感音神經(jīng)性聾耳鼻咽喉課件

感音神經(jīng)性耳聾Sensorineuralhearingloss1醫(yī)學(xué)PPT感音神經(jīng)性耳聾Sensorineuralhearingl定義毛細(xì)胞、血管紋、螺旋神經(jīng)節(jié)、聽神經(jīng)或聽覺中樞的器質(zhì)性病變所引起的聽力減退或喪失。2醫(yī)學(xué)PPT定義毛細(xì)胞、血管紋、螺旋神經(jīng)節(jié)、聽神經(jīng)或聽覺中樞的器質(zhì)性病變分類根據(jù)導(dǎo)致聽力障礙的不同病因分類：1.遺傳性聾：基因或染色體異常2.非遺傳性先天性聾：指由妊娠母體因素或分娩因素引起的聽力障礙。3.非遺傳性獲得性感音神經(jīng)性聾：發(fā)病率占臨床確診感音神經(jīng)性聾的90%以上。

3醫(yī)學(xué)PPT分類根據(jù)導(dǎo)致聽力障礙的不同病因分類：3醫(yī)學(xué)PPT非遺傳性獲得性感音神經(jīng)性聾

常見的主要有：1)突發(fā)性聾：不明原因突然發(fā)生的感音神經(jīng)性聾。鐵代謝障礙是我國學(xué)者認(rèn)為可能的主要原因。2)藥物性聾：由藥物引起的感音神經(jīng)性聾3)噪聲性聾：急性或慢性聲損傷4)老年性聾：因年齡老化所致聽覺系統(tǒng)退行性變引起4醫(yī)學(xué)PPT非遺傳性獲得性感音神經(jīng)性聾常見的主要有：4醫(yī)學(xué)PPT5)創(chuàng)傷性聾：頭顱外傷、耳氣壓傷等引致6)病毒或細(xì)菌感染性聾：感染累及聽覺系統(tǒng)7)全身性疾病相關(guān)性聾：如糖尿病，慢性腎炎，甲低，高血脂，高血壓與動(dòng)脈硬化8)必需元素代謝障礙與聾：目前認(rèn)為碘、鐵、鋅、鎂。9)自身免疫性內(nèi)耳?。壕窒扌宰陨砻庖邠p害10)其它：耳蝸神經(jīng)和腦干聽覺通路病變，如聽神經(jīng)病、聽神經(jīng)瘤，梅尼埃病、耳蝸性耳硬化等。5醫(yī)學(xué)PPT5)創(chuàng)傷性聾：頭顱外傷、耳氣壓傷等引致5醫(yī)學(xué)PPT遺傳性聾遺傳性聾：系繼發(fā)于基因或染色體異常等遺傳缺陷的聽覺器官發(fā)育缺陷而導(dǎo)致的聽力障礙。遺傳性70％非綜合征性聾，30％綜合征性聾（伴有其他器官的畸形）。GJB2基因突變最常見出生時(shí)已存在聽力障礙者稱先天性聾出生以后的某個(gè)時(shí)期(多發(fā)生在嬰幼兒期、兒童期或青少年期)開始出現(xiàn)聽力障礙者稱為獲得性先天性遺傳性聾。多數(shù)遺傳性聾為伴有其它部位或系統(tǒng)畸形的遺傳異常綜合征。6醫(yī)學(xué)PPT遺傳性聾遺傳性聾：系繼發(fā)于基因或染色體異常等遺傳6醫(yī)學(xué)PPT遺傳方式1.常染色體顯性遺傳：不多見，可單耳或雙耳，耳聾較重或全聾。2.常染色體隱性遺傳：最常見的遺傳方式，約80%的小兒遺傳性聾是此種遺傳方式。3.性連鎖遺傳：由于Y染色體不攜帶完全的等位基因，故耳聾的遺傳基因位于X染色體上，隨X染色體遺傳。7醫(yī)學(xué)PPT遺傳方式1.常染色體顯性遺傳：不多見，可單耳或雙耳，耳聾較病變位置1病變位于外耳和（或）中耳：引起傳導(dǎo)性聾；2病變位于內(nèi)耳：引起感音神經(jīng)性聾；3病變累及外、中、內(nèi)耳：引起混合性聾。（少見）8醫(yī)學(xué)PPT病變位置1病變位于外耳和（或）中耳：引起傳導(dǎo)性聾；8醫(yī)學(xué)P遺傳性聾的診斷排除引起耳聾的其他原因（遺傳性聾的重要診斷步驟之一）詢問家族史；染色體組型分析；

基因診斷9醫(yī)學(xué)PPT遺傳性聾的診斷排除引起耳聾的其他原因（遺傳性聾的重要診斷步驟治療1遺傳性傳導(dǎo)性聾的治療（略）2遺傳性感音神經(jīng)聾的治療：理想的方法是基因治療10醫(yī)學(xué)PPT治療1遺傳性傳導(dǎo)性聾的治療（略）10醫(yī)學(xué)PPT非遺傳性聾先天性指由妊娠期母體因素或分娩因素引起的聽力障礙。往往為雙側(cè)性重度聾或極度聾。分類：1.產(chǎn)前期——感染，耳中毒2.分娩期——窒息，頭顱外傷，體重過輕

