1基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)6生化學(xué)藥理學(xué)版

正確 ：D：D.IDLE.HDL正確酶的活性中心。是肝特9、磷酸戊糖途徑的生理意CoA硫解酶：C義主要是為機(jī)體提供酸核糖和A.NAD+B.NADH+H+C.NADP+D.NADPH+H+E.FAD5-磷的內(nèi)源LDL運(yùn)轉(zhuǎn)?；?。16、是指蛋白質(zhì)的互補(bǔ)作用CoA的β-氧化高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值提高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值用，提高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值營(yíng)養(yǎng)作用過(guò)，每經(jīng)過(guò)一次循環(huán)，：D戊糖途徑可生成5-磷酸核NADPH+H+正確碳鏈將減少一CoACoACoAE.CO2的的葡萄糖供體A.葡萄糖B.UDPGC.1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖E.1-磷酸葡萄糖及葡萄糖正確：BCoA的β-氧化過(guò)β碳原子正確：C必需氨基酸的種類(lèi)正確 ：D：D.IDLE.HDL正確酶的活性中心。是肝特9、磷酸戊糖途徑的生理意CoA硫解酶：C義主要是為機(jī)體提供酸核糖和A.NAD+B.NADH+H+C.NADP+D.NADPH+H+E.FAD5-磷的內(nèi)源LDL運(yùn)轉(zhuǎn)。化。16、是指蛋白質(zhì)的互補(bǔ)作用CoA的β-氧化高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值提高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值用，提高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值營(yíng)養(yǎng)作用過(guò)，每經(jīng)過(guò)一次循環(huán)，：D戊糖途徑可生成5-磷酸核NADPH+H+正確碳鏈將減少一CoACoACoAE.CO2的的葡萄糖供體A.葡萄糖B.UDPGC.1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖E.1-磷酸葡萄糖及葡萄糖正確：BCoA的β-氧化過(guò)β碳原子正確：C必需氨基酸的種類(lèi)脂?；鶖嗔焉勺颖仍瓉?lái)2CoACoA。的食用時(shí)，能提高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。正確：B：肝糖原的性形式。糖原的活17、下列物質(zhì)需要一碳β-氧化不需要的物質(zhì)是A.NAD+B.肉堿C.FADD.CoA～SHE.NADP+的是B.腺嘌呤C.膽固醇D.E.脂肪酸A.胰島素D.腎上腺素E.去甲腎上腺素正確：B正確：ECoA轉(zhuǎn)運(yùn)需正確：A要一碳至線粒體CoA粒體內(nèi)進(jìn)行β-氧C02。一的降低血糖的激素?；狽AD+、FAD和共同原料是B.一碳C.甘氨酸E.谷氨酰胺需要的12、主要不能在肝中氧化的是肝中缺乏A.HMGA酶的內(nèi)源性B.HMG輔酶A裂解酶C.HMG輔酶A還原酶E.HMG輔酶A脫氫酶膽固醇的血漿脂蛋白是A.CMB.VLDLC.LDL正確：E需給A.丙氨酸酮戊二酸D.谷氨酸E.甘氨酸先完成驗(yàn)C.在正常人的實(shí)要一碳C02,嘧啶的程度要至少環(huán)的類(lèi)動(dòng)物上完成谷氨酰胺。的機(jī)制是A.作為絲氨酸的類(lèi)似物B.作為甘氨酸的類(lèi)似物C.作為天冬氨酸的類(lèi)似物E.作為天冬酰胺的類(lèi)似物在用于人實(shí)驗(yàn)前必正確：Cα酮戊二酸在轉(zhuǎn)須知道其動(dòng)物的治療指數(shù)E.在進(jìn)行時(shí)不必采期臨床試驗(yàn)盲法氨基酸的氨基，生成谷氨酸。正確：B對(duì)人的毒能不能的是A.丙氨酸酮戊二酸D.谷氨酸E.甘氨酸數(shù)在人身上發(fā)生的急性毒性可以在動(dòng)物上反映出來(lái)。正確：D嘌呤和嘧啶的生物的程度要至少在由于它是谷氨酰胺的類(lèi)似物。征是α-螺旋β-折疊C.PolyA尾D.m7GpppNmE.需給A.丙氨酸酮戊二酸D.谷氨酸E.甘氨酸先完成驗(yàn)C.在正常人的實(shí)要一碳C02,嘧啶的程度要至少環(huán)的類(lèi)動(dòng)物上完成谷氨酰胺。的機(jī)制是A.作為絲氨酸的類(lèi)似物B.作為甘氨酸的類(lèi)似物C.作為天冬氨酸的類(lèi)似物E.作為天冬酰胺的類(lèi)似物在用于人實(shí)驗(yàn)前必正確：Cα酮戊二酸在轉(zhuǎn)須知道其動(dòng)物的治療指數(shù)E.在進(jìn)行時(shí)不必采期臨床試驗(yàn)盲法氨基酸的氨基，生成谷氨酸。正確：B對(duì)人的毒能不能的是A.丙氨酸酮戊二酸D.谷氨酸E.甘氨酸數(shù)在人身上發(fā)生的急性毒性可以在動(dòng)物上反映出來(lái)。正確：D嘌呤和嘧啶的生物的程度要至少在由于它是谷氨酰胺的類(lèi)似物。征是α-螺旋β-折疊C.PolyA尾D.m7GpppNmE.雙螺旋結(jié)構(gòu)正確：E時(shí)必須采盲法。氨酸、色氨酸和組氨酸。反映了能夠產(chǎn)生的最是A.丙氨酸酮戊二酸D.谷氨酸E.甘氨酸的原料的大效應(yīng)的名詞是A.效價(jià)強(qiáng)度B.最大效能D.治療指數(shù)E.治療窗正確：CmRNA后，在3'-末端要加上PolyA。正確：B：B正確21、DNA是螺旋折疊的結(jié)構(gòu)特征需物能夠產(chǎn)生的最大效應(yīng)。要天冬氨酸、谷氨酰胺和CO2。應(yīng)，此效應(yīng)稱(chēng)為過(guò)敏反應(yīng)后遺效應(yīng)C.PolyA尾D.m7GpppNmE.雙螺旋結(jié)構(gòu)A治療效果時(shí)哪項(xiàng)做法正確A動(dòng)物毒性實(shí)驗(yàn)不能對(duì)動(dòng)物的毒性與對(duì)人的毒性沒(méi)有相關(guān)性正確：E：雙螺旋結(jié)構(gòu)是結(jié)構(gòu)。C.反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用DNA的正確：B高的轉(zhuǎn)氨酶是將氨基轉(zhuǎn)移B.在用于患者之前應(yīng)是停藥后血藥濃度降至有：C：pH對(duì)弱酸性藥物解離影響的公式為：10pH-pKa=[解離型]／［非解離型pH對(duì)弱堿性解離影響的公式為：10pKa-pH=[解離型]／［非解離型，因此，無(wú)論弱酸應(yīng)。正確A.5～10小時(shí)B.10～16小時(shí)C.17～23小時(shí)E.31～36小時(shí)在血漿中的解離度為A.10%B.40%C.50%：C：pH對(duì)弱酸性藥物解離影響的公式為：10pH-pKa=[解離型]／［非解離型pH對(duì)弱堿性解離影響的公式為：10pKa-pH=[解離型]／［非解離型，因此，無(wú)論弱酸應(yīng)。正確A.5～10小時(shí)B.10～16小時(shí)C.17～23小時(shí)E.31～36小時(shí)在血漿中的解離度為A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%正確：D：連續(xù)用藥須經(jīng)還是弱堿性4-5個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥24-30小時(shí)。非離子型濃度比值的變化均為指數(shù)變化。：A：pH對(duì)弱酸性藥物解離影響的公式為：10pH-pKa=[解離型]／［非解離型］107.4-8.4=10-1=0.1。正確若按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，每天用維持劑量給藥約需多長(zhǎng)時(shí)間基本達(dá)到有效血藥濃度A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天后抽血兩次，測(cè)其血漿濃度分別為150μg/ml及18.75μg/m9該藥的血漿半衰期是A.1小時(shí)B.1.5小時(shí)C.2小時(shí)D.3小時(shí)E.4小時(shí)物快快快慢慢正確：C正確：D：消除公式為少5個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥180小時(shí)，8天。At＝Aoe-kt，即18.75＝150e-9k，k＝0.231，t1/2=0.693/k=0.693/0.231=3小時(shí)。40L，如欲立即達(dá)到4mg/L荷劑量是A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg正確：D穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長(zhǎng)短決定于B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物利用度在堿性重吸收增加，排泄減慢。pH的差值以數(shù)學(xué)值增減時(shí)，的離子型與非離子型濃度比值的變化為B.對(duì)數(shù)值C.指數(shù)值E.乘方值正確：E：Vd=D/C,D=Vd·C=40L·4mg/L=160mg。正確：C度的時(shí)間與給藥次數(shù)和間33、某藥的tl/26小時(shí)，如果按0.5g，每天三次給E.n=1正確解離度增高，重吸收減少，排泄加快解離度增高，重吸收增多，排泄減慢解離度降低，重吸收減少，排泄加快解離度降低，重吸收增多，排泄減慢排泄速度并不改變衰期有關(guān)。二模型：C36、A.t1/2是指的穩(wěn)態(tài)血濃度下降n＝1為一半的時(shí)間一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，即dC/dt=-KC。B.的有效血濃度下降一半的時(shí)間C.的組織濃度下降一又半的時(shí)間是因?yàn)槁让顾厥贡酵子⑩c吸收增加氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)妥英鈉增加氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加D.的血漿濃度下降一正確：D半的時(shí)間在堿性E.的血漿蛋白結(jié)合率重吸收增加，排泄減慢。下降一半的時(shí)間正確：D42、下列為代謝Ⅱ相反應(yīng)的是B.脫氨反應(yīng)C.水解反應(yīng)E.還原反應(yīng)物的血漿濃度下降一半的時(shí)間。pH影響的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了的B.脂溶性C.pKaD.解離度正確正確：D正確：A：代謝的Ⅱ相使受肝藥酶代謝的謝減慢。代反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)。：D43、在血壓升高的刺激下，為弱40、吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)心臟質(zhì)是結(jié) 的神經(jīng)遞酸或弱堿性，pH影響其解離程度，也就影響了的跨膜過(guò)程，因此將影響的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布。