抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP課件

抗高血壓藥-心血管藥理學CARDIOVASCULARP2022/12/16抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP抗高血壓藥-心血管藥理學CARDIOVASCULARP2021第23章抗高血壓藥antihypertensiveagents成人正常血壓140mmHg（18.6Kpa）/90mmHg（12.0Kpa）原發(fā)性高血壓機制尚未闡明，繼發(fā)性高血壓是某些疾病的一種表現(xiàn)。主要用于治療原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP第23章抗高血壓藥antihypertensivea21.原發(fā)性高血壓病因?qū)W說1）神經(jīng)學說2）腎素學說2.根據(jù)舒張壓高度和腦、心、腎等重要器官損害的程度,可分為1、2、3期或輕、中、重型高血壓病。3.應(yīng)用降壓藥意義降低血壓緩解癥狀，使高血壓并發(fā)癥↓，延長壽命，提高生活質(zhì)量?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP1.原發(fā)性高血壓病因?qū)W說抗高血壓藥心血管藥理學CAR323.1

抗高血壓藥的分類四大類:1.交感神經(jīng)阻滯藥1)中樞性抗高血壓藥可樂定等。2)神經(jīng)節(jié)阻斷藥。3)抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥利血平、胍乙啶。4)腎上腺素受體阻斷藥：(1)β受體阻斷藥普萘洛爾等。(2)α受體阻斷藥哌唑嗪等。(3)α和β受體阻斷藥拉貝洛爾?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP23.1

抗高血壓藥的分類四大類:抗高血壓藥心血管藥理42.血管舒張藥1)直接舒張血管藥肼屈嗪，硝普鈉。2)鈣通道阻斷藥硝苯地平等。3)鉀通道開放藥米諾地爾等。3.影響血管緊張素Ⅱ形成和作用藥1)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥卡托普利等。2)血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥氯沙坦、纈沙坦等。

4.利尿藥氫氯噻嗪、吲達帕胺等?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP2.血管舒張藥抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCU523.2交感神經(jīng)阻滯藥

1.中樞性抗高血壓藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性神經(jīng)元：α2受體，興奮→外周交感神經(jīng)活性↓興奮性神經(jīng)元：β受體，興奮→外周交感神經(jīng)活性↑抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP23.2交感神經(jīng)阻滯藥1.中樞性抗高血壓藥中樞神經(jīng)系6可樂定clonidine

[藥理作用及作用機制]

1）擴小A，心收縮力↓，心輸出量↓，腎小球血流量和腎小球濾過率不變；2）抑制胃酸分泌和胃腸蠕動；3）對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有鎮(zhèn)靜作用。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP可樂定clonidine[藥理作用及作用機制]抗高血壓藥7降壓機制：激動中樞的2、I1咪唑啉受體→中樞抑制神經(jīng)元興奮→外周交感活性↓。①選擇性激動延腦孤束核次一級神經(jīng)元突觸后膜的α2受體；②激動延腦腹外側(cè)核吻側(cè)段的I1咪唑啉受體（I1-imidazolinereceptor）；③激動中腦阿片受體。與其降壓和治療阿片類藥物的戒斷癥狀有關(guān)。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP降壓機制：激動中樞的2、I1咪唑啉受抗高血壓藥心8[應(yīng)用]適于中度高血壓，尤高血壓兼潰瘍病者；腎性高血壓或伴有腎功不良的高血壓患者；嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮者的戒毒。[不良反應(yīng)]久用引起水鈉潴留；鎮(zhèn)靜、嗜睡、便秘、腮腺痛、勃起障礙；突然停藥可出現(xiàn)交感神經(jīng)功能亢進癥狀。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP[應(yīng)用]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP9甲基多巴methyldopa〔作用與作用機制〕降壓作用與可樂定相似，外周血管阻力↓，尤以降低腎血管阻力明顯，不減少腎血流量和腎小球濾過率，故特別適用于腎功能不良的高血壓患者。降壓時伴有心率減慢，心輸出量減少；長期應(yīng)用可逆轉(zhuǎn)左室肥厚。甲基多巴為前體藥物，在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為α-甲基去甲腎上腺素后激動中樞突觸后膜α2受體而降壓。。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP甲基多巴methyldopa〔作用與作用機制〕抗高血壓藥心10〔應(yīng)用〕治療中度高血壓，腎性高血壓或伴有腎功不良的高血壓患者。常與噻嗪類利尿藥合用，也可與其他降壓藥合用治療重度高血壓。

〔不良反應(yīng)〕常見嗜睡、眩暈、口干、頭痛、腹脹、便秘等。長期大量應(yīng)用，20%病人出現(xiàn)抗球蛋白陽性反應(yīng)；極少數(shù)出現(xiàn)狼瘡樣綜合征，肝損害，立即停藥?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP〔應(yīng)用〕治療中度高血壓，腎性高血壓或伴有腎功不良的高血壓11莫索尼定（moxomidine）

第二代中樞性降壓藥。降壓時對心率及心輸出量無影響，無明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用；可逆轉(zhuǎn)左室肥厚。選擇性激動RVLM的I1-咪唑啉受體，使外周交感活性↓而降壓。激動I1-咪唑啉受體＞α2受體，故在降壓時無心率減慢和中樞鎮(zhèn)靜表現(xiàn)。用于輕、中型高血壓?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP莫索尼定（moxomidine）