病毒感染、產(chǎn)傷和核黃疸癥為其發(fā)生的主要病因。母親患梅毒、艾滋病或在妊娠期應(yīng)用耳毒性藥物等亦可導(dǎo)致胎兒耳聾。11醫(yī)學(xué)PPT非遺傳性聾先天性指由妊娠期母體因素或分娩因素引起的聽力11醫(yī)突發(fā)性性聾突然發(fā)生的、原因不明的感音神經(jīng)性聾，病人的聽力一般在數(shù)分鐘或數(shù)小時(shí)內(nèi)下降至最低點(diǎn)（少數(shù)病人可在3天以內(nèi)）；可伴耳鳴和眩暈。12醫(yī)學(xué)PPT突發(fā)性性聾突然發(fā)生的、原因不明的感音神經(jīng)性聾，12醫(yī)學(xué)PPT病因確切病因尚不清楚，病毒感染、迷路水腫、血管病變、迷路窗膜破裂。主要學(xué)說：①病毒感染學(xué)說；②內(nèi)耳供血障礙學(xué)說；（迷路動(dòng)脈為內(nèi)耳終末動(dòng)脈）13醫(yī)學(xué)PPT病因確切病因尚不清楚，病毒感染、迷路水腫、13醫(yī)學(xué)PPT臨床特征

①突然發(fā)生的非波動(dòng)性感音神經(jīng)性聽力損失，多在3日內(nèi)聽力急劇下降，常為中或重度。②原因不明③可伴高調(diào)耳鳴④可伴眩暈、惡心、嘔吐,但無反復(fù)發(fā)作。⑤除第Ⅷ顱神經(jīng)外，無其他顱神經(jīng)受損癥狀。⑥單耳發(fā)病居多⑦約有2%的病人可在發(fā)病后2周內(nèi)出現(xiàn)聽力自然恢復(fù)、顯著恢復(fù)或部分恢復(fù)。14醫(yī)學(xué)PPT臨床特征①突然發(fā)生的非波動(dòng)性感音神經(jīng)性聽力損失，多在3日內(nèi)診斷檢查：純音測聽、聲導(dǎo)抗測聽、腦干聽覺誘發(fā)電位、耳聲發(fā)射等。與下例疾病鑒別：聽神經(jīng)瘤、梅尼埃病、功能性聾15醫(yī)學(xué)PPT診斷檢查：純音測聽、聲導(dǎo)抗測聽、腦干聽覺誘發(fā)電位、耳聲發(fā)射等治療原則：盡早治療，作為耳科急癥對待。藥物：血管擴(kuò)張劑、抗血栓形成劑，糖皮質(zhì)激素，維生素，能量合劑。16醫(yī)學(xué)PPT治療原則：盡早治療，作為耳科急癥對待。16醫(yī)學(xué)PPT影響預(yù)后的相關(guān)因素①聽力損失嚴(yán)重者，預(yù)后較差；②低、中頻聽力損失較高頻聽力損失容易恢復(fù)；③純音聽閾殘存高頻島狀曲線者較殘存低頻曲線者宜恢復(fù)；④年齡較輕者易恢復(fù)；⑤未累及前庭系統(tǒng)者易恢復(fù)；⑥治療越早越好，發(fā)病一周內(nèi)開始治療者，效果較好。17醫(yī)學(xué)PPT影響預(yù)后的相關(guān)因素①聽力損失嚴(yán)重者，預(yù)后較差；17醫(yī)學(xué)PPT療效分級中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會2005年的療效分級標(biāo)準(zhǔn)：1．痊愈：受損頻率聽閾恢復(fù)至正常，或達(dá)健耳水平，或達(dá)此次患病前水平。2．顯效：受損頻率平均聽力提高30dB以上。3．有效：受損頻率平均聽力提高15～30dB。4．無效：受損頻率平均聽力改善不足15dB。18醫(yī)學(xué)PPT療效分級中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會2005年的療效分級藥物性聾因抗生素如氨基甙類、水楊酸鹽、利尿類、抗腫瘤類等藥物應(yīng)用過程或應(yīng)用以后發(fā)生的感音神經(jīng)性聾。氨基糖甙類抗生素如鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、妥布霉素等,多肽類抗生素如萬古霉素、多粘菌素等,抗腫瘤類藥物如氮芥、卡鉑、順鉑等,利尿類藥物如呋塞米、利尿酸等,水楊酸鹽類藥物、含砷劑、抗瘧劑等。19醫(yī)學(xué)PPT藥物性聾因抗生素如氨基甙類、水楊酸鹽、利尿類、抗腫瘤類等藥物耳毒性藥物氨基糖苷類抗生素多肽類抗生素含砷劑抗瘧劑水楊酸鹽類藥物抗腫瘤藥物利尿類藥物酒精中毒煙草中毒20醫(yī)學(xué)PPT耳毒性藥物氨基糖苷多肽類含砷劑水楊酸鹽抗腫瘤利尿類發(fā)生中毒的有關(guān)因素用藥劑量（中毒與劑量密切相關(guān)）給藥途徑（肌肉、靜脈、鼓室）腎功能狀況（氨基甙類藥經(jīng)腎臟排泄）經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán)噪聲，振動(dòng)，饑餓，糖尿病等加重中毒某些個(gè)體或家族對此藥高敏感性（母系遺傳的mtDNA的12SrRNA基因中的A1555G突變與氨基糖甙類抗生素的易感性有關(guān)）年齡因素（嬰幼兒和老年人易感）21醫(yī)學(xué)PPT發(fā)生中毒的有關(guān)因素用藥劑量（中毒與劑量密切相關(guān)）21醫(yī)學(xué)PP發(fā)生機(jī)制發(fā)生機(jī)制尚不清楚。主要學(xué)說有：⑴氧自由基學(xué)說⑵細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的改變⑶內(nèi)耳毛細(xì)胞線粒體功能失常學(xué)說⑷JNK信號傳導(dǎo)通路活化學(xué)說22醫(yī)學(xué)PPT發(fā)生機(jī)制發(fā)生機(jī)制尚不清楚。主要學(xué)說有：22醫(yī)學(xué)PPT病理藥物性聾的主要組織病理學(xué)變化為：聽毛細(xì)胞靜纖毛倒伏、缺失,線粒體腫脹、變性,嚴(yán)重時(shí)聽毛細(xì)胞與支持細(xì)胞完全破壞,螺旋器崩解,耳蝸-前庭神經(jīng)以及螺旋神經(jīng)節(jié)退行變23醫(yī)學(xué)PPT病理藥物性聾的主要組織病理學(xué)變化為：聽毛23醫(yī)學(xué)PPT癥狀以耳鳴、耳聾與眩暈為主，可能出現(xiàn)在用藥過程中，亦可能發(fā)生于停藥后數(shù)日、數(shù)周甚至數(shù)月。耳聾大多為雙側(cè)性，兩耳對稱。由于聽力損失開始于高頻區(qū)，故不易早期察覺。波及語頻區(qū)就醫(yī)，常常為中度或中重度耳。聽力學(xué)檢查：示蝸性聾。有復(fù)響和聽覺疲勞現(xiàn)象，患者常有“低聲聽不到，大聲受不了”。言語接受閾和識別率較差。24醫(yī)學(xué)PPT癥狀以耳鳴、耳聾與眩暈為主，可能出現(xiàn)在用藥過程中，亦可能發(fā)生老年性聾為伴隨年齡老化(一般發(fā)生在60歲以上)而發(fā)生的聽覺系統(tǒng)退行性變導(dǎo)致的耳聾，多因螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞萎縮或耳蝸基底膜特性改變而致。

