2012生物高考真題匯編5(性別決定與伴性遺傳,生物的變異,人類的遺傳病與優(yōu)生,遺傳育種與生物進化)

專題12性別決定與伴性遺傳（2012天津）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是親本雌果蠅的基因型為BbXRXr親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞【答案】C【解析】據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr、BbXrY故A、B均正確；F1代長翅為3/4,雄性為1/2,因此出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率應為3/8，C正確；減數(shù)第二次分裂中，同源染色體分離，并且經(jīng)過了染色體的復制，可能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞，因此D正確。（2012江蘇）下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是性染色體上的基因都與性別決定有關性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳生殖細胞中只表達性染色體上的基因初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體【答案】B【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如色盲基因，A錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細胞里面的基因選擇性表達，并不針對某一條染色體，C錯；X和Y為同源染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，次級精母細胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯。裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性。雜交實驗如圖1。裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性。雜交實驗如圖1。P裂翅罕請回答：（1）上述親本中，裂翅果蠅為（純合子／雜合子）。（2）某同學依據(jù)上述實驗結果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：（早）X（￡）。（4）實驗得知，等位基因（A、3）與（D、d）位于同一對常染色體上?基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因（遵循／不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將（上升/下降/不變）。E2【答案】⑴雜合子⑵⑶非裂翅（卡）x裂翅（涇）（或裂翅（卡）x裂翅（g））⑷不遵循不變【解析】（1）Fl出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。（2）見遺傳圖解。（3）用一次雜交實驗，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體，需要常染色體遺傳的雜交結果與伴X遺傳的雜交結果不一致才能判斷。可用組合：裂翅非裂翅g,若是常染色體遺傳，后代裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，裂翅只有雌；也可以用組合：裂翅（卡）x裂翅（g），若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，后代非裂翅只有雄。（4）由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個體只產(chǎn)生兩種配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子結合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結合，也會胚胎致死；能存活的個體只能是含AD的配子和含ad的配子結合，因此無論自由交配多少代，種群中都只有AaDd的個體存活，A的基因頻率不變。專題13生物的變異1.（2012上海）圖4為細胞內染色體狀態(tài)示意圖。這種染色體狀態(tài)表示已發(fā)生A染色體易位B.基因重組C.染色體倒位D.姐妹染色單體之間的交換【答案】B【解析】據(jù)圖可看出，此現(xiàn)象發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，即交叉互換，屬于基因重組。（2012廣東）科學家用人工合成的染色體片段，成功替代了酵母菌的第6號和第9號染色體的部分片段，得到的重組酵母菌能存活，未見明顯異常，關于該重組酵母菌的敘述，錯誤的是A.還可能發(fā)生變異B.表現(xiàn)型仍受環(huán)境的影響C.增加了酵母菌的遺傳多樣性D.改變了酵母菌的進化方向【答案】D【解析】進化的實質是在自然選擇的作用下，基因頻率的定向改變。（2012天津）（20分）黃曲霉毒素B］（AFB］）存在于被黃曲霉菌污染的飼料中，它可以通過食物鏈進入動物體內并蓄積，引起瘤變。