初級藥師相關專業(yè)知識真題2013年

初級藥師相關專業(yè)知識真題2021年〔總分：100.00,做題時間：90分鐘〕一、以下每一道考題下面有A、B、GD、E五個備選答案.請從中選擇一個最正確答案,并在做題卡上將相應題號的對應字母所屬的方框涂黑.〔總題數(shù)：82,分數(shù)：82.00〕目前市場上常用的藥品質量期限標明方式是藥品的〔分數(shù)：1.00〕負責期有效期V失效期使用期儲存期解析：含有一種或一種以上藥物成分,以水為溶劑的內服液體制劑是〔分數(shù)：1.00〕洗劑搽劑合劑V灌洗劑涂劑解析：研究藥物制劑的根本理論、處方設計、制備工藝、質量限制和合理應用的綜合性技術科學稱為〔分數(shù)：1.00〕藥劑學V制劑學方劑學制劑工程學調劑學解析：屬于物理化學靶向給藥系統(tǒng)的是〔分數(shù)：1.00〕納米粒微囊前體藥物熱敏脂質體V脂質體解析：將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質混勻后,涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為〔分數(shù)：1.00〕中藥橡皮硬膏劑中藥巴布劑V中藥涂膜劑中藥膜劑中藥軟膏劑解析：借助手動泵的壓力,使藥液成霧狀的制劑〔分數(shù)：1.00〕氣霧劑粉物劑射流劑拋射劑噴霧劑V解析：臨床藥師制要求臨床藥師應具有的專業(yè)知識不包括〔分數(shù)：1.00〕根底醫(yī)學醫(yī)院藥學化學工程學V臨床醫(yī)學臨床藥學解析：合理用藥的首要原那么是〔分數(shù)：1.00〕平安性V有效性經(jīng)濟性適用性便利性解析：不屬于口服緩控釋制劑的是〔分數(shù)：1.00〕胃內滯留片值入片V滲透泵片微孔膜包衣片腸溶膜控釋片解析：在片劑處方中,粘合劑的作用是：〔分數(shù)：1.00〕減小沖頭,沖模的損失促進片劑在胃中的濕潤使物料形成顆粒或壓縮成片V預防顆粒粘附于沖頭上增加顆粒流動性解析：注射用青霉素粉針,臨用前應參加：〔分數(shù)：1.00〕超純水蒸熠水注射用水滅菌注射用水V消毒注射用水解析：影響藥物制劑降解的環(huán)境因素：〔分數(shù)：1.00〕外表活性劑溶劑包裝材料V離子強度酸堿度解析：泡沫型氣霧劑中拋射劑是〔分數(shù)：1.00〕連續(xù)相固相外相中間相內相V解析：藥學含義包括：〔分數(shù)：1.00〕藥物和藥學科學藥物內涵和藥物外延TOC\o"1-5"\h\z藥物科學和藥物職業(yè)V藥物研制和藥物生產(chǎn)藥物研發(fā)和合理用藥解析：有關糖漿劑制備貯存過程的本卷須知,不正確的選項是：〔分數(shù)：1.00〕可添加乙醇作為穩(wěn)定劑應在30C以下密封貯存制劑中不可添加防腐劑V生產(chǎn)中需采用蒸氣夾層鍋加熱生產(chǎn)所用容器應滅菌處理解析：外表活性劑的作用不包括〔分數(shù)：1.00〕增溶乳化殺菌消泡增黏V解析：17.60%司盤20〔HLB=8.6〕和40%吐溫20〔HLB=16.7〕混合后所得的外表活性劑的HLB值為〔分數(shù)：1.00〕TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"5.16\o"CurrentDocument"6.6811.84V12.65\o"CurrentDocument"25.30解析：栓劑中主藥重量與同體積基質重量之比〔分數(shù)：1.00〕置換價V碘值堆密度皂化值解析：高分子溶液的性質不包括〔分數(shù)：1.00〕荷電性熱力學不穩(wěn)定性V聚活性膠凝性高滲透性解析：固體藥物微細粒子在水中形成的非均勻狀態(tài)的分散體系〔分數(shù)：1.00〕溶液劑膠漿劑溶膠劑V乳劑酊劑解析：可以預防肝臟首過效應的制劑是〔分數(shù)：1.00〕口服泡騰片植入片V口服分散片咀嚼片胃內滯留片解析：根據(jù)〈〈醫(yī)療機構藥事治理暫行規(guī)定?,可以不設藥事治理組織和藥學部門的是〔分數(shù)：1.00〕一級醫(yī)院二級醫(yī)院三級甲等三級乙等衛(wèi)生保健所V解析：藥物警戒的概念為〔分數(shù)：1.00〕研究藥物的平安性、穩(wěn)定性和有效性定期發(fā)布藥品質量抽檢