執(zhí)業(yè)藥師考試-藥學專業(yè)知識一-練習題及答案2020-共9套

TOC\o"1-3"\h\u19452執(zhí)業(yè)藥師考試_藥學專業(yè)知識一_練習題及答案_共200題_第1套 131165執(zhí)業(yè)藥師考試_藥學專業(yè)知識一_練習題及答案_共200題_第2套 5930656執(zhí)業(yè)藥師考試_藥學專業(yè)知識一_練習題及答案_共200題_第3套 11722035執(zhí)業(yè)藥師考試_藥學專業(yè)知識一_練習題及答案_共200題_第4套 17510095執(zhí)業(yè)藥師考試_藥學專業(yè)知識一_練習題及答案_共200題_第5套 23219983執(zhí)業(yè)藥師考試_藥學專業(yè)知識一_練習題及答案_共200題_第6套 28911012執(zhí)業(yè)藥師考試_藥學專業(yè)知識一_練習題及答案_共200題_第7套 34732469執(zhí)業(yè)藥師考試_藥學專業(yè)知識一_練習題及答案_共200題_第8套 40527588執(zhí)業(yè)藥師考試_藥學專業(yè)知識一_練習題及答案_共200題_第9套 462執(zhí)業(yè)藥師考試_藥學專業(yè)知識一_練習題及答案_共200題_第1套[單選題]1.生物利用度研究最常用的方法A)血藥濃度法B)尿藥數(shù)據(jù)法C)藥理效應法D)唾液藥物濃度法E)膽汁藥物濃度法答案:A解析:血藥濃度法是生物利用度研究最常用的方法。[單選題]2.脂質體的給藥途徑不包括A)注射B)口服C)眼部D)肺部E)直腸答案:E解析:脂質體的給藥途徑主要包括：①靜脈注射給藥;②肌內和皮下注射給藥;③口服給藥;④眼部給藥;⑤肺部給藥;⑥經皮給藥;⑦鼻腔給藥。[單選題]3.抗結核藥聯(lián)合應用目的是A)改善藥物藥動學特征B)利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應C)延緩或減少耐藥性D)預防或治療合并癥或多種疾病E)形成可溶性復合物，有利于吸收答案:C解析:抗結核藥聯(lián)合應用目的是延緩或減少耐藥性。[單選題]4.以下藥物哪項不是herGK+抑制劑A)奎尼丁B)地高辛C)腎上腺素D)螺內酯E)丙咪嗪答案:C解析:除腎上腺素，其它選項均為herGK+抑制劑。[單選題]5.下列關于高分子溶液的錯誤敘述為A)制備高分子溶液首先要經過溶脹過程B)高分子溶液為均相液體制劑C)高分子溶液為熱力學穩(wěn)定體系D)高分子溶液中加入大量電解質，產生沉淀現(xiàn)象，稱為鹽析E)高分子溶液的黏度與其相對分子質量無關答案:E解析:高分子溶液的黏度與其相對分子質量是有關的，可以通過特定的公式互相推導。[單選題]6.單選題]藥物與受體結合的特點，不正確的是()。A)選擇性B)可逆性C)特異性D)飽和性E)持久性答案:E解析:本題考查的是受體的特點。藥物與受體結合有以下特點：1.飽和性2.特異性3.可逆性4.靈敏性5.多樣性。選項E正確當選。[單選題]7.非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為稱為A)精神依賴性B)身體依賴性C)生理依賴性D)藥物耐受性E)藥物濫用答案:E解析:藥物濫用：非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為。[單選題]8.假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應屬于A)變態(tài)反應B)特異質反應C)毒性反應D)副反應E)后遺效應答案:B解析:特異質反應大多是由于機體缺乏某種酶，藥物在體內代謝受阻所致的反應。[單選題]9.藥物警戒的定義為A)研究藥物的安全性B)與用藥目的無關的不良反應C)可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全D)評價用藥的風險效益比E)發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動。答案:E解析:WHO將藥物警戒定義為：發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動[單選題]10.藥物達到一定效應時所需要的劑量是A)效價強度B)效能C)治療指數(shù)D)最大效應E)安全指數(shù)答案:A解析:效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較，是指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑量或濃度。一般反映藥物與受體的親和力，其值越小則強度越大，即用藥量越大者效價強度越小。[單選題]11.單選題]有關藥品包裝材料敘述錯誤的是()。A)藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類B)I類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器C)II類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌D)輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于II類藥包材E)塑料輸液瓶或袋屬于I類藥包材答案:D解析:III類藥包材指I、II類以外其他可能直接影響藥品質量的藥品包裝用材料、容器(如輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋等)。選項D正確當選。[單選題]12.諾氟沙星與氨芐西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是A)鹽析作用B)離子作用C)直接反應D)pH改變E)溶劑組成改變答案:D解析:偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐西林一經混合，立即出現(xiàn)沉淀，這都是由于pH值改變之故[單選題]13.鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括A)靜電作用B)偶極作用C)范德華力D)共價鍵E)疏水作用答案:D解析:本題考查鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式。除D答案共價鍵外，均正確，故本題答案應選D。[單選題]14.單選題]將18位甲基延長一個碳原子，右旋體無活性，藥用左旋體的孕激素類藥物是()。A)炔諾酮B)黃體酮C)左炔諾孕酮D)醋酸甲羥孕酮E)醋酸甲地孕酮答案:C解析:本題考查的是孕激素類藥物。在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮，活性比炔諾酮增強十倍以上，其右旋體是無效的，左旋體才具有活性，稱左炔諾孕酮。[單選題]15.單選題]臨床治療藥物監(jiān)測的前提是體內藥物濃度的準確測定，在體內藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測的藥物發(fā)生作用、并對藥物濃度的測定產生干擾，則檢測樣品宜選擇A)汗液B)尿液C)全血D)血漿E)血清答案:E解析:本題考查的是體內藥物檢測中體內樣品的種類。血漿與血清中藥物的濃度通常相近。血漿比血清分離快、制取量多，因而血漿較血清更常用。如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用，并對藥物濃度測定產生干擾，則以血清為檢測樣本，因為制備血清的過程中未加抗凝劑。常用的抗凝劑包括肝素、EDTA、草酸鹽和枸櫞酸鹽等。故本題答案應選E。[單選題]16.單選題]關于口服緩、控釋制劑描述錯誤的是()。A)劑量調整的靈活性降低B)藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù)都會影響口服緩、控釋制劑的設計C)藥物釋放速率可為一級也可以為零級D)口服緩、控釋制劑應與相應的普通制劑生物等效E)服藥時間間隔一般為24h或48h答案:E解析:口服緩控釋制劑的服藥時間間隔一般為12h或24h。選項E正確當選。[單選題]17.適當增加滴眼劑的黏度，既可延長藥物與作用部位的接觸時間，又能降低藥物對眼的刺激性，有助于藥物發(fā)揮作用，用作滴眼劑黏度調節(jié)劑的輔料是A)羥苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二鈉D)甲基纖維素E)硼砂答案:D解析:適當增加滴眼劑的黏度，既可延長藥物與作用部位的接觸時間，又能降低藥物對眼的刺激性，有助于藥物發(fā)揮作用。常用的包括甲基纖維素、聚乙二醇、聚維酮、聚乙烯醇等。[單選題]18.單選題]氨茶堿結構如圖所示：《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰捉Y塊;在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存條件應滿足A)遮光，密閉，室溫保存B)遮光，密封，室溫保存C)遮光，密閉，陰涼處保存D)遮光，嚴封，陰涼處保存E)遮光，熔封，冷處保存答案:B解析:本題考查的是藥品質量標準中貯藏項下的要求，結合了具體藥品的規(guī)定。貯藏項下的要求是為避免污染和降解而對藥品貯存與保管的基本要求。避光系指用不透光的容器包裝;密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入;密封系指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入;熔封或嚴封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染;陰涼處系指貯藏處溫度不超過20℃;涼暗處系指貯藏處避光并溫度不超過20℃;冷處系指貯藏處溫度為2～10℃;常溫系指溫度為10～30℃。