2023學年山西省運城市景勝中學化學高一下期末質(zhì)量檢測試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法錯誤的是()A.化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因B.放熱反應和吸熱反應取決于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小C.化學反應中的能量變化,通常表現(xiàn)為熱量的變化——放熱或者吸熱D.鐵在空氣中被氧化屬于吸熱反應2、反應4NH3(g)

+

5O2(g)4NO(g)

+6H2O(g)在l0L密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.

45mol,則此反應的平均速率v(x)可表示為A.v(NH3)C.v(NO)

=0.0010mol/(L·s)D.v3、能證明SO2具有漂白性的是()A.酸性KMnO4溶液中通入SO2氣體后,紫色消失B.顯紅色的酚酞通入SO2后,紅色消失C.品紅溶液中通入SO2后,紅色消失D.溴水中通入SO2后,橙色消失4、反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一密閉容器中進行,下列條件的改變能加快反應速率的是()A.增加C的量 B.保持容器體積不變,充入N2C.壓縮容器體積 D.保持壓強不變,降低容器內(nèi)的溫度5、將4molA氣體和2molB氣體在2L的密閉容器中混合,并在一定條件下發(fā)生如下反應:A(g)+B(g)2C(g),反應2s后測得C的物質(zhì)的量為1.2mol。下列說法正確的是A.用物質(zhì)A表示2s內(nèi)的平均反應速率為0.3mol·L-1·s-1B.用物質(zhì)B表示2s內(nèi)的平均反應速率為0.6mol·L-1·s-1C.單位時間內(nèi)有amolA生成,同時就有2amolC生成D.當A、B、C表示的反應速率之比為1∶1∶2時達到平衡狀態(tài)6、用下列實驗裝置進行的實驗中,不能達到相應實驗目的的是A.裝置甲:排空氣法收集H2B.裝置乙:組成原電池,產(chǎn)生電流C.裝置丙:實驗室制取乙酸乙醋D.裝置?。汉K麴s得淡水7、鎂和鋁分別與等濃度等體積的過量稀硫酸反應,產(chǎn)生氣體的體積(V)與時間(t)的關系如圖所示,則下列關于反應中鎂和鋁的敘述正確的是A.二者物質(zhì)的量之比為3∶2B.二者質(zhì)量之比為3∶2C.二者摩爾質(zhì)量之比為2∶3D.二者消耗H2SO4的物質(zhì)的量之比為2∶38、向50mL稀H2SO4與稀HNO3的混合溶液中逐漸加入鐵粉,假設加入鐵粉的質(zhì)量與產(chǎn)生氣體的體積(標準狀況)之間的關系如圖所示,且每一段只對應一個反應。下列說法正確的是()A.開始時產(chǎn)生的氣體為H2B.AB段發(fā)生的反應為置換反應C.參加反應鐵粉的總質(zhì)量m2=5.6gD.所用混合溶液中c(HNO3)=0.5mol?L﹣19、五種短周期元素a、b、c、d、e,其原子半徑與原子序數(shù)的關系如圖,下列說法錯誤的是A.c元素的離子半徑比e的離子半徑小B.d元素對應的最高價氧化物的水化物酸性比e元素弱C.b、c、d三種元素對應的最高價氧化物的水化物相互間能發(fā)生反應D.a(chǎn)與b兩種元素可形成既有離子鍵又有非極性共價鍵的化合物10、下列關于化石燃料的加工說法正確的()A.石油裂化主要得到乙烯B.石油分餾是化學變化,可得到汽油、煤油C.煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣D.煤制煤氣是物理變化,是高效、清潔地利用煤的重要途徑11、X、Y、Z、W為短周期元素,若W原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子的,如圖所示,下列說法不正確的是XYZWA.X元素的氫化物分子間可以形成氫鍵B.Y元素的兩種同素異形體常溫下都是氣體C.陰離子半徑從大到小的順序為X>Y>Z>WD.最高價氧化物對應的水化物的酸性:W>Z12、如圖所示是Zn和Cu形成的原電池,某實驗興趣小組做完實驗后,在讀書卡上的記錄卡如下,則卡片上的描述合理的是實驗后的記錄:①Zn為正極,Cu為負極②Cu極上有氣泡產(chǎn)生,發(fā)生還原反應③SO42﹣向Zn極移動④若有0.5mol電子流經(jīng)導線,則產(chǎn)生5.6L氣體⑤外電路電流的流向是:Cu→Zn⑥負極反應式:Cu﹣2e﹣═Cu2+,發(fā)生氧化反應A.②④⑤B.②③⑤C.①④⑥D(zhuǎn).②③④⑤13、已知下表均烷烴分子的化學式,且它們的一氯取代物只有一種。則第6項烷烴分子的化學式為()123456……CH4C2H6C5Hl2C8H18C17H36……A.C16H34 B.C17H36 C.C26H54 D.C27H5614、下列說法不正確的是A.電解水生成氫氣和氧氣時,電能轉(zhuǎn)變成化學能B.煤燃燒時可以將化學能轉(zhuǎn)變成熱能C.綠色植物光合作用過程中把太陽能轉(zhuǎn)變成化學能D.白熾燈工作時電能全部轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽?5、下列元素屬于過渡元素的是(