某些微生物能表達AFB］解毒酶.將該酶添加在飼料中可以降解AFB］，清除其毒性。（1）AFB］屬于致癌因子。（2）AFB］能結合在DNA的G上,使該位點受損傷變?yōu)镚?，在DNA復制中，G?會與A—J^lGJ1—配對?，F(xiàn)有受損傷部位的序列為，經(jīng)兩次復制后，該序列突變?yōu)椋?）下圖為采用基因工程技術生產(chǎn)AFB］解毒酶的流程圖。據(jù)圖回答問題：在甲、乙條件下培養(yǎng)含AFB］解毒酶基因的菌株.經(jīng)測定.甲菌液細胞密度小、細胞含解毒酶；乙菌液細胞密度大、細胞不含解毒酶。過程I應選擇菌液的細胞提取總RNA，理由是。過程II中，與引物結合的模版是。檢測酵母菌工程菌是否合成了AFB］解毒酶，應采用方法。（4）選取不含AFB］的飼料和某種實驗動物為材料，探究該AFB］解毒酶在飼料中的解毒效果。實驗設計及測定結果見下表：添加肝臟AEBi殘留量(ng/g〕AEBi(爬/kg飼料)AEB1解毒酶(0kg飼料)A006.4B100020.9C100116.8D100311.7E100573F100773據(jù)表回答問題：TOC\o"1-5"\h\z本實驗的兩個自變量分別為。本實驗中?反映AFB］解毒酶解毒效果的對照組是。經(jīng)測定，某污染飼料中AFB］含量為100pg/kg，貝I」每千克飼料應添加克AFB1解毒酶，解毒效果最好，同時節(jié)約了成本。采用蛋白質工程進一步改造該酶的基本途徑是：從提高酶的活性出發(fā)，設計預期的蛋白質結構，推測應有的氨基酸序列，找到相對應的序列?！敬鸢浮炕瘜W-ATT-①甲甲菌液細胞的AFB1解毒酶基因已轉錄生成mRNA，而在乙菌液細胞中該基因未轉錄AFB］解毒酶基因的cDNA抗原-抗體雜交①AFB］的添加量和AFB］解毒酶的添加量B組(或B組+A組)5(5)脫氧核苷酸【解析】黃曲霉毒素B1(AFB］)存在于被黃曲霉菌污染的飼料中，它可以通過食物鏈進入動物體內并蓄積，引起瘤變。某些微生物能表達AFB］解毒酶.將該酶添加在飼料中可以降解AFB1，清除其毒性。(1)黃曲霉毒素B1(AFB］)是化學物質，AFB］屬于化學類致癌因子。AFB］能結合在DNA的G上.使該位點受損傷變?yōu)镚?，在DNA復制中，G?會與A-AG'r-=att-配對?，F(xiàn)有受損傷部位的序列為，經(jīng)兩次復制后，該序列突變?yōu)椤?4—。①在甲、乙條件下培養(yǎng)含AFB］解毒酶基因的菌株。經(jīng)測定，甲菌液細胞密度小、細胞含解毒酶；乙菌液細胞密度大、細胞不含解毒酶。過程I應選擇甲菌液的細胞提取總RNA，理由是因為甲菌液細胞含解毒酶，意味著完成了基因的表達，所以應選擇甲菌液的細胞提取總RNA。過程II中，根據(jù)圖示，可以看出與引物結合的模版是cDNA。檢測酵母菌工程菌是否合成了AFB］解毒酶，檢測對象為蛋白質，應采用抗原-抗體雜交方法。①本實驗的兩個自變量，分別為AFB］的有無和AFB］解毒酶的含量。②本實驗中?反映AFB］解毒酶的解毒效果的對照組是B組。③經(jīng)測定，某污染飼料中AFB］含量為1OO|Jg/kg,則每千克飼料應添加5克AFB］解毒酶.AFB］的殘留量最少，解毒效果最好.繼續(xù)添加AFB］解毒酶解解毒效果不變，因此節(jié)約了成本。（5）采用蛋白質工程進一步改造該酶的基本途徑是：從提高酶的活性出發(fā)，設計預期的蛋白質結構，推測應有的氨基酸序列，找到相對應的脫氧核苷酸序列。4.（2012山東）（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。XXY（雌性，可育）X0（雄性，不育）曲工工〔死亡）0丫（死亡）（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內染色體組數(shù)為，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XX、和四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXrY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為，_從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設計簡便的雜交試驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟：。結果預測：I.若，則是環(huán)境改變；若，則是基因突變；若，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離?！敬鸢浮浚?）28（2）XrYYXRXr、XRXrY（3）3:11/18（4）M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅子代表現(xiàn)型全部為白眼III?無子代產(chǎn)生【解析】正常果蠅是二倍體生物，每個染色體組含有4條染色體。減數(shù)第一次分裂中期，染色體已復制，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，染色體數(shù)目仍為8條，故此時染色體組數(shù)為2。