除另有規(guī)定外，貯藏項下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。題干提示氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰?，易結塊;在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿，故應遮光、密封保存。建議考生能夠結合具體藥品的性狀，熟悉貯藏項下要求的含義。本題答案應選B。[單選題]19.青霉素G化學結構中有3個手性碳原子，它們的絕對構型是A)2R，5R，6RB)2S，5S，6SC)2S，5R，6RD)2S，5S，6RE)2S，5R，6S答案:C解析:青霉索的母核結構中有3個手性碳原子，其立體構型為2S，5R，6R。[單選題]20.單選題]一般認為在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是()。A)散劑〉水溶液〉混懸液〉膠囊劑〉片劑〉包衣片劑B)包衣片劑〉片劑〉膠囊劑〉散劑〉混懸液〉水溶液C)水溶液〉混懸液〉散劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片劑D)片劑〉膠囊劑〉散劑〉水溶液〉混懸液〉包衣片劑E)水溶液〉混懸液〉散劑〉片劑〉膠囊劑〉包衣片劑答案:C解析:本題考查的是藥物劑型對藥物吸收的影響。不同口服劑型，藥物從制劑中的釋放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般認為口服劑型的生物利用度的順序為:溶液劑〉混懸劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片。選項C正確當選。[單選題]21.粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A)骨髓B)肝、脾C)肺D)腦E)腎答案:A解析:動靶向制劑經靜脈注射后在體內的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒徑在2.5～10μm時，大部分積集于巨噬細胞;小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝取;200～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，被單核白細胞攝取進入肺組織或肺氣泡。[單選題]22.首過效應主要是指藥物入血前A)胃酸對藥物的破壞B)肝臟對藥物的代謝C)藥物與血漿蛋白的結合D)腎臟對藥物的排泄E)藥物對胃腸黏膜的刺激答案:B解析:從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為首過效應。[單選題]23.單選題]下列表述藥物劑型的重要性錯誤的是A)劑型可改變藥物的作用性質B)劑型能改變藥物的作用速度C)改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用D)劑型決定藥物的治療作用E)劑型可影響療效答案:D解析:本題考查藥物劑型的重要性，藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著十分密切的關系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應，良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，但不是決定藥物的治療作用。故本題答案應選D。[單選題]24.單選題]色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是A)保留時間B)半高峰寬C)峰寬D)峰高E)峰面積答案:A解析:用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法(HPLC)，以含量測定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間(p)作為鑒別依據(jù)。[單選題]25.單選題]體內藥物分析中最難、最繁瑣，而且也最重要的一個環(huán)節(jié)是()。A)樣品的采集B)蛋白質的去除C)樣品的分析D)樣品的制備E)樣品的貯存答案:D解析:體內藥物分析中最難、最繁瑣，而且也最重要的一個環(huán)節(jié)是樣品的制備。選項D正確當選。[單選題]26.下列哪項不屬于結合型藥物的特性A)不呈現(xiàn)藥理活性B)不能透過血腦屏障C)不被肝臟代謝滅活D)不被腎排泄E)屬于不可逆結合答案:E解析:藥物被吸收入血后，有一部分與血漿蛋白發(fā)生可逆性結合，稱為結合型，結合型藥物有以下特性：不呈現(xiàn)藥理活性、不能透過血腦屏障、不被肝臟代謝滅活、不被腎排泄。[單選題]27.以下為水不溶型薄膜衣材料的是A)HPCB)丙烯酸樹脂IV號C)醋酸纖維素D)丙烯酸樹脂Ⅱ號E)丙烯酸樹脂I號答案:C解析:包制薄膜衣的材料主要分為胃溶型、腸溶型和水不溶型三大類;醋酸纖維素屬于水不溶型薄膜衣材料;羥丙基纖維素(HPC)和丙烯酸樹脂IV號屬于胃溶型薄膜衣材料;DE屬于腸溶型薄膜衣材料。[單選題]28.單選題]有關緩、控釋制劑的特點不正確的是()。A)減少給藥次數(shù)B)避免峰谷現(xiàn)象C)降低藥物的毒副作用D)首過效應大的藥物制成緩控釋制劑生物利用度高E)減少用藥總劑量答案:D解析:對于首過效應大的藥物制成緩控釋制劑時生物利用度可能比普通制劑低。選項D正確當選。[單選題]29.影響藥物在胃腸道吸收的物理化學因素不包括A)制劑處方B)脂溶性C)解離度D)藥物溶出速度E)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性答案:A解析:A屬于劑型與制劑因素對藥物吸收的影響。[單選題]30.單選題]如下藥物化學結構骨架的名稱為A)環(huán)己烷B)苯C)環(huán)戊烷D)萘E)呋喃答案:B解析:[單選題]31.下列哪項與青霉素G性質不符A)易產生耐藥性B)易發(fā)生過敏反應C)可以口服給藥D)對革蘭陽性菌效果好E)為天然抗生素答案:C解析:青霉素G不可口服，臨床上使用其粉針劑[單選題]32.《美國藥典》的最新版本為A)USP(32)-NF(32)B)USP(35)-NF(32)C)USP(37)-NF(35)D)USP(37)-NF(32)E)USP(39)-NF(34)答案:E解析:目前USP-NF每年發(fā)行1版，最新版本為USP(39)-NF(34)，于2016年5月1日生效。[單選題]33.含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A)磺胺甲噁唑B)諾氟沙星C)環(huán)丙沙星D)左氧氟沙星E)吡嗪酰胺答案:D解析:將喹諾酮1位和8位成環(huán)得左氧氟沙星，此環(huán)含有手性碳原子，藥用為左旋體，這源于其對DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋體，左旋體的抗菌作用大于右旋異構體8~128倍。[單選題]34.脂質體的包封率不得低于A)50%B)60%C)70%D)80%E)90%答案:D解析:通常要求脂質體的藥物包封率達80%以上。[單選題]35.不能靜脈注射給藥的是A)低分子溶液型注射劑B)高分子溶液型注射劑C)乳劑型注射劑D)注射用凍于粉針劑E)混懸型注射劑答案:E解析:混懸型注射劑不能靜脈注射。[單選題]36.下列說法錯誤的是A)溶液劑在生產過程中所加入的添加劑均不得影響主藥的性能，也不得干擾藥品檢驗B)芳香水劑大多易分解、變質甚至霉變，所以不宜大量配制和久貯C)醑劑中藥物濃度一般為5%～20%D)甘油劑吸濕性較大，應密閉保存E)涂劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑答案:E解析:搽劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑;涂劑系指含原料藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑。[單選題]37.魚精蛋白注射液解救肝素過量出血，這種現(xiàn)象稱為A)增敏作用B)拮抗作用C)協(xié)同作用D)增強作用E)相加作用答案:B解析:考查重點是藥物相互作用的結果。[單選題]38.國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時，系指不超過A)98.0%B)99.0%C)100.0%D)101.0%E)102.0%答案:D解析:原料藥的含量(%)，除另有注明者外，均按重量計。如規(guī)定上限為100%以上時，系指用藥典規(guī)定的分析方法測定時可能達到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實含有量;如未規(guī)定上限時，系指不超過101.0%。[單選題]39.胃溶型的薄膜衣材料是A)丙烯酸樹脂Ⅱ號B)丙烯酸樹脂Ⅲ號C)CAPD)HPMCPE)HPMC答案:E解析:本題考查胃溶性的薄膜衣材料。胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能夠溶解的高分子材料，主要有：羥丙基甲基纖維素HPMC、羥丙基纖維素HPC、聚乙烯吡咯烷酮PVP、丙烯酸樹脂Ⅳ號。故本題答案應選E。[單選題]40.單選題]需進行生物利用度研究的藥物不包括()。