濃度時(shí)意味著A.B.C.E.n=1正確解離度增高，重吸收減少，排泄加快解離度增高，重吸收增多，排泄減慢解離度降低，重吸收減少，排泄加快解離度降低，重吸收增多，排泄減慢排泄速度并不改變衰期有關(guān)。二模型：C36、A.t1/2是指的穩(wěn)態(tài)血濃度下降n＝1為一半的時(shí)間一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，即dC/dt=-KC。B.的有效血濃度下降一半的時(shí)間C.的組織濃度下降一又半的時(shí)間是因?yàn)槁让顾厥贡酵子⑩c吸收增加氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)妥英鈉增加氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加D.的血漿濃度下降一正確：D半的時(shí)間在堿性E.的血漿蛋白結(jié)合率重吸收增加，排泄減慢。下降一半的時(shí)間正確：D42、下列為代謝Ⅱ相反應(yīng)的是B.脫氨反應(yīng)C.水解反應(yīng)E.還原反應(yīng)物的血漿濃度下降一半的時(shí)間。pH影響的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了的B.脂溶性C.pKaD.解離度正確正確：D正確：A：代謝的Ⅱ相使受肝藥酶代謝的謝減慢。代反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)。：D43、在血壓升高的刺激下，為弱40、吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)心臟質(zhì)是結(jié) 的神經(jīng)遞酸或弱堿性，pH影響其解離程度，也就影響了的跨膜過(guò)程，因此將影響的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布。濃度時(shí)意味著A.B.C.D.作用最強(qiáng)的吸收過(guò)程已完成的消除過(guò)程正開(kāi)始的吸收速度與消除A.乙酰膽堿B.胺D.谷氨酸E.去甲腎上腺素38dC/dt=-KCn是消除速度達(dá)到平衡過(guò)血漿濃度衰減的簡(jiǎn)E.衡在體內(nèi)分布達(dá)到平正確：A結(jié)的副交感神經(jīng)的遞質(zhì)，當(dāng)血壓升高正確的：D心臟當(dāng)n=0程當(dāng)n=1程當(dāng)n=1程n=0一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡時(shí)，才能保持穩(wěn)態(tài)血藥濃度。零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)神經(jīng)興奮而乙酰膽堿。一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)41pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中胃腸平滑肌、奮以及腺體逼尿肌興增加通過(guò)一模型優(yōu)點(diǎn)是比毛果蕓香堿作用強(qiáng)大而且持久毒副作用比毛果蕓香堿小的受體是A.N1型受體B.α1型受體C.M型受體D.β1型受體E.β2型受體正確 A.毒扁豆堿C.D.阿托品E.琥珀膽堿D.不E.正確吸收：A后M3胱逼尿肌興奮以及腺體分泌增加。正確：B用較毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，收縮睫狀肌作用較強(qiáng)。胃腸道、平滑肌也具有用是B.遠(yuǎn)視、縮瞳C.近視、縮瞳正確：優(yōu)點(diǎn)是比毛果蕓香堿作用強(qiáng)大而且持久毒副作用比毛果蕓香堿小的受體是A.N1型受體B.α1型受體C.M型受體D.β1型受體E.β2型受體正確 A.毒扁豆堿C.D.阿托品E.琥珀膽堿D.不E.正確吸收：A后M3胱逼尿肌興奮以及腺體分泌增加。正確：B用較毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，收縮睫狀肌作用較強(qiáng)。胃腸道、平滑肌也具有用是B.遠(yuǎn)視、縮瞳C.近視、縮瞳正確：C：毛果蕓香堿可興奮瞳孔括約肌上的M受體，瞳孔括約肌收縮，瞳孔縮M受體，睫狀肌收縮，懸韌帶變松，晶體屈光度增強(qiáng)，調(diào)節(jié)近視。較強(qiáng)的興奮作用。酶藥的作用機(jī)制是裂解膽堿酯酶的多肽鏈?zhǔn)鼓憠A酯酶的陰離子部位磷酸化使膽膽堿酯酶的酯解部位磷酸化使膽堿酯酶的陰離子部位乙?；鼓憠A酯酶的酯解部位乙?；?1、敵百蟲(chóng)口服時(shí)不能用于洗胃的溶液是B.碳酸氫鈉溶液C.醋酸溶液生理鹽水E.溫水正確：B：C子中的磷原子與膽堿酯酶酯解部位的絲氨酸羥基上成難以水解的磷?；憠A酯酶，失去活性。正確會(huì)變成毒性更強(qiáng)的。述，錯(cuò)誤的是是可逆性膽堿酯酶抑制劑可直接興奮運(yùn)動(dòng)終板N2受體促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢乙酰膽堿作用說(shuō)法錯(cuò)誤的是M受體的激動(dòng)劑降低眼壓滴入眼后可引起瞳孔散大滴入眼后可引起近視前房角間隙擴(kuò)大A.中樞興奮B.中樞抑制C.膽堿能危象量可致藥E.過(guò)量象正確非去極化型肌松正確：CD.心動(dòng)過(guò)速發(fā)生膽堿能危E.青光眼加重M受體，興奮瞳孔括約肌和睫狀肌上M受體產(chǎn)生縮瞳、降眼正確：C：E量可可逆使運(yùn)動(dòng)終板處有過(guò)多AChACh增多；直接興奮N2受體，并促進(jìn)重神經(jīng)肌肉傳遞功能，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢遞質(zhì)肌正確量出現(xiàn)中樞抑制。劑重癥肌無(wú)力和 非去極：E化型肌松藥管、支平滑肌、胃腸道用是B.心悸C.口干E.腹脹終板處有過(guò)多的ACh堆積，經(jīng)肌肉傳遞功能括約肌、平滑肌也有解痙作用，但較弱。主要是由于B.抑制排尿C.抑制排便E.：C先出現(xiàn)的副作用是輕微心正確56、阿托品適用于A.抑制胃酸B.抑制胃腸消化酶療慢性胰腺炎C.抑制支于祛痰物是A.腎上腺素B.筒箭毒堿C.酚妥拉明E.阿托品正確：AMD.抑制汗腺E.抑制膽汁痛受體，使呼吸道腺體少。麻醉前用可防止阻塞呼吸道及吸入性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢遞質(zhì)肌正確量出現(xiàn)中樞抑制。劑重癥肌無(wú)力和 非去極：E化型肌松藥管、支平滑肌、胃腸道用是B.心悸C.口干E.腹脹終板處有過(guò)多的ACh堆積，經(jīng)肌肉傳遞功能括約肌、平滑肌也有解痙作用，但較弱。主要是由于B.抑制排尿C.抑制排便E.：C先出現(xiàn)的副作用是輕微心正確56、阿托品適用于A.抑制胃酸B.抑制胃腸消化酶療慢性胰腺炎C.抑制支于祛痰物是A.腎上腺素B.筒箭毒堿C.酚妥拉明E.阿托品正確：AMD.抑制汗腺E.抑制膽汁痛受體，使呼吸道腺體少。麻醉前用可防止阻塞呼吸道及吸入性的發(fā)生。減物，治療膽絞正確：DM受正確：EA.腸痙攣C.潰瘍病E.膽絞痛正確 ：D退向邊緣，前房角間隙變壓升高。M受體，使睫狀節(jié)麻痹。劑量減少胃液制胃腸消化酶和膽汁的作用。A.松弛睫狀肌B.松弛瞳孔括約肌D.降低眼壓E.瞳孔散大A.胃腸平滑肌松弛B.腺體增加C.瞳孔擴(kuò)大，眼壓降低正確：D弛作用最明顯的為D.心率，血壓升高E.中樞抑制，出現(xiàn)嗜睡孔括約肌和睫狀肌上的M清。A.平滑肌正確：AB.膽管、輸尿管平滑肌C.支平滑肌D.胃腸道括約肌E.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑腺體升高；心率輕度短暫的減A.麻醉前給藥C.防暈D.重癥肌無(wú)力E.妊娠嘔吐素引起的吸收，增強(qiáng)局部麻醉效應(yīng)，延長(zhǎng)局部麻醉作用時(shí)血壓下降C.傳導(dǎo)阻滯D.腎擴(kuò)張E.脈壓差變小的發(fā)生。吸收正確：D正確：E神經(jīng)系統(tǒng)有較強(qiáng)的抑制作能和抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能或大腦皮層以及抑制胃無(wú)力。然分類(lèi)上屬于α受體激動(dòng)用較大劑量去甲腎上腺素66、與腎上腺素比，其作用特點(diǎn)是生耐受性興奮作用作用較弱，維持時(shí)間短E.無(wú)耐受性，維持時(shí)間長(zhǎng)管也強(qiáng)烈收縮，使外周阻升高，所以脈壓差變小。正確：A：一個(gè)羥基則延長(zhǎng)延長(zhǎng)縮短縮短不變可能引起B(yǎng).尿量減少C.傳導(dǎo)阻滯E.心源性休克也是α、β受體激動(dòng)藥，但其不同于兒茶酚胺類(lèi)，其特點(diǎn)是中樞（有中樞興奮作用外周作用弱，而且短期內(nèi)反復(fù)給藥 生快速耐受性，由于：BA.麻醉前給藥C.防暈D.重癥肌無(wú)力E.妊娠嘔吐素引起的吸收，增強(qiáng)局部麻醉效應(yīng)，延長(zhǎng)局部麻醉作用時(shí)血壓下降C.傳導(dǎo)阻滯D.腎擴(kuò)張E.脈壓差變小的發(fā)生。吸收正確：D正確：E神經(jīng)系統(tǒng)有較強(qiáng)的抑制作能和抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能或大腦皮層以及抑制胃無(wú)力。然分類(lèi)上屬于α受體激動(dòng)用較大劑量去甲腎上腺素66、與腎上腺素比，其作用特點(diǎn)是生耐受性興奮作用作用較弱，維持時(shí)間短E.無(wú)耐受性，維持時(shí)間長(zhǎng)管也強(qiáng)烈收縮，使外周阻升高，所以脈壓差變小。正確：A：一個(gè)羥基則延長(zhǎng)延長(zhǎng)縮短縮短不變可能引起B(yǎng).尿量減少C.傳導(dǎo)阻滯E.心源性休克也是α、β受體激動(dòng)藥，但其不同于兒茶酚胺類(lèi)，其特點(diǎn)是中樞（有中樞興奮作用外周作用弱，而且短期內(nèi)反復(fù)給藥 生快速耐受性，由于：B正確用較持久。量過(guò)大可使劇烈收縮，67、選擇性作用于β1受體對(duì)機(jī)體可產(chǎn)生的一個(gè)嚴(yán)重的A.B.是胺酚丁胺危害是：腎劇烈收縮，：B正確藥期間尿量至少保持在250m1以上。C.去甲腎上腺素D.腎上腺素、胺和腎上腺素、酚丁胺在苯E.正確腎上腺素：B環(huán)3,4-位碳原子上羥是3位羥基將兩個(gè)羥基都去掉則外周作用將減弱，中樞作用加合用的主要B.升壓作用延緩局部防止心臟驟停提高機(jī)體代謝是代表藥是它屬于非選擇性β受體激動(dòng)藥，對(duì)β1和β2受體均的吸收，酚丁胺是β1受體激動(dòng)藥的代表強(qiáng)，如。酚丁胺對(duì)β1受體的激動(dòng)作用強(qiáng)于β2受體，故屬于β1受體激正確：CE.興奮正確動(dòng)藥。A.擴(kuò)張冠狀B.收縮壓升高C.心肌收縮D.具有平喘作用E.過(guò)量可見(jiàn)心律失常胺受體：D述，錯(cuò)誤的是體要是對(duì)的直接舒體的作用。B.正確：DC.