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，隨機移向兩級，染色體數(shù)目減半，因此減數(shù)第二次分裂前中期的染色體數(shù)目為4條，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，染色體加倍變?yōu)?條。基因型為XrXrY的個體最多能產(chǎn)生X—XX、XV、Y四種類型的配子。該果蠅與基因型為XRY的個體雜交，子代中紅眼雌果蠅必具有親本紅眼雄果蠅(XRY)產(chǎn)生的含XR的配子，該配子與白眼雌果蠅產(chǎn)生的四種配子結合，產(chǎn)生后代的基因型為XRXr、XRXrY、XRXrXr.X?Y，其中，XRXr為雌性個體，XRY為雄性個體，根據(jù)題干所給圖示可知，XRXrY為雌性個體，XRXrXr不育，因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXrY)雜交，子一代基因型為AaXRXr、AaXV，子二代中灰身紅眼果蠅所占比例為3/4(A_)xl/2(XrX『、XrY)=3/8，黑身白眼果蠅所占比例為1/4(aa)xl/2(XX、XrY)=1/8，故兩者比例為3:1。從子二代灰身紅眼雌果蠅(A_XRXr)和灰身白眼雄果蠅(A_XrY)中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為2/3(Aa)x2/3(Aa)=1/9aa；出現(xiàn)白眼的概率為1/2(XrXr、XrY)，因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9x1/2=1/18.本題應從分析M果蠅出現(xiàn)的三種可能原因入手，推出每種可能下M果蠅的基因型，從而設計實驗步驟和預測實驗結果。分析題干可知，三種可能情況下，M果蠅基因型分別為XRY、XrY、XrO。因此，本實驗可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅(XrXr)雜交，統(tǒng)計子代果蠅的眼色。第一種情況，XRY與XrXr雜交，若子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼，則為環(huán)境一起的表型改變；第二種情況，XRY與XrXr雜交，若子代全部是白眼，則為基因突變引起表型改變；第三種情況，XRY與XrXr雜交，若沒有子代產(chǎn)生(XrO不育)，則為減數(shù)分裂是X染色體沒有分離。

專題14人類的遺傳病與優(yōu)生（2012山東）某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知I-1基因型為AaBB,且II-2與II-3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系圖譜，正確的推斷是I-3的基因型一定為AABbII-2的基因型一定為aaBBIII-1的基因型可能為AaBb或AABbIII-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16【答案】B【解析】根據(jù)1-1基因型為AaBB且表現(xiàn)正常，11-2卻患病，可知，必須有A、B兩種顯性基因個體才不會患病，因為II-2一定有B基因，如果也有A基因的話表現(xiàn)型就與其父親相同，而實際上不同，所以II-2一定無A基因，因此II-2的基因型暫時可以表示為aaB_；根據(jù)II-2和II-3兩者都患病而后代不會患病來分析，貝0II-2的基因型只能是aaBB,II-3的基因型只能是AAbb，B錯；由II-3的基因型AAbb可知，I-3的基因型可能為AaBb或AABb，A錯；III-1的基因型只能是AaBb，C錯；III-2基因型為AaBb，與AaBb的女性婚配，假如aabb為患者則后代患病的概率為7/16，否則概率為6/16,D錯。（2012廣東）（雙項選擇題）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結合下表信息可預測，圖8中II—3和II—4所生子女是|諂lib1由|諂lib1由非"女O非至親芭亡止諸t田?A.非禿頂色盲兒子的概率為A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4C.禿頂色盲兒子的概率為1/8【答案】CDB.非禿頂色盲女兒的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0【解析】根據(jù)題意可以推出，II3的基因型為BbXAXa，II4的基因型為BBXAY。分開考慮，后代關于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關于色盲的基因型為1/4XAXa，1/4XAXA，1/4XAY，1/4XaY，即生出患色盲女孩

