微生物的形態(tài)和構(gòu)造_第1頁
微生物的形態(tài)和構(gòu)造_第2頁
微生物的形態(tài)和構(gòu)造_第3頁
微生物的形態(tài)和構(gòu)造_第4頁
微生物的形態(tài)和構(gòu)造_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第四章微生物的形態(tài)和構(gòu)造

(三)非細(xì)胞型生物病毒--核蛋白體核酸蛋白質(zhì)病毒

類病毒亞病毒擬病毒朊病毒活的證據(jù):有繁殖、傳播疾病的能力死的證據(jù):可被結(jié)晶。結(jié)晶性具僵硬、固定、排列規(guī)矩第一節(jié)病毒病毒是超顯微的大分子生物無細(xì)胞結(jié)構(gòu)只含一種核酸專性活細(xì)胞內(nèi)寄生體外可以無生命狀態(tài)存在且保持其侵染性特點(diǎn):小可通過細(xì)菌濾器成分:一種核酸+蛋白質(zhì)缺乏酶類、無核糖體、無蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)專性活細(xì)胞內(nèi)寄生可結(jié)晶,且可在外界長期保存特殊的繁殖方式:復(fù)制+裝配對(duì)干擾素敏感,對(duì)抗生素不敏感一病毒形態(tài)構(gòu)造和化學(xué)組成(一I病毒的大小單位為nm,即10-9mm(二)病毒的形態(tài)1典型的病毒粒子

核衣殼病毒粒子包膜核心:DNA或RNA衣殼:衣殼粒蛋白2構(gòu)型(1)煙草花葉病毒(TMV)---螺旋對(duì)稱衣殼衣殼蛋白:占95%,2130個(gè)衣殼粒核心RNA:占5%,ssRNA300nm÷2.3nm/圈=130圈130圈 ×161/3個(gè)/圈=2130