公告,促成臨床用藥平安性評價藥害發(fā)生的規(guī)律,從而減少或杜絕藥害,保證用藥平安有關不良作用或任何可能與藥物相關問題的發(fā)現(xiàn)、評估、理解與防范的科學與活動對藥品生產(chǎn)過程進行風險治理解析：對藥品生產(chǎn)過程進行風險治理〔分數(shù)：1.00〕合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理,依賴于國家相關方針政策的制定和調整合理用藥受到與用藥有關各方面人員道德的情操、行為動機、心理因素等影響合理用藥僅需增強醫(yī)生和藥師的業(yè)務水平,使其到達國際水平V合理用藥需要不斷發(fā)揮醫(yī)院藥事治理與藥物治療學委員會的職能臨床藥師應該利用循證藥學的方法進行合理用藥研究解析：未曾在中國境內上市銷售的藥品是〔分數(shù)：1.00〕現(xiàn)代藥傳統(tǒng)藥處方藥新藥V非處方藥解析：欲使栓劑中藥物釋放快基質選用原那么：〔分數(shù)：1.00〕水溶性藥物選用水溶性基質水溶性藥物選用油性基質V油溶性藥物選用油脂型基質水溶性藥物選用乳劑基質油溶性藥物選用乳劑型基質解析：急診處方限量,正確的選項是〔分數(shù)：1.00〕一般不得超過1天一般不得超過2天一般不得超過3天V一般不得超過4天一般不得超過5天解析：顆粒劑質量檢查不包括〔分數(shù)：1.00〕枯燥失重粒重流動性熱源V溶出度解析：關于軟膏基質的表述,正確的選項是〔分數(shù)：1.00〕液體石蠟主要用于改變軟膏的類型水溶性基質釋藥快,能與滲出液混合V凡士林中參加羊毛脂為了增加溶解度水溶性軟膏基質加防腐劑,不加保濕劑水溶性基質中含有大量水分,不需加保濕解析：藥學技術人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原那么的應該〔分數(shù)：1.00〕更改處方調配拒絕調配V尊重醫(yī)囑,進行調配告知患者,然后調配應當及時報告本機構相關部門,并按規(guī)定上報解析：能夠進入骨髓組織的微粒,其粒徑應小于〔分數(shù)：1.00〕TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"10nm50nmV\o"CurrentDocument"100nm\o"CurrentDocument"lum\o"CurrentDocument"10um解析：主管職稱以上藥師按專業(yè)根據(jù)各自特產(chǎn),定向使用,其專業(yè)不包括〔分數(shù)：1.00〕藥品調劑藥品制劑藥品采購V藥品檢驗臨床藥學解析：杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的第一關應是〔分數(shù)：1.00〕藥品入庫檢驗藥醫(yī)院制劑治理庫存治理供應和使用治理V經(jīng)濟治理解析：醫(yī)院制劑中的普通制劑用純化水配制,水質應符合藥典標準至少多久全檢一次〔分數(shù)：1.00〕每周每月每季度V每半年每年解析：藥物治療治理的最終目的是〔分數(shù)：1.00〕使患者在藥物治療中獲得最大的收益V為醫(yī)生提供合理用藥的信息提供藥品的質量指導護士合理用藥增加患者用藥依從性解析：某藥物按一級反響分解,半衰期為1小時,反響2小時后,殘存率是〔分數(shù)：1.00〕90%80%75%50%25%V一般慢性病的每張?zhí)幏阶疃酁椤卜謹?shù)：1.00〕5日用藥量7日用藥量10日用藥量2周用藥量V1月用藥量解析：測定納米級的粒子大小的常用方法是〔分數(shù)：1.00〕激光散射法VStoles沉降法吸附法光學顯微鏡發(fā)算數(shù)均值法解析：片劑生產(chǎn)中濕法制粒壓片目的是〔分數(shù)：1.00〕提升藥物的穩(wěn)定性改善物料的外觀改善藥物的溶出速度提升藥物的可壓性V預防有效成分損失解析：調配處方時必須做到“四查十對〞,其中查用藥合理性,須對〔分數(shù)：1.00〕藥品名稱用法用量配伍禁忌臨床診斷V藥品性狀解析：?醫(yī)療機構制劑許可證?