第二代中樞性降壓藥122.神經(jīng)節(jié)阻斷藥

美加明（mecamylamin）

咪噻吩（trimethaphan）

只偶爾用于高血壓急癥、惡性高血壓、

高血壓腦病、急性心衰和高血壓危象的

治療。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP2.神經(jīng)節(jié)阻斷藥

美加明（mecamylamin133.抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥

利血平（reserpine）

〔藥理作用〕較弱。特點：顯效緩慢，作用溫和、持久，停藥后仍持效3～4周。降壓時伴有心率減慢，心輸出量減少，腎素分泌減少，水鈉潴留。尚有中樞抑制作用。

降壓機制：利血平與神經(jīng)末梢囊泡膜上的胺泵結(jié)合，使囊泡功能喪失，最終導致囊泡內(nèi)遞質(zhì)耗竭，使交感神經(jīng)傳導受阻?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP3.抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥

利血平（reserpi14

〔應(yīng)用〕基本不單用，為復方成分之一。胍乙啶（guanethidine）〔藥理作用〕

作用強而持久。舒張阻力血管和容量血管，回心血量和心輸出量減少，腎、腦血流量減少。長期應(yīng)用可引起水鈉潴留。不易通過血腦屏障，無中樞抑制作用。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP〔應(yīng)用〕基本不單用，為復方成分之一。胍乙啶（gu15

〔應(yīng)用〕中、重型高血壓，其他降壓藥無效的嚴重高血壓者。

〔不良反應(yīng)〕主要有體位性低血壓，禁用于伴有嚴重動脈硬化、心、腦、腎循環(huán)不良等癥。機制：目前認為，胍乙啶代替NA貯存于囊泡，使正常遞質(zhì)耗竭，并代替NA被釋放?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP〔應(yīng)用〕中、重型高血壓，其他降壓藥機制：目前認為，164.腎上腺素受體阻斷藥

1)β受體阻斷藥

降壓機制：①阻斷心臟β受體→減少心輸出量；②阻斷腎小球旁器β1受體→抑制腎素分泌；③阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其正反饋作用，NA釋放↓；④阻斷中樞β受體→外周交感活性↓⑤改變壓力感受器的敏感性；⑥增加前列環(huán)素的合成。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP4.腎上腺素受體阻斷藥抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOV17普萘洛爾（propranolol）又稱心得安，非選擇性β受體阻斷藥。

血藥濃度個體差異大。適用于伴有心絞痛、腦血管病變的高BP。美托洛爾（metoprolol）選擇性β1受體阻斷藥,因首過效應(yīng)生物利用度僅為40%，用于治療高血壓和心絞痛。阿替洛爾（atenolol）選擇性β1受體阻斷藥,血漿濃度的個體差異較小?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP普萘洛爾（propranolol）又稱心得安，182.α1受體阻斷藥

哌唑嗪（prazosin）

〔藥理作用及作用機制〕

◆

選擇性阻斷血管平滑肌突觸后膜α1受體，

◆

阻斷突觸前膜α2受體的作用弱，故降壓時心率加快不明顯，

◆不增高血漿腎素活性，不影響腎血流量和腎小球濾過率；

◆長期應(yīng)用能改善脂質(zhì)代謝；抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP2.α1受體阻斷藥

哌唑嗪（prazosin）抗高血壓藥19

◆松弛膀胱及尿道平滑肌，可減輕前列腺增生患者排尿困難的癥狀。

[應(yīng)用]

輕中度高血壓。適于有前列腺肥大的老年患者。

[不良反應(yīng)]

◆常有鼻塞、口干、嗜睡、頭痛、腹瀉等。

◆部分患者出現(xiàn)“首劑效應(yīng)”。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP◆松弛膀胱及尿道平滑肌，可減輕前列[應(yīng)用]輕20特拉唑嗪（terazosin）

藥理作用與哌唑嗪相似?？蓡斡没蚺c其他降壓藥合用，單用尚適用于良性前列腺肥大者。

不良反應(yīng)有頭昏、頭痛、心悸、無力、鼻塞、惡心、肢端浮腫等，“首劑效應(yīng)”較少見。嚴重腎功能不全、孕婦、哺乳期婦女禁用。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP特拉唑嗪（terazosin）藥理作用與哌唑嗪相似21烏拉地爾（urapidil）

選擇性阻斷α1受體，也激動中樞的5-HT1A受體，降低延髓心血管調(diào)節(jié)中樞的交感反饋調(diào)節(jié)，而使外周阻力降低，血壓下降。適用于各期高血壓，子癇、高血壓危象，也適用于后負荷增高的急性左心衰竭。

拉貝洛爾（labetalol）

競爭性阻斷α1和β受體。降壓作用溫和，適用于治療各型高血壓?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP烏拉地爾（urapidil）選擇性阻斷α1受體，2223.3血管舒張藥一、直接舒張血管藥直接松弛血管平滑肌，降低外周阻力；不抑制交感神經(jīng)活性，不引起直立性低BP；激活交感神經(jīng)，心輸出量↑、心率↑、心肌耗氧↑，冠心病易引發(fā)心絞痛；反射性增加醛固酮分泌→水鈉潴留；可增加高血壓患者的心肌肥厚程度。

合用利尿藥及β受體阻斷藥加以糾正抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP23.3血管舒張藥一、直接舒張血管藥抗高血壓藥心血管藥理學23肼屈嗪hydralazine直接擴張小動脈，降壓機制可能是通過血管內(nèi)皮細胞釋放NO，也能使血管平滑肌細胞膜超極化而干擾Ca2+內(nèi)流，使血管平滑肌松弛。適于中、高度高血壓，很少單用不良反應(yīng)：嚴重時為心肌缺血、心衰，長期用有水鈉潴留，高劑量可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征及類風濕性關(guān)節(jié)炎抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP肼屈嗪hydralazine直接擴張小動脈，降壓機制可能是24硝普鈉

