廣西中醫(yī)藥大學藥理學題庫答案

一、簡答1.簡述阿托品的臨床用途？答：內臟絞痛；全身麻醉前給藥；虹膜睫狀體炎；驗光；眼底檢查；緩慢型心率失常；感染性休克；有機磷酸酯類中毒。2.簡述阿托品的藥理作用？答：解除平滑肌痙攣；抑制腺體分泌；擴瞳，升高眼內壓，調節(jié)麻痹；心率增加，傳導加速；擴張血管，改善微循環(huán)；較大劑量輕度興奮延腦和大腦，中毒劑量由興奮轉入抑制。3.請比較毛果蕓香堿和阿托品對眼的作用和用途？答：（1）阿托品作用：散瞳，升高眼內壓，調節(jié)麻痹。用途：虹膜睫狀體炎，散瞳檢查眼底，驗光配鏡。（2）毛果蕓香堿作用：縮瞳，降低眼內壓，調節(jié)浮攣。用途：青光眼，虹膜睫狀體炎（與阿托品交替應用）4.擬膽堿藥和膽堿受體阻斷藥分幾類？請各列舉一個代表藥。答：擬膽堿藥：M、N受體激動藥（乙酰膽堿）；M受體激動藥（毛果蕓香堿）；N受體激動藥（煙堿）；抗膽堿酯酶藥（新斯的明）。膽堿受體阻斷藥：M1、M2受體阻斷藥（阿托品）；M1受體阻斷藥（哌侖西平）；M2受體阻斷藥（戈拉碘銨）；受體阻斷藥（六甲雙銨）；受體阻斷藥（琥珀膽堿）。5.為什么過敏性休克宜首先腎上腺素？答：過敏性休克時血管通透性升高，引發(fā)血壓下降，支氣管平滑肌痙攣，引起呼吸困難。腎上腺素通過激動α

、β受體，既可收縮血管，興奮心臟，升高血壓；又可松弛支氣管平滑肌，減少過敏介質釋放，消除支氣管粘膜水腫，從而緩解過敏性休克的癥狀。因此，治療過敏性休克宜首選腎上腺素。6.簡述腎上腺素受體激動藥的分類及代表藥。答：分為α

腎上腺素受體激動藥（去甲腎上腺素）；α

、β腎上腺素受體激動藥（腎上腺素）；β腎上腺素受體激動藥（異丙腎上腺素）。7.阿司匹林和氯丙嗪的對比。答：阿司匹林：抑制下丘腦合成，使發(fā)熱體溫降至正常，只影響散熱，應用于感冒發(fā)熱。氯丙嗪：抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞，體溫隨環(huán)境改變，能使體溫降至正常以下。影響產(chǎn)熱和散熱過程。應用于人工冬眠及低溫麻醉。8.鎮(zhèn)痛藥（嗎啡）和解熱鎮(zhèn)痛藥（阿司匹林）的對比。1