的審核同意部門是〔分數(shù)：1.00〕國務院國家衛(wèi)生行政部門國家藥品監(jiān)督治理部門省級衛(wèi)生行政部門V省級藥品監(jiān)督治理部門解析：醫(yī)療機構藥事治理委員會主任委員一般由〔分數(shù)：1.00〕醫(yī)療業(yè)務主管領導擔任V藥劑部門科主任擔任重點科室主任擔任臨床科室主任擔任相關科室主任擔任第二類精神藥品處方應保存?zhèn)洳榈哪晗蕖卜謹?shù)：1.00〕TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"1年\o"CurrentDocument"2年V\o"CurrentDocument"3年\o"CurrentDocument"4年\o"CurrentDocument"5年解析：愈甲基淀粉鈉〔CMS-Na在片劑中的作用時〔分數(shù)：1.00〕稀釋劑粘合劑潤滑劑崩解劑V助流劑解析：不屬于膜劑特點的是〔分數(shù)：1.00〕可控速釋藥生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚載藥量大V穩(wěn)定性好配伍變化少解析：評價藥物制劑靶向性的參數(shù)是〔分數(shù)：1.00〕峰面積峰濃度相對攝取率V血藥濃度時間曲線下面積達峰時解析：處方的法律意義在于〔分數(shù)：1.00〕作為醫(yī)師考核依據(jù)作為藥品費用支出憑證保證藥劑規(guī)格和平安有效作為追查調配過失事故的依據(jù)V統(tǒng)計藥品消耗量解析：要求在21攝氏度正負1攝氏度的水中3分種即可崩解分散的片劑是〔分數(shù)：1.00〕多層片分散片V舌下片普通片溶液片關于微?！觌娢?錯誤的選項是〔分數(shù)：1.00〕從吸附層外表至反離子電荷為零處的電位差相同條件下微粒越小,f電位越高參加絮凝劑可降卑微粒的f電位微粒f電位越高,越容易絮凝V某些電解質既可能降低f電位,也可升高f電位解析：在注射劑常用附加劑中,可作為穩(wěn)定劑的是〔分數(shù)：1.00〕亞硫酸鈉醋酸苯甲醇肌酊V乙二胺四乙酸二鈉解析：同一活性成分制成的水針、粉針劑、大輸液之間相互改變劑型的藥品注冊申請,給藥途徑和方法、劑量與原型藥物一致的,臨床試驗的病例數(shù)要求是〔分數(shù)：1.00〕18對-24對不少于50對不少于100對不少于200對可以免予進行臨床試驗V解析：用于制備固體分散體的腸溶性載體材料〔分數(shù)：1.00〕聚乙二醇聚氧憶烯羥丙甲纖維素乙基纖維素V愈甲乙纖維素解析：有關膠囊劑特點的表達,錯誤的選項是〔分數(shù)：1.00〕能掩蓋藥物的不良反嗅味膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響可延長藥物的釋放或定位釋放可增加藥物和穩(wěn)定性液態(tài)藥物不適合制備膠囊劑V解析：關于藥物劑型的表述,正確的選項是〔分數(shù)：1.00〕是適合于疾病的診斷,治療或預防的需要而制備的不同給形式V是研究藥物根本理論、處方設計、制備工藝、質量限制的綜合性技術科學是研究制劑的理論和制備工藝的科學是根據(jù)藥物的使用目的和藥物的性質不同制成的制劑是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑預防藥品不良反響發(fā)生的舉措不包括〔分數(shù)：1.00〕增強新藥上市前平安性研究增強藥品上市后評價開展藥品不良反響報告和監(jiān)測工作增強合理用藥治理醫(yī)療救治中,盡量不使用新藥V解析：負責規(guī)定醫(yī)院用藥品種的是〔分數(shù)：1.00〕藥劑科藥事治理委員會V業(yè)務院長院長藥庫解析：聚山梨酯類的化學名稱為〔分數(shù)：1.00〕聚乙烯脂肪酸酯類聚乙烯脂肪酸醇醍類失水山梨醇脂肪酸酯類聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類V三油酸甘油酯類解析：常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是〔分數(shù)：1.00〕硅橡膠蠟類HPMCV氯乙烯脂肪類解析：將灰黃毒素制成直徑2-4um的微粉后裝入膠囊讓病人效勞,其目的是〔分數(shù)：1.00〕減少對胃的刺激降低溶出度使藥物長效增加藥物穩(wěn)定性有利于吸收V解析：緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