去甲腎上腺素主要激動(dòng)α受體，對(duì)β1受體也有一定的激動(dòng)作用動(dòng)心臟上的β1受體，使心量引起血壓肌收縮，收縮壓升下降時(shí)，升壓可用A.腎上腺素靜脈滴注D.E.腎上腺素可激動(dòng)α、B.腎上腺素靜脈注射β受體正確大劑量去甲腎上腺素靜脈滴注腎上腺素皮下注射：E狀素、舒張，而且腎上腺腎上腺素還可通過(guò)動(dòng)藥按其對(duì)不同腎上腺素受體的選擇性可分為三大激動(dòng)冠脈上的β2受體，舒正確：D張冠狀平滑肌上的β2受體，腎上腺素胺；腎上才能舒張支③β受體激動(dòng)藥：腎上腺素?zé)o平喘作用。腎上腺腎上腺素素后平均動(dòng)脈壓是下降，不能用；只有去甲腎上腺素是α受體激動(dòng)藥，除激動(dòng)。受R1受體的同時(shí)與α受體阻斷藥競(jìng)爭(zhēng)α受體。但皮下注射不行，不能激動(dòng)α受體。可幫助診斷嗜鉻細(xì)胞瘤的是苷萘C.組胺D.哌唑嗪E.酚妥拉明胺和去甲腎上腺素的敘述，錯(cuò)誤的是A.都是兒茶酚胺類(lèi)B.C.D.心臟興奮作用升壓作用因局部舒張腎的作用正確：E引起組織缺血壞死。E.都屬于神經(jīng)遞質(zhì)正確：D：E.興奮正確動(dòng)藥。A.擴(kuò)張冠狀B.收縮壓升高C.心肌收縮D.具有平喘作用E.過(guò)量可見(jiàn)心律失常胺受體：D述，錯(cuò)誤的是體要是對(duì)的直接舒體的作用。B.正確：DC.去甲腎上腺素主要激動(dòng)α受體，對(duì)β1受體也有一定的激動(dòng)作用動(dòng)心臟上的β1受體，使心量引起血壓肌收縮，收縮壓升下降時(shí)，升壓可用A.腎上腺素靜脈滴注D.E.腎上腺素可激動(dòng)α、B.腎上腺素靜脈注射β受體正確大劑量去甲腎上腺素靜脈滴注腎上腺素皮下注射：E狀素、舒張，而且腎上腺腎上腺素還可通過(guò)動(dòng)藥按其對(duì)不同腎上腺素受體的選擇性可分為三大激動(dòng)冠脈上的β2受體，舒正確：D張冠狀平滑肌上的β2受體，腎上腺素胺；腎上才能舒張支③β受體激動(dòng)藥：腎上腺素?zé)o平喘作用。腎上腺腎上腺素素后平均動(dòng)脈壓是下降，不能用；只有去甲腎上腺素是α受體激動(dòng)藥，除激動(dòng)。受R1受體的同時(shí)與α受體阻斷藥競(jìng)爭(zhēng)α受體。但皮下注射不行，不能激動(dòng)α受體?？蓭椭\斷嗜鉻細(xì)胞瘤的是苷萘C.組胺D.哌唑嗪E.酚妥拉明胺和去甲腎上腺素的敘述，錯(cuò)誤的是A.都是兒茶酚胺類(lèi)B.C.D.心臟興奮作用升壓作用因局部舒張腎的作用正確：E引起組織缺血壞死。E.都屬于神經(jīng)遞質(zhì)正確：D：胺的突出特的A.是胺點(diǎn)是治療量可激動(dòng)胺對(duì)抗其升受體，壓作用，使血壓明顯下降，B.阿托品C.腎上腺素管及腸系膜因興奮腎受體而致腎上的α可與性高血壓等鑒別。D.腎上腺素理是α受體B.M受體C.興奮β受體的原E.酚妥拉明是α受體激動(dòng)藥無(wú)舒張腎的作用。正確：E：在心力衰竭時(shí)，因心輸出量不感張力直接擴(kuò)張阻斷α受體血和肺動(dòng)脈升高，上腺素、腎上腺素的作滑肌上β2受體，支張是A.哮心臟后負(fù)荷明顯降低，室舒張末期壓與肺動(dòng)脈壓衰竭得以減輕。而腎上腺節(jié)，會(huì)出現(xiàn)反跳。D.E.正確胺：C素、腎上腺素、胺吸收過(guò)B.心肌收縮性增強(qiáng)C.血壓下降心律失常E.呼吸中樞麻痹致死直接對(duì)和血壓無(wú)明顯影響。舒張點(diǎn)是有內(nèi)在擬交感活性口服生物利用度異大的藥理作用特外周管痙攣。正確：B差A(yù).有膜穩(wěn)定作用的作用，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是先興系統(tǒng)作D.以經(jīng)腎臟排泄B.有內(nèi)在擬交感作用C.抑制腎素的停止。E.促進(jìn)腎素的正確：BD.增加支阻力是β受E.減少心輸出量：B時(shí)又有其獨(dú)特的藥理作用特點(diǎn)：口服生物利用度90環(huán)以正確是β受的作用；阻斷心臟上的β1受管平滑肌上β2受體，加重機(jī)制，下列錯(cuò)誤的是A.阻斷鈉通道，抑制除極C.甚至完全喪失興奮性和傳導(dǎo)性D.降低靜息跨膜電位制腎素的。支交感作用。E.正確乙酰膽堿的：E：局部在擬交感活性的是滑肌上β2受體，支張是A.哮心臟后負(fù)荷明顯降低，室舒張末期壓與肺動(dòng)脈壓衰竭得以減輕。而腎上腺節(jié)，會(huì)出現(xiàn)反跳。D.E.正確胺：C素、腎上腺素、胺吸收過(guò)B.心肌收縮性增強(qiáng)C.血壓下降心律失常E.呼吸中樞麻痹致死直接對(duì)和血壓無(wú)明顯影響。舒張點(diǎn)是有內(nèi)在擬交感活性口服生物利用度異大的藥理作用特外周管痙攣。正確：B差A(yù).有膜穩(wěn)定作用的作用，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是先興系統(tǒng)作D.以經(jīng)腎臟排泄B.有內(nèi)在擬交感作用C.抑制腎素的停止。E.促進(jìn)腎素的正確：BD.增加支阻力是β受E.減少心輸出量：B時(shí)又有其獨(dú)特的藥理作用特點(diǎn)：口服生物利用度90環(huán)以正確是β受的作用；阻斷心臟上的β1受管平滑肌上β2受體，加重機(jī)制，下列錯(cuò)誤的是A.阻斷鈉通道，抑制除極C.甚至完全喪失興奮性和傳導(dǎo)性D.降低靜息跨膜電位制腎素的。支交感作用。E.正確乙酰膽堿的：E：局部在擬交感活性的是B.噻嗎C.吲哚E.美托的注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是A.久用不能突然停藥對(duì)任何神經(jīng)興奮性和傳導(dǎo)性。B.支哮喘患者忌用C.心臟傳導(dǎo)阻滯者忌用D.心絞痛患者忌用正確：CE.心功能不用正確：D82、延長(zhǎng)局部間的常用辦法是作用時(shí)性的β受體阻斷藥是吲哚擬交感活性。上的β1有傳導(dǎo)阻滯及心功能不全加入少量腎上腺素注射C.增加局部D增加局部用量濃度溶液的痙攣或血栓閉塞性疾病可選的治療平E.調(diào)節(jié) 溶液pH神經(jīng)生物膜的功能D抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)E.作用于大腦皮層正確：A全身B.乙醚D.E.氧化亞氮是用藥部位的正確：C吸收的機(jī)會(huì)。溶性學(xué)說(shuō)是各種學(xué)說(shuō)的基正確：B礎(chǔ)。溶入細(xì)胞膜的脂失的A.B.C.D.是在體內(nèi)代謝質(zhì)層，使脂質(zhì)排列紊硫噴妥鈉肌肉松弛作用均致全身麻醉。較差，力增加。出現(xiàn)肌張以經(jīng)肺排泄從腎臟排泄急性耐受性正確 ：C標(biāo)志是反射活動(dòng)減弱規(guī)則變?yōu)橐?guī)則D.肌肉開(kāi)始松弛E.血壓下降，各種反射消失錯(cuò)誤的是A.麻醉效能很低B.對(duì)肝腎毒性小D.誘導(dǎo)期短E.鎮(zhèn)痛作用較差物以用后麻醉作用消失。E.調(diào)節(jié) 溶液pH神經(jīng)生物膜的功能D抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)E.作用于大腦皮層正確：A全身B.乙醚D.E.氧化亞氮是用藥部位的正確：C吸收的機(jī)會(huì)。溶性學(xué)說(shuō)是各種學(xué)說(shuō)的基正確：B礎(chǔ)。溶入細(xì)胞膜的脂失的A.B.C.D.是在體內(nèi)代謝質(zhì)層，使脂質(zhì)排列紊硫噴妥鈉肌肉松弛作用均致全身麻醉。較差，力增加。出現(xiàn)肌張以經(jīng)肺排泄從腎臟排泄急性耐受性正確 ：C標(biāo)志是反射活動(dòng)減弱規(guī)則變?yōu)橐?guī)則D.肌肉開(kāi)始松弛E.血壓下降，各種反射消失錯(cuò)誤的是A.麻醉效能很低B.對(duì)肝腎毒性小D.誘導(dǎo)期短E.鎮(zhèn)痛作用較差物以用后麻醉作用消失。是A.肝功能損害患者正確：CB.支哮喘患者正確：EC.喉頭痙攣患者E.短時(shí)小手術(shù)麻醉平穩(wěn)。壓導(dǎo)期短，停藥后蘇醒較快。正確：E醉的敘述，錯(cuò)誤的是A.誘導(dǎo)期短D.骨骼肌松弛良好E.肝腎毒性小時(shí)作用的妥類(lèi)為B.基礎(chǔ)麻醉C.分離麻醉D.強(qiáng)化麻醉E.誘導(dǎo)麻醉在體內(nèi)重新術(shù)。正確：A小。正確：E85、對(duì)吸入性機(jī)制表述正確的是的作用用誘導(dǎo)期短的硫噴妥鈉或不良反應(yīng)。B.作用于痛覺(jué)中樞C.其脂溶性影響神經(jīng)細(xì)胞錯(cuò)誤的是A.對(duì)呼吸循環(huán)影響小B.鎮(zhèn)痛效果較差C.無(wú)誘導(dǎo)興奮現(xiàn)象E.維持時(shí)間短D.E.撲米酮欲速顯效靜脈注射。94、比妥過(guò)量了促使其排泄，應(yīng)正確：A正確：A堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收堿化尿液，使解離度增大，減小腎小管再吸收酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥。97、在下列 中廣譜抗癲中樞有明顯抑制作用。痛A.B.是比妥的是的作用中錯(cuò)誤C.苯妥英鈉E.乙琥胺有抗焦慮作用有較強(qiáng)的縮短快動(dòng)眼睡眠作用正確：C正確：D妥類(lèi)藥，堿化尿C.有作用物是弱酸性鈉對(duì)各種類(lèi)型的癲癰發(fā)作抗癲癰藥?？拱d痛作用E.抗驚厥作用少腎小管再吸收，正確：B：排泄，減輕癥狀。A.氯硝B.乙琥胺C.丙戊酸鈉具有抗焦是慮、物為乙琥胺C.靜脈注射癲癰及中樞性肌肉松弛作的特點(diǎn)是對(duì)快動(dòng)眼睡眠影響較小。D.E.正確西平93、在體內(nèi)過(guò)，D.戊妥鈉：B下列錯(cuò)誤的是A肌內(nèi)注射吸收慢而不規(guī)則E.水合氯醛正確：C及氯硝，但副作用小，B.代謝產(chǎn)物去甲有活性也妥鈉靜所以至今仍是治療小發(fā)作B.鎮(zhèn)痛效果較差C.無(wú)誘導(dǎo)興奮現(xiàn)象E.維持時(shí)間短D.E.撲米酮欲速顯效靜脈注射。94、比妥過(guò)量了促使其排泄，應(yīng)正確：A正確：A堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收堿化尿液，使解離度增大，減小腎小管再吸收酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥。97、在下列 中廣譜抗癲中樞有明顯抑制作用。痛A.B.是比妥的是的作用中錯(cuò)誤C.苯妥英鈉E.乙琥胺有抗焦慮作用有較強(qiáng)的縮短快動(dòng)眼睡眠作用正確：C正確：D妥類(lèi)藥，堿化尿C.有作用物是弱酸性鈉對(duì)各種類(lèi)型的癲癰發(fā)作抗癲癰藥?？拱d痛作用E.抗驚厥作用少腎小管再吸收，正確：B：排泄，減輕癥狀。A.氯硝B.乙琥胺C.丙戊酸鈉具有抗焦是慮、物為乙琥胺C.靜脈注射癲癰及中樞性肌肉松弛作的特點(diǎn)是對(duì)快動(dòng)眼睡眠影響較小。D.E.正確西平93、在體內(nèi)過(guò)，D.戊妥鈉：B下列錯(cuò)誤的是A肌內(nèi)注射吸收慢而不規(guī)則E.水合氯醛正確：C及氯硝，但副作用小，B.代謝產(chǎn)物去甲有活性也妥鈉靜所以至今仍是治療小發(fā)作效。脈注射對(duì)癲癰持續(xù)狀態(tài)有C.