥物濃度大、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),則會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生傷害----器官畸形及功能障礙哺乳期特點(diǎn)1、藥物可通過(guò)血漿一乳汁屏障進(jìn)入乳汁。連續(xù)通過(guò)乳汁攝取藥物,可能會(huì)對(duì)乳兒產(chǎn)生影響和危害;(每日約800毫升乳汁)2、影響藥物進(jìn)入乳汁的因素:給藥途徑不同途徑給藥,血中藥物達(dá)峰值時(shí)間不同。乳汁中藥物濃度比血漿中晚30-120分鐘藥物的PH值母血PH為7.35-7.45,乳汁PH為6.35-7.30,弱堿性藥物易于通過(guò),弱酸性藥物不易通過(guò)藥物的溶解因素脂溶性強(qiáng)易于通過(guò)血漿蛋白結(jié)合率的影響結(jié)合率高難以通過(guò)藥物分子量的大小分子量小于200易于通過(guò)
母體對(duì)藥物的代謝特點(diǎn)孕期母體對(duì)藥物的吸收
1.藥物吸收更完全受孕激素影響,胃腸系統(tǒng)的張力和活動(dòng)減弱。胃腸道排空時(shí)間延遲,但對(duì)小腸的吸收功能無(wú)影響。使藥物在胃腸道內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng),吸收更充分。
2.藥物吸收時(shí)間延遲血液動(dòng)力學(xué)改變,下肢血液回流遲緩,影響皮下和肌肉注射藥物的吸收(需快速起作用的藥物應(yīng)采取靜脈注射)。胎兒及新生兒對(duì)藥物代謝的特點(diǎn)胎兒及新生兒肝臟酶系統(tǒng)功能不完善,葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性僅為成人的1%。
胎兒腎臟發(fā)育不全,腎小球?yàn)V過(guò)率低,藥物排泄緩慢,藥物在血或組織內(nèi)半衰期延長(zhǎng)。胎兒對(duì)藥物的解毒能力低,其藥物排泄主要靠胎盤將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)回母體內(nèi)。新生兒肝臟代謝、腎臟排泄功能均未完善,缺少與代謝相關(guān)的酶,對(duì)藥物的敏感性較高,易產(chǎn)生毒性作用。
影響藥物對(duì)胎兒不良影響的因素1、藥物的性質(zhì)脂溶性藥物:滲透性高,易于通過(guò)胎盤;水溶性藥物滲透性低不容易通過(guò)胎盤。分子量大藥物:不易通過(guò)胎盤,如肝素、胰島素等;分子量較小的藥物容易通過(guò)胎盤,如止痛藥、鎮(zhèn)靜藥、安眠藥等。離解程度:離子化程度低的經(jīng)胎盤滲透較快。與蛋白結(jié)合力:藥物與蛋白結(jié)合力與通過(guò)胎盤的藥量成反比。胎盤血流量:胎盤血流量對(duì)藥物經(jīng)胎盤的轉(zhuǎn)運(yùn)有明顯影響2、用藥時(shí)的胎齡
受精后1-2周--孕卵著床前后,藥物對(duì)胚胎的影響是“全”或“無(wú)”;即自然流產(chǎn)或無(wú)影響
受精后3-8周(孕5-10周)--胚胎器官分化、發(fā)育、形成階段,胚胎細(xì)胞最易受藥物影響,發(fā)生形態(tài)上嚴(yán)重畸形,此期為“致畸高度敏感期”。
(神經(jīng)組織于受精15-25日,心臟于受精后20-40日,肢體于受精后24-46日最易受藥物影響)受精后9周-足月--是胎兒各器官生長(zhǎng)發(fā)育、功能完善階段;主要表現(xiàn)為功能異?;虺錾笊孢m應(yīng)不良。