)A.鉀

B.鎵

C.鐵D.釙16、Mg—AgCl電池是一種以海水為電解質(zhì)溶液的水激活電池。下列敘述錯誤的是()A.負極反應式為Mg-2e-=Mg2+B.正極反應式為Ag++e-=AgC.也能被KCl溶液激活D.鎂電極也會與水發(fā)生反應17、下列化學用語描述中不正確的是()A.K2O的電子式: B.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式:CH3COH D.中子數(shù)為20的氯原子:18、下列化合物中陰離子半徑和陽離子半徑之比最大的是()A.LiI B.NaBr C.KCl D.CsF19、恒溫時向2L密閉容器中通入一定量的氣體X和Y,發(fā)生反應:2X(g)+Y(g)3Z(g)ΔH<0。Y的物質(zhì)的量n(Y)隨時間t變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是A.該反應為吸熱反應B.0~5min內(nèi),以X表示的化學反應速率是0.02mol·L-1·min-1C.b點時該反應達到了最大限度,反應停止D.t0min時,c(Z)=0.75mol·L-120、下列關于膠體的說法,正確的是A.向稀的NaOH溶液中逐滴加入5~6滴FeCl3飽和溶液,即可制得Fe(OH)3膠體B.膠體的分散質(zhì)能通過濾紙孔隙,而濁液的分散質(zhì)則不能C.丁達爾效應是膠體不同于溶液的本質(zhì)區(qū)別D.Fe(OH)3膠體的電泳實驗說明了Fe(OH)3膠體帶電21、下列中各組性質(zhì)的比較,正確的是①酸性:HClO4>HBrO4>HIO4②離子還原性:S2->Cl->Br->I-③沸點:HF>HCl>HBr>HI④金屬性:K>Na>Mg>Al⑤氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S⑥半徑:O2->Na+>Na>ClA.①②③B.②③④C.①④⑤D.①②③④⑤⑥22、下列說法正確的是A.反應物的熱效應與是否使用催化劑無關B.4NO2(g)+O2(g)=2N2O5(g)的過程屬于熵增加過程C.由C(石墨)=C(金剛石)△H﹥0,可知金剛石比石墨穩(wěn)定D.對任何化學反應來說,反應速率越大,反應現(xiàn)象就越明顯二、非選擇題(共84分)23、(14分)乙烯是來自石油的重要有機化工原料,其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。結(jié)合以下路線回答:已知:CH3CHO+O2→CH3COOH(1)上述過程中屬于物理變化的是__________(填序號)。①分餾②裂解(2)A的官能團是__________。(3)反應II的化學方程式是________________。(4)D為高分子化合物,可以用來制造多種包裝材料,其結(jié)構(gòu)簡式是________________。(5)E是有香味的物質(zhì),反應IV的化學方程式是______________________。(6)下列關于CH2=CH-COOH的說法正確的是__________。①與CH3CH=CHCOOH互為同系物②可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體③在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、氧化反應24、(12分)常見的有機物A、B、C、D、E、F間的轉(zhuǎn)換關系如圖所示(以下變化中,某些反應條件及產(chǎn)物未標明)。B是天然有機高分子化合物,C、D可發(fā)生銀鏡反應。(1)B的分子式為_______________;F的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(2)E中官能團的名稱是____________。(3)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(4)A→D反應的化學方程式:__________。(5)D→E反應的化學方程式:_____________。25、(12分)某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解原理進行實驗探究.請回答:Ⅰ.用圖1所示裝置進行第一組實驗.(1)在保證電極反應不變的情況下,不能替代Cu作電極的是________(填字母序號).A.石墨B.鋁C.鉑D.銀(1)N極發(fā)生反應的電極反應式為__________________________________.Ⅱ.用圖1所示裝置進行第二組實驗.實驗過程中,觀察到與第一組實驗不同的現(xiàn)象:兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗,鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清.查閱資料得知,高鐵酸根離子(FeO41﹣)在溶液中呈紫紅色.(3)電解過程中,X極區(qū)溶液的pH________(填“增大”“減小”或“不變”).(4)電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應之一為Fe﹣6e﹣+8OH﹣═FeO41﹣+4H1O若在X極收集到671mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標準狀況時氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少________g.(5)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應為1K1FeO4+3Zn=Fe1O3+ZnO+1K1ZnO1.該電池負極發(fā)生的反應的電極反應式為________.26、(10分)實驗室里需要純凈的氯化鈉溶液,但手邊只有混有硫酸鈉、碳酸氫銨的氯化鈉。