（答案）中醫(yī)大22年7月《藥事管理學(xué)》作業(yè)考核試題（過關(guān)答案）

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月《藥事管理學(xué)》作業(yè)考核試題一、單選題 共20題，20分 1、化學(xué)藥品說明書中，復(fù)方制劑必須寫有 A化學(xué)名稱 B結(jié)構(gòu)式 C分子式 D分子量 E本品為復(fù)方制劑，其組分為 我的得分：1分 我的答案：E 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 2、以下選項(xiàng)哪個(gè)不是合理用藥計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)主要的功能 A藥物相互作用的審查 B注射劑配伍禁忌的審查 C醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格的審查 D劑量的審查 E藥物敏史的審查 我的得分：1分 我的答案：C 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 3、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的頒布實(shí)施標(biāo)志著我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入 A現(xiàn)代管理科學(xué)時(shí)代 B標(biāo)準(zhǔn)化管理時(shí)代 C法制化管理的新階段 D行政管理與經(jīng)濟(jì)管理階段 E現(xiàn)代社會(huì)化管理階段 我的得分：1分 我的答案：C 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 4、下列有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)不正確的描述是 A是指將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)營(yíng)企業(yè) B是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織 D藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開一室距離 我的得分：1分 我的答案：C 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 5、新藥安全性研究的試驗(yàn)室應(yīng)符合 A藥品流通監(jiān)督管理辦法 B藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 C藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范 D新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定 E處方藥與非處方藥分類管理辦法 我的得分：1分 我的答案：B 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 6、屬精神文明的重要因素的是 A自然科學(xué) B社會(huì)科學(xué) C藥學(xué)科學(xué) D科學(xué) E哲學(xué) 我的得分：1分 我的答案：D 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 7、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品 A使用后出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng) C在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng) D在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng) E在正常用法用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng) 我的得分：1分 我的答案：D 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 8、藥品最小包裝標(biāo)簽上的內(nèi)容可以不包括 A藥品通用名稱 B規(guī)格 C生產(chǎn)日期 D產(chǎn)品批號(hào) E有效期 我的得分：1分 我的答案：C 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 9、藥品信息評(píng)價(jià)主要是評(píng)價(jià)它的什么 A目的性、新穎性、客觀性、準(zhǔn)確性、全面性 B全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性 C準(zhǔn)確性、全面性、客觀性、真實(shí)性、科學(xué)性 D系統(tǒng)性、客觀性、真實(shí)性、可靠性、新穎性 E可靠性、全面性、真實(shí)性、系統(tǒng)性、精確性 我的得分：1分 我的答案：A 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 10、我國(guó)實(shí)行三級(jí)物種資源保護(hù)的文件是 A《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》 B《瀕危野生動(dòng)植物物種國(guó)際公約》 C《中華人民共和國(guó)野生動(dòng)物保護(hù)法》 D《中華人民共和國(guó)陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》 E《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》 我的得分：1分 我的答案：A 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 11、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收進(jìn)口藥品必須憑 A供貨單位《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 B國(guó)際上通用的藥品標(biāo)準(zhǔn) C加蓋公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件 D進(jìn)口口岸商檢部門的檢驗(yàn)合格證 我的得分：1分 我的答案：C 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 12、“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”設(shè)在 A中國(guó)藥品生物制品檢定所 B國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心 