受精后8-14周(孕10-16周)仍有一些結(jié)構(gòu)和器官未完全形成,會(huì)造成某些畸形(腭和生殖器);神經(jīng)系統(tǒng)、生殖器官和牙齒仍在繼續(xù)分化(神經(jīng)系統(tǒng)在孕晚期和新生兒期達(dá)高峰。中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害可表現(xiàn)為宮內(nèi)發(fā)育遲緩、低出生體重和功能行為異常)胎兒對(duì)致畸物的反應(yīng)死亡或正常
456789
345678
12
胎兒期(月)
胚胎期(周)
卵裂期中樞神經(jīng)系統(tǒng)下肢下肢心臟上肢眼耳唇面部上顎牙外生殖器高敏感區(qū)主要結(jié)構(gòu)異常較低敏感期功能或/和較小的結(jié)構(gòu)異常3、藥物的劑量及用藥持續(xù)時(shí)間:藥物的效應(yīng)與劑量有很大關(guān)系,小量藥物有時(shí)只造成暫時(shí)性損害,而劑量較大時(shí)可造成胚胎死亡。用藥持續(xù)的時(shí)間延長(zhǎng)及重復(fù)使用都會(huì)加重對(duì)胎兒的危害。4、機(jī)體對(duì)對(duì)藥物的的反應(yīng)性性:藥物對(duì)機(jī)機(jī)體的損損害與機(jī)機(jī)體的遺遺傳素質(zhì)質(zhì)有關(guān)。同樣的藥藥物,對(duì)對(duì)動(dòng)物與與動(dòng)物,,動(dòng)物與與人之間間有不同同的影響響不同的人人因遺傳傳素質(zhì)不不同,對(duì)對(duì)藥物反反應(yīng)不盡盡相同。。如反應(yīng)停停,人比比小鼠敏敏感60倍,比大大鼠敏感感100倍,比狗狗敏感200倍,比田田鼠敏感感700倍。12用藥與致畸畸的關(guān)系畸形主要發(fā)發(fā)生在---器官形成期期妊娠4個(gè)月以后,,藥物致畸畸的敏感性降低低,對(duì)尚未分分化完全的的器官(如生殖系統(tǒng)統(tǒng))仍有可能受受損;神經(jīng)系統(tǒng)在在整個(gè)妊娠娠期間持續(xù)續(xù)分化、發(fā)發(fā)育,故藥藥物的影響響一直存在在。有些藥物對(duì)對(duì)胎兒的致致畸作用,,不表現(xiàn)在在新生兒期期,而是在在若干年后后才顯示出出來(lái)。如孕孕婦服用乙乙烯雌酚致致青春期少少女陰道腺腺癌。2022/12/8美國(guó)FDA于1979年,根據(jù)動(dòng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和和臨床實(shí)踐踐經(jīng)驗(yàn)及對(duì)對(duì)胎兒的不不良影響,,將藥物分分為A、B、C、D、X五類。A類:在人類類有對(duì)照組組的研究中中,證明對(duì)對(duì)胎兒無(wú)危危害。包括括多種維生生素,孕期期維生素制制劑,但不不包括大劑劑量維生素素制劑B類:動(dòng)物實(shí)實(shí)驗(yàn)中證明明對(duì)胎仔無(wú)無(wú)危害,但但尚無(wú)在人人類的研究究;或動(dòng)物物實(shí)驗(yàn)證明明有不良作作用,但在在人類有良良好對(duì)照組組的研究中中未發(fā)現(xiàn)此此作用。