可經(jīng)D.肝功能排泄時(shí)半衰期長(zhǎng)顯，首選E.血漿蛋白結(jié)合率低正確 ：E英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥；而大，是癲癰持續(xù)狀態(tài)的首選藥。和精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作均有效：血漿蛋白的A.是比妥9B.乙琥胺C.西平苯妥英鈉E.丙戊酸鈉以肝功能時(shí)半衰期延A.苯妥英鈉B.乙琥胺1正確：E小時(shí)達(dá)血藥濃度廣譜抗癲病藥。穩(wěn)定作用，降低其興奮性。腺對(duì)血壓作用具有雙相性β2受體的效應(yīng)表現(xiàn)出來(lái)，100、治療癲痛大發(fā)作或局限性發(fā)作最有效的B.C.乙琥胺E. 西平是引起103、下列不屬于苯妥英鈉不良反應(yīng)的是嗜睡齒齦增生D.可致畸形E.共濟(jì)失調(diào)升壓。105、不屬于吩噻嗪類(lèi)神病藥的 是A.氯丙嗪B.三氯拉嗪C.氯苷噻噸E.奮乃靜正確：D是治馬西平主要用于精神運(yùn)動(dòng)大發(fā)作或局限性發(fā)作最有效。正確：A不良反應(yīng)都與血藥濃度大致平行，輕癥反應(yīng)包括眩震顫等。血藥濃度大于40：C正確蒽類(lèi)神病藥。神病藥吩噻嗪類(lèi)包括氯丙101、治療三叉神經(jīng)痛可選用μg/mlμg/ml以致可致精神錯(cuò)亂；50以上出現(xiàn)嚴(yán)重昏睡廣譜抗癲病藥。穩(wěn)定作用，降低其興奮性。腺對(duì)血壓作用具有雙相性β2受體的效應(yīng)表現(xiàn)出來(lái)，100、治療癲痛大發(fā)作或局限性發(fā)作最有效的B.C.乙琥胺E. 西平是引起103、下列不屬于苯妥英鈉不良反應(yīng)的是嗜睡齒齦增生D.可致畸形E.共濟(jì)失調(diào)升壓。105、不屬于吩噻嗪類(lèi)神病藥的 是A.氯丙嗪B.三氯拉嗪C.氯苷噻噸E.奮乃靜正確：D是治馬西平主要用于精神運(yùn)動(dòng)大發(fā)作或局限性發(fā)作最有效。正確：A不良反應(yīng)都與血藥濃度大致平行，輕癥反應(yīng)包括眩震顫等。血藥濃度大于40：C正確蒽類(lèi)神病藥。神病藥吩噻嗪類(lèi)包括氯丙101、治療三叉神經(jīng)痛可選用μg/mlμg/ml以致可致精神錯(cuò)亂；50以上出現(xiàn)嚴(yán)重昏睡氟拉嗪、硫利噠嗪。A.B.比妥睡癥狀。106、屬于三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥的是A.丙米嗪B.氯丙嗪C.碳酸鋰E.舒必利C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.正確匹林：C：在抗癲癰藥中，104、氯丙嗪引起直立性低血壓B.腎上腺素C.妥拉唑琳用苯妥英鈉可用于治療中樞放電與癲病有相似的發(fā)作輕，發(fā)作次數(shù)減少。正確：AD.腎上腺素米替林、多 嗪是代表藥。E.去甲腎上腺素正確：E102、苯妥英鈉抗癲癰作用的主要原理是B.穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜C.抑制脊髓神經(jīng)元E.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)苷遍抑制107、氯丙嗪治療效果最好的病癥是B.精神癥C.焦慮癥D.精神緊張癥性低血壓選用去甲腎起的降壓作用是通過(guò)阻斷α1受體和抑制運(yùn)動(dòng)中平滑α受體和β1受體，對(duì)β2了α受體后，剩其β1激動(dòng)E.匹正確抑郁癥：B正確：B(mmol/L)A.<1.5B.2.5C.3.0D.3.5E.4.0正確種類(lèi)型精神于治療躁狂癥及其他精神等癥狀。111、氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷DA受體DA受體DA受體DA受體M受體108、幾乎無(wú)錐體外系反應(yīng)的是：AB.氯氮平C.五氟E.匹正確正確：B在＜1.5mmol/L，時(shí)主要表外系反應(yīng)是由于阻斷黑質(zhì)-堿能神經(jīng)占優(yōu)勢(shì)所致。現(xiàn)為中樞癥狀，如意識(shí)喪失、、肌高、深：B神112、下列情況下氯丙嗪易引起錐體外系反應(yīng)的是B.短期大量服用長(zhǎng)期大量服用鹽者，應(yīng)測(cè)定血鋰濃體外系反應(yīng)。度；水可時(shí)靜脈注射生理鹽鋰鹽排泄。109、吩噻嗪類(lèi)神病藥中錐體外系反應(yīng)最弱的是A.氯丙嗪D.奮乃靜E.三氯拉嗪(mmol/L)A.<1.5B.2.5C.3.0D.3.5E.4.0正確種類(lèi)型精神于治療躁狂癥及其他精神等癥狀。111、氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷DA受體DA受體DA受體DA受體M受體108、幾乎無(wú)錐體外系反應(yīng)的是：AB.氯氮平C.五氟E.匹正確正確：B在＜1.5mmol/L，時(shí)主要表外系反應(yīng)是由于阻斷黑質(zhì)-堿能神經(jīng)占優(yōu)勢(shì)所致?，F(xiàn)為中樞癥狀，如意識(shí)喪失、、肌高、深：B神112、下列情況下氯丙嗪易引起錐體外系反應(yīng)的是B.短期大量服用長(zhǎng)期大量服用鹽者，應(yīng)測(cè)定血鋰濃體外系反應(yīng)。度；水可時(shí)靜脈注射生理鹽鋰鹽排泄。109、吩噻嗪類(lèi)神病藥中錐體外系反應(yīng)最弱的是A.氯丙嗪D.奮乃靜E.三氯拉嗪115、丙米嗪治療效果好的疾病是精神 癥的抑郁狀態(tài)精神 癥的躁狂狀態(tài)躁狂癥E.以上都不是D.一次服用E.長(zhǎng)期小量服用量正確：C外系反應(yīng)是由于長(zhǎng)期大量服用引起的。正確：C神病藥中錐體外：D米嗪可用于各種抑郁癥治年期抑郁癥療效較好。正確嗪類(lèi)113、長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪治療最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是B.過(guò)敏反應(yīng)D.內(nèi)E.消化道癥狀強(qiáng)的是氯丙嗪。110、吩噻嗪類(lèi)神病藥中降壓作用最強(qiáng)的是B.氟奮乃靜C.奮乃靜D.氯丙嗪E.硫利噠嗪116、丙米嗪對(duì)心作用是由于系統(tǒng)正確：AACh的滅活A(yù)Ch的NA再攝取NA再攝取5-HT再攝取時(shí)由于阻斷黑質(zhì)－紋狀體正確：D神病藥中降壓作用不類(lèi)能，張力。正確：C奮乃靜。系統(tǒng)作用與能抑制心肌的NA再攝取有關(guān)。丙米嗪可114、鋰鹽不良反應(yīng)多，應(yīng)將血藥濃度在E.在低溫環(huán)境中使體溫降低反射，者慎用。心律失常、疾病患122、對(duì)氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的為正確：C可對(duì)抗阿撲作用的催吐117、丙米嗪抗抑郁的作用機(jī)制是A.NA環(huán)境中則體溫升高。臨以物理降溫配合氯丙嗪用眠療法。DA受體可治療各種 所致嘔吐制止頑固性呢逆B.NA再攝取5-HT缺乏E.使腦內(nèi)兒茶酚胺類(lèi)耗竭：D庭引起的嘔吐無(wú)效。正確正確：B123、氯丙嗪對(duì)心用，錯(cuò)誤的是的作120、氯丙嗪不能用于某種可能是抑制了突觸前膜對(duì)NA5-HT的再攝取，使促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。引起的嘔吐，B.C.放射病E.暈動(dòng)病是A可翻轉(zhuǎn)腎上腺的升壓效應(yīng)B.抑制運(yùn)動(dòng)中樞C.直接舒張平滑肌D.反復(fù)用藥降壓作用增強(qiáng)E.擴(kuò)正確E.在低溫環(huán)境中使體溫降低反射，者慎用。心律失常、疾病患122、對(duì)氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的為正確：C可對(duì)抗阿撲作用的催吐117、丙米嗪抗抑郁的作用機(jī)制是A.NA環(huán)境中則體溫升高。臨以物理降溫配合氯丙嗪用眠療法。DA受體可治療各種 所致嘔吐制止頑固性呢逆B.NA再攝取5-HT缺乏E.使腦內(nèi)兒茶酚胺類(lèi)耗竭：D庭引起的嘔吐無(wú)效。正確正確：B123、氯丙嗪對(duì)心用，錯(cuò)誤的是的作120、氯丙嗪不能用于某種可能是抑制了突觸前膜對(duì)NA5-HT的再攝取，使促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。引起的嘔吐，B.C.放射病E.暈動(dòng)病是A可翻轉(zhuǎn)腎上腺的升壓效應(yīng)B.抑制運(yùn)動(dòng)中樞C.直接舒張平滑肌D.反復(fù)用藥降壓作用增強(qiáng)E.擴(kuò)正確、血壓降低：D118、氟哌啶醇的作用類(lèi)似于B.D.氯E.利血平正確：E庭引起的嘔吐一暈動(dòng)病無(wú)壓，但反復(fù)用藥此作用減療。氯丙嗪的鎮(zhèn)吐作用機(jī)制是阻斷CTZ的D2受體而發(fā)生的。124、氯丙嗪對(duì)內(nèi) 系統(tǒng)的影響，錯(cuò)誤的是正確：C減少下丘腦抑制因子引起 腫大及泌乳催乳素與氯丙嗪相似；神病作121、不屬于三環(huán)類(lèi)抗抑郁用及錐體外系反應(yīng)均很強(qiáng)，、降壓作用弱。藥的是C.抑制促激素的B.丙米嗪C.地苷帕明D.多D.抑制促皮質(zhì)激素E.促進(jìn)生長(zhǎng)激素119、對(duì)氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的是對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響與周?chē)h(huán)境有關(guān)抑制體溫調(diào)節(jié)中樞D在高溫環(huán)境中使體溫升高正確：EE.正確替林：A長(zhǎng)激素抑系小，尤其適用老年抑郁癥。統(tǒng)作用是因?yàn)槠渥钄嘟Y(jié)節(jié)一漏斗部D2受體而產(chǎn)生的。130、部位是中腦-邊緣系統(tǒng)神經(jīng)通路中腦-皮質(zhì)通路神經(jīng)通路小腦-腦干通路合用可減少左旋在外病的主要病變125、不屬于氯丙嗪適應(yīng)證的是周轉(zhuǎn)變成巴胺含量增加，提高療效。胺能B.躁狂癥C.抑郁癥D.其他想等癥狀E.以上都不對(duì)癥128、緩解氯丙嗪引起的急胺能A.苯海索B.C.溴隱亭的是胺能神經(jīng)D.丘腦下部-垂體 胺能神經(jīng)通路正確：CD.正確烷胺E.黑質(zhì)-紋狀體經(jīng)通路胺能神抑郁癥。：A抗膽正確：E：126、對(duì)丙米嗪作用的敘述錯(cuò)誤的是B.M受體C.能降低血壓D.升高血糖堿藥能用于緩解氯丙嗪引病病變部胺能起的急性肌張力位在黑質(zhì)-紋狀體神經(jīng)通路。肌張力是大量長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪治療精神癥時(shí)引起錐體外系反應(yīng)中的于氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋狀體D2受體，因而用中樞抗膽堿藥苯海索。131、單用抗病無(wú)效的B.是E.