A)用于預防、治療嚴重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B)劑量一反應曲線陡峭或具不良反應的藥物C)溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D)溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E)制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑答案:D解析:本題考查的是生物利用度研宄的藥物。通常用以下藥物進行生物利用度研究：用于預防、治療嚴重疾病的藥物，特別是治療劑量與中毒劑量很接近的藥物;劑量-反應曲線陡哨或具有不良反應的藥物;溶解速度緩慢地藥物;某些藥物相對為不溶解，或在胃腸道中成為不溶性的藥物;溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑;制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑。選項D正確當選。[單選題]41.無吸收過程，直接進入體循環(huán)的注射給藥方式是A)肌肉注射B)皮下注射C)椎管給藥D)皮內注射E)靜脈注射答案:E解析:靜脈注射給藥藥物直接入血，沒有吸收過程。[單選題]42.單選題]含有1,4-二氫吡啶環(huán)母核結構的藥物是()。A)阿昔洛韋B)環(huán)丙沙星C)尼群地平D)格列本脲E)氯丙嗪答案:C解析:尼群地平的母核為1,4-二氫吡啶類的鈣通道阻滯劑。選項C正確當選。[單選題]43.關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是A)減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢性病患者B)血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C)可提高治療效果減少用藥總量D)臨床用藥劑量方便調整E)肝臟首過效應大的藥物，生物利用度不如普通制劑答案:D解析:緩控釋制劑劑量調整不方便。[單選題]44.藥物達到一定效應時所需要的劑量是A)效價強度B)效能C)治療指數(shù)D)最大效應E)安全指數(shù)答案:A解析:效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較，是指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑量或濃度。一般反映藥物與受體的親和力，其值越小則強度越大，即用藥量越大者效價強度越小。[單選題]45.關于膠囊劑的貯存，以下說法錯誤的是A)膠囊劑應密封貯存B)存放溫度不高于30℃C)腸溶膠囊應密閉保存D)腸溶膠囊存放溫度10℃～25℃E)腸溶膠囊存放相對濕度55%～85%答案:E解析:除另有規(guī)定外，膠囊劑應密封貯存，其存放環(huán)境溫度不高于30℃，濕度應適宜，防止受潮、發(fā)霉、變質。腸溶或結腸溶明膠膠囊，應在密閉，10℃～25℃，相對濕度35%～65%條件下保存。[單選題]46.單選題]大多數(shù)藥物轉運方式是()。A)被動擴散B)膜孔轉運C)主動轉運D)易化擴散E)膜動轉運答案:A解析:藥物大多數(shù)以被動轉運這種方式透過生物膜，即服從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運。選項A正確當選。[單選題]47.胎兒器官形成期，對藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形的是妊娠A)1～3周B)3～12周C)12～20周D)20～36周E)36～40周答案:B解析:受孕后的3～12周是胎兒器官形成期，對藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形，故孕婦用藥應特別慎重。[單選題]48.屬于過飽和注射液的是A)葡萄糖氯化鈉注射液B)甘露醇注射液C)等滲氯化鈉注射液D)右旋糖酐注射液E)靜脈注射用脂肪乳劑答案:B解析:甘露醇注射液含20%甘露醇，為一過飽和溶液。這種溶液中如加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉溶液，能引起甘露醇結晶析出。[單選題]49.最簡單的藥動學模型是A)單室模型B)雙室模型C)三室模型D)多室模型E)以上都不是答案:A解析:單室模型是一種最簡單的藥動學模型。當藥物進入體循環(huán)后，能迅速向體內各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的都屬于這種模型。[單選題]50.單選題]阿片類麻醉品過量中毒使用什么藥物救治()。A)洛貝林B)納曲酮C)尼可剎米D)腎上腺素E)噴他佐辛答案:B解析:本題考查的是藥物依賴性的治療。阿片類麻醉品過量中毒使用納曲酮進行救治。選項B正確當選。[單選題]51.單選題]關于將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點，下列說法錯誤的是()。A)液體藥物固體化B)掩蓋藥物的不良嗅味C)增加藥物的吸濕性D)控制藥物的釋放E)提高藥物的穩(wěn)定性答案:C解析:本題考查的是口服膠囊劑的特點。膠囊劑可掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性;起效快、生物利用度高;幫助液態(tài)藥物固體劑型化;實現(xiàn)藥物緩釋、控釋和定位釋放。[單選題]52.單選題]體內藥物分析中常用的分析方法是A)滴定分析法B)化學分析法C)紫外-可見分光光度法D)紅外分光光度法E)色譜分析法答案:E解析:體內樣品測定常用的方法有免疫分析法和色譜分析法。免疫分析法是基于抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性競爭反應而建立的一種生物化學分析法。具有很高的選擇性和很低的檢出限，可以應用于測定各種抗原、半抗原或抗體。免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學免疫法等非放射免疫法，測定的量可以達到μg甚至ng的水平。放射免疫法的靈敏度最高，是在生物樣品中加入理化性質、免疫學特性與待測物相同的經放射性同位素標記的待測物。將該待測物與特異性抗體結合，用測量放射性的方法，測量并計算結合部分與游離部分的比值，從而確定待測物的量。非放射免疫法是使用熒光基團、化學發(fā)光或生物發(fā)光組分以及酶作為標記物。免疫分析方法多配有專用設備和試劑，操作相對簡便，適合常規(guī)實驗室使用，被普遍應用于臨床治療藥物監(jiān)測與臨床生物化學研究和病理檢驗。色譜分析法，色譜分析法包括：氣相色譜法(GC)、高效液相色譜法(HPLC)和色譜一質譜聯(lián)用法(GC-MS、LC-MS)等。答案選E[單選題]53.關于噴霧劑的表述錯誤的是A)噴霧劑使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物釋出B)噴霧劑也可以用作全身治療C)噴霧劑均含有拋射劑D)噴霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型E)噴霧劑適用于口腔，喉部給藥答案:C解析:拋射劑是制備氣霧劑所需要的;噴霧劑一般是使用手動泵或者高壓氣體等方式將內容物呈霧狀釋出。[單選題]54.除下列哪項外，其余都存在吸收過程A)皮下注射B)皮內注射C)肌肉注射D)靜脈注射E)腹腔注射答案:D解析:除了血管內給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。[單選題]55.單選題]《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A)一部凡例B)一部正文C)二部凡例D)二部正文E)三部正文答案:D解析:[單選題]56.保泰松在體內生成抗炎作用強毒副作用低的羥布宗發(fā)生的反應是A)還原B)水解C)甲基化D)氧化E)加成答案:D解析:保泰松生成羥布宗的反應為芳環(huán)的氧化代謝。[單選題]57.單選題]西咪替丁結構中含有A)呋喃環(huán)B)噻唑環(huán)C)噻吩環(huán)D)咪唑環(huán)E)吡啶環(huán)答案:D解析:本題考查西咪替丁的結構類型及特點。西咪替丁的結構中含有咪唑環(huán)，故本題答案應選D。[單選題]58.與倍他米松互為對映異構體的藥物為A)氫化可的松B)潑尼松龍C)氟輕松D)地塞米松E)曲安奈德答案:D解析:地塞米松和倍他米松僅在16位取代甲基的構型不同，二者互為對映異構體。[單選題]59.單選題]為正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則是A)凡例B)正文C)附錄D)索引E)總則答案:A解析:本題考查對《中國藥典》凡例的熟悉程度。凡例為正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，規(guī)定共性，具法定約束力。凡例規(guī)定的共性內容：正文，附錄，名稱與編排，項目與要求，檢驗方法和限度，標準品、對照品，計量，精確度，試藥、試液、指示液，動物試驗，說明書、包裝、標簽等。建議考生熟悉《中國藥典》凡例的各種作用、主要內容和各種術語的含義。本題答案應選A。[單選題]60.在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加A)羥基B)鹵素C)氨基D)羧基E)磺酸基答案:B解析:引入鹵素后藥物的親脂性增強，藥物作用時間延長。[單選題]61.對于同一藥物的不同晶型其溶出速度大小為A)穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定型>無定型B)亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型>無定型C)穩(wěn)定型>無定型>亞穩(wěn)定型D)無定型>亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型E)無定型>穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定型答案:D解析:一般穩(wěn)定型的結晶熵值最小、熔點高、溶解度小、溶出速度慢;無定型卻與此相反，但易于轉化成穩(wěn)定型。