的概率為0，有1/4的可能生出患病男孩。(2012上海)分析有關遺傳病的資料，回答問題。(12分)圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且II-7沒有攜帶乙病的致病基因，III—10同時患有甲病(A-a)和乙病(B-b)?！鮋正常男性、女性齒齒患甲病的男性、發(fā)性?患乙鼎的男溶女性E?兩將皆舉的男性、女性甲病的遺傳方式是。僅考慮甲病，III一9的基因型是,A和a的傳遞遵循定律。III-13的X染色體來自第I代的號個體。若同時考慮甲、乙兩病，III-10的基因型是。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置，在III-10的精子形成過程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的細胞類型有(多選)。(4)已知II-3和II-4生出與III-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5%，則他們生出與III-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為?！敬鸢浮縓連鎖顯性遺傳XAXa或XAXa基因的分離(2)1XAbYA、B、C、D22.5%【解析】7號和8號個體均沒有患乙病，子代的12號個體患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7號個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上。題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說明甲病的致病基因也位于X染色體上，圖中3號和4號個體患甲病，但子代中的8號不患甲病，說明甲病為伴X染色體顯性遺傳??；僅考慮甲病的情況下，系譜圖中3號和4號的基因型分別為XAXa和XAY，子代9號個體患甲病，其基因型可能為XAXA或者XAXa，概率分別為1/2,A和a為一對等位基因，遵循基因的分離定律。

（2）13號的X染色體來自母本6號，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號的X染色體來自1號和2號，其中來自2號的X染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的X染色體來自于1號（3）若同時考慮到甲乙兩病，10號個體同時患兩種病，X染色體上同時攜帶這兩種致病基因，Y染色體上沒有致病基因，其基因型為XAbY；1在上面的圖片中，A可以表示基因型為XAbY的精原細胞，B圖示的兩條染色體均為XAb，可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況；C可以表示減數(shù)第一次分前期，X與Y進行聯(lián)會；D細胞含有兩條Y染色體，可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有i兩條Y的次級精母細胞；E含有4條X染色單體，F(xiàn)含有4條Y的染色單體,在產(chǎn)生精子減數(shù)分裂過程中均不可能出現(xiàn)，故可能出現(xiàn)的細胞類型為ABCD。（4）根據(jù)系譜圖可推斷出3號和4號的基因型分別為XABXab和XAbY；III-10基因型為XAbY,3號和4號的子代和10號相同的概率為2.5%,父本產(chǎn)生含Y精細胞的概率為1/2；則母本產(chǎn)生含XAb的卵細胞的概率為1/20；則對應產(chǎn)生含XaB的配子概率也為1/20,互換率為10%未發(fā)生互換的概率為90%，則母本產(chǎn)生的卵細胞分別為5%XaB，5%XAb，45%XAB，45%Xab，父本產(chǎn)生的精細胞分別為50%XAb、50%Y，III-8為女性患乙病不患甲病,則子代與III-8個體表現(xiàn)型相同的概率為，只需要Xab的卵細胞和XAb的精細胞結合即可，概率為45%x50%=22.5%。（2012江蘇）（9分）人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10€4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：圖伽?恚甲病女性圖伽?恚甲病女性患乙病男性B11E1L」］.」1111卩1忠軸種病男性no正常男盤TOC\o"1-5"\h\z（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。I-2的基因型為；II-5的基因型為。如果II-5與II-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。如果II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為。如果II-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為。答案】常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)①HhXTXtHHXTY或HhXty②1/36③1/60000④3/5【解析】(1)根據(jù)系譜圖中正常的I-1和I-2的后代中有一個女患者為II-2,說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的I-3和I-4的后代中有一個患者II-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都為男性，沒有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。①II-2患甲病，所以可以推出1-1和1-2有關于甲病的基因型為Hh,I-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點，11-1的致病基因是由其母I-2遺傳的，所以I-2有關于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內容，1-2的基因型為HhXTXt。