/

24答：解熱鎮(zhèn)痛藥：鎮(zhèn)痛強度中等，作用部位為外周，機制為抑制環(huán)氧化酶，無成癮性，無呼吸抑制，用于慢性鈍痛。鎮(zhèn)痛藥：鎮(zhèn)痛強度強，作用部位為中樞，機制為激動阿片受體，有成癮性，有呼吸抑制，用于急性劇痛。9.利尿藥按作用部位分類。答：碳酸酐酶抑制藥（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；滲透性利尿藥（作用于髓袢及腎小管，甘露醇）；袢利尿藥（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪類及類噻嗪類利尿藥（作用于遠曲小管近端，氫氯噻嗪）；保鉀利尿藥（作用于遠曲小管遠端和集合管，螺內酯和氨苯蝶啶）。10.抗高血壓要分類及代表藥。答：①利尿藥（氫氯噻嗪）。②交感神經(jīng)抑制藥：中樞性降壓藥（可樂定）；神經(jīng)節(jié)阻斷藥（樟磺咪芬）；去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻滯藥（利舍平）；腎上腺素受體阻斷藥（普萘洛爾）。③腎素—血管緊張素系統(tǒng)抑制藥：血管緊張素轉化酶抑制藥（卡托普利）；血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥（氯沙坦）；腎素抑制藥（雷米克林）。④鈣通道阻滯藥（硝苯地平）。⑤血管擴張藥（硝普鈉）。11.抗心絞痛藥分類及代表藥。答：①硝酸酯類（硝酸甘油），②β腎上腺素受體阻斷藥（普萘洛爾），③鈣通道阻斷藥（硝苯地平）。12.三類抗心絞痛作用機制？答：硝酸酯類：通過擴張血管，減輕心臟前后負荷，降低心肌耗氧量，擴張冠脈增加心肌缺血及血流供應。β受體阻斷藥：通過阻斷心肌β1受體，減慢心率，抑制心收縮力，降低心耗氧量、降低心率后，舒張期延長，增加和改善心肌缺血區(qū)血流供應；改善心肌代謝。鈣通道阻斷藥：抑制鈣離子內流、減慢心率和心收縮力，降低心耗氧量，擴外周血管和冠脈，降低心臟負荷，增加心臟冠脈血流量；保護缺血心肌。13.強心苷中毒后心臟反應和機制？答：強心苷中毒后心臟反應主要是各型心律失常，表現(xiàn)和機制為：（1）

緩慢型心律失常，如房室傳導阻滯、竇性心動過緩，分別由中毒量強心苷抑制房室傳導系統(tǒng)和抑制竇房結自律性所致。（2）

快速型心律失常，如各型定性心律失常。室性早搏、室性心動過速甚至室顫，產(chǎn)生的機制是中毒量強心苷抑制浦氏纖維細胞膜酶，使細胞缺鉀，提高其自律性。14.糖皮質激素藥理作用？2

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24答：抗炎作用、抗免疫作用、抗毒作用、抗休克作用、對血液及造血系統(tǒng)的作用、中樞興奮作用、使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促進消化。15.長期應用引起的不良反應？答：類腎上腺皮質機能亢進癥；誘發(fā)或加重潰瘍；誘發(fā)或加重感染；生長發(fā)育遲緩、骨質疏松、肌肉萎縮、傷口難愈；心血管并發(fā)癥；精神失常。16.糖皮質激素抗炎機制。答：穩(wěn)定生物膜；抑制化學趨化作用；增強血管對兒茶酚胺的敏感性使血管張力降低，充血滲出減輕；抑制致炎物質生成；抑制纖維細胞的合成使肉芽增生減輕和粘連、疤痕生成受抑制。17.糖皮質激素的臨床用途答：替代治療：用于急慢性皮質功能不全癥、腦垂體前葉功能減退及腎上腺全切除術后。嚴重感染：爆發(fā)型流腦、中毒性肺炎、中毒性菌痢、敗血癥等?？剐菘耍焊腥拘孕菘恕７乐寡装Y后遺癥：心包炎、損失性關節(jié)炎、燒傷疤痕攣縮等。變態(tài)反應性疾病和過敏性疾病：風濕和類風濕關節(jié)炎、腎病綜合征、全身性紅斑狼瘡、支氣管哮喘。血液?。毫＜毎麥p少癥、急性淋巴細胞性白血病。局部應用：接觸性皮炎、濕疹、牛皮癬、結膜炎等。1、試述安定的藥理作用與臨床應用？答：1抗焦慮：在小于鎮(zhèn)靜的劑量即可產(chǎn)生明顯的抗焦慮作用，用治療焦慮癥的首選藥，2鎮(zhèn)靜催眠：用于①麻醉前給藥，②失眠：現(xiàn)已取代巴比妥類成為首選的催眠藥，對焦慮性失眠療效尤佳。3抗驚厥抗癲病：抗驚厥作用強，用于各種原因引起的驚厥，安定靜注是治療癲病持續(xù)的狀態(tài)的首選藥。4中樞性肌松：用于緩解中樞疾病所致的肌強直，也可用于局部病變引起的肌肉痙攣。2、簡述安定的作用機制？答：安定特異地與笨二氮卓受體結合后，可以誘導受體發(fā)生構象變化，促進與受體相結合，增加通道開放的頻率而增加內流，引起膜超極化，使神經(jīng)元興奮性降低，產(chǎn)生中樞抑制效應。1、試述氯丙嗪的藥理作用與臨床作用。答：藥理作用