亞穩(wěn)定型介于上述二者之間，熔點較低，具有較高的溶解度和溶出速度。亞穩(wěn)定型可以逐漸轉變?yōu)榉€(wěn)定型，但這種轉變速度比較緩慢，在常溫下較穩(wěn)定，有利于制劑的制備。[單選題]62.單選題]藥物鑒別試驗中屬于化學方法的是A)紫外光譜法B)紅外光譜法C)用微生物進行試驗D)用動物進行試驗E)與試劑反應呈色答案:E解析:本題考查的是鑒別試驗常用方法的種類。鑒別是指用規(guī)定的試驗方法來辨識藥物真?zhèn)蔚脑囼灐Ｔ囼灧椒ㄓ谢瘜W法、光譜法和色譜法等?；瘜W鑒別法是根據(jù)藥物的結構特征或特有官能團可與化學試劑發(fā)生顏色變化或產生熒光、產生沉淀、生成氣體等具有可檢視的顯著特征產物的化學反應對藥品進行鑒別。故本題答案應選E。[單選題]63.關于注射部位的吸收，錯誤的表述是A)一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動力學過程B)血流加速，吸收加快C)合并使用腎上腺素可使吸收減緩D)脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉運E)腹腔注射沒有吸收過程答案:E解析:除了血管內給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。[單選題]64.水楊酸在體內與哪種物質結合發(fā)生第Ⅱ相生物結合A)葡萄糖醛酸B)硫酸C)氨基酸D)谷胱甘肽E)甲基答案:C解析:在與氨基酸結合反應中，主要是取代的苯甲酸參加反應。如苯甲酸和水楊酸在體內參與結合反應后生成馬尿酸和水楊酰甘氨酸。[單選題]65.單選題]以下“ADR事件”中，可以歸屬“后遺反應”的是()。A)服用催眠藥引起次日早晨頭暈、乏力B)停用抗高血壓藥后血壓反跳C)停用糖皮質激素引起原疾病復發(fā)D)經慶大霉素治療的患兒呈現(xiàn)耳聾E)經抗腫瘤藥治療的患者容易被感染答案:A解析:本題考查的是后遺效應的特點。后遺效應是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。后遺效應可為短暫的或是持久的。如服用苯二氮草類鎮(zhèn)靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象;長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮,一旦停藥，腎上腺皮質功能低下，數(shù)月難以恢復。選項A正確當選。[單選題]66.關于輸液敘述不正確的是A)輸液中不得添加任何抑菌劑B)輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意C)滲透壓可為等滲或低滲D)輸液中的可見異物可引起過敏反應E)輸液pH盡可能與血液相近答案:C解析:輸液滲透壓可為等滲或偏高滲。[單選題]67.不屬于第Ⅰ相生物轉化反應的是A)苯妥英體內代謝生成羥基苯妥英失活B)保泰松體內代謝生成抗炎作用強毒副作用小的羥布宗C)卡馬西平經代謝生成環(huán)氧化物D)苯甲酸和水楊酸在體內參與結合反應后生成馬尿酸和水楊酸甘酸E)普魯卡因體內水解生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇答案:D解析:AB屬于含芳環(huán)的氧化代謝，C選項卡馬西平含有雙鍵經代謝生成環(huán)氧化合物，E選項為酯類的水解，均屬于第Ⅰ相生物轉化。D選項是與氨基酸的結合反應屬于第Ⅱ相生物轉化。[單選題]68.薄膜過濾法每片薄膜上的菌落數(shù)應不超過A)500cfuB)400cfuC)300cfuD)200cfuE)100cfu答案:E解析:薄膜過濾法：每片薄膜上的菌落數(shù)應不超過100cfu。[單選題]69.關于表面活性劑的敘述中正確的是A)能使溶液表面張力降低的物質B)能使溶液表面張力增高的物質C)能使溶液表面張力不改變的物質D)能使溶液表面張力顯著增高的物質E)能使溶液表面張力顯著降低的物質答案:E解析:表面活性劑系指具有很強的表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質。[單選題]70.單選題]藥典中，收載阿司匹林“含量測定”部分是()。A)-部的凡例B)-部的正文C)一部附錄D)二部的凡例E)二部的正文答案:E解析:考察藥典的結構。阿司匹林屬于化學藥品，所以收載在二部。含量測定屬于正文內容，所以答案為E。正文內容包含了品名、有機藥物的結構式、分子式與分子量、來源或有機藥物的化學名稱、含量或效價的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價測定、類別、規(guī)格、貯藏及制劑等。選項E正確當選。[單選題]71.精神活性物質的特點不包括A)驅使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能B)連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象C)連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)身體依賴性D)連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)精神依賴性E)連續(xù)反復地應用不會造成機體損害答案:E解析:精神活性物質又稱精神活性藥物，具有以下共同的藥理學特點：①驅使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能，即強化作用;②連續(xù)反復地應用，機體對其反應減弱，呈現(xiàn)耐受性或對其反應增強，呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象;③連續(xù)反復地應用，導致機體對其產生適應狀態(tài)，呈現(xiàn)身體依賴性、精神依賴性及藥物渴求現(xiàn)象。[單選題]72.關于微囊技術的說法錯誤的是A)將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解B)利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C)揮發(fā)油藥物不適宜制成微囊D)PLA是可生物降解的高分子囊材E)將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化答案:C解析:揮發(fā)油類藥物制成微囊能夠防止其揮發(fā)，提高了制劑的物理穩(wěn)定性，因此適宜制成微囊。[單選題]73.單選題]下列不屬于注射劑溶劑的是()。A)注射用水B)乙醇C)乙酸乙酯D)PEGE)丙二醇答案:C解析:注射用溶劑包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。選項C正確當選。[單選題]74.單選題]在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為A)抑菌劑B)金屬螯合劑C)緩沖劑D)抗氧劑E)增溶劑答案:D解析:表面活性劑在注射劑中可以用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑。亞硫酸氫鈉是注射劑中常用的抗氧劑。選項D正確當選。[單選題]75.不屬于藥物制劑的物理配伍變化的是A)溶解度改變有藥物析出B)兩種藥物混合后有吸濕現(xiàn)象C)乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗D)維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合后產生橙紅色E)生成低共熔混合物產生液化答案:D解析:維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合后產生橙紅色為化學變化。[單選題]76.單選題]藥物口服后的主要吸收部位是()。A)口腔B)胃C)小腸D)大腸E)直腸答案:C解析:本題考查的是藥物的吸收部位。大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部，藥物可以通過被動擴散途徑吸收，小腸也是藥物主動轉運吸收的特異性部位。選項C正確當選。[單選題]77.單選題]單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%所需要的滴注給藥時間()。A)1個半衰期B)2個半衰期C)3個半衰期D)4個半衰期E)5個半衰期答案:B解析:n=-3.321g(1-fss)，n表示靜脈滴注給藥達到坪濃度某一分數(shù)所需的tl/2的個數(shù)。半數(shù)期個數(shù)為1，達坪濃度為50%;半數(shù)期個數(shù)為2,達坪濃度為75%;半數(shù)期個數(shù)為3,達坪濃度為87.5%;半數(shù)期個數(shù)為3.32,達坪濃度為90%;半數(shù)期個數(shù)為4,達坪濃度為93.75%。半數(shù)期個數(shù)為5,達坪濃度為96.88%;半數(shù)期個數(shù)為6,達坪濃度為98.44%;半數(shù)期個數(shù)為6.64,達坪濃度為99%;半數(shù)期個數(shù)為7,達坪濃度為99.22%;半數(shù)期個數(shù)為8,達坪濃度為99.61%。選項B正確當選。[單選題]78.磷苯妥英屬于下列哪一類抗癲癇藥A)惡唑烷酮類B)丁二酰亞胺類C)苯二氮(艸卓)類D)乙內酰脲類E)二苯并氮雜(艸卓)類答案:D解析:本題考點是抗癲癇藥的結構分類，磷苯妥英屬于乙內酰脲類抗癲癇藥物。