關于II-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，I-1和I-2有關于甲病的基因型為Hh，這樣，II-5有關于甲病的基因型為HH或Hh。而II-5不患乙病，所以有關于乙病的基因型為XtY。所以II-5的基因型為HHXty或HhXty。II-6的基因型為H_Xtx_,11-5的基因型為H_Xty。女口果II-5和II-6結婚，后代患甲病，則II-5和II-6的與甲病有關的基因型應為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3x2/3x1/4=1/9o如果后代患乙病，則II-5和II-6的與乙病有關的基因型應為XtY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/2x1/2=1/4。綜合以上內容，所生男孩同時患兩種病的概率為1/9x1/4=1/36。II-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hho根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是II-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/3x10€4x1/4=1/60000o④II-5的基因型為1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病)，與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/3x1/4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/3x1/2+2/3x1/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為(1/2)/(5/6)=3/5。5.(2012安徽)(24分)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病(H對h為顯性)。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史。III2和III3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(W2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。根據(jù)圖1,(填“能”或“不能”)確定W2兩條X染色體的來源；III4與正常女子結婚，推斷其女兒患血友病的概率是。兩個家系的甲型血友病均由凝血因子哪(簡稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明W2的病因，對家系的第III、IV代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增，其產(chǎn)物電泳結果如圖2所示，結合圖1,推斷III3的基因型是。請用圖解和必要的文字說明V2非血友病XXY的形成原因。IILin；imHLMEVj肛atzza□□□—I—戌桿扎現(xiàn)III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(V3)細胞的染色體為46,XY；F8基因的PCRTOC\o"1-5"\h\z檢測結果如圖2所示。由此建議III3。補給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是;若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質量較這些雜蛋白。利用轉基因豬乳腺生物反應器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細胞合成F8,構成表達載體時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有。為獲得更多的轉基因母豬，可以采用體細胞克隆技術，將純合轉基因母豬的體細胞核注入,構建重組胚胎進行繁殖?！窘馕觥?1)由圖1不難得出，III2和III3的基因型分別為XhY和Xhx_,故無法推知V2兩條X染色體的來源；1114基因型為XhY，其女兒基因型為Xhx_，不患病。由電泳結果III3有兩個條帶，其基因型為XhXh。1113基因型為Xhxh，其兒子V3從電泳圖中可知基因型為XhY，患有血友病，應終止妊娠。凝膠色譜法在裝填凝膠色譜柱后需用緩沖液沖洗，使其裝填均勻。該法利用的原理是大分子蛋白質運動路徑短，速度快，而小分子蛋白質運動路徑長，速度慢的特點。故先收集到的應是大分子蛋白質?；虮磉_載體的構建，需將提取到的目的基因與含有啟動子、終止子、標記基因的運載體進行體外重組，便于目的基因的表達及后續(xù)操作。cDNA通過逆轉錄形成，故其不包含基因的啟動子和內含子。去核的卵母細胞可以為移植的轉基因母豬的體細胞核提供適宜的條件?！敬鸢浮?1)不能0(2)XHXh見圖解A剌A剌0Y在III3形成卵細胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細胞同一級，形成XHXH卵細胞。