25醫(yī)學(xué)PPT老年性聾為伴隨年齡老化(一般發(fā)生在60歲以上)而發(fā)生的聽覺系病因聽覺系統(tǒng)的衰老和機(jī)體的衰老一樣，它是組織、細(xì)胞衰老的結(jié)果。遺傳因素在聽覺器官的衰老過程中具有重要作用。外在因素的影響：微弱噪聲、血管病變、慢性感染、耳毒藥物、化學(xué)試劑26醫(yī)學(xué)PPT病因聽覺系統(tǒng)的衰老和機(jī)體的衰老一樣，它是組織、細(xì)胞衰老的結(jié)果病理發(fā)生于包括外、中、內(nèi)耳，蝸神經(jīng)，中樞傳導(dǎo)徑路和皮層的整個(gè)聽覺系統(tǒng)中。外耳：老年性改變（如皮膚粗糙，軟骨彈性降低等）。中耳：結(jié)締組織退行性變（肌肉萎縮，鐙骨環(huán)韌帶彈性減低），影響足板活動(dòng)—傳導(dǎo)性聽力障礙。27醫(yī)學(xué)PPT病理發(fā)生于包括外、中、內(nèi)耳，蝸神經(jīng)，中樞傳導(dǎo)徑路和皮層的整個(gè)病理內(nèi)耳：基底膜增厚、變性，內(nèi)、外毛細(xì)胞萎縮，迷路動(dòng)脈硬化。聽覺中樞神經(jīng)系統(tǒng)：神經(jīng)節(jié)細(xì)胞萎縮，數(shù)量減少。28醫(yī)學(xué)PPT病理內(nèi)耳：基底膜增厚、變性，內(nèi)、外毛細(xì)胞萎縮，迷路動(dòng)脈硬化。病理分型感音性老年性聾：內(nèi)、外毛細(xì)胞萎縮為特點(diǎn)；高頻陡降型聽力曲線。神經(jīng)性老年性聾：耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)纖維退行性變?yōu)樘攸c(diǎn)。純音聽閾所有頻率提高的基礎(chǔ)上，高頻聽力通常受損較重。血管性老年性聾：耳蝸（從蝸底至蝸頂）

血管紋萎縮為特點(diǎn)；平坦型聽力曲線29醫(yī)學(xué)PPT病理分型感音性老年性聾：內(nèi)、外毛細(xì)胞萎縮為特29醫(yī)學(xué)PPT病理分型耳蝸傳導(dǎo)性老年性聾：耳蝸及聽神經(jīng)無明顯病變，基底膜因增厚、透明變性而變得僵硬。高頻聽力下降為主的緩降型聽力曲線。30醫(yī)學(xué)PPT病理分型耳蝸傳導(dǎo)性老年性聾：耳蝸及聽神經(jīng)無明30醫(yī)學(xué)PPT

臨床表現(xiàn)

為雙側(cè)逐漸發(fā)生的高頻聽力損失,并緩慢累及中頻與低頻聽力,伴高調(diào)持續(xù)耳鳴。病人常感在噪聲環(huán)境中語言辨別能力顯著下降。純音聽力曲線為輕度至中度感音神經(jīng)性聾

31醫(yī)學(xué)PPT

臨床表現(xiàn)