[單選題]79.注射給藥脂質體粒徑應A)>500nmB)>300nmC)>200nmD)<500nmE)<200nm答案:E解析:注射給藥脂質體的粒徑應小于200nm，且分布均勻，呈正態(tài)性，跨距宜小。[單選題]80.單選題]用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是()。A)增加酸性B)除去雜質干擾C)消除氫鹵酸根影響D)消除微量水分影響E)增加堿性答案:C解析:本題考查的是非水溶液滴定法。有機堿的氫鹵酸鹽由于氫鹵酸的酸性較強，往往能夠使滴定反應進行不完全。因此，在用高氯酸滴定液滴定之前，有時應先加入醋酸汞試液5ml,使形成難電離的鹵化汞，以消除氫鹵酸對滴定的干擾，然后再用高氯酸滴定液滴定。選項C正確當選。[單選題]81.單選題]關于固體藥物溶解度表述正確的是()。A)溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量B)溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C)溶解度系指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D)溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E)溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量答案:B解析:本題考查的是溶解度的定義。藥物的溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解的最大藥量。[單選題]82.應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑稱為A)被動靶向制劑B)主動靶向制劑C)物理靶向制劑D)化學靶向制劑E)物理化學靶向制劑答案:E解析:物理化學靶向制劑：是應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。[單選題]83.以下不屬于高分子溶液劑的特點的是A)荷電性B)膠凝性C)高分子的聚結特性D)丁達爾效應E)滲透壓較高答案:D解析:丁達爾效應是溶膠劑的光學性質。[單選題]84.單選題]“缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶者服用磺胺藥引起黃疸”說明其誘因屬于()。A)環(huán)境因素B)病理因素C)遺傳因素D)生理因素E)飲食因素答案:C解析:本題考查的是誘發(fā)藥源性疾病的因素。葡萄糖-6-鱗酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷：D-6-PD有許多不同亞型，其缺陷有廣泛的種族分布，但以黑人和地中海地區(qū)的人群較為常見。由其遺傳因素決定。我國缺乏G-6-PD人群的分布很廣。當有此種缺陷者應用氧化性藥物后，極易引起藥源性氧化性溶血性貧血。選項C正確當選。[單選題]85.完全激動藥的概念是A)與受體有較強的親和力和較強的內在活性B)與受體有較強親和力，無內在活性C)與受體有較弱的親和力和較弱的內在活性D)與受體有較弱的親和力，無內在活性E)以上都不對答案:A解析:藥物對受體有很高的親和力和內在活性，與受體結合后產生最大效應Emax，稱為完全激動藥。[單選題]86.《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應來進行鑒別的藥物是A)嗎啡B)尼可剎米C)阿司匹林D)苯巴比妥E)腎上腺素答案:B解析:《中國藥典》鑒別尼可剎米的方法：取本品10滴，加氫氧化鈉試液3ml，加熱，即發(fā)生二乙胺臭氣，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色。[單選題]87.單選題]不能除去熱原的方法是()。A)高溫法B)酸堿法C)冷凍干燥法D)吸附法E)反滲透性答案:C解析:本題考查的是除去熱原的方法。除去藥液中的熱原可從以下兩個方面著手。(1)除去藥液或溶劑中熱原的方法：①吸附法②離子交換法③凝膠濾過法④超濾法⑤反滲透法⑥其他方法(2)除去容器或用具上熱原的方法:①高溫法②酸堿法。選項C正確當選。[單選題]88.某藥物單室模型靜脈注射經4個半衰期后，其體內藥量為原來的A)1/2B)1/4C)1/8D)1/16E)1/32答案:D解析:此題較簡單，經過一個半衰期剩余藥量為1/2，經過兩個半衰期之后，剩余藥量為1/4，三個半衰期之后剩余藥量為1/8。所以經過4個半衰期后剩余藥量就是1/16。[單選題]89.療效的配伍變化的處理方法為A)改變儲存條件B)改變調配次序C)改變溶劑D)改變有效成分或劑型E)了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決答案:E解析:療效的配伍禁忌，必須在了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決。ABCD均為物理或化學的配伍禁忌的處理。[單選題]90.單選題]藥物分布、代謝、排泄過程稱為()。A)轉運B)處置C)生物轉化D)消除E)轉化答案:B解析:本題考查的是藥物的體內過程的簡單定義。藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉運的過程稱分布。藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受體內酶系統(tǒng)的作用，結構發(fā)生轉變的過程稱代謝。藥物及其代謝產物排出體外的過程稱排泄。藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉運，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。選項B正確當選。[單選題]91.單選題]《中國藥典》規(guī)定，"貯藏"項下的冷處是指A)不超過20℃B)避光并不超過20℃C)0～5℃D)2～10℃E)10～30℃答案:D解析:本題考查對《中國藥典》凡例中"貯藏"有關規(guī)定的熟悉程度。陰涼處指不超過20℃，涼暗處指避光并不超過20℃，冷處指2～10℃，常溫指10～30℃。建議考生熟悉《中國藥典》凡例中"貯藏"有關規(guī)定。本題答案應選D。[單選題]92.單選題]影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯誤的是()。A)胃腸液的成分B)胃排空C)食物D)循環(huán)系統(tǒng)的轉運E)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性答案:E解析:本題考查的是影響藥物吸收的因素。影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括：胃腸液的成分和性質，胃腸道運動、循環(huán)系統(tǒng)轉運、食物、胃腸道代謝作用、疾病因素。而E選項藥物在胃腸道的穩(wěn)定性屬于影響藥物吸收的劑型因素。選項E正確當選。[單選題]93.單選題]《中國藥典》(2015年版)中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術要求部分是A)凡例B)附錄C)索引D)通則E)正文答案:D解析:本題考查對《中國藥典》(2015年版)通則的掌握程度。通則主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導原則。制劑通則系按照藥物劑型分類，針對劑型特點所規(guī)定的基本技術要求。收載有片劑、注射劑、糖漿劑等中藥、化學藥品、生物制品共41種劑型，在每種劑型下規(guī)定有該劑型的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項目。建議考生掌握《中國藥典》(2015年版)通則的主要組成內容。故本題答案應選D。[單選題]94.下列屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是A)甲磺酸伊馬替尼B)吉非替尼C)厄洛替尼D)索拉非尼E)硼替佐米答案:D解析:用于晚期腎細胞癌治療的多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼，是口服、新型的作用于多個激酶靶點的抗腫瘤藥物。[單選題]95.分散片的崩解時限為A)3minB)5minC)10minD)15minE)30min答案:A解析:分散片在15-25℃水中應在3分鐘之內完全崩解。[單選題]96.非線性動力學參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)是A)K，kB)Km，VC)K，VD)K，ClE)Km，Vm答案:E解析:本題主要考查非線性動力學方程。非線性動力學方程為：-dC/dt=VmC/(Km+C)式中：-dC/dt是物質在t時間的濃度下降速度，Km為米氏常數(shù)，Vm為該過程的理論最大下降速度。其中Km和Vm是非線性動力學參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)。故本題答案應選E。[單選題]97.不屬于靶向制劑的常見分類方式的是A)按靶向原動力B)按藥物種類C)按靶向機理D)按制劑類型E)按靶向部位答案:B解析:靶向制劑常見分類方式有：按靶向原動力、按靶向機理、按制劑類型、按靶向部位。[單選題]98.醑劑中乙醇的濃度一般為A)60-90%B)50-80%C)40-60%D)30-70%E)20-50%答案:A解析:醑劑中藥物濃度一般為5%～20%，乙醇的濃度一般為60%～90%。[單選題]99.表面帶正電荷的微粒易被攝取至A)肝B)脾C)腎D)肺E)骨髓答案:D解析:表面帶負電荷的微粒易被肝攝取，表面帶正電荷的微粒易被肺攝取。