C國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 D國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 E國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心 我的得分：1分 我的答案：B 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 13、行使進(jìn)口藥品檢驗(yàn)職能并負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室組織認(rèn)證的是 A中國(guó)藥品生物制品檢定所 B省級(jí)藥品檢驗(yàn)所 C市（地）級(jí)藥品檢驗(yàn)所 D縣級(jí)藥品檢驗(yàn)所 E口岸藥品檢驗(yàn)所 我的得分：1分 我的答案：E 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 14、下列關(guān)于《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條例》，正確的是 A實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào) B對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)原則 C對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng) D適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理，遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則，保護(hù)野生藥材資源 E積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)，推進(jìn)中藥生產(chǎn)現(xiàn)代換，逐步形成有序的流通體制，加快制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 我的得分：1分 我的答案：D 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 15、跨地域藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是 A執(zhí)業(yè)藥師 B主管藥師 C副主任藥師 D主任藥師 我的得分：1分 我的答案：A 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 16、《藥品管理法實(shí)施條例》中所稱新藥是指 A中藥品種保護(hù)的藥品 B我國(guó)未生產(chǎn)過的藥品 C在實(shí)驗(yàn)室研究的藥品 D未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品 E依頒布標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品 我的得分：1分 我的答案：D 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 17、零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng) A印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記 B附有標(biāo)簽和說明書 C省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 E具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 我的得分：1分 我的答案：C 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 18、以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是 AGSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成 B“GSP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng) C現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報(bào)告,如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說明和解釋,如雙方未達(dá)成共識(shí),以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn) D“GSP認(rèn)證證書”有效期為5年 E控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素，從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序 我的得分：1分 我的答案：C 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 19、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)中藥材、中藥飲片的管理規(guī)定是 A實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào) B對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)原則 C對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng) D適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理，遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則，保護(hù)野生藥材資源 E積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)，推進(jìn)中藥生產(chǎn)現(xiàn)代化，逐步形成有序的流通體制，加快制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 我的得分：1分 我的答案：A 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 20、提供本轄區(qū)藥品質(zhì)量公報(bào)所需的技術(shù)數(shù)據(jù)和質(zhì)量分析報(bào)告的是 A中國(guó)藥品生物制品檢定所 B省級(jí)藥品檢驗(yàn)所 C市（地）級(jí)藥品檢驗(yàn)所 D縣級(jí)藥品檢驗(yàn)所 E口岸藥品檢驗(yàn)所 我的得分：1分 我的答案：C 解析： 暫無(wú)內(nèi)容 二、名詞解釋共5題，10分 1、藥學(xué)保健 我的答案：