為雙側(cè)逐漸發(fā)生的高頻聽力損失,并緩慢累及中頻與預(yù)防注意飲食衛(wèi)生；避免接觸噪聲；避免應(yīng)用耳毒性藥物；勞逸結(jié)合；適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉；改善腦部及內(nèi)耳的血液循環(huán)32醫(yī)學(xué)PPT預(yù)防注意飲食衛(wèi)生；32醫(yī)學(xué)PPT噪聲性聾是因長期接觸噪聲刺激所引起的緩慢進(jìn)行的感音神經(jīng)性聾，又稱慢性聲損傷。33醫(yī)學(xué)PPT噪聲性聾是因長期接觸噪聲刺激所引起的緩慢進(jìn)行的感音神經(jīng)性聾，臨床表現(xiàn)1.耳鳴2.聽力減退3.其他系統(tǒng)癥狀：長期接觸強(qiáng)噪聲，可引起大腦皮層、植物神經(jīng)系統(tǒng)等組織器官的功能紊亂4.耳部檢查：鼓膜多無異常，純音測聽呈感音神經(jīng)性聾。早期典型的曲線為4kHz處呈V型下降。耳聲發(fā)射可早期發(fā)現(xiàn)和監(jiān)測噪聲性聾。34醫(yī)學(xué)PPT臨床表現(xiàn)1.耳鳴34醫(yī)學(xué)PPT診斷1.有明確的噪聲暴露史2.主訴雙側(cè)耳鳴與進(jìn)行性耳聾而無其他致病因素3.純音聽力圖等聽力學(xué)檢查結(jié)果35醫(yī)學(xué)PPT診斷1.有明確的噪聲暴露史35醫(yī)學(xué)PPT36醫(yī)學(xué)PPT36醫(yī)學(xué)PPT創(chuàng)傷性聾創(chuàng)傷性聾：指頭顱外傷、耳氣壓傷或急、慢性聲損傷導(dǎo)致內(nèi)耳損害而引起的聽力障礙。噪聲性聾：由噪聲引起的耳聾，慢性聲損傷爆震性聾：突然發(fā)生的強(qiáng)烈爆震或聲音引起的耳聾，急性聲損傷

37醫(yī)學(xué)PPT創(chuàng)傷性聾創(chuàng)傷性聾：指頭顱外傷、耳氣壓傷或急、37醫(yī)學(xué)PPT創(chuàng)傷性聾：次聲微波放射線輻射電擊傷

外傷氣壓傷爆震傷噪音性聾38醫(yī)學(xué)PPT創(chuàng)傷性聾：次聲微波放射線輻射電擊傷外傷氣壓傷爆震傷噪音性聾病毒或細(xì)菌感染性聾各種病毒或細(xì)菌感染性疾病如累及聽覺系統(tǒng)，損傷耳蝸、前庭、聽神經(jīng)，或引起病毒性或細(xì)菌性迷路炎，均可導(dǎo)致單側(cè)或雙側(cè)非波動(dòng)性感音神經(jīng)性聾。

39醫(yī)學(xué)PPT病毒或細(xì)菌感染性聾各種病毒或細(xì)菌感染性疾病如累及聽覺系統(tǒng)，損

引起感染性聾的常見疾病

腮腺炎：引起兒童單側(cè)感音神經(jīng)聾。麻疹：可單側(cè)或雙側(cè)嚴(yán)重感音神經(jīng)聾帶狀皰疹：可伴前庭癥狀，聽力一般可恢復(fù)水痘：個(gè)別可伴不可逆的感音神經(jīng)性聾。細(xì)菌性腦膜炎：感音神經(jīng)聾是其后遺癥之一。其他：傷寒，瘧疾，傷寒等。40醫(yī)學(xué)PPT

引起感染性聾的常見疾病

腮腺炎：引起兒童單側(cè)感音神經(jīng)聾。引起感染性聾的常見疾病各種急性感染性疾病，尤其是流行性腦膜炎、流行性乙腦等是兒童后天性耳聾的重要原因，也是聾啞的主要原因。許多往往在感染性疾病痊愈以后,才發(fā)現(xiàn)聽力障礙的存在41醫(yī)學(xué)PPT引起感染性聾的常見疾病各種急性感染性疾病，尤其是流行性腦膜炎全身疾病相關(guān)性聾：高血壓與動(dòng)脈硬化、糖尿病、甲低、高脂血癥、慢性腎炎、血液病引起內(nèi)耳供血障礙，耳蝸內(nèi)淋巴水腫、聽神經(jīng)、前庭神經(jīng)的中毒性神經(jīng)炎影響聽力。必需元素代謝障礙與感音神經(jīng)性聾：目前認(rèn)為，碘、鐵、鋅、鎂等必需元素代謝障礙與感音神經(jīng)性耳聾、耳鳴有關(guān)。42醫(yī)學(xué)PPT全身疾病相關(guān)性聾：高血壓與動(dòng)脈硬化、糖尿病、甲低、高脂血癥、自身免疫性內(nèi)耳病與聾機(jī)理：局限性自身免疫損害。內(nèi)耳隱蔽抗原的釋放或組織抗原決定簇改變，均被視為異己，啟動(dòng)免疫應(yīng)答，損傷耳蝸與前庭組織結(jié)構(gòu)。免疫介導(dǎo)的梅尼埃病、突發(fā)性聾以及自身免疫性感音神經(jīng)性聾均屬自身免疫性內(nèi)耳病43醫(yī)學(xué)PPT自身免疫性內(nèi)耳病與聾機(jī)理：局限性自身免疫損害。內(nèi)耳隱蔽抗原的臨床特點(diǎn)