(2)腺病毒(ADENOVIRUS)---二十面體立體對(duì)稱1953年發(fā)現(xiàn)形狀:二十面體腺質(zhì)體致病性:消化道炎癥等。12個(gè)頂角20個(gè)面30個(gè)邊衣殼:252個(gè)衣殼粒12個(gè)五鄰體,240個(gè)六鄰體核心:dsDNA,線狀(3)T偶噬菌體---復(fù)合對(duì)稱頭部尾部目前噬菌體基本形態(tài)分為3種蝌蚪形>微球形>絲狀橢圓形20面體衣殼粒212內(nèi)含DNA和中心蛋白螺旋對(duì)稱衣殼粒144個(gè)注射核酸的通道3病毒群體形態(tài)包涵體:某些感染病毒的宿主內(nèi),出現(xiàn)光鏡可見的大小、形態(tài)和數(shù)量不等的小體。噬菌斑:把適量噬菌體倒在充滿細(xì)菌的營養(yǎng)瓊脂表面,培養(yǎng)一定時(shí)間后噬菌體裂解細(xì)菌后留下的空斑??瞻摺⒉“撸簞?dòng)物單層細(xì)胞培養(yǎng)病毒后留下的,類似于噬菌斑。枯斑:病毒作用于植物留下的局部壞死部分。(三)病毒的化學(xué)組成1病毒的核酸RNA多為ss,DNA多為ds2病毒的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白:位于顆粒外表,起保護(hù)作用;決定病毒的抗原性酶蛋白:分解性酶;合成性酶病毒侵入入后的三三種結(jié)局局裂性噬菌菌體增殖殖吸附、侵侵入、增增殖(復(fù)復(fù)制)、、裝配、、釋放二病毒毒的繁殖殖---以以噬菌體體為例1吸附附位點(diǎn):受體、性性菌毛等等過程:隨機(jī)碰撞撞、尾絲絲散開、、固著、、刺突插插入、基基板固定定感染復(fù)數(shù)數(shù)(multiplicityofinfection):每一敏感感細(xì)胞可可吸附的的相應(yīng)噬噬菌體的的數(shù)量。。自外裂解解(lysisfromwithout)內(nèi)裂解::2侵入入過程:尾絲展展開、釋釋放溶菌菌酶、尾尾絲尾鞘鞘收縮、、DNA注入動(dòng)物病毒毒借助胞胞飲作用用或直接接穿過膜膜,植物物病毒則則通過傷傷口或昆昆蟲刺吸吸傳染3增殖殖(1)核核酸復(fù)制制核酸復(fù)制制核酸轉(zhuǎn)錄錄蛋白質(zhì)合合成DNA病病毒(poxvirus)的的復(fù)制(2)核核酸轉(zhuǎn)錄錄(3)蛋白白質(zhì)合成成4裝配配DNA分分子的縮縮合通過衣殼殼包裹DNA而而形成頭頭部尾絲和尾尾部其它它部件獨(dú)獨(dú)立裝配配完成頭部與尾尾部相結(jié)結(jié)合裝上尾絲絲成熟的病病毒粒子子從被感感染細(xì)胞胞內(nèi)轉(zhuǎn)移移到外界界的過程程。沒有包膜膜的病毒毒合成溶溶解細(xì)胞胞的酶,,引起內(nèi)內(nèi)裂解。。有包膜的的病毒以以下圖方方式進(jìn)行行:5釋放放三一步步生長曲曲線一步生長長曲線::定量描述述烈性噬噬菌體生生長規(guī)律律的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)曲線。。裂解量=裂解期平平均噬菌菌斑數(shù)潛伏期平平均噬菌菌斑數(shù)裂解量::每個(gè)被感感染細(xì)菌菌釋放新新的噬菌菌體的平平均數(shù)稱稱為“平平均收獲獲量,也也稱裂解解量。四溶源源性溶源性::溫和噬噬菌體侵侵入宿主主細(xì)胞后后產(chǎn)生一一種新的的特性,,稱為溶溶源性。。1溫和和噬菌體體(temperatephage):噬菌體吸吸附或侵侵入細(xì)胞胞后,其其DNA只整合合在宿主主核染色色體組上上,并可可長期隨隨宿主DNA的的復(fù)制而而同步復(fù)復(fù)制,一一般不進(jìn)進(jìn)行增殖殖或引起起宿主細(xì)細(xì)胞裂解解的噬菌菌體。原噬菌體體(前噬噬菌體):整合在宿宿主染色色體上的的溫和噬噬菌體核核酸。游離態(tài)::具感染性性的病毒毒粒子整合態(tài)::原噬菌體體,附著著或整合合在細(xì)菌菌染色體體上營養(yǎng)態(tài)::在宿主細(xì)細(xì)胞內(nèi)指指導(dǎo)特定定的病毒毒核酸和和蛋白質(zhì)質(zhì)的合成成2溶源源性細(xì)菌菌:含有原噬噬菌體(溫和噬噬菌體)的細(xì)菌菌稱為溶溶源性細(xì)細(xì)菌。溶源性細(xì)細(xì)菌基本本特性::(1)溶溶源性性是溶源源性細(xì)菌菌的一個(gè)個(gè)極其穩(wěn)穩(wěn)定的遺遺傳特性性(2)自自發(fā)裂裂解(3)誘誘發(fā)裂裂解(4)具具“免免疫性””(5)溶溶源性性細(xì)菌的的復(fù)愈::非溶源源化(6)溶溶源源轉(zhuǎn)變::可獲得得一些新新的生理理特性E.coliK12(λ):表表示一株株帶有λλ前噬菌菌體的大大腸桿菌菌K12溶源菌菌株。三逆轉(zhuǎn)錄病病毒(Retrovirus)的復(fù)復(fù)制、增增殖和致致癌原理理1癌癥癥:現(xiàn)在知道道是受累累組織生生長紊亂亂而又不不受約束束?,F(xiàn)知知約200多種種,15%為病病毒所引引起,另另主要為為突變所所引起。。