[單選題]100.單選題]靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/mL，其表觀分布容積V為A)20LB)4mLC)30LD)4LE)15L答案:D解析:表觀分布容積V=X0/C0，其中X0為靜注劑量，C0為初始濃度。將其代入公式V=60000/15，V=4000ml=4L。[單選題]101.不屬于脂質體質量要求的是A)融變時限B)形態(tài)、粒徑及其分布C)包封率D)載藥量E)穩(wěn)定性答案:A解析:融變時限是栓劑的質量要求，不是脂質體質量要求。[單選題]102.藥源性腎病不包括A)急性腎衰竭B)急性過敏性間質性腎炎C)急性腎小管壞死D)血管神經性水腫E)腎病綜合征答案:D解析:藥源性腎病的臨床類型有急性腎衰竭、急性過敏性間質性腎炎和腎乳頭壞死、急性腎小管壞死、腎小管梗阻和腎病綜合征等。血管神經性水腫屬于藥源性皮膚病。[單選題]103.常用囊材形成的囊壁釋藥速率正確的是A)明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺B)苯乙烯-馬來酸酐共聚物>明膠>乙基纖維素>聚酰胺C)聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物D)乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺E)明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>乙基纖維素>聚酰胺答案:A解析:不同的囊材形成的囊壁具有不同的孔隙率和降解性能，常用囊材形成的囊壁釋藥速率依次如下：明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺。[單選題]104.關于栓劑的說法正確的是A)栓劑可用于口服也可以外用B)栓劑是半固體制劑C)栓劑需要檢查溶化性D)中空栓可以達到緩釋作用E)栓劑需要檢查融變時限答案:E解析:栓劑系指藥物與適宜基質制成供腔道給藥的固體制劑。它只能外用不能口服，要檢查融變時限，不用檢查溶化性，中空栓可達到快速釋藥目的。[單選題]105.屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A)利多卡因B)奎尼丁C)普羅帕酮D)胺碘酮E)普萘洛爾答案:D解析:重點考查胺碘酮作用機制。A、B、C均為鈉通道阻滯劑，E為β受體拮抗劑。故本題答案應選D。[單選題]106.關于表面活性劑的敘述中正確的是A)能使溶液表面張力降低的物質B)能使溶液表面張力增高的物質C)能使溶液表面張力不改變的物質D)能使溶液表面張力顯著增高的物質E)能使溶液表面張力顯著降低的物質答案:E解析:表面活性劑系指具有很強的表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質。[單選題]107.藥物首過效應較大，不可選用的劑型是A)注射劑B)口服乳劑C)舌下片劑D)氣霧劑E)膜劑答案:B解析:首過效應較大的藥物適合制成非胃腸道吸收的劑型。[單選題]108.單選題]關于被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是A)不需要載體B)不消耗能量C)是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉運D)轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E)無飽和現(xiàn)象答案:D解析:本題考查的是被動擴散的特點。被動轉運是物質從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉運。轉運速度與膜兩側的濃度差成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質無特殊選擇性，不受共存的其他物質的影響，即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動轉運包括濾過和簡單擴散。選項D正確當選。[單選題]109.此結構的化學名稱為A)哌啶B)吡啶C)嘧啶D)吡咯E)哌嗪答案:B解析:此結構為含一個氮原子的六元環(huán)，為吡啶。[單選題]110.屬于主動靶向制劑的是A)糖基修飾脂質體B)聚乳酸微球C)靜脈注射用乳劑D)氰基丙烯酸烷酯納米囊E)pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)答案:A解析:選項中，BCD屬于被動靶向制劑，E屬于物理化學靶向制劑。[單選題]111.單選題]關于膠囊劑的說法中不正確的是()。A)中藥硬膠囊水分含量不得過9.0%B)硬膠囊內容物為液體或半固體者不檢查水分C)每粒裝量與平均裝量相比較，超出裝量差異限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍D)硬膠囊崩解時限為1小時E)腸溶膠囊在人工腸液中進行檢查，1小時內應全部崩解答案:D解析:本題考查的是口服膠囊劑的質量要求。中藥硬膠囊水分含量不可超過9.0%，硬膠囊內容物為半固體或者液體不檢查水分。膠囊劑需進行裝量差異檢查，每粒裝量與平均裝量相比較，超出裝量差異限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍。硬膠囊崩解時限為30分鐘，腸溶膠囊在人工腸液中進行檢查，1小時內應全部崩解。[單選題]112.以下哪種散劑需要單劑量包裝A)含有毒性藥的局部用散劑B)含有毒性藥的口服散劑C)含有貴重藥的局部用散劑D)含有貴重藥的口服散劑E)兒科散劑答案:B解析:散劑可單劑量包(分)裝和多劑量包裝，多劑量包裝者應附分劑量的用具。含有毒性藥的口服散劑應單劑量包裝。[單選題]113.單選題]與藥品質量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的A)附錄部分B)索引部分C)前言部分D)凡例部分E)正文部分答案:D解析:凡例是對《中國藥典》正文、通則與藥品質量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，在《中國藥典》各部中列于正文之前。[單選題]114.以下不屬于藥源性疾病的是A)藥品不良反應發(fā)生程度較嚴重或持續(xù)時間過長引起的疾病B)藥物在正常用法、用量情況下所產生的不良反應C)由于超量、誤服、錯用藥物而引起的疾病D)由于不正常使用藥物而引起的疾病E)藥物過量導致的急性中毒答案:E解析:藥源性疾病是醫(yī)源性疾病的主要組成部分，是由藥品不良反應發(fā)生程度較嚴重或持續(xù)時間過長引起的。藥源性疾病，不僅包括藥物在正常用法、用量情況下所產生的不良反應，還包括由于超量、誤服、錯用以及不正常使用藥物而引起的疾病，一般不包括藥物過量導致的急性中毒。[單選題]115.單選題]一般藥物的有效期是指()。A)藥物降解10%所需要的時間B)藥物降解30%所需要的時間C)藥物降解50%所需要的時間D)藥物降解70%所需要的時間E)藥物降解90%所需要的時間答案:A解析:本題考查的是對藥品有效期定義。藥品有效期，常用降解10%所需的時間，稱為十分之一衰期，記作ta9，通常定義為有效。恒溫時，ta9=0.1054/k。選項A正確當選。[單選題]116.單選題]具有環(huán)己烯氨結構，屬于神經氨酸酶抑制劑的抗病毒藥物是()。A)拉米夫定B)奧司他韋C)更昔洛韋D)司他夫定E)利巴韋林答案:B解析:本題考查的是抗病毒藥。奧司他韋是流感病毒的神經氨酸酶(NA)抑制藥，通過抑制NA，能有效地阻斷流感病毒的復制過程，結構中含有環(huán)己烯氨結構。[單選題]117.藥品質量標準中，收載外觀、臭、味等內容的項目是A)性狀B)鑒別C)檢查D)含量測定E)類別答案:A解析:考查藥典正文中涉及的重點概念。性狀項下主要記載藥品的外觀、臭、味，溶解度以及物理常數(shù)(相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值)。[單選題]118.將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為A)血漿B)血清C)血小板D)紅細胞E)血紅素答案:A解析:將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即為血漿。[單選題]119.口腔黏膜給藥劑型中，常用于全身作用的是A)氣霧劑B)舌下片C)噴霧劑D)混懸型漱口劑E)溶液型漱口劑答案:B解析:注意本題問的是口腔黏膜給藥劑型中選擇用于全身作用的，一般用于口腔黏膜給藥的氣霧劑、噴霧劑、混懸型漱口劑和溶液型漱口劑是發(fā)揮局部作用的。[單選題]120.某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為A)3.46hB)6.92hC)12hD)20hE)24h答案:D解析:根據(jù)公式：t1/2=0.693/k計算，其中t1/2為藥物半衰期。t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。[單選題]121.制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是A)10～20mVB)20～25mVC)25～35mVD)30～40mVE)35～50mV答案:B解析:為了得到穩(wěn)定的混懸劑，一般應控制ζ電勢在20～25mV范圍內，使其恰好能產生絮凝作用。[單選題]122.結構中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是A)頭孢羥氨芐B)頭孢哌酮C)頭孢曲松D)頭孢匹羅E)頭孢克肟答案:D解析:頭孢匹羅的C-3位是含有正電荷的季銨雜環(huán)。[單選題]123.