藥學(xué)保健又稱藥學(xué)監(jiān)護(hù)，是指直接、負(fù)責(zé)地提供與藥物治療相關(guān)的服務(wù)，其目的是達(dá)到改善病人生命質(zhì)量的確切效果。

2、藥品通用名 我的答案： 即國(guó)際非專有名稱，指在全世界都可通用的名稱。如阿司匹林。任何藥品說明書上都應(yīng)標(biāo)注通用名。選購(gòu)藥品時(shí)一定要弄清藥品的通用名。

3、法律責(zé)任 我的答案： 通常在多種意義上使用“責(zé)任”一詞。廣義的責(zé)任與義務(wù)同義，如“每個(gè)公民都有遵守法律的責(zé)任”、“國(guó)家有責(zé)任尊重和保障人權(quán)”等。狹義的責(zé)任僅指做出違法行為之后所必須承受的不利負(fù)擔(dān)。 4、直接銷售 我的答案：

直接銷售一般指直銷。直銷是指直銷企業(yè)招募直銷員，由直銷員在固定營(yíng)業(yè)場(chǎng)所之外直接向最終消費(fèi)者推銷產(chǎn)品的經(jīng)銷方式。

5、新藥 我的答案： 新藥：是指化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥品組分和藥理作用不同于現(xiàn)有藥品的藥物。即新發(fā)現(xiàn)的有效成分，用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。 三、判斷題共4題，4分 1、藥事管理學(xué)科的研究范疇包括藥事公共行政和藥事私部門管理。藥事公共行政是指國(guó)家政府的行政機(jī)關(guān)依據(jù)國(guó)家的政策、法律,運(yùn)用法定權(quán)力,對(duì)藥事進(jìn)行有效治理的管理活動(dòng)。藥事私部門管理即藥事單位的管理,主要包括醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房管理等。 A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：A得分:1分 解析: 2、藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量及檢驗(yàn)所作的規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)。 A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：B得分:1分 解析: 3、描述性研究方法是應(yīng)用統(tǒng)計(jì)方法,分析一群體中兩個(gè)或兩個(gè)以上變項(xiàng)之間關(guān)系與關(guān)聯(lián) A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：B得分:1分 4、藥事公共部門與藥事私部門是兩種不同類型的組織和實(shí)體。 A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：A得分:1分 解析: 四、主觀填空題共7題，16分 1、藥品質(zhì)量特性為有效性、①、穩(wěn)定性、②①答案：安全性②答案：均一性2、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書有效期為①,有效期屆滿需要繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的，持證單位應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前②內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)。①答案：5年②答案：6個(gè)月3、沒有一個(gè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)是完全簡(jiǎn)單明了和絕對(duì)安全的,由于文件的刪除、斷電等可能出現(xiàn)的問題,必須為計(jì)算機(jī)系統(tǒng)建立--定的①。①答案：備份體系4、藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得①之后，方可生產(chǎn)該藥品。①答案：藥品批準(zhǔn)文號(hào)5、藥物的臨床前研究可以概括為①，②,③3個(gè)方面。①答案：文獻(xiàn)研究②答案：藥學(xué)研究③答案：藥理毒理研究6、中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)措施中規(guī)定,該品種的處方組成、工藝制法在保護(hù)期內(nèi)由獲得《中藥保護(hù)品種證書》的①和有關(guān)的②、單位和個(gè)人負(fù)責(zé)保密,不得公開。①答案：生產(chǎn)企業(yè)⑦答案：藥品監(jiān)督管理部門.7知識(shí)產(chǎn)權(quán)的特征是①，⑦，③，④，⑤①答案：無(wú)形性②答案：法定性③答案：專有性④答案：時(shí)間和地域的有限性⑤答案：可復(fù)制性。五、問答題共5題，50分 1、《赫爾辛基宣言》的主要內(nèi)容包括哪些？ 我的答案：

《赫爾辛基宣言》全稱《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》，該宣言制定了涉及人體對(duì)象醫(yī)學(xué)研究的道德原則，是一份包括以人作為受試對(duì)象的生物醫(yī)學(xué)研究的倫理原則和限制條件，也是關(guān)于人體試驗(yàn)的第二個(gè)國(guó)際文件，比《紐倫堡法典》更加全面、具體和完善。

2、國(guó)家藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)的任務(wù)和職責(zé)有哪些？ 我的答案：

國(guó)家藥典委員會(huì)成立于1950年，是法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專業(yè)管理機(jī)構(gòu)。藥典委員會(huì)的常設(shè)辦事機(jī)構(gòu)實(shí)行秘書長(zhǎng)負(fù)責(zé)制，下設(shè)辦公室、人事處、業(yè)務(wù)綜合處、藥品信息處、中藥處、化學(xué)藥品處、生物制品處等處室。國(guó)家藥典委員會(huì)的任務(wù)和職責(zé)為：①編制《中國(guó)藥典》及其增補(bǔ)本。②組織制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)。③負(fù)責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作。④負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)與技術(shù)咨詢。⑤負(fù)責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)，參與藥品標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際交流與合作。⑥負(fù)責(zé)《中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)》等刊物的編輯、出版和發(fā)行；負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其配套叢書的編纂及發(fā)行。⑦承辦國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。

3、簡(jiǎn)述互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的定義，并說明分類。 我的答案：

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品（含醫(yī)療器械）信息的服務(wù)活動(dòng)。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)編輯整理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類。經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)。非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償提供公開的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)。