XHXH卵細胞與正常精子結合形成XHXHY受精卵。3）終止妊娠4）洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密大5）啟動子內含子6）去核的卵母細胞專題15遺傳育種、生物進化（2012上海）相對真細菌而言，古細菌對某些抗生素表現(xiàn)出較高的耐藥性，原因是古細菌①往往生活在極端條件下②轉錄不受利福平抑制③細胞壁合成不受青霉素干擾④某些菌種的蛋白質耐高溫A①②B.②③C.①②③D.②③④【答案】B【解析】利福平的作用機理是通過抑制了依賴DNA的RNA聚合酶，使此酶失去活性，從而影響了細菌的RNA合成，起到抑菌和殺菌作用；青霉素藥理作用是干擾細菌細胞壁的合成。而古細菌還不具有真細菌的這些生理功能。古細菌生活在極端條件和蛋白質耐高溫與對抗生素的耐藥性無關。（2012江蘇）下列關于生物進化的敘述，錯誤的是生物的種間競爭是一種選擇過程化石是研究生物進化的重要依據(jù)外來物種入侵能改變生物進化的速度和方向突變的可遺傳性阻礙生物進化【答案】D【解析】生物競爭也是一種環(huán)境因素，A正確；化石是過去生物的遺體、遺跡和遺物，可通過對比了解生物進化情況，B正確；生物也可引起環(huán)境的變化，C正確；突變是生物進化的原材料，D錯。（2012海南）關于現(xiàn)代生物進化理論的敘述，錯誤的是基因的自發(fā)突變率雖然很低，但對進化非常重要不同基因型的個體對環(huán)境的適應性可相同，也可不同環(huán)境發(fā)生變化時，種群的基因頻率可能改變，也可能不變同一群落中的種群相互影響，因此進化的基本單位是群落【答案】D【解析】基因突變率雖然低，卻是生物變異的根本來源，是生物進化的原材料，A正確；生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結果，基因型不同，表現(xiàn)型相同，對環(huán)境的適應性相同，也可能表現(xiàn)型不同，對環(huán)境的適應性也不同，B正確；環(huán)境發(fā)生的變化如果影響到某些基因型，由于環(huán)境的選擇作用，就會使種群的基因頻率改變；如果環(huán)境發(fā)生的變化不影響種群中各基因型的適應性，也可能不起選擇作用，使基因頻率不變，C正確；種群內個體之間才有基因交流，所以生物進化的基本單位是種群而非群落，D錯誤。（2012上海）回答下列有關生物進化和生物多樣性的問題。（10分）從上世紀50年代至今，全球抗藥性雜草的發(fā)生呈上升趨勢。（1）目前全球已有。188種雜草中的324個生物類型對19類化學除草劑產(chǎn)生了抗藥性。所TOC\o"1-5"\h\z謂“生物類型”是指。A、品種多樣性B、物種多樣性C、遺傳多樣性D、生態(tài)系統(tǒng)多樣性（2）抗藥性雜草生物類型數(shù)量的增加，最可能的原因是。A、氣候變化B、化肥使用C、耕作措施變化D、除草劑使用（3）研究證實，雜草解毒能力增強是雜草對除草劑產(chǎn)生抗性的主要機制之一。從種群水平分析，這是因為。A、種群內的基因突變加快B、種群內的基因頻率發(fā)生了變化C、種群內形成了生殖隔離D、種群內的基因突變朝著抗藥性發(fā)展（4）相對于抗藥性雜草生物類型來說，對除草劑敏感的為敏感性生物類型，那么在原來沒有除草劑使用的農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中，抗藥性生物類型個體數(shù)量與敏感性生物類型個體數(shù)量的關系是。A、無敏感性個體B、抗藥性個體多于敏感性個體C、無抗藥性個體D、敏感性個體多于抗藥性個體（5）抗藥性雜草已成為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的嚴重威脅。下述幾種策略中，可有效延緩抗藥性雜草發(fā)生的是（多選）。A、機械除草B、除草劑交替使用C、人工除草D、提高除草劑使用頻率【答案】TOC\o"1-5"\h\z（1）C（2）D（3）B（4）D（5）ABC【解析】（1）188種雜草中的324個生物類型，指的是188種雜草中的324個品種，在遺傳上有多樣性。（2）使用除草劑，實際是對雜草進行選擇，具有抗藥性的雜草被保留下來，抗藥性雜草生物類型數(shù)量的增加。（3）除草劑對雜草進行選擇，使能抗除草劑的雜草大量繁殖，相應的抗除草劑基因頻率增加，B正確。（4）在沒有使用過抗除草劑的農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中，敏感性個體是突變來的，數(shù)量較少。（5）機械除草和人工除草不會對雜草的抗藥性進行篩選，可以維持抗藥性雜草處于較少的狀態(tài)；除草劑交替使用可以用不同的方法殺死同一種雜草，避免對雜草的單一選擇，可以延緩抗藥性雜草的發(fā)生；提高除草劑的使用頻率會加快抗藥性雜草的選擇過程。5.（2012江蘇）（8分）科學家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉移到普通小麥中，育成了抗葉銹病的小麥，育種過程見圖。圖中A、B、C、D表示4個不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題：（1）異源多倍體是由兩種植物AABB與CC遠源雜交形成的后代，經(jīng)方_法培育而成，還可用植物細胞工程中方法進行培育。（2）雜交后代①染色體組的組成為，進行減數(shù)分裂時形成個四分體，體細胞中含有條染色體。（3）雜交后代②中