適宜作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍為A)3～8B)7～9C)8～16D)13～18E)16～20答案:B解析:潤濕劑的最適HLB值通常為7～9，并且要在合適的溫度下才能夠起到潤濕作用。[單選題]124.下列不符合多柔比星特點的是A)屬于蒽環(huán)糖苷抗生素B)易透過細胞膜C)針狀結晶D)堿性條件下不穩(wěn)定E)治療慢性淋巴細胞性白血病首選答案:E解析:多柔比星，又名阿霉素，是由Streptomycespeucetiumvar.caesius產生的蒽環(huán)糖苷抗生素，臨床上常用其鹽酸鹽。由于結構共軛蒽酚結構，為桔紅色針狀結晶。鹽酸多柔比星易溶于水，水溶液穩(wěn)定，在堿性條件下不穩(wěn)定易迅速分解。多柔比星的結構中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺，又有酸性酚羥基和堿性氨基，易通過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有很強的藥理活性。多柔比星是廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要用于治療乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等實體腫瘤。[單選題]125.藥物警戒的定義為A)研究藥物的安全性B)與用藥目的無關的不良反應C)可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全D)評價用藥的風險效益比E)發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動。答案:E解析:WHO將藥物警戒定義為：發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動[單選題]126.容易發(fā)生氧化降解反應的藥物是A)維生素CB)普魯卡因C)青霉素D)氯霉素E)氨芐西林答案:A解析:普魯卡因，青霉素和氯霉素容易發(fā)生水解降解反應，而氨芐西林容易發(fā)生聚合降解和水解反應，所以此題選A。[單選題]127.單選題]《中國藥典》藥品檢驗中，下列不需要測定比旋度的是A)腎上腺素B)硫酸奎寧C)阿司匹林D)阿莫西林E)氫化可的松答案:C解析:具有旋光性的藥物，在"性狀"項下收載有"比旋度"，例如，腎上腺素、硫酸奎寧、葡萄糖、阿莫西林、氫化可的松等。[單選題]128.下列藥物劑型中，既能外用又能內服的是A)腸溶片劑B)顆粒劑C)腸溶膠囊劑D)混懸劑E)糖漿劑答案:D解析:混懸劑可以內服、外用、注射、滴眼等。[單選題]129.使激動劑的最大效應降低的是A)激動劑B)拮抗劑C)競爭性拮抗劑D)部分激動劑E)非競爭性拮抗劑答案:E解析:非競爭性拮抗劑既可以使激動藥的量效曲線右移(即達到原同效應所需的劑量增大)，又可以使激動劑的最大效應降低(即，即使增加劑量，也無法達到原有的最大效應)。[單選題]130.單選題]P受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為()。A)敏化作用B)拮抗作用C)相加作用D)互補作用E)協(xié)同作用答案:E解析:本題考查的是藥物的相互作用。藥物的協(xié)同作用指兩藥同時或先后使用，可使原有的藥效增強。若兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數(shù)和，稱其為相加作用。增敏作用指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。藥物效應的拮抗作用是指兩種或兩種以上藥物作用相反，或發(fā)生競爭性或生理性拮抗作用。選項E正確當選。[單選題]131.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A)阿拉伯膠B)西黃蓍膠C)卵磷脂D)脂防酸山梨坦E)十二烷基硫酸鈉答案:C解析:可用于靜脈注射脂肪乳額乳化劑是卵磷脂。[單選題]132.甲氧芐啶的作用機制為A)抑制二氫葉酸還原酶B)抑制二氫葉酸合成酶C)抗代謝作用D)摻入DNA的合成E)抑制β-內酰胺酶答案:A解析:抗菌增效劑甲氧芐啶(Trimethoprim，TMP)是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸，影響輔酶F的形成，從而影響微生物DNA、RNA及蛋白質的合成，抑制了其生長繁殖。[單選題]133.成功的靶向制劑可不具備A)定位濃集B)被網狀內皮系統(tǒng)識別C)載體無毒D)控制釋藥E)載體可生物降解答案:B解析:靶向制劑應具備定位濃集、控制釋藥、無毒及生物可降解性等特點。[單選題]134.單選題]靜脈注射藥效最快，常用作急救、補充體液和供營養(yǎng)之用，一般能作為靜脈注射溶液的是()。A)乙醇溶液B)混懸型注射液C)O/W型乳劑D)W/O型乳劑E)油溶液答案:C解析:本題考查的是不同類型注射劑臨床應用與注意事項。靜脈注射必須是水溶液或者O/w型乳劑。要與水能混溶，乙醇溶液具有很強刺激性。乳狀液型注射劑：以脂溶性藥物為原料，加入乳化劑和注射用水經乳化制成的油/水(O/W)型或復合(W/O/W)型的可供靜脈注射給藥的乳狀液?；鞈倚妥⑸湟河腿芤骸/O型乳劑不得用于靜脈注射或椎管內注射。[單選題]135.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是A)那格列奈B)格列喹酮C)米格列醇D)米格列奈E)吡格列酮答案:C解析:米格列醇的結構類似葡萄糖，對α-葡萄糖苷酶有強效抑制作用。格列喹酮屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑;米格列奈，那格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑;吡格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。[單選題]136.關于受體的敘述，錯誤的是A)可與特異性配體結合B)一般是功能蛋白質等生物大分子C)某些受體與配體結合時具有可逆性D)某些受體與配體結合時具有難逆性E)拮抗劑與受體結合無飽和性答案:E解析:受體數(shù)量是有限的，其能結合的配體量也是有限的，因此受體具有飽和性，在藥物的作用上反映為最大效應。配體與受體的結合是化學性的，既要求兩者的構象互補，還需要兩者間有相互吸引力。絕大多數(shù)配體與受點結合是通過分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，少數(shù)是通過共價鍵結合，后者形成的結合難以逆轉。[單選題]137.固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑A)高分子溶液劑B)低分子溶液劑C)溶膠劑D)混懸劑E)乳劑答案:C解析:固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑。又稱疏水膠體溶液，溶膠劑中分散的微細粒子在1～100nm之間，膠粒是多分子聚集體，有極大的分散度，屬熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)。[單選題]138.按化學結構順鉑屬于哪種類型A)氮芥類B)金屬配合物C)磺酸酯類D)多元醇類E)其它答案:B解析:順鉑屬于金屬配合物類抗腫瘤藥物。[單選題]139.下列不屬于劑型分類方法的是A)按給藥途徑分類B)按分散系統(tǒng)分類C)按制法分類D)按形態(tài)分類E)按藥理作用分類答案:E解析:本題考查的知識點是劑型分類方法，包括按形態(tài)學分類、按給藥途徑分類、按分散體系分類、按制法分類、按作用時間分類。[單選題]140.單選題]房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是()。A)以生理解剖部位劃分B)以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分C)以血流速度劃分D)以藥物與組織親和性劃分E)以藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分答案:B解析:本題考查的的房室模型的概念。房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內各組織或器官的轉運速率而確定的。選項B正確當選。[單選題]141.專供無破損皮膚皮膚表面揉擦用的液體制劑稱為A)涂膜劑B)乳劑C)搽劑D)涂劑E)洗劑答案:C解析:搽劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。[單選題]142.單選題]泡騰顆粒劑的溶化時限為()。A)15分鐘B)10分鐘C)8分鐘D)5分鐘E)3分鐘答案:D解析:本題考查的是口服顆粒劑的質量要求?？扇苄灶w粒和泡騰顆粒應進行溶化性檢查：要求供試品10g加20倍量熱水攪拌5分鐘，可溶顆粒應全部溶化，允許有輕微混濁;泡騰顆粒加水(15℃~25℃)后應立即產生二氧化碳氣體并呈泡騰狀，5分鐘內顆粒應完全分散或溶解。[單選題]143.關于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是A)腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B)腸肝循環(huán)的藥物應適當減低劑量C)腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D)腸肝循環(huán)的藥物在體內停留時間延長E)所有藥物都存在腸肝循環(huán)答案:E解析:腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內能停留較長時間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會因腸肝循環(huán)在血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)第二個峰，即產生雙峰現(xiàn)象。