有〔分數(shù)：1.00〕羥丙基纖維素藥脫乙酰殼酯糖羥丙甲纖維素聚乙烯醇單硬脂酸甘油酯V單糖漿的含糖濃度以G/ml表示為〔分數(shù)：1.00〕70%75%80%85%V90%解析：對注射劑滲透壓的要求,錯誤的選項是〔分數(shù)：1.00〕輸液必須等滲或偏高滲肌肉注射可耐受0.5-3個等滲度的溶液靜脈注射液以等滲為好,可緩慢注射低滲V脊椎腔注射液必須等滲滴眼劑以等滲為好解析：臨床藥學、藥學情報和處方調配等藥學活動主要表達了藥學部〔科〕工作性質的〔分數(shù)：1.00〕業(yè)務監(jiān)督性專業(yè)技術性經(jīng)濟治理性咨詢指導性V效勞保證性解析：醫(yī)療機構可以從個人手中購進的藥品是〔分數(shù)：1.00〕新藥己有國家標準的藥品化學藥品未實施標準文號治理的中藥飲片未實施批準文號治理的中藥材V解析：蔗糖的臨界相對濕度CRH-84.5%,乳糖的臨界相對濕度CRH-96.9%,蔗糖與乳糖混合物的CRH?于〔分數(shù)：1.00〕181.4%96.9%84.5%81.9%V12.4%解析：藥品穩(wěn)定性是指〔分數(shù)：1.00〕藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和平安性的水平V每一單位藥品〔如一片藥、一支注射劑成一箱料藥等〕都符合有效性,平安性的規(guī)定藥品在按規(guī)定的適應證或都功能主治,用法和用量條件下,能滿足預防、治療、診人的疾病,有目的調節(jié)人的生理機能的性能藥品生產(chǎn),流通過程中形成的價格水平藥品在規(guī)定的適應證或功能主治、用法和用量使用情況下,對用藥生命平安的影響程度解析：溶液劑的附加劑不包括〔分數(shù)：1.00〕助溶劑增溶劑抗氧劑潤濕劑V溜味劑解析：糖漿劑中苯甲酸的含量應不超過〔分數(shù)：1.00〕0.01%0.05%0.1%0.2%0.3%V解析：制備噴霧劑所用容器,須能對抗表壓的內壓為〔分數(shù)：1.00〕61.785kPa328.7kPa676.7kPa686.5kPa1029.75kPaV解析：麻醉藥品的“五專〞治理不包括〔分數(shù)：1.00〕專人保管專柜加鎖專冊登記專用賬冊專門供應V解析：藥品臨床注冊中需要進行臨床研究的情況不包括〔分數(shù)：1.00〕新藥的注冊申請進口藥品的注冊申請已上市藥品增加新的適應癥的注冊申請已上市藥品根據(jù)已有國家標準注冊申請A已上市藥品改變生產(chǎn)工藝的注冊申請解析：于6-CD包合物的優(yōu)點,錯誤的選項是〔分數(shù)：1.00〕增大藥物的溶解度提升藥物的穩(wěn)定性使液態(tài)藥物粉末化使藥物具靶向性V提升藥物的生物利用度根據(jù)〈〈處方藥與非處方藥分類治理方法?,普通商業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營的商品業(yè)務是〔分數(shù)：1.00〕處方藥批發(fā)非處方藥批方乙類非處方藥零售V處方藥零售甲類非處方藥零售解析：按假藥論處的藥品是〔分數(shù)：1.00〕使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包材變質的和被污染的V未規(guī)定有效期的更改生產(chǎn)批號的擅自添加防腐劑的解析：關于影響藥物劑劑降解因素的表達,正確的選項是〔分數(shù)：1.00〕藥液的PH值不僅影響藥物的水解反響,而且影響藥物的氧化反響V采用介電常數(shù)高的溶劑可降低藥物的水解速度處方中的賦形劑不影響藥物降解外表活性劑的參加會增加藥物制劑的穩(wěn)定性根據(jù)VantHoff規(guī)那么,溫度升高,反響速度不變化解析：中藥飲片庫室內濕度不得超過〔分數(shù)：1.00〕40%50%60%70%V80%解析：可以用于除菌過濾的濾器是〔分數(shù)：1.00〕G6垂直玻漏斗VG5垂直玻璃漏斗板框過濾器0.45um微孔濾膜砂濾棒解析：用于提升醫(yī)務人員職業(yè)道德水準的藥學研究治理手段是〔分數(shù)：1.00〕開展臨床藥學和臨床藥理研究運用藥物經(jīng)濟學的理論和方法開展醫(yī)療機構藥事治理標準化、標準化研究開展藥學倫理學教育和研究V開展藥事治理法那么教育關于凝膠劑的表達,錯誤的選項是〔分數(shù)：1.00〕卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所決定V相同濃度卡波姆水溶液的粘度與PH有關相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度強酸也可,使卡波姆失去粘性鹽類電解質可使卡波姆凝膠的粘性降低解析：藥品采購中的“三無〞藥品除了指“無廠牌〞夕卜.