美國(guó)FDA關(guān)于藥物在在孕期的的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)C類:尚無(wú)很很好的動(dòng)物物試驗(yàn)或人人類的研究究,或者動(dòng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)對(duì)胎兒有不不良作用,,但在人類類尚缺乏可可利用的資資料。很多多在妊娠期期常用的藥藥物屬于此此類D類:已有證證據(jù)證明對(duì)對(duì)胎兒有危危害,但在在孕期應(yīng)權(quán)權(quán)衡利弊,,在利大于于弊時(shí),仍仍可使用。。如苯妥英英納、卡馬馬西平等。。X類:已證明明對(duì)胎兒的的危險(xiǎn)明顯顯大于任何何益處。如如:治療痤痤瘡的維甲甲酸(維生生素A衍生物),,可致胎胎兒中樞神神經(jīng)系統(tǒng)、、面部及心心血管的多多種畸形。。維生素A大劑量口服服。1、抗生素類類藥物青霉素類::B類,毒性小小,是孕婦婦及哺乳期期最安全的的抗感染藥物。氨氨芐西林、、哌拉西林林、美洛西西林等頭孢菌素類類:B類??赏ㄟ^(guò)過(guò)胎盤,無(wú)無(wú)致畸的報(bào)報(bào)道,孕期期可用頭孢拉丁毒毒性小,進(jìn)進(jìn)入血腦屏屏障少,哺哺乳期可用用氨基糖甙類類:D類或C類。藥物易易通過(guò)胎盤盤,對(duì)胎兒及新新生兒第八對(duì)腦神神經(jīng)和腎臟臟都有損害害,孕期及哺乳乳期禁用。如鏈霉素、慶慶大霉素、、卡那霉素素大環(huán)內(nèi)脂類類:多為B類,分子量量較大,不不易通過(guò)胎胎盤。孕期期可用于青青霉素過(guò)敏敏和衣原體體、支原體體感染者。。哺乳期可可用紅霉素素,其他慎慎用。妊娠及哺乳乳期常用藥藥物四環(huán)素類::四環(huán)素、、土霉素、、強(qiáng)力霉素素、美滿霉霉素均屬(D)。易通過(guò)胎盤盤和進(jìn)入乳乳汁,為致畸藥。四環(huán)素?zé)晒夤馕镔|(zhì)可沉沉積于牙釉釉質(zhì)及骨骼骼,影響胎胎兒及新生生兒牙釉質(zhì)質(zhì)及體格發(fā)發(fā)育,導(dǎo)致致胎兒宮內(nèi)內(nèi)發(fā)育遲緩緩。藥物在乳汁汁中濃度較較高,孕期期及哺乳期期禁用氯霉素:可通過(guò)胎盤盤。通過(guò)血血、乳屏障障,乳汁中含量量高。對(duì)骨髓有抑抑制作用,,用于早產(chǎn)產(chǎn)兒可引起起“灰嬰綜綜合征”。。孕期和哺乳期期禁用喹諾酮類:多多為C類吡哌酸、氟哌哌酸、環(huán)丙沙沙星、氧氟沙沙星、司帕沙沙星等。對(duì)骨和軟骨有有很強(qiáng)親和力力,可引起動(dòng)動(dòng)物不可逆的的關(guān)節(jié)病,或影響胎兒軟軟骨發(fā)育,孕期及哺乳期期禁用?;前奉悾憾酁闉镃類,易通過(guò)胎盤,,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)有有致畸作用,,人類尚無(wú)報(bào)報(bào)道孕晚期應(yīng)用可可使新生兒血血小板減少、、溶血性貧血血。還可競(jìng)爭(zhēng)爭(zhēng)性抑制膽紅紅素與白蛋白白的結(jié)合,引引起新生兒高高膽紅素血癥癥。孕期慎用,分分娩前及哺乳乳期禁用。潔霉素類:為為B類藥潔霉素、克林林霉素等可通過(guò)胎盤并并進(jìn)入乳汁,,無(wú)對(duì)胚胎不不良影響的紀(jì)紀(jì)錄,相對(duì)安安全甲硝唑:過(guò)去去為C類,現(xiàn)FDA已列為B類藥。