進(jìn)行性、波動(dòng)性單側(cè)或雙側(cè)感音神經(jīng)性聾，可伴有耳鳴、眩暈。病程數(shù)周數(shù)年。血清免疫學(xué)參數(shù)，如組織非特異性抗體、抗內(nèi)耳組織特異性抗體檢測陽性，伴有關(guān)節(jié)炎、血管炎、腎小球腎炎其它免疫性疾病。44醫(yī)學(xué)PPT臨床特點(diǎn)進(jìn)行性、波動(dòng)性單側(cè)或雙側(cè)感音神經(jīng)性聾44醫(yī)學(xué)P治療類固醇和免疫抑制劑治療有效。45醫(yī)學(xué)PPT治療類固醇和免疫抑制劑治療有效。45醫(yī)學(xué)PPT診斷及鑒別診斷病史、個(gè)人史、家族史全面體檢聽力學(xué)檢查影像學(xué)、血液學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)檢查46醫(yī)學(xué)PPT診斷及鑒別診斷病史、個(gè)人史、家族史46醫(yī)學(xué)PPT預(yù)防預(yù)防：最重要！⑴產(chǎn)前、產(chǎn)期的保健，避免近親結(jié)婚。早期聽力篩查，早期發(fā)現(xiàn)嬰幼兒耳聾，盡早矯治和治療⑵老齡人口的聽力保?、菭I養(yǎng)、食品衛(wèi)生學(xué)研究⑷職業(yè)病與勞動(dòng)衛(wèi)生學(xué)研究⑸慎用、禁用耳毒性藥物，嚴(yán)格掌握耳毒性藥物使用的適應(yīng)癥47醫(yī)學(xué)PPT預(yù)防預(yù)防：最重要！47醫(yī)學(xué)PPT治療原則：恢復(fù)或部分恢復(fù)已喪失的聽力；盡量保存并利用殘余聽力。

少數(shù)可自行恢復(fù)，大多需要耳康復(fù)治療。1.耳康復(fù)治療包括：精確的聽力學(xué)診斷、個(gè)體化地選配助聽器或耳蝸植入、聽覺—語言訓(xùn)練。48醫(yī)學(xué)PPT治療原則：恢復(fù)或部分恢復(fù)已喪失的聽力；盡量保存并利用殘余聽力治療2.藥物治療：改善微循環(huán)（血管擴(kuò)張劑，降低血粘稠度藥）、營養(yǎng)神經(jīng)（維生素B族）、能量合劑，激素。3、高壓氧療法：輔助療法4、手術(shù)治療：改善內(nèi)耳血液循環(huán)無特效藥或特定手術(shù)可以完全恢復(fù)聽力！49醫(yī)學(xué)PPT治療2.藥物治療：改善微循環(huán)（血管擴(kuò)張劑，降低血粘稠度藥）、感音神經(jīng)性耳聾Sensorineuralhearingloss50醫(yī)學(xué)PPT感音神經(jīng)性耳聾Sensorineuralhearingl定義毛細(xì)胞、血管紋、螺旋神經(jīng)節(jié)、聽神經(jīng)或聽覺中樞的器質(zhì)性病變所引起的聽力減退或喪失。51醫(yī)學(xué)PPT定義毛細(xì)胞、血管紋、螺旋神經(jīng)節(jié)、聽神經(jīng)或聽覺中樞的器質(zhì)性病變分類根據(jù)導(dǎo)致聽力障礙的不同病因分類：1.遺傳性聾：基因或染色體異常2.非遺傳性先天性聾：指由妊娠母體因素或分娩因素引起的聽力障礙。3.非遺傳性獲得性感音神經(jīng)性聾：發(fā)病率占臨床確診感音神經(jīng)性聾的90%以上。

52醫(yī)學(xué)PPT分類根據(jù)導(dǎo)致聽力障礙的不同病因分類：3醫(yī)學(xué)PPT非遺傳性獲得性感音神經(jīng)性聾

常見的主要有：1)突發(fā)性聾：不明原因突然發(fā)生的感音神經(jīng)性聾。鐵代謝障礙是我國學(xué)者認(rèn)為可能的主要原因。2)藥物性聾：由藥物引起的感音神經(jīng)性聾3)噪聲性聾：急性或慢性聲損傷4)老年性聾：因年齡老化所致聽覺系統(tǒng)退行性變引起53醫(yī)學(xué)PPT非遺傳性獲得性感音神經(jīng)性聾常見的主要有：4醫(yī)學(xué)PPT5)創(chuàng)傷性聾：頭顱外傷、耳氣壓傷等引致6)病毒或細(xì)菌感染性聾：感染累及聽覺系統(tǒng)7)全身性疾病相關(guān)性聾：如糖尿病，慢性腎炎，甲低，高血脂，高血壓與動(dòng)脈硬化8)必需元素代謝障礙與聾：目前認(rèn)為碘、鐵、鋅、鎂。9)自身免疫性內(nèi)耳?。壕窒扌宰陨砻庖邠p害10)其它：耳蝸神經(jīng)和腦干聽覺通路病變，如聽神經(jīng)病、聽神經(jīng)瘤，梅尼埃病、耳蝸性耳硬化等。54醫(yī)學(xué)PPT5)創(chuàng)傷性聾：頭顱外傷、耳氣壓傷等引致5醫(yī)學(xué)PPT遺傳性聾遺傳性聾：系繼發(fā)于基因或染色體異常等遺傳缺陷的聽覺器官發(fā)育缺陷而導(dǎo)致的聽力障礙。遺傳性70％非綜合征性聾，30％綜合征性聾（伴有其他器官的畸形）。GJB2基因突變最常見出生時(shí)已存在聽力障礙者稱先天性聾出生以后的某個(gè)時(shí)期(多發(fā)生在嬰幼兒期、兒童期或青少年期)開始出現(xiàn)聽力障礙者稱為獲得性先天性遺傳性聾。多數(shù)遺傳性聾為伴有其它部位或系統(tǒng)畸形的遺傳異常綜合征。55醫(yī)學(xué)PPT遺傳性聾遺傳性聾：系繼發(fā)于基因或染色體異常等遺傳6醫(yī)學(xué)PPT遺傳方式1.常染色體顯性遺傳：不多見，可單耳或雙耳，耳聾較重或全聾。2.常染色體隱性遺傳：最常見的遺傳方式，約80%的小兒遺傳性聾是此種遺傳方式。3.性連鎖遺傳：由于Y染色體不攜帶完全的等位基因，故耳聾的遺傳基因位于X染色體上，隨X染色體遺傳。56醫(yī)學(xué)PPT遺傳方式1.常染色體顯性遺傳：不多見，可單耳或雙耳，耳聾較病變位置1病變位于外耳和（或）中耳：引起傳導(dǎo)性聾；2病變位于內(nèi)耳：引起感音神經(jīng)性聾；3病變累及外、中、內(nèi)耳：引起混合性聾。（少見）57醫(yī)學(xué)PPT病變位置1病變位于外耳和（或）中耳：引起傳導(dǎo)性聾；8醫(yī)學(xué)P遺傳性聾的診斷排除引起耳聾的其他原因（遺傳性聾的重要診斷步驟之一）詢問家族史；染色體組型分析；