（soudiumnitoprusside）亞硝基鐵氰化鈉，水溶液遇光不穩(wěn)定，故需臨用前新鮮配置，避光。擴張小A、V，減輕心臟前后負荷，有利心衰恢復。用于高血壓危象，急慢性心功不全。長期用可致氰化物中毒，甲狀腺功能↓。作用機制：作用于血管內(nèi)皮細胞，釋放NO→激活血管平滑肌細胞鳥甘酸環(huán)化酶→cGMP↑→血管平滑肌舒張?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP硝普鈉（soudiumnitoprusside）亞硝基鐵25二、鈣通道阻滯藥

重要的一類抗高血壓藥[作用特點]阻滯Ca2+通道→[Ca2+]i↓→小A松弛→外周阻力↓→

Bp↓，對多數(shù)V無明顯影響。外周阻力↓→反射性交感神經(jīng)活性↑→心率↑（維拉帕米不明顯）。增強的交感神經(jīng)活性對心臟的興奮作用可克服鈣拮抗劑減弱心肌收縮力的影響。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP二、鈣通道阻滯藥重要的一類抗高血壓藥抗高血壓藥心血管26

3.降壓時不降低心、腦、腎等器官的血流量；腎血管阻力↓，腎小球濾過率↑，對伴有糖尿病患者及實質(zhì)性腎病者有利；

4.擴張冠狀動脈，降低冠脈阻力，增加心臟血流量。親脂性較高的尼莫地平、尼卡地平和氟桂嗪類可改善腦循環(huán)，對痙攣血管的擴張作用尤其明顯；

5.抑制血小板聚集、增加紅細胞變形能力和降低血粘滯度，改善組織血流；抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP3.降壓時不降低心、腦、腎等器官的血流抗高血壓藥心血管27

6.用藥第一周可出現(xiàn)利尿作用，有些二氫吡啶類藥物有持續(xù)的排鈉利尿作用，一般不引起水鈉潴留。

7.長期應(yīng)用可逆轉(zhuǎn)或改善高血壓所致的左心室肌肥厚和血管肥厚，改進心臟功能，增加血管順應(yīng)性。

8.對缺血心肌有保護作用，有抗動脈粥樣硬化作用，故有利于高血壓患者的預后。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP6.用藥第一周可出現(xiàn)利尿作用，有些二氫抗高血壓藥心血28第一代：硝苯地平、維拉帕米、地爾硫卓；硝苯地平（nifedipine）生物利用度較高，t1/2約3～4小時。適用于治療輕、中度高血壓，與利尿藥、β受體阻斷藥合用能增強降壓效果。不良反應(yīng)主要由擴張血管引起，常見有眩暈、頭痛、反射性心率加快、面部潮紅、踝部水腫、皮疹等。第二代：多為二氫吡啶類，如尼群地平、尼索地平、氨氯地平、尼莫地平等?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP第一代：硝苯地平、維拉帕米、地爾硫卓；抗高血壓藥心血29

第二代優(yōu)點：①對血管平滑肌的選擇性更強。②突出作用于某些部位的血管，對冠狀動脈的選擇性更高，尼莫地平、伊拉地平主要選擇性地舒張腦血管。③長效制劑，顯效緩慢，可避免快速降壓所引起的交感神經(jīng)活性增強的不良反應(yīng)。④抗動脈粥樣硬化的作用更強。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP第二代優(yōu)點：抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASC30

尼群地平（nitrendipine）

對血管平滑肌選擇性較高，對心臟作用弱，增加冠脈流量，適于各型高血壓。

尼索地平（nisoldipine）

選擇性舒張冠狀血管硝苯地平4～10倍，增加冠脈側(cè)枝循環(huán)和冠脈流量，對心率及心肌收縮力的影響極小，尤其適用于冠心病合并高血壓者。

氨氯地平（amlodipine）長效，血管選擇性高，對心率、房室傳導及心肌收縮力均無明顯影響，t1/2≈30～50h，口服一次維持24h?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP尼群地平（nitrendipine）對血管平滑肌選抗高31三、鉀通道開放藥

（potassiumchannel

openers，K+channelopeners，KCO）

鉀通道激活藥

(potassiumchannel

activators)

一類新型的血管擴張藥

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP三、鉀通道開放藥（potassiumchannel

32

降壓作用機制尚未完全闡明，認為促進血管平滑肌細胞膜ATP敏感性K+通道開放，K+外流↑→細胞膜超極化→電壓依賴性鈣通道難以激活，細胞外Ca2+內(nèi)流↓；同時又通過Na+-Ca2+交換機制促進細胞內(nèi)Ca2+外流，使細胞膜內(nèi)側(cè)面儲池中膜結(jié)合的Ca2+增加，最終使細胞內(nèi)Ca2+濃度降低，致使血管平滑肌松弛，外周阻力下降，血壓降低?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP降壓作用機制尚未完全闡明，認為促進抗高血壓藥心血管藥33抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP34

吡那地爾（pinacidil）為強血管擴張藥，降壓作用強于哌唑嗪，與氫氯噻嗪利尿藥合用時療效與甲基多巴相似。主要用于輕、中度高血壓，與利尿藥、β受體阻斷藥合用可提高療效，減輕水腫和心率加快副作用。