4、簡(jiǎn)述計(jì)算機(jī)在醫(yī)院藥學(xué)工作中的應(yīng)用。 我的答案：

醫(yī)院運(yùn)用計(jì)算機(jī)主要集中在藥品管理和臨床合理用藥兩個(gè)方面。1,藥品管理的計(jì)算機(jī)信息化藥品是醫(yī)院日常醫(yī)療工作中最大的物質(zhì)流，藥費(fèi)在所有醫(yī)療費(fèi)用中約占2/3,它是醫(yī)院經(jīng)濟(jì)收人的重要來源。加強(qiáng)藥品的管理是醫(yī)院藥學(xué)各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作的一個(gè)重要內(nèi)容。把計(jì)算機(jī)應(yīng)用于藥品管理之中對(duì)提高醫(yī)院藥劑科工作水平有著十分重要的意義。藥品管理一般包括藥庫(kù)、藥房制劑、調(diào)劑、特殊管理的藥品等各方面信息的管理。(1)藥庫(kù)信息管理:藥庫(kù)作為整個(gè)醫(yī)院藥品的集散地，采用計(jì)算機(jī)對(duì)其相關(guān)信息進(jìn)行處理，能有效地實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品的進(jìn)出庫(kù)、庫(kù)存、采購(gòu)等業(yè)務(wù)的管理。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)可通過網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)，產(chǎn)生人庫(kù)藥品清單，生成中西藥庫(kù)的藥品數(shù)據(jù)庫(kù)。它覆蓋了藥品的采購(gòu)、人庫(kù)、出庫(kù)、調(diào)撥及使用等各個(gè)環(huán)節(jié)。系統(tǒng)運(yùn)用統(tǒng)一規(guī)定的方法,對(duì)出人庫(kù)的流程及其賬目進(jìn)行處理。還能對(duì)全院用藥信息、藥品信息進(jìn)行快速統(tǒng)計(jì)、管理,便于管理人員及時(shí)了解有關(guān)數(shù)據(jù)及每一-種藥品的使用情況，及時(shí)處理相關(guān)問題。(2)藥房信息管理:藥房是向患者發(fā)放藥品的場(chǎng)所收費(fèi)、擺藥和發(fā)藥是其主要功能。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)根據(jù)醫(yī)囑(處方),經(jīng)收費(fèi)處產(chǎn)生收費(fèi)清單，然后在藥房終端自動(dòng)生成擺發(fā)藥清單，進(jìn)行藥物調(diào)配，達(dá)到及時(shí)、準(zhǔn)確,減少了不必要的中間環(huán)節(jié)。并且可按病區(qū)多個(gè)患者匯總、或單個(gè)患者等多種方式發(fā)藥，自動(dòng)計(jì)算長(zhǎng)期醫(yī)囑(處方)每日預(yù)發(fā)、補(bǔ)發(fā)、退藥的數(shù)量,藥庫(kù)、藥房的信息通過網(wǎng)絡(luò)可達(dá)到完全共享。</p><p>(3)制劑、調(diào)劑信息管理:配制自制制劑或調(diào)劑處方是醫(yī)院藥學(xué)業(yè)務(wù)工作的重要內(nèi)容。1)制劑信息管理:可根據(jù)不同需要把相關(guān)設(shè)備的運(yùn)行參數(shù)制劑的工藝流程:環(huán)境要求，制劑的質(zhì)量和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)制劑原料的規(guī)格質(zhì)量、配制條件等輸人到計(jì)算機(jī)中，計(jì)算機(jī)將自動(dòng)控制設(shè)備的操作,并且會(huì)對(duì)制劑室的溫度濕度潔凈度等進(jìn)行調(diào)整，當(dāng)不符合要求時(shí)將報(bào)警。運(yùn)用制劑信息管理系統(tǒng)可大大降低藥利人員的工作強(qiáng)度,提高工作效率。2)調(diào)劑信息管理:調(diào)劑信息管理是通過計(jì)算機(jī)對(duì)藥品的配方前檢查、審計(jì)劃價(jià)、收費(fèi)的管理:與藥庫(kù)聯(lián)旅克成門診用藥的請(qǐng)領(lǐng)和記賬的管現(xiàn)，對(duì)藥品分裝的環(huán)域照明，通風(fēng)設(shè)備油政2)造行管理;對(duì)調(diào)劑的設(shè)備如散劑包裝機(jī)、、天平、量具等進(jìn)行管理;對(duì)調(diào)劑的容器如塑料瓶、藥袋等進(jìn)行管1AOSHIGUANLIXUE應(yīng)用調(diào)劑信息管理系統(tǒng)能電保證配發(fā)給患者者的藥品準(zhǔn)確無(wú)誤，質(zhì)理;對(duì)處方調(diào)配的質(zhì)量進(jìn)行管理等。