1中樞作用①抗精神病作用：用藥后幻覺妄想癥狀消失，情緒安定，理智恢復。②鎮(zhèn)吐作用：對各種原因引起的嘔吐都有效。③影響體溫調節(jié)：用藥后體溫隨環(huán)境溫度而升降。④加強中樞抑制藥作用，合用時宜減量。⑤內分泌系統(tǒng)：促進催乳素釋放，抑制促性腺激素分泌，抑制促皮質激素和生長激素分泌。⑥長期應用可出現(xiàn)錐體外系反應。2植物神經(jīng)系統(tǒng)作用：阻斷αM受體，抑制血管運動中樞，直接舒張血管，主要引起血壓下降，口干等副作用。臨床應用：治療精神病。治療神經(jīng)官能癥。止吐，但對暈動病嘔吐無效。治療呃逆，人工冬眠。2、氯丙嗪為什么會發(fā)生錐體外系反應？3

/

24答：主要是由于氯丙嗪阻斷了黑質-紋狀體通路中的受體所致。黑質-紋狀體系統(tǒng)有多巴胺能神經(jīng)元，其遞質是一種抑制性神經(jīng)元，此外還存在有膽堿能神經(jīng)元，其遞質是一種興奮性神經(jīng)元。正常時兩者互相制約，互相拮抗，處于平衡狀態(tài)，共同調節(jié)錐體外系的運動功能。受體被阻斷后，多巴胺能神經(jīng)功能下降，膽堿能神經(jīng)功能相對亢進，因而表現(xiàn)出一系列錐體外系癥狀。3、氟哌啶醇的作用特點如何？答：氟哌啶醇其作用及機制與吩噻嗪類相似，抗精神病作用及錐體外系反應均很強，尤以抗躁狂幻覺妄想的作用顯著，鎮(zhèn)吐效應亦強，鎮(zhèn)靜降壓作用弱。4、氯丙嗪過量或中毒所致血壓下降，為什么不能用急救？答：氯丙嗪降壓主要是由于阻斷α

受體。可激活α

和β受體產(chǎn)生心血管效應。氯丙嗪中毒時，用后僅表現(xiàn)β效應，結果使血壓更加降低，故不宜選用，而應選用主要激動α

受體之。5、氯丙嗪在腦內能阻斷哪幾條多巴胺能神經(jīng)通路？阻斷這些通路后產(chǎn)生那些效應？答：被阻斷的神經(jīng)通路效應1中腦-邊緣系統(tǒng)通路、中腦-皮層通路抗精神病作用2結節(jié)-漏斗通路內分泌改變，表現(xiàn)為：①催乳素分泌增加②促性腺激素分泌減少③生長素分泌減少④促皮質激素分泌減少。3黑質-紋狀體通路錐體外系運動障礙，表現(xiàn)為：①帕金森綜合癥②急性肌張力障礙③靜坐不能。1、青霉素最主要的不良反應是什么？首選治療藥物是什么?并簡述防治措施。答：最主要的不良反應是：過敏性反應首選治療藥物是：腎上腺素防治措施：一問二試三準備及其他①詳細詢問患者過敏史。②注射前必須做皮試。③備好急救藥物和器材。一旦發(fā)生，應立即給予，必要時加用氫化可的松等藥物及其他搶救措施。④掌握適應癥避免濫用和局部用藥。⑤避免在病人接時用藥，注射后宜觀察半小時。⑥青霉素

G性不穩(wěn)定，必須臨用前配制，防治溶液久置分解增加致敏原。2、寫出青霉素的抗菌譜。答：1大多數(shù)球菌：如溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌等。2桿菌：如白喉棒狀桿菌、炭疽桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌等3