米諾地爾（minoxidil）作用強而持久。能增加腎、骨骼肌、胃腸道、心臟及中樞的血流量本身無活性，經(jīng)肝轉(zhuǎn)磺酶生成活性代謝產(chǎn)物米諾地爾N-O才發(fā)揮作用。用于嚴重的原抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP吡那地爾（pinacidil）為強血管擴35發(fā)性或腎性高血壓及其他降壓藥無效時引起血漿腎素增高和水鈉潴留，心悸及多毛癥等不良反應(yīng)。二氮嗪（diazoxide）強效、速效降壓藥。靜脈注射用于治療高血壓危象和高血壓腦病。有水鈉潴留，50%患者有血糖升高，長期應(yīng)用20%患者出現(xiàn)多毛癥，子癇時靜脈注射可因松弛子宮平滑肌而影響分娩。不良反應(yīng)多，常被硝普鈉代替?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP發(fā)性或腎性高血壓及其他降壓藥無效時引起抗高血壓藥心血管藥理學3623.4影響血管緊張素II形成和作用藥1.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥（angiotensinconvertingenzymeinhibitor,ACEI）巰基類：卡托普利；羧基類：依那普利；磷酰基類：福辛普利為代表。

干預RAAS是治療高血壓的重點之一抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP23.4影響血管緊張素II形成和作用藥1.血管緊張素I37[藥理作用及其機制]1.抑制血漿腎素血管緊張素系統(tǒng)（renin-angiotensinsystem,RSA）：AngⅡ↓2.抑制局部組織RSA：局部組織RSA在內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定時對血管緊張度的調(diào)控起重要作用。對伴有腎素水平升高的高血壓有明顯降壓作用，長期應(yīng)用可產(chǎn)生抗交感神經(jīng)作用，增加腎、冠脈流量?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP[藥理作用及其機制]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVAS383.抑制激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)使緩激肽降解↓：緩激肽可激活激肽β2受體→激活PLC

→IP3細胞內(nèi)Ca2+釋放激活NO合酶→產(chǎn)生NO激活PLA2→PGI24.改善左室肥厚和抑制血管平滑肌增生5.消除自由基6.膽固醇及甘油三酯↓，高密度脂蛋白↑?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP3.抑制激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)細胞內(nèi)Ca2+釋放激活NO39[臨床應(yīng)用]適用于各期高血壓。各自的優(yōu)勢：?急性高血壓和伴糖尿病者，用卡托普利能增加機體對胰島素的敏感性；?福辛普利、雷米普利具有較高的心臟組織親和力，逆轉(zhuǎn)左室肥厚效果更好；?伴充血性心衰治療中，卡托普利，依那普利及培哚普利具改善心重構(gòu)作用；?福辛普利、苯那普利適用肝腎功能不全和老年型高血壓；?穩(wěn)定型心絞痛的高血壓，西拉普利較安全?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP[臨床應(yīng)用]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULA40[不良反應(yīng)]低血壓咳嗽高血鉀對胎兒影響久用可使血鋅↓偶見中性白細胞↓、糖尿、肝毒癥、血管神經(jīng)性水腫、腎功能受損腎動脈狹窄者禁用抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP[不良反應(yīng)]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULA412.血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥AT1亞型主要位于血管平滑肌、心臟、肝、腎、肺、腦、腎上腺皮質(zhì)，介導的所有病理生理功能。

AT2亞型見于腎上腺髓質(zhì)，介導的生理功能尚不清，與血管擴張和抗細胞增生有關(guān)。對AT1受體的選擇性大于AT2受體的藥物，不影響緩激肽體內(nèi)代謝，避免了ACEI的某些不良反應(yīng)咳嗽，血管神經(jīng)性水腫等。此外對組織中AT1經(jīng)胃促胰酶途徑轉(zhuǎn)變?yōu)锳T2無影響?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP2.血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥AT1亞型主要位于血管平滑肌、42氯沙坦losartan強效的選擇性AT1受體可逆性阻斷藥。

〔體內(nèi)過程〕部分在體內(nèi)轉(zhuǎn)變的活性代謝產(chǎn)物EXP-3174，較母體強10～40倍，t1/2長，血漿濃度達峰時間晚，母體與代謝產(chǎn)物的雙重作用表現(xiàn)出24小時平穩(wěn)降壓?！菜幚碜饔谩?/p>

?對AT1受體的選擇性大于AT2受體1000倍。阻斷AngⅡ的效應(yīng)。不引起腎小球濾過率降低甚至可升高，表現(xiàn)出更好的腎臟保護作用。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP氯沙坦losartan強效的選擇性AT1受體可逆性阻斷43

?劑量大時促進尿酸排泄?！矐?yīng)用〕1.治療高血壓，改善左心室肌肥厚；2.治療充血性心力衰竭；3.治療心肌梗死；4.防治血管成形術(shù)后再狹窄?！膊涣挤磻?yīng)〕輕且短暫。干咳和血管神經(jīng)性水腫極少，禁用于妊娠患者?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP?劑量大時促進尿酸排泄?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDI44纈沙坦valsartan對AT1受體的選擇性大于AT2受體20000倍，在人體組織中的受體親和力要比氯沙坦強5倍。纈沙坦為原藥發(fā)揮作用，無需肝臟代謝。降壓作用具有良好的量效依賴關(guān)系，明顯優(yōu)于氯沙坦，劑量增加，治療時間延長，降壓效果越明顯。臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)同氯沙坦?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP纈沙坦valsartan對AT1受體的選擇性大于A4523.5利尿藥

氫氯噻嗪hydrochlorothiazide，雙氫克尿塞

[藥理作用]