還指〔分數(shù)：1.00〕無批準文號,無注冊商標V無生產(chǎn)批號、無注冊商標無批準文號、無商品名無批準文號、無生產(chǎn)批號無通用名、無商品名解析：國家實行特殊治理的藥品不包括〔分數(shù)：1.00〕長春新堿V麻黃素派酸甲酯鹽酸二氫埃托啡復方樟腦酊解析：對已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的療效不確定,不良反響大或者其他原因危害人體健康的藥品進行監(jiān)督銷毀或都處理的部門是〔分數(shù)：1.00〕國家衛(wèi)生行政部門省級衛(wèi)生行政部門省級藥品監(jiān)督治理部門當?shù)匦l(wèi)生行政部門當?shù)厮幤繁O(jiān)督治理部門V解析：二、以下提供假設干組考題,每組考題共同使用在考題前列出的A、B、GDkE五個備選答案.請從中選擇一個與考題關系最密切的答案,并在做題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑.每個備選答案可能被選擇一次,屢次或不被選擇.〔總題數(shù)：乙分數(shù)：18.00〕〔83-85題共用備選答案〕A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酊輸液D.甲硝哇輸液E.氧氟沙星輸液〔分數(shù):3.00〕〔1〕.屬于營養(yǎng)輸液的是〔分數(shù)：1.00〕A.VC.D.E.解析：〔2〕.屬于膠體輸液的是〔分數(shù)：1.00〕A.B.VD.E.解析：〔3〕.屬于電解質輸液的是〔分數(shù)：1.00〕VB.C.D.E.解析：〔86-87題共用備選答案〕A.硫酸化物B.磺酸化物C.季胺鹽類D.氨基酸類E.吐溫類〔分數(shù)：2.00〕〔1〕.具有起遇現(xiàn)像的外表活性劑是〔分數(shù)：1.00〕A.B.C.D.TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"V解析：〔2〕.屬于陽離子型外表活性劑是〔分數(shù)：1.00〕A.B.\o"CurrentDocument"VD.E.解析：〔88-90題共用備選答案〕A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP〔分數(shù)：3.00〕〔1〕.藥物非臨床研究質量治理標準的英文縮寫是〔分數(shù):1.00〕A.VC.D.E.解析：TOC\o"1-5"\h\z〔2〕.藥物臨床試驗治理標準的英文縮寫是〔分數(shù)：1.00〕A.B.\o"CurrentDocument"VD.E.解析：〔3〕.藥品生產(chǎn)質量治理標準的英文縮寫是〔分數(shù)：1.00〕\o"CurrentDocument"VB.C.D.E.〔91-93題共用備選答案〕A.煮沸滅菌法B.流通蒸氣滅菌法C.低濕間歇滅菌法D.熱壓滅菌法E.過濾滅菌法〔分數(shù)：3.00〕〔1〕.對熱不穩(wěn)定的藥物溶液最適合的滅菌方法是〔分數(shù):1.00〕A.B.C.D.TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"V解析：〔2〕.具有很強的滅菌效果,滅菌可罪,能殺滅所有鏈菌繁殂體和芽抱,適用于耐高溫和耐高壓蒸氣的所有藥物制劑.玻璃容器.金屬容器,瓷器、橡膠塞.濾膜過濾器等滅菌方法是〔分數(shù)：1.00〕A.B.C.\o"CurrentDocument"VE.解析：〔3〕.為了保證產(chǎn)品的無菌,有必要對滅成效方法的可容性進行驗證,F與FO值作為驗證滅菌可靠性的參數(shù),其中F