某學生設計了如下方案:如果此方案正確,那么:(1)操作①可選擇_______儀器。(2)操作②是否可改為加硝酸鋇溶液__________,原因是___________。(3)進行操作②后,判斷硫酸根離子已除盡的方法是_____________。(4)操作③的目的是_______,不先過濾后加碳酸鈉溶液的理由是__________。(5)操作④的目的是____________________________。27、(12分)硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]為淺綠色晶體,實驗室中常以廢鐵屑為原料來制備,其步驟如下:步驟1將廢鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸除油污,分離出液體,用水洗凈鐵屑。步驟2向處理過的鐵屑中加入過量的3mol·L-1H2SO4溶液,在60℃左右使其反應到不再產(chǎn)生氣體,趁熱過濾,得FeSO4溶液。步驟3向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經(jīng)過“一系列操作”后得到硫酸亞鐵銨晶體。請回答下列問題:(1)在步驟1的操作中,下列儀器中不必用到的有__________(填儀器編號)①鐵架臺②燃燒匙③錐形瓶④廣口瓶⑤研體⑥玻璃棒⑦酒精燈(2)在步驟1中所加的碳酸鈉溶液中需要煮沸,其目的是_______;(3)在步驟3中,“一系列操作”依次為______、_______和過濾;(4)本實驗制得的硫酸亞鐵銨晶體常含有Fe3+雜質(zhì)。檢驗Fe3+常用的操作方法是_____。28、(14分)空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下:(1)步驟①獲得Br2的離子反應方程式為:________________________________________;(2)步驟③所發(fā)生反應的化學方程式為:________________________________________。在該反應中,氧化劑是______________(填化學式);若反應中生成2molHBr,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為_____________個。(3)根據(jù)上述反應可判斷SO2、Cl2、Br2三種物質(zhì)氧化性由強到弱的順序是:_______________(4)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A.氧化性B.還原性C.揮發(fā)性D.腐蝕性(5)提取溴單質(zhì)時,蒸餾溴水混合物Ⅱ而不是蒸餾溴水混合物Ⅰ,請說明原因:________________。(6)步驟⑤的蒸餾過程中,溫度應控制在80~90℃。溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),請解釋原因:________。29、(10分)回答下列問題:(1)用“>”或“<”填寫下表。非金屬性熔點沸點(同壓)鍵能P___SMgO___CaSCF4___SiCl4H-Cl___H-Br(2)一種制取NH2OH的反應為2NO2-+4SO2+6H2O+6NH3=4S042-+6NH4++2NH2OH。①N、H、O的電負性從小到大的順序為____。②NH2OH中N原子的雜化類型為____。③NH?OH極易溶于H2O,除因為它們都是極性分子外,還因為____。(3)配合物K[PtCl3(NH3)]中[PtCl3(NH3)]-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_____(不考慮空間構(gòu)型),1molK[PtCl3(NH3)]中含有σ鍵的數(shù)目為____。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】分析:A.根據(jù)化學反應中實質(zhì)是化學鍵的斷裂和形成判斷;B.根據(jù)反應物總能量和生成物總能量的相對大小決定了反應是放出能量還是吸收能量;C.根據(jù)化學反應中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化;D.鐵在空氣中被氧化屬于物質(zhì)的緩慢氧化,根據(jù)常見的放熱反應和吸熱反應判斷。詳解:A.舊鍵斷裂吸收能量,新鍵生成放出能量,所以化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因,故A正確;B.若反應物的總能量高于生成物的總能量為放熱反應,若反應物的總能量低于生成物的總能量為吸熱反應,故B正確;C.化學反應中能量變化,通常主要表現(xiàn)為熱量的變化,故C正確;D.鐵在空氣中被氧化屬于物質(zhì)的緩慢氧化,是放熱反應,故D錯誤;故選D。點睛:本題考查化學反應中的能量變化,反應物和生成物能量的相對大小決定了反應是吸熱還是放熱,反應物的總能量大于生成物的總能量則為放熱反應,反之為吸熱反應,反應是放熱還是吸熱與反應的條件無關。另外要記住常見的放熱反應和吸熱反應。2、C【答案解析】分析:根據(jù)V=?C/?t計算v(H2詳解:在體積l0L的密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則v(H2O)=0.45/(10×30)=0.0015mol/(L·s);速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(NH3)=2/3×0.0015=0.0010mol/(L·s),A錯誤;速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(O2)=5/6×0.0015=0.00125mol/(L·s),B錯誤3、C【答案解析】