球菌:如腦膜炎奈瑟菌、敏感淋病奈瑟菌等4少數(shù)桿菌：如流感桿菌、百日咳鮑特菌等5螺旋體、放線桿菌：如梅毒螺旋體、鉤端螺旋體、牛放線桿菌等3、青霉素的抗菌機理是什么?為什么青霉素對菌的作用比菌的作用強？答：抑制轉肽酶，阻礙細菌細胞壁的合成，導致細菌細胞壁的缺損。因為陽性菌的細胞壁主要由粘肽組成，而陰性菌的細胞壁主要由磷脂組成。4、青霉素和紅霉素能否合用？為什么？答：不能合用，因為青霉素是繁殖性殺菌藥，紅霉素是快速抑菌藥，使細菌處于靜止狀態(tài)，不利于青霉素干擾細菌細胞壁的合成，從而障礙青霉素的殺菌作用。1、磺胺類藥物常見的不良反應是什么？應如何防治？4

/

24答：泌尿道損害。大量飲水，避免長期應用、同服等量碳酸氫鈉、體弱病人和老年人慎用。2、復方新諾明由哪些藥物組成？其依據(jù)是什么？答：。比例合適，二藥半衰期接近，機理上達到雙重阻斷作。3、喹諾酮類藥物的不良反應由哪些？答：胃腸道反應、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性、光毒性、心臟毒性、軟骨損害、肝毒性等。二、名詞解釋：眼調節(jié)麻痹：阻斷睫狀肌M受體，使睫狀肌松弛，晶狀體懸韌帶收縮，晶狀體變固定扁平，屈光度下降，致使視遠物清楚、視近物模糊。巴比妥類的再分布：脂溶性極高者如硫噴妥鈉極易通過血腦屏障迅速分布于腦組織，故靜脈注射能立即起效，產(chǎn)生麻醉作用，但一次給藥，作用只能維持幾分鐘，因其自腦組織及血液迅速轉移至骨骼肌。并再轉移到脂肪組織，這種現(xiàn)象稱之。成癮性：反復連續(xù)應用某些藥物如嗎啡；機體產(chǎn)生精神與軀體依賴性稱為成癮性：一旦停藥則出規(guī)戒斷狀態(tài)，若再次給予該藥戒斷狀態(tài)消失。麻醉藥品：反復連續(xù)，多次使用產(chǎn)生成癮性的藥品，如嗎啡、度冷丁等。水楊酸反應：水楊酸類藥物大劑量使用時，出現(xiàn)的惡心、嘔吐、眩暈、耳鳴、重聽、頭痛，甚至精神錯亂等，稱之。阿司匹林哮喘:某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解熱鎮(zhèn)痛藥后可誘發(fā)哮喘。允許作用：糖皮質激素對有些組織細胞雖無直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。反跳現(xiàn)象：指患者癥狀基本控制后，突然停藥或減量過快，引起原病復發(fā)或惡化的現(xiàn)象。正性肌力作用：強心苷對心臟具有高度選擇性，能顯著加強衰竭心臟的收縮力，增加心輸出量，從而解除心衰的癥狀。三、單選1.

不屬于

M受體阻斷藥的是，（酚妥拉明）2.

阿托品不具有的治療，(治療青光眼)3.

阿托品對眼睛的作用，(擴瞳，升眼壓，調節(jié)麻痹)4.

誤食毒蘑菇用(阿托品)5.

防暈止吐用，(東莨宕堿)6.

可用于治療內臟絞痛的是

.(654-2)5

/

247.

胃腸道平滑肌解痙常用，(阿托品或普魯本辛)8.

654-2與比較，前者的特點是(-興奮中樞作用較弱)9.

某患者由于大量誤服了某藥片出現(xiàn)精神、語言不清瞳孔擴大，可能服用了、

(阿托品)10.

東莨宕堿不宜用于、(重癥肌無力)11.

常用于，(抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴重盜汗)12.