一些不經口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環(huán)。[多選題]144.刑法規(guī)定的毒品包括A)鴉片B)海洛因C)甲基苯丙胺D)嗎啡E)大麻答案:ABCDE解析:中國刑法所稱毒品，是指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、嗎啡、大麻、可卡因以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品。[多選題]145.下列劑型可以避免或減少肝臟首過效應的是A)胃溶片B)舌下片劑C)氣霧劑D)注射劑E)泡騰片答案:BCD解析:舌下片劑、直腸栓劑、透皮吸收貼劑、氣霧劑、注射劑等都是可以避免或減少肝臟首過效應的。[多選題]146.滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A)增溶劑B)助溶劑C)助濾劑D)分散劑E)吸附劑答案:CDE解析:滑石粉作為薄荷油的分散劑，易使揮發(fā)油均勻分布于水中以增加溶解速度。同時，滑石粉還具有吸附作用，過量的揮發(fā)油過濾時因吸附在滑石粉表面而被濾除，起到助濾作用。[多選題]147.噴霧劑按內容物分類可分為A)溶液型B)乳狀液型C)混懸型D)定量噴霧劑E)非定量噴霧劑答案:ABC解析:噴霧劑按內容物組成分為溶液型、乳狀液型或混懸型。按給藥定量與否，噴霧劑還可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑。[多選題]148.檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A)檢驗者簽章B)復核者簽章C)部門負責人簽章D)公司法人簽章E)檢驗機構公章答案:ABCE解析:藥品檢驗報告書上須有檢驗者、復核者(或技術部門審核)和部門負責人(或管理部門批準)的簽章及檢驗機構公章，簽章應寫全名，否則該檢驗報告無效。[多選題]149.核黃素屬于在十二指腸主動轉運而吸收的藥物，因此最好是A)飯后服用B)飯前服用C)大劑量一次性服用D)小劑量分次服用E)空腹服用答案:AD解析:飯后胃排空速率慢核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸，主動轉運不易產生飽和，吸收增多。小劑量分次服用也可以避免飽和現(xiàn)象使吸收增多。[多選題]150.脂質體的基本結構脂質雙分子層的常用材料有A)膽固醇B)硬脂醇C)甘油脂肪酸酯D)磷脂E)纖維素類答案:AD解析:形成脂質體雙分子層的的膜材主要由磷脂與膽固醇組成。這兩種是最常用的材料?？嫉囊脖容^多。[多選題]151.多選題]化學結構中含有手性碳原子的藥物有()。A)塞來昔布B)萘丁美酮C)布洛芬D)吲哚美辛E)萘普生答案:CE解析:本題考查的是布洛芬和萘普生的立體構型。兩者均為芳基丙酸類藥物，芳基丙酸類藥物是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的，因此有手性碳原子存在。[多選題]152.有關兩性離子表面活性劑的正確表述是A)卵磷脂外觀為透明或半透明黃色褐色油脂狀物質B)毒性大于陽離子表面活性劑C)在不同pH值介質中可表現(xiàn)出陽離子或陰離子表面活性劑的性質D)豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑E)兩性離子表面活性劑分子結構中有強酸性和強堿性基團答案:ACD解析:兩性離子表面活性劑的分子結構中具有正、負離子基團，在不同pH值介質中可表現(xiàn)出陽離子或陰離子表面活性劑的性質。氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑：為合成表面活性劑，陰離子部分是羧酸鹽，陽離子部分為季銨鹽或胺鹽。其毒性小于陽離子表面活性劑。[多選題]153.固體制劑中不屬于速釋制劑的有A)速溶片B)固體分散片C)滲透泵片D)速崩片E)緩釋片答案:CE解析:此題考查固體制劑的分類。固體制劑按照藥物釋放速度分為速釋固體制劑、緩控釋固體制劑(如滲透泵片、緩釋片、緩釋膠囊等)、普通固體制劑。速釋固體制劑包括速崩片、速溶片、固體分散片等，滲透泵片和緩釋片屬于緩控釋固體制劑。故本題答案應選擇CE。[多選題]154.以下關于第Ⅰ相生物轉化的正確說法是A)也稱為藥物的官能團化反應B)是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應C)與體內的內源性成分結合D)對藥物在體內的活性影響較Ⅱ相生物轉化小E)有些藥物經第Ⅰ相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應答案:ABE解析:第Ⅰ相生物轉化，也稱為藥物的官能團化反應，是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團，如羥基、羧基、巰基、氨基等。第Ⅱ相生物結合，是將第Ⅰ相中藥物產生的極性基團與體內的內源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經共價鍵結合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結合物。但是也有藥物經第I相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應，即排出體外。其中第I相生物轉化反應對藥物在體內的活性影響最大。[多選題]155.下列關于絮凝劑與反絮凝劑的敘述正確的是A)在混懸劑中加入適量電解質可使ζ電位適當降低，稱為絮凝劑B)ζ電位在20～25mV時混懸劑恰好產生絮凝作用C)同一電解質因用量不同在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用D)絮凝劑離子的化合價與濃度對混懸劑的絮凝無影響E)枸櫞酸鹽、酒石酸鹽可做絮凝劑使用答案:ABCE解析:絮凝劑主要是不同價數(shù)的電解質，其中陰離子絮凝作用大于陽離子。電解質的絮凝效果與離子的價數(shù)有關，離子價數(shù)增加1，絮凝效果增加10倍。常用的絮凝劑有枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽及氯化物等。[多選題]156.以下藥物屬于PEPT1底物的是A)烏苯美司B)氨芐西林C)伐昔洛韋D)卡托普利E)依那普利答案:ABCDE解析:PEPT1典型的底物為二肽、三肽類藥物，如烏苯美司(二肽)。由于β-內酰胺類抗生素、血管緊張素轉化酶抑制劑、伐昔洛韋等藥物有類似于二肽的化學結構，因此上述藥物也是PEPT1的底物。B選項屬于β-內酰胺類抗生素，D、E屬于血管緊張素轉化酶抑制劑。[多選題]157.屬于陰離子型表面活性劑的是A)肥皂類B)高級脂肪醇硫酸酯類C)脂肪族磺酸化物D)聚山梨酯類E)卵磷脂答案:ABC解析:D是非離子型表面活性劑，E是兩性離子型表面活性劑。[多選題]158.屬于天然高分子微囊囊材的有A)乙基纖維素B)明膠C)阿拉伯膠D)聚乳酸E)殼聚糖答案:BCE解析:本題考查天然高分子囊材?？捎糜谥苽湮⒛业奶烊桓叻肿幽也闹饕堑鞍踪|類和植物膠類，具有穩(wěn)定、無毒、成膜性能好的特點，是最常用的囊材，主要品種有明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖(又稱脫乙酰殼多糖)、蛋白質類。故本題答案應選BCE。[多選題]159.多選題]可以提高藥物脂溶性的基團有()。A)羥基B)羧酸基C)烷氧基D)氯原子E)苯環(huán)答案:CDE解析:本題考查的是基團對藥物溶解性的影響。親水性基團有羥基、羧基、氨基、磺酸基;親脂性基團有烴基(如甲基、乙基、異丙基、叔丁基等)、脂環(huán)烴(如環(huán)戊基、環(huán)己基)、鹵素(如氟原子、氯原子等)、烷氧基(如甲氧基、乙氧基等)、苯環(huán)、硫原子。[多選題]160.以下屬于非共價鍵鍵合類型的是A)范德華力B)氫鍵C)疏水鍵D)靜電引力E)偶極相互作用力答案:ABCDE解析:非共價鍵鍵合是可逆的結合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉移復合物、偶極相互作用力等。[多選題]161.根據(jù)藥品不良反應的傳統(tǒng)分類，A型不良反應的特點包括A)由于藥物的藥理作用增強而引起的不良反應B)程度輕重與用藥劑量有關C)一般容易預測D)發(fā)生率較高而死亡率較低E)特異質反應屬于A型不良反應答案:ABCD解析:A型不良反應指由于藥物的藥理作用增強而引起的不良反應。其程度輕重與用藥劑量有關，一般容易預測，發(fā)生率較高而死亡率較低。A類反應包括副作用、毒性反應、后遺效應、首劑效應、繼發(fā)反應和停藥綜合征等。[多選題]162.藥物化學降解兩條主要途徑是A)聚合B)水解C)氧化D)異構化E)脫羧答案:BC解析:藥物由于化學結構不同，其降解反應途徑也不盡相同。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑，其他如異構化、聚合、脫羧等反應，在某些藥物中也有發(fā)生。[多選題]163.有關涂膜劑的正確表述是A)是一種可涂布成膜的外用液體制劑B)使用方便C)處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D)制備工藝簡單，無需特殊機械設備E)常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等答案:ABDE解析:處方由藥物、成膜材料、增塑劑、溶劑和其他附加劑組成。[多選題]16