有報(bào)道1700例早孕婦女應(yīng)應(yīng)用后并未增增加畸胎率,,美國(guó)疾病預(yù)預(yù)防控制中心已推薦其其用于孕期陰陰道滴蟲(chóng)病的的治療。替硝唑?yàn)镃類藥,孕期慎慎用。奧硝唑動(dòng)物實(shí)實(shí)驗(yàn)無(wú)致畸性性,在妊娠婦婦女中無(wú)對(duì)照照研究,慎用用甲硝哩和替硝硝哩在乳汁中中含量較多,長(zhǎng)期應(yīng)用可使使新生兒血液障礙、惡心心、嘔吐并可可致癌。哺乳乳期慎用。2、抗病毒類類藥物:病毒唑:三氮氮唑核苷,為為X類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)致畸和殺胚胚胎作用,孕期禁用在體內(nèi)消除很很慢,停藥四四周尚不能自自體內(nèi)完全清清除無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷:阿阿昔洛偉,為為B類藥??梢种艱NA的合成用于皰皰疹病毒感染染。有報(bào)道581例孕期使用此此藥者畸形發(fā)生率未未增加。萬(wàn)乃洛偉:B級(jí)更昔洛偉:C類干擾素:既往認(rèn)為孕期期禁用。近年年相關(guān)報(bào)道認(rèn)認(rèn)為孕期使用用無(wú)名顯致畸畸拉米夫定、齊齊多夫定為C級(jí),可用于孕孕期AIDS的治療。3、抗結(jié)核藥:異煙肼:C類脂溶性高,分分子量低、不不與血漿蛋白白結(jié)合,容易易通過(guò)胎盤,,臍血中濃度高于母血血。對(duì)4900名使用異煙肼肼孕婦回顧性性資料分析顯顯示胎兒畸形形率未增加,,目前認(rèn)為妊娠娠合并結(jié)核者者可用。利福平:C類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)對(duì)懷孕大鼠鼠及小鼠使用用,胎仔可出出現(xiàn)脊柱裂和和腭裂。但有有報(bào)道在204例孕期使用利利福平的患者者,其新生兒兒畸形率并未未增加屬孕期期慎用。但乳乳汁中藥物濃濃度低,哺乳乳期可用。乙胺丁醇:B類目前認(rèn)為對(duì)人人類無(wú)致畸作作用,孕期患患結(jié)核時(shí)首選選。4、抗真菌藥制霉菌素和克克霉唑,均為為B類藥,孕期可可用;咪康唑、氟康康唑C類藥二性霉素B治療全身性霉霉菌感染,未未見(jiàn)增加先天天畸形報(bào)道酮康唑:可可對(duì)動(dòng)物致畸畸,可分泌到到乳汁,增加加新生兒核黃疸的機(jī)率。孕婦應(yīng)用需衡衡量利弊。依曲康唑(C)缺乏在人類早早期妊娠的研研究,孕期慎用。大劑量氟康唑唑可致動(dòng)物胎胎兒畸形,但但無(wú)人類孕期期致畸報(bào)道5、鎮(zhèn)靜、催眠眠及抗抑郁藥藥:地西泮(D):安定動(dòng)物實(shí)驗(yàn)有致致畸作用;人人類有個(gè)例報(bào)報(bào)道致腭裂及及肢體畸形,,但大樣本研研究未發(fā)現(xiàn)其其致畸率增加加。由于胎兒排泄泄功能較差,,安定及其代代謝產(chǎn)物在胎胎兒血中的濃濃度較母體為為高,且聚集集在胎兒心臟臟較多,可引引起胎心率減減慢、新生兒兒高膽紅素血血癥、肌張力力降低等,孕孕期及哺乳期期應(yīng)慎用(最最低劑量)巴比妥類(D):動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明明有致畸性;;孕婦長(zhǎng)期大量量應(yīng)用可出現(xiàn)現(xiàn)胎兒宮內(nèi)發(fā)發(fā)育遲緩,新新生兒藥物撤撤退綜合征,,孕期慎用藥哌替啶B/D對(duì)呼吸抑制作作用輕氯丙嗪(C):對(duì)胎兒無(wú)影響響。