A.酸性KMnO4溶液中通入SO2氣體后,紫色消失,是由于SO2氣體具有還原性,錯誤;B.顯紅色的酚酞通入SO2后,紅色消失是由于SO2溶于水反應產(chǎn)生的H2SO3具有酸性,發(fā)生酸、堿中和反應,與其漂白性無關,錯誤;C.品紅溶液中通入SO2后,紅色消失,是由于SO2與品紅結(jié)合產(chǎn)生了無色物質(zhì),正確;D.溴水中通入SO2后,橙色消失,是由于發(fā)生反應:Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr。SO2表現(xiàn)還原性,錯誤。故選C。4、C【答案解析】

A.C為固體,固體濃度為定值,增大固體的量對反應速率沒有影響,故A錯誤;B.保持容器體積不變,充入

N2,反應體系中各組分的濃度不變,所以反應的速率不變,故B錯誤;C.將體積縮小,氣體的濃度增大,反應速率增大,故C正確;D.溫度越低反應速率越慢,所以反應速率減小,故D錯誤;答案為C。5、C【答案解析】

反應2s后測得C的物質(zhì)的量為1.2mol,用物質(zhì)C表示2s內(nèi)的平均反應速率為v(C)===0.3mol·L-1·s-1,A.根據(jù)反應速率之比等于化學計量數(shù)之比可知:用物質(zhì)A表示2s內(nèi)的平均反應速率為v(A)=v(C)=0.15mol·L-1·s-1,故A錯誤;B.根據(jù)反應速率之比等于化學計量數(shù)之比可知:用物質(zhì)B表示2s內(nèi)的平均反應速率為v(B)=v(C)=0.15mol·L-1·s-1,故B錯誤;C.化學反應中物質(zhì)的量的比等于化學計量數(shù)之比,所以單位時間內(nèi)有amolA生成同時就有2amolC生成,故C正確;D.當A、B、C表示的反應速率之比為1∶1∶2時,并不能夠說明正逆反應速率相等,不能證明反應達到平衡狀態(tài),故D錯誤。故選C。6、C【答案解析】A.氫氣的密度比空氣小,利用向上排空氣法收集,圖中導管短進長出可收集氫氣,裝置合理,故A正確;B.Fe能與硫酸銅溶液發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應,F(xiàn)e為負極,C為正極,故B正確;C.乙酸乙酯在堿性條件下水解,應用飽和碳酸鈉溶液吸收,故C選;D.用海水制取淡水,用蒸餾的方法制備,題中裝置符合蒸餾操作的要求,故D不選;故選C。7、A【答案解析】

A、根據(jù)圖像可知,生成的氫氣體積相等。由于稀硫酸是過量的,所以根據(jù)方程式Mg+2H+=Mg2++H2↑、2Al+6H+=2Al3++3H2↑可知,鎂和鋁的物質(zhì)的量之比是3:2,A正確;B、鎂和鋁的物質(zhì)的量之比是3:2,質(zhì)量之比是3×24:2×27=4:3,B錯誤;C、二者摩爾質(zhì)量之比為24g/mol∶27g/mol=8∶9,C錯誤;D、根據(jù)氫原子守恒可知,消耗的硫酸是相等的,D錯誤;答案選A。8、C【答案解析】

已知氧化性:NO3->Fe3+>H+,OA段發(fā)生:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,AB段發(fā)生:Fe+2Fe3+═3Fe2+,B以后發(fā)生:Fe+2H+=Fe2++H2↑,據(jù)此答題?!绢}目詳解】A.開始時產(chǎn)生的氣體為NO,故A錯誤;B.AB段發(fā)生:Fe+2Fe3+═3Fe2+,為化合反應,故B錯誤;C.最終生成Fe2+,根據(jù)氧化還原反應中得失電子數(shù)目相等可知3×n(NO)+2×n(H2)=2n(Fe),即3×0.05mol+2×=2n(Fe),n(Fe)=0.1mol,質(zhì)量為5.6g,故C正確;D.n(NO)==0.05mol,則所用混合溶液中c(HNO3)==1mol/L,故D錯誤。故選C。9、C【答案解析】根據(jù)原子半徑與原子序數(shù)的關系圖可推知元素a、b、c、d、e分別為O、Na、Al、Si、Cl,A.c元素的離子Al3+半徑比e的離子Cl-少一個電子層,半徑小,選項A正確;B.H2SiO3酸性比HClO4弱,選項B正確;C.b、c、d三種元素對應的最高價氧化物的水化物NaOH、Al(OH)3、H2SiO3中Al(OH)3與H2SiO3不反應,選項C錯誤;D.a與b兩種元素可形成既有離子鍵又有非極性共價鍵的化合物Na2O2,選項D正確。答案選擇C。點睛:本題考查元素周期表周期律的知識,根據(jù)原子半徑與原子序數(shù)的關系圖可推知元素a、b、c、d、e分別為O、Na、Al、Si、Cl,據(jù)此分析解答。10、C【答案解析】