有奎尼正確 ：D作用巴M受C.烷胺E.苯海索正確-紋狀體的興奮性遞質(zhì)是A.乙酰膽堿：B：巴是130、部位是中腦-邊緣系統(tǒng)神經(jīng)通路中腦-皮質(zhì)通路神經(jīng)通路小腦-腦干通路合用可減少左旋在外病的主要病變125、不屬于氯丙嗪適應(yīng)證的是周轉(zhuǎn)變成巴胺含量增加，提高療效。胺能B.躁狂癥C.抑郁癥D.其他想等癥狀E.以上都不對(duì)癥128、緩解氯丙嗪引起的急胺能A.苯海索B.C.溴隱亭的是胺能神經(jīng)D.丘腦下部-垂體 胺能神經(jīng)通路正確：CD.正確烷胺E.黑質(zhì)-紋狀體經(jīng)通路胺能神抑郁癥。：A抗膽正確：E：126、對(duì)丙米嗪作用的敘述錯(cuò)誤的是B.M受體C.能降低血壓D.升高血糖堿藥能用于緩解氯丙嗪引病病變部胺能起的急性肌張力位在黑質(zhì)-紋狀體神經(jīng)通路。肌張力是大量長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪治療精神癥時(shí)引起錐體外系反應(yīng)中的于氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋狀體D2受體，因而用中樞抗膽堿藥苯海索。131、單用抗病無(wú)效的B.是E.有奎尼正確 ：D作用巴M受C.烷胺E.苯海索正確-紋狀體的興奮性遞質(zhì)是A.乙酰膽堿：B：巴是L-并抑制多種心B.C.胺素芳香氨基酸脫羧酶抑制劑，不易通過(guò)血腦屏障，因此，E.5-HT正確與左旋合用抑制外周：A-紋狀體通路慎用。疾病患者少左旋在外周生成DA。同時(shí)進(jìn)入腦內(nèi)的量增127、能提高左旋療效質(zhì)胺對(duì)脊髓前角運(yùn)動(dòng)此，巴既能提高左旋的療效，又能減輕由的A.B.是胺常情況下兩種遞質(zhì)處于平衡狀態(tài)，共同調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)功堿能神經(jīng)占優(yōu)勢(shì)而產(chǎn)生帕DA引起的外周副作用。但巴單獨(dú)應(yīng)用抗森病無(wú)效。C.α-甲D.氯丙嗪E.正確巴：E：132、關(guān)于烷胺治療帕DA再攝取DA受體巴是外周病的高癥狀。D促使紋狀體中殘存的完錯(cuò)誤的是A芳香氨基酸脫羧酶抑制劑巴的敘述，激動(dòng)能神經(jīng)元DA中腦蓋前核的阿片受體有E.有很強(qiáng)的抗膽堿作用可出現(xiàn)急性時(shí)還正確：E：、呼吸高度抑烷胺抗B.病單用無(wú)效為中樞抑制藥共同具有的C.能提高芐絲肼的療效DADA再攝D能減輕左旋副作用E.能提高左旋的外周特征。的主要作用；③較弱的抗膽堿作用。的療效正確：C138、是A.昏睡B.震顫C.呼吸抑制E.心律失常致死的主要133、有關(guān)左旋森病錯(cuò)誤的說(shuō)法是抗輕癥、年輕患者療效好巴合用提高左旋療效，肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)效好肌肉震顫療效好肌肉震顫療效差療抗病作用。正確：C：致死的136、有關(guān)中樞神經(jīng)興奮藥的敘述錯(cuò)誤的是主要是呼吸麻痹。正確：D抑制呼吸的作用是與激動(dòng)CO2張力的敏頭痛對(duì)多配伍治療一般森病伴肌震顫的療效差。134、關(guān)于左旋不良反C.用于藥過(guò)量引應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是A.胃腸道反應(yīng)B.心動(dòng)過(guò)速關(guān)”現(xiàn)象起的昏睡及呼吸抑制D與麥角胺配伍治療偏頭痛E.中樞興奮藥有效量及中毒量接近療量D促使紋狀體中殘存的完錯(cuò)誤的是A芳香氨基酸脫羧酶抑制劑巴的敘述，激動(dòng)能神經(jīng)元DA中腦蓋前核的阿片受體有E.有很強(qiáng)的抗膽堿作用可出現(xiàn)急性時(shí)還正確：E：、呼吸高度抑烷胺抗B.病單用無(wú)效為中樞抑制藥共同具有的C.能提高芐絲肼的療效DADA再攝D能減輕左旋副作用E.能提高左旋的外周特征。的主要作用；③較弱的抗膽堿作用。的療效正確：C138、是A.昏睡B.震顫C.呼吸抑制E.心律失常致死的主要133、有關(guān)左旋森病錯(cuò)誤的說(shuō)法是抗輕癥、年輕患者療效好巴合用提高左旋療效，肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)效好肌肉震顫療效好肌肉震顫療效差療抗病作用。正確：C：致死的136、有關(guān)中樞神經(jīng)興奮藥的敘述錯(cuò)誤的是主要是呼吸麻痹。正確：D抑制呼吸的作用是與激動(dòng)CO2張力的敏頭痛對(duì)多配伍治療一般森病伴肌震顫的療效差。134、關(guān)于左旋不良反C.用于藥過(guò)量引應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是A.胃腸道反應(yīng)B.心動(dòng)過(guò)速關(guān)”現(xiàn)象起的昏睡及呼吸抑制D與麥角胺配伍治療偏頭痛E.中樞興奮藥有效量及中毒量接近療量急性時(shí)呼吸頻率減慢3～4次／分。最終因呼吸抑制而致死。D.不E.肝損害異常運(yùn)動(dòng)正確：A正確 ：E不能引不良反鎮(zhèn)痛藥配伍治療頭痛，但不能與鎮(zhèn)痛藥合用。139、與 成癮、戒斷癥狀有直接 的部位是B.丘腦C.藍(lán)斑核D.邊緣系統(tǒng)E.孤束核是左旋137、征是A.循環(huán)衰竭B.瞳孔縮小D.中樞興奮E.血壓降低最主要的特管反應(yīng)初期可引起性常；③長(zhǎng)期用藥引起不正確：C害的作用。成癮及戒斷癥狀有直接聯(lián)正確：B：最主要受體密集；或腦啡肽均拮抗α受體δ受體E.拮抗κ受體時(shí)間短，稱(chēng)為超短效鎮(zhèn)痛動(dòng)物對(duì)用則放電正確：A與藍(lán)斑核去甲腎上腺素能神經(jīng)元活動(dòng)增強(qiáng)有關(guān)。145、禁用于分娩止痛體與脊髓水平鎮(zhèn)痛和及哺乳婦女的A.促進(jìn)組胺是B.激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體用D抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動(dòng)E.以上都不是140、于引起膽絞痛是由高鎮(zhèn)痛和欣快癮的發(fā)生率大大降低，因醉品。正確：C：抑制D.消化延緩可通過(guò)胎盤(pán)或新生兒E.胃排空延遲和正確：C：的興奮作用而使產(chǎn)程哺乳期婦女止痛。引起膽絞痛是由于膽道奧狄括約肌痙143、偏頭痛、三叉神經(jīng)痛用的鎮(zhèn)痛藥是A.B.哌替啶明顯提高品。146、下列鎮(zhèn)痛藥及其作用與激動(dòng)腦內(nèi)阿片受體無(wú)關(guān)的是C.D.E.正確嗪A.B.C.朵定朵：C：141、急性藥是尼莫地平納洛酮的嗪可用于偏E.芬太尼正確頭痛和三叉神經(jīng)痛。此外，拮抗α受體δ受體E.拮抗κ受體時(shí)間短，稱(chēng)為超短效鎮(zhèn)痛動(dòng)物對(duì)用則放電正確：A與藍(lán)斑核去甲腎上腺素能神經(jīng)元活動(dòng)增強(qiáng)有關(guān)。145、禁用于分娩止痛體與脊髓水平鎮(zhèn)痛和及哺乳婦女的A.促進(jìn)組胺是B.激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體用D抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動(dòng)E.以上都不是140、于引起膽絞痛是由高鎮(zhèn)痛和欣快癮的發(fā)生率大大降低，因醉品。正確：C：抑制D.消化延緩可通過(guò)胎盤(pán)或新生兒E.胃排空延遲和正確：C：的興奮作用而使產(chǎn)程哺乳期婦女止痛。引起膽絞痛是由于膽道奧狄括約肌痙143、偏頭痛、三叉神經(jīng)痛用的鎮(zhèn)痛藥是A.B.哌替啶明顯提高品。146、下列鎮(zhèn)痛藥及其作用與激動(dòng)腦內(nèi)阿片受體無(wú)關(guān)的是C.D.E.正確嗪A.B.C.朵定朵：C：141、急性藥是尼莫地平納洛酮的嗪可用于偏E.芬太尼正確頭痛和三叉神經(jīng)痛。此外，用于炎癥性及外傷性疼痛、：B關(guān)節(jié)痛、痛經(jīng)及痛。：定是科草本植物延胡索所含延胡左旋體的有效部分。D.朵144、作用持續(xù)時(shí)間最短的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶C.芬太尼D.噴他佐辛E.噴他佐辛鎮(zhèn)痛效力比鎮(zhèn)痛藥強(qiáng)，正確：B：其鎮(zhèn)痛作用與腦內(nèi)阿片受療胃腸及肝膽系統(tǒng)等內(nèi)科急性解片類(lèi)藥急性，呼吸抑制及其他中樞抑制癥狀。E.正確朵：B142、噴他佐辛很少引起成癮是因?yàn)檗卓功淌荏w拮抗Ｋ體及均無(wú)不良影響。147、種不能用于下列哪引起的劇痛A血壓正常者心肌梗死引起的劇痛B.引起的劇痛的酚抑制素C.大面積燒傷引起的劇痛E.顱腦外傷引起的劇痛這可能與其無(wú)明顯抗炎作用有關(guān)。痛及骨轉(zhuǎn)移痛等具有正確：E：不能用于顱腦外傷引起的劇痛。對(duì)產(chǎn)生欣和成癮性。152、低濃度匹林預(yù)防CO2蓄積，引A２B.促進(jìn)前列環(huán)素的A２D.抑制前列環(huán)素的E.抑制凝血酶原150、下列有關(guān)匹林的起腦擴(kuò)張和阻力降低，體內(nèi)過(guò)程，敘述錯(cuò)誤的是后達(dá)到血藥濃度峰值能夠分布到腦脊液和通過(guò)胎盤(pán)屏障量影響不大級(jí)動(dòng)力學(xué)消除水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高導(dǎo)致腦血流增加和顱內(nèi)壓增高，易危及生命。148、哌替啶不具有的作用是B.欣快癥C.止咳D.惡心、嘔吐E.抑制呼吸：A正確匹林PG不可逆地抑制血小板環(huán)氧(TXA２）的生成，而影響正確：C正確：C血小板的成，達(dá)到及抗血栓形作用。系統(tǒng)作用與與甘氨酸或葡萄糖醛酸結(jié)變化對(duì)水楊酸鹽的排泄量A血壓正常者心肌梗死引起的劇痛B.引起的劇痛的酚抑制素C.大面積燒傷引起的劇痛E.顱腦外傷引起的劇痛這可能與其無(wú)明顯抗炎作用有關(guān)。痛及骨轉(zhuǎn)移痛等具有正確：E：不能用于顱腦外傷引起的劇痛。對(duì)產(chǎn)生欣和成癮性。152、低濃度匹林預(yù)防CO2蓄積，引A２B.促進(jìn)前列環(huán)素的A２D.抑制前列環(huán)素的E.抑制凝血酶原150、下列有關(guān)匹林的起腦擴(kuò)張和阻力降低，體內(nèi)過(guò)程，敘述錯(cuò)誤的是后達(dá)到血藥濃度峰值能夠分布到腦脊液和通過(guò)胎盤(pán)屏障量影響不大級(jí)動(dòng)力學(xué)消除水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高導(dǎo)致腦血流增加和顱內(nèi)壓增高，易危及生命。148、哌替啶不具有的作用是B.欣快癥C.止咳D.惡心、嘔吐E.抑制呼吸：A正確匹林PG不可逆地抑制血小板環(huán)氧(TXA２）的生成，而影響正確：C正確：C血小板的成，達(dá)到及抗血栓形作用。