可與哌替替啶合用抗抑郁藥:多多為C\D類藥早孕期用藥可可能致畸,另另可引起體位位性低血壓,,減少子宮的的血流灌注。。選擇性5-羥色胺再攝取取抑制劑B\C類藥不增加先天畸畸形的發(fā)生率率。為孕期抑抑郁癥患者的的首選藥物抗精神病藥::氯丙嗪(C)不增加先天畸畸形的發(fā)生率率分娩過(guò)程中應(yīng)應(yīng)用,應(yīng)注意意對(duì)新生兒呼呼吸產(chǎn)生抑制制作用及對(duì)新新生兒肌張力力的影響抗抑郁及抗精精神病藥是否否對(duì)乳兒產(chǎn)生影影響尚不明,,不宜應(yīng)用6、解熱鎮(zhèn)痛藥藥:阿司匹林:C\D級(jí)可通過(guò)胎盤及及排泌入乳汁高劑量可能與與增高產(chǎn)期死死亡率、宮內(nèi)內(nèi)生長(zhǎng)遲緩和和致畸等有關(guān)關(guān)(D)孕晚期應(yīng)用影影響孕婦凝血血功能并可致致羊水過(guò)少、、胎兒動(dòng)脈導(dǎo)導(dǎo)管過(guò)早關(guān)閉閉現(xiàn)多認(rèn)為孕期期小劑量應(yīng)用用是安全的(C)。哺乳期應(yīng)謹(jǐn)慎慎使用撲熱息痛:B類不增加胎兒先先天畸形發(fā)生生率,無(wú)阿司司匹林副作用用,相對(duì)安全全消炎痛、布洛洛芬:此2種藥物不致畸畸,但可引起起胎兒動(dòng)脈導(dǎo)導(dǎo)管收縮致胎胎兒肺動(dòng)脈高高壓及羊水過(guò)過(guò)少,消炎痛痛還可引起胎胎兒腦室內(nèi)出出血,肺支氣氣管發(fā)育不良良及壞死性小小腸結(jié)腸炎。。孕早中期為為B級(jí),孕晚期為為D級(jí)。哺乳期可可用麻醉性止痛藥藥:?jiǎn)岱燃岸爬涠《。篎DA分為C級(jí),長(zhǎng)期大量量使用時(shí)為D級(jí)不增加致畸率率,但能迅速速透過(guò)胎盤屏屏障使胎兒成成癮,產(chǎn)時(shí)應(yīng)應(yīng)用可對(duì)新生生兒呼吸有抑抑制作用,應(yīng)應(yīng)在用藥4小時(shí)后結(jié)束分分娩。7、降壓藥:硫酸鎂:安全全,對(duì)胎兒無(wú)無(wú)致畸作用。。分娩前大量量應(yīng)用,可致致新生兒肌張張力低下,嗜嗜睡及呼吸抑抑制。硝苯地平(心心痛定):C類藥。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)有致致畸作用,人人類無(wú)報(bào)道,,孕早期慎用用。本品不降降低子宮胎盤盤的血流灌注注。舌下含化化可引起母親親嚴(yán)重低血壓壓和胎兒抑制制。拉貝洛爾:C類藥。在人類中無(wú)致致畸報(bào)道。口口服不減少子子宮胎盤血流流灌注孕期應(yīng)應(yīng)用較多,但但靜脈注射可可致胎盤血流流減少。酚妥拉明:為為C類藥。孕期可用,尤尤其適用于妊妊高征合并左左心衰竭者硝普鈉:C類藥??赏ㄟ^(guò)過(guò)胎盤,用量量過(guò)大可引起起胎兒氫化物物中毒及顱內(nèi)內(nèi)壓增高,還還可影響胎盤盤血流量而危危及胎兒。血管緊張素轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)換酶抑制劑劑:為高度可可疑致畸藥。可引起胎兒腎臟畸形,腎腎毒性及新生生兒無(wú)尿,孕孕期禁用。利血平:可通通過(guò)胎盤,產(chǎn)產(chǎn)前應(yīng)用可致致新生兒肌張張力降低及鼻鼻塞,產(chǎn)前不不宜應(yīng)用心得安:孕期期長(zhǎng)期應(yīng)用可可引起胎兒宮宮內(nèi)發(fā)育遲緩緩、新生兒呼呼吸抑制、心心動(dòng)過(guò)緩和低低血糖,應(yīng)慎慎用。