溫和持久?？蓡为殤?yīng)用治療輕度高血壓，常與其它降壓藥合用治療中、重度高血壓，并且可以克服一些降壓藥引起的水鈉潴留的不良反應(yīng)。

降壓的基本機制是排鈉利尿?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP23.5利尿藥氫氯噻嗪hydrochlorothia46[應(yīng)用]單獨應(yīng)用中效類利尿藥治輕型高血壓，與其他降壓藥合用治療中、高度高血壓。基礎(chǔ)降壓藥，與其他降壓藥合用增加降壓效果高效利尿藥排鈉作用較強，且不降低腎血流量，但副作用大，僅短期用于高血壓危象及伴有慢性腎功能不良的高血壓患者。（充血性心衰）抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP[應(yīng)用]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULAR47[作用機制]體內(nèi)鈉離子↓是降壓的主要原因①血管壁細胞內(nèi)鈉離子↓，故鈉-鈣交換機制↓，細胞內(nèi)鈣↓，平滑肌松弛②細胞內(nèi)鈣↓，血管壁平滑肌對收縮血管物質(zhì)：去甲腎等反應(yīng)性↓③誘導動脈壁產(chǎn)生擴血管物質(zhì)：激肽、PG(PGI2)等抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP[作用機制]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULA48[不良反應(yīng)]長期應(yīng)用降低血鉀、血鈉、血鎂，增加膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白，合用保鉀利尿藥。使腎素活性繼發(fā)性↑，尿酸↑，不利于降壓，與β阻斷劑伍用大劑量加劇高脂血癥，降低糖耐量，不宜大劑量?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP[不良反應(yīng)]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCU49吲達帕胺indapamide具有利尿和鈣拮抗作用，因利尿作用很弱，不作為利尿藥應(yīng)用，但其降壓作用強、持續(xù)時間長。直接舒張小動脈，血管壁張力↓，對升壓物質(zhì)的反應(yīng)性↓，阻滯鈣內(nèi)流有關(guān)，細胞內(nèi)鈣↓，鈣拮抗作用。促進血管內(nèi)皮產(chǎn)生EDRF，抗心肌肥厚等。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP吲達帕胺indapamide抗高血壓藥心血管藥理學CARD50

1.前列環(huán)素合成促進藥

沙克太寧（cicletanine，西氯他寧）增加前列環(huán)素合成，尚能直接松弛血管平滑肌，阻斷H1受體、輕度利尿、抑制血管平滑肌再增殖，作用溫和，副作用較少。

23.6新型抗高血壓藥

2.5-羥色胺受體阻斷藥

酮色林（ketanserin）阻斷5-HT2A受體，輕度阻斷受體，抑制交感神經(jīng)放電，有中樞機制參與。治療老年高血壓者優(yōu)于青年。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP1.前列環(huán)素合成促進藥23.6新型抗高血壓藥2.551抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP52演講完畢，謝謝聽講!再見，seeyouagain3rew2022/12/16抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP演講完畢，謝謝聽講!再見，seeyouagain3rew53抗高血壓藥-心血管藥理學CARDIOVASCULARP2022/12/16抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP抗高血壓藥-心血管藥理學CARDIOVASCULARP20254第23章抗高血壓藥antihypertensiveagents成人正常血壓140mmHg（18.6Kpa）/90mmHg（12.0Kpa）原發(fā)性高血壓機制尚未闡明，繼發(fā)性高血壓是某些疾病的一種表現(xiàn)。主要用于治療原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP第23章抗高血壓藥antihypertensivea551.原發(fā)性高血壓病因?qū)W說1）神經(jīng)學說2）腎素學說2.根據(jù)舒張壓高度和腦、心、腎等重要器官損害的程度,可分為1、2、3期或輕、中、重型高血壓病。3.應(yīng)用降壓藥意義降低血壓緩解癥狀，使高血壓并發(fā)癥↓，延長壽命，提高生活質(zhì)量?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP1.原發(fā)性高血壓病因?qū)W說抗高血壓藥心血管藥理學CAR5623.1

抗高血壓藥的分類四大類:1.交感神經(jīng)阻滯藥1)中樞性抗高血壓藥可樂定等。2)神經(jīng)節(jié)阻斷藥。3)抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥利血平、胍乙啶。4)腎上腺素受體阻斷藥：(1)β受體阻斷藥普萘洛爾等。(2)α受體阻斷藥哌唑嗪等。(3)α和β受體阻斷藥拉貝洛爾?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP23.1

抗高血壓藥的分類四大類:抗高血壓藥心血管藥理572.血管舒張藥1)直接舒張血管藥肼屈嗪，硝普鈉。2)鈣通道阻斷藥硝苯地平等。3)鉀通道開放藥米諾地爾等。3.影響血管緊張素Ⅱ形成和作用藥1)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥卡托普利等。2)血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥氯沙坦、纈沙坦等。

4.利尿藥氫氯噻嗪、吲達帕胺等?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP2.血管舒張藥抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCU5823.2交感神經(jīng)阻滯藥

1.中樞性抗高血壓藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性神經(jīng)元：α2受體，興奮→外周交感神經(jīng)活性↓興奮性神經(jīng)元：β受體，興奮→外周交感神經(jīng)活性↑抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP23.2交感神經(jīng)阻滯藥1.中樞性抗高血壓藥中樞神經(jīng)系59可樂定clonidine

[藥理作用及作用機制]