山莨宕堿常用于、(感染性休克)13.

對于山莨宕堿錯誤的是、具有較強的（中樞抗膽堿作用）14.

阿托品藥理作用不包括、（降低限內壓）15.

治療嚴重的膽絞痛首選、（阿托平時哌替定）16.

用于治療感染（中毒）性休克、副作用較低的藥物是、（山莨宕堿）17.

具有中樞抑制作用的

M受體阻斷藥是、（山莨宕堿）18.

阿托品可用于、（中毒性休克與有機磷酸酯類中毒搶救）19.

當時傳導阻滯可用、(阿托品)20.

下列哪一項是阿托品的禁忌癥、(青光眼)21.

阿托品的臨床應用不包括、(暈動病)22.

阿托品對下列哪一有機磷酸酯類中毒癥無效、（骨骼肌震顫）23.

胃、十二指腸潰瘍和胃絞痛常用、（普魯本辛）24.

阿托品對哪一內臟平滑肌松弛作用最明顯、(胃腸道平滑肌)6

/

2425.

不屬于抗膽堿藥的是、(毛果蕓香堿)26.

阿托品解除哪一類平滑肌痙攣的效果差、（膽道）27.

能引起眼調節(jié)麻痹的藥物是、（阿托品）28.

下列何藥是中樞性抗膽堿藥、(東莨宕堿)判斷1.

山莨宕堿常用于搶救中毒性休克，因其解除內臟平滑肌和血管痙攣作用比較阿托品強大。錯2.

東莨宕堿解除內臟平滑肌痙攣及血管痙攣作用弱于阿托品。對3.

3.阿托品有圖阻斷了

M受體，從而是血管擴張，改善微循環(huán)。錯4.

大劑量阿托品能拮抗對M受體和受體的激動作用。對第十章

腎上腺素受體激動藥單選題1.

去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是、(口服)2.

腎上腺素作用的翻轉是指、(預定給予

a受體阻斷藥，再用后，出現(xiàn)降壓效應)3.

屬于去甲腎上腺素的適應癥是、(藥物中毒性低血壓)4.

靜滴去甲腎上腺素可用于、(抗休克)5.

麻黃堿的升壓作用與腎上腺素比較，其特點是、

(作用緩慢、溫和、持久，易引起快耐受性)6.

下列描述哪項是錯誤的、（骨骼肌主要M受體）7

/

247.

可改善腎功能的腎上腺素受體激動藥是、(多巴胺)8.

Ⅱ，Ⅲ度房室傳導阻滯宜用、(異丙腎上腺素)9.

對于伴有心收縮力減弱及尿量減少而血容量已補足的休克患者宜選用、(多巴胺)10.

下列哪一狀況不能用治療、(心源性哮喘)11.

過量最易引起心室纖顫性心律失常的藥物是、(腎上腺素)12.

預防支氣管哮喘發(fā)作可選下列何藥、(麻黃堿)13.

防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜用、(麻黃堿)14.

下列哪個藥物可代替去甲腎上腺素用于跟著休克早期、(間羥胺)15.

靜注外漏易致局部組織缺血性壞死的藥物是、(去甲腎上腺素)16.

能增強心收縮力，輕度收縮周圍血管，并能擴張腎血管的抗休克的是、(多巴胺)17.

具中樞興奮作用的腎上腺素受體激動藥是、(麻黃堿)18.

下列有關受體效應的描述，哪一項是正確

、(骨骼肌血管與支氣管平滑肌擴張均屬B2效應)19.

主要興奮

B受體的藥物是、（異丙腎上腺素）20.

過敏性休克首選藥、（腎上腺素）21.

促進代謝作用最明顯的藥物是、（腎上腺素）22.

下列哪組藥物均能治療支氣管哮喘、（腎上腺素、異丙腎上腺素、麻黃堿）23.

多巴胺擴張腎血管是由于、（激動受體）24.

感染性休克常用、（多巴胺）8

/

2425.

麻黃堿適應癥是、（蕁麻疹）26.