系統(tǒng)作用與與甘氨酸或葡萄糖醛酸結(jié)變化對(duì)水楊酸鹽的排泄量153、與PG應(yīng)是吸作用，鎮(zhèn)痛抗炎藥抑酶無(wú) 不良反但對(duì)咳嗽中樞無(wú)抑制作用。排A.匹林哮喘855%。D.導(dǎo)致胃潰瘍、胃E.損傷腎功能149、有關(guān)鎮(zhèn)痛藥，下列說(shuō)法正確的是A對(duì)臨床常見(jiàn)的慢性鈍痛有良好的鎮(zhèn)痛效果151、有關(guān)對(duì)乙酰氨基酚，錯(cuò)誤的敘述是正確：B：B.生欣和成癮性A.口服匹林哮喘不滑肌絞痛有效D.僅有輕度鎮(zhèn)痛作用－E.僅在外周發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用正確 ：A達(dá)到最大血藥濃度絕大部分 在肝臟代謝，從尿中排出對(duì)外周組織環(huán)氧酶沒(méi)有明顯的抑制作用短期應(yīng)用不良反應(yīng)少是以抗原－抗體反應(yīng)為基PG生物有關(guān)，因PG受阻，而由花生四烯酸生成的白三烯以及其以抑制素的而使局部痛覺(jué)感受器對(duì)緩激肽等致痛物質(zhì)的敏感性源性支收縮物質(zhì)居于正確：B優(yōu)勢(shì)，導(dǎo)致支 匹林能PG活態(tài)）阻滯作用強(qiáng)。因此，心的絲氨酸乙?；Щ?，不可逆地抑制血小板環(huán)氧酶，減少血小板中血栓素155、治療心動(dòng)過(guò)速首選的A.奎尼丁是對(duì)于缺血或強(qiáng)心苷所致的除極化型心律失常有C.苷萘D.E.氟較強(qiáng)抑制作用。的血小板的及抗血栓形心成。匹林引起的胃腸道反應(yīng)與直接刺激局部胃黏膜細(xì)胞和抑制胃壁組織正確：C心苷所致的室性心動(dòng)COX-1生成PGE2有關(guān)，胃壁素如素能夠降過(guò)速或心室纖顫。低鎮(zhèn)痛抗炎藥引起的腎功能損傷可能是由于存在隱性腎損害或腎小球灌注及嗜鉻細(xì)胞瘤等引起的竇性心動(dòng)過(guò)速效果良好。158、下列不宜口服治療心A.苷萘B.胺碘酮C.是不足，由于PGs，取消了匹林抑制素的代苷正確因胺償機(jī)制，而出現(xiàn)水腫等癥PG酶有關(guān)。水楊酸反應(yīng)是指阿出現(xiàn)的頭痛、眩暈、惡心、156、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速首選A.C.CE.苯妥英鈉：C：首關(guān)消此不能腸道用藥。退癥狀。減159、下列中縮短動(dòng)作正確：C電位時(shí)程（APD)的 是A.奎尼丁154、伴有胃潰瘍的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者最好選用吲哚美辛布洛芬動(dòng)過(guò)速首選鈣離子拮抗劑。B.苷C.苷D.正確因胺酮157、急性心肌梗死室性心動(dòng)過(guò)速首選A.奎尼丁B.的C.D.匹林：PG活態(tài)）阻滯作用強(qiáng)。因此，心的絲氨酸乙?；Щ?，不可逆地抑制血小板環(huán)氧酶，減少血小板中血栓素155、治療心動(dòng)過(guò)速首選的A.奎尼丁是對(duì)于缺血或強(qiáng)心苷所致的除極化型心律失常有C.苷萘D.E.氟較強(qiáng)抑制作用。的血小板的及抗血栓形心成。匹林引起的胃腸道反應(yīng)與直接刺激局部胃黏膜細(xì)胞和抑制胃壁組織正確：C心苷所致的室性心動(dòng)COX-1生成PGE2有關(guān)，胃壁素如素能夠降過(guò)速或心室纖顫。低鎮(zhèn)痛抗炎藥引起的腎功能損傷可能是由于存在隱性腎損害或腎小球灌注及嗜鉻細(xì)胞瘤等引起的竇性心動(dòng)過(guò)速效果良好。158、下列不宜口服治療心A.苷萘B.胺碘酮C.是不足，由于PGs，取消了匹林抑制素的代苷正確因胺償機(jī)制，而出現(xiàn)水腫等癥PG酶有關(guān)。水楊酸反應(yīng)是指阿出現(xiàn)的頭痛、眩暈、惡心、156、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速首選A.C.CE.苯妥英鈉：C：首關(guān)消此不能腸道用藥。退癥狀。減159、下列中縮短動(dòng)作正確：C電位時(shí)程（APD)的 是A.奎尼丁154、伴有胃潰瘍的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者最好選用吲哚美辛布洛芬動(dòng)過(guò)速首選鈣離子拮抗劑。B.苷C.苷D.正確因胺酮157、急性心肌梗死室性心動(dòng)過(guò)速首選A.奎尼丁B.的C.D.匹林：D：E.對(duì)乙酰氨基酚抑制參正確：BC.苷D.正確酮與動(dòng)作電位復(fù)極2相的少量和長(zhǎng)。其他 均延長(zhǎng)APD。：D：匹林對(duì)激活胃潰瘍患者應(yīng)用。由已和失活狀態(tài)的鈉通道息態(tài)時(shí)，阻滯作用迅速解160、下列關(guān)于胺碘酮的敘述，錯(cuò)誤的是較少應(yīng)用。芳基丙酸類(lèi)NSAIDs胃腸道不良反應(yīng)比療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎。A降低維的自律性結(jié)和苷肯耶纖對(duì)除極（如缺血區(qū)作用強(qiáng)。對(duì)正常心肌組織B.減慢苷肯耶結(jié)的傳導(dǎo)速度和肯耶 通道E.對(duì)α、β受體無(wú)阻斷作用E.阻斷β受體肌耗氧量有所降低。正確：B迷走神經(jīng)或?qū)?結(jié)的直正確：E接作用減慢心室率。體作用和擴(kuò)張平滑肌163、強(qiáng)心苷治療心力衰竭的最佳適應(yīng)證是肺源性心臟病引起的心力衰竭嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭伴有心房纖顫的心力衰竭量。165、地高辛的心性與下列正確的說(shuō)法是A.K＋過(guò)低，Na+過(guò)高B.K＋過(guò)高，Na+過(guò)低C.K十過(guò)高，Ca2+過(guò)低D.K＋過(guò)低，Ca2+過(guò)高161、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速并發(fā)變異型心絞痛，用的治療A.B.是正確：DC.苷因胺E.苷萘正確 ：A臨床用于預(yù)防和治療心紋型心絞痛療效最佳。胞膜上的強(qiáng)心苷受體Na+-K+-ATP酶結(jié)合并抑制其活性，導(dǎo)致鈉泵失靈，使細(xì)胞內(nèi)Na＋量增加約2～肯耶 通道E.對(duì)α、β受體無(wú)阻斷作用E.阻斷β受體肌耗氧量有所降低。正確：B迷走神經(jīng)或?qū)?結(jié)的直正確：E接作用減慢心室率。體作用和擴(kuò)張平滑肌163、強(qiáng)心苷治療心力衰竭的最佳適應(yīng)證是肺源性心臟病引起的心力衰竭嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭伴有心房纖顫的心力衰竭量。165、地高辛的心性與下列正確的說(shuō)法是A.K＋過(guò)低，Na+過(guò)高B.K＋過(guò)高，Na+過(guò)低C.K十過(guò)高，Ca2+過(guò)低D.K＋過(guò)低，Ca2+過(guò)高161、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速并發(fā)變異型心絞痛，用的治療A.B.是正確：DC.苷因胺E.苷萘正確 ：A臨床用于預(yù)防和治療心紋型心絞痛療效最佳。胞膜上的強(qiáng)心苷受體Na+-K+-ATP酶結(jié)合并抑制其活性，導(dǎo)致鈉泵失靈，使細(xì)胞內(nèi)Na＋量增加約2～內(nèi)Na+量增多后，又通過(guò)Na+-Ca2＋雙向交換機(jī)制，Na+內(nèi)流減少，Ca2＋外流減少，或使Na＋外流增加，Ca2十內(nèi)流正確：E因所致的心功能不全有心房纖顫或心室率快的二尖瓣狹窄的病例除外、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病和高血壓性心臟病所導(dǎo)對(duì)有機(jī)械性阻塞和有能量米治療室上性和結(jié)折返引起的心律失常效果好，及洋地黃引起的室性上性心動(dòng)過(guò)速首選藥。166、高血壓患者合并是B.利尿藥神經(jīng)節(jié)阻斷藥中樞性降壓藥162、強(qiáng)心苷治療心力衰竭代謝的心功能不全療的作用是動(dòng)性心肌炎（如風(fēng)濕活動(dòng)使已擴(kuò)大的心室容積縮小增加心肌收縮力D.減慢心率E.降低室壁肌張力及心肌耗氧量也較差，且容易發(fā)生。E.緊 轉(zhuǎn)換酶抑制（ACEI）164、強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)制主要是A.縮短心房有效不應(yīng)期正確：EAngII正確：BB.減慢C.抑制傳導(dǎo)結(jié)縮、刺激醛固酮、D.降低苷肯耶自律性心E.擴(kuò)張動(dòng)脈，降低后負(fù)荷重構(gòu)的防治。ACEI既能消除或緩解充血性心力逆轉(zhuǎn)心肌肥厚、降低病死率。169、強(qiáng)心苷禁用于B.心房纖顫C.心房撲動(dòng)E.室性心動(dòng)過(guò)速正確：B過(guò)拮抗β受體使心肌收縮縮短速度減慢、心率減慢及血壓降低，可明顯減少心肌耗氧量。但它抑制心肌收縮力減弱，心室射血時(shí)間延總效應(yīng)仍是減少心肌耗氧量。正確：E167、強(qiáng)心苷所致的快的鹽溶液是B.鎂鹽C.鈣鹽E.鋅鹽因所致的心功能不全電位減?。ㄘ?fù)值減小，而接近閾電位，使自律性提高，K+外流減少而使ERP錯(cuò)誤的是A.擴(kuò)張腦B.擴(kuò)張冠狀C.減慢心率E.降低外周阻力正確E.擴(kuò)張動(dòng)脈，降低后負(fù)荷重構(gòu)的防治。ACEI既能消除或緩解充血性心力逆轉(zhuǎn)心肌肥厚、降低病死率。169、強(qiáng)心苷禁用于B.心房纖顫C.心房撲動(dòng)E.室性心動(dòng)過(guò)速正確：B過(guò)拮抗β受體使心肌收縮縮短速度減慢、心率減慢及血壓降低，可明顯減少心肌耗氧量。但它抑制心肌收縮力減弱，心室射血時(shí)間延總效應(yīng)仍是減少心肌耗氧量。正確：E167、強(qiáng)心苷所致的快的鹽溶液是B.鎂鹽C.鈣鹽E.鋅鹽因所致的心功能不全電位減小（負(fù)值減小，而接近閾電位，使自律性提高，K+外流減少而使ERP錯(cuò)誤的是A.擴(kuò)張腦B.擴(kuò)張冠狀C.減慢心率E.降低外周阻力正確：D所致的快速性時(shí)出現(xiàn)強(qiáng)心苷室性心動(dòng)過(guò)速或心室纖顫。心律失常的有效子能與強(qiáng)心苷競(jìng)爭(zhēng)心肌細(xì)禁用強(qiáng)心苷類(lèi)。正確：C170、硝酸甘油的作用不包括擴(kuò)張靜脈C.增快心率D.增加室壁肌張力E.降低前負(fù)荷而減輕或毒性的發(fā)生酸甘油可以擴(kuò)張?bào)w循環(huán)血強(qiáng)心苷與心肌的結(jié)合疏松，強(qiáng)心苷后補(bǔ)鉀只能阻管及冠狀止強(qiáng)心苷繼續(xù)與心肌細(xì)胞細(xì)胞結(jié)合的強(qiáng)心苷置換出來(lái)。加而加重心絞痛發(fā)作。正確：D168、排泄最慢、作用最為持久的強(qiáng)心苷是A.地高辛B.C洋地黃毒苷E.毒毛花苷K脈低心室內(nèi)壓；擴(kuò)張動(dòng)脈血管，降低心室壁張力。173、下列必須經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后才具活性的是B.