2逆轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄病毒毒:Temin(1964年)研研究勞勞斯肉瘤瘤病毒(RSV),提提出的前前病毒學(xué)學(xué)說(provirustheory)。1970年發(fā)現(xiàn)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄酶,,榮獲了了諾貝爾爾醫(yī)學(xué)和和生理學(xué)學(xué)獎(jiǎng)。逆轉(zhuǎn)病毒毒是一類類具有包包膜的、、含ssRNA的球狀狀病毒,,呈二十十面體。。它除含含有一些些一般病病毒所具具有的ssRNA、蛋蛋白質(zhì)、、脂肪和和糖類外外,還含含有反轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄酶(reversetranscriptase)、核核糖核酸酸酶H(RNaseH可降降解RNA-DNA雜雜種分子子中的RNA鏈鏈)、轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化蛋白白和DNA連接接酶等,艾滋病數(shù)數(shù)字近二十年年來1全球感染者累計(jì)已達(dá)5000萬1999年有260萬人因之死亡新感染者中兒童和青少年居多,全球1999年兒童新感染者為560萬“重災(zāi)區(qū)”為女性,感染者人數(shù)超過男性個(gè)別南部非洲國家有1/4的人口感染去年全球每分鐘有11人感染目前非洲每天為此舉行5500個(gè)葬禮在不到十年的時(shí)間,我國的HIV-1攜帶者由1千余人上升到30萬我國感染者60%為吸毒者注射毒品時(shí)感染病毒,其次為性行為傳播和母嬰關(guān)系傳播3艾滋滋病-獲獲得性免免疫缺損損綜合癥癥80年代代流行的的AIDS(acquiredimmunedeficiencysyndrome),,病原體體為人類類免疫缺缺損病毒毒(HIV,humanimmnodeficiencyvirus)。猿免疫缺缺損病毒毒(SIV,simianimmnodeficiencyvirus)人類免疫疫缺損病病毒(HIV,,humanimmnodeficiencyvirus)艾滋病(AIDS,acquiredimmunedeficiencysyndrome)艾滋病病病毒起源源:一是是認(rèn)為這這是美國國政府的的一個(gè)生生物武器器試驗(yàn);;二是認(rèn)認(rèn)為HIV病毒毒來源于于科學(xué)家家們早期期在非洲洲對(duì)脊髓髓灰質(zhì)炎炎疫苗的的試驗(yàn)。。HIV感感染人體體時(shí)先由由其表面面糖蛋白白gp120與與人輔助助T細(xì)胞胞(即T4細(xì)胞胞)表面面蛋白CD4特特異結(jié)合合,gp120流在細(xì)細(xì)胞表面面而病毒毒進(jìn)入T4細(xì)胞胞內(nèi)。在在逆轉(zhuǎn)錄錄酶作用用下,以以RNA為模板板由病毒毒DNA聚合酶酶催化得得到原病病毒DNA并整整合到宿宿主細(xì)胞胞DNA基因組組中進(jìn)行行繁殖。。由于gp120都留留在T4細(xì)胞表表面,使使得其像像HIV病毒一一樣可以以去感染染另一個(gè)個(gè)T4細(xì)細(xì)胞而形形成大的的多核合合胞體。。T4細(xì)胞胞被感染染,則失失去免疫疫功能,,人則患患上愛滋滋病。這這樣,,使人體體變?yōu)闆]沒有軍隊(duì)隊(duì)的國家家,只能能招募““雇傭軍軍”--抗生素素。一旦旦雇傭軍軍不濟(jì)時(shí)時(shí)則全線線崩潰,,死于象象肺結(jié)核核、肝炎炎及生理理上的一一些常見見疾病。。第二節(jié)亞亞病病毒類病毒::最小的的、只含含RNA一種成成分、專專性細(xì)胞胞內(nèi)寄生生的分子子生物。。擬病毒::包裹在在植物病病毒中的的類病毒毒。病毒類病毒亞病毒擬擬病病毒朊病毒priondiseasesScrapie:sheep羊搔癢病病TME(transmissibleminkencephalopathy):minkCWD(chronicwastingdisease):muledeer,elkBSE(bovinespongiformencephalopathy):cows瘋牛病CJD(Creutzfeld-JacobDisease):human克-雅氏氏病朊

1982年,美國病毒學(xué)家Prusiner發(fā)現(xiàn)羊搔癢病致病因子為一種蛋白質(zhì),是一種不含核酸的微蛋白顆粒,形態(tài)為桿狀顆粒,直徑25nm,長100-200nm,對(duì)朊病毒影響最大的為蛋白酶、氨基酸化學(xué)修飾劑和蛋白質(zhì)變性劑。其復(fù)制機(jī)制違背了現(xiàn)行的中心法則。中心法則則理由1::RNA核苷酸酸比DNA核苷苷酸更容容易合成成,DNA可能能是從RNA進(jìn)進(jìn)化來的的,比RNA更更穩(wěn)定,,其作為為遺傳力力的保管管員的作作用要?jiǎng)賱龠^RNA。如如逆轉(zhuǎn)錄錄病毒,,它仍攜攜帶遺傳傳

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論