主要用于治療心肌梗死并發(fā)心力衰竭的藥物是、（多巴酚丁胺）27.

可興奮中樞導致不安、失眠的藥物是、（麻黃堿）28.

可作氣霧吸入或舌下給藥的藥物是、（異丙腎上腺素）29.

鼻粘膜腫脹可滴用、（麻黃堿）30.

能升高血壓、擴張支氣管平滑肌、抑制過敏性物質釋放的藥物是（腎上腺素）31.

具有明顯擴張腎血管，增加腎血流量作用的藥物是（多巴胺）32.

下面哪項不是腎上腺素的禁忌癥（支氣管哮喘）33.

異丙腎上腺素（心內注射搶救心跳驟停）34.

局部注射時，為了延緩普魯卡因的吸收，了可按比例加入（腎上腺素）35.

指出對麻黃堿敘述錯誤的是（沒有快速耐受性）36.

關于多巴胺的作用，下列哪項正確（治療量激動多巴胺受體，舒張血管）37.

升壓作用緩慢而持久的抗休克藥是（間羥胺）第十五章

鎮(zhèn)靜安眠藥單選題1.

苯巴比妥鈉連續(xù)應用產(chǎn)生耐受性的主要原因是（誘導肝藥酶使自身代謝加快）2.

安定的催眠作用機制主要是（抑制大腦皮層及邊緣系統(tǒng)）3.

苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄，應（堿化尿液，使解離度增大，減小腎小管在吸收）9

/

244.

不產(chǎn)生成癮性的藥物是（苯妥英鈉）5.

巴比妥類長效類的藥物是（苯巴比妥）6.

下列關于水合氯醛的描述哪一項是正確的（催眠作用快）7.

關于巴比妥類的描述，下列奶香是錯誤的（長期應用能產(chǎn)生依耐性，成癮性）8.

關于安定用途的敘述，下列哪項是錯誤的（麻醉）9.

苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒有那一項作用（麻醉）10.

對小兒高熱性驚厥無效的藥是（苯妥英鈉）11.

嚴重燙傷疼痛而難以入睡、最好選用（哌滴定）第十八章

抗精神失常藥單選1.

氯丙嗪不具有的藥理作用是（催吐作用）2.

關于氯丙嗪，哪項描述不正確（可用于暈動病之嘔吐）3.

氯丙嗪臨床主要用于（抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠）4.

氯丙嗪引起的急性錐體外系統(tǒng)障礙，其機制主要是(阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路的受體)5.

氯丙嗪抗精神分裂癥的主要原因是（阻斷中腦-皮質通路的

D2受體）6.

錐體外系反應較輕的藥物是（甲硫噠嗪）7.

氟奮乃靜的特點是（抗精神病作用強，錐體外系作用顯著）8.

碳酸鋰主要用于治療（躁狂癥）9.

阿米替林的主要適應癥為（抑郁癥狀）10

/

2410.

氯丙嗪引起的帕金森綜合征，合理的處理措施是用（減量，用安坦）11.

長期應用氯丙嗪的病人停藥后可持久存在下列哪種癥狀（遲發(fā)型運動障礙）12.

下列哪項描述是不正確的（氯丙嗪可阻斷a受體和

N受體）13.

下列藥物嫩古都按

A受體，除外（物理降溫加氯丙嗪）14.

在何種情況下氯丙嗪的降溫作用最強（物理降溫加氯丙嗪）15.

氯丙嗪對哪種病的療效好（精神分裂癥）16.

搶救氯丙嗪引起的體位性低血壓宜選（）第十九章

鎮(zhèn)痛藥1.

有關哌替啶的作用特點，下列哪一項是錯誤的（鎮(zhèn)咳作用與可待因相似）2.

顱內壓升高的產(chǎn)婦臨產(chǎn)時麻醉前用藥應禁用（嗎啡）3.

心源性哮喘可選用（多巴胺）4.

不引起體位性低血壓的藥物是（苯巴比妥）5.

哌替啶比嗎啡應用多的原因是（成癮性及呼吸抑制作用較嗎啡弱）6.