甲基多巴:B類藥:未發(fā)現(xiàn)現(xiàn)對(duì)胎兒有嚴(yán)嚴(yán)重不良影響響。8、利尿藥:呋塞米(速尿尿):C級(jí),無(wú)致畸報(bào)報(bào)道可使母血流量量減少,影響響胎盤灌注,,長(zhǎng)期應(yīng)用可可致胎兒宮內(nèi)內(nèi)發(fā)育遲緩或或電解質(zhì)紊亂亂。氫氯噻嗪:C類藥。無(wú)致畸畸報(bào)道長(zhǎng)期應(yīng)用可致致電解質(zhì)紊亂亂。近分娩用用可致新生兒兒黃疸、血小小板減少、溶溶血性貧血甘露醇C類藥短短期用對(duì)母兒兒無(wú)明顯影響響9、抗甲狀腺藥藥及碘制劑:丙基硫氧嘧啶啶(PTU):為D類藥。可通過(guò)過(guò)胎盤,為孕孕期甲亢首選選藥。乳汁內(nèi)內(nèi)濃度低,哺哺乳期可用。。甲硫氧嘧啶:為D類藥。易通過(guò)過(guò)胎盤,孕期期應(yīng)用副作用用發(fā)生率為8%,孕期慎用。。他巴唑:D類藥。與血漿漿蛋白結(jié)合少少,容易通過(guò)過(guò)胎盤,可致致胎兒畸形碘制劑:可通過(guò)胎盤盤,長(zhǎng)期應(yīng)用用可致胎兒甲甲狀腺功能低低下。禁用甲狀腺素及左左甲狀腺素::A類藥。不通過(guò)過(guò)胎盤,對(duì)胎胎兒無(wú)影響左旋甲狀腺素素難以進(jìn)入乳乳汁,哺乳期可用。10、激素類藥物物:腎上腺皮質(zhì)激激素在妊娠14周內(nèi)大劑量應(yīng)應(yīng)用可引起胎胎兒顎裂、死產(chǎn)和早產(chǎn)產(chǎn)孕婦可選用B類藥潑尼松、、潑尼松龍;;地塞米松被列列為C類性激素類藥物物妊娠期雄性激激素和女性激激素均應(yīng)不用用,因可引起起女?huà)肽行曰⒛袐肱孕曰?。孕早期用乙烯烯雌酚可致女女孩青春期后后的陰道腺癌癌、透明?xì)胞胞癌的發(fā)生。。孕激素:黃體體酮為D類藥。動(dòng)物實(shí)實(shí)驗(yàn)有致畸作作用,人類未未發(fā)現(xiàn)安宮黃黃體酮及炔諾諾酮均為D類,為人工合合成的孕激素素,有弱致畸畸作用,孕孕期避免應(yīng)用用。對(duì)于流產(chǎn)補(bǔ)充充孕酮者,應(yīng)應(yīng)用天然孕激激素黃體酮。。不宜大劑量量、長(zhǎng)時(shí)間使使用。口服避孕藥::有報(bào)道可使使胎兒染色體體畸變及胎兒兒致畸。米非司酮:催催經(jīng)止孕失敗敗后,若胚胎胎繼續(xù)發(fā)育有有致畸報(bào)道,,服藥失敗者者應(yīng)終止妊娠娠。毓婷:TERIS報(bào)道了幾百例例使用毓婷后后懷孕的患者者,未見(jiàn)胎兒兒畸形發(fā)生率率增加11、抗凝藥物:肝素、分子量量大,不易通通過(guò)胎盤,對(duì)對(duì)胎兒幾乎無(wú)無(wú)影響,孕期期可用。華法令:D類,可致畸。。分子量小,,可通過(guò)胎盤盤,早孕期應(yīng)應(yīng)用約15-25%致畸,孕中晚晚期應(yīng)用可致致胎兒宮內(nèi)發(fā)發(fā)育遲緩及凝凝血機(jī)制異常常。華法令、肝素素在哺乳期應(yīng)應(yīng)用安全12、降糖藥物:胰島素:分子子量大,不易易通過(guò)胎盤,,對(duì)胎兒影響響小,孕期首首選。降低合合并糖尿病孕孕婦圍產(chǎn)兒死死亡率口服降糖藥::可通過(guò)胎盤盤,抑制胎兒兒的胰島功能能,致新生兒兒低血糖。