非諾C.氟伐E.洛伐171、苷萘治療心絞痛產(chǎn)生的不利作用是延長(zhǎng)，增加氧耗縮短，降低氧耗正確：D：E：HMG-CoA還原酶抑制劑具有二羥基庚酸正確7天，故作用維持時(shí)間也較長(zhǎng)，屬長(zhǎng)效強(qiáng)心苷。必須轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的開(kāi)環(huán)羥基酸形式才呈現(xiàn)藥理活性。D.利尿藥E.β受體阻斷藥性，對(duì)利。患者十分有正確：D179、久用可引起味覺(jué)及嗅必須口服吸癥高血壓的首選覺(jué)缺損、收后在體內(nèi)水解成開(kāi)環(huán)羥酸型才具有活性。尿藥在大規(guī)模臨床試驗(yàn)中可降低高血壓并發(fā)癥如腦卒中和心力衰竭的反應(yīng)的降壓藥是卡氯氯酞酮利174、普伐不能與膽汁和酸結(jié)合樹(shù)脂同時(shí)服用的原因是主張輕癥高血壓治療首選利尿藥。D.哌唑嗪E.尼莫地平A普伐降低膽汁酸結(jié)正確：A轉(zhuǎn)化酶抑制劑的合樹(shù)脂的降膽固醇作用B.兩者合用骨骼肌溶解癥加重C.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂降低普177、緊轉(zhuǎn)化酶抑增加是因NO為管緊抑制循環(huán)中的RAASC.減少緩激肽的降解伐的生物利用度失和D兩者合用胃腸道癥狀加重E.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂使普伐失活通過(guò)補(bǔ)鋅獲得一定程度的緩解。E.促進(jìn)正確緊素的：CⅡ受體180、氯可引起B(yǎng).血鉀降低C.血鉀不變E.血鈉降低正確：C轉(zhuǎn)化酶抑制劑擴(kuò)管緊張?jiān)谀c腔內(nèi)可與類(lèi)結(jié)合，的吸收。影響類(lèi)ACE（激肽酶Ⅱ）的抑制，激肽用于內(nèi)皮細(xì)胞而引起175、服用匹 以減正確：A不能應(yīng)用于高鉀血癥輕煙酸的不良反應(yīng)是NO的，發(fā)揮面部皮膚C.升高血糖D.肝功能異常E.過(guò)敏反應(yīng)、瘙癢強(qiáng)大的擴(kuò)效應(yīng)?；颊叩?78、伴有腎病的高鉀血癥患者。必須轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的開(kāi)環(huán)羥基酸形式才呈現(xiàn)藥理活性。D.利尿藥E.β受體阻斷藥性，對(duì)利?；颊呤钟姓_：D179、久用可引起味覺(jué)及嗅必須口服吸癥高血壓的首選覺(jué)缺損、收后在體內(nèi)水解成開(kāi)環(huán)羥酸型才具有活性。尿藥在大規(guī)模臨床試驗(yàn)中可降低高血壓并發(fā)癥如腦卒中和心力衰竭的反應(yīng)的降壓藥是卡氯氯酞酮利174、普伐不能與膽汁和酸結(jié)合樹(shù)脂同時(shí)服用的原因是主張輕癥高血壓治療首選利尿藥。D.哌唑嗪E.尼莫地平A普伐降低膽汁酸結(jié)正確：A轉(zhuǎn)化酶抑制劑的合樹(shù)脂的降膽固醇作用B.兩者合用骨骼肌溶解癥加重C.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂降低普177、緊轉(zhuǎn)化酶抑增加是因NO為管緊抑制循環(huán)中的RAASC.減少緩激肽的降解伐的生物利用度失和D兩者合用胃腸道癥狀加重E.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂使普伐失活通過(guò)補(bǔ)鋅獲得一定程度的緩解。E.促進(jìn)正確緊素的：CⅡ受體180、氯可引起B(yǎng).血鉀降低C.血鉀不變E.血鈉降低正確：C轉(zhuǎn)化酶抑制劑擴(kuò)管緊張?jiān)谀c腔內(nèi)可與類(lèi)結(jié)合，的吸收。影響類(lèi)ACE（激肽酶Ⅱ）的抑制，激肽用于內(nèi)皮細(xì)胞而引起175、服用匹 以減正確：A不能應(yīng)用于高鉀血癥輕煙酸的不良反應(yīng)是NO的，發(fā)揮面部皮膚C.升高血糖D.肝功能異常E.過(guò)敏反應(yīng)、瘙癢強(qiáng)大的擴(kuò)效應(yīng)?；颊叩?78、伴有腎病的高鉀血癥患者。血壓患者首選的降壓是利尿藥鈣拮抗劑正確：A：181、可誘發(fā)支哮喘的匹以減及降壓B.利血平C.苷萘E.哌唑嗪正確是C.劑E.β受體阻斷劑輕煙酸引起的皮膚瘙癢癢癥狀。緊轉(zhuǎn)化酶抑制176、目前臨輕度高血壓患者首選的治療是正確：C轉(zhuǎn)化酶抑制劑對(duì)A.劑C.鈣拮抗劑：C緊轉(zhuǎn)換酶抑制管緊糖受體阻斷劑的斷β2受體使支平滑肌B.D.螺內(nèi)酯E.氨苯蝶啶收縮，可誘發(fā)或加重哮喘，故該類(lèi)藥禁用于支喘患者。哮185、利尿效價(jià)最高的利尿藥是B.C.氫氯唑嗪D.螺內(nèi)酯182、長(zhǎng)期用藥后突然停藥易誘發(fā)血壓升高和心絞痛加劇的降壓藥是A.B.肼屈嗪：D正確腎上腺髓質(zhì)的腎素關(guān)正確：C拮抗醛固酮的利尿藥螺內(nèi)酯療效消失。C.卡利氨氯地平E.吲達(dá)帕胺效時(shí)氫使用的劑量正確：A最小故其效價(jià)最高。189、脫水藥的主要作用機(jī)制是B.升高血漿滲透壓C.增加有效循環(huán)血量D.減少水的重吸收E.擴(kuò)張腎表現(xiàn)為血壓升高和心臟耗氧增加而誘發(fā)心紋痛。186、伴有者，不A.氫B.C.螺內(nèi)酯E.山梨醇的水腫患用的利尿藥是A.乙酰唑胺B.D.螺內(nèi)酯E.氨苯蝶啶：B水藥的作用機(jī)制和作用特用機(jī)制就是升高血漿滲透增加腎小球?yàn)V過(guò)率正確正確：A因抑制胰島素B.D.螺內(nèi)酯E.氨苯蝶啶收縮，可誘發(fā)或加重哮喘，故該類(lèi)藥禁用于支喘患者。哮185、利尿效價(jià)最高的利尿藥是B.C.氫氯唑嗪D.螺內(nèi)酯182、長(zhǎng)期用藥后突然停藥易誘發(fā)血壓升高和心絞痛加劇的降壓藥是A.B.肼屈嗪：D正確腎上腺髓質(zhì)的腎素關(guān)正確：C拮抗醛固酮的利尿藥螺內(nèi)酯療效消失。C.卡利氨氯地平E.吲達(dá)帕胺效時(shí)氫使用的劑量正確：A最小故其效價(jià)最高。189、脫水藥的主要作用機(jī)制是B.升高血漿滲透壓C.增加有效循環(huán)血量D.減少水的重吸收E.擴(kuò)張腎表現(xiàn)為血壓升高和心臟耗氧增加而誘發(fā)心紋痛。186、伴有者，不A.氫B.C.螺內(nèi)酯E.山梨醇的水腫患用的利尿藥是A.乙酰唑胺B.D.螺內(nèi)酯E.氨苯蝶啶：B水藥的作用機(jī)制和作用特用機(jī)制就是升高血漿滲透增加腎小球?yàn)V過(guò)率正確正確：A因抑制胰島素和組織對(duì)葡萄于患者。正確：B187、可引起高血鉀的利尿是A.B.氫氯唑嗪C.氨苯蝶啶E.吲達(dá)帕胺最高。擴(kuò)張腎不是其主要作脫水藥不易被腎小管重吸收所致。184、與華合用起的利尿藥是B.氫氯唾嗪C.D.螺內(nèi)酯E.氨苯蝶啶190、患者，突發(fā)少尿正確：C4l00m，尿相對(duì)密度1.012，下肢浮啶因阻滯鈉通道而減少Na換，使Na+排出增加而利尿，同時(shí)伴有血鉀的增高。腫嚴(yán)重，血壓尿藥是B.C.氫D.螺內(nèi)酯正確：C：和華漿游離的華。增多而致188、對(duì)切除腎上腺的動(dòng)物無(wú)利尿作用的是正確 ：B用高效能利尿藥，故選A.降低血壓B.抑制中樞D.導(dǎo)瀉E.活血化淤194、和血的B.華D.E.水蛭素正確合用可致出是擇。：D不同給藥途徑藥理作用不射抗驚降壓，外用消腫化淤。正確191、肝素靜脈給藥的是A.口服首過(guò)效應(yīng)消除明顯：BB.大并帶大量負(fù)電荷和C.胃中易被破壞E.胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重均具有高血漿蛋白結(jié)合率，合并用藥時(shí)相互競(jìng)爭(zhēng)使華的作用增強(qiáng)。198、組織中的組胺主要存在于A.粒細(xì)胞B.紅細(xì)胞D.嗜酸性粒細(xì)胞E.巨噬細(xì)胞正確：B195、用于早產(chǎn)兒的最電荷的大佳是給藥。CC.氨甲苯酸維生素KE.凝血酶192、用于搶救肝素所致嚴(yán)正確：C重的 是KC.硫酸魚(yú)精蛋白正確 ：B用高效能利尿藥，故選A.降低血壓B.抑制中樞D.導(dǎo)瀉E.活血化淤194、和血的B.華D.E.水蛭素正確合用可致出是擇。：D不同給藥途徑藥理作用不射抗驚降壓，外用消腫化淤。正確191、肝素靜脈給藥的是A.口服首過(guò)效應(yīng)消除明顯：BB.大并帶大量負(fù)電荷和C.胃中易被破壞E.胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重均具有高血漿蛋白結(jié)合率，合并用藥時(shí)相互競(jìng)爭(zhēng)使華的作用增強(qiáng)。198、組織中的組胺主要存在于A.粒細(xì)胞B.紅細(xì)胞D.嗜酸性粒細(xì)胞E.巨噬細(xì)胞正確：B195、用于早產(chǎn)兒的最電荷的大佳是給藥。CC.氨甲苯酸維生素KE.凝血酶192、用于搶救肝素所致嚴(yán)正確：C重的 是KC.硫酸魚(yú)精蛋白D.對(duì)羧基芐胺E.凝血酶正確：D要存在于肥大細(xì)胞及嗜堿多肥大細(xì)胞的皮膚、支鉆膜和腸黏膜中組胺濃度高。胃腸道功能不全易發(fā)生維K缺乏，故早產(chǎn)兒、新用維生素K生兒治療。正確：C應(yīng)包括B.收縮增強(qiáng)，傳導(dǎo)收縮減弱，傳導(dǎo)E.收縮不變，傳導(dǎo)減慢強(qiáng)堿性蛋可與肝素結(jié)有正電荷，穩(wěn)定的復(fù)196、已表現(xiàn)神經(jīng)損害的巨幼紅細(xì)胞性貧血患者最應(yīng)合物而使肝素失活。使用的是B.葉酸C.亞葉酸鈣E.紅細(xì)胞生成素193、低量肝素選擇性對(duì)抗的凝血因子是A.凝血因子ⅡaB.凝血因子ⅦaXaE.凝血酶正確：D：H1受體在心房正確：A上可使在結(jié)則可使心率加快。象，不能改變神經(jīng)損害癥為主，葉酸為輔。正確：D200、H1受體效應(yīng)包括IP3和DC增加，EDRF減少I(mǎi)P3和DG減少，EDRF增加量肝素選擇性的抑制凝血因子X(jué)a，抗血栓的同時(shí)較少引起出血是該藥優(yōu)越的地方。197、口服硫酸鎂的作用是C.IP3和DG不變，EDRF減少劑的描述錯(cuò)誤的是性收縮，頸松弛A人工的制劑多具有正確：ED.IP3DG增加不變，EDRF乙基胺的共同結(jié)構(gòu)其中樞抑制作用可能與H2受體有關(guān)其中樞抗膽堿作用與其抗暈有關(guān)大多具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)吐作用可用于治療失眠催產(chǎn)素）的作用為直接興奮平PGI2增加，IP3增加正確：E：H1受體被激動(dòng)頸興奮作G蛋白而激活磷脂C和乙酸基甘油（DG)，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+C收縮的性質(zhì)及量縮 能增強(qiáng)平滑肌的節(jié)律性收縮，：B：H1正確受體阻斷劑內(nèi)皮的中樞抑制作用與阻斷中體無(wú)關(guān)。松弛因子(EDRF)PGI2，l0U)可引起母體不利；④女平、影響平導(dǎo)致擴(kuò)張，血壓下降。療的疾病是A.