A.石油裂化主要得到輕質(zhì)油,石油的裂解主要是得到乙烯,故A錯誤;B.分餾是利用沸點不同分離的方法,屬于物理變化,不是化學方法,故B錯誤;C.煤干餾是煤在隔絕空氣條件下加熱、分解,生成焦炭、煤焦油、粗苯、粗氨水、煤氣等產(chǎn)物的過程,故C正確;D.煤制煤氣是C與水蒸氣在高溫下反應生成CO和氫氣,反應中有新物質(zhì)生成,是化學變化,故D錯誤;故答案為:C。11、C【答案解析】

X、Y、Z、W均為短周期元素,若w原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的,則W原子其內(nèi)層電子總數(shù)為10,最外層電子數(shù)為7,故W是Cl元素;由X、Y、Z、W在周期表中的位置關系可知,Z為S元素;Y為O元素;X為N元素;根據(jù)元素所在周期表中的位置,結(jié)合元素周期律的遞變規(guī)律進行判斷?!绢}目詳解】X為N元素;Y為O元素;Z為S元素;W是Cl元素;A.X為N元素,其氫化物氨氣分子之間存在氫鍵,故A正確;B.Y為O元素;Y元素的兩種同素異形體為氧氣和臭氧,在常溫下都是氣體,故B正確;C.核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑X>Y,Z>W(wǎng);最外層電子數(shù)相同,電子層越多半徑越大,所以W>X,所以陰離子半徑由大到小排列順序Z>W(wǎng)>X>Y,故C錯誤;D.同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強,所以非金屬性W>Z,元素的非金屬性越強,對應最高價氧化物的水化物的酸性越強,所以最高價氧化物對應水化物的酸性:W>Z,故D正確;故答案為C。12、B【答案解析】分析:Zn和Cu形成的原電池中,Zn作負極,發(fā)生Zn-2e-=Zn2+;Cu電極為正極,發(fā)生2H++2e-=H2↑,總電池反應Zn+2H+=Zn2++H2↑,電子由負極流向正極,陰離子向負極移動,以此來解答。詳解:①Zn為負極,Cu為正極,①錯誤;②Cu電極上發(fā)生2H++2e-=H2↑,所以Cu極上有氣泡產(chǎn)生,發(fā)生還原反應,②正確;③SO42﹣向負極鋅極移動,③正確;④由2H++2e-=H2↑,可以知道,有0.5mol電子流向?qū)Ь€,產(chǎn)生氫氣0.25mol,則產(chǎn)生5.6L氣體(標況),④正確;⑤電子由Zn電極經(jīng)導線流向Cu電極,電流與電子運動方向相反,⑤正確;⑥負極反應式:Zn-2e-=Zn2+,發(fā)生氧化反應,⑥錯誤;②③⑤均正確;正確選項B。點睛:原電池工作時溶液中陰離子移向負極,陽離子移向正極,電子由負極經(jīng)外電路流向正極,電子不能從電解質(zhì)中通過。13、C【答案解析】分析:根據(jù)表格中碳原子或氫原子的數(shù)目與項數(shù)的關系分析解答。詳解:由表格中數(shù)據(jù)可知:奇數(shù)項的C原子個數(shù)為前一奇數(shù)項中烷烴的C和H原子個數(shù)之和,偶數(shù)項中C原子個數(shù)為其前一個偶數(shù)項中C、H原子個數(shù)之和,所以第六項中C原子個數(shù)是第四項中C原子、H原子個數(shù)之和為26,由烷烴通式知,第六項分子式為C26H54,故選C。點睛:本題考查探究化學規(guī)律,明確所給化學式中存在的規(guī)律是解本題關鍵。本題的另一種解法是根據(jù)氫原子數(shù)與項數(shù)的關系分析解答,該氫原子數(shù)排成的數(shù)列為:4,6,12,18,36,……,奇數(shù)項構(gòu)成等比數(shù)列,偶數(shù)項也構(gòu)成等比數(shù)列,因此第六項的氫原子為6×3×3=54,則碳原子數(shù)=54-22=26,即C26H5414、D【答案解析】分析:A.電解池是將電能轉(zhuǎn)換為化學能的裝置;B.煤燃燒時會產(chǎn)生大量的熱量;C.光合作用時,太陽能轉(zhuǎn)化為化學能;D.電能轉(zhuǎn)化為光能和熱能。詳解:A.電解裝置將水電解生成氫氣和氧氣時,電能轉(zhuǎn)化為化學,選項A正確;B.煤燃燒時會產(chǎn)生大量的熱量,化學能主要轉(zhuǎn)化為熱能,選項B正確;C.綠色植物進行光合作用時,太陽能轉(zhuǎn)化為化學能在生物體內(nèi)儲存,選項C正確;D.白熾燈工作時,電能轉(zhuǎn)化為光能和熱能,選項D錯誤。答案選D。點睛:本題考查常見的能量轉(zhuǎn)化形式,題目難度不大,注意知識的積累。15、C【答案解析】分析:過渡元素包括元素周期表中ⅠB~ⅦB和Ⅷ族元素,包括鑭系元素和錒系元素,據(jù)此結(jié)合原子結(jié)構(gòu)與元素周期表的關系解答。詳解:A.鉀為ⅠA族元素,不屬于過渡元素,A錯誤;B.鎵為ⅢA族元素,不屬于過渡元素,B錯誤;C.Fe元素位于ⅤⅢ族,屬于過渡元素,C正確;D.釙為ⅥA族元素,不屬于過渡元素,D錯誤;答案選C。16、B【答案解析】A、Mg—AgCl電池,活潑金屬Mg是還原劑,負極反應式為:Mg-2e-=Mg2+,正確;B、Mg—AgCl電池,AgCl是氧化劑,正極反應為:2AgCl+2e-=2Cl-+2Ag,錯誤;C、KCl溶液為電解質(zhì)溶液,溶液中含有自由移動的離子,因此Mg—AgCl電池也能被KCl溶液激活,正確;D、鎂是活潑金屬與水反應,即Mg+2H20=Mg(OH)2+H2↑,正確;故選B。點睛:本題主要考查原電池的基本原理。原電池中,活潑電極作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,被氧化;不活潑電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,被還原。電子從負極經(jīng)外接導線流向正極。電解質(zhì)溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。Mg—AgCl電池中,活潑金屬Mg是還原劑,AgCl是氧化劑,金屬Mg作負極,正極反應為:2AgCl+2e-=2Cl-+2Ag,負極反應式為:Mg-2e-=Mg2+。17、C【答案解析】