1）擴小A，心收縮力↓，心輸出量↓，腎小球血流量和腎小球濾過率不變；2）抑制胃酸分泌和胃腸蠕動；3）對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有鎮(zhèn)靜作用。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP可樂定clonidine[藥理作用及作用機制]抗高血壓藥60降壓機制：激動中樞的2、I1咪唑啉受體→中樞抑制神經(jīng)元興奮→外周交感活性↓。①選擇性激動延腦孤束核次一級神經(jīng)元突觸后膜的α2受體；②激動延腦腹外側(cè)核吻側(cè)段的I1咪唑啉受體（I1-imidazolinereceptor）；③激動中腦阿片受體。與其降壓和治療阿片類藥物的戒斷癥狀有關(guān)。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP降壓機制：激動中樞的2、I1咪唑啉受抗高血壓藥心61[應(yīng)用]適于中度高血壓，尤高血壓兼潰瘍病者；腎性高血壓或伴有腎功不良的高血壓患者；嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮者的戒毒。[不良反應(yīng)]久用引起水鈉潴留；鎮(zhèn)靜、嗜睡、便秘、腮腺痛、勃起障礙；突然停藥可出現(xiàn)交感神經(jīng)功能亢進癥狀?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP[應(yīng)用]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP62甲基多巴methyldopa〔作用與作用機制〕降壓作用與可樂定相似，外周血管阻力↓，尤以降低腎血管阻力明顯，不減少腎血流量和腎小球濾過率，故特別適用于腎功能不良的高血壓患者。降壓時伴有心率減慢，心輸出量減少；長期應(yīng)用可逆轉(zhuǎn)左室肥厚。甲基多巴為前體藥物，在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為α-甲基去甲腎上腺素后激動中樞突觸后膜α2受體而降壓。?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP甲基多巴methyldopa〔作用與作用機制〕抗高血壓藥心63〔應(yīng)用〕治療中度高血壓，腎性高血壓或伴有腎功不良的高血壓患者。常與噻嗪類利尿藥合用，也可與其他降壓藥合用治療重度高血壓。

〔不良反應(yīng)〕常見嗜睡、眩暈、口干、頭痛、腹脹、便秘等。長期大量應(yīng)用，20%病人出現(xiàn)抗球蛋白陽性反應(yīng)；極少數(shù)出現(xiàn)狼瘡樣綜合征，肝損害，立即停藥?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP〔應(yīng)用〕治療中度高血壓，腎性高血壓或伴有腎功不良的高血壓64莫索尼定（moxomidine）

第二代中樞性降壓藥。降壓時對心率及心輸出量無影響，無明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用；可逆轉(zhuǎn)左室肥厚。選擇性激動RVLM的I1-咪唑啉受體，使外周交感活性↓而降壓。激動I1-咪唑啉受體＞α2受體，故在降壓時無心率減慢和中樞鎮(zhèn)靜表現(xiàn)。用于輕、中型高血壓?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP莫索尼定（moxomidine）

第二代中樞性降壓藥652.神經(jīng)節(jié)阻斷藥

美加明（mecamylamin）

咪噻吩（trimethaphan）

只偶爾用于高血壓急癥、惡性高血壓、

高血壓腦病、急性心衰和高血壓危象的

治療。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP2.神經(jīng)節(jié)阻斷藥

美加明（mecamylamin663.抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥

利血平（reserpine）

〔藥理作用〕較弱。特點：顯效緩慢，作用溫和、持久，停藥后仍持效3～4周。降壓時伴有心率減慢，心輸出量減少，腎素分泌減少，水鈉潴留。尚有中樞抑制作用。

降壓機制：利血平與神經(jīng)末梢囊泡膜上的胺泵結(jié)合，使囊泡功能喪失，最終導致囊泡內(nèi)遞質(zhì)耗竭，使交感神經(jīng)傳導受阻?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP3.抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥

利血平（reserpi67

〔應(yīng)用〕基本不單用，為復方成分之一。胍乙啶（guanethidine）〔藥理作用〕

作用強而持久。舒張阻力血管和容量血管，回心血量和心輸出量減少，腎、腦血流量減少。長期應(yīng)用可引起水鈉潴留。不易通過血腦屏障，無中樞抑制作用。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP〔應(yīng)用〕基本不單用，為復方成分之一。胍乙啶（gu68

〔應(yīng)用〕中、重型高血壓，其他降壓藥無效的嚴重高血壓者。

〔不良反應(yīng)〕主要有體位性低血壓，禁用于伴有嚴重動脈硬化、心、腦、腎循環(huán)不良等癥。機制：目前認為，胍乙啶代替NA貯存于囊泡，使正常遞質(zhì)耗竭，并代替NA被釋放?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP〔應(yīng)用〕中、重型高血壓，其他降壓藥機制：目前認為，694.腎上腺素受體阻斷藥

1)β受體阻斷藥

降壓機制：①阻斷心臟β受體→減少心輸出量；②阻斷腎小球旁器β1受體→抑制腎素分泌；③阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其正反饋作用，NA釋放↓；④阻斷中樞β受體→外周交感活性↓⑤改變壓力感受器的敏感性；⑥增加前列環(huán)素的合成。

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP4.腎上腺素受體阻斷藥抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOV70普萘洛爾（propranolol）又稱心得安，非選擇性β受體阻斷藥。

血藥濃度個體差異大。適用于伴有心絞痛、腦血管病變的高BP。美托洛爾（metoprolol）選擇性β1受體阻斷藥,因首過效應(yīng)生物利用度僅為40%，用于治療高血壓和心絞痛。阿替洛爾（atenolol）選擇性β1受體阻斷藥,血漿濃度的個體差異較小。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP普萘洛爾（propranolol）又稱心得安，712.α1受體阻斷藥

哌唑嗪（prazosin）

〔藥理作用及作用機制〕

◆

選擇性阻斷血管平滑肌突觸后膜α1受體，

◆

阻斷突觸前膜α2受體的作用弱，故降壓時心率加快不明顯，

◆不增高血漿腎素活性，不影響腎血流量和腎小球濾過率；

◆長期應(yīng)用能改善脂質(zhì)代謝；抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP2.α1受體阻斷藥

哌唑嗪（prazosin）抗高血壓藥72

◆松弛膀胱及尿道平滑肌，可減輕前列腺增生患者排尿困難的癥狀。

[應(yīng)用]