基因診斷58醫(yī)學(xué)PPT遺傳性聾的診斷排除引起耳聾的其他原因（遺傳性聾的重要診斷步驟治療1遺傳性傳導(dǎo)性聾的治療（略）2遺傳性感音神經(jīng)聾的治療：理想的方法是基因治療59醫(yī)學(xué)PPT治療1遺傳性傳導(dǎo)性聾的治療（略）10醫(yī)學(xué)PPT非遺傳性聾先天性指由妊娠期母體因素或分娩因素引起的聽力障礙。往往為雙側(cè)性重度聾或極度聾。分類：1.產(chǎn)前期——感染，耳中毒2.分娩期——窒息，頭顱外傷，體重過輕

病毒感染、產(chǎn)傷和核黃疸癥為其發(fā)生的主要病因。母親患梅毒、艾滋病或在妊娠期應(yīng)用耳毒性藥物等亦可導(dǎo)致胎兒耳聾。60醫(yī)學(xué)PPT非遺傳性聾先天性指由妊娠期母體因素或分娩因素引起的聽力11醫(yī)突發(fā)性性聾突然發(fā)生的、原因不明的感音神經(jīng)性聾，病人的聽力一般在數(shù)分鐘或數(shù)小時(shí)內(nèi)下降至最低點(diǎn)（少數(shù)病人可在3天以內(nèi)）；可伴耳鳴和眩暈。61醫(yī)學(xué)PPT突發(fā)性性聾突然發(fā)生的、原因不明的感音神經(jīng)性聾，12醫(yī)學(xué)PPT病因確切病因尚不清楚，病毒感染、迷路水腫、血管病變、迷路窗膜破裂。主要學(xué)說：①病毒感染學(xué)說；②內(nèi)耳供血障礙學(xué)說；（迷路動(dòng)脈為內(nèi)耳終末動(dòng)脈）62醫(yī)學(xué)PPT病因確切病因尚不清楚，病毒感染、迷路水腫、13醫(yī)學(xué)PPT臨床特征