A項、K2O為離子化合物,是由鉀離子和氧離子形成,電子式為,故A正確;B項、硫離子核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為8,離子的結(jié)構(gòu)示意圖:,故B正確;C項、乙醛的官能團為—CHO,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,故C錯誤;D項、質(zhì)子數(shù)為17,中子數(shù)為20的氯原子的質(zhì)量數(shù)為37,原子符合為3717Cl,故D正確;故選C?!敬鸢更c睛】本題考查化學用語,注意掌握電子式、原子符號、結(jié)構(gòu)簡式等常見的化學用語的概念及判斷方法是解答關鍵。18、A【答案解析】

若要想陰離子半徑與陽離子半徑之比最大,則需要陽離子半徑較小,陰離子半徑較大,因此根據(jù)離子半徑分析?!绢}目詳解】陰離子半徑與陽離子半徑之比最小的應該是陽離子半徑較小的和陰離子半徑較大的離子構(gòu)成的化合物,電子層數(shù)相同的離子電荷數(shù)大的半徑小,同一族的原子序數(shù)大的半徑大,在選項的四個陽離子中,Li、Na、K、Cs屬于同主族元素,電子層數(shù)越多半徑越大,所以Li+是陽離子半徑最小的,在陰離子中,I﹣是陰離子中電子層數(shù)最多的,所以半徑最大,則LiI的陰離子半徑與陽離子半徑之比最大,故選A。19、D【答案解析】

由圖可知,b點時Y的物質(zhì)的量保持不變,說明該反應達到了化學平衡,平衡形成過程中Y的物質(zhì)的量的變化量為(1.0-0.5)mol=0.5mol?!绢}目詳解】A項、該反應的焓變ΔH<0,為放熱反應,故A錯誤;B項、由圖可知,Y的物質(zhì)的量的變化量為(1.0-0.8)mol=0.2mol,0~5min內(nèi),以Y表示的化學反應速率v(Y)===0.2mol·L-1·min-1,由化學計量數(shù)之比等于反應速率之比可知,v(X)=2v(Y)=0.4mol·L-1·min-1,故B錯誤;C項、b點時Y的物質(zhì)的量保持不變,說明該反應達到了化學平衡,平衡時正反應速率等于逆反應速率,反應沒有停止,故C錯誤;D項、t0min時,該反應達到了化學平衡,Y的物質(zhì)的量的變化量為(1.0-0.5)mol=0.5mol,由反應變化量之比等于化學計量數(shù)之比可知,平衡時c(Z)=3c(Y)=3×=0.75mol·L-1,故D正確。故選D?!敬鸢更c睛】本題考查化學平衡,注意平衡變化圖象,注意平衡狀態(tài)的判斷以及反應速率和變化量的計算,把握好相關概念和公式的理解及運用是解答關鍵。20、B【答案解析】