輕中度高血壓。適于有前列腺肥大的老年患者。

[不良反應(yīng)]

◆常有鼻塞、口干、嗜睡、頭痛、腹瀉等。

◆部分患者出現(xiàn)“首劑效應(yīng)”?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP◆松弛膀胱及尿道平滑肌，可減輕前列[應(yīng)用]輕73特拉唑嗪（terazosin）

藥理作用與哌唑嗪相似。可單用或與其他降壓藥合用，單用尚適用于良性前列腺肥大者。

不良反應(yīng)有頭昏、頭痛、心悸、無力、鼻塞、惡心、肢端浮腫等，“首劑效應(yīng)”較少見。嚴重腎功能不全、孕婦、哺乳期婦女禁用?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP特拉唑嗪（terazosin）藥理作用與哌唑嗪相似74烏拉地爾（urapidil）

選擇性阻斷α1受體，也激動中樞的5-HT1A受體，降低延髓心血管調(diào)節(jié)中樞的交感反饋調(diào)節(jié)，而使外周阻力降低，血壓下降。適用于各期高血壓，子癇、高血壓危象，也適用于后負荷增高的急性左心衰竭。

拉貝洛爾（labetalol）

競爭性阻斷α1和β受體。降壓作用溫和，適用于治療各型高血壓。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP烏拉地爾（urapidil）選擇性阻斷α1受體，7523.3血管舒張藥一、直接舒張血管藥直接松弛血管平滑肌，降低外周阻力；不抑制交感神經(jīng)活性，不引起直立性低BP；激活交感神經(jīng)，心輸出量↑、心率↑、心肌耗氧↑，冠心病易引發(fā)心絞痛；反射性增加醛固酮分泌→水鈉潴留；可增加高血壓患者的心肌肥厚程度。

合用利尿藥及β受體阻斷藥加以糾正抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP23.3血管舒張藥一、直接舒張血管藥抗高血壓藥心血管藥理學76肼屈嗪hydralazine直接擴張小動脈，降壓機制可能是通過血管內(nèi)皮細胞釋放NO，也能使血管平滑肌細胞膜超極化而干擾Ca2+內(nèi)流，使血管平滑肌松弛。適于中、高度高血壓，很少單用不良反應(yīng)：嚴重時為心肌缺血、心衰，長期用有水鈉潴留，高劑量可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征及類風濕性關(guān)節(jié)炎抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP肼屈嗪hydralazine直接擴張小動脈，降壓機制可能是77硝普鈉

（soudiumnitoprusside）亞硝基鐵氰化鈉，水溶液遇光不穩(wěn)定，故需臨用前新鮮配置，避光。擴張小A、V，減輕心臟前后負荷，有利心衰恢復。用于高血壓危象，急慢性心功不全。長期用可致氰化物中毒，甲狀腺功能↓。作用機制：作用于血管內(nèi)皮細胞，釋放NO→激活血管平滑肌細胞鳥甘酸環(huán)化酶→cGMP↑→血管平滑肌舒張?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP硝普鈉（soudiumnitoprusside）亞硝基鐵78二、鈣通道阻滯藥

重要的一類抗高血壓藥[作用特點]阻滯Ca2+通道→[Ca2+]i↓→小A松弛→外周阻力↓→

Bp↓，對多數(shù)V無明顯影響。外周阻力↓→反射性交感神經(jīng)活性↑→心率↑（維拉帕米不明顯）。增強的交感神經(jīng)活性對心臟的興奮作用可克服鈣拮抗劑減弱心肌收縮力的影響。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP二、鈣通道阻滯藥重要的一類抗高血壓藥抗高血壓藥心血管79

3.降壓時不降低心、腦、腎等器官的血流量；腎血管阻力↓，腎小球濾過率↑，對伴有糖尿病患者及實質(zhì)性腎病者有利；

4.擴張冠狀動脈，降低冠脈阻力，增加心臟血流量。親脂性較高的尼莫地平、尼卡地平和氟桂嗪類可改善腦循環(huán)，對痙攣血管的擴張作用尤其明顯；

5.抑制血小板聚集、增加紅細胞變形能力和降低血粘滯度，改善組織血流；抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP3.降壓時不降低心、腦、腎等器官的血流抗高血壓藥心血管80

6.用藥第一周可出現(xiàn)利尿作用，有些二氫吡啶類藥物有持續(xù)的排鈉利尿作用，一般不引起水鈉潴留。

7.長期應(yīng)用可逆轉(zhuǎn)或改善高血壓所致的左心室肌肥厚和血管肥厚，改進心臟功能，增加血管順應(yīng)性。

8.對缺血心肌有保護作用，有抗動脈粥樣硬化作用，故有利于高血壓患者的預后?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP6.用藥第一周可出現(xiàn)利尿作用，有些二氫抗高血壓藥心血81第一代：硝苯地平、維拉帕米、地爾硫卓；硝苯地平（nifedipine）生物利用度較高，t1/2約3～4小時。適用于治療輕、中度高血壓，與利尿藥、β受體阻斷藥合用能增強降壓效果。不良反應(yīng)主要由擴張血管引起，常見有眩暈、頭痛、反射性心率加快、面部潮紅、踝部水腫、皮疹等。第二代：多為二氫吡啶類，如尼群地平、尼索地平、氨氯地平、尼莫地平等?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP第一代：硝苯地平、維拉帕米、地爾硫卓；抗高血壓藥心血82

第二代優(yōu)點：①對血管平滑肌的選擇性更強。②突出作用于某些部位的血管，對冠狀動脈的選擇性更高，尼莫地平、伊拉地平主要選擇性地舒張腦血管。③長效制劑，顯效緩慢，可避免快速降壓所引起的交感神經(jīng)活性增強的不良反應(yīng)。④抗動脈粥樣硬化的作用更強?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP第二代優(yōu)點：抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASC83