暈動(dòng)病204、麥角新堿治療產(chǎn)后出血的作用機(jī)制是滑肌對(duì)縮B.收縮C.促進(jìn)平滑肌激素則降低其敏感性。B.反應(yīng)性疾病D.失眠E.C.IP3和DG不變，EDRF減少劑的描述錯(cuò)誤的是性收縮，頸松弛A人工的制劑多具有正確：ED.IP3DG增加不變，EDRF乙基胺的共同結(jié)構(gòu)其中樞抑制作用可能與H2受體有關(guān)其中樞抗膽堿作用與其抗暈有關(guān)大多具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)吐作用可用于治療失眠催產(chǎn)素）的作用為直接興奮平PGI2增加，IP3增加正確：E：H1受體被激動(dòng)頸興奮作G蛋白而激活磷脂C和乙酸基甘油（DG)，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+C收縮的性質(zhì)及量縮 能增強(qiáng)平滑肌的節(jié)律性收縮，：B：H1正確受體阻斷劑內(nèi)皮的中樞抑制作用與阻斷中體無(wú)關(guān)。松弛因子(EDRF)PGI2，l0U)可引起母體不利；④女平、影響平導(dǎo)致擴(kuò)張，血壓下降。療的疾病是A.暈動(dòng)病204、麥角新堿治療產(chǎn)后出血的作用機(jī)制是滑肌對(duì)縮B.收縮C.促進(jìn)平滑肌激素則降低其敏感性。B.反應(yīng)性疾病D.失眠E.妊娠嘔吐206、糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥的作用不包括B.免疫抑制C.抗炎抗菌E.抗休克修復(fù)D.促進(jìn)凝血過(guò)程E.降低血壓正確：C：H1正確：A受體阻斷劑增多所只能對(duì)由組胺奮體和子休克發(fā)生正確：D種活性物質(zhì)大量。H1妊娠子官比未孕敏感，受體阻斷劑不能對(duì)抗除組治療過(guò)敏性休克。H2受體阻斷劑的是尤其對(duì)臨產(chǎn)時(shí)和臨產(chǎn)后子強(qiáng)直性收縮。205、縮對(duì)平滑肌蛋白含量、蛋白原濃度A.苯B.明作用的特點(diǎn)是A大劑量時(shí)引起增加；中性粒細(xì)胞數(shù)目增嗜酸性細(xì)胞減少。另外，還嗪底節(jié)C.氯雷他定E. 替丁律性收縮，B.小劑量頸松弛可引起底和頸收縮其；促進(jìn)脂肪的分解，正確：EH2受C.妊娠早期對(duì)最強(qiáng)敏感性抑制其作用。體阻斷劑。D.對(duì) 的敏感性與妊娠階段無(wú)關(guān)E.小劑量引起H1受體阻斷底節(jié)律成E.血小板數(shù)減少抗炎作用比強(qiáng)的松又有增207、治療伴有心功能不全C11上有的支選用A.氨茶堿哮喘急性發(fā)作宜-OH,C1與C2之間有雙,C9引入-F,C16引入-CH3，作用最強(qiáng)。正確：DD.E.丙酸倍氯速敏感動(dòng)物淋巴細(xì)胞的破壞和淋巴細(xì)211、糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制是B.對(duì)抗細(xì)菌外毒素C.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受性使得血中淋巴細(xì)胞迅速減性粒細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞細(xì)胞和血紅蛋白含量增加、正確：AcAMP的分D.細(xì)菌內(nèi)毒素的排泄平E.抑制細(xì)菌生長(zhǎng)血小板及蛋白原濃度正確：C：不能中和內(nèi)毒茶酚胺的增加，凝血時(shí)間縮短。尿作用等。其可用于肺源性、心源性哮喘。毒素的耐受性。210、關(guān)于常用糖皮質(zhì)激素是A氫化可的松＞可的松＞212、常用糖皮質(zhì)激素對(duì)水確的是208、長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起B(yǎng).低血糖D.低血壓E.抑制胃酸胃蛋白酶的分泌＞龍＞地塞A氫化可的松＞地塞＞地塞尼的松地塞的松＞的松地塞＞成E.血小板數(shù)減少抗炎作用比強(qiáng)的松又有增207、治療伴有心功能不全C11上有的支選用A.氨茶堿哮喘急性發(fā)作宜-OH,C1與C2之間有雙,C9引入-F,C16引入-CH3，作用最強(qiáng)。正確：DD.E.丙酸倍氯速敏感動(dòng)物淋巴細(xì)胞的破壞和淋巴細(xì)211、糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制是B.對(duì)抗細(xì)菌外毒素C.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受性使得血中淋巴細(xì)胞迅速減性粒細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞細(xì)胞和血紅蛋白含量增加、正確：AcAMP的分D.細(xì)菌內(nèi)毒素的排泄平E.抑制細(xì)菌生長(zhǎng)血小板及蛋白原濃度正確：C：不能中和內(nèi)毒茶酚胺的增加，凝血時(shí)間縮短。尿作用等。其可用于肺源性、心源性哮喘。毒素的耐受性。210、關(guān)于常用糖皮質(zhì)激素是A氫化可的松＞可的松＞212、常用糖皮質(zhì)激素對(duì)水確的是208、長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起B(yǎng).低血糖D.低血壓E.抑制胃酸胃蛋白酶的分泌＞龍＞地塞A氫化可的松＞地塞＞地塞尼的松地塞的松＞的松地塞＞＞潑＞氫化可的松＞可B.地塞＞＞氫化可的松＞＞可龍＞氫化可C.氫化可的松＞地塞＞D.地塞E.倍他塞正確＞氫化可的松＞正確：C＞龍＞＞氫化可的松＞可＞＞地激素可引起因脂質(zhì)代謝和謝紊亂所致以下癥食加服氯化鉀可減輕癥狀。的松E.龍＞地塞＞：A：地塞＞氫化可的松＞可C1-2的松正確為雙鍵，C11上有=O,C9引入-F,Cl6引入甲基，：D謝作用最弱。C1與=O,C17上有-OH具有抗炎上有羥基，抗炎C2之間為雙鍵,，C11上有=O松強(qiáng)。謝作用比地塞米209、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分的影響正確的描述是B.減少血中紅細(xì)胞數(shù)C.抑制紅細(xì)胞在骨髓中生C11上有作用增強(qiáng)=O,C1-2上有雙鍵，抗炎作213、可的松和氫化可的松的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同點(diǎn)在于A.C17的化學(xué)用又有增加；上有-OH，C1-2上有雙鍵，B.C3的化學(xué)C.C20的化學(xué)E.C4與C5之間的化學(xué)：在肝臟內(nèi)代謝作用最強(qiáng)。尼活。在肝臟內(nèi)代謝而失A.過(guò)敏性休克心源性休克神經(jīng)性休克正確：D217、糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是=O,氫化可的松C11上為-OH。D.性休克A激動(dòng)支平滑肌細(xì)胞E.低血容量性休克膜上的β2受體敏介質(zhì)正確：D214、糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重時(shí)必須A.逐漸加大劑量C.與足量有效的抗菌藥合用過(guò)關(guān)：①擴(kuò)張痙攣收縮和加強(qiáng)心肌收縮；②降低對(duì)某些縮物質(zhì)的敏感C.抑制抗原抗體反應(yīng)所致的組織損害與炎癥過(guò)程D.直接擴(kuò)張支平滑肌E.使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量明顯升高以鞏固療效E.合用腎上腺素防止休克后一周，正確：C對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力。正確：C應(yīng)引起的支癥產(chǎn)生。痙攣及炎A.伴有高血壓的嚴(yán)重哮喘B.患兒水痘發(fā)燒D.萎縮性胃炎E.B.C3的化學(xué)C.C20的化學(xué)E.C4與C5之間的化學(xué)：在肝臟內(nèi)代謝作用最強(qiáng)。尼活。在肝臟內(nèi)代謝而失A.過(guò)敏性休克心源性休克神經(jīng)性休克正確：D217、糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是=O,氫化可的松C11上為-OH。D.性休克A激動(dòng)支平滑肌細(xì)胞E.低血容量性休克膜上的β2受體敏介質(zhì)正確：D214、糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重時(shí)必須A.逐漸加大劑量C.與足量有效的抗菌藥合用過(guò)關(guān)：①擴(kuò)張痙攣收縮和加強(qiáng)心肌收縮；②降低對(duì)某些縮物質(zhì)的敏感C.抑制抗原抗體反應(yīng)所致的組織損害與炎癥過(guò)程D.直接擴(kuò)張支平滑肌E.使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量明顯升高以鞏固療效E.合用腎上腺素防止休克后一周，正確：C對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力。正確：C應(yīng)引起的支癥產(chǎn)生。痙攣及炎A.伴有高血壓的嚴(yán)重哮喘B.患兒水痘發(fā)燒D.萎縮性胃炎E.創(chuàng)傷修復(fù)期不抗菌。218、結(jié)核性腦膜炎加用糖皮質(zhì)激素的目的是提高抗結(jié)核藥的抗菌作用抑制結(jié)核菌素引起的過(guò)敏反應(yīng)后遺癥延緩抗藥性產(chǎn)生215、使用糖皮質(zhì)激素治療的患者應(yīng)采用正確：CE.正確、高糖、高蛋白飲食：A謝和物質(zhì)代謝造淋巴細(xì)胞減少。222、下列疾病不宜使用潑尼松的是響正確：D成浮腫肌肉萎縮等。A.性休克粘連。C.紅斑狼瘡D.水痘E.急性淋巴細(xì)胞性白血病216、219、與龍?bào)w起潴留的糖內(nèi)過(guò)程的區(qū)別在于B.組織分布不同肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同消除半衰期長(zhǎng)短不同排泄途徑不同皮質(zhì)激素是B.可的松C.地塞E.正確：D：水痘屬感不易，一般不用此藥。正確：D正確：C223、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重的主要是的描述，錯(cuò)誤的是B.抑制免疫反應(yīng)C.中和細(xì)菌內(nèi)毒素D.抑制蛋白質(zhì)糖皮質(zhì)激素的適應(yīng)證。癥狀映出相應(yīng)的療效效的抗生素激素促使許多病原微生物繁殖的免疫功能正確 ：E230、長(zhǎng)期大量服用糖皮質(zhì)激素， 出現(xiàn)低血鉀多毛E.解除正確痙攣：C：不能中和內(nèi)毒ACTHE.向心性肥胖減少毒素的耐受力而抗毒。正確：D227、糖皮質(zhì)激素不可能引起A.C.高血糖D.骨質(zhì)疏松E.低血鉀疏松。御功能，誘發(fā)或加重。231、下列疾病中禁用糖皮質(zhì)激素的是結(jié)核性腦膜炎224、糖皮質(zhì)激素在其作用部位上激活B.蛋白激酶受體D.胞漿內(nèi)的特異受體E.線粒體系統(tǒng)中的特異受體正確：BC.性視神經(jīng)炎E.嚴(yán)重胃炎發(fā)癲