實驗室制備氫氧化鐵膠體是在沸騰的蒸餾水中加入飽和氯化鐵溶液;膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)是膠體分散質(zhì)微粒直徑的大小,分散質(zhì)微粒直徑小于1nm屬于溶液,介于1-100nm屬于膠體,大于100nm屬于濁液;膠體是一種均勻、透明、介穩(wěn)定的分散系,膠粒不能透過濾紙,膠體是電中性的,膠粒是帶電荷的,能夠產(chǎn)生丁達爾效應、布朗運動、聚沉、電泳?!绢}目詳解】A項、把飽和的三氯化鐵溶液滴加到沸水中,繼續(xù)加熱至溶液呈現(xiàn)紅褐色停止加熱,即得到Fe(OH)3膠體,NaOH溶液中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液得到的是氫氧化鐵沉淀,故A錯誤;B項、膠體粒度小于100nm,能通過濾紙,濁液中分散質(zhì)粒度大于100nm能通過濾紙,故B正確;C項、膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)是膠體分散質(zhì)微粒直徑的大小,不是有丁達爾效應,故C錯誤;D項、氫氧化鐵膠體微粒帶正電,F(xiàn)e(OH)3膠體的電泳實驗說明了Fe(OH)3膠粒帶電,故D錯誤。故選B。21、C【答案解析】試題分析:①根據(jù)同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律判斷,非金屬性:Cl>Br>I,最高價氧化物水化物的酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,正確;②根據(jù)非金屬性活動順序判斷,非金屬性:Cl>Br>I>S,離子還原性:S2->I->Br->Cl-,錯誤;③組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,HF分子間存在氫鍵,沸點反常的高,故沸點:HF>HI>HBr>HCl,錯誤;④根據(jù)同周期元素由左向右金屬性逐漸減弱,同主族元素由上到下金屬性增強知,金屬性:K>Na>Mg>Al,正確;⑤根據(jù)非金屬性活動順序判斷,非金屬性:F>Cl>S,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S,正確;⑥半徑:Na>Cl>O2->Na+,錯誤,選C??键c:考查同周期、同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律。22、A【答案解析】A.反應物的熱效應與是否使用催化劑無關,只與反應物和生成物總能量的相對大小有關,A正確;B.4NO2(g)+O2(g)=2N2O5(g)的過程屬于熵減少的過程,B錯誤;C.由C(石墨)=C(金剛石)△H﹥0,說明石墨的總能量小于金剛石,因此石墨比金剛石穩(wěn)定,C錯誤;D.反應速率快慢與反應現(xiàn)象是否明顯無關,D錯誤,答案選A。二、非選擇題(共84分)23、①羥基或-OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①②③【答案解析】

(1)石油分餾時不產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于物理變化;裂解時產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于化學變化,則上述過程中屬于物理變化的是①;(2)乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇,乙醇中官能團是羥基;(3)在銅或銀作催化劑、加熱條件下,乙醇能被氧氣氧化生成乙醛和水,反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為;(5)乙烯與水反應生成乙醇,乙醇在催化劑作用下生成乙醛,乙醛繼續(xù)被氧化生成乙酸,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,則反應IV的化學方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(6)①CH2=CH-COOH和CH3CH=CHCOOH結(jié)構(gòu)相似,且在分子組成上相差一個-CH2原子團,所以屬于同系物,正確;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,正確;③CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵、甲基,屬于含氧衍生物,能發(fā)生加成反應、取代反應,能燃燒而發(fā)生氧化反應,正確;答案選①②③。24、(C6H10O5)nCH3COOC2H5羧基CH3OCH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOH【答案解析】