哌替啶最大的不良反應是（成癮性）7.

下列哪項描述是錯誤的（杜冷丁不易引起眩暈、惡心、嘔吐）8.

杜冷丁的藥理作用不包括（對抗催產(chǎn)素對子宮的興奮作用）9.

嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要作用部位是（激活阿片受體）10.

嗎啡不具有以下那一作用（松弛支氣管平滑?。?1

/

2411.

嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（脊髓膠質區(qū)、丘腦內側、腦室及導水管周圍灰質）12.

下列哪項符合嗎啡的作用和應用（心源性哮喘）13.

下列描述哪項正確（度冷丁、嗎啡都可升高顱內壓）14.

度冷丁臨床應用不包括（止瀉）15.

嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適應于（其它藥物無效的急性銳痛）16.

鎮(zhèn)痛新與嗎啡比較，下列哪項是錯誤的（成癮性與嗎啡相似）17.

與嗎啡鎮(zhèn)痛機制有關的是（激動中樞阿片受體）18.

治療膽絞痛宜選（阿托品+哌替啶）19.

下列哪個鎮(zhèn)痛藥具有鎮(zhèn)靜催眠作用且無成癮性（羅通定）20.

鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是（芬太尼）21.

嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是（鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、縮瞳、致嘔）22.

嗎啡不會產(chǎn)生（腹瀉）23.

美沙酮作用特點正確的是（耐受性與成癮性發(fā)生較慢）24.

以下哪個藥物為超短鎮(zhèn)痛藥（阿芬太尼）第二十章

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥單選1.

阿司匹林發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的主要部位和機理是（在外周抑制環(huán)氧化酶減少前列腺素的合成）12

/

242.

以下哪一種藥物屬于水楊酸類（阿司匹林）3.

臨床上不用于消炎抗風濕作用的藥物是（對乙酰氨基酚）4.

預防心肌梗塞可用（阿司匹林）5.

阿司匹林預防血栓形成的機理是（抑制環(huán)加氧酶的活性，減少血小板中2生產(chǎn)）6.

的組成是下列哪一項（阿司匹林+非那西丁+咖啡因）7.

感冒發(fā)熱頭痛可用（阿司匹林）8.

以下哪一種藥物屬于水楊酸類（阿司匹林）9.

阿司匹林的解熱作用原理是由于（抑制中樞環(huán)氧化酶減少前列腺的神經(jīng)元）10.

抑制腦內前列腺素合成的藥物是（阿司匹林）11.

關于阿司匹林不爭氣的描述是（急性中毒時，可酸化尿液加速其排泄）12.

阿司匹林對哪類炎癥療效最好（風濕性炎癥）13.

消化性潰瘍者不禁用的藥物是（安定）14.

不屬于慎用或禁用阿司匹林的情況是（甲狀腺機能亢進）15.

應用阿司匹林病人不易耐受的常見不良反應是（胃腸道反應）16.

對解熱鎮(zhèn)痛要的描述哪點是錯誤（鎮(zhèn)痛作用是由于抑制中樞前列腺素的合成）17.

抑制環(huán)氧化酶而發(fā)揮藥理作用的藥物是（解熱鎮(zhèn)痛藥）18.

乙酰氨基酚過量可致（肝壞死）19.

接人鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是（外周病變部位）20.

小劑量阿司匹林用于預防心肌梗塞的機制是（抑制血小板

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合成，防止血小板聚13

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24集）21.

關于阿司匹林的描述，不正確的是（常見的不良反應有胃腸道反應和心律失常）22.

下列描述哪項錯誤（爆胎是臨床用于退熱）23.

胃腸道不良反應較輕的解熱鎮(zhèn)痛藥（醋氨酚）24.

能抑制血小板聚集的藥物是（阿司匹林）25.

阿司匹林的降溫作用于下列哪個部位有關（中樞神經(jīng)系統(tǒng)）26.

解熱鎮(zhèn)痛作用較強、消炎抗風濕作用很弱的藥物（撲熱