尼群地平（nitrendipine）

對血管平滑肌選擇性較高，對心臟作用弱，增加冠脈流量，適于各型高血壓。

尼索地平（nisoldipine）

選擇性舒張冠狀血管硝苯地平4～10倍，增加冠脈側(cè)枝循環(huán)和冠脈流量，對心率及心肌收縮力的影響極小，尤其適用于冠心病合并高血壓者。

氨氯地平（amlodipine）長效，血管選擇性高，對心率、房室傳導及心肌收縮力均無明顯影響，t1/2≈30～50h，口服一次維持24h。抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP尼群地平（nitrendipine）對血管平滑肌選抗高84三、鉀通道開放藥

（potassiumchannel

openers，K+channelopeners，KCO）

鉀通道激活藥

(potassiumchannel

activators)

一類新型的血管擴張藥

抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP三、鉀通道開放藥（potassiumchannel

85

降壓作用機制尚未完全闡明，認為促進血管平滑肌細胞膜ATP敏感性K+通道開放，K+外流↑→細胞膜超極化→電壓依賴性鈣通道難以激活，細胞外Ca2+內(nèi)流↓；同時又通過Na+-Ca2+交換機制促進細胞內(nèi)Ca2+外流，使細胞膜內(nèi)側(cè)面儲池中膜結(jié)合的Ca2+增加，最終使細胞內(nèi)Ca2+濃度降低，致使血管平滑肌松弛，外周阻力下降，血壓降低?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP降壓作用機制尚未完全闡明，認為促進抗高血壓藥心血管藥86抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP87

吡那地爾（pinacidil）為強血管擴張藥，降壓作用強于哌唑嗪，與氫氯噻嗪利尿藥合用時療效與甲基多巴相似。主要用于輕、中度高血壓，與利尿藥、β受體阻斷藥合用可提高療效，減輕水腫和心率加快副作用。

米諾地爾（minoxidil）作用強而持久。能增加腎、骨骼肌、胃腸道、心臟及中樞的血流量本身無活性，經(jīng)肝轉(zhuǎn)磺酶生成活性代謝產(chǎn)物米諾地爾N-O才發(fā)揮作用。用于嚴重的原抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP吡那地爾（pinacidil）為強血管擴88發(fā)性或腎性高血壓及其他降壓藥無效時引起血漿腎素增高和水鈉潴留，心悸及多毛癥等不良反應(yīng)。二氮嗪（diazoxide）強效、速效降壓藥。靜脈注射用于治療高血壓危象和高血壓腦病。有水鈉潴留，50%患者有血糖升高，長期應(yīng)用20%患者出現(xiàn)多毛癥，子癇時靜脈注射可因松弛子宮平滑肌而影響分娩。不良反應(yīng)多，常被硝普鈉代替?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP發(fā)性或腎性高血壓及其他降壓藥無效時引起抗高血壓藥心血管藥理學8923.4影響血管緊張素II形成和作用藥1.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥（angiotensinconvertingenzymeinhibitor,ACEI）巰基類：卡托普利；羧基類：依那普利；磷?；悾焊Ｐ疗绽麨榇?。

干預RAAS是治療高血壓的重點之一抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP23.4影響血管緊張素II形成和作用藥1.血管緊張素I90[藥理作用及其機制]1.抑制血漿腎素血管緊張素系統(tǒng)（renin-angiotensinsystem,RSA）：AngⅡ↓2.抑制局部組織RSA：局部組織RSA在內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定時對血管緊張度的調(diào)控起重要作用。對伴有腎素水平升高的高血壓有明顯降壓作用，長期應(yīng)用可產(chǎn)生抗交感神經(jīng)作用，增加腎、冠脈流量?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP[藥理作用及其機制]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVAS913.抑制激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)使緩激肽降解↓：緩激肽可激活激肽β2受體→激活PLC

→IP3細胞內(nèi)Ca2+釋放激活NO合酶→產(chǎn)生NO激活PLA2→PGI24.改善左室肥厚和抑制血管平滑肌增生5.消除自由基6.膽固醇及甘油三酯↓，高密度脂蛋白↑?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP3.抑制激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)細胞內(nèi)Ca2+釋放激活NO92[臨床應(yīng)用]適用于各期高血壓。各自的優(yōu)勢：?急性高血壓和伴糖尿病者，用卡托普利能增加機體對胰島素的敏感性；?福辛普利、雷米普利具有較高的心臟組織親和力，逆轉(zhuǎn)左室肥厚效果更好；?伴充血性心衰治療中，卡托普利，依那普利及培哚普利具改善心重構(gòu)作用；?福辛普利、苯那普利適用肝腎功能不全和老年型高血壓；?穩(wěn)定型心絞痛的高血壓，西拉普利較安全?？垢哐獕核幮难芩幚韺WCARDIOVASCULARP[臨床應(yīng)用]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULA93[不良反應(yīng)]低血壓咳嗽高血鉀對胎兒影響久用可使血鋅↓偶見中性白細胞↓、糖尿、肝毒癥、血管神經(jīng)性水腫、腎功能受損腎動脈狹窄者禁用抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULARP[不良反應(yīng)]抗高血壓藥心血管藥理學CARDIOVASCULA942.血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥AT1亞型主要位于血管平滑肌、心臟、肝、腎、肺、腦、腎上腺皮質(zhì)，介導的所有病理生理功能。

AT2亞型見于腎上腺髓質(zhì)，介導的生理功能尚不清，