量?jī)?yōu)良,并且能提高配方效率。理的藥品包括麻醉藥品、、精神藥品戒毒藥品、醫(yī)療用(4)特殊管理的藥品的信息管理:特殊管理、品種、數(shù)量、供應(yīng)、使用等進(jìn)行嚴(yán)毒性藥品及放射性藥品等.應(yīng)用計(jì)算機(jī)對(duì)特殊管理的藥品的名稱，行管理;并且可以以對(duì)患者的姓名、性格管理，對(duì)特殊管理的藥品的處方保管、使用時(shí)的注意事項(xiàng)等進(jìn)作的藥品的名稱、齊劑型、數(shù)量等進(jìn)行管理。別、年齡、病歷號(hào)用藥原因用藥日期及所使用的特殊管理的安全地應(yīng)用特殊管理的藥使用特殊管理的藥品信息系統(tǒng)為嚴(yán)格控制特殊管理的藥品的應(yīng)用，合理、安品提供了一個(gè)便捷有效的工具。</p><p>2.臨床合理用藥方面的計(jì)算機(jī)信息化長(zhǎng)期以來未能得到很好解決的問題</p><p>(1)不合理用藥的危害性:醫(yī)療的質(zhì)量問題一直是醫(yī)院一個(gè)社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)問題。在所有的醫(yī)別是自改革開放以來，醫(yī)患之間的矛盾越發(fā)嚴(yán)重,正在成為一↑經(jīng)則增加了患者的痛療質(zhì)最問題中,藥療錯(cuò)誤占了40%~60%，導(dǎo)致了大量的藥源性疾病的發(fā)生，輕的經(jīng)濟(jì)損失。臨床合理苦，重則使人致殘，甚至導(dǎo)致死亡,同時(shí)還增加了醫(yī)療費(fèi)用，造成國(guó)家和個(gè)!用藥已成為世界各國(guó)政府和醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍關(guān)注的重點(diǎn)問題在美國(guó)，每年約有6.7%、221.6萬(wàn)的任院患者發(fā)生嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)事件(ADE),其中0.32%、10.6萬(wàn)人發(fā)生死亡，占患者死亡原因的第四位。我國(guó)不合理用藥的現(xiàn)象嚴(yán)重，問題普遍存在,據(jù)報(bào)道，我國(guó)有10%~30%的住院患者發(fā)生ADE,每年約有260萬(wàn)人因ADE延長(zhǎng)住院時(shí)間,約19.2萬(wàn)人因ADE導(dǎo)致死亡。為處理藥療錯(cuò)誤的問題，社會(huì)和醫(yī)院需要花費(fèi)大量的人力和物力。據(jù)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的-項(xiàng)研究表明，在美國(guó)，處理每個(gè)藥物不良反應(yīng)事件至少要花費(fèi)2000美元。每年每個(gè)醫(yī)院因ADE引發(fā)的費(fèi)用高達(dá)5.6萬(wàn)美元(這里還不包括因ADE產(chǎn)生的住院費(fèi)、醫(yī)療事故處理及訴訟的費(fèi)用)，總計(jì)花費(fèi)據(jù)推測(cè)約為每年20億美元。遭受ADE的患者住院治療的日期比沒有遭受ADE的患者平均長(zhǎng)8~12日。我國(guó)的統(tǒng)計(jì)資料表明，因藥物不良反應(yīng)而住院產(chǎn)生的各項(xiàng)醫(yī)療費(fèi)用約為10億元人民幣，每年為控制醫(yī)院院內(nèi)感染的花費(fèi)為100億~120億元人民幣。由于不合理用藥現(xiàn)象的巨大影響和危害，世界各國(guó)，尤其是發(fā)達(dá)國(guó)家都十分重視這-問題,并采取了許多措施來預(yù)防和減少不合理用藥現(xiàn)象的發(fā)生。而事實(shí)上，大多數(shù)的藥療錯(cuò)誤都是可以預(yù)防的，采用計(jì)算機(jī)信息管理技術(shù)是避免藥療錯(cuò)誤的有效方法之-。應(yīng)用計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)來預(yù)防藥療錯(cuò)誤主要包括兩個(gè)方案。-一是醫(yī)生電子處方系統(tǒng)(醫(yī)生工作站)，可以規(guī)范醫(yī)院的醫(yī)囑(處方)，避免因?yàn)槭謱憥淼墓P誤