因為B是天然有機高分子化合物,根據(jù)B轉(zhuǎn)化為C的條件可知B發(fā)生了水解反應,再結(jié)合C、D可發(fā)生銀鏡反應(說明C和D分子中有醛基),可以推斷B可能是淀粉或纖維素,C為葡萄糖,可以確定A為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,F(xiàn)為乙酸乙酯。據(jù)此判斷?!绢}目詳解】(1)B為淀粉或纖維素,分子式為(C6H10O5)n;F是乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3。(2)E是乙酸,其中官能團的名稱是羧基。(3)A的同分異構(gòu)體為二甲醚,二甲醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。(4)A→D反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(5)D→E反應的化學方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH?!敬鸢更c睛】有機推斷題解題的關鍵是找好突破口。反應條件、典型現(xiàn)象、分子結(jié)構(gòu)、相對分子質(zhì)量等等都可以是突破口,往往還要把這些信息綜合起來才能推斷出來。25、B1H1O+1e﹣═H1↑+1OH﹣增大0.183Zn-6e﹣+10OH﹣═ZnO+1ZnO11-+5H1O【答案解析】分析:Ⅰ.圖1中,左邊裝置是原電池,較活潑的金屬鋅作負極,較不活潑的金屬銅作正極,如果要找電極材料代替銅,所找材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘?;M是陽極,N是陰極,電解池中陰極上陽離子得電子發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解答;Ⅱ.該電解池中,陽極材料是活潑金屬,則電解池工作時,陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應,同時氫氧根離子失電子生成氧氣,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應,根據(jù)陰陽極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等計算鐵反應的質(zhì)量,在堿性鋅電池中,負極上失去電子發(fā)生氧化反應,據(jù)此分析解答。詳解:Ⅰ、(1)在保證電極反應不變的情況下,仍然是鋅作負極,則正極材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘伲X是比鋅活潑的金屬,所以不能代替銅,故選B;(1)N電極連接原電池負極,所以是電解池陰極,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:1H++1e-═H1↑(或1H1O+1e-═H1↑+1OH-),故答案為:1H++1e-═H1↑(或1H1O+1e-═H1↑+1OH-);Ⅱ、(3)電解過程中,陰極上氫離子放電生成氫氣,則陰極附近氫氧根離子濃度大于氫離子溶液,溶液呈堿性,溶液的pH增大,故答案為:增大;(4)X電極上析出的是氫氣,Y電極上析出的是氧氣,且Y電極失電子進入溶液,設鐵質(zhì)量減少為xg,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等得0.672L22.4L/mol×1=0.168L22.4L/mol×4+xg56g/mol×6,解得(5)正極上高鐵酸根離子得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為1FeO41-+6e-+5H1O═Fe1O3+10OH-,負極上鋅失去電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為3Zn-6e﹣+10OH﹣═ZnO+1ZnO11-+5H1O,故答案為:3Zn-6e﹣+10OH﹣═ZnO+1ZnO11-+5H1O。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,注意:電解池中如果活潑金屬作陽極,則電解池工作時陽極材料失電子發(fā)生氧化反應,為易錯點。本題的難點為(5)中電極方程式的書寫,要注意根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律結(jié)合總方程式分析解答。26、坩堝否引入后面操作中無法除去的新雜質(zhì)硝酸根離子靜置,取少量上層清液于試管中,滴加氯化鋇溶液,若無沉淀生成說明硫酸根離子已沉淀完全除去過量的鋇離子減少一次過濾操作,減少損耗除去溶解在溶液中的二氧化碳和多余的鹽酸【答案解析】

由流程可知,加熱混有硫酸鈉、碳酸氫銨的氯化鈉后碳酸氫銨分解,殘留物為氯化鈉和硫酸鈉的混合物,將殘留物溶解后加入過量氯化鋇溶液,硫酸根離子與鋇離子反應生成硫酸鋇沉淀,加入碳酸鈉溶液除去過量的鋇離子,過濾除去硫酸鋇、碳酸鋇沉淀后向濾液中加入鹽酸除去過量的碳酸鈉,最后通過加熱煮沸得到純凈的氯化鈉,以此來解答?!绢}目詳解】(1)操作①是將固體混合物加熱,使用到的儀器為坩堝;(2)改用硝酸鋇會使溶液中引入新的雜質(zhì)離子NO3-,以后操作中無法除去,因此不能改用硝酸鋇;(3)操作②中鋇離子與硫酸根離子反應生成硫酸鋇沉淀,檢驗硫酸根離子已除盡的方法是:靜置,取少量上層清液于試管中,滴加氯化鋇溶液,若無沉淀生成說明硫酸根離子已沉淀完全;(4)操作③加入碳酸鈉溶液,碳酸鈉與過量的氯化鋇反應生成碳酸鋇和氯化鈉,從而除去過量的氯化鋇;不先過濾后加碳酸鈉溶液的目的是減少一次過濾操作,減少損耗。(5)濾液中含有過量的鹽酸和溶解的二氧化碳,因此操作④的目的是除去溶解在溶液中的二氧化碳和多余的鹽酸?!敬鸢更c睛】本題考查混合物分離提純,為高頻考點,把握流程中發(fā)生的反應、混合物分離為解答關鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,題目難度不大。27、②④⑤除去水中溶解氧防止得到Fe2+被氧化而引入雜質(zhì)蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶取樣,加入幾滴KSCN溶液,若溶液呈現(xiàn)血紅色,則溶液中含有Fe3+【答案解析】分析:本題考查了化學實驗基本操作。(1)煮沸和過濾操作常用到的儀器。由溶液制晶體時,要經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌等步驟;實驗室一般用KSCN溶液檢驗Fe3+,若加入KSCN后,溶液顯血紅色,說明Fe3+存在。詳解:(1)溶液加熱和過濾過程中用到的儀器有:鐵架臺、燒杯、玻璃棒、酒精燈、錐形瓶、濾紙等,因此本題答案為②④⑤。(2)在步驟1中所加的碳酸鈉溶液中需要煮沸,其目的是除去水中溶解氧氣防止得到Fe2+被氧化而引入雜質(zhì)。(3

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