①突然發(fā)生的非波動(dòng)性感音神經(jīng)性聽力損失，多在3日內(nèi)聽力急劇下降，常為中或重度。②原因不明③可伴高調(diào)耳鳴④可伴眩暈、惡心、嘔吐,但無反復(fù)發(fā)作。⑤除第Ⅷ顱神經(jīng)外，無其他顱神經(jīng)受損癥狀。⑥單耳發(fā)病居多⑦約有2%的病人可在發(fā)病后2周內(nèi)出現(xiàn)聽力自然恢復(fù)、顯著恢復(fù)或部分恢復(fù)。63醫(yī)學(xué)PPT臨床特征①突然發(fā)生的非波動(dòng)性感音神經(jīng)性聽力損失，多在3日內(nèi)診斷檢查：純音測聽、聲導(dǎo)抗測聽、腦干聽覺誘發(fā)電位、耳聲發(fā)射等。與下例疾病鑒別：聽神經(jīng)瘤、梅尼埃病、功能性聾64醫(yī)學(xué)PPT診斷檢查：純音測聽、聲導(dǎo)抗測聽、腦干聽覺誘發(fā)電位、耳聲發(fā)射等治療原則：盡早治療，作為耳科急癥對待。藥物：血管擴(kuò)張劑、抗血栓形成劑，糖皮質(zhì)激素，維生素，能量合劑。65醫(yī)學(xué)PPT治療原則：盡早治療，作為耳科急癥對待。16醫(yī)學(xué)PPT影響預(yù)后的相關(guān)因素①聽力損失嚴(yán)重者，預(yù)后較差；②低、中頻聽力損失較高頻聽力損失容易恢復(fù)；③純音聽閾殘存高頻島狀曲線者較殘存低頻曲線者宜恢復(fù)；④年齡較輕者易恢復(fù)；⑤未累及前庭系統(tǒng)者易恢復(fù)；⑥治療越早越好，發(fā)病一周內(nèi)開始治療者，效果較好。66醫(yī)學(xué)PPT影響預(yù)后的相關(guān)因素①聽力損失嚴(yán)重者，預(yù)后較差；17醫(yī)學(xué)PPT療效分級中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會2005年的療效分級標(biāo)準(zhǔn)：1．痊愈：受損頻率聽閾恢復(fù)至正常，或達(dá)健耳水平，或達(dá)此次患病前水平。2．顯效：受損頻率平均聽力提高30dB以上。3．有效：受損頻率平均聽力提高15～30dB。4．無效：受損頻率平均聽力改善不足15dB。67醫(yī)學(xué)PPT療效分級中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會2005年的療效分級藥物性聾因抗生素如氨基甙類、水楊酸鹽、利尿類、抗腫瘤類等藥物應(yīng)用過程或應(yīng)用以后發(fā)生的感音神經(jīng)性聾。氨基糖甙類抗生素如鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、妥布霉素等,多肽類抗生素如萬古霉素、多粘菌素等,抗腫瘤類藥物如氮芥、卡鉑、順鉑等,利尿類藥物如呋塞米、利尿酸等,水楊酸鹽類藥物、含砷劑、抗瘧劑等。68醫(yī)學(xué)PPT藥物性聾因抗生素如氨基甙類、水楊酸鹽、利尿類、抗腫瘤類等藥物耳毒性藥物氨基糖苷類抗生素多肽類抗生素含砷劑抗瘧劑水楊酸鹽類藥物抗腫瘤藥物利尿類藥物酒精中毒煙草中毒69醫(yī)學(xué)PPT耳毒性藥物氨基糖苷多肽類含砷劑水楊酸鹽抗腫瘤利尿類發(fā)生中毒的有關(guān)因素用藥劑量（中毒與劑量密切相關(guān)）給藥途徑（肌肉、靜脈、鼓室）腎功能狀況（氨基甙類藥經(jīng)腎臟排泄）經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán)噪聲，振動(dòng)，饑餓，糖尿病等加重中毒某些個(gè)體或家族對此藥高敏感性（母系遺傳的mtDNA的12SrRNA基因中的A1555G突變與氨基糖甙類抗生素的易感性有關(guān)）年齡因素（嬰幼兒和老年人易感）70醫(yī)學(xué)PPT發(fā)生中毒的有關(guān)因素用藥劑量（中毒與劑量密切相關(guān)）21醫(yī)學(xué)PP發(fā)生機(jī)制發(fā)生機(jī)制尚不清楚。主要學(xué)說有：⑴氧自由基學(xué)說⑵細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的改變⑶內(nèi)耳毛細(xì)胞線粒體功能失常學(xué)說⑷JNK信號傳導(dǎo)通路活化學(xué)說71醫(yī)學(xué)PPT發(fā)生機(jī)制發(fā)生機(jī)制尚不清楚。主要學(xué)說有：22醫(yī)學(xué)PPT病理藥物性聾的主要組織病理學(xué)變化為：聽毛細(xì)胞靜纖毛倒伏、缺失,線粒體腫脹、變性,嚴(yán)重時(shí)聽毛細(xì)胞與支持細(xì)胞完全破壞,螺旋器崩解,耳蝸-前庭神經(jīng)以及螺旋神經(jīng)節(jié)退行變72醫(yī)學(xué)PPT病理藥物性聾的主要組織病理學(xué)變化為：聽毛23醫(yī)學(xué)PPT癥狀以耳鳴、耳聾與眩暈為主，可能出現(xiàn)在用藥過程中，亦可能發(fā)生于停藥后數(shù)日、數(shù)周甚至數(shù)月。耳聾大多為雙側(cè)性，兩耳對稱。由于聽力損失開始于高頻區(qū)，故不易早期察覺。波及語頻區(qū)就醫(yī)，常常為中度或中重度耳。聽力學(xué)檢查：示蝸性聾。有復(fù)響和聽覺疲勞現(xiàn)象，患者常有“低聲聽不到，大聲受不了”。言語接受閾和識別率較差。73醫(yī)學(xué)PPT癥狀以耳鳴、耳聾與眩暈為主，可能出現(xiàn)在用藥過程中，亦可能發(fā)生老年性聾為伴隨年齡老化(一般發(fā)生在60歲以上)而發(fā)生的聽覺系統(tǒng)退行性變導(dǎo)致的耳聾，多因螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞萎縮或耳蝸基底膜特性改變而致。