孕婦禁用甲苯磺丁脲C/D有致畸作用報(bào)報(bào)道苯乙雙胍D類可使新生兒黃黃疸加重13、預(yù)防接種:多為C類孕婦及接種后后3個(gè)月內(nèi)可能妊妊娠的婦女不不應(yīng)接種活病病毒疫苗和活活菌苗。乙型肝炎滅活活疫苗:C類?,F(xiàn)多為基基因重組的乙乙肝表面抗原原亞單位成分分,無(wú)活性,,安全、高效效,孕期可用用。甲肝滅活疫苗苗:C類。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)未見(jiàn)不良影影響,對(duì)胎兒兒安全性研究究未見(jiàn)報(bào)道狂犬病疫苗::C類?,F(xiàn)常用的的狂犬病疫苗苗均為滅活疫疫苗,有報(bào)道道孕期使用后后未見(jiàn)新生兒兒畸形率增加加。妊娠期對(duì)對(duì)于接觸后的的預(yù)防接種不不是禁忌。風(fēng)疹病毒疫苗苗:C類。為活疫苗苗。孕期及孕孕前3個(gè)月應(yīng)避免接接種。但對(duì)于于接種本疫苗苗后3個(gè)月內(nèi)妊娠者者,非常規(guī)終終止妊娠,在在對(duì)患者詳細(xì)細(xì)解釋及在孕孕婦自愿的情情況下可繼續(xù)續(xù)觀察。如果孕期期有下列列傳染病病風(fēng)險(xiǎn)者者,可以以使用霍霍亂,甲甲肝,乙乙肝,麻麻疹,腮腮腺炎,,流感,,鼠疫,,脊髓灰灰質(zhì)炎,,狂犬病病,破傷傷風(fēng),白白喉,傷傷寒,水水痘和黃黃熱病的的疫苗。。其它胃腸道用用藥多為B類可過(guò)胎盤盤屏障,,排泌進(jìn)進(jìn)入乳汁汁,但在在胎盤不不代謝;;孕期可可用西咪替丁?。涸谌槿橹靶滦律鷥后w體內(nèi)可積積蓄。估估測(cè)母體體200或400mg單次口服服,嬰兒兒將吸入入含本品品6μg/ml乳汁,此此臨床意義不明明,對(duì)嬰嬰兒胃酸酸分泌、、藥物代代
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 中國(guó)銀行法律顧問(wèn)合同范本
- 勞務(wù)分包個(gè)人合同范本
- 中醫(yī)飲售賣合同范本
- 剩余產(chǎn)品合同范本
- 農(nóng)業(yè)土豆銷售合同范本
- 公務(wù)車服務(wù)合同范本
- 個(gè)人包車協(xié)議合同范本
- 制定企業(yè)合同范本
- 個(gè)人餐館轉(zhuǎn)讓合同范本
- 單位買車合同范例
- 大學(xué)學(xué)院學(xué)生獎(jiǎng)助資金及相關(guān)經(jīng)費(fèi)發(fā)放管理暫行辦法
- 2022蘇教版科學(xué)五年級(jí)下冊(cè)全冊(cè)優(yōu)質(zhì)教案教學(xué)設(shè)計(jì)
- 加油員的安全生產(chǎn)責(zé)任制
- 2023年R2移動(dòng)式壓力容器充裝操作證考試題及答案(完整版)
- 九年級(jí)物理實(shí)驗(yàn)記錄單
- 2022年湖北省高中學(xué)業(yè)水平考試真題-音樂(lè)學(xué)科
- 提高屋面防水施工質(zhì)量年QC成果
- 部編初中語(yǔ)文古詩(shī)詞按作者分類梳理
- 博朗IRT6520中文說(shuō)明書(shū)家用版
- 旅行社運(yùn)營(yíng)實(shí)務(wù)電子課件 1.1 初識(shí)旅行社
- 【讀書(shū)如熬粥閱讀答案】讀書(shū)如熬粥閱讀答案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論