74醫(yī)學(xué)PPT老年性聾為伴隨年齡老化(一般發(fā)生在60歲以上)而發(fā)生的聽覺系病因聽覺系統(tǒng)的衰老和機(jī)體的衰老一樣，它是組織、細(xì)胞衰老的結(jié)果。遺傳因素在聽覺器官的衰老過程中具有重要作用。外在因素的影響：微弱噪聲、血管病變、慢性感染、耳毒藥物、化學(xué)試劑75醫(yī)學(xué)PPT病因聽覺系統(tǒng)的衰老和機(jī)體的衰老一樣，它是組織、細(xì)胞衰老的結(jié)果病理發(fā)生于包括外、中、內(nèi)耳，蝸神經(jīng)，中樞傳導(dǎo)徑路和皮層的整個(gè)聽覺系統(tǒng)中。外耳：老年性改變（如皮膚粗糙，軟骨彈性降低等）。中耳：結(jié)締組織退行性變（肌肉萎縮，鐙骨環(huán)韌帶彈性減低），影響足板活動(dòng)—傳導(dǎo)性聽力障礙。76醫(yī)學(xué)PPT病理發(fā)生于包括外、中、內(nèi)耳，蝸神經(jīng)，中樞傳導(dǎo)徑路和皮層的整個(gè)病理內(nèi)耳：基底膜增厚、變性，內(nèi)、外毛細(xì)胞萎縮，迷路動(dòng)脈硬化。聽覺中樞神經(jīng)系統(tǒng)：神經(jīng)節(jié)細(xì)胞萎縮，數(shù)量減少。77醫(yī)學(xué)PPT病理內(nèi)耳：基底膜增厚、變性，內(nèi)、外毛細(xì)胞萎縮，迷路動(dòng)脈硬化。病理分型感音性老年性聾：內(nèi)、外毛細(xì)胞萎縮為特點(diǎn)；高頻陡降型聽力曲線。神經(jīng)性老年性聾：耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)纖維退行性變?yōu)樘攸c(diǎn)。純音聽閾所有頻率提高的基礎(chǔ)上，高頻聽力通常受損較重。血管性老年性聾：耳蝸（從蝸底至蝸頂）

血管紋萎縮為特點(diǎn)；平坦型聽力曲線78醫(yī)學(xué)PPT病理分型感音性老年性聾：內(nèi)、外毛細(xì)胞萎縮為特29醫(yī)學(xué)PPT病理分型耳蝸傳導(dǎo)性老年性聾：耳蝸及聽神經(jīng)無明顯病變，基底膜因增厚、透明變性而變得僵硬。高頻聽力下降為主的緩降型聽力曲線。79醫(yī)學(xué)PPT病理分型耳蝸傳導(dǎo)性老年性聾：耳蝸及聽神經(jīng)無明30醫(yī)學(xué)PPT

臨床表現(xiàn)

為雙側(cè)逐漸發(fā)生的高頻聽力損失,并緩慢累及中頻與低頻聽力,伴高調(diào)持續(xù)耳鳴。病人常感在噪聲環(huán)境中語言辨別能力顯著下降。純音聽力曲線為輕度至中度感音神經(jīng)性聾

80醫(yī)學(xué)PPT

臨床表現(xiàn)

為雙側(cè)逐漸發(fā)生的高頻聽力損失,并緩慢累及中頻與預(yù)防注意飲食衛(wèi)生；避免接觸噪聲；避免應(yīng)用耳毒性藥物；勞逸結(jié)合；適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉；改善腦部及內(nèi)耳的血液循環(huán)81醫(yī)學(xué)PPT預(yù)防注意飲食衛(wèi)生；32醫(yī)學(xué)PPT噪聲性聾是因長期接觸噪聲刺激所引起的緩慢進(jìn)行的感音神經(jīng)性聾，又稱慢性聲損傷。82醫(yī)學(xué)PPT噪聲性聾是因長期接觸噪聲刺激所引起的緩慢進(jìn)行的感音神經(jīng)性聾，臨床表現(xiàn)1.耳鳴2.聽力減退3.其他系統(tǒng)癥狀：長期接觸強(qiáng)噪聲，可引起大腦皮層、植物神經(jīng)系統(tǒng)等組織器官的功能紊亂4.耳部檢查：鼓膜多無異常，純音測聽呈感音神經(jīng)性聾。早期典型的曲線為4kHz處呈V型下降。耳聲發(fā)射可早期發(fā)現(xiàn)和監(jiān)測噪聲性聾。83醫(yī)學(xué)PPT臨床表現(xiàn)1.耳鳴34醫(yī)學(xué)PPT診斷1.有明確的噪聲暴露史2.主訴雙側(cè)耳鳴與進(jìn)行性耳聾而無其他致病因素3.純音聽力圖等聽力學(xué)檢查結(jié)果84醫(yī)學(xué)PPT診斷1.有明確的噪聲暴露史35醫(yī)學(xué)PPT85醫(yī)學(xué)PPT36醫(yī)學(xué)PPT創(chuàng)傷性聾創(chuàng)傷性聾：指頭顱外傷、耳氣壓傷或急、慢性聲損傷導(dǎo)致內(nèi)耳損害而引起的聽力障礙。噪聲性聾：由噪聲引起的耳聾，慢性聲損傷爆震性聾：突然發(fā)生的強(qiáng)烈爆震或聲音引起的耳聾，急性聲損傷

86醫(yī)學(xué)PPT創(chuàng)傷性聾創(chuàng)傷性聾：指頭顱外傷、耳氣壓傷或急、37醫(yī)學(xué)PPT創(chuàng)傷性聾：次聲微波放射線輻射電擊傷

外傷氣壓傷爆震傷噪音性聾87醫(yī)學(xué)PPT創(chuàng)傷性聾：次聲微波放射線輻射電擊傷外傷氣壓傷爆震傷噪音性聾病毒或細(xì)菌感染性聾各種病毒或細(xì)菌感染性疾病如累及聽覺系統(tǒng)，損傷耳蝸、前庭、聽神經(jīng)，或引起病毒性或細(xì)菌性迷路炎，均可導(dǎo)致單側(cè)或雙側(cè)非波動(dòng)性感音神經(jīng)性聾。

88醫(yī)學(xué)PPT病毒或細(xì)菌感染性聾各種病毒或細(xì)菌感染性疾病如累及聽覺系統(tǒng)，損

引起感染性聾的常見疾病

腮腺炎：